Komprehensibong pagsusuri para sa mga amino acid (32 indicator) (ihi). Komprehensibong pagsusuri para sa mga amino acid (32 indicator) (dugo) Mga indikasyon para sa layunin ng pagsusuri

> Pagtukoy sa nilalaman ng amino acid sa dugo at ihi

Ang impormasyong ito ay hindi maaaring gamitin para sa paggamot sa sarili!
Siguraduhing kumunsulta sa isang espesyalista!

Bakit matukoy ang nilalaman ng mga amino acid sa ihi at dugo?

Ang mga amino acid ay ang mga bloke ng gusali na bumubuo sa lahat ng mga protina sa katawan ng tao. Mayroong 20 iba't ibang mga amino acid sa kabuuan. Ang ilan sa mga ito (12 mahahalagang amino acid) ay na-synthesize sa katawan ng tao, habang ang iba (8 mahahalagang amino acids) ay pumapasok sa katawan ng eksklusibo kasama ng pagkain. Bilang karagdagan sa synthesis ng protina, ang ilang mga amino acid ay mga precursor ng thyroid at adrenal hormones.

Ang mga paglabag sa synthesis at metabolismo ng mga amino acid ay maaaring maging sanhi ng malubhang patolohiya. Ang lahat ng mga sakit na nauugnay sa mga karamdamang ito ay tinatawag na aminoacidopathy. Ang pinakatanyag sa kanila ay phenylketonuria, kung saan ang metabolismo ng phenylalanine at tyrosine ay nabalisa.

Sino ang nagrereseta ng pagsusuri sa amino acid?

Dahil ang karamihan sa mga aminoacidopathies ay congenital pathologies, ang isang pediatrician ay maaaring magreseta ng pagsusuri. Para sa mga nasa hustong gulang, ang mga pagsusuring ito ay inireseta ng mga endocrinologist, mga pangkalahatang practitioner. Maaari kang mag-abuloy ng dugo at ihi para sa mga amino acid sa isang biochemical laboratory.

Paano maghanda nang maayos?

Upang mag-abuloy ng dugo, tanging ang pag-iwas sa pagkain ang kinakailangan: ang mga matatanda ay inirerekomenda na mag-abuloy ng dugo 6-8 na oras pagkatapos ng huling pagkain, mga bata - pagkatapos ng 4 na oras. Bago magpasa ng ihi para sa mga amino acid, ang isang masusing paggamot sa mga panlabas na genital organ ay dapat isagawa. Ang mga ito ay hugasan ng isang antiseptiko at tuyo. Para sa maliliit na bata, ang ihi ay kinokolekta gamit ang isang espesyal na urinal.

Mga indikasyon para sa pag-aaral ng antas ng mga amino acid sa dugo at ihi

Ang mga pagsusulit na ito ay inireseta upang masuri ang mga metabolic disorder na nauugnay sa mga amino acid. Maaaring magreseta ang doktor ng pagpapasiya ng nilalaman ng alinman sa isa o higit pang mga amino acid. Ang isang komprehensibong pagpapasiya ng konsentrasyon ng lahat ng mga amino acid sa ihi at dugo ay inireseta upang masuri ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente, pati na rin para sa differential diagnosis ng pangunahin at pangalawang aminoacidopathy. Ang pangalawa ay tinatawag na aminoacidopathy, kung saan ang pagbabago sa konsentrasyon ng mga amino acid sa dugo at sa ihi ay nauugnay sa kapansanan sa paggana ng bato.

Interpretasyon ng mga resulta

Ang mga resulta ng mga pagsusuring ito ay dapat suriin ng isang dalubhasang manggagamot. Mahigit sa 70 iba't ibang sakit ang kilala, kung saan tumataas ang nilalaman ng mga amino acid sa plasma at ihi.

Ang Phenylketonuria ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas sa nilalaman ng phenylalanine. Ang patolohiya na ito ay nagpapakita mismo, kung ang mga hakbang sa pag-iwas ay hindi kinuha, sa pamamagitan ng mental retardation. Ang nilalaman ng isoleucine, leucine, valine at methionine ay nagdaragdag sa maple syrup disease, na nagpapakita mismo sa pagkabata na may mga seizure at respiratory failure. Ang sakit ay pinangalanan kaya dahil sa ang katunayan na ang ihi ng pasyente ay may tipikal na amoy ng maple syrup.

Sa sakit na Hartnup, ang dami ng tryptophan at ilang iba pang mga amino acid ay tumataas sa dugo at ihi. Ang sakit na ito ay ipinakikita ng isang pantal sa balat, isang mental disorder hanggang sa mga guni-guni.

Klinikal na kahalagahan ng mga pagsusuri sa dugo at ihi para sa mga amino acid

Sa tulong ng mga pagsusulit na ito, ang aminoacidopathy ay maaaring matukoy sa isang maagang yugto at ang mga hakbang ay maaaring gawin upang maiwasan ang pag-unlad ng patolohiya na ito. Halimbawa, sa phenylketonuria, sapat na ang pagsunod sa isang tiyak na diyeta upang ang bata ay umunlad nang normal at walang kaunting sakit sa intelektwal.

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pagsusuri ng dugo at ihi para sa mga amino acid ay ang pag-aaral ng ihi ay ginagamit bilang isang screening test. At hindi na-expose ang bata sa stress na nauugnay sa blood sampling. At kapag ang aminoaciduria (ang pagkakaroon ng mga amino acid sa ihi) ay napansin, ang isang masusing pagsusuri sa dugo ay isinasagawa.

Ang pagsusuri para sa phenylketonuria ay sapilitan para sa lahat ng bagong panganak at bahagi ng neonatal screening program. Ang organisasyon ng screening na ito sa antas ng estado ay naging posible upang mabawasan ang saklaw ng mga malubhang anyo ng patolohiya na ito sa halos zero.

Sa klinika na "Doctor Nearby" ay ginagawang posible upang matukoy ang nilalaman ng mga kapaki-pakinabang na compound na ito sa katawan. Sa ngayon, higit sa isang daang amino acid ang kilala, ngunit 32 lamang sa kanila ang nagbibigay ng produksyon ng protina. Depende sa posibilidad ng paglikha sa katawan, ang mga amino acid ay nahahati sa mahalaga at hindi mahalaga.

Mga pangunahing mahahalagang amino compound:

Vale;
Arginine;
methionine;
Phenylalanine;
Tryptophan;
Lizin at iba pa.

Mga Pangunahing Sangkap:

Alanin;
Acylcarnitine;
citrulline;
Glycine;
Glutamate;
Asparagine at iba pa.

Ang mga acid na ito ay kinakailangan para sa maraming mga metabolic na proseso sa katawan ng tao. Sa kaso ng pagkagambala ng mga enzyme na kasangkot sa pagbabagong-anyo, ang isang pagtaas sa konsentrasyon ng ilang mga amino acid ay maaaring mangyari. Ito ay negatibong nakakaapekto sa gawain ng iba't ibang mga organo at sistema. Ang patolohiya ng metabolismo ng amino acid ay maaaring namamana o nakuha.

Ang mga depekto sa kapanganakan ay minana sa isang autosomal recessive na paraan at kadalasang nangyayari sa maagang pagkabata. Ang grupong ito ng mga sakit ay sanhi ng kakulangan ng transport protein molecules at enzymes na kasangkot sa metabolismo ng mga amino acid. Maaari silang magpakita ng mga sintomas mula sa banayad na karamdaman hanggang sa matinding kapansanan, pagsusuka, pagkawala ng malay, mental at pisikal na retardasyon, osteoporosis, at osteomalacia.

Sa maraming mga sakit ng mga panloob na organo, ang nakuha o pangalawang metabolic disorder ay sinusunod.

Ang mga kondisyon ng pathological na sinamahan ng isang paglabag sa metabolismo ng amino acid ay kinabibilangan ng mga sakit ng digestive system (,), urinary system (Fanconi syndrome), malignant neoplasms, at iba pa.

Ang pag-iwas at epektibong paggamot sa mga sakit na ito ay maaaring makapagpabagal sa kanilang pag-unlad at makamit ang normalisasyon ng metabolismo.

Upang masuri ang mga prosesong ito ng pathological, ang mga doktor ng klinika ng Doctor Nearby ay nagrereseta ng pagsusuri ng dugo para sa 32 na mga tagapagpahiwatig. Ginagawang posible ng diagnostic procedure na ito na magsagawa ng komprehensibong pagtatasa ng nilalaman ng mga sangkap na ito at ang kanilang mga derivatives sa dugo, pati na rin upang matukoy ang estado ng metabolismo ng amino acid sa katawan. Maaari mong suriin ang presyo ng pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid sa opisyal na website ng kumpanya.

Paghahanda para sa pagsusuri

Upang makakuha ng maaasahang mga resulta ng pag-aaral, kinakailangan na sumunod sa ilang mga panuntunan sa paghahanda. Sa araw bago mag-donate ng dugo para sa pagsusuri, dapat mong ihinto ang pag-inom ng mga inuming nakalalasing.

Para sa 8 oras bago kumuha ng biological na materyal, ang pasyente ay dapat tumanggi na kumain. Sa panahong ito, pinapayagan lamang na uminom ng purified water na walang gas.

Sa kasunduan sa doktor, ang araw bago ang donasyon ng dugo, ang mga gamot ay dapat na ihinto, kung maaari. Sa loob ng kalahating oras bago ang pag-aaral, pinapayuhan ang pasyente na pigilin ang paninigarilyo at subukang maiwasan ang psycho-emotional at physical overload.

Indikasyon para sa pag-aaral

Pinapayuhan ng mga doktor sa Doctor Nearby clinic na kumuha ng amino acid test sa mga sumusunod na sitwasyon:

Hinala ng congenital at nakuha na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid;
Differential diagnosis ng patolohiya ng pagpapalitan ng mga nitrogenous base at ang kanilang paglabas (na may pagtaas sa antas ng ammonia sa katawan);
Pagsubaybay sa pagiging epektibo ng diet therapy at mga therapeutic measure;
Komprehensibong pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon at pagwawasto ng diyeta;
Diagnosis ng malubhang congenital disorder ng metabolismo ng amino acid sa pagkabata sa pagkakaroon ng pagsusuka, metabolic acidosis, mental retardation at iba pang mga palatandaan ng katangian;
Pagsusuri sa mga taong may mabigat na kasaysayan (mga congenital disorder ng metabolismo ng amino acid sa mga kamag-anak).
Pagsusuri ng mga taong sangkot sa propesyonal na sports (mga weightlifter, bodybuilder), lalo na ang mga naghahanda ng protina.
Pagsusuri ng metabolismo ng amino acid sa mga vegetarian.

Paano ang pag-aaral

Upang pag-aralan ang nilalaman ng mga amino acid sa katawan, ang pasyente ay kumukuha ng dugo mula sa isang ugat sa isang walang laman na tiyan. Nagaganap ang pag-sample ng dugo sa loob ng ilang minuto, pagkatapos nito ay makakauwi na ang paksa at mamuhay ng normal.

Interpretasyon ng mga resulta ng pagsusuri ng amino acid

Ang pagsusuri sa pagsusuri ay tumatagal ng isang araw ng trabaho. Pagkatapos nito, ang pasyente ay tumatanggap ng isang konklusyon sa mga resulta ng pagsusuri, kung saan siya pupunta sa kanyang doktor. Kapag binibigyang-kahulugan ang mga resulta, ang edad ng mga pasyente, ang mga katangian ng diyeta, ang pagkakaroon ng mga sintomas ng anumang sakit at iba pang data ng laboratoryo ay isinasaalang-alang.

[06-225 ] Pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid (32 indicators)

5645 kuskusin.

Umorder

Ang mga amino acid ay mahalagang mga organikong sangkap sa istraktura kung saan mayroong mga carboxyl at amino group. Ang isang komprehensibong pag-aaral na tumutukoy sa nilalaman ng mga amino acid at ang kanilang mga derivatives sa dugo ay ginagawang posible upang makilala ang mga congenital at nakuha na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid.

* Komposisyon ng pag-aaral:

Alanine (ALA)
Arginine (ARG)
Aspartic Acid (ASP)
Citruline (CIT)
Glutamic acid (GLU)
Glycine (GLY)
Methionine (MET)
Ornithine (ORN)
Phenylalanine (PHE)
Tyrosine (TYR)
Valine (VAL)
Leucine (LEU)
Isoleucine (ILEU)
Hydroxyproline (HPRO)
Serine (SER)
Asparagine (ASN)
Glutamine (GLN)
Beta-alanine (BALA)
Taurine (TAU)
Histidine (HIS)
Threonine (THRE)
1-methylhistidine (1MHIS)
3-methylhistidine (3MHIS)
Alpha-aminobutyric acid (AABA)
Proline (PRO)
Cystathionine (CYST)
Lysine (LYS)
Cystine (CYS)
Cysteic acid (CYSA)

Mga kasingkahulugan ng Ruso

Pagsusuri para sa aminoacidopathy; profile ng amino acid.

Mga kasingkahuluganIngles

Amino Acids Profile Plasma.

Pamamaraanpananaliksik

Mataas na pagganap ng likido chromatography.

Anong biomaterial ang maaaring gamitin para sa pananaliksik?

Dugo ng ugat.

Paano maayos na maghanda para sa pananaliksik?

Tanggalin ang alkohol sa diyeta sa loob ng 24 na oras bago ang pag-aaral.
Huwag kumain ng 8 oras bago ang pag-aaral, maaari kang uminom ng malinis na hindi carbonated na tubig.
Ganap na ibukod ang paggamit ng mga gamot sa loob ng 24 na oras bago ang pag-aaral (tulad ng napagkasunduan ng doktor).
Tanggalin ang pisikal at emosyonal na sobrang pagkapagod sa loob ng 30 minuto bago ang pag-aaral.
Huwag manigarilyo sa loob ng 30 minuto bago ang pag-aaral.

Pangkalahatang impormasyon tungkol sa pag-aaral

Ang mga amino acid ay mga organikong sangkap na naglalaman ng mga grupo ng carboxyl at amine. Humigit-kumulang 100 amino acid ang kilala, ngunit 20 lamang ang kasangkot sa synthesis ng protina. Ang mga amino acid na ito ay tinatawag na "proteinogenic" (standard) at, kung ma-synthesize sa katawan, ay inuuri sa maaaring palitan at hindi mapapalitan. Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine. Ang mga di-mahahalagang amino acid ay alanine, asparagine, aspartate, glycine, glutamate, glutamine, proline, serine, tyrosine, cysteine. Proteinogenic at hindi karaniwang mga amino acid, ang kanilang mga metabolite ay kasangkot sa iba't ibang mga metabolic na proseso sa katawan. Ang depekto ng mga enzyme sa iba't ibang yugto ng pagbabagong-anyo ng mga sangkap ay maaaring humantong sa akumulasyon ng mga amino acid at kanilang mga produkto ng pagbabagong-anyo, at magkaroon ng negatibong epekto sa estado ng katawan.

Ang mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid ay maaaring pangunahin (congenital) o pangalawa (nakuha). Ang pangunahing aminoacidopathy ay kadalasang namamana ng autosomal recessively o X-linked at nagpapakita ng sarili sa maagang pagkabata. Ang mga sakit ay nabubuo dahil sa isang genetically determined deficiency ng enzymes at/o transport proteins na nauugnay sa metabolismo ng ilang mga amino acid. Higit sa 30 mga variant ng aminoacidopathy ang inilarawan sa panitikan. Ang mga klinikal na pagpapakita ay maaaring mula sa banayad na benign disorder hanggang sa malubhang metabolic acidosis o alkalosis, pagsusuka, mental retardation at paglaki, lethargy, coma, sudden neonatal death syndrome, osteomalacia, at osteoporosis. Ang mga karamdaman sa metabolismo ng pangalawang amino acid ay maaaring nauugnay sa mga sakit sa atay, gastrointestinal tract (hal., ulcerative colitis, Crohn's disease), bato (hal. Fanconi syndrome), malnutrisyon, o neoplasms. Ang maagang pagsusuri at napapanahong paggamot ay maaaring maiwasan ang pag-unlad at pag-unlad ng mga sintomas ng sakit.

Ang pag-aaral na ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang komprehensibong matukoy ang konsentrasyon sa dugo ng standard at non-proteinogenic amino acids, ang kanilang mga derivatives at masuri ang estado ng metabolismo ng amino acid.

Alanin (ALA) maaaring ma-synthesize sa katawan ng tao mula sa iba pang mga amino acid. Ito ay kasangkot sa proseso ng gluconeogenesis sa atay. Ayon sa ilang mga ulat, ang pagtaas ng nilalaman ng alanine sa dugo ay nauugnay sa isang pagtaas sa presyon ng dugo, body mass index,.

Arginine (ARG) depende sa edad at functional na estado ng organismo, kabilang ito sa mga semi-essential amino acids. Dahil sa kawalan ng gulang ng mga sistema ng enzyme, ang mga napaaga na sanggol ay hindi kaya ng pagbuo nito, samakatuwid, kailangan nila ng panlabas na mapagkukunan ng sangkap na ito. Ang pagtaas ng pangangailangan para sa arginine ay nangyayari sa stress, surgical treatment, at mga pinsala. Ang amino acid na ito ay kasangkot sa cell division, pagpapagaling ng sugat, pagpapalabas ng mga hormone, pagbuo ng nitric oxide at urea.

Aspartic acid (A.S.P.) maaaring mabuo mula sa citrulline at ornithine at maging isang pasimula ng ilang iba pang mga amino acid. aspartic acid at asparagine (ASN) lumahok sa gluconeogenesis, ang synthesis ng purine base, nitrogen metabolismo, ang function ng ATP synthetase. Sa nervous system, ang asparagine ay gumaganap ng papel ng isang neurotransmitter.

citrulline (CIT) ay maaaring mabuo mula sa ornithine o arginine at isang mahalagang bahagi ng hepatic urea cycle (ornithine cycle). Ang Citrulline ay isang constituent ng filaggrin, histones, at gumaganap ng papel sa autoimmune inflammation sa rheumatoid arthritis.

Glutamic acid (GLU) - isang hindi mahalagang amino acid, na may malaking kahalagahan sa metabolismo ng nitrogen. Ang libreng glutamic acid ay ginagamit sa industriya ng pagkain bilang pampaganda ng lasa. glutamic acid at glutamate ay mahalagang excitatory neurotransmitters sa nervous system. Ang nabawasan na paglabas ng glutamate ay nabanggit sa klasikal na phenylketonuria.

Glycine (GLY) ay isang non-essential amino acid na maaaring mabuo mula sa serine sa ilalim ng pagkilos ng pyridoxine (bitamina B6). Nakikibahagi ito sa synthesis ng mga protina, porphyrins, purines at isang inhibitory mediator sa central nervous system.

Methionine (NAKITA) - isang mahalagang amino acid, ang pinakamataas na nilalaman nito ay tinutukoy sa mga itlog, linga, cereal, karne, isda. Maaari itong bumuo ng homocysteine. Ang kakulangan sa methionine ay humahantong sa pagbuo ng steatohepatitis,.

Ornithine (ORN) ay hindi naka-encode ng DNA ng tao at hindi kasama sa synthesis ng protina. Ang amino acid na ito ay nabuo mula sa arginine at gumaganap ng isang mahalagang papel sa synthesis ng urea at ang paglabas ng ammonia mula sa katawan. Ang mga paghahanda na naglalaman ng ornithine ay ginagamit upang gamutin ang cirrhosis, asthenic syndrome.

Phenylalanine (PHE) - isang mahalagang amino acid, na isang precursor ng tyrosine, catecholamines, melanin. Ang isang genetic na depekto sa metabolismo ng phenylalanine ay humahantong sa akumulasyon ng amino acid at mga nakakalason na produkto nito at ang pagbuo ng aminoacidopathy - phenylketonuria. Ang sakit ay nauugnay sa mga karamdaman ng pag-unlad ng kaisipan at pisikal, mga kombulsyon.

Tyrosine (TYR) pumapasok sa katawan kasama ng pagkain o na-synthesize mula sa phenylalanine. Ito ay isang pasimula ng neurotransmitters (dopamine, norepinephrine, adrenaline) at melanin pigment. Sa mga genetic disorder ng tyrosine metabolism, nangyayari ang tyrosinemia, na sinamahan ng pinsala sa atay, bato at peripheral neuropathy. Ang isang mahalagang halaga ng diagnostic ng kaugalian ay ang kawalan ng pagtaas sa antas ng tyrosine sa dugo sa phenylketonuria, sa kaibahan sa ilang iba pang mga pathological na kondisyon.

Valine (VAL), Leucine (LEU) At isoleucine (ILEU)- mahahalagang amino acid, na mahalagang pinagkukunan ng enerhiya sa mga selula ng kalamnan. Sa mga fermentopathies na nakakagambala sa kanilang metabolismo at humahantong sa akumulasyon ng mga amino acid na ito (lalo na ang leucine), nangyayari ang "maple syrup disease" (leucinosis). Ang pathognomonic sign ng sakit na ito ay ang matamis na amoy ng ihi, na kahawig ng maple syrup. Ang mga sintomas ng aminoacidopathy ay nagsisimula nang maaga sa buhay at kasama ang pagsusuka, dehydration, lethargy, hypotension, hypoglycemia, mga seizure at opisthotonus, ketoacidosis, at mga abnormalidad sa central nervous system. Ang sakit ay madalas na nagtatapos sa nakamamatay.

Hydroxyproline (HPRO) ay nabuo sa panahon ng hydroxylation ng proline sa ilalim ng impluwensya ng bitamina C. Tinitiyak ng amino acid na ito ang katatagan ng collagen at ang pangunahing bahagi nito. Sa kakulangan ng bitamina C, ang synthesis ng hydroxyproline ay nagambala, ang katatagan ng collagen ay bumababa at ang pinsala sa mauhog na lamad ay nangyayari - mga sintomas ng scurvy.

Serine (SER) ay bahagi ng halos lahat ng mga protina at kasangkot sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme ng katawan (halimbawa, trypsin, esterases) at ang synthesis ng iba pang hindi mahahalagang amino acid.

Glutamine (GLN) ay isang bahagyang napapalitang amino acid. Ang pangangailangan para dito ay tumataas nang malaki sa mga pinsala, ilang mga gastrointestinal na sakit, matinding pisikal na pagsusumikap. Nakikibahagi ito sa metabolismo ng nitrogen, synthesis ng purines, regulasyon ng balanse ng acid-base, gumaganap ng isang function ng neurotransmitter. Ang amino acid na ito ay nagpapabilis sa mga proseso ng pagpapagaling at pagbawi pagkatapos ng mga pinsala at operasyon.

Gamma-aminobutyric acid (GABA) synthesize mula sa glutamine at ito ang pinakamahalagang inhibitory neurotransmitter. Ang mga gamot na GABA ay ginagamit upang gamutin ang iba't ibang mga sakit sa neurological.

Beta-aminoisobutyric acid (BAIBA) ay isang metabolic product ng thymine at valine. Ang isang pagtaas sa antas nito sa dugo ay sinusunod na may kakulangan ng beta-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase, gutom, pagkalason sa lead, radiation sickness, at ilang mga neoplasms.

Alpha-aminobutyric acid (AABA)- isang precursor ng synthesis ng ophthalmic acid, na isang analogue ng glutathione sa lens ng mata.

Beta-alanine (BALA), hindi tulad ng alpha-alanine, hindi ito kasangkot sa synthesis ng mga protina sa katawan. Ang amino acid na ito ay bahagi ng carnosine, na, bilang isang buffer system, pinipigilan ang akumulasyon ng mga acid sa mga kalamnan sa panahon ng pisikal na pagsusumikap, binabawasan ang pananakit ng kalamnan pagkatapos ng pagsasanay, at pinabilis ang paggaling pagkatapos ng mga pinsala.

Histidine (HIS)- isang mahalagang amino acid, na isang precursor ng histamine, ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming enzymes, ay matatagpuan sa hemoglobin, at nagtataguyod ng pag-aayos ng tissue. Ang isang bihirang genetic na depekto sa histidase ay nagdudulot ng histidinemia, na maaaring magpakita ng hyperactivity, pagkaantala sa pag-unlad, mga kahirapan sa pag-aaral, at sa ilang mga kaso ng mental retardation.

Threonine (THRE)- isang mahalagang amino acid na kinakailangan para sa synthesis ng protina at pagbuo ng iba pang mga amino acid.

1-methylhistidine (1MHIS) ay isang derivative ng anserine. Ang konsentrasyon ng 1-methylhistidine sa dugo at ihi ay nauugnay sa pagkonsumo ng pagkain ng karne at tumataas nang may kakulangan. Ang isang pagtaas sa antas ng metabolite na ito ay nangyayari sa isang kakulangan ng carosinase sa dugo at sinusunod sa Parkinson's disease, multiple sclerosis.

3-methylhistidine (3MHIS) ay isang produkto ng metabolismo ng actin at myosin at sumasalamin sa antas ng pagkasira ng protina sa tissue ng kalamnan.

Proline (PRO) synthesized sa katawan mula sa glutamate. Ang hyperprolinemia dahil sa isang genetic na depekto sa mga enzyme o dahil sa hindi sapat na nutrisyon, pagtaas ng antas ng lactic acid sa dugo, sakit sa atay ay maaaring humantong sa mga kombulsyon, pagkapagod sa isip at iba pang mga neurological pathologies.

Lysine (LYS)- isang mahalagang amino acid na kasangkot sa pagbuo ng collagen at tissue repair, ang function ng immune system, ang synthesis ng mga protina, enzymes at hormones. Ang kakulangan ng glycine sa katawan ay humahantong sa asthenia, pagkawala ng memorya at kapansanan sa reproductive function.

Alpha-Aminoadipic Acid (AAA) ay isang intermediate na produkto ng lysine metabolism.

Cysteine (CYS) ay isang mahalagang amino acid para sa mga bata, matatanda at mga may kakulangan sa nutrisyon. Sa malusog na tao, ang amino acid na ito ay synthesize mula sa methionine. Ang cysteine ay isang bahagi ng mga keratin ng buhok at kuko, ay kasangkot sa pagbuo ng collagen, ay isang antioxidant, isang precursor ng glutathione, at pinoprotektahan ang atay mula sa mga nakakapinsalang epekto ng mga metabolite ng alkohol. cystine ay isang dimeric cysteine molecule. Sa isang genetic na depekto sa transportasyon ng cystine sa mga tubule ng bato at mga dingding ng bituka, nangyayari ang cystinuria, na humahantong sa pagbuo ng mga bato sa mga bato, ureter at pantog.

Cystathionine (CYST) ay isang intermediate na produkto ng cysteine metabolism sa panahon ng synthesis nito mula sa homocysteine. Sa namamana na kakulangan ng enzyme cystathionase o nakuha na hypovitaminosis B 6, ang antas ng cystathionine sa dugo at ihi ay tumataas. Ang kundisyong ito ay inilarawan bilang cystathioninuria, na nagpapatuloy nang benignly nang walang malinaw na mga palatandaan ng pathological, ngunit sa mga bihirang kaso maaari itong magpakita ng sarili bilang isang kakulangan sa intelektwal.

Cysteic acid (CYSA) Ito ay nabuo sa panahon ng oksihenasyon ng cysteine at isang pasimula ng taurine.

Taurine (TAU) ay synthesize mula sa cysteine at, hindi katulad ng mga amino acid, ay isang sulfonic acid na naglalaman ng isang sulfo group sa halip na isang carboxyl group. Ang Taurine ay bahagi ng apdo, nakikilahok sa emulsification ng mga taba, ay isang nagbabawal na neurotransmitter, nagpapabuti ng mga proseso ng reparative at enerhiya, may mga katangian ng cardiotonic at hypotensive.

Sa sports nutrition, ang mga amino acid at protina ay malawakang ginagamit at ginagamit upang mapataas ang mass ng kalamnan. Sa mga vegetarian, dahil sa kakulangan ng protina ng hayop sa diyeta, maaaring may kakulangan ng ilang mahahalagang amino acid. Ang pag-aaral na ito ay nagpapahintulot sa amin na masuri ang kasapatan ng mga ganitong uri ng nutrisyon at, kung kinakailangan, upang itama ang mga ito.

Ano ang ginagamit ng pananaliksik?

Diagnosis ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng mga amino acid;
differential diagnosis ng mga sanhi ng nitrogen metabolism disorder, pag-alis ng ammonia mula sa katawan;
pagsubaybay sa pagsunod sa dietary therapy at ang pagiging epektibo ng paggamot;
pagtatasa ng nutritional status at nutritional modification.

Kailan nakaiskedyul ang pag-aaral?

Kung may hinala ng isang paglabag sa metabolismo ng mga amino acid sa mga bata, kabilang ang mga bagong silang (pagsusuka, pagtatae, metabolic acidosis, isang espesyal na amoy at kulay ng mga diaper, may kapansanan sa pag-unlad ng kaisipan);
na may hyperammonemia (isang pagtaas sa antas ng ammonia sa dugo);
na may isang burdened family history, ang pagkakaroon ng congenital aminoacidopathy sa mga kamag-anak;
kapag sinusubaybayan ang pagsunod sa mga rekomendasyon sa pandiyeta, ang pagiging epektibo ng paggamot;
kapag sinusuri ang mga atleta (halimbawa, mga bodybuilder) na gumagamit ng sports nutrition (mga protina at amino acid);
kapag sinusuri ang mga vegetarian.

Ano ang ibig sabihin ng mga resulta?

Alanine (ALA):

Arginine (ARG):

Aspartic acid (ASP):

Citruline (CIT):

Glutamic Acid (GLU):

Glycine (GLY)

Methionine (MET)

Ornithine (ORN)

Phenylalanine (PHE)

Tyrosine (TYR)

Valine (VAL)

Leucine (LEU)

Isoleucine (ILEU)

Hydroxyproline (HPRO)

Serine (SER)

Asparagine (ASN)

Alpha-aminoadipic acid (AAA)

Glutamine (GLN)

Beta-alanine (BALA): 0 - 5 µmol/l.
Taurine (TAU)

Histidine (HIS)

Threonine (THRE)

1-methylhistidine (1MHIS)

3-methylhistidine (3MHIS)

Gamma-aminobutyric acid (GABA)

Beta-aminoisobutyric acid (BAIBA)

Alpha-aminobutyric acid (AABA): 0 - 40 µmol/l.
Proline (PRO)

Cystathionine (CYST): 0 - 0.3 µmol/l.
Lysine (LYS)

Cystine (CYS)

Cysteic acid (CYSA): 0.

Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.

Ang pagtaas sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay posible sa:

eclampsia;
paglabag sa pagpapaubaya sa fructose;
diabetes ketoacidosis;
pagkabigo sa bato;
Reye's syndrome.

Ang pagbaba sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay maaaring mangyari kapag:

hyperfunction ng adrenal cortex;
lagnat
sakit ng Hartnup;
chorea ng Huntington;
hindi sapat na nutrisyon, gutom (kwashiorkor);
malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract;
hypovitaminosis;
nephrotic syndrome;
pappatachi fever (lamok, phlebotomy);
rheumatoid arthritis.

Pangunahing aminoacidopathy

Itaas arginine, glutamine- kakulangan ng arginase.

Itaas arginine succinate, glutamine- kakulangan ng arginosuccinase.

Itaas citrulline, glutamine- citrullinemia.

Itaas cystine, ornithine, lysine- cystinuria.

Itaas valine, leucine, isoleucine- sakit sa maple syrup (leucinosis).

Itaas phenylalanine- phenylketonuria.

Itaas tyrosine- tyrosinemia.

Pangalawang aminoacidopathy

Itaas glutamine- hyperammonemia.

Itaas alanine- lactic acidosis (lactic acidosis).

Itaas glycine- Organic aciduria.

Itaas tyrosine- lumilipas na tyrosinemia sa mga bagong silang.

Panitikan

Bahagi 8. Amino Acids. Sa: Scriver CR, Beaudet AL, Valle D, Sly WS, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B, eds. Ang Metabolic at Molecular Bases ng Minanang Sakit. ika-8 ed. New York, NY: McGraw-Hill, Inc.; 2001;1665-2105.
Bahagi IV. Mga karamdaman ng metabolismo at transportasyon ng amino acid. Fernandes J, Saudubray J-M, Van den Berghe G, eds. Inborn Metabolic Diseases Diagnosis at Paggamot. ika-3 ed. New York, NY: Springer; 2000;169-273.
Bahagi 2. Mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid. Nyhan WL, Barshop BA, Ozand PT, eds. Atlas ng Metabolic Diseases. 2nd ed. New York, NY: Oxford University Press Inc; 2005;109-189.
Blau N, Duran M, Blaskovics ME, Gibson KM, eds. Gabay ng Doktor sa Laboratory Diagnosis ng Metabolic Diseases. 2nd ed. New York, NY: Springer; 2003.
Human Metabolome Database. Access mode: http://www.hmdb.ca/

Mga amino acid ay isang pangunahing bahagi ng mga protina o protina. Kapag ang kanilang mga tagapagpahiwatig ay normal, ang lahat ng mga proseso sa katawan ay nagpapatuloy nang normal. Ang pagsusuri ay isinasagawa ayon sa 32 mga tagapagpahiwatig sa pamamagitan ng pagkuha ng dugo; ang ihi ay maaari ding magsilbing biomaterial para sa pagsusuring ito. Ang dugo ay ibinibigay sa walang laman na tiyan.

Mga dahilan para sa appointment ng isang pagsusuri para sa mga amino acid.

Kontrol sa normal na paggana ng lahat ng sistema ng katawan.
Para sa mas tumpak na diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng amino acid.

Ang mga pamantayan ng nilalaman ng mga amino acid sa dugo sa µmol / l para sa mga matatanda.

Alanin -177-583.
Arginine - 15-140.
Aspartic acid - 1-240.
Citruline - 16-51.
Glutamic acid - 92-497.
Glycine - 122-422.
Methionine - 6-34.
Ornithine - 27-183.
Phenylalanine -20-87.
Tyrosine - 24-96.
Valin 92-313.
Leucine 74-196.
Isoleucine 35-104.
Hydroxyproline-0-96.
Serine-60-172.
Asparagine31-90.
Alpha-aminoadipic acid-< 1,5.
Glutamine -372-876.
beta-alanine<5.
Taurine-29-136.
Histidine-57-114.
Threonine-73-216.
1-methylhistidine-0-12.
3-methylhistidine-0-9.8.
Gamma-aminobutyric acid<1,5.
Beta-aminoisobutyric acid-0-3.2.
Alpha aminobutyric acid-<40.
Proline -99-363.
Cystathionin-<0,3.
Lysine-120-318.
Cystine-0.8-30.
Cysteine acid-0.

Ano ang ginagawa ng mga amino acid.

Mga amino acid sagot para sa maraming mga proseso na nagaganap sa loob ng katawan ng tao - sila ay kasangkot sa gawain ng atay, bato, pasiglahin ang digestive system. Hindi rin kumpleto ang metabolismo kung wala sila.

Ang mga amino acid ay nagpapagana ng aktibidad ng kaisipan, nagpapabuti ng memorya, nag-activate ng metabolismo. Ang endocrine system ay hindi rin maaaring gumana nang normal nang walang mga amino acid. Ang paglampas sa mga hangganan ng ilang mga pamantayan ay nagpapahiwatig ng mga malubhang sakit, kadalasan ang atay at bato. Ang katawan ng tao ay maaaring synthesize ang kalahati ng mga amino acid sa itaas sa sarili nitong, ang natitira ay dapat na mula sa labas na may pagkain. Ang pangangailangan ng tao para sa bawat amino acid ay maliit at umaabot sa 0.5-2 gramo bawat araw. Ang pagbubukod ng anumang amino acid mula sa diyeta ay nangangailangan ng isang paglabag sa maselang balanse ng mga metabolic na proseso sa ating katawan.

Mga amino acid- mga organikong compound na pangunahing bahagi ng mga protina (protina). Ang paglabag sa metabolismo ng amino acid ay ang sanhi ng maraming sakit (atay at bato). Ang pagtatasa ng amino acid (ihi at dugo) ay ang pangunahing paraan ng pagtatasa ng antas ng panunaw ng protina sa pagkain, pati na rin ang metabolic imbalance na pinagbabatayan ng maraming malalang karamdaman.

Ang dugo o ihi ay maaaring magsilbi bilang isang biomaterial para sa isang kumplikadong pagsusuri ng mga amino acid sa Gemotest Laboratory.

Ang mga sumusunod na mahahalagang amino acid ay sinisiyasat: alanine, arginine, aspartic acid, citrulline, glutamic acid, glycine, methionine, ornithine, phenylalanine, tyrosine, valine, leucine, isoleucine, hydroxyproline, serine, asparagine, α-aminoadipic acid, α-aminoadipic acid, β-alanine, taurine, histidine, threonine, 1-methylhistidine, 3-methylhistidine, γ-aminobutyric acid, β-aminoisobutyric acid, α-aminobutyric acid, proline, cystathionine, lysine, cystine, cysteic acid.

Alanine - isang mahalagang mapagkukunan ng enerhiya para sa utak at central nervous system; pinapalakas ang immune system sa pamamagitan ng paggawa ng mga antibodies; aktibong kasangkot sa metabolismo ng mga asukal at mga organikong acid. Maaaring isang hilaw na materyal para sa synthesis ng glucose sa katawan, na ginagawa itong isang mahalagang mapagkukunan ng enerhiya at regulator ng asukal sa dugo.

Nabawasan ang konsentrasyon: talamak na sakit sa bato, ketotic hypoglycemia.

Tumaas na konsentrasyon: hyperalaninemia, citrullinemia (katamtamang pagtaas), Cushing's disease, gout, hyperorotininemia, histidiaemia, pyruvate carboxylase deficiency, lysinuric protein intolerance.

Arginine ay isang conditionally essential amino acid. Nakikilahok sa cycle ng transamination at excretion ng huling nitrogen mula sa katawan, iyon ay, ang produkto ng pagkasira ng mga ginugol na protina. Mula sa kapangyarihan ng cycle (ornithine - citrulline - arginine) ay nakasalalay sa kakayahan ng katawan na lumikha ng urea at linisin ang sarili ng mga slags ng protina.

Nabawasan ang konsentrasyon: 3 araw pagkatapos ng operasyon sa tiyan, talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon: hyperargininemia, sa ilang mga kaso type II hyperinsulinemia.

Aspartic acid ay bahagi ng mga protina, gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga reaksyon ng urea cycle at transamination, nakikilahok sa biosynthesis ng purines at pyrimidines.

Nabawasan ang konsentrasyon: 1 araw pagkatapos ng operasyon.

Tumaas na konsentrasyon: ihi - dicarboxylic aminoaciduria.

citrulline pinatataas ang supply ng enerhiya, pinasisigla ang immune system, nagiging L-arginine sa mga proseso ng metabolic. Nineutralize ang ammonia, na pumipinsala sa mga selula ng atay.

Tumaas na konsentrasyon ng citrulline: citrullinemia, sakit sa atay, pagkalasing sa ammonium, kakulangan sa pyruvate carboxylase, lysinuric protein intolerance.

Ihi - citrullinemia, Hartnup's disease, argininosuccinate aciduria.

Glutamic acid ay isang neurotransmitter na nagpapadala ng mga impulses sa central nervous system. Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa metabolismo ng karbohidrat at nagtataguyod ng pagtagos ng calcium sa pamamagitan ng hadlang ng dugo-utak. Nabawasan ang konsentrasyon: histidinemia, talamak na pagkabigo sa bato.

Tumaas na konsentrasyon: pancreatic cancer, gout, glutamine, aciduria, rheumatoid arthritis. Ihi - dicarboxylic aminoaciduria.

Glycine ay isang regulator ng metabolismo, pinapa-normalize ang mga proseso ng paggulo at pagsugpo sa gitnang sistema ng nerbiyos, ay may epekto na anti-stress, pinatataas ang pagganap ng kaisipan.

Nabawasan ang konsentrasyon: gout, diabetes mellitus.

Tumaas na konsentrasyon: septicemia, hypoglycemia, type 1 hyperammonemia, matinding pagkasunog, gutom, propionic acidemia, methylmalonic acidemia, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi - hypoglycemia, cystinuria, Hartnup's disease, pagbubuntis, hyperprolinemia, glycinuria, rheumatoid arthritis.

Methionine isang mahalagang amino acid na tumutulong sa pagproseso ng mga taba, na pumipigil sa kanilang pagtitiwalag sa atay at mga arterial na pader. Ang synthesis ng taurine at cysteine ay nakasalalay sa dami ng methionine sa katawan. Nagtataguyod ng panunaw, nagbibigay ng mga proseso ng detoxification, binabawasan ang kahinaan ng kalamnan, pinoprotektahan laban sa pagkakalantad sa radiation, ay kapaki-pakinabang para sa osteoporosis at mga allergy sa kemikal.

Nabawasan ang konsentrasyon: homocystinuria, paglabag sa nutrisyon ng protina.

Tumaas na konsentrasyon: carcinoid syndrome, homocystinuria, hypermethioninemia, tyrosinemia, malubhang sakit sa atay.

Ornithine tumutulong sa pagpapalabas ng growth hormone, na nagtataguyod ng pagsunog ng taba sa katawan. Kinakailangan para sa immune system, nakikilahok sa mga proseso ng detoxification at pagpapanumbalik ng mga selula ng hepatic.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, talamak na pagkabigo sa bato.

Tumaas na konsentrasyon: spiral atrophy ng choroid at retina, malubhang pagkasunog, hemolysis.

Phenylalanine - isang mahalagang amino acid, sa katawan maaari itong maging tyrosine, na, naman, ay ginagamit sa synthesis ng dalawang pangunahing neurotransmitters: dopamine at norepinephrine. Nakakaapekto sa mood, binabawasan ang sakit, nagpapabuti ng memorya at kakayahan sa pag-aaral, pinipigilan ang gana.

Tumaas na konsentrasyon: lumilipas na neonatal tyrosinemia, hyperphenylalaninemia, sepsis, hepatic encephalopathy, viral hepatitis, phenylketonuria.

Tyrosine ay isang precursor ng neurotransmitters norepinephrine at dopamine.Nakikilahok sa regulasyon ng mood; ang kakulangan ng tyrosine ay humahantong sa kakulangan ng norepinephrine, na humahantong sa depresyon. Pinipigilan nito ang gana, binabawasan ang mga deposito ng taba, itinataguyod ang paggawa ng melatonin at pinapabuti ang mga function ng adrenal glands, thyroid gland at pituitary gland, at kasangkot din sa metabolismo ng phenylalanine. Ang mga thyroid hormone ay nabuo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga iodine atoms sa tyrosine.

Nabawasan ang konsentrasyon: polycystic kidney disease, hypothermia, phenylketonuria, chronic renal failure, carcinoid syndrome, myxedema, hypothyroidism, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon: hypertyrosinemia, hyperthyroidism, sepsis.

Valine isang mahalagang amino acid na may stimulating effect. Kinakailangan para sa metabolismo ng kalamnan, pagkumpuni ng mga nasirang tissue at para mapanatili ang normal na metabolismo ng nitrogen sa katawan, ay maaaring gamitin ng mga kalamnan bilang pinagkukunan ng enerhiya.

Nabawasan ang konsentrasyon: hyperinsulinism, hepatic encephalopathy.

Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, hypervalinemia, hindi sapat na nutrisyon ng protina, carcinoid syndrome, matinding gutom.

Leucine at Isoleucine - protektahan ang mga tisyu ng kalamnan at mga mapagkukunan ng enerhiya, at nag-aambag din sa pagpapanumbalik ng mga buto, balat, kalamnan. May kakayahang magpababa ng mga antas ng asukal sa dugo at pasiglahin ang paglabas ng growth hormone.

Nabawasan ang konsentrasyon: matinding gutom, hyperinsulinism, hepatic encephalopathy.

Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, labis na katabaan, gutom, viral hepatitis.

Hydroxyproline na matatagpuan sa mga tisyu ng halos buong katawan, ay bahagi ng collagen, na bumubuo sa karamihan ng protina sa katawan ng mga mammal. Ang synthesis ng hydroxyproline ay may kapansanan sa kakulangan ng bitamina C.

Tumaas na konsentrasyon: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis ng atay.

Matahimik ay kabilang sa pangkat ng mga di-mahahalagang amino acid, nakikilahok sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng isang bilang ng mga enzyme, na tinitiyak ang kanilang pag-andar. Mahalaga sa biosynthesis ng iba pang mahahalagang amino acid: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Ang Serine ay ang paunang produkto ng synthesis ng purine at pyrimidine bases, sphingolipids, ethanolamine, at iba pang mahahalagang metabolic na produkto.

Nabawasan ang konsentrasyon: kakulangan ng phosphoglycerate dehydrogenase, gout.

Tumaas na konsentrasyon ng serine: hindi pagpaparaan sa protina. Ihi - paso, sakit ng Hartnup.

Asparagine kinakailangan upang mapanatili ang balanse sa mga prosesong nagaganap sa gitnang nerbiyos

sistema; pinipigilan ang parehong labis na paggulo at labis na pagsugpo, nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid sa atay.

Tumaas na konsentrasyon: pagkasunog, Hartnup's disease, cystinosis.

Alpha-aminoadipic acid - isang metabolite ng pangunahing biochemical pathways ng lysine.

Tumaas na konsentrasyon: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, Reye's syndrome.

Glutamine gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang pag-andar sa katawan: nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid, carbohydrates, nucleic acid, cAMP at c-GMP, folic acid, mga enzyme na nagsasagawa ng redox reactions (NAD), serotonin, n-aminobenzoic acid; neutralisahin ang ammonia; na-convert sa aminobutyric acid (GABA); kayang pataasin ang permeability ng mga muscle cells para sa potassium ions.

Nabawasan ang Konsentrasyon ng Glutamine: Rheumatoid Arthritis

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - Hyperammonemia na dulot ng mga sumusunod na sanhi: hepatic coma, Reye's syndrome, meningitis, cerebral hemorrhage, urea cycle defects, ornithine transcarbamylase deficiency, carbamoyl phosphate synthase deficiency, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hypercitoremia, H.H.H. ), sa ilang mga kaso hyperlysemia type 1, lysinuric protein intolerance. Ihi - Sakit sa Hartnup, pangkalahatan aminoaciduria, rheumatoid arthritis.

β-alanine - ay ang tanging beta-amino acid, na nabuo mula sa dihydrouracil at carnosine.

Tumaas na konsentrasyon: hyper-β-alaninemia.

Taurine - mag-ambag sa emulsification ng mga taba sa bituka, may aktibidad na anticonvulsant, may cardiotropic effect, nagpapabuti ng mga proseso ng enerhiya, pinasisigla ang mga proseso ng reparative sa mga dystrophic na sakit at mga proseso na sinamahan ng kapansanan sa metabolismo ng mga tisyu ng mata, tumutulong na gawing normal ang pag-andar ng mga lamad ng cell at mapabuti metabolic proseso.

Nabawasan ang konsentrasyon ng taurine: Dugo - Manic-depressive syndrome, depressive neuroses

Tumaas na konsentrasyon ng taurine: Ihi - Sepsis, hyper-β-alaninemia, kakulangan sa folic acid (B9), unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Histidine ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme, ay isang pasimula sa biosynthesis ng histamine. Nagtataguyod ng paglaki at pagkumpuni ng tissue. Ito ay matatagpuan sa malalaking dami sa hemoglobin; ginagamit sa paggamot ng rheumatoid arthritis, allergy, ulcers at anemia. Ang kakulangan ng histidine ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig.

Nabawasan ang konsentrasyon ng histidine: Rheumatoid arthritis

Tumaas na konsentrasyon ng histidine: Histidinemia, pagbubuntis, Hartnup's disease, pangkalahatan

naya aminoaciduria.

Threonine ay isang mahalagang amino acid na nag-aambag sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng protina sa katawan, ay mahalaga para sa synthesis ng collagen at elastin, tumutulong sa atay, nakikilahok sa metabolismo ng mga taba, pinasisigla ang immune system.

Nabawasan ang konsentrasyon ng threonine: Talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon ng threonine: Hartnup's disease, pagbubuntis, pagkasunog, hepatolenticular degeneration.

1-methylhistidine ang pangunahing derivative ng anserine. Ang enzyme carnosinase ay nagpapalit ng anserine sa β-alanine at 1-methylhistidine. Ang mataas na antas ng 1-methylhistidine ay may posibilidad na pagbawalan ang carnosinase enzyme at pataasin ang mga konsentrasyon ng anserine. Ang pagbaba sa aktibidad ng carnosinase ay nangyayari rin sa mga pasyenteng may Parkinson's disease, multiple sclerosis, at sa mga pasyente pagkatapos ng stroke. Ang kakulangan sa bitamina E ay maaaring humantong sa 1-methylhistidinuria dahil sa tumaas na oxidative effect sa skeletal muscle.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, diyeta sa karne.

3-methyhistidine ay isang tagapagpahiwatig ng antas ng pagkasira ng protina sa mga kalamnan.

Nabawasan ang konsentrasyon: pag-aayuno, diyeta.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, pagkasunog, maraming pinsala.

Gamma aminobutyric acid - ay nakapaloob sa central nervous system at nakikibahagi sa mga neurotransmitter at metabolic na proseso sa utak. Ang mga ligand ng receptor ng GABA ay itinuturing na mga potensyal na ahente para sa paggamot ng iba't ibang mga karamdaman ng psyche at ng central nervous system, na kinabibilangan ng Parkinson's at Alzheimer's disease, mga karamdaman sa pagtulog (insomnia, narcolepsy), at epilepsy. Sa ilalim ng impluwensya ng GABA, ang mga proseso ng enerhiya ng utak ay isinaaktibo din, ang aktibidad ng paghinga ng mga tisyu ay tumataas, ang paggamit ng glucose ng utak ay nagpapabuti, at ang sirkulasyon ng dugo ay nagpapabuti.

Beta (β) - aminoisobutyric acid - non-protein amino acid ay isang produkto ng catabolism ng thymine at valine. Nadagdagang konsentrasyon: iba't ibang uri ng neoplasms, mga sakit na sinamahan ng pagtaas ng pagkasira ng mga nucleic acid sa mga tisyu, Down syndrome, malnutrisyon sa protina, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, pagkalason sa lead.

Alpha (α) -aminobutyric acid ay ang pangunahing intermediate sa biosynthesis ng ophthalmic acid. Tumaas na konsentrasyon: nonspecific aminoaciduria, gutom.

Proline - isa sa dalawampung proteinogenic amino acid, ay bahagi ng lahat ng protina ng lahat ng organismo.

Nabawasan ang konsentrasyon: Huntington's chorea, nasusunog

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - type 1 hyperprolinemia (proline oxidase deficiency), type 2 hyperprolinemia (pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency), malnutrisyon sa protina sa mga bagong silang. Ihi - hyperproleemia uri 1 at 2, Joseph's syndrome (malubhang prolinuria), carcinoid syndrome, iminoglycinuria, Wilson-Konovalov's disease (hepatolenticular degeneration).

cystathionine ay isang amino acid na naglalaman ng asupre na kasangkot sa biosynthesis ng cysteine ismethionine at serine.

Lysine ay isang mahalagang amino acid na bahagi ng halos anumang protina, ay kinakailangan para sa paglaki, pag-aayos ng tissue, paggawa ng mga antibodies, hormones, enzymes, albumin, ay may antiviral effect, nagpapanatili ng mga antas ng enerhiya, nakikilahok sa pagbuo ng collagen at tissue repair. , nagpapabuti sa pagsipsip ng calcium mula sa dugo at ang transportasyon nito sa tissue ng buto.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, lysinuric protein intolerance.

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - hyperlysinemia, glutaric acidemia type 2. Ihi - cystinuria, hyperlysinemia, unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Ang cystine sa katawan ay isang mahalagang bahagi ng mga protina tulad ng immunoglobulins, insulin at somatostatin, nagpapalakas ng connective tissue. Nabawasan ang konsentrasyon ng cystine: pagkagutom sa protina, pagkasunog. Tumaas na konsentrasyon ng cystine: Dugo - sepsis, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi - Cystinosis, cystinuria, cystinlisinuria, unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

cysteic acid - amino acid na naglalaman ng asupre. Isang intermediate na produkto ng pagpapalitan ng cysteine at cystine. Ito ay tumatagal ng bahagi sa transamination reaksyon, ay isa sa mga precursors ng taurine.

Sa katawan ng tao, kalahati lamang ng mga kinakailangang amino acid ang na-synthesize, at ang natitirang mga amino acid - mahalaga (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - ay dapat ibigay sa pagkain. Ang pagbubukod mula sa diyeta ng anumang mahahalagang amino acid mula sa diyeta ay humahantong sa pagbuo ng isang negatibong balanse ng nitrogen, na kung saan ay klinikal na ipinakita sa pamamagitan ng dysfunction ng nervous system, kahinaan ng kalamnan at iba pang mga palatandaan ng metabolic at energy pathology.

Mga indikasyon para sa layunin ng pagsusuri:

Diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng amino acid.
Pagtatasa ng estado ng katawan ng tao.

Kinakailangang sundin ang mga pangkalahatang tuntunin ng paghahanda. Ang dugo para sa pagsasaliksik ay dapat kunin nang walang laman ang tiyan. Hindi bababa sa 8 oras ang dapat lumipas sa pagitan ng huling pagkain at sampling ng dugo.

Ihi para sa pananaliksik upang mangolekta ng karaniwang bahagi ng umaga.