| Tissue plasminogen activator | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Iginuhit ang PDB batay sa 1a5h. |
|||||||||||||
|
|||||||||||||
| Mga Identifier | |||||||||||||
| Simbolo | ; T-PA; TPA | ||||||||||||
| Mga panlabas na ID | OMIM: MGI: HomoloGene: CHEMBL: GeneCards: | ||||||||||||
| Numero ng EC | |||||||||||||
|
|||||||||||||
| Profile ng expression ng RNA | |||||||||||||
| Mga Ortholog | |||||||||||||
| Tingnan | Tao | Daga | |||||||||||
| Entrez | |||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||
| RefSeq (protina) | |||||||||||||
| Locus (UCSC) | |||||||||||||
| Maghanap sa PubMed | |||||||||||||
Tissue plasminogen activator- isang protina na kabilang sa pangkat ng mga sikretong protease na nagpapalit ng proenzyme plasminogen sa aktibong anyo nito - plasmin, na isang fibrinolytic enzyme. Ito ay na-synthesize sa anyo ng isang solong kadena ng mga amino acid, na kumukonekta sa plasminogen gamit ang mga tulay na disulfide. Nakikilahok sa mga proseso ng tissue remodeling at cell migration. Ang hyperactivation ng enzyme ay humahantong sa pagtaas ng pagdurugo, ang pagbawas sa aktibidad ay humahantong sa pagsugpo sa mga proseso ng fibrinolysis, na maaaring humantong sa trombosis at embolism.
Ginamit ang mga notasyon: PLAT, tPA.
Genetics
Bilang resulta ng alternatibong splicing, tatlong variant ng transcript ang maaaring mabuo mula sa isang gene.
Aplikasyon
Ang recombinant tissue plasminogen activator ay ginagamit sa paggamot ng mga sakit na sinamahan ng pagbuo ng thrombus: ito ay (myocardial infarction, pulmonary embolism at ischemic stroke). Para sa ganap na pagiging epektibo, ang gamot ay dapat ibigay sa loob ng unang 6 na oras. Sa medikal na kasanayan, ang alteplase ay ginagamit sa ilalim ng pangalang Actilyse at ginawa ng German pharmaceutical company na Boehringer Ingelheim.
Tingnan din
Sumulat ng pagsusuri sa artikulong "Tissue plasminogen activator"
Mga link
- www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=4751
- www.guideline.gov/summary/summary.aspx?doc_id=3422
|
||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||
Isang sipi na nagpapakilala sa tissue plasminogen activator
TUNGKOL SA! laban sa pagdurusa ay walang ibang kanlungan.]Ang ganda daw sabi ni Julie.
"II y a quelque chose de si ravissant dans le sourire de la melancolie, [There is something infinitely charming in the smile of melancholy," she said to Boris word for word, copying this passage from the book.
– C"est un rayon de lumiere dans l"ombre, une nuance entre la douleur et le desespoir, qui montre la consolation possible. [Ito ay isang sinag ng liwanag sa mga anino, isang lilim sa pagitan ng kalungkutan at kawalan ng pag-asa, na nagpapahiwatig ng posibilidad ng aliw.] - Dito isinulat ni Boris ang kanyang tula:
"Aliment de poison d"une ame trop sensible,
"Toi, sans qui le bonheur me serait impossible,
"Tendre melancolie, ah, viens me consoler,
“Viens calmer les tourments de ma sombre retraite
"Et mele une douceur secrete
"A ces pleurs, que je sens couler."
[Malason na pagkain para sa isang sobrang sensitibong kaluluwa,
Ikaw, na kung wala ang kaligayahan ay imposible para sa akin,
Malambot na mapanglaw, oh, halika at aliwin ako,
Halika, aliwin mo ang paghihirap ng aking madilim na pag-iisa
At magdagdag ng lihim na tamis
Sa mga luhang ito na nararamdaman kong umaagos.]
Pinatugtog ni Julie si Boris ang pinakamalungkot na gabi sa alpa. Binasa ng malakas ni Boris ang Poor Liza sa kanya at higit sa isang beses ay naputol ang kanyang pagbabasa dahil sa pananabik na nakahinga sa kanya. Ang pagpupulong sa isang malaking lipunan, sina Julie at Boris ay tumingin sa isa't isa bilang ang tanging walang malasakit na tao sa mundo na nagkakaintindihan.
Si Anna Mikhailovna, na madalas na pumunta sa Karagins, na bumubuo ng party ng kanyang ina, samantala ay gumawa ng mga tamang pagtatanong tungkol sa kung ano ang ibinigay para kay Julie (parehong ibinigay ang Penza estates at Nizhny Novgorod forests). Si Anna Mikhailovna, na may debosyon sa kalooban ng Providence at lambing, ay tumingin sa pinong kalungkutan na nag-uugnay sa kanyang anak sa mayamang Julie.
"Toujours charmante et melancolique, cette chere Julieie," sabi niya sa kanyang anak. - Sinabi ni Boris na pinapahinga niya ang kanyang kaluluwa sa iyong bahay. "Naranasan niya ang napakaraming pagkabigo at napaka-sensitibo," sabi niya sa kanyang ina.
“Oh, kaibigan ko, kung gaano ako ka-attach kay Julie nitong mga nakaraang araw,” sabi niya sa kanyang anak, “Hindi ko mailarawan sa iyo!” At sinong hindi kayang mahalin siya? Isa itong hindi makalupa na nilalang! Ay, Boris, Boris! "Natahimik siya saglit. "At kung gaano ako naaawa sa kanyang ina," patuloy niya, "ngayon ay ipinakita niya sa akin ang mga ulat at liham mula kay Penza (mayroon silang malaking ari-arian) at siya ay mahirap, nag-iisa: siya ay nalinlang!
Bahagyang napangiti si Boris habang nakikinig sa kanyang ina. Maamo niyang tinawanan ang kanyang simpleng pag-iisip na tuso, ngunit nakinig at minsan ay nagtanong nang mabuti sa kanya tungkol sa Penza at Nizhny Novgorod estates.
Matagal nang naghihintay si Julie ng proposal mula sa kanyang mapanglaw na tagahanga at handa siyang tanggapin ito; ngunit ang ilang lihim na pakiramdam ng pagkasuklam para sa kanya, para sa kanyang marubdob na pagnanais na magpakasal, para sa kanyang hindi likas, at isang pakiramdam ng kakila-kilabot sa pagtalikod sa posibilidad ng tunay na pag-ibig ay tumigil pa rin kay Boris. Tapos na ang kanyang bakasyon. Siya ay gumugol ng buong araw at bawat isang araw kasama ang mga Karagin, at araw-araw, na nangangatuwiran sa kanyang sarili, sinabi ni Boris sa kanyang sarili na siya ay magmumungkahi bukas. Ngunit sa presensya ni Julie, tinitingnan ang kanyang pulang mukha at baba, halos palaging natatakpan ng pulbos, sa kanyang basang mga mata at sa ekspresyon ng kanyang mukha, na palaging nagpapahayag ng isang kahandaan na agad na lumipat mula sa mapanglaw patungo sa hindi likas na kasiyahan ng kaligayahan sa mag-asawa. , hindi makapagsalita si Boris ng isang mapagpasyang salita: sa kabila ng katotohanan na sa loob ng mahabang panahon sa kanyang imahinasyon ay itinuring niya ang kanyang sarili na may-ari ng Penza at Nizhny Novgorod estates at ibinahagi ang paggamit ng kita mula sa kanila. Nakita ni Julie ang pag-aalinlangan ni Boris at kung minsan ay naiisip niya na siya ay kasuklam-suklam sa kanya; ngunit agad na dumating sa kanya ang panlilinlang sa sarili ng babae bilang isang aliw, at sinabi niya sa kanyang sarili na siya ay nahihiya lamang sa pag-ibig. Ang kanyang mapanglaw, gayunpaman, ay nagsimulang maging inis, at hindi nagtagal bago umalis si Boris, gumawa siya ng isang mapagpasyang plano. Kasabay ng pagtatapos ng bakasyon ni Boris, lumitaw si Anatol Kuragin sa Moscow at, siyempre, sa sala ng Karagins, at si Julie, na hindi inaasahang iniwan ang kanyang mapanglaw, ay naging napakasaya at matulungin kay Kuragin.
Antonova O.P., Malyugin B.E.
Ang paggamit ng recombinant tissue plasminogen activator sa paggamot ng fibrinous uveitis pagkatapos ng sabay-sabay na keratoplasty at cataract surgery (clinical case)
1 National Medical Research Center "MNTK "Eye Microsurgery" na pinangalanan. acad. S.N. Fedorov" ng Ministry of Health ng Russian FederationAng fibrinous uveitis ay isa sa mga malubhang komplikasyon ng postoperative period ng cataract surgery at keratoplasty. Ang pangmatagalang presensya ng fibrin sa anterior chamber ay nagbabago at nagpapalubha sa kurso ng postoperative period. May panganib ng nakakalason at mekanikal na epekto sa mga nakapaligid na tisyu, lalo na sa mga endothelial cells ng graft, at ang anterior synechiae na nagmumula sa pagitan ng iridolenticular diaphragm at graft ay maaaring magdulot ng (graft) detachment nito. Ang pagkakaroon ng fibrinous effusion sa anterior chamber ay nangangailangan ng masinsinang lokal at systemic corticosteroid therapy, na, sa turn, ay nagpapaantala sa proseso ng visual rehabilitation, at ang pangmatagalang paggamot ay maaaring hindi humantong sa nais na resulta. Ang pagbuo ng isang fibrinous pupillary membrane ay nagpapalala sa pagganap na resulta ng kahit na isang operasyon na ginawa sa isang mataas na teknikal na antas at nagiging sanhi ng pangangailangan para sa paulit-ulit na mga interbensyon.
Ang mga pangunahing gamot sa paggamot ng fibrinous uveitis ay fibrinolytics at plasminogen activators: fibrinolysin, streptodecase, urokinase, atbp. Gayunpaman, ang lahat ng mga gamot na ito, maliban sa urokinase, ay mga protina na dayuhan sa katawan ng tao at kadalasang nagiging sanhi ng mga reaksiyong alerdyi. Bilang karagdagan, sa mga dosis na kinakailangan para sa aktibong fibrinolysis, sila ay nakakalason sa panloob, at sa ilang mga kaso, sa mga panlabas na lamad ng mata.
Ang isa sa mga pinakabagong gamot sa pangkat ng mga thrombolytics sa ophthalmic surgery ay ang recombinant tissue plasminogen activator (rTPA). Ang rTPA ay isang allogeneic enzyme. Ang natural na analogue nito ay matatagpuan sa halos lahat ng mga tisyu at organo ng katawan ng tao, kabilang ang lahat ng mga istruktura ng mata. Samakatuwid, ang enzyme na ito ay walang antigenic properties. Ang isang natatanging tampok ng rtPA ay ang mataas na pagtitiyak nito para sa fibrin. Ang pag-activate ng plasminogen ay nangyayari lamang sa ibabaw ng pathological substrate (blood clot o fibrin), habang ang activation ng systemic fibrinolysis ay hindi nangyayari kapag gumagamit ng rtPA.
Ang enzyme alteplase, na naglalaman ng recombinant tissue plasminogen activator, ay may binibigkas na thrombolytic effect sa mga sakit tulad ng acute myocardial infarction, thromboembolism ng pulmonary artery at cerebral vessels. Unang iniulat ng mga dayuhang siyentipiko ang mga resulta ng paggamit ng rtPA sa ophthalmology noong dekada 80. noong nakaraang siglo. Mayroong ilang mga dayuhang gawa na nakatuon sa pag-aaral ng epekto ng rtPA sa intraocular fibrinolysis sa mga eksperimento at data sa solong paggamit nito sa klinika. Sa lokal na panitikan, ang mga unang publikasyon sa problemang ito ay itinayo noong 1995.
Sa ngayon, maraming mga gawa ang nai-publish, pangunahin ng mga dayuhang mananaliksik, sa paggamit ng rtPA sa paggamot ng fibrinous uveitis. Sinuri ng ilang mga pag-aaral ang pagiging epektibo ng rtPA para sa iba't ibang mga pathologies sa mata, mga pamamaraan ng pangangasiwa nito, mga solong dosis at kurso ng gamot, at ang pagiging tugma nito sa mga tradisyonal na pamamaraan ng paggamot.
Sa modernong domestic ophthalmology, ang rtPA ay bihirang ginagamit sa paggamot ng mga komplikasyon pagkatapos ng operasyon, na ipinaliwanag ng mataas na halaga ng gamot, at samakatuwid ay hindi isang pang-araw-araw na pagpipilian sa paglaban sa fibrinous uveitis.
Target- upang pag-aralan sa aming sariling klinikal na halimbawa ang pagiging epektibo at kaligtasan ng paggamit ng recombinant tissue plasminogen activator sa paggamot ng postoperative fibrinous uveitis.
Materyal at pamamaraan
Sinuri namin ang 1 pasyente, 77 taong gulang, na may diagnosis ng Fuchs endothelial corneal dystrophy na sinamahan ng mga katarata. Ang visual acuity sa pagpasok ay 0.05, ang keratopachymetry ay 650 µm sa gitnang punto, ang density ng mga endothelial cells ay hindi matukoy. Batay sa data sa itaas, napagpasyahan na magsagawa ng isang yugto ng operasyon: phacoemulsification ng katarata na may pagtatanim ng posterior chamber IOL at posterior automated lamellar keratoplasty. Sa unang araw ng postoperative period, ang cornea ay transparent, single folds ng Descemet's membrane, ang anterior chamber ay medium depth, ang anterior chamber fluid ay transparent, ang iris ay structural, ang IOL ay nasa capsular bag, sa tamang posisyon, PEC - 1340 cells/mm 2 . Sa unang apat na araw ng postoperative period, nanatiling stable ang kondisyon ng mata. Ang therapy sa postoperative period ay pamantayan at kasama ang mga instillation ng antibiotics, corticosteroids, antihypertensive na gamot, keratoprotectors, at subconjunctival injection ng corticosteroids. Sa ikalimang araw pagkatapos ng operasyon, nakita ng biomicroscopy ang fibrinous exudate sa anterior chamber, na isang pupillary membrane na may anterior synechiae na naayos sa mga gilid ng graft (Larawan 1), at samakatuwid ang therapy sa itaas ay nababagay: ang dalas ng mga instillation ng ang mga antibiotic at corticosteroids bawat araw ay nadagdagan, ang mga instillation ng mydriatics, NSAIDs, at systemic na pangangasiwa ng corticosteroids ay idinagdag.
Ang therapy na ito ay isinasagawa sa loob ng 15 araw, ngunit walang positibong dinamika. Ang isyu ng paulit-ulit na interbensyon sa kirurhiko para sa layunin ng aspirasyon ng fibrinous effusion mula sa anterior chamber ay tinanggihan dahil sa mataas na panganib ng graft detachment. Napagpasyahan na gumamit ng recombinant tissue plasminogen activator (Actilyse, Boehringer Ingelheim Pharma, Germany). Sa ika-16 na araw ng postoperative period, ang rtPA ay na-injected sa anterior chamber sa halagang 25 μg/ml, 0.2 ml. Ang pagkalkula ng ipinakita na dosis ng gamot ay batay sa mga resulta ng isang bilang ng mga gawa ng mga dayuhang mananaliksik.
resulta
Ang mga positibong dinamika ay nabanggit sa loob ng susunod na ilang oras: sa pamamagitan ng 3 oras pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot, ang pupillary membrane ay nabawasan ng kalahati, ang anterior synechiae na naayos sa mga gilid ng graft ay ganap na wala. Sa pamamagitan ng 8 oras pagkatapos ng pangangasiwa ng rtPA, halos kumpletong resorption ay naobserbahan, at isang maliit na halaga ng fibrin ay nanatili sa nauunang ibabaw ng IOL. Kinabukasan, ayon sa data ng OCT Visante, ang pupillary membrane ay napanatili sa anterior surface ng IOL, ang mga sukat kung saan sa sagittal plane ay 0.21-0.28 mm. Upang masuri ang estado ng monolayer ng mga endothelial cells ng graft pagkatapos ng pagpapakilala ng rtPA sa anterior chamber, isang PEC count ang isinagawa, na 1290 cells/mm 2, visual acuity - 0.3. Sa ika-7 araw pagkatapos ng pangangasiwa ng rtPA, sa panahon ng biomicroscopy, isang fibrinous membrane ang naobserbahan sa anterior surface ng IOL sa pupillary edge ng iris; ayon kay OCT Visante, ang mga sukat ng natitirang fibrin ay ang mga sumusunod: sa sagittal plane - 0.09 mm, sa frontal plane - 0.54 mm. PEC - 1310 cells/mm 2, nanatiling matatag ang visual acuity - 0.3. Pagkatapos ng 1 buwan pagkatapos ng pangangasiwa ng rtPA, naganap ang kumpletong paglutas ng proseso ng fibrinous sa anterior chamber, PEC - 1280 cells/mm 2, visual acuity - 0.4. Kapansin-pansin na sa buong panahon ng postoperative, na sinamahan ng therapy sa itaas at ang pagpapakilala ng rtPA sa anterior chamber, ang graft ay nanatiling transparent, solid, at ganap na katabi ng mga posterior layer ng stroma ng tatanggap (Fig. 2).
mga konklusyon
Batay sa klinikal na kaso sa itaas, maaari nating tapusin na ang proseso ng fibrin resorption sa anterior chamber na may isang solong intracameral administration ng rtPA ay pinabilis nang maraming beses. Kaya, batay sa aming sariling klinikal na karanasan, maaari naming sabihin na ang paggamit ng recombinant tissue plasminogen activator ay isang ligtas at epektibong alternatibo sa pag-aalis ng postoperative fibrinous membranes. Ang kawalan ng mga salungat na reaksyon at negatibong epekto sa corneal endothelium, kumpletong paglutas ng proseso ng fibrinous sa ilalim ng impluwensya ng rtPA ay nag-aalis ng pangangailangan para sa paulit-ulit na mga interbensyon sa kirurhiko, na, naman, binabawasan ang panganib ng graft dislocation at tinitiyak ang pinabilis na visual na rehabilitasyon ng pasyente. Sa kasamaang palad, ang mataas na halaga ng gamot na ito ay humahadlang sa paggamit nito sa klinika sa karamihan ng mga kaso.
Pahina ng pinagmulan: 9
Kasama sa paghahanda
Kasama sa listahan (Order of the Government of the Russian Federation No. 2782-r na may petsang Disyembre 30, 2014):VED
ATX:B.01.A.D.02 Alteplase
Pharmacodynamics:Human tissue plasminogen activator (recombinant): activation ng plasminogen, conversion ng plasminogen sa plasmin, pagkasira ng fibrin, fibrinogen, coagulation factor V at VIII.
Mga epekto sa pharmacological
Thrombolytic.
Pharmacokinetics:Ang biotransformation ay nangyayari sa atay. T1/2 - 35 min. Pag-aalis ng mga bato (80% sa anyo ng mga metabolite).
Mga indikasyon:Myocardial infarction (sa unang 6-12 na oras), acute massive pulmonary embolism, acute ischemic stroke,
trombosis ng peripheral arteries ng lower extremitiesIX.I20-I25.I21 Talamak na myocardial infarction
IX.I26-I28.I26 Paninikip ng paghinga sa baradong daluyan ng hangin
Contraindications:Hemorrhagic vasculitis, hemorrhagic retinopathy, sabay-sabay na paggamit ng hindi direktang anticoagulants. Malubha o mapanganib na pagdurugo (patuloy o kamakailan), aksidente sa cerebrovascular (intracranial hemorrhage, hemorrhagic stroke), kasama sa loob ng huling 6 na buwan. Neoplasms ng central nervous system at iba pang mga localization, na sinamahan ng mas mataas na panganib ng pagdurugo, aneurysm, intracranial surgery o spinal surgery (kasaysayan sa huling 2 buwan). Malubhang trauma (sa loob ng huling sampung araw), traumatic open cardiac massage (sa loob ng huling 10 araw). Obstetric delivery (sa loob ng huling 10 araw). Mga interbensyon sa kirurhiko, pagbutas ng mga daluyan ng dugo na may mababang presyon: halimbawa, ang subclavian o jugular vein (sa loob ng huling 10 araw). Malubhang hindi makontrol na hypertension. Bacterial endocarditis, pericarditis. Peptic ulcer ng tiyan at duodenum (sa loob ng 3 buwan pagkatapos ng pagsisimula ng exacerbation), talamak na pancreatitis.
Arterial o venous malformations. Pagkabigo sa atay, liver cirrhosis, portal hypertension, aktibong hepatitis. Varicose veins ng esophagus. Ang edad ng pasyente ay higit sa 70 taon.
Maingat:Mga kamakailang menor de edad na pinsala na nagreresulta mula sa biopsy, vascular puncture, intramuscular injection, cardiac massage at iba pang mga kondisyon na sinamahan ng panganib ng pagdurugo.
Pagbubuntis at paggagatas:Pagbubuntis
Ang kategorya ng rekomendasyon ng FDA ay hindi pa natukoy. Walang kinokontrol na pag-aaral ang isinagawa sa mga tao o hayop. Ang mga thrombolytic agent na pinangangasiwaan sa unang 18 linggo ng pagbubuntis ay naisip na nagpapataas ng panganib ng maagang paghihiwalay ng inunan dahil ito ay nakakabit sa matris pangunahin sa pamamagitan ng fibrin.
Pagpapasuso
Walang impormasyon tungkol sa pagpasok sa gatas ng ina at mga komplikasyon. Dahil sa paglabas ng maraming gamot sa gatas, ang mga thrombolytic agent ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga babaeng nagpapasuso.
Mga tagubilin para sa paggamit at dosis:AMI Sa unang 6 na oras - intravenous bolus sa isang dosis na 15 mg sa loob ng 1-2 minuto, pagkatapos nito - pagbubuhos sa isang dosis na 50 mg sa loob ng 30 minuto at 35 mg 60 minuto bago maabot ang maximum na dosis (100 mg). Para sa mga pasyente na tumitimbang ng mas mababa sa 65 kg, isang intravenous bolus na 15 mg at 0.75 mg/kg sa loob ng 30 minuto (maximum na 50 mg); pagkatapos ay isang pagbubuhos ng 0.5 mg/kg sa loob ng 60 minuto (maximum na 35 mg). 6-12 oras pagkatapos ng simula ng mga sintomas, ang gamot ay ibinibigay sa intravenously bilang isang bolus sa isang dosis na 10 mg, at 50 mg sa pamamagitan ng pagbubuhos sa unang oras, at pagkatapos ay sa isang dosis ng 10 mg sa loob ng 30 minuto (hanggang sa isang maximum na dosis ng 100 mg sa loob ng 3 oras). Para sa mga pasyente na tumitimbang ng mas mababa sa 65 kg, ang gamot ay inireseta sa isang dosis na hindi hihigit sa 1.5 mg/kg.
Kasabay nito, ang acetylsalicylic acid ay inireseta. Acetylsalicylic acid - 160-300 mg / araw pagkatapos ng pagsisimula ng mga sintomas sa loob ng ilang buwan; - bago simulan ang thrombolytic therapy, isang intravenous bolus sa isang dosis na 5 libong IU, pagkatapos - 1 libong IU / oras, na isinasaalang-alang ang mga halaga ng aPTT (activate partial thromboplastin time) na sinusukat nang maraming beses (ang mga halaga dapat na 1.5-2.5 beses na mas mataas ang orihinal).
Talamak na napakalaking pulmonary embolism kasama ng hindi matatag na hemodynamics. Intravenous bolus na dosis ng 10 mg sa loob ng 1-2 minuto, pagkatapos ay 90 mg intravenously sa loob ng 2 oras.Ang kabuuang dosis ng gamot sa mga pasyente na tumitimbang ng mas mababa sa 65 kg ay hindi dapat lumagpas sa 1.5 mg/kg. Kung ang PT ay lumampas sa paunang isa nang mas mababa sa 2 beses, pagkatapos ito ay inireseta sa parehong oras (sa ilalim ng kontrol ng APTT). Sa kaso ng napakalaking pulmonary embolism na may hindi matatag na hemodynamics, ang gamot ay kumikilos sa parehong paraan tulad ng. Ang pangangasiwa ng alteplase sa kabuuang dosis na 100 mg sa loob ng 2 oras ay maihahambing sa epekto ng reteplase, streptokinase sa isang dosis na 1.5 milyong IU sa loob ng 2 oras, urokinase sa isang dosis ng 1 milyong mga yunit bilang isang bolus sa loob ng 10 minuto (pagkatapos ay 2 milyong unit sa intravenously sa loob ng 2 oras) at mas epektibo kaysa intravenous drip ng sodium heparin sa 1750 IU/hour. Sa huling kaso, ang mga side effect ay nangyayari nang mas madalas.
Acute ischemic stroke - thrombolysis (kabilang ang alteplase 0.9 mg/kg hanggang 90 mg sa 100 ml ng 0.9% sodium chloride. 10% ng dosis bilang bolus, ang iba ay intravenously sa loob ng 1 oras; alteplase 0.85 mg/kg intravenously sa loob ng 60 minuto sa ang unang 90 minuto at 91-180 minuto pagkatapos ng pagsisimula ng sakit); alteplase (recombinant tissue plasminogen activator) 1.1 mg/kg hanggang sa 100 mg intravenously, 10% ng dosis bilang bolus, ang natitira intravenously sa loob ng 1 oras;
Kapag inilapat nang topically sa kaso ng trombosis ng peripheral arteries ng mas mababang paa't kamay, ang alteplase ay higit na mataas sa urokinase. Para sa thrombosis ng cerebral arteries, ang pangangasiwa ng 2 milyong mga yunit / araw ng alteplase ay may mga pakinabang sa intravenous na paggamit ng 60 libong mga yunit / araw ng urokinase sa loob ng 7 araw.
Gamitin sa mga bata
Ang pagiging epektibo at kaligtasan ay hindi napag-aralan.
Para sa intravascular thrombosis, ang gamot ay inireseta sa intravenously (sa sterile na tubig para sa iniksyon hanggang sa makuha ang isang solusyon na may konsentrasyon na 1 mg/ml) o dropwise (sa isang 0.9% sodium chloride solution hanggang sa umabot ang konsentrasyon sa 200 mcg/ml). Huwag palabnawin ang gamot na may dextrose solution. Para sa mga bagong silang, ang gamot ay ibinibigay sa 100-500 mcg/kg kada oras sa loob ng 3-6 na oras; mga batang may edad na 1 buwan hanggang 18 taon - 100-500 mcg/kg bawat oras para sa 3-6 na oras (maximum na pang-araw-araw na dosis - 100 mg). Bago magreseta ng pangalawang kurso, kinakailangan ang pagsubaybay sa ultrasound ng tugon sa unang kurso.
Sa kaso ng occlusion ng arteriovenous shunt o catheters, ang gamot ay direktang ibinibigay sa catheter sa mga batang may edad na 1 buwan hanggang 18 taon sa isang dosis na hindi hihigit sa 2 ml (depende sa uri ng catheter) ng isang solusyon na may konsentrasyon ng 1 mg/ml; ang lysate ay aspirated pagkatapos ng 4 na oras, pagkatapos kung saan ang catheter ay hugasan ng 0.9% sodium chloride solution. Walang impormasyon sa paggamit ng gamot para sa arterial o venous thrombosis sa mga bagong silang.
Mga side effect:Hematological: pagdurugo, nakamamatay na intracranial bleeding (kapag ginamit sa talamak na panahon ng ischemic stroke). Mula sa cardiovascular system: pananakit ng dibdib, arrhythmias, hypotension na hindi nauugnay sa pagdurugo o arrhythmia. Hypersensitivity: mga reaksiyong alerhiya Iba pa: lagnat.
Overdose:Dumudugo. Paggamot: pagsasalin ng sariwang frozen na plasma, buong dugo, mga solusyon sa pagpapalit ng plasma, synthetic fibrinolysis inhibitors.
Pakikipag-ugnayan:Ang panganib ng pagdurugo ay tumataas sa sabay-sabay na paggamit ng coumarin derivatives, antiplatelet agent, heparin at iba pang mga gamot na pumipigil sa pamumuo ng dugo.
Mga espesyal na tagubilin:Sa talamak na coronary syndrome, ipinapayong thrombolysis. Nakakatulong ito na mabawasan ang dami ng namamatay at kapaki-pakinabang sa ekonomiya. Walang mga pagkakaiba sa kaligtasan ng buhay pagkatapos ng tissue plasminogen activator, streptokinase, at anisolated plasminogen-streptokinase complex; Ang tagal at regimen ng thrombolytic therapy ay tinalakay. Ang karagdagang paggamot na may mga anticoagulants at antiplatelet agent ay malamang na nagpapataas ng bisa ng thrombolytic therapy.
Ang mas maagang thrombolysis ay ginanap, mas epektibo ito. Iyon ang dahilan kung bakit kailangang ipasok ang thrombolysis sa pang-araw-araw na pagsasanay ng mga institusyong medikal. Ang panganib na nangangailangan ng resuscitation na nauugnay sa thrombolysis ay dapat isaalang-alang.
Sa pagsasanay sa outpatient, ang urokinase (bolus administration ng tenecteplase o reteplase) ay itinuturing na piniling gamot; sa mga setting ng inpatient, ang streptokinase ay isinasaalang-alang (maliban sa mga kaso kung saan natanggap ito ng mga pasyente dati). Ang mga bagong gamot (alteplase) ay mas mahal at samakatuwid ay hindi maaaring maging first-line na mga gamot. Ang tinatayang halaga ng kurso ng paggamot para sa isang pasyente na gumagamit ng tissue thromboplastin activator inhibitor ay $2900, gamit ang streptokinase - $400, anisolated plasminogen-streptokinase complex - $1900, urokinase - $775.
Ang mga pinuno at tagapangasiwa ng pangangalagang pangkalusugan, mga cardiologist ng ospital ay dapat pangasiwaan ang pagpapatupad ng thrombolysis ng mga pangkalahatang practitioner.
Pagsubaybay sa coagulogram (aPTT, fibrinogen, fibrin degradation products, thrombin time), hematocrit, hemoglobin concentration, platelet count, electrocardiogram (para sa coronary artery thrombosis); para sa trombosis ng cerebral vessels - kontrol ng mental at neurological status (bago ang simula ng paggamot at pana-panahon habang kumukuha ng gamot). Upang suriin ang paggamot sa paglipas ng panahon, isa o higit pang pamantayan ang ginagamit; Ang presyon ng dugo, pulso at bilis ng paghinga ay regular na tinutukoy.
Ang panganib ng pagbuo ng mga komplikasyon ng hemorrhagic ay tumataas kapag gumagamit ng mga dosis ng gamot na higit sa 100 mg.
Ang mga potensyal na panganib at benepisyo ng paggamit ng alteplase ay dapat na timbangin laban sa kamakailang mga menor de edad na pinsala (biopsy, vascular puncture, intramuscular injection, cardiac massage) at sa iba pang mga kondisyon na sinamahan ng panganib ng pagdurugo, sa panahon ng pagbubuntis, sa unang 10 araw ng postpartum period (nadagdagan ang panganib ng pagdurugo), sa panahon ng pagpapasuso, sa katandaan at sa mga bata.
Ang sodium heparin ay itinigil bago ang thrombolytic therapy; ang susunod na pangangasiwa ay posible pagkatapos ng thrombolysis at ang pagbabalik ng oras ng thrombin at/o aPTT sa dobleng mga halaga ng kontrol o mas mababa (karaniwan ay pagkatapos ng 2-4 na oras).
Mga tagubilinAng uri ng tissue na plasminogen activator (t-PA) ay isang serine protease. Ito ay lubos na tiyak; ang tanging napatunayang substrate nito ay plasminogen. Tila, ang t-PA ay ang pangunahing physiological activator ng fibrinolysis sa lumen ng daluyan. Ang pangunahing site ng t-PA synthesis ay ang endothelium. Bilang karagdagan sa endothelium, ang t-PA ay synthesize sa maraming iba pang mga cell: monocytes, megakaryocytes, mesothelial cells, vascular muscle cells, cardiac fibroblasts, atbp. Karamihan sa plasma t-PA ay nauugnay sa pangunahing inhibitor nito na PAI-1. Ang parehong nakagapos at libreng activator ay mabilis na inalis mula sa daluyan ng dugo ng mga selula ng atay.
Bilang karagdagan sa pag-activate ng fibrinolysis, ang t-PA ay kasangkot sa mga anti-inflammatory na reaksyon at pagpapasigla ng endothelial proliferation. May ebidensya na ang t-PA ay maaaring mag-activate ng f.VII.
Ang pag-andar ng t-PA ay nauugnay sa pagkakaroon ng isang bilang ng mga receptor. mga t-PA receptor ay nahahati sa 2 malalaking grupo - pag-activate at pag-alis.
Ang pag-activate ng mga t-PA receptor ay matatagpuan sa mga ibabaw ng cell at pinapahusay ang pag-activate ng plasminogen ng t-PA. Ang pinaka-pinag-aralan na pag-activate ng t-PA receptor ay Annexin II. Ang overexpression ng annexin II sa mga pasyente na may promyelocytic leukemia ay humahantong sa hyperfibrinolysis na may hemorrhagic manifestations.
Sistema ng fibrinolysis
Sa pangkat ng mga receptor na nagtataguyod ng pag-aalis ng t-PA, mannose receptor at LRP/α 2 -macroglobulin receptor. Ang una ay matatagpuan
Ang Urokinase plasminogen activator (uro-kinase, u-PA) ay matatagpuan sa maraming dami sa ihi ng tao. Ang precursor ng u-PA ay ang protein prourokinase, o scu-PA. Ang Prourokinase ay na-synthesize sa iba't ibang mga cell. Ang Scu-PA ay partikular na aktibong na-synthesize ng mga epithelial cells ng renal ducts, pati na rin ng parietal cells ng halos lahat ng ducts, kabilang ang mga ducts ng pawis, lacrimal at iba pang mga glandula. Sa mga duct, ang urokinase ay kinakailangan para sa pagkasira ng mga bahagi ng protina ng mga pagtatago. Ginagawa ng Urokinase ang pangunahing gawain nito sa mga tisyu, na nagtataguyod ng pagkasira ng extracellular matrix, na nagpapadali sa mga proseso ng paglipat ng cell. Ang papel ng urokinase ay makabuluhan sa maraming physiological
ang isa ay gumagana sa lamad ng mga selula ng endothelial ng atay at mga selula ng Kupfer, ang pangalawa ay gumagana sa lamad ng mga hepatocytes.
at mga proseso ng pathological - pagpapagaling ng sugat, pamamaga, embryogenesis, metastasis ng mga selula ng tumor.
Ang isang bilang ng iba pang mga function ng urokinase ay kilala bilang karagdagan sa plasminogen activation. Ang pinakamahalaga sa mga ito ay ang pag-activate ng mga kadahilanan ng paglago, modulasyon ng paglilipat at pagsalakay ng cell, at pagbibigay ng isang mitogenic na epekto sa mga selula ng melanoma.
Urokinase receptor (u-PAR) matatagpuan sa mga monocytes. Itinataguyod nito ang pag-activate ng plasminogen ng urokinase, na kinakailangan para sa pakikilahok ng mga monocytes sa pagkasira ng fibrin thrombus. Ang parehong receptor ay matatagpuan sa mga platelet. Dalawang receptor ang inilarawan na nag-aalis ng urokinase at ang urokinase-serpin complex mula sa daluyan ng dugo.
Iba pang mga plasminogen activator
Bilang karagdagan sa mga pangunahing physiological plasminogen activator na nabanggit sa itaas, ang iba pang physiological at non-physiological activator ay inilarawan.
May katibayan na ang f.XIIa ay maaaring direktang i-activate ang plasminogen. Plasminogen activation rate f.XIIa sa paghahambing sa equimolar na halaga ng t-PA ay 10 beses na mas mababa, ngunit nito
ang molar concentration sa circulating blood ay 5000 beses na mas mataas. Kaya, ang papel ng direktang pag-activate ng plasminogen f.XIIa ay maaaring masyadong mataas. Ang iba pang mga kilalang plasminogen activator ay streptokinase, sta-phylokinase, at plasminogen activator na nakahiwalay sa laway ng mga bampira na paniki.
Mekanismo ng pag-activate ng fibrinolysis
Sa fibrinolysis, pati na rin sa coagulation system, mayroong 2 pathways: ang external at internal pathway ng plasminogen activation (Fig. 57). Panlabas na landas
Ang pag-activate ng plasminogen ay pangunahing ibinibigay ng tissue activator, ang panloob na landas ay urokinase.
kanin. 57. Ang mga pangunahing link ng fibrinolysis. Ang pagbuo ng pangunahing fibrinolysis enzyme, plasmin, ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng mga kadahilanan sa panloob o panlabas na landas ng pag-activate ng fibrinolysis.Ang panloob na landas ay nagsisimula sa pag-activate ng prourokinase. Ang extrinsic pathway ay tinutukoy ng impluwensya ng tissue plasminogen activator (t-PA). Ang akumulasyon ng libreng plasmin sa systemic na sirkulasyon ay pinipigilan ng isang pangkat ng mga acute-phase na protina, KK - kallikrein, HMK - high molecular weight kininogen, u-PA - urokinase, Cl-Ing - inhibitor ng 1st complement component, PAI- 1 - tissue plasminogen activator inhibitor type 1, PDF - fibrin degradation na mga produkto
Sistema ng fibrinolysis
Ang pangunahing bahagi ng plasma fibrinolytic system. Ang mga plasminogen activator, sa mga tuntunin ng kanilang physiological at pathophysiological significance, ay maaaring natural (physiological) at bacterial na pinagmulan.
Physiological plasminogen activators
Katulad ng sistema ng coagulation, mayroong dalawang landas para sa plasminogen activation - panloob at panlabas.
Panloob na mekanismo ay na-trigger ng parehong mga salik na nagpasimula ng pamumuo ng dugo, katulad ng factor XIIa (activated Hageman factor), na nakikipag-ugnayan sa prekallikrein at mataas na molekular na timbang kininogen plasma, pinapagana ang plasminogen.
Ang pakikipag-ugnay sa plasma na may isang dayuhang ibabaw sa pamamagitan ng factor XII, na nagpapagana ng coagulation ng dugo, nang sabay-sabay na nagiging sanhi ng pag-activate ng fibrinolysis. Sa kasong ito, sa panahon ng pag-activate ng factor XII, ang isang espesyal na plasma plasminogen proactivator, na kapareho ng prekallikrein (Fletcher's factor), ay na-convert sa isang plasminogen activator, na nag-activate ng plasminogen sa plasmin.
Ito ay higit pang lumabas na sa ilalim ng impluwensya ng proteolytic enzymes sa factor XII, nabuo ang mga fragment ng prealbumin. Ang mga ito, bilang procoagulants, ay hindi gaanong aktibo kaysa sa activated factor XII, ngunit may dalawang iba pang uri ng aktibidad: pinasisigla nila ang fibrinolysis at ang pagbuo ng mga kinin. Ang mga fragment ng factor XII ay nagko-convert ng mga proactivator sa plasminogen activator. Ang direktang pag-activate ng plasminogen ay sanhi ng kallikrein. Gayunpaman, karaniwang walang libreng kallikrein sa dugo ng tao: ito ay nasa isang hindi aktibong estado o kasama ng mga inhibitor, samakatuwid ang pag-activate ng plasminogen ng kallikrein ay posible lamang sa kaso ng isang makabuluhang pagtaas sa aktibidad ng sistema ng kinin.
Kaya, tinitiyak ng panloob na landas ng fibrinolysis ang pag-activate ng sistema ng plasmin hindi pagkatapos ng coagulation ng dugo, ngunit kasabay nito. Gumagana ito sa isang "closed cycle", dahil ang mga unang bahagi ng kallikrein at plasmin na nabuo ay sumasailalim sa proteolysis ng factor XII, na naghihiwalay ng mga fragment, sa ilalim ng impluwensya kung saan ang pagbabago ng prekallikrein sa kallikrein ay tumataas.
External Path Activation ay isinasagawa pangunahin sa pamamagitan ng tissue plasminogen activator(TAP), na na-synthesize sa mga endothelial cells na naglilinya sa mga daluyan ng dugo. Ang magkapareho o halos magkatulad na mga activator ay matatagpuan sa maraming mga tisyu at likido ng katawan. Ang pagtatago ng tissue plasminogen activator mula sa mga endothelial cells ay pare-pareho at tumataas sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang stimuli: thrombin, isang bilang ng mga hormone at gamot (adrenaline, vasopressin at mga analogue nito, nicotinic acid), stress, shock, tissue hypoxia, surgical trauma. Ang plasminogen at tissue plasminogen activator ay may malakas na pagkakaugnay para sa fibrin. Kapag lumitaw ang fibrin, ang plasminogen at ang activator nito ay nagbubuklod dito upang bumuo ng isang ternary complex (fibrin-plasminogen-tissue plasminogen activator), ang lahat ng mga bahagi nito ay nakaayos sa paraang ang epektibong pag-activate ng plasminogen ay nangyayari. Bilang isang resulta, ang plasmin ay nabuo nang direkta sa ibabaw ng fibrin; ang huli ay higit na napapailalim sa proteolytic degradation.
Ang pangalawang natural na plasminogen activator ay urokinase, na synthesize ng renal epithelium, na, hindi katulad ng tissue activator, ay walang affinity para sa fibrin. Ang pag-activate ng plasminogen ay nangyayari sa mga partikular na receptor sa ibabaw ng mga endothelial cells at isang bilang ng mga selula ng dugo na direktang kasangkot sa pagbuo ng isang namuong dugo. Karaniwan, ang antas ng urokinase sa plasma ay ilang beses na mas mataas kaysa sa antas ng tissue plasminogen activator; May mga ulat ng mahalagang papel ng urokinase sa pagpapagaling ng nasirang endothelium.
Ang parehong tissue plasminogen activator at urokinase ay kasalukuyang na-synthesize ng mga recombinant na pamamaraan ng DNA at ginagamit bilang mga gamot.
Mga bacterial activator ng fibrinolysis
Ang mga bacterial activator ng fibrinolysis ay kinabibilangan ng streptokinase at staphylokinase. Dahil ang isang tao ay madalas na nagdurusa mula sa halata o nakatagong streptococcal at staphylococcal na mga sakit sa buong buhay niya, may posibilidad ng streptokinase at staphylokinase na pumasok sa dugo.
Streptokinase– isang malakas na tiyak na activator ng fibrinolysis. Ginagawa ito ng hemolytic streptococcus ng mga pangkat A, C.
Ang Streptokinase ay isang hindi direktang plasminogen activator. Ito ay kumikilos sa plasminogen proactivator, binago ito sa isang activator, na nagpapagana ng plasminogen sa plasmin.
Ang reaksyon sa pagitan ng streptokinase at plasminogen proactivator ay nagaganap sa dalawang yugto: sa una, ang proactivator II ay nabuo mula sa proactivator I, sa pangalawa, ang proactivator II ay na-convert sa isang activator, na nagpapagana ng plasminogen.