Lecture 3. Pangunahing isyu ng pharmacodynamics
Lokal at resorptive na pagkilos ng mga gamot
Ang pagkilos ng isang sangkap, na ipinakita sa lugar ng aplikasyon nito, ay tinatawag na lokal. Halimbawa, ang mga enveloping agent ay sumasakop sa mauhog lamad, na pumipigil sa pangangati ng mga dulo ng afferent nerves. Gayunpaman, ang isang tunay na lokal na epekto ay napakabihirang, dahil ang mga sangkap ay maaaring bahagyang hinihigop o may reflex na epekto.
Ang pagkilos ng isang sangkap na bubuo pagkatapos ng pagsipsip nito at pagpasok sa pangkalahatang sirkulasyon, at pagkatapos ay sa mga tisyu, ay tinatawag na resorptive. Ang resorptive effect ay nakasalalay sa ruta ng pangangasiwa ng gamot at ang kakayahang tumagos sa mga biological na hadlang.
Sa lokal at resorptive action, ang mga gamot ay may direktang o reflex effect. Ang direktang impluwensya ay natanto sa lugar ng direktang pakikipag-ugnay ng sangkap sa tissue. Sa reflex action, ang mga sangkap ay nakakaapekto sa extero- o interoreceptors, kaya ang epekto ay ipinahayag sa pamamagitan ng isang pagbabago sa estado ng alinman sa kaukulang mga nerve center o executive organ. Kaya, ang paggamit ng mga plaster ng mustasa sa patolohiya ng mga organ ng paghinga ay reflexively nagpapabuti sa kanilang trophism (sa pamamagitan ng exteroreceptors ng balat).
Ang pangunahing gawain pharmacodynamics- alamin kung saan at paano kumikilos ang mga panggamot na sangkap, na nagiging sanhi ng ilang mga epekto, iyon ay, upang magtatag ng mga target kung saan nakikipag-ugnayan ang mga gamot.
Ang mga target ng mga gamot ay mga receptor, mga channel ng ion, mga enzyme, mga sistema ng transportasyon, at mga gene. Ang mga receptor ay tinatawag na mga aktibong grupo ng mga macromolecule ng mga substrate kung saan nakikipag-ugnayan ang isang sangkap. Ang mga receptor na nagbibigay ng pagpapakita ng pagkilos ng isang sangkap ay tinatawag na tiyak.
Mayroong 4 na uri ng mga receptor:
§ mga receptor na direktang kinokontrol ang paggana ng mga channel ng ion (H-cholinergic receptors, GABAA receptors);
§ mga receptor na isinama sa effector sa pamamagitan ng "G-proteins-secondary transmitters" o "G-proteins-ion channels" system. Ang ganitong mga receptor ay magagamit para sa maraming mga hormone at tagapamagitan (M-cholinergic receptors, adrenergic receptors);
§ mga receptor na direktang kumokontrol sa paggana ng effector enzyme. Direktang nauugnay ang mga ito sa tyrosine kinase at kinokontrol ang phosphorylation ng protina (mga receptor ng insulin);
§ Mga receptor na nagsasalin ng DNA. Ito ay mga intracellular receptor. Nakikipag-ugnayan sila sa mga steroid at thyroid hormone.
Ang affinity ng isang substance para sa isang receptor, na humahantong sa pagbuo ng isang "substance-receptor" complex kasama nito, ay tinutukoy ng terminong "affinity". Ang kakayahan ng isang sangkap, kapag nakikipag-ugnayan sa isang tiyak na receptor, upang pasiglahin ito at magdulot ng isa o isa pang epekto ay tinatawag na panloob na aktibidad.
yatiya:
Mga tagapagdala ng genetic na impormasyon sa mga mikroorganismo.
Mga anyo ng pagpapakita ng pagkakaiba-iba ng mga microorganism. Mga pagbabago. Ang mga mutasyon, ang kanilang pag-uuri. Mga paghihiwalay ng R-S. Ang praktikal na kahalagahan ng pagkakaiba-iba ng mga microorganism.
Mutagens, pag-uuri, mekanismo ng pagkilos ng mutagens sa genome ng mga microorganism.
Ang papel ng cytoplasmic genetic structures sa pagkakaiba-iba ng mga microorganism.
genetic recombination.
Pagbabago, mga yugto ng proseso ng pagbabago.
Transduction, tiyak at hindi tiyak na transduction.
Conjugation, mga yugto ng proseso ng conjugation.
1. Ipahiwatig ang mga tamang sagot sa mga gawain sa pagsusulit.
1. Tingnan at iguhit ang mga paghahanda sa demo:
A) R-S dissociation ng bacteria.
Mga tanong sa pagkontrol:
Ano ang materyal na batayan ng pagmamana ng mga mikroorganismo?
Ano ang mga pagpapakita ng pagkakaiba-iba ng mga mikroorganismo?
Ano ang praktikal na kahalagahan ng pagkakaiba-iba ng mga mikroorganismo?
Ano ang mga pagbabago?
Ano ang mutations?
Ano ang klasipikasyon ng mutasyon?
Ano ang mutagens?
Ano ang mekanismo ng pagkilos ng mutagens sa genome ng mga microorganism?
Ano ang papel ng cytoplasmic genetic structures sa pagkakaiba-iba ng mga microorganism?
Ano ang genetic recombination?
Ano ang pagbabago? Ano ang mga yugto sa prosesong ito?
Ano ang transduction?
Ano ang conjugation? Ano ang mga yugto sa prosesong ito?
PAGSUSULIT GADANIA
Tukuyin ang mga tamang sagot dito:
1. Ano ang tinutukoy bilang extrachromosomal genetic structures?
A) ribosom
B) polysomes
B) plasmids
D) mesosome
D) mga transposon
2. Ano ang mutagens?
A) mga gene na nagbibigay ng mutation
B) mga kadahilanan na nagdudulot ng mutation
C) mga kadahilanan na naghahatid ng genetic na impormasyon
D) mga kadahilanan na nagpapanumbalik ng DNA
3. Ano ang exon?
A) virulent bacteriophage
B) prophage
C) isang seksyon ng isang gene na nagdadala ng ilang partikular na genetic na impormasyon
D) katamtamang bacteriophage
4. Ano ang inversion?
A) isang paraan ng genetic recombination
B) pag-aayos ng mga nasirang seksyon ng DNA
B) mutation ng chromosomal
D) mutation ng punto
5. Ano ang pagbabago?
B) mga pagbabago sa phenotypic na hindi nakakaapekto sa genome ng cell
C) paglilipat ng genetic material gamit ang isang bacteriophage
D) namamana na spasmodic na pagbabago sa katangian
6. Ang conjugation ay nailalarawan sa pamamagitan ng:
A) paglipat ng genetic material gamit ang isang bacteriophage
B) kinakailangan ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga selula ng donor at tatanggap
C) paglilipat ng genetic material gamit ang RNA
D) paglilipat ng genetic material gamit ang sex factor
7. Ano ang reparasyon?
A) lysogeny
B) pagkumpuni ng nasirang DNA
C) isang paraan ng paglilipat ng genetic na impormasyon
D) viropexis
8. Ano ang katangian ng "minus" strand ng RNA?
A) ay nakakahawa
B) ay may namamana na tungkulin
B) magagawang isama sa chromosome ng cell
D) ay walang function ng messenger RNA
9. Sa aling mga microorganism ang RNA ang materyal na batayan ng pagmamana?
A) sa bakterya
B) sa spirochetes
D) sa mycoplasmas
10. Ano ang mutasyon?
A) pag-aayos ng mga nasirang seksyon ng DNA
B) paglilipat ng genetic material gamit ang isang bacteriophage
C) namamana biglaang pagbabago sa ugali
D) ang proseso ng pagbuo ng bacterial progeny na naglalaman ng mga katangian ng donor at recipient
11. Ano ang pagbabago?
A) pagkumpuni ng nasirang DNA
B) ang paglipat ng genetic na impormasyon sa pakikipag-ugnay sa mga bacterial cell ng iba't ibang "sekswal" na oryentasyon
C) ang paglipat ng genetic na impormasyon gamit ang isang fragment ng DNA
D) paglipat ng genetic na impormasyon mula sa isang donor cell patungo sa isang recipient cell gamit ang isang bacteriophage
IMPORMASYON MATSERYE SA PAKSA NG ARALIN
Isinasagawa ang karanasan ng pagbabago
Tatanggap - pilitin bacillus subtilis str (hay stick sensitibo sa streptomycin); donor - DNA na nakahiwalay sa isang strain SA.Mga subtilis str (lumalaban sa streptomycin). Selective medium para sa pagpili ng recombinants (transformants) nutrient agar na naglalaman ng 100 IU/ml ng streptomycin.
Sa 1 ml sabaw ng kultura SA.Mga subtilis Ang 1 μg/ml ng DNase solution sa 0.5 ml ng magnesium chloride solution ay idinagdag upang sirain ang DNA na hindi nakapasok sa bacterial cells ng recipient strain, at incubated sa loob ng 5 minuto. Upang matukoy ang dami ng nabuong streptomycin-resistant recombinants (transformants), 0.1 ml ng undiluted mixture ay inoculated sa isang selective medium sa isang Petri dish. Upang matukoy ang bilang ng mga cell ng kultura ng tatanggap sa isang isotonic sodium chloride solution, ang 10-fold dilution ay inihanda hanggang sa 10 -5 -10 -6 (upang makakuha ng mabibilang na bilang ng mga kolonya), 0.1 ml ay inihasik sa nutrient agar na walang streptomycin, at para sa kontrol - sa agar na may streptomycin. Ang kultura ng tatanggap ay hindi dapat lumaki sa huling daluyan dahil ito ay sensitibo sa streptomycin. Ang inoculation ay incubated sa 37 0 C. Sa susunod na araw, ang mga resulta ng eksperimento ay isinasaalang-alang at ang dalas ng pagbabago ay tinutukoy ng ratio ng bilang ng mga lumaki na recombinant na mga cell sa bilang ng mga cell ng recipient strain.
Ipagpalagay natin na kapag seeding 0.1 ml ng kultura ng tatanggap strain sa isang pagbabanto ng 10 -5, 170 colonies lumago, at kapag seeding 0.1 ml ng undiluted pinaghalong, 68 colonies ng recombinant strain. Dahil ang bawat kolonya ay nabuo bilang isang resulta ng pagpaparami sa pamamagitan lamang ng isang bacterial cell, kung gayon ang 0.1 ml ng inoculated culture ng tatanggap ay naglalaman ng 170 x 10 5 viable cell, at 1 ml - 170 x 10 6, o 1.7 x 10 8 . Kasabay nito, sa 0.1 ml ng pinaghalong mayroong 68 recombinant cells, at sa 1 ml - 680, o 6.8 x 10 2 .
Kaya, ang dalas ng pagbabago sa eksperimentong ito ay magiging katumbas ng:
Pagse-set up ng karanasan ng partikular na transduction
Ang tatanggap ay isang strain ng E. coli lac - wala ang 3-galactosidase operon na kumokontrol sa lactose fermentation. Transducing phage - phage X dgal, sa genome kung saan ang ilan sa mga gene ay pinalitan ng (3-galactosidase operon ng E. coli. Ito ay may depekto, ibig sabihin, hindi kayang magdulot ng produktibong impeksiyon na nagtatapos sa lysis ng Escherichia coli, at tinutukoy ng letrang d (phage dgal ) na may pangalan ng bacterial operon gal na nakapaloob sa genome. Ang selective medium ay Endo medium, kung saan ang lactose-negative bacteria ng recipient strain ay bumubuo ng mga walang kulay na kolonya, at ang lactose- ang mga positibong kolonya ng recombinant strain ay nakakakuha ng pulang kulay na may metallic tint. Sa 1 ml ng 3-oras na broth culture ng recipient strain, magdagdag ng 1 ml ng transducing phage dgal sa konsentrasyon na 10 6 - 10 7 particle bawat 1 ml Ang pinaghalong ay incubated sa loob ng 60 minuto sa 37 0 C, pagkatapos nito ay inihanda ang isang serye ng 10-fold dilution (depende sa inaasahang konsentrasyon ng bacteria) upang makakuha ng mabibilang na bilang ng mga kolonya. mga test tube na may dilution na 10 -6 inoculate 0.1 ml ng kultura sa 3 Petri dish na may Endo medium at pantay na ipamahagi ang likido na may spatula sa ibabaw ng medium.
Ang mga kultura ay incubated para sa 1 araw, pagkatapos kung saan ang mga resulta ng eksperimento ay nabanggit at ang dalas ng transduction ay kinakalkula sa pamamagitan ng ratio ng bilang ng mga recombinant cell (trans-ductants) na matatagpuan sa lahat ng mga plate sa bilang ng mga cell ng tatanggap. pilitin.
Halimbawa, pagkatapos ng inoculation ng 0.1 ml ng isang halo-halong kultura sa isang pagbabanto ng 10 -6, 138, 170 at 160 na walang kulay na mga kolonya ng strain ng tatanggap ay lumago sa 3 plate na may Endo medium, ayon sa pagkakabanggit, sa una at huling mga plato - 5 at 1 kolonya ng mga pulang transductant. Samakatuwid, ang dalas ng transduction sa kasong ito ay magiging katumbas ng:
Pagse-set up ng eksperimento sa conjugation na may layuning maglipat ng fragment ng isang chromosome, isang pusana naglalaman ng geneleuna kumokontrol sa synthesis ng leucine.
Donor - Pilitin E.coli K12 Hfr leu Str S ; tatanggap - pilitin E.Coli K12F- leu+ Str R . Ang Hfr ay ang pagtatalaga ng estado, na nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na dalas ng recombination. Selective medium para sa paghihiwalay ng mga recombinant - minimal na glucose-salt medium: KH 2 RO 4 - 6.5 g, MgSO 4 - 0.1 g, (NH 4) 2SO 4 - 1 g, Ca (NO 3) 2 - 0.001 g, FeSO 4 - 0.0005 g, glucose - 2 g, streptomycin - 200 IU / ml, distilled water - 1 litro.
Sa 2 ml ng 3-oras na kultura ng tatanggap, magdagdag ng 1 ml ng sabaw na kultura ng donor. Ang mga kultura ay incubated sa 37 0 C sa loob ng 30 minuto. Pagkatapos ang halo ay diluted sa 10 -2 -10 3 at inihasik sa 0.1 ML bawat pumipili agar medium sa Petri dishes, kung saan ang mga recombinant colonies lamang ang lalago. Bilang kontrol, ang mga strain ng donor at recipient ay inihasik sa parehong daluyan, na hindi lalago dito, dahil ang unang strain ay sensitibo sa streptomycin, at ang pangalawa ay auxotrophic para sa leucine. Bilang karagdagan, ang kultura ng strain ng donor ay inihasik sa isang pumipili na daluyan na walang streptomycin, at ang kultura ng tatanggap ay nag-strain sa isang kumpletong daluyan (nutrient agar) na may mga antibiotic upang matukoy ang bilang ng mga mabubuhay na selula. Ang mga pananim ay incubated sa 37 0 C hanggang sa susunod na araw. Matapos mabilang ang bilang ng mga lumaki na kolonya, ang dalas ng mga recombination ay tinutukoy ng ratio ng bilang ng mga recombinant na cell sa mga tatanggap.
Halimbawa, pagkatapos ng inoculation ng 0.1 ml ng isang pinaghalong donor at recipient culture sa isang pagbabanto ng 10 -2, 150 recombinant colonies ay lumago, at pagkatapos ng inoculation ng 0.1 ml ng isang recipient culture mula sa isang dilution ng 10 -6, 75 colonies. Kaya, ang dalas ng recombination ay magiging katumbas ng:
EDUKASYONAL NA PANANALIKSIK №7
T e m a: Bacteriological method ng diagnostics
Nakakahawang sakit. Nutrisyon ng bacteria. Mga prinsipyo ng paglilinang ng mga mikroorganismo. nutrient media. Mga Paraan ng Isterilisasyon
Layunin ng pag-aaral: Upang makabisado ang bacteriological na paraan ng pag-diagnose ng mga nakakahawang sakit. Upang pag-aralan ang mga uri ng nutrisyon ng bakterya, ang mga prinsipyo ng paglilinang ng mga mikroorganismo, ang pag-uuri ng nutrient media at mga pamamaraan ng isterilisasyon.
Mga kinakailangang paunang antas ng kaalaman: Physiology ng mga microorganism.
Praktikal na kaalaman at kasanayan na dapat matanggap ng isang mag-aaral sa klase:
| Alam | Kayanin |
| 1. Bacteriological na pamamaraan para sa pag-diagnose ng mga nakakahawang sakit, layunin at yugto nito | 1. Maghanda ng culture media |
| 2. Mga uri ng bakterya sa nutrisyon | 2. Suriin ang bisa ng isterilisasyon at pagdidisimpekta |
| 3. Mga prinsipyo ng paglilinang ng mga mikroorganismo | |
| 4. Nutrient media, mga kinakailangan para sa nutrient media | |
| 5. Pag-uuri ng nutrient media, komposisyon at paghahanda | |
| 6. Mga pamamaraan ng isterilisasyon | |
| 7. Ang mekanismo ng pagkilos ng mga sterilizing factor sa molekular na istraktura ng mga microorganism | |
| 8. Mga pagkakaiba sa pagitan ng mga konsepto ng contamination at decontamination, pagdidisimpekta at isterilisasyon, asepsis at antisepsis | |
| 9. Pag-uuri ng mga tool, device, pamamaraan ng pagproseso at uri ng pagkakalantad | |
| 10. Mga modernong teknolohiya at kagamitan sa isterilisasyon | |
| 11. Mga paraan upang makontrol ang bisa ng isterilisasyon at pagdidisimpekta |
Mga isyu na isinasaalang-alang sa pulongyatiya:
Bacteriological na pamamaraan para sa pag-diagnose ng mga nakakahawang sakit, layunin at yugto nito.
Mga uri ng nutrisyon ng bakterya.
Mga prinsipyo ng paglilinang ng mga mikroorganismo.
Nutrient media; mga pangangailangan sa nutrisyon.
Pag-uuri ng nutrient media, ang kanilang komposisyon at paghahanda.
Mga pamamaraan ng isterilisasyon: pisikal, kemikal, biyolohikal at mekanikal.
Microbe bilang isang bagay ng isterilisasyon at pagdidisimpekta. Ang kaugnayan sa istraktura ng microbial cell. Ang mga pangunahing target ng molekular na istraktura ng mga microorganism sa panahon ng pag-sterilize at pagdidisimpekta ng mga epekto.
Mga pagkakaiba sa pagitan ng mga konsepto ng contamination at decontamination, pagdidisimpekta at isterilisasyon, asepsis at antisepsis.
Pag-uuri ng mga instrumento, aparato, pamamaraan ng pagproseso at mga uri ng pagkakalantad para sa isterilisasyon at pagdidisimpekta.
Mga modernong teknolohiya at kagamitan sa isterilisasyon.
Mga paraan upang makontrol ang pagiging epektibo ng isterilisasyon at pagdidisimpekta.
Malayang gawain ng mga mag-aaral:
1. Karanasan sa pagtukoy ng epekto ng mataas na temperatura (80°C) sa mga mikroorganismo na bumubuo ng spore (anthracoid) at asporogenic (E. coli at staphylococcus).
Ipinaliwanag ng guro ang karanasan:
A) isang suspensyon ng staphylococcus, Escherichia coli at spore bacillus (anthracoid) ay ibinibigay para sa bawat talahanayan;
B) ang paghahasik ng bawat suspensyon ay ginagawa sa pahilig na agar bago magpainit;
C) ang pinag-aralan na mga suspensyon ay inilalagay sa isang paliguan ng tubig sa temperatura na 80 0 C sa loob ng 20 minuto;
D) ang pagbabakuna ng bawat suspensyon ay ginagawa sa isang slant agar pagkatapos ng pagpainit;
D) ang protocol ay napunan sa form:
Ang mga vegetative form ng pathogenic microorganism ay namamatay sa 50-60 0 C sa loob ng 30 minuto, at sa temperatura na 70 0 C sa loob ng 5-10 minuto. Bacterial spores ay mas lumalaban sa mataas na temperatura, na kung saan ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng nilalaman ng tubig sa kanila sa isang nakatali estado, ang mataas na nilalaman ng kaltsyum asing-gamot, lipids at ang density, multi-layered shell. Dahil dito, ang staphylococcus at Escherichia coli ay namamatay pagkatapos ng pag-init, at ang mga anthracoid spores ay nabubuhay. Dapat itong isaalang-alang kapag sinusuri ang mga resulta ng paghahasik.
2. Punan ang talahanayan sa iyong sarili:
| № | Paraan ng sterilization | kagamitan | pagiging maaasahan | Sterilize na materyal |
| 1. | Isterilisasyon sa apoy | |||
| 2. | Plasma Isterilisasyon | |||
| 3. | tuyong init | |||
| 4. | May presyon ng singaw | |||
| 5. | umaagos na lantsa | |||
| 6. | Tyndalization | |||
| 7. | Pagsala | |||
| 8. | Mga pisikal na kadahilanan (UVL, gamma ray, ultrasound) | |||
| 9. | Gas sterilization | |||
| 10. | Pasteurisasyon |
3. Ipahiwatig ang mga tamang sagot sa mga gawain sa pagsusulit.
Praktikal na gawain ng mga mag-aaral:
1. Pagtingin sa mga paghahanda at instrumento ng demo:
A) nutrient media (MPB, MPA, blood agar, serum agar, Hiss media, Endo media, Ploskirev media);
B) Pasteur oven, autoclave.
Mga checklist samga botohan:
Ano ang mga layunin at yugto ng pamamaraang bacteriological para sa pag-diagnose ng mga nakakahawang sakit?
Ano ang bacterial nutrition?
Ano ang mga uri ng bacterial nutrition?
Ano ang mga prinsipyo ng paglilinang ng mga mikroorganismo?
Ano ang nutrient media?
Ano ang mga kinakailangan para sa nutrient media?
Ano ang klasipikasyon ng nutrient media?
Paano inihahanda ang culture media?
Ano ang isterilisasyon?
Ano ang mga paraan ng isterilisasyon?
Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng mga konsepto ng kontaminasyon at decontamination, pagdidisimpekta at isterilisasyon, aseptiko at antiseptiko?
Anong mga istruktura ng cell ng mga mikroorganismo ang apektado ng mga salik sa pag-sterilize at pagdidisimpekta?
Ano ang klasipikasyon ng mga instrumento, kagamitan, pamamaraan ng pagproseso at mga uri ng pagkakalantad para sa isterilisasyon at pagdidisimpekta?
Anong mga modernong teknolohiya at kagamitan sa isterilisasyon ang kilala?
Anong mga pamamaraan ang ginagamit upang makontrol ang pagiging epektibo ng isterilisasyon at pagdidisimpekta?
MGA PAGSUSULIT
Tukuyin ang mga tamang sagot:
1. Anong nutrient media ang simple?
A) kapaligiran ng Endo
B) agarang dugo
D) tubig ng peptone
2. Ano ang isterilisasyon?
A) kumpletong pag-decontamination ng mga bagay mula sa lahat ng uri ng microbes at kanilang mga spores
B) pagkasira ng mga pathogenic microorganism
C) pagkasira ng mga vegetative form ng microorganisms
D) pinipigilan ang pagpasok ng mga mikroorganismo sa sugat
E) pagkasira ng mga partikular na uri ng microbes sa mga pasilidad
3. Anong mga salik ang ginagamit sa autoclaving?
Ang temperatura
B) mga filter
D) presyon
4. Anong mga salik ang ginagamit sa Pasteur oven?
A) presyon
B) tuyong init
D) antibiotic
5. Ang nutrient media ayon sa layunin ay nahahati sa:
A) simple
B) elektibo
B) likido
D) differential diagnostic
D) transportasyon
6. Kaugnay ng mga salik ng paglaki, ang mga mikroorganismo ay nahahati sa:
A) mga autotroph
B) heterotrophs
B) mga auxotroph
D) lithotrophs
D) mga prototroph
E) mga organotroph
7. Ang pinakamainam na temperatura para sa paglaki ng karamihan sa mga pathogen ay:
8. Kabilang sa mga pisikal na paraan ng isterilisasyon ang:
A) ultratunog
B) mga sinag ng ultraviolet
B) antibiotic
D) pagsasala
D) isterilisasyon ng singaw
E) dry heat sterilization
9. Ang paglago ng bacteria ay apektado ng mga sumusunod na kondisyon ng kultura:
B) pH ng daluyan
B) temperatura
D) kahalumigmigan sa kapaligiran
D) mga kadahilanan ng paglago
E) lahat ng sagot ay mali
10. Ang density ng nutrient media ay depende sa nilalaman ng mga ito:
A) sodium chloride
B) peptone
B) agar-agar
D) sucrose
D) suwero ng dugo
11. Ang mga mikrobyo na gumagamit ng mga hindi organikong pinagmumulan ng carbon at mga reaksiyong redox upang makakuha ng enerhiya ay tinatawag na:
A) chemoorganotrophs
B) mga photoorganotroph
B) chemolithotrophs
D) chemoautotrophs
D) chemoauxotrophs
12. Ilista ang mga pamamaraan ng isterilisasyon na nagpapalaya sa bagay mula sa mga spore form ng microbes:
A) pagkakalantad sa ultraviolet light
B) autoclaving
B) pasteurisasyon
D) tuyong init
D) pag-iilaw ng gamma
13. Ayusin sa tamang pagkakasunod-sunod ang pagpoproseso ng mga instrumento sa laboratoryo:
A) pre-sterilization cleaningsterilization
B) pre-sterilization cleaning sterilizationdisinfection
C) paglilinis ng pre-sterilizationdisinfection-sterilization
D) pagdidisimpektapre-sterilization cleaningsterilization
14. Ang isang hanay ng mga hakbang na naglalayong sirain ang mga pathogenic microorganism ay tinatawag na:
A) asepsis
B) antiseptiko
B) pagdidisimpekta
D) isterilisasyon
D) tyndalization
KAGAMITAN NG IMPORMASYON SA PAKSA NG ARALIN
Microbiological na pananaliksik ay isinasagawa sa layuning ihiwalay ang mga purong kultura ng mga mikroorganismo, linangin at pag-aralan ang kanilang mga katangian. Ito ay kinakailangan sa pagsusuri ng mga nakakahawang sakit, upang matukoy ang mga species ng microbes, sa gawaing pananaliksik, upang makakuha ng mga basurang produkto ng microbes (mga lason, antibiotic, bakuna, atbp.). Para sa paglilinang ng mga microorganism sa mga artipisyal na kondisyon, kinakailangan ang mga espesyal na substrate - nutrient media. Sila ang batayan ng microbiological na gawain at tinutukoy ang mga resulta ng buong pag-aaral. Ang mga kapaligiran ay dapat lumikha ng pinakamainam na kondisyon para sa buhay ng mga mikrobyo.
MGA KINAKAILANGANILAPAT SA MIYERKULES:
Dapat silang masustansya, ibig sabihin, naglalaman sa isang madaling natutunaw na anyo ang lahat ng mga sangkap na kinakailangan upang matugunan ang mga pangangailangan sa nutrisyon at enerhiya ng mga microorganism.
Magkaroon ng pinakamainam na konsentrasyon ng mga hydrogen ions.
Maging isotonic sa microbial cell.
Maging sterile.
Maging basa ka.
Magtaglay ng isang tiyak na potensyal na redox.
Magkaisa hangga't maaari.
| Grupo pag-uuri | Klase | Mga halimbawa |
| Komposisyon | Simple | Liquid - MPB, peptone water Plotnye - MPA |
| Kumplikado | Liquid - boule ng asukalion Dense - sugar agar, blood agar |
|
| Pinagmulan nyu | Natural | Gatas, curdled owlrotka, isang hiwa ng hilaw na patatas |
| artipisyal | Milk Salt Agar Cserum agar ascites agar blood agar |
|
| Sintetiko | Miyerkules Karayom Miyerkules 199 |
|
| Sa pamamagitan ng appointment nyu | Pinili (elective) - para sa staphylococcus: - para sa gramo (-) cocci at diphtheroids: - para sa enterobacteria: - para sa cholera vibrio: - para sa lactobacilli at fungi | Milk-salt agar, yolk-salt agar Serum media Media na may tellurium salts Media na may bile salts Peptone sabaw atlokal na agar Tomato Agar, Rice Agar, Sabouraud Agar |
| Sa pamamagitan ng pagkakapare-pareho mga bansa | Differential diagnostic Pangkalahatan enrichment media canning ing likido semi-likido Siksikan
| Endo, Ploskireva, Levin, Ressel, Giss MPB, MPA, blood agar Muller Miyerkules Media na may gliserin MPB, peptone water, asukal MPB MPJele, sanabago MPA, blood agar |
Target ay isang molekula na may lugar na nagbubuklod ng gamot. Ang molekula na ito ay maaaring maglaman ng mga protina ng lamad na kumikilala sa mga hormone o neurotransmitters (receptors), gayundin ng mga channel ng ion, nucleic acid, carrier molecule o enzymes. Ngunit hindi lahat ng gamot ay kumikilos sa mga receptor.
Karamihan sa mga gamot dapat magbigkis sa isang molekular na target upang magkaroon ng epekto, ngunit may mga pagbubukod. Nasa mga unang pag-aaral na ng mga epekto ng mga gamot sa mga tisyu ng hayop sa pagtatapos ng ika-19 na siglo. naging malinaw na ang karamihan sa mga gamot ay nakakaalam ng isang partikular na pagkilos sa ilang mga tisyu, i.e.:
Ang isang gamot na gumagana sa isang uri ng tissue ay maaaring hindi makaapekto sa isa pa;
ang isang gamot ay maaaring magkaroon ng ibang epekto sa iba't ibang tissue.
Halimbawa, isang alkaloid pilocarpine, tulad ng neurotransmitter acetylcholine, ay nagdudulot ng pag-urong ng makinis na kalamnan ng bituka at nagpapabagal sa tibok ng puso. Sa view ng mga phenomena, Samuel Langley (1852-1925) noong 1878, batay sa isang pag-aaral ng mga epekto ng alkaloid pilocarpine at atropine sa paglalaway, iminungkahi na "may ilang mga receptor substance ... kung saan pareho ay maaaring bumuo ng mga compounds. "
Mamaya sa 1905., sa pag-aaral ng pagkilos ng nikotina at curare sa mga kalamnan ng kalansay, nalaman niya na ang nikotina ay nagdudulot ng mga contraction kapag kumikilos ito sa ilang maliliit na bahagi ng mga kalamnan. Napagpasyahan ni Langley na ang "receptor substance" para sa nikotina ay naninirahan sa mga site na ito at ang curare ay kumikilos sa pamamagitan ng pagharang sa pakikipag-ugnayan ng nikotina sa receptor.
Ito ay pinaniniwalaan na Paul Erlich(1854-1915) nakapag-iisa na binuo ang teorya ng mga receptor sa pamamagitan ng pag-obserba kung gaano karaming mga organikong tina ang pumipili ng mantsa ng mga partikular na bahagi ng cell. Noong 1885, iminungkahi niya na ang mga cell ay may "mga side chain" o "receptors" kung saan ang mga gamot o lason ay maaaring ilakip upang kumilos. Hanggang ngayon, kilala si Ehrlich sa kanyang ideya ng isang "magic bullet" - isang kemikal na compound na nabuo upang makita ang pumipili na toxicity, halimbawa, isang nakakahawang ahente.
Bukod sa, Erlich synthesized organic derivatives ng arsenic, na dating ginamit sa paggamot. Sa pagbuo ng teorya ng mga receptor, si Ehrlich ang unang nagpakita na ang mabilis na pagbabalik-balik ng pagkilos ng mga alkaloid ay nagpapahiwatig ng marupok (non-covalent) na mga bono ng kemikal sa pagitan ng gamot at mga receptor.
Mga kamakailang pagsulong sa molecular biology ibunyag ang likas na katangian ng drug-receptor bond sa antas ng molekular. Sa ngayon, ang isang receptor ay nauunawaan na ang ibig sabihin ay isang partikular na molekular na istraktura na gumaganap bilang isang molekular na target para sa isang pangkat ng mga kaugnay na gamot (noon, ang binding site ay hindi tinukoy nang hiwalay sa molecular target, at ang buong complex ay itinuturing bilang isang receptor).
Para sa mga gamot kumikilos sa mga enzyme, ang target na molekular ay ang enzyme. Ang receptor ay bahagi ng enzyme na nagbubuklod sa gamot. Para sa karamihan ng mga gamot, ang mga molecular target ay mga protina, carbohydrates, lipid, at iba pang macromolecules na tina-target ng mga gamot. Mula sa posisyon na ito, ang mga target na molekular ay tinukoy nang mas tumpak kaysa sa iba pang mga receptor.
Mga receptor ngayon natukoy at nailalarawan gamit ang mga pamamaraan ng molecular biology. Ang pagkilos ng ilang uri ng mga gamot ay madaling ipaliwanag nang hindi kinasasangkutan ng mga target na molekular ng tao. Kasama sa mga uri ng gamot na ito ang mga antacid (buffers) na nagpapababa ng acid sa tiyan, mga formative laxative, at mga complexing agent. May mga sangkap na ang mekanismo ng pagkilos ay nailalarawan sa kawalan ng isang malinaw na pagtitiyak ng kemikal. Ang pangunahing halimbawa ay ang gaseous at volatile general anesthetics, kabilang ang inert gas xenon.
Para dito droga halos imposibleng matukoy ang nagbubuklod na sentro o nag-iisang target na molekular. Gayunpaman, malamang na ang kanilang mga pharmacological effect ay dahil sa pagkilos sa isang bahagi ng mga lamad (hal., boltahe o ligand-gated na mga channel ng ion). Ang bahaging ito ay ang molekular na target para sa anesthetics.
Ang pangunahing gawain ng pharmacodynamics ay upang malaman kung saan at paano kumikilos ang mga gamot, na nagiging sanhi ng ilang mga epekto. Salamat sa pagpapabuti ng mga pamamaraan ng pamamaraan, ang mga isyung ito ay nalutas hindi lamang sa antas ng systemic at organ, kundi pati na rin sa mga antas ng cellular, subcellular, molekular at submolecular. Kaya, para sa mga ahente ng neurotropic, ang mga istrukturang iyon ng sistema ng nerbiyos ay itinatag, ang mga synaptic formation na kung saan ay may pinakamataas na sensitivity sa mga compound na ito. Para sa mga sangkap na nakakaapekto sa metabolismo, ang lokalisasyon ng mga enzyme sa iba't ibang mga tisyu, mga cell at mga subcellular formation ay tinutukoy, ang aktibidad na kung saan ay nagbabago lalo na nang malaki. Sa lahat ng kaso, pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga biological na substrate na iyon - "mga target" kung saan nakikipag-ugnayan ang sangkap na panggamot.
"Mga target" para sa mga droga
Ang mga receptor, ion channel, enzyme, transport system, at gene ay nagsisilbing "mga target" para sa mga gamot.
Ang mga receptor ay tinatawag na mga aktibong grupo ng mga macromolecule ng mga substrate kung saan nakikipag-ugnayan ang isang sangkap. Ang mga receptor na nagbibigay ng pagpapakita ng pagkilos ng mga sangkap ay tinatawag tiyak.
Ang sumusunod na 4 na uri ng mga receptor ay nakikilala (Fig.
I. Mga receptor na direktang kumokontrol sa paggana ng mga channel ng ion. Ang ganitong uri ng mga receptor na direktang pinagsama sa mga channel ng ion ay kinabibilangan ng mga n-cholinergic receptor, GABAA receptor, at glutamate receptor.
II. Ang mga receptor na isinama sa effector sa pamamagitan ng "G-proteins - secondary transmitters" o "G-proteins-ion channels" system. Ang ganitong mga receptor ay magagamit para sa maraming mga hormone at mediator (m-cholinergic receptors, adrenergic receptors).
III. Ang mga receptor na direktang kinokontrol ang pag-andar ng effector enzyme. Direktang nauugnay ang mga ito sa tyrosine kinase at kinokontrol ang phosphorylation ng protina. Ayon sa prinsipyong ito, ang mga receptor ng insulin at isang bilang ng mga kadahilanan ng paglago ay nakaayos.
IV. Mga receptor na kumokontrol sa transkripsyon ng DNA. Hindi tulad ng mga receptor ng lamad ng uri I-III, ito ay mga intracellular receptor (natutunaw na cytosolic o nuclear na mga protina). Ang mga receptor na ito ay nakikipag-ugnayan sa mga steroid at thyroid hormone.
Isinasaalang-alang ang epekto ng mga sangkap sa mga postsynaptic receptor, dapat tandaan ang posibilidad ng allosteric binding ng mga sangkap ng parehong endogenous (halimbawa, glycine) at exogenous (halimbawa, benzodiazepine anxiolytics) na pinagmulan. Ang pakikipag-ugnayan ng allosteric sa receptor ay hindi nagiging sanhi ng isang "signal". Gayunpaman, mayroong isang modulasyon ng pangunahing epekto ng tagapamagitan, na maaaring parehong tumaas at bumaba. Ang paglikha ng mga sangkap ng ganitong uri ay nagbubukas ng mga bagong posibilidad para sa pag-regulate ng mga function ng central nervous system. Ang isang tampok ng allosteric neuromodulators ay wala silang direktang epekto sa pangunahing paghahatid ng tagapamagitan, ngunit binabago lamang ito sa nais na direksyon.
Ang pagtuklas ng mga presynaptic receptor ay may mahalagang papel sa pag-unawa sa mga mekanismo ng regulasyon ng synaptic transmission. Ang mga landas ng homotropic autoregulation (ang pagkilos ng isang naglalabas na tagapamagitan sa mga presynaptic na receptor ng parehong nerve ending) at heterotropic na regulasyon (presynaptic na regulasyon dahil sa isa pang tagapamagitan) ng pagpapakawala ng mga tagapamagitan ay pinag-aralan, na naging posible upang muling suriin ang mga tampok ng pagkilos ng maraming mga sangkap. Ang impormasyong ito ay nagsilbing batayan din para sa isang naka-target na paghahanap para sa isang bilang ng mga gamot (halimbawa, prazosin).
Ang affinity ng isang substance para sa isang receptor, na humahantong sa pagbuo ng isang "substance-receptor" complex kasama nito, ay tinutukoy ng terminong "affinity". Ang kakayahan ng isang sangkap, kapag nakikipag-ugnayan sa isang receptor, upang pasiglahin ito at magdulot ng isa o isa pang epekto ay tinatawag na panloob na aktibidad.
Ang biological na epekto ng mga hormone ay ipinahayag sa pamamagitan ng kanilang pakikipag-ugnayan sa mga target na cell receptor. Upang maipakita ang biological na aktibidad, ang pagbubuklod ng isang hormone sa isang receptor ay dapat humantong sa pagbuo ng isang kemikal na signal sa loob ng cell na nagiging sanhi ng isang tiyak na biological na tugon, halimbawa, isang pagbabago sa rate ng synthesis ng mga enzyme at iba pang mga protina o pagbabago sa kanilang aktibidad. Ang target para sa hormone ay maaaring magsilbi bilang mga selula ng isa o higit pang mga tisyu. Sa pamamagitan ng pagkilos sa target na cell, ang hormone ay nagiging sanhi ng isang tiyak na tugon. Halimbawa, ang thyroid gland ay isang partikular na target para sa thyrotropin, na nagpapataas ng bilang ng mga thyroid acinar cell at nagpapataas ng rate ng biosynthesis ng mga thyroid hormone. Tampok na katangian ng target na cell- ang kakayahang makita ang impormasyong naka-encode sa kemikal na istraktura ng hormone.
Ang unang yugto sa pagkilos ng hormone sa target na cell ay ang pakikipag-ugnayan ng hormone sa cell receptor. Ang konsentrasyon ng mga hormone sa extracellular fluid ay napakababa at kadalasan ay umaabot sa 10-6-10-11 mmol/l. Ang mga target na cell ay nakikilala ang kaukulang hormone mula sa maraming iba pang mga molekula at hormone dahil sa presensya sa target na cell ng kaukulang receptor na may isang tiyak na lugar na nagbubuklod para sa hormone.
Ang mga receptor ay mga protina ayon sa kanilang kemikal na kalikasan at karaniwang binubuo ng ilang mga domain.
mga molekula ng pagbibigay ng senyas ay maaaring non-polar at polar substance. Ang mga non-polar substance, tulad ng steroid hormones, ay pumapasok sa cell sa pamamagitan ng pagdaan sa lipid bilayer. Ang mga molekula ng polar signaling ay hindi tumagos sa cell, ngunit nakatali sa pamamagitan ng mga tiyak na receptor sa mga lamad ng cell. Ang pakikipag-ugnayan na ito ay nagdudulot ng sunud-sunod na mga kaganapan sa mismong lamad at sa loob ng selula. Kasama sa mga molekula ng polar signaling ang mga hormone na protina (hal. glucagon, insulin, parathyroid hormone), neurotransmitters (hal. acetylcholine, glycine, γ-aminobutyric acid), growth factor, cytokines, eicosanoids.
Panloob - ang mga signal ay nabuo at kumikilos sa parehong cell, kadalasan ang mga metabolite ay kumikilos bilang mga senyales. Gumaganap sila bilang allosteric activators/inhibitors ng enzymes.
Panlabas- Ang mga signal ng kontrol ay pumapasok sa cell mula sa panlabas na kapaligiran.
Mga gawain:
Ø Panloob at intercellular na koordinasyon ng mga metabolic na proseso;
Ø Pagbubukod ng mga idle cycle ng metabolismo;
Ø Regulasyon ng mga proseso ng pagbuo at paggamit ng enerhiya;
Ø Pagpapanatili ng homeostasis;
Ø Pag-angkop ng katawan sa mga pagbabago sa kapaligiran;
Mga molekula ng signal - mga endogenous na kemikal na compound na, bilang resulta ng pakikipag-ugnayan sa mga receptor, ay nagbibigay ng panlabas na kontrol sa mga biochemical na reaksyon sa mga target na selula.
target na cell ay isang cell na may espesyal na perceiving receptor para sa isang partikular na uri ng signaling molecules.
Mga tampok ng mga molekula ng pagbibigay ng senyas:
ü Maikling panahon ng buhay;
ü Mataas na biological na aktibidad;
ü Ang pagiging natatangi ng aksyon;
ü Ang epekto ng amplification;
ü Ang isang uri ng molekula ng pagbibigay ng senyas ay maaaring magkaroon ng ilang mga target na selula;
ü Ang tugon ng iba't ibang target na cell sa isang molekula ng signal ay maaaring mag-iba;
Ang mga kemikal na compound na nakikipag-ugnayan sa isang partikular na receptor ay tinatawag ligand.
Mga uri ng mga epekto sa regulasyon:
1. Endocrine- pumapasok ang molekula ng signal kasama ang daloy ng dugo sa target na selula mula sa mga glandula ng endocrine (malayuang pagkilos).
2. Paracrine- isang molekula ng pagbibigay ng senyas ay ginawa at kumikilos sa mga selula sa loob ng parehong organ o tissue.
3. Autocrine- kumikilos ang molekula ng signal sa cell na bumuo nito.
Pag-uuri ng mga molekula ng signal:
Sa likas na kemikal:
o Organiko - mga compound ng protina, steroid, atbp.
o inorganic - nitric oxide, atbp.
Sa pamamagitan ng pisikal na katangian:
o Lipophobic - hindi makapasok sa lamad ng cell. Ang mga ito ay natutunaw sa tubig.
o Lipophilic - matunaw sa taba. Malayang tumagos sa CPM at kumilos sa mga receptor sa loob ng cell.
Sa pamamagitan ng biyolohikal na kalikasan:
o Mga hormone(sa lugar ng pagbuo) signal molecules na may binibigkas na endocrine effect.
o Mga kadahilanan ng paglago at mga cytokine- mga kadahilanan ng paglago. Ang mga ito ay mga signal molecule na may likas na protina na itinago ng mga hindi espesyal na selula ng katawan. Kinokontrol nila ang paglaki, pagkakaiba-iba, at paglaganap ng mga kalapit na selula. Para- at autocrine na pagkilos.
o mga neurotransmitter- itinago ng mga nerve cell at nagiging sanhi ng depolarization ng lamad. mga molekula ng signal na ginawa ng mga selula ng nerbiyos, na nag-uugnay sa gawain ng mga neuron at ang kontrol ng mga peripheral na tisyu. Ang kanilang pagkilos ay nauugnay sa epekto sa mga channel ng ion. Binabago nila ang kanilang pagkamatagusin at nagiging sanhi ng depolarization ng lamad. Ang hypothalamus ay isang bahagi at isang uri ng "output channel" ng limbic system. Ito ay isang bahagi ng diencephalon na kumokontrol sa iba't ibang mga parameter ng homeostasis. Sa isang banda, ito ay konektado sa central nervous system (ANS centers), sa kabilang banda, kasama ang pituitary gland sa pamamagitan ng nerve conductors at isang espesyal na portal system.
Ang hypothalamus ay kasangkot sa maraming nervous regulatory function at kinokontrol din ang endocrine system.
Metabolic na regulasyon: panloob at panlabas. Panloob na regulasyon - ang mga control signal ay nabuo at kumikilos sa loob ng parehong cell (self-regulation). Panlabas na regulasyon - ang mga signal ng kontrol ay dumarating sa cell mula sa panlabas na kapaligiran. Ang panloob na regulasyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagbabago ng aktibidad ng mga enzyme ng mga activator o inhibitor. Ang panlabas na regulasyon ay ibinibigay ng mga dalubhasang molekula ng pagbibigay ng senyas, na, bilang resulta ng pakikipag-ugnayan sa mga enzyme, ay nagbibigay ng panlabas na kontrol sa mga proseso ng biochemical sa mga target na selula.
Mga pangkalahatang hakbang sa pagkilos ng mga molekula ng pagbibigay ng senyas:
1. Pagkilala sa mga signal ng mga target na cell receptor
2. Pagpapadala ng signal at pagpapalakas
3. Mga pagbabago sa biochemical na proseso sa cell
4. Pag-aalis ng Signal
Ang pangalawang tagapamagitan sa pagkilos ng mga molekula ng senyas ng lipophobic, mga mekanismo ng pagkilos na umaasa sa cAMP at cGMP. Adenylate cyclase, protina kinase. Ipakita ang mga epekto ng mga hormone na nagsasagawa ng regulasyong pagkilos kasama ang paglahok ng cAMP.
Mga tampok ng mekanismo ng lipophobic signaling molecules:
ü Pakikipag-ugnayan sa surface cell receptor
ü Ang signal ay ipinapadala mula sa receptor papunta sa cell at pinalakas doon sa tulong ng mga intracellular regulator. Mga pangalawang mensahero na may mataas na molekular na timbang - mga mensahero, Mababang timbang ng molekular - cAMP, cGMP, diacylglycerol, Ca.
ü Ang biyolohikal na aksyon ay dahil sa isang kumbinasyon ng regulasyon ng aktibidad ng dati nang na-synthesize na mga enzyme.
Adenylate cyclase MECHANISM OF ACTION DEPEDENTE SA CYAMP.
Mga salik na kinakailangan para dito:
- isang molekula ng signal na hindi matutunaw sa tubig;
- mga receptor sa ibabaw ng target na cell;
- intracellular G-protein transducer. Binubuo ng 3 unit: alpha, beta, gamma.
- Ang G-protein ay maaaring humahadlang at mag-activate. Ang protina ng G ay may kakayahang mag-attach ng alinman sa GDP o GTP.
- Adenylate cyclase (AC) (nag-convert ng ATP sa cyclic AMP);
- Protein kinase na umaasa sa CAMP. Ito catalyzes ang reaksyon ng protina phosphorylation;
- Mga elemento ng regulasyon ng DNA (EEHANSER at SILENSER);
- PHOSPHODIESTERASE - sinisira ang CAMP;
- PHOSPHATASE - mga dephosphorylate na protina;
- Ang protina ay ang synthetic apparatus ng cell.
Mga yugto na nagpapasigla sa cyclic AMP-dependent na mekanismo:
1. pakikipag-ugnayan ng signal molecule sa receptor;
2. pagbabago sa conformation ng G-protein;
3. pagpapalit ng GDP ng GTP sa alpha-S unit ng G-protein; ang α-subunit ay pinaghihiwalay at idinaragdag sa AC.
4. Ang alpha-S GTP ay nagpapagana ng AC;
5. AC synthesizes cyclic AMP;
6. Isinaaktibo ng CAMP ang PROTEIN KINASE-A (PKA);
7. PKA phosphorylates protina at protina transcription kadahilanan na baguhin ang aktibidad at dami ng enzymes;
8. Pagwawakas.
Paghihiwalay ng α-subunit mula sa AC
PHOSPHODIESTERASE - sinisira ang CAMP.
PHOSPHATASE - DEPHOSPHORYLATES na mga protina.
Mga hakbang na pumipigil sa cyclic AMP-dependent na mekanismo:
Mula sa una hanggang sa pangatlo, ang parehong mga hakbang, ang pagkakaiba ay nasa G-protein (alpha-I unit). Ang ika-apat na yugto - ang pagbubuklod ng GTP sa alpha-I unit ay magpipigil sa AC. Ang mekanismo ng pagbabawal ay sumasalungat at humihinto sa mga epekto ng cyclic AMP sa cell. Ang CGMP ay isang umaasa na stimulatory na mekanismo ng pagkilos.
mekanismong umaasa sa cGMP
Ang receptor ay naka-embed sa lamad ng cell at nauugnay sa enzyme guanylate cyclase (GC). Kapag ang molekula ng signal ay nakakabit, ang GC ay isinaaktibo at pinapagana ang reaksyon ng GTP * CGMP. Ang huli ay nag-activate ng PROTEIN KINASE-G (PKO), at nag-trigger ito ng reaksyon ng protein phosphorylation (enzymes at transcription factor).
Aldosterone - regulasyon ng dami ng intracellular fluid, nadagdagan ang reabsorption ng tubig at sodium. Thyroxine - nadagdagan ang basal metabolism