Η υποπλασία του σμάλτου κληρονομείται με έναν κυρίαρχο τρόπο που συνδέεται με χ. Υποπλασία του σμάλτου των δοντιών: διάγνωση και θεραπεία. Συστηματική μορφή υποπλασίας

Υποπλασία σμάλτου. Η υποπλασία του σμάλτου νοείται ως υπανάπτυξη ή ανώμαλη ανάπτυξη της οργανικής μήτρας του σμάλτου του γάλακτος ή των μόνιμων δοντιών. Υπάρχουν δύο τύποι υποπλασίας της αδαμαντίνης: η περιβαλλοντική, που προκαλείται από την αρνητική επίδραση περιβαλλοντικών παραγόντων και η κληρονομική, που ονομάζεται επίσης ατελής αμελογένεση.

Υποπλασία σμάλτου - περιβαλλοντικού τύπου.

Οι αιτιολογικοί παράγοντες που προκαλούν υποπλασία της αδαμαντίνης περιλαμβάνουν έλλειψη βιταμινών A, C και D στα τρόφιμα, λοίμωξη που εκδηλώνεται με εξανθήματα και πυρετό (ιλαρά, ανεμοβλογιά, οστρακιά), συγγενή σύφιλη, υπασβεστιαιμία, τραύμα γέννησης, αιμολυτική νόσο του νεογνού. τοπική λοίμωξη, τραύμα, υπερβολική πρόσληψη φθορίου στο σώμα, ακτινοθεραπεία στην περιοχή της γνάθου στην παιδική ηλικία. με άγνωστη αιτία κάνουν λόγο για ιδιοπαθή υποπλασία σμάλτου. Το σμάλτο αναπτύσσεται από το άκρο της τομής προς το λαιμό του δοντιού, επομένως, από το επίπεδο του σμάλτου, μπορεί κανείς να κρίνει την ηλικία στην οποία διαταράχθηκε η ανάπτυξή του. Έτσι, με βάση αυτό το χαρακτηριστικό, μπορεί να υποτεθεί ότι η παραβίαση της ανάπτυξης του σμάλτου στην περίπτωση που φαίνεται στο σχήμα συνέβη σε ηλικία περίπου 3 ετών.

Υποπλασία σμάλτουσχετίζεται με τον πυρετό, επηρεάζει όλα τα δόντια που υφίστανται μεταλλοποίηση κατά την περίοδο του πυρετού. Σε αυτή την περίπτωση, το ελάττωμα του σμάλτου μπορεί να εκφραστεί σε διάφορους βαθμούς - από μια λευκή οριζόντια γραμμή ή κοιλώματα μέχρι το σχηματισμό αυλάκωσης στο στέμμα ή την έντονη παραμόρφωσή του λόγω απουσίας σμάλτου. Με ήπια υποπλασία, το προσβεβλημένο τμήμα του δοντιού έχει ένα υπόλευκο χρώμα, με σοβαρή υποπλασία, είναι κίτρινο ή καφέ.

συγγενής σύφιληκλινικά εκδηλώνεται με την τριάδα Hutchinson, η οποία περιλαμβάνει διάχυτη διάμεση κερατίτιδα που προκαλεί οπτική βλάβη, βλάβη στο έσω αυτί με νευροαισθητήρια απώλεια ακοής και υποπλασία της αδαμαντίνης των έσω κοπτών (Hutchinson incisors). Οι προσβεβλημένοι κοπτήρες χαρακτηρίζονται από στένωση σαν κατσαβίδι προς την κοπτική άκρη και παρουσία ημισεληνιακής εγκοπής σε αυτήν. Στους προσβεβλημένους γομφίους υπάρχουν επιπλέον φυμάτιοι, δίνοντας σε αυτά τα δόντια μια ομοιότητα με μουριά.

Μέση υποπλασία του σμάλτου Turner, Το δόντι Turner προκαλείται από φλεγμονή ή τραύμα του γάλακτος δοντιού, το οποίο παρεμβαίνει στην ανάπτυξη του μόνιμου δοντιού που αναπτύσσεται κάτω από αυτό (δόντι Turner). Η ήττα του δοντιού του γάλακτος οδηγεί σε παραβίαση της ανάπτυξης των αμυλοβλαστών του μόνιμου δοντιού. Οι προγομφίοι προσβάλλονται συχνότερα κατά το απόστημα του γομφίου γάλακτος. Το απόστημα εντοπίζεται στη διακλάδωση του πρωτεύοντος γομφίου ακριβώς πάνω από το στέμμα του αναπτυσσόμενου μόνιμου προγομφίου και οδηγεί σε υποπλασία του σμάλτου της μασητικής του επιφάνειας. Η αιτία της βλάβης στους μόνιμους άνω κοπτήρες είναι ένα απόστημα ή τραυματισμός στους άνω κοπτήρες γάλακτος. Το ελάττωμα του σμάλτου μπορεί να μοιάζει με λευκή κηλίδα και να είναι πιο έντονο.

Φθορίωση

Φθορίωση, ή το στριφτό σμάλτο, προκαλείται από την υπερβολική πρόσληψη φθορίου από το πόσιμο νερό κατά την ανάπτυξη των δοντιών. Η βέλτιστη συγκέντρωση φθορίου θεωρείται ότι είναι 0,7-1 μέρος ανά 1 εκατομμύριο. Εάν υπερβαίνει το 1,5 μέρη ανά 1 εκατομμύριο, αναπτύσσεται φθόριο. Όσο μεγαλύτερη είναι η συγκέντρωση φθορίου στο νερό, τόσο πιο έντονες είναι οι εκδηλώσεις φθορίωσης. Επηρεάζονται τόσο τα άνω όσο και τα κάτω δόντια. Η βλάβη είναι συμμετρική και εμφανίζεται ως ένα έμπλαστρο στο δόντι που μπορεί να έχει χρώμα από κιμωλία έως ανοιχτό κίτρινο ή ακόμα και σκούρο καφέ. Οι πιο έντονες αλλαγές σημειώνονται στους προγομφίους. Προσβάλλονται συχνότερα από άλλα δόντια, ακολουθούμενα από δεύτερους γομφίους, άνω κοπτήρες, κυνόδοντες και πρώτους γομφίους. Οι κάτω κοπτήρες προσβάλλονται σχετικά σπάνια. Η αλλαγή χρώματος εντείνεται μετά την έκρηξη. Ο λεκές μπορεί να αφαιρεθεί με λεύκανση.

Υποπλασία σμάλτου- κληρονομικός τύπος (ατελής αμελογένεση). Κάτω από την ατελή αμελογένεση κατανοούμε μια ομάδα κληρονομικών ασθενειών που χαρακτηρίζονται από παραβίαση του σχηματισμού σμάλτου του γάλακτος ή των μόνιμων δοντιών. Το Amelogenesis imperfecta χωρίζεται σε 4 κύριους τύπους (υποπλαστικό, ανώριμο, υποασβεστοποιημένο και ανωριμότητα του σμάλτου ή υποπλασία με ταυροδοντία) και σε 15 υποτύπους με βάση κλινικά, ιστολογικά, ακτινογραφικά και γενετικά χαρακτηριστικά. Ο υποτύπος, που χαρακτηρίζεται από έναν τύπο κληρονομικότητας που συνδέεται με Χ, σχετίζεται με μια μετάλλαξη στο γονίδιο που κωδικοποιεί την αμελογενίνη. Οι αυτοσωμικοί κυρίαρχοι υποτύποι σχετίζονται με μια μετάλλαξη στο γονίδιο της αδαμαντίνης, καθώς και με ένα γονίδιο που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 4.

Υποπλαστική ατελής αμελογένεση(Τύπου Ι) είναι η πιο κοινή, οφείλεται σε ανεπαρκή μήτρα σμάλτου. Ωστόσο, το σμάλτο είναι συνήθως μεταλλοποιημένο και δεν αποκόπτεται. Η υποπλαστική ατελής αμελογένεση χωρίζεται σε 7 υποτύπους, οι οποίοι χαρακτηρίζονται με γράμματα από το Α έως το G. Τέσσερις υπότυποι κληρονομούνται με αυτοσωμικό επικρατή τρόπο, δύο με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο και ένας είναι Χ-συνδεδεμένος. Η κλινική εικόνα χαρακτηρίζεται από γενικευμένη ή εντοπισμένη εμφάνιση κοιλωμάτων ή τραχύτητας.

Για ανώριμη ημιτελή αμελογένεση(Τύπος II) χαρακτηρίζεται από κανονική ποσότητα σμάλτου, αλλά λόγω της ανωριμότητας της μήτρας του, είναι μαλακό και ανεπαρκώς μεταλλοποιημένο, με πίεση στο δόντι με περιοδοντικό καθετήρα, σχηματίζεται βόθρος. Το σμάλτο με αυτόν τον τύπο ατελούς αμελογένεσης είναι κιμωλιακό, τραχύ, με αυλακώσεις, το χρώμα του μπορεί να αλλάξει, συχνά σπάει. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει ομοιότητα με τα δόντια που προετοιμάζονται για τεχνητή στεφάνη, τα μεσοδόντια διαστήματα επεκτείνονται. Αυτός ο τύπος ατελούς αμελογένεσης έχει 4 υποτύπους, οι οποίοι χαρακτηρίζονται με γράμματα από το Α έως το D. Η κληρονομικότητα εμφανίζεται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο και συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ.

Με υποασβεστοποιημένο τύπο(Τύπος III) ατελούς αμελογένεσης, το σμάλτο έχει φυσιολογική μήτρα, αλλά η ασβεστοποίησή του είναι εξασθενημένη. Υπάρχουν δύο υποτύποι: IIIA (κληρονομείται με αυτοσωματικό επικρατή τρόπο) και IIIB (κληρονομείται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο). Η ανάπτυξη και η ανατολή των δοντιών συμβαίνει κανονικά, το σχήμα τους δεν αλλάζει. στις ακτινογραφίες, η πυκνότητα του σμάλτου αντιστοιχεί στην οδοντίνη. Κατά την έκρηξη, το σμάλτο έχει ένα χρυσοκαφέ χρώμα. Λίγο μετά την έκρηξη, το σμάλτο αρχίζει να αποκολλάται, εκθέτοντας την τραχιά καφέ επιφάνεια της οδοντίνης. σε ορισμένα σημεία, ιδιαίτερα κοντά στο ουλικό περιθώριο, παραμένουν υπολείμματα αδαμαντίνης στην οδοντίνη. Λόγω της μείωσης της οπίσθιας κατακόρυφης διάστασης, συχνά παρατηρείται πρόσθιο ανοιχτό δάγκωμα.

Ως X-συνδεδεμένο κυρίαρχο χαρακτηριστικό.

1) Τι είναι η σεξουαλική κληρονομιά; Εξηγήστε το X-link nasl.

κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο - η κληρονομιά του γονίδιοπου βρίσκεται στην φυλετικά χρωμοσώματα.

Κληρονομικότητα συνδεδεμένη με Χ:

Α) Κυρίαρχο - το χαρακτηριστικό είναι πιο κοινό στις γυναίκες, επειδή έχει δύο χρωμοσώματα Χ. Γυναίκες με ντόμινο. με σημάδι το μεταβιβάζουν εξίσου στις κόρες και στους γιους και οι άνδρες μόνο στις κόρες. Οι γιοι ποτέ μασ. από πατέρες X-clutch. σημάδι.

Β) Υπολειπόμενο - σημάδι που εκδηλώνεται. Σε ομόζυγα αρσενικά που κληρονομούν το χαρακτηριστικό από μητέρες με ντόμινο. Ο φαινότυπος που είναι φορείς της ύφεσης. αλληλόμορφο.

2) Άλλοι τύποι κληρονομιάς:

Α) Αυτοσωμικά επικρατή - σημάδι εξίσου συναντήσεων. σε άνδρες και γυναίκες και μπορεί να εντοπιστεί σε κάθε γενιά.

Β) Αυτοσωμική υπολειπόμενη ρινική. - το χαρακτηριστικό μπορεί να εντοπιστεί μόνο σε ένα άτομο ομόζυγο για αυτό το αλληλόμορφο.

Γ) Υ-συνδεδεμένη μύτη. - το χαρακτηριστικό εμφανίζεται μόνο στα αρσενικά σε κάθε γενιά.

3) 100% γιατί Τα αγόρια αποκτούν το χρωμόσωμα Χ μόνο από τη μητέρα τους.

4) Όχι γιατί Οι γυναίκες κληρονομούν ένα χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα τους και ένα άλλο από τον πατέρα τους. Ως εκ τούτου, το χρωμόσωμα Χ του πατέρα που περιέχει το κυρίαρχο γονίδιο θα περάσει στο κορίτσι, το γονίδιο θα εμφανιστεί με πιθανότητα 100%

5) Ασθένειες που συνδέονται με το χρωμόσωμα Χ:

Η ωοθυλακική κεράτωση είναι μια δερματική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από απώλεια βλεφαρίδων, φρυδιών και μαλλιών. Είναι πιο σοβαρή στους ομόζυγους άνδρες παρά στις ετερόζυγες γυναίκες.

Η αιμορροφιλία είναι μια αδυναμία πήξης του αίματος. Μεταδόθηκε από μητέρα σε γιο.
Αριθμός εισιτηρίου 46

Εργασία κατάστασης Νο. 1

Ένας γιος γεννήθηκε από υγιείς γονείς ... ..

Απάντηση: 1) Η μυοδυστροφία Duchenne εμφανίζεται με συχνότητα 3:10.000 γεννήσεις ζωντανών αγοριών. Γενετικά, είναι μια συνδεδεμένη με Χ υπολειπόμενη θανατηφόρα διαταραχή. Με την κλινική εικόνα της μυοδυστροφίας Duchenne στα κορίτσια, θα πρέπει να αποκλειστεί η μονοσωμία στο χρωμόσωμα Χ (σύνδρομο Turner). Η πιθανότητα εμφάνισης μυϊκής δυστροφίας Duchenne σε κορίτσια με καρυότυπο 46,XX δεν αποκλείεται λόγω της αδρανοποίησης του χρωμοσώματος Χ με φυσιολογικό αλληλόμορφο σε όλα (ή σχεδόν όλα) κύτταρα στα αρχικά στάδια ανάπτυξης (16-32-κύτταρα βλαστοκύστη).

2) Συνδυαστική μεταβλητότητα. ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ: 1- ποικιλομορφία γαμετών: α) ανεξάρτητη κληρονομικότητα β) συνδεδεμένη κληρονομικότητα. 2- τυχαία συνάντηση γαμετών. 3- τυχαία επιλογή γονικών ζευγών.

3) Η μεταβλητότητα συμβαίνει: το γονότυπο (μια αλλαγή στον γονότυπο είναι η αιτία μιας αλλαγής σε ένα χαρακτηριστικό) είναι μεταλλακτική και συνδυαστική. φαινοτυπική (η επίδραση του περιβάλλοντος, αλλά ο γονότυπος δεν αλλάζει).

Εργασία κατάστασης Νο. 2

Στις ανεπτυγμένες χώρες παρατηρείται αύξηση του...

Η διαδικασία γήρανσης εκδηλώνεται σε μοριακό, υποκυτταρικό και κυτταρικό επίπεδο. Η ένταση της μοριακής επιδιόρθωσης του DNA μειώνεται, το επίπεδο μεταγραφής και μετάφρασης μειώνεται. Ο αριθμός των μιτοχονδρίων μειώνεται στα κύτταρα. Ένα τυπικό χαρακτηριστικό της γήρανσης των νευρικών κυττάρων είναι η αυξανόμενη συσσώρευση της χρωστικής λιποφουσκίνης στο κυτταρόπλασμα με την ηλικία. Η καταστροφή των μικροϊνιδίων βρέθηκε στα καρδιομυοκύτταρα, οι ελεύθερες ρίζες συσσωρεύονται σε πολλά κύτταρα. Επί του παρόντος, έχει αποδειχθεί η ύπαρξη γενετικού ελέγχου των διαδικασιών γήρανσης. Παρ' όλους αυτούς τους μηχανισμούς γήρανσης, είναι δυνατό να αντισταθούμε στην έναρξη της τρίτης ηλικίας. Ένα άτομο έχει ειδικούς προσαρμοστικούς μηχανισμούς για την επιβράδυνση της τρίτης ηλικίας, για παράδειγμα, υψηλό επίπεδο κοινωνικής και εργασιακής δραστηριότητας, διατήρηση της πνευματικής και σωματικής απόδοσης μέχρι τα βαθιά γεράματα. Η πρόσληψη τροφών με λίγες θερμίδες, οι συστηματικές σωματικές ασκήσεις κ.λπ. παρατείνουν επίσης τη ζωή. Μέχρι σήμερα, το προσδόκιμο ζωής ενός είδους δεν έχει καθοριστεί. Η αξιόπιστη μέγιστη διάρκεια ζωής σπάνια υπερβαίνει τα 120 χρόνια. Προφανώς, το επίτευγμα των ιατρικών και άλλων επιστημών θα βοηθήσει την ανθρωπότητα να αυξήσει το προσδόκιμο ζωής.
Εργασία κατάστασης Νο. 3

Στο ιατρείο του οδοντιάτρου υπάρχουν ....

Απάντηση:

Απάντηση : Πρόκειται για αταβιστικές δυσπλασίες του οδοντικού συστήματος που σχετίζονται με την υπανάπτυξη των οργάνων σε εκείνο το στάδιο της μορφογένεσης, όταν ανακεφαλαιώνονταν (επαναλάμβαναν) την προγονική κατάσταση, δηλαδή αυτές οι ανωμαλίες ήταν κάποτε ο κανόνας για περισσότερο ή λιγότερο μακρινούς προγόνους.

Απάντηση: βιογενετικό νόμο

Απάντηση:

Σφράγιση της οδοντοφυΐας

Απάντηση:

Μείωση του μεγέθους των δοντιών

Διφυοδοντισμός

Ετεροδοντικό οδοντικό σύστημα

Το τσιμπούρι της τάιγκα περνάει από 4 μορφολογικές φάσεις στην οντογένεση: ένα αυγό και τρεις ενεργές φάσεις που χωρίζονται από μύτες (νύμφη, νύμφη και ενήλικο τσιμπούρι). Κάθε στάδιο ανάπτυξης έχει τις δικές του ιδιαιτερότητες της εξωτερικής δομής. Στα ενήλικα τσιμπούρια, ο σεξουαλικός ντεμορφισμός είναι έντονος.

Το τσιμπούρι της τάιγκα (lxodes persulcatus) είναι αραχνοειδές ζώο, όχι έντομο (όπως το λένε στα μέσα μαζικής ενημέρωσης). Το επίπεδο και πυκνό σώμα του τσιμπουριού έχει 4 ζεύγη ποδιών. Δεν υπάρχουν μάτια. Το κεφάλι είναι οπλισμένο με όργανα του στόματος, σχηματίζοντας τη λεγόμενη προβοσκίδα με μεγάλα δόντια στραμμένα προς τα πίσω, καθώς και όργανα αφής, όσφρησης και γεύσης. Μέσα στην προβοσκίδα υπάρχουν σιαγόνες σε σχήμα νυχιών, με τις οποίες το τσιμπούρι κόβει το δέρμα ενός θερμόαιμου ζώου. Τρέφεται με αίμα. Ένα τσιμπούρι που περιμένει το θήραμά του σκαρφαλώνει σε μια λεπίδα γρασιδιού ή σε ένα θάμνο, σε ύψος όχι περισσότερο από μισό μέτρο, και περιμένει υπομονετικά την ευκαιρία να προσκολληθεί στο σώμα ενός θηλαστικού, πουλιού ή ανθρώπου. Σέρνοντας πάνω από το σώμα, το τσιμπούρι επιλέγει ένα μέρος για να τραφεί για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα. Το σάλιο του, που στη συνέχεια εκκρίνεται στο τραύμα ενός θερμόαιμου ζώου, περιέχει μια μεγάλη ποικιλία βιολογικά ενεργών ουσιών. Μερικά από αυτά αναισθητοποιούν την πληγή, άλλα καταστρέφουν τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και τους περιβάλλοντες ιστούς και άλλα καταστέλλουν τις ανοσολογικές αντιδράσεις των ξενιστών που στοχεύουν στην απόρριψη του κρότωνα.

Έχοντας τραφεί, το θηλυκό πηγαίνει στο δάσος και, έχοντας χωνέψει το αίμα, προχωρά στην ωοτοκία, γεννώντας 1,5 - 2,5 χιλιάδες αυγά, από τα οποία, μετά από μερικές εβδομάδες, εμφανίζονται προνύμφες, στο μέγεθος ενός σπόρου παπαρούνας. Οι προνύμφες επιτίθενται σε μικρά τρωκτικά στο έδαφος. Μετά πηγαίνουν στο δάσος. Εκεί λιώνουν και μετατρέπονται στην επόμενη φάση ανάπτυξης - νύμφες. Μετά το χειμώνα, οι νύμφες βγαίνουν παρομοίως για να «κυνηγήσουν», προσέχοντας σκίουρους, τσιπούνια, λαγούς και σκαντζόχοιρους. Μια νύμφη που έχει τραφεί σε ένα χρόνο μετατρέπεται είτε σε θηλυκό είτε σε αρσενικό. Τα τσιμπούρια ζουν 4-5 χρόνια. Στη φύση, τα τσιμπούρια έχουν σχεδιαστεί για να περιέχουν αναδυόμενες εστίες μόλυνσης και έτσι να αποτρέπουν πανδημίες μεταξύ θερμόαιμων ζώων: θηλαστικών και πτηνών. Χάρη στο τσιμπούρι της τάιγκα και στα έντομα που ρουφούν το αίμα, όλα τα άγρια ζώα και οι άνθρωποι που σχετίζονται με το δάσος από την παιδική ηλικία έχουν ανοσία σε ιογενείς ασθένειες. Ο αριθμός των κροτώνων στη δασική περιοχή εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον αριθμό των αρχικών ξενιστών τους - μικρά τρωκτικά, πουλιά και φωλιές με νεοσσούς. Τα τσιμπούρια εισάγονται στο ανθρωπογενές τοπίο από οικόσιτα και άγρια θηλαστικά και πτηνά.

Το τσιμπούρι της τάιγκα στο μικροσκοπικό σώμα του φέρει περισσότερα από δώδεκα εμβόλια κατά των λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλίτιδας, της λάιμης μπορελίωσης, της ανθρώπινης κοκκιοκυτταρικής ερλιχίωσης, της ανθρώπινης μονοκυτταρικής ερλιχίωσης και άλλων. Πρόκειται για ένα ολόκληρο κινητό φυσικό εργαστήριο με οκτώ πόδια, που λίγοι από εμάς έχουμε εκτιμήσει μέχρι στιγμής. Το θέμα είναι ότι όλες οι «επικίνδυνες» λοιμώξεις από ανθρώπινη άποψη, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλίτιδας, κυκλοφορούσαν στο περιβάλλον μας πολύ πριν την εμφάνιση τόσο του ίδιου του τσιμπουριού της τάιγκα όσο και των ανθρώπων. Ο σημαντικότερος ρόλος στη διατήρηση των φυσικών εστιών μόλυνσης σήμερα ανήκει σε μικρά ζώα του δάσους - βολβοί, ποντίκια, σκίουροι, σκίουροι και μόσχοι. Τα ίδια τα ζώα είναι επίσης επιρρεπή στη μόλυνση και οι ιοί πολλαπλασιάζονται καλά στο σώμα τους, αλλά η ασθένεια προχωρά χωρίς ορατές επιβλαβείς συνέπειες.

Μόνο χάρη στο τσιμπούρι της τάιγκα, ως ενδιάμεσος μεταξύ ενός άρρωστου ζώου και ενός υγιούς ανθρώπου, παίρνουμε ένα πραγματικό 100% φυσικό εμβόλιο κατά πιθανών μολυσματικών επιπλοκών στο μέλλον. Και σχεδόν δωρεάν, έχοντας ξεπληρώσει με ένα τσιμπούρι μόνο μια μικροδόση από το αίμα του. Οι γιατροί μας κάνουν παρόμοια εμβόλια στην παιδική ηλικία, για παράδειγμα, κατά της ευλογιάς. Αλλά σε μεγαλύτερη ηλικία, πολλοί εμβολιασμοί για τον άνθρωπο είναι αναποτελεσματικοί ή αντενδείκνυνται. Επομένως, όσο πιο γρήγορα συναντήσει κάποιος τσιμπούρια, τόσο το καλύτερο για το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού μας. Μόνο εκείνοι οι άνθρωποι που έχουν αποκοπεί από την άγρια φύση από την παιδική τους ηλικία (άνθρωποι της πόλης), με κακή υγεία, καθώς και άτομα που έχουν αρνητική στάση απέναντι σε άλλα είδη (οραματοποιοί) ή που πανικοβάλλονται λόγω φόβου για τσιμπούρια που εμπνέονται από τον Τύπο και την τηλεόραση, θα πρέπει να προσέχετε τα τσιμπούρια. Αυτό είναι επωφελές μόνο για όσους κερδίζουν χρήματα από τεχνητούς και μακριά από ασφαλείς εμβολιασμούς, καθώς και με άχρηστη ασφάλεια για τσιμπήματα κρότωνες. Μια πολύ ακριβή ανοσοσφαιρίνη δεν παρέχει εκατό τοις εκατό προστασία από τη νόσο και δεν είναι τόσο ακίνδυνη για την υγεία και το ανοσοποιητικό μας.

Κύκλος ανάπτυξης ακάρεων:

1 - πρώτος ξενιστής, 2 - καλοθρεμμένος θηλυκός, 3 - αυγά, 4 - πεινασμένες προνύμφες, 5 - δεύτερος ξενιστής, 6 - καλοθρεμμένες προνύμφες, 7 - πεινασμένες νύμφες, 8 - τρίτοι κάτοχοι, 9 - καλοθρεμμένες νύμφες, 10 - θηλυκό και αρσενικό τσιμπούρι.

1. Υγιείς γονείς είχαν έναν γιο με σοβαρές κληρονομικές ασθένειες μυοδυστροφία Duchenne (υπολειπόμενο χαρακτηριστικό X-συνδεδεμένο)

1. Ο λόγος για τη γέννηση ενός άρρωστου παιδιού;

Η μυϊκή δυστροφία Duchenne εμφανίζεται με συχνότητα 3:10.000 ζωντανών γεννήσεων αγοριών. Γενετικά, είναι μια συνδεδεμένη με Χ υπολειπόμενη θανατηφόρα διαταραχή. Με την κλινική εικόνα της μυοδυστροφίας Duchenne στα κορίτσια, θα πρέπει να αποκλειστεί η μονοσωμία στο χρωμόσωμα Χ (σύνδρομο 45-XO Turner). Η πιθανότητα εμφάνισης μυϊκής δυστροφίας Duchenne σε κορίτσια με καρυότυπο 46,XX δεν αποκλείεται λόγω της αδρανοποίησης του χρωμοσώματος Χ με φυσιολογικό αλληλόμορφο σε όλα (ή σχεδόν όλα) κύτταρα στα αρχικά στάδια ανάπτυξης (16-32-κύτταρα βλαστοκύστη).

2. Τι είδους μεταβλητότητα εμφανίστηκε σε αυτή την περίπτωση; Πιθανή γούνα-είμαστε η εμφάνιση μιας τέτοιας μεταβλητότητας;

Μεταβλητότητα συνδυασμού. ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ: 1- ποικιλομορφία γαμετών) ανεξάρτητη κληρονομικότητα β) συνδεδεμένη κληρονομικότητα. 2- τυχαία συνάντηση γαμετών. 3- τυχαία επιλογή γονικών ζευγών

3. Τύποι μεταβλητότητας;

Η αλλαγή γίνεται: γονότυπος(μια αλλαγή στον γονότυπο είναι η αιτία μιας αλλαγής σε ένα χαρακτηριστικό) μπορεί να είναι μεταλλακτική (σύμφωνα με μια αλλαγή στο γενετικό υλικό, είναι ΓΟΝΙΔΙΟ, ΧΡΩΜΟΣΩΜΑ, ΓΟΝΙΩΜΑΤΙΚΟ.) και συνδυαστικό.

φαινοτυπικό(η επιρροή του περιβάλλοντος, αλλά ο γονότυπος δεν αλλάζει).

4. Προσδιορίστε την πιθανότητα να αποκτήσετε ένα υγιές παιδί με αυτούς τους γονείς

Η πιθανότητα να έχετε ένα φαινοτυπικά υγιές παιδί είναι 75%

(50% των κοριτσιών θα είναι φορείς, το 50% των αγοριών θα είναι άρρωστα)

5. Υπάρχει γενετική μέθοδος που επιτρέπει τη διάγνωση αυτής της ασθένειας;

Γενεαλογική μέθοδος - σύνταξη και ανάλυση γενεαλογικών γενεαλογιών
2. Στις ανεπτυγμένες χώρες παρατηρείται αύξηση του μέσου προσδόκιμου ζωής. Οι ανθρωπολόγοι το αποδίδουν σε μείωση της βρεφικής θνησιμότητας, βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης κ.λπ. Οι διαδικασίες γήρανσης μελετώνται ενεργά και ενδεχομένως. επιρροή σε αυτά, η οποία θα επεκτείνει την περίοδο της ενεργού ζωής.

Απάντηση: Οι κύριες θεωρίες της γήρανσης:

υπόθεση σφάλματος - σύμφωνα με αυτή τη θεωρία, μπορεί να προκύψουν σφάλματα κατά τη σύνθεση του DNA που θα επηρεάσουν τη δομή των πρωτεϊνών, των ενζύμων. Με την ηλικία, ο αριθμός των σφαλμάτων και των βλαβών αυξάνεται.
Υπόθεση ελεύθερων ριζών - σύμφωνα με αυτήν, η συσσώρευση ελεύθερων ριζών στη διαδικασία του μεταβολισμού αυξάνεται, μπορούν να συνδυαστούν με το DNA, το RNA και να προκαλέσουν αλλαγές στη δομή τους. Επομένως, ένας από τους τρόπους καταπολέμησης της γήρανσης είναι η χρήση αντιοξειδωτικών (βιταμίνες C, E, καροτίνη, σελήνιο)
θεωρία του V.M. Dilman - η αιτία της γήρανσης είναι η παραβίαση της ορμονικής ρύθμισης του σώματος.
Θεωρία I.P Pavlova - υπερένταση του νευρικού συστήματος - το άγχος επιταχύνει τη διαδικασία γήρανσης.

Τα μεμονωμένα ποσοστά γήρανσης, καθώς και η ανάπτυξη, μπορεί να διαφέρουν σημαντικά μεταξύ των ατόμων της ίδιας χρονολογικής ηλικίας. Το κάπνισμα, ο εθισμός στα ναρκωτικά, ο αλκοολισμός επιταχύνουν το ρυθμό γήρανσης και, κατά συνέπεια, μειώνουν το προσδόκιμο ζωής. Η φύση της διατροφής έχει σημαντικό αντίκτυπο στην κατάσταση της ανθρώπινης υγείας. Έτσι η χρήση λιπαρών κρεατοτροφών οδηγεί στην ανάπτυξη αθηροσκλήρωσης, εγκεφαλικών επεισοδίων, καρδιακών προσβολών. Η παχυσαρκία είναι ένας αυξημένος παράγοντας κινδύνου για θάνατο.

1) Πώς μπορούν να εξηγηθούν αυτά τα ελαττώματα από την άποψη της φυλογένεσης;:

Πρόκειται για αταβιστικές δυσπλασίες του οδοντικού συστήματος που σχετίζονται με την υπανάπτυξη των οργάνων σε εκείνο το στάδιο της μορφογένεσης, όταν ανακεφαλαιώνονταν (επαναλάμβαναν) την προγονική κατάσταση, δηλαδή αυτές οι ανωμαλίες ήταν κάποτε ο κανόνας για λίγο πολύ μακρινούς προγόνους.

2) Ποιος νόμος αντανακλά τη σύνδεση μεταξύ της ατομικής και της ιστορικής εξέλιξης του οργανισμού;

βιογενετικό νόμο(E. Haeckel, F Muller) - η οντογένεση είναι μια σύντομη και γρήγορη επανάληψη της φυλογένεσης ενός δεδομένου είδους.

Ο νόμος της βλαστικής ομοιότητας - στα αρχικά στάδια ανάπτυξης, τα έμβρυα ζώων του ίδιου τύπου είναι παρόμοια.

3) Οι κύριοι εξελικτικοί μετασχηματισμοί του οδοντοκυψελιδικού συστήματος των σπονδυλωτών;

Μείωση του αριθμού των σιαγόνων

Μετάβαση από σύστημα ομοδοντιών (όλα τα δόντια ίδιου σχήματος) σε ετερόδοντα

Διαφοροποίηση δοντιών ανά λειτουργία (κοπτήρες, κυνόδοντες, μάσημα) και, ως αποτέλεσμα, διαφοροποίηση. μασητικές επιφάνειες.

Η μετάβαση από τον πολυφυοδοντισμό (πολλαπλή αλλαγή δοντιών) στον διφυοδοντισμό (αλλαγή δοντιών 2 φορές στη ζωή)

Γενική μείωση του αριθμού των δοντιών

Σφράγιση της οδοντοφυΐας

Αλλαγές στην προσκόλληση x-py (Acrodont Pleurodont Tectodont)

Η εμφάνιση πολυκύτταρων σιελογόνων αδένων κ.λπ.

4) Ομόλογα ποιες δομές των κατώτερων σπονδυλωτών yavl. δόντια;

δόντια yavl. ομόλογα πλακοειδούς κλίμακας.

5) Εξέλιξη. μετασχηματισμός του οδοντοκυψελιδικού συστήματος. ο άνθρωπος?

Μείωση του αριθμού των δοντιών.

Μείωση του μεγέθους των δοντιών

Διφυοδοντισμός

Ετεροδοντιακή οδοντιατρική. συστ.

Αύξηση του αριθμού των φυματίων στο zhev. επιφάνειες (τετραφυματική αμβλεία φυματίωση)

Attachment Tectodont (σε κύτταρα κυψελιδικών διεργασιών)

Στρογγυλεμένο οδοντικό τόξο κ.λπ.
4. ΕΙΣΙΤΗΡΙΑ TAIGA

1. Το τσιμπούρι της τάιγκα ανήκει στην οικογένεια Ixodid και είναι φορέας μιας σοβαρής μεταδοτικής φυσικής εστιακής νόσου που επηρεάζει το ανθρώπινο νευρικό σύστημα - την άνοιξη-καλοκαιρινή εγκεφαλίτιδα που μεταδίδεται από κρότωνες.

2. ixodid τσιμπούριααρκετά μεγάλο - από μερικά χιλιοστά έως 2 cm, ανάλογα με τον βαθμό κορεσμού. Στο πρόσθιο άκρο του σώματος, η στοματική συσκευή προεξέχει έντονα προς τα εμπρός. Το κύριο συστατικό της προβοσκίδας είναι το υποστόμιο - μια μακρά πεπλατυσμένη έκφυση που φέρει αιχμηρά δόντια κατευθυνόμενα προς τα πίσω. Τα Chelicerae μοιάζουν με μαχαιρώματα, οδοντωτά στις πλευρικές πλευρές. Με τη βοήθειά τους, σχηματίζεται μια εγχάρακτη πληγή στο δέρμα του ξενιστή και ένα υποστόμιο εισάγεται σε αυτό. Το μέσο έντερο έχει πολυάριθμες εκβολές που γεμίζουν με αίμα κατά τη διάρκεια της σίτισης. Εδώ το αίμα μπορεί να αποθηκευτεί για αρκετά χρόνια. Ολόκληρη η ραχιαία πλευρά του αρσενικού καλύπτεται με μια μη εκτατή χιτινώδη ασπίδα· στο θηλυκό, μια τέτοια ασπίδα δεν καταλαμβάνει περισσότερο από το μισό της επιφάνειας του σώματος, έτσι τα περιβλήματα του θηλυκού είναι πολύ πιο εκτατά και μπορεί να πιει πολύ περισσότερο αίμα. Μετά το τάισμα, τα θηλυκά γεννούν από 1.500 έως 20.000 αυγά σε απορρίμματα δασών, ρωγμές εδάφους, σε λαγούμια τρωκτικών.

3. Η ανάπτυξη γίνεται με ατελή μεταμόρφωση (αυγό - προνύμφη - νύμφη - ενήλικο).

-Προνύμφεςέχουν τρία ζευγάρια πόδια περπατήματος. Τρέφονται με το αίμα σαυρών και μικρών τρωκτικών.

Το επόμενο στάδιο του κύκλου ζωής - νύμφη. Αυτή

Οι κηλίδες στο σμάλτο ή το σκουρόχρωμό του δεν λαμβάνονται τόσο σοβαρά όσο θα θέλαμε και αυτή η απόκλιση μπορεί να οδηγήσει σε καταστροφικές συνέπειες εάν προκληθεί από μια ασθένεια που ονομάζεται υποπλασία της αδαμαντίνης.

έννοια

Η υποπλασία του σμάλτου είναι η ήττα της μιας μη τερηδονικής φύσης. Το πρόβλημα είναι ότι διαταράσσεται ο σχηματισμός της μήτρας του ίδιου του προστατευτικού στρώματος, με αποτέλεσμα να καταστραφεί.

Αυτή η ασθένεια μπορεί να βρεθεί σε άτομα όλων των ηλικιών, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών. Υπάρχουν στατιστικά στοιχεία ότι η υποπλασία του σμάλτου εμφανίζεται στο 30% των ανθρώπων στη γη.

Οι ασθενείς με μόνιμα δόντια προσβάλλονται συχνότερα., η νόσος μπορεί να είναι συγγενής ή και επίκτητη. Η ασθένεια κληρονομείται ως κυρίαρχο χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ.

Η υποπλασία επηρεάζει τόσο τους κοπτήρες όσο και τους γομφίους, ανάλογα με τη βαρύτητα της πορείας της νόσου. Μπορεί να εντοπιστεί σε ένα ή δύο ή να εξαπλωθεί σε όλα τα δόντια στη σειρά.

Αυτό οφείλεται στο στάδιο στο οποίο εμφανίστηκε η ασθένεια.

Για παράδειγμα, εάν η εμφάνιση της νόσου συμβεί πριν από την ηλικία των 3-5 μηνών, η υποπλασία θα επηρεάσει τις κοπτικές άκρες των φυματιών των τρίτων γομφίων και τους κεντρικούς κοπτήρες. Εάν το μωρό αρρωστήσει στην περίοδο των 8-9 μηνών, εμφανίζονται παθολογικές κηλίδες στους πλάγιους κοπτήρες και στις κοπτικές άκρες των κυνόδοντες.

Προκλητικοί παράγοντες

Υπάρχει αρκετούς λόγους για την ανάπτυξη της νόσου:

κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπήρξε σύγκρουση Rh μεταξύ μητέρας και παιδιού.
εάν κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης η μητέρα ήταν άρρωστη με μολυσματικές ασθένειες.
σοβαρή τοξίκωση κατά τη διάρκεια της γέννησης του μωρού.
εάν το παιδί γεννήθηκε πρόωρα?
σε περίπτωση τραυματισμού κατά τον τοκετό.
με έλλειψη θρεπτικών συστατικών ως αποτέλεσμα έλλειψης τροφής (ανάπτυξη δυστροφίας).
με ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα.
σε παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα, ως αποτέλεσμα των οποίων η απαιτούμενη ποσότητα μετάλλων δεν εισέρχεται στο σμάλτο.
με σωματικές ασθένειες?
με παραβιάσεις της δραστηριότητας του εγκεφάλου, που συμβαίνουν κατά την περίοδο ανάπτυξης του μωρού από έξι μήνες έως ένα έτος - μόνο την περίοδο της οδοντοφυΐας.
με μολυσματικές ασθένειες?
κατά τη λήψη ενός γναθοπροσωπικού τραυματισμού.

Ταξινόμηση

Υπάρχουν διάφορες ταξινομήσεις σύμφωνα με τις οποίες χωρίζονται οι τύποι και οι μορφές βλάβης στο σμάλτο των δοντιών.

Σύμφωνα με την εικόνα της ήττας

Η κατάσταση του προστατευτικού κελύφους του δοντιού αξιολογείται οπτικά, ανάλογα με τον τύπο της νόσου του χωρίζεται σε αυτές τις μορφές:

Διαβρωτικός- οι βαθιές βλάβες είναι ορατές στο σμάλτο, μοιάζουν με το σχήμα ενός μπολ.
έχων στίγματα- το εξωτερικό στρώμα καλύπτεται με κηλίδες λευκού ή κόκκινου χρώματος, που έχουν ορισμένο μέγεθος και περίγραμμα.
αυλακωμένος- αυτός ο τύπος παθολογίας εκδηλώνεται ως γραμμικές αυλακώσεις, οι οποίες μπορεί να είναι παράλληλες με το άνω άκρο του δοντιού.

Με συμμετοχή σκληρού ιστού

Σε αυτή την περίπτωση, η διαίρεση πραγματοποιείται ανάλογα με τον βαθμό εξάπλωσης της παθολογίας, διακρίνεται η υποπλασία:

ολόκληρο το δόντι
μόνο σμάλτα.

Με την ύπαρξη γενετικής προδιάθεσης

Κληρονομικός.Εάν τα μέλη της οικογένειας έχουν παρατηρήσει εκδηλώσεις αυτής της παθολογίας, τότε η πιθανότητα ένα άτομο να κληρονομήσει προβλήματα με το εξωτερικό προστατευτικό στρώμα του δοντιού είναι πολύ υψηλή.
ΕπίκτητοςΗ υποπλασία εμφανίζεται κατά τη στιγμή της τοποθέτησης των δοντιών κατά την ανάπτυξη του εμβρύου, κατά τον τοκετό ή έως και έξι μήνες μετά τη γέννηση του μωρού.

Κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ

Αυτή η παθολογική διαδικασία μπορεί να εκδηλωθεί με διάφορες μορφές, οι οποίες πρέπει να εξεταστούν λεπτομερέστερα. Κάθε ένα από αυτά έχει τα δικά του στάδια ανάπτυξης και τα χαρακτηριστικά γνωρίσματά του.

Συστήματος

Η συστηματική υποπλασία εκδηλώνεται με αλλαγή στο χρώμα του σμάλτου, σημαντική αναπτυξιακή καθυστέρηση ή πλήρη απουσία του.

Στα δόντια, τα συμπτώματα εμφανίζονται ως συμμετρικές κηλίδες που έχουν λευκό χρώμα. Με αυτόν τον τύπο επηρεάζονται σκληροί και μαλακοί ιστοί.

Η συστηματική υποπλασία χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι επηρεάζει ταυτόχρονα το σμάλτο όλων των δοντιών. Ταυτόχρονα, ένα άτομο δεν αισθάνεται πόνο ή ενόχληση κατά τη μάσηση ή το δάγκωμα.

Τις περισσότερες φορές, αυτή η μορφή της νόσου μπορεί να προσδιοριστεί οπτικά όταν, κατά την εξέταση, ο γιατρός βλέπει σημειακές καταθλίψεις στα δόντια σε διαφορετικά ύψη από τα ούλα. Με την περαιτέρω ανάπτυξη των δοντιών, οι περιοχές σκουραίνουν και γίνονται πιο αισθητές.

Η συστηματική υποπλασία έχει πολλές επιλογές για εξωτερικές εκδηλώσεις:

Τα δόντια του Pflugerμε την πάροδο του χρόνου, αποκτούν το σχήμα κώνου λόγω των υπανάπτυκτων φυματίων στους γομφίους, το οποίο συνοδεύεται από αύξηση του δοντιού από την πλευρά του μάγουλου και μείωση της επιφάνειας μάσησης.
Τα δόντια του Χάτσινσονέχουν σχήμα βαρελιού στο κέντρο της οδοντοφυΐας, ο λαιμός τους είναι παχύτερος από την επιφάνεια κοπής. Χαρακτηριστικό αυτού του συγκεκριμένου τύπου υποπλασίας είναι μια εσοχή με τη μορφή ημικυκλίου στο άκρο του δοντιού.
Τα δόντια του Φουρνιέείναι παρόμοια σε σχήμα με τα προηγούμενα. Αυτός ο τύπος διακρίνεται από το γεγονός ότι δεν υπάρχει ημικυκλική εγκοπή στην κοπτική άκρη.
δόντια τετρακυκλίνηςείναι συνέπεια της λήψης φαρμάκων που περιέχουν τετρακυκλίνη. Αφού ληφθούν από έγκυες ή νεαρές γυναίκες που έχουν ήδη γεννήσει, το σμάλτο σκουραίνει και δεν είναι πλέον δυνατή η λεύκανση.
Ο χρωματισμός της επιφάνειας μπορεί να είναι ετερογενής, να απλώνεται σε στρώματα, να σκουραίνει. Οι κοπτήρες προσβάλλονται συχνότερα.

Τοπική

Αυτός ο τύπος βλάβης του σμάλτου εμφανίζεται σε πολλά δόντια, λόγω της βιωμένης φλεγμονώδους διαδικασίας ή μετά από οποιονδήποτε τραυματισμό.

Φωτογραφία: υποπλασία του σμάλτου των δοντιών σε ένα παιδί

Οπτικά, αυτή η μορφή διαγιγνώσκεται από λευκές, κίτρινες, καφέ κηλίδες, διακεκομμένες κοιλότητες σε ολόκληρη την περιοχή του προστατευτικού κελύφους. Μερικές φορές η ασθένεια εξελίσσεται γρήγορα, οδηγώντας στην πλήρη καταστροφή του σμάλτου. Οι προγομφίοι (τέταρτα δόντια) προσβάλλονται συχνά στα παιδιά.

Δεδομένου ότι το προστατευτικό περίβλημα είναι κατεστραμμένο ή απουσιάζει εντελώς, οι ιστοί προσβάλλονται ενεργά από μικρόβια. Αναπτύσσεται βαθιά τερηδόνα, επηρεάζεται η οδοντίνη και ο πολφός.

Ως αποτέλεσμα των διαφόρων επιπλοκών της νόσου, τα παιδιά μπορεί να αναπτύξουν ανωμαλία απόφραξης.

απλασία

Αυτό το είδος χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι σε ορισμένα δόντια χωρίς προστατευτικό στρώμα- σμάλτο. Η απλασία είναι αρκετά σπάνια, καθώς θεωρείται μια παραμελημένη κατάσταση υποπλασίας.

Πιθανές συνέπειες

Η βλάβη του σμάλτου οδηγεί σε πολύπλοκες ασθένειεςόπως τερηδόνα, φλεγμονή των εσωτερικών στοιβάδων, κακή απόφραξη στα παιδιά.

Η αντιμετώπισή τους είναι πολύ πιο δύσκολη από τις κηλίδες υποπλασίας και οι παθολογίες των δαγκωμάτων πρέπει να διορθώνονται με ειδικές ορθοδοντικές συσκευές για να αποφευχθούν λειτουργικές διαταραχές (μάσηση τροφής, διαταραχές ομιλίας κ.λπ.).

Σε παραμελημένες συνθήκες, τα παιδιά και οι ενήλικες βιώνουν συνεχή πόνο, καθώς τα μικρόβια μολύνουν τα βαθιά κελύφη του δοντιού.

Θεραπεία

Τα θεραπευτικά μέτρα για τη νόσο αυτή στοχεύουν αποτρέψτε περαιτέρω βλάβη στο σμάλτο.

Είναι αδύνατο να εξαλειφθούν πλήρως οι συνέπειες της βλάβης, ειδικά στο σπίτι. Για να γίνει αυτό, πρέπει να πραγματοποιηθούν οδοντιατρικές διαδικασίες στην κλινική.

Χρησιμοποιούνται δύο κύριες προσεγγίσεις για τη θεραπεία του σμάλτου - καλλυντική και ορθοπεδική. Ποιο να εφαρμόσει, αποφασίζει ο γιατρός, ανάλογα με το βαθμό και το είδος της βλάβης.

Καλλυντικό

Οι αρχές της αισθητικής θεραπείας είναι η οπτική απόκρυψη της μη αισθητικής εμφάνισης του σμάλτου και η διακοπή της καταστροφικής επίδρασης της νόσου.

Για να γίνει αυτό, οι γιατροί χρησιμοποιούν διάφορες μεθόδους:

Με μια ελαφρά βλάβη, όταν υπάρχουν μόνο λίγες ηλικιακές κηλίδες, συνταγογραφήστε αναμεταλλοποίηση και άλλα προληπτικά μέτρα.
Για τη διαδικασία, χρησιμοποιούνται πάστες ή τζελ, επιτρέποντας στο εξωτερικό στρώμα του δοντιού να αναπληρώσει την έλλειψη μετάλλων.
Αλεσηχρησιμοποιείται στην περίπτωση που η χρώση του προστατευτικού στρώματος είναι έντονη. Αυτό προστατεύει από την εξέλιξη της νόσου και μειώνει την ένταση της εκδήλωσής της.

Ορθοπεδικός

Η ορθοπεδική θεραπεία χρησιμοποιείται ήδη σε πιο προχωρημένες καταστάσεις.

Για αυτό χρησιμοποιούνται δύο μέθοδοι:

Εάν ξεκινήσει η υποπλασία, αναπτυχθεί γρήγορα και έχουν ήδη εμφανιστεί διαβρωτικές κοιλότητες στο σμάλτο, καταφύγετε στις πλήρωσησύνθετα υλικά.
Εναλλακτικά, χρησιμοποιούνται lumineers ή καπλαμάς - ειδικές ορθοδοντικές επικαλύψεις που κρύβουν τις ατέλειές τους.
Εάν η υποπλασία έχει επηρεάσει εκτεταμένες περιοχές του σμάλτου και είναι αδύνατο να σωθεί το δόντι, συνταγογραφήστε προσθετικά.

Πώς είναι η διαδικασία θεραπείας της υποπλασίας του σμάλτου, δείτε το βίντεο:

Μέτρα πρόληψης

Εάν υπάρχει κληρονομική τάση για ανάπτυξη αυτής της ασθένειας, μην το παίρνετε ελαφρά. Είναι σημαντικό να επισκέπτεστε περιοδικά τον οδοντίατρο για να αποτρέψετε την καταστροφή του προστατευτικού στρώματος.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση και η ανάπτυξη υποπλασίας του σμάλτου, είναι σημαντικό να μην παραμελούμε προληπτικά μέτρα. Μπορούν να είναι και συστηματικά, να ενισχύουν το σώμα στο σύνολό του και να σχετίζονται άμεσα με τη στοματική κοιλότητα.

Είναι κοινά

Είναι σημαντικό ακόμη και κατά τη διάρκεια του σχηματισμού των οργάνων του μωρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης να σκεφτόμαστε την υγεία των δοντιών του. Για να γίνει αυτό, η μητέρα θα πρέπει να φροντίσει για μια ισορροπημένη διατροφή, ώστε τα απαραίτητα ιχνοστοιχεία να εισέλθουν στο μωρό στη μήτρα.

Είναι απαραίτητο να αποτραπεί η πιθανότητα οικιακών και τραυματικών τραυματισμών των δοντιών του παιδιού. Αντιμετωπίστε έγκαιρα τις μολυσματικές ασθένειες και αποτρέψτε τις επιπλοκές μετά από αυτές.

Είναι σημαντικό τόσο για ένα παιδί όσο και για έναν ενήλικα να αυξήσουν την ανοσία, γεγονός που αποτρέπει φυσικά την ανάπτυξη αυτής της καταστροφικής ασθένειας.

Τοπικός

Οι τοπικές μέθοδοι για την πρόληψη της υποπλασίας περιλαμβάνουν την έγκαιρη θεραπεία ασθενειών της αδαμαντίνης, τερηδόνας και φλεγμονής των ούλων. Μερικές φορές συνταγογραφείται προληπτική επαναμεταλλοποίηση των δοντιών.

Επιπλέον, θα πρέπει να επιλέξετε προσεκτικά προϊόντα περιποίησης για τα δόντια του γάλακτος, ειδικά τα πρώτα. Στον ιστότοπο Komarovsky, συνιστάται να μην χρησιμοποιείτε πάστες, ακόμη και με ελάχιστη περιεκτικότητα σε φθόριο, για παιδιά κάτω των 3 ετών.

Εάν βρείτε κάποιο σφάλμα, επισημάνετε ένα κομμάτι κειμένου και κάντε κλικ Ctrl+Enter.

1) Τι είναι η σεξουαλική κληρονομιά; Εξηγήστε το X-link nasl.

κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο- κληρονομικότητα ενός γονιδίου που βρίσκεται στα φυλετικά χρωμοσώματα.

Κληρονομικότητα συνδεδεμένη με Χ:

2) Άλλοι τύποι κληρονομιάς:

Γ) Υ-συνδεδεμένη μύτη. - το χαρακτηριστικό εμφανίζεται μόνο στα αρσενικά σε κάθε γενιά.

3) 100% γιατί Τα αγόρια αποκτούν το χρωμόσωμα Χ μόνο από τη μητέρα τους.

5) Ασθένειες που συνδέονται με το χρωμόσωμα Χ:

Η αιμορροφιλία είναι μια αδυναμία πήξης του αίματος. Μεταδόθηκε από μητέρα σε γιο.

Αριθμός εισιτηρίου 46

Εργασία κατάστασης Νο. 1

Ένας γιος γεννήθηκε από υγιείς γονείς ... ..

Απάντηση: 1) Η μυϊκή δυστροφία Duchenne εμφανίζεται με συχνότητα 3:10.000 γεννήσεις ζωντανών αγοριών. Γενετικά ανήκει σε υπολειπόμενες θανατηφόρες διαταραχές που συνδέονται με το Χ. Στην κλινική εικόνα της μυοδυστροφίας Duchenne στα κορίτσια θα πρέπει να αποκλειστεί η μονοσωμία στο χρωμόσωμα Χ (σύνδρομο Turner). Η πιθανότητα εμφάνισης μυϊκής δυστροφίας Duchenne σε κορίτσια με καρυότυπο 46,XX δεν αποκλείεται λόγω της αδρανοποίησης του χρωμοσώματος Χ με φυσιολογικό αλληλόμορφο σε όλα (ή σχεδόν όλα) κύτταρα στα αρχικά στάδια ανάπτυξης (16-32-κύτταρα βλαστοκύστη).

4) και 5) δεν μπορούσα να κάνω συγγνώμη, μπορεί κάποιος να συμπληρώσει το εισιτήριο, παρακαλώ!!! ΔΕΝ ΕΙΜΑΙ ΤΟΣΟ ΒΙΟΛΟΓΟΣ!!

Εργασία κατάστασης Νο. 2

Στις ανεπτυγμένες χώρες παρατηρείται αύξηση του...

Απάντηση: Οι κύριες θεωρίες της γήρανσης:

Υπόθεση σφάλματος - σύμφωνα με αυτή τη θεωρία, μπορεί να συμβούν σφάλματα κατά τη σύνθεση του DNA που θα επηρεάσουν τη δομή των πρωτεϊνών, των ενζύμων. Με την ηλικία, ο αριθμός των σφαλμάτων και των βλαβών αυξάνεται.

Υπόθεση ελεύθερων ριζών - σύμφωνα με αυτήν, η συσσώρευση ελεύθερων ριζών στη διαδικασία του μεταβολισμού αυξάνεται, μπορούν να συνδυαστούν με DNA, RNA και να προκαλέσουν αλλαγές στη δομή τους. Επομένως, ένας από τους τρόπους καταπολέμησης της γήρανσης είναι η χρήση αντιοξειδωτικών (βιταμίνες C, E, καροτίνη, σελήνιο)

Θεωρία του V.M. Dilman - η αιτία της γήρανσης είναι η παραβίαση της ορμονικής ρύθμισης του σώματος.

Θεωρία Ι.Π. Pavlova - υπερένταση του νευρικού συστήματος - το άγχος επιταχύνει τη διαδικασία γήρανσης.

Εργασία κατάστασης Νο. 3

Στο ιατρείο του οδοντιάτρου υπάρχουν ....

Απάντηση: 1) Πώς μπορούν να εξηγηθούν αυτά τα ελαττώματα από την άποψη της φυλογένεσης;

Η υποπλασία του σμάλτου των δοντιών είναι μια συγγενής διαταραχή της δομής των δοντιών, που προκαλείται από σοβαρές μεταβολικές διαταραχές στο έμβρυο και τη μητέρα, καθώς και από υπανάπτυξη σκληρών ιστών. Στους ενήλικες, η παθολογία μπορεί να αποκτηθεί. Η ασθένεια οδηγεί σε πρώιμη απώλεια των δοντιών τους, μη αναστρέψιμες αλλαγές στο δάγκωμα.

Σύμφωνα με στατιστικές από ευρωπαϊκές πηγές, έως και το 72% των περιπτώσεων της νόσου είναι δευτερογενείς και προκαλούνται από μια σειρά αρνητικών διεργασιών, αυτοάνοσες και συστηματικές παθολογίες εσωτερικών οργάνων και συστημάτων.

Τι είναι η υποπλασία του σμάλτου των δοντιών

Η υποπλασία του σμάλτου αναφέρεται σε μη τερηδόνας οδοντικές παθήσεις με υψηλή τάση για μη αναστρέψιμη τερηδόνα.

Η υποπλασία προκαλεί δύο τύπους μορφολογικών και δομικών αλλαγών:

Ποιοτικά: μελάγχρωση, θολότητα, χαμηλή περιεκτικότητα ή πλήρης απουσία ορυκτών, στίγματα.
Ποσοτικά: εμφάνιση αυλακώσεων, λακκάκια, έντονη λέπτυνση του δοντιού.

Ο κύριος κίνδυνος της παθολογίας είναι η πλήρης καταστροφή του δοντιού και η απώλειά του ως αποτέλεσμα μιας εκτεταμένης μη αναστρέψιμης διαδικασίας.

Βίντεο: Τι είναι η υποπλασία του σμάλτου;

Σημείωση!

Η υποπλασία εκδηλώνεται σε διάφορους βαθμούς σε παιδιά πρώιμης και σχολικής ηλικίας, ιδιαίτερα κατά την περίοδο αλλαγής των γαλακτοδοντιών σε μόνιμα.

Η διαφορά μεταξύ της παιδικής μορφής είναι η γρήγορη ήττα δύο ή περισσότερων δοντιών. Η πρωτογενής εμφάνιση σημείων υποπλασίας του σμάλτου εμφανίζεται επίσης σε απολύτως υγιή παιδιά.

Όλες οι αιτίες της υποπλασίας του σμάλτου των δοντιών σε παιδιά και ενήλικες - ποιοι κινδυνεύουν;

Το εξωτερικό προστατευτικό στρώμα του δοντιού έχει σχεδιαστεί για να το προστατεύει από τις αρνητικές επιπτώσεις εξωτερικών παραγόντων.

Κανονικά, το στρώμα σμάλτου είναι πυκνό, παχύ, ανθεκτικό.

Με συγγενή ή δευτερογενή υποπλασία, τα πρώτα συμπτώματα είναι αισθητά στα πρώτα δόντια του μωρού. Οι επίκτητες μορφές συνοδεύονται από σταδιακή καταστροφή του στρώματος του σμάλτου.

Το αποτέλεσμα της καταστροφής του σμάλτου είναι η λέπτυνση του δοντιού ποικίλης σοβαρότητας.

Αιτίες υποπλασίας του σμάλτου των δοντιών στα παιδιά

Η αραίωση ή η πλήρης απουσία σμάλτου στα δόντια του γάλακτος αναπτύσσεται για διάφορους από τους ακόλουθους λόγους:

Αρνητικούς παράγοντες της προγεννητικής περιόδου (έκθεση σε τοξίνες, φάρμακα).
Δύσκολη νεογνική περίοδος (βαθιά προωρότητα, τραύμα γέννησης, ασφυξία, υποξικό σύνδρομο).
Μητρικές ασθένειες οποιασδήποτε φύσης (ορμονικές και μεταβολικές διαταραχές, αλκοολισμός, τοξοπλάσμωση, σπασμοί και επιληψία, ερυθρά, ιλαρά).
Έλλειψη βιταμινών, θρεπτικών συστατικών.
Ακτινοβολία, χημειοθεραπεία.

Συχνά, οι υποπλαστικές αλλαγές συνδυάζονται με παθολογίες στην ανάπτυξη των εσωτερικών οργάνων. Έτσι, με το νεφρωσικό σύνδρομο σε ένα παιδί, η υπανάπτυξη της αδαμαντίνης εμφανίζεται λόγω επίμονων διαταραχών των ηλεκτρολυτών, η οποία είναι δευτερεύουσα.

Αιτίες υποπλασίας σμάλτου σε μόνιμα δόντια

Η καταστροφή του σμάλτου των δοντιών σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12-14 ετών σχετίζεται με τους ακόλουθους προκλητικούς παράγοντες:

Νευρολογικές διαταραχές, παθήσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, μειωμένος μεταβολισμός ασβεστίου-φωσφόρου.
Ενδοκρινικές παθολογίες: υποθυρεοειδισμός, υπερπαραθυρεοειδισμός, διαταραχή του μεταβολισμού ορυκτών, επίμονες διαταραχές ηλεκτρολυτών.
Παθήσεις του πεπτικού συστήματος, τοξική δυσπεψία.
Σοβαρή υποβιταμίνωση, ιδιαίτερα έλλειψη βιταμίνης D, E, C.
Επιβαρυμένο οδοντιατρικό και αλλεργικό ιστορικό.

Σε μια σημείωση!

Κακή διατροφή, δυσμενείς περιβαλλοντικές συνθήκες, επιβλαβείς συνθήκες εργασίας και διαβίωσης - όλα αυτά μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη ασθενειών με οδοντικές επιπλοκές. Στην ομάδα κινδύνου ατόμων με έλλειψη βιταμίνης D, με επιβαρυμένη οδοντική κληρονομικότητα.

Τα συμπτώματα της υποπλασίας του σμάλτου των δοντιών είναι τα πρώτα σημάδια όταν πρέπει να επισκεφτείτε έναν οδοντίατρο!

Η υπανάπτυξη του σμάλτου των δοντιών συνοδεύεται από δύο κύρια συμπτώματα: αλλαγή της χρωστικής του σμάλτου και λέπτυνση του δοντιού.

Τα συμπτώματα της νόσου αναπτύσσονται ανάλογα με το στάδιο της νόσου:

I στάδιο - αρχικό. Το χρώμα του δοντιού αλλάζει σταδιακά, το σμάλτο γίνεται θολό. Με την υπομεταλλοποίηση εμφανίζονται λευκοκίτρινες κηλίδες στην μετωπιαία επιφάνεια των δοντιών. Πρώτον, επηρεάζονται οι κυνόδοντες και οι κοπτήρες. Το πρώιμο στάδιο συνοδεύεται μόνο από εξωτερικές αλλαγές. Το κύριο διαγνωστικό χαρακτηριστικό είναι ότι η ασβεστώδης κηλίδα έχει γυαλιστερή επιφάνεια και δεν αλλάζει χρώμα όταν εκτίθεται σε βαφές.
ΙΙ στάδιο - επιδεινωμένο. Η ασθένεια εξελίσσεται αισθητά. Οι ασθενείς σημειώνουν όχι μόνο εξωτερικές εκδηλώσεις, αλλά και ορισμένα απτά συμπτώματα: πόνο, ευαισθησία στα δόντια, έντονη αντίδραση στην ευερεθιστότητα, σκούρα μελάγχρωση, συμμετρία σημείων, κοιλότητες και αυλακώσεις.

Εάν οι πρώτες αλλαγές διαφέρουν σε επιφανειακές αλλαγές, τότε οι μεταγενέστερες καλύπτουν όλο το βάθος της στιβάδας του σμάλτου και γίνονται μη αναστρέψιμες.

Προσοχή!

Θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν οδοντίατρο ήδη στο στάδιο του σχηματισμού μιας κιμωλιακής κηλίδας. Τότε υπάρχει ακόμα μια ευκαιρία να σωθεί το δόντι.

Τύποι και μορφές οδοντικής υποπλασίας, απλασία

Η ταξινόμηση της υποπλασίας δεν διαφέρει σε πολλά κριτήρια. Για τους κλινικούς γιατρούς, ο τύπος και η μορφή της εξέλιξης της νόσου είναι επαρκής για την τελική διάγνωση.

Ανά τύπο επιπολασμού

Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι ευρέως διαδεδομένη (συστημική) και εστιακή (τοπική). Η συστηματική υποπλασία του σμάλτου εκδηλώνεται με την ήττα δύο ή περισσότερων δοντιών με χαρακτηριστική αλλαγή στο χρώμα τους.

Η ασθένεια έχει υψηλή τάση να εξαπλώνεται γρήγορα σε όλα τα δόντια.

Η εστιακή παθολογική διαδικασία καλύπτει 1-2 δόντια. Η αιτία της τοπικής υποπλασίας είναι συχνά τραύμα, φλεγμονώδεις διεργασίες (για παράδειγμα, αιματογενής οστεομυελίτιδα).

Η ποιότητα του σμάλτου στα μόνιμα δόντια εξαρτάται από την κατάσταση του προστατευτικού στρώματος των δοντιών του γάλακτος. Μηχανικές βλάβες στο σμάλτο, κορυφαία περιοδοντίτιδα, περιοδοντική νόσος μπορεί να οδηγήσουν στην ανάπτυξη τοπικής υποπλασίας.

Κατά σχήμα

Διάφορες μορφές υποπλασίας είναι χαρακτηριστικές της επιδεινωμένης πορείας της παθολογίας.

Υπάρχουν πολλές κύριες διαρθρωτικές αλλαγές:

Στίγματα - η δομή του σμάλτου των δοντιών είναι κανονική, λευκοκίτρινες κηλίδες είναι ορατές στην επιφάνεια.
Διαβρωτικά - σχηματίζονται κηλίδες σε σχήμα κρατήρα στην επιφάνεια του σμάλτου, διαφορετικών σε βάθος και διάμετρο (στο βάθος του κίτρινου ιστού).
Κυματιστό - πολλαπλές αυλακώσεις συγχωνεύονται μεταξύ τους, σχηματίζουν κύματα, αλλάζοντας εντελώς τη δομή της επιφάνειας του σμάλτου.
Αυλάκια - σχηματίζονται αυλακώσεις στην επιφάνεια, παράλληλα με την κοπτική άκρη, με διαφορετικά βάθη και αποχρώσεις.
Συνδυασμένη - η βλάβη του σμάλτου έχει πολλά διαφορετικά σημάδια και ελαττώματα.

Η αποσπασματική μορφή είναι ένας δημοφιλής τύπος παθολογίας που εμφανίζεται στο 53% όλων των κλινικών περιπτώσεων υποπλασίας.

απλασία

Ιδιαίτερη κλινική σημασία είναι μια άλλη μορφή - απλασία. Η παθολογία συνήθως διακρίνεται ως ξεχωριστή ασθένεια.

Απλασία είναι η παντελής απουσία σμάλτου. Είναι εξαιρετικά σπάνιο, χαρακτηρίζεται από ιδιαίτερη σοβαρότητα της πορείας. Το συμπτωματικό σύμπλεγμα είναι πάντα έντονο, φωτεινό: υψηλή ευαισθησία των δοντιών, ανώμαλη δομή, γρήγορες και σοβαρές τερηδονικές βλάβες.

Σημείωση!

Η πρόγνωση της απλασίας σε σχέση με τη διατήρηση των δικών του δοντιών είναι αμφίβολη.

Στην παιδική ηλικία, τα δόντια καλύπτονται με προστατευτική επίστρωση, απιονισμένη. Ήδη από την ηλικία των 18-20 υπάρχει.

Γιατί είναι επικίνδυνη η μερική ή πλήρης απουσία σμάλτου στα δόντια;

Ο κίνδυνος υποπλασίας και απλασίας του σμάλτου έγκειται στην απουσία ενός πλήρους προστατευτικού στρώματος. Οι λοιμώξεις διεισδύουν γρήγορα βαθιά στο δόντι, καταστρέφοντας την οδοντίνη και τον πολφό.

Πρώτον, οι συμπτωματικές εκδηλώσεις επιδεινώνουν την ποιότητα ζωής των ασθενών, αιτία.
Δεύτερον, το οδοντικό τσιμέντο χαλαρώνει γρήγορα και η κινητικότητα της ρίζας οδηγεί στην απώλεια του δοντιού.

Στα παιδιά, δεν είναι ασυνήθιστο, που απειλεί με ακόμη μεγαλύτερες επιπλοκές (ανάπτυξη παθήσεων του πεπτικού συστήματος, διαταραχή της ομιλίας, σιελόρροια).