Аннотация: По 12 маркерным гаплотипам Y-хромосомы (всего 240 гаплотипов) выполнено генохронологическое датирование 13 общих предков евреев ашкенази, носителей гаплогруппы E1b1b1. Общие предки большинства тестированных жили в 14-18 веках н.э. Рассмотрена география гаплогруппы E1b1b1. Предложено 2 метода анализа структуры выборок гаплотипов.
Ключевые слова: евреи, популяционная генетика, генохронология, гаплогруппа E1b1b1(M35).
1. Введение
Результаты генохронологического датирования кластеров гаплогруппы E1b1b1 в табличном виде/
1. Введение
Автор публикации [Алиев, 2010] выполнил по базе данных генохронологическое датирование кластеров гаплотипов линий гаплогруппы E1b1b1(M35) Y-хромосомы. Они характеризуют евреев ашкенази по мужской линии. Датирование выполнено по 37 и 67 маркерным гаплотипам. Для четырех кластеров гаплотипов получены даты жизни их общих предков – 9-11 века, для других двух кластеров – 2-3 века н.э. Эти даты увязаны с историей евреев. Однако сегодня пока не решены некоторые важные методические вопросы генохронологического датирования. Главный из них – достоверное выделение кластеров гаплотипов, восходящих к общим предкам. В публикации [Алиев, 2010] принципы выделения датируемых кластеров гаплотипов и их структура не рассмотрены. Очевидно, ее автор считает, что в этом вопросе никаких проблем нет и, следовательно, техническую часть генохронологического датирования можно в статье не приводить. Достаточно дать ссылку на прекрасно организованную базу данных и любой, владеющий основами генохронологического датирования может выполнить его сам. Нам представлялось интересным это сделать.
2. Особенности генетического портрета евреев
Массив ДНК-данных по евреям приведен в публикации . Гаплогруппы имеют невысокое разрешение. Выборка включает коэнов ашкенази (76 человек), левитов ашкенази (60 человек), израэлитов ашкенази (100 человек), коэнов сефардов (69 человек), левитов сефардов (31 человек) и израэлитов сефардов (63 человека). У них доминируют носители гаплогруппы J: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Носители гаплогруппы E*(xE3a) среди евреев составляют 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% и 19,1%. Кроме того для сопоставления приведены результаты ДНК-тестирования немцев (выборка 88 человек), норвежцев (83 человека), лужицких сербов (112 человек) и белорусов (360 человек). У них носители гаплогруппы E*(xE3a) составляют 3,4%, 1,2%, 6,3% и 4,6%. Эти данные дают только самые общие представления о географии гаплогруппы Е.
Высоко разрешенные ДНК-данные по евреям приведены в публикации . Они включают гаплогруппы и гаплотипы 1575 евреев, в том числе 215 коэнов, 154 левитов, 738 израэлитов и 468, не знающих к какой из трех каст они относятся. Данные по частотам гаплогрупп в табличной форме приведены только для коэнов и израэлитов без разделения их на ашкенази и не ашкенази. Носителей гаплогруппы E1b1b1(M35) среди коэнов не выявлено. Среди израэлитов их 20 (2,7%). Всего носителей гаплогруппы Е среди коэнов – 15 (7,0%), среди израэлитов – 138 (18,7%). Носителей гаплогруппы J среди коэнов – 162 (75,3%), израэлитов – 265 (35,9%).
Таким образом, датирование евреев гаплогруппы E1b1b1 никак не характеризует этапы формирования жреческой касты коэнов. Среди них нет носителей этой гаплогруппы. Относительно другой жреческой касты – левитов, данных у нас нет. Зато можно однозначно утверждать, что датирование евреев гаплогруппы E1b1b1 характеризует этапы формирования израэлитов, самой многочисленной касты евреев.
3. Результаты генохронологического датирования
Генохронологическое датирование евреев гаплогруппы E1b1b1 выполнено исходя из нашего понимания принципов выделения кластеров гаплотипов, восходящих к общему предку. При этом во внимание приняты 12 маркерные гаплотипы (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). Это существенно расширяет статистическую базу датирования, по сравнению с датированием по 37 и 67 маркерным гаплотипам, что позволяет лучше видеть структуру выборок. Скорость мутаций принята равной 0,002 на маркер на поколение [Тюрин, 2009, Скорости мутаций]. «Поколение» принято равным 25 годам. За расчетный принят 1980 год (при допущении, что средний возраст тестированных примерно равен 30 годам).
Выделенные в группах гаплотипов кластеры линий E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a приведены в таблицах 1-6. Сводные результаты датирования – в таблице 7. Выделено 14 кластеров гаплотипов, 13 из них датированы. Всего при датировании евреев принято во внимание 240 гаплотипов. Автор публикации [Алиев, 2010] принял во внимание 101 гаплотип. Результаты датирования пересчитаны в параметр, характеризующий количество евреев, датированные предки которых жили в конкретном веке. При его расчете количество гаплотипов кластеров, дата общего предка которых попала на рубеж веков (даты «1500 год» и «1600 год»), делилось в равных пропорциях между сопряженными веками.
4. География линий E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a
В базе данных для всех тестированных евреев указаны фамилии и территория проживания их ближайших предков (origin). Предки евреев компактно сгруппировались на территории Украины – 39, Польши – 30, России – 23, Белоруссии – 21, Литвы – 20, и Германии – 18. Всего 154 (61,2%). Другие европейские страны указали 38 (15,8%) тестированных. Три из них указали Латинскую Америку, два – Израиль (?). 43 (17,9%) евреев не указали место жительства своих предков. По этим данным можно сделать следующие выводы. Предки наибольшего числа тестированных евреев проживали в регионе расселения на рубеже 19-20 веков ашкенази. Последних и характеризует рассматриваемая выборка гаплотипов. Такой же вывод, но по фамилиям тестированных, сделал и автор публикации [Алиев, 2010].
В гаплотипах базы данных в линиях E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a выделены и «не еврейские» группы. Их география принципиально отличается от географии еврейских групп. Исключение составляет группа E1b1b1c1a-B. Приведенные ниже статистические выкладки ее не учитывают. Всего рассматриваемые группы включают 223 гаплотипа. Территорию расселения ашкенази, как место жительства своих предков, указали 24 (10,8%) тестированных не евреев, в том числе, 20 – Германию и по 1 – Польшу, Россию, Белоруссию и на Украину. Другие европейские страны указали 110 (49,3%) тестированных. Ближний Восток – 15, другие страны – Азии и Африки – 12, страны Американского континента – 9. Не указали родину своих предков – 77 (34,5%) тестированных. Зафиксируем еще одну цифру. Территорию Греции, Турции и Кипра как место проживания своих предков, указали 7 тестированных не евреев. То есть Восточное Средиземноморье и Ближний Восток указало 22 (9,9%) не евреев. Эта цифра плохо согласуются с представлениями о том, что эти регионы являлись местом первоначального расселения носителей гаплогруппы E1b1b1 [Алиев, 2010].
Предки тестированных не евреев, попавших в группу E1b1b1c1a-B (всего 53 гаплотипа), компактно сгруппировались на той же территории, что и предки евреев: Украина – 12, Польша – 5, Россия – 2, Белоруссия – 6, Литва – 4, и Германия – 6. Всего 33 (66,0%). По 3 тестированных указали, как место жительства их предков, Словакию и Израиль (?), по 1 – Голландию и Англию. 9 тестированных не указали место жительства предков. Если мы исключим из групп евреев тех, кто не указал место жительства своих предков, то получим, что 78,2% из них родом с территории проживания ашкенази. Для нееврейской группы E1b1b1c1a-B эта цифра составляет 75,0%.
Датирование общих предков двух кластеров группы E1b1b1c1a-B (таблица 8) дало те же цифры, что и для большинства еврейках кластеров. У этой группы имеется яркая особенность. Ее первый кластер совпадает с первым кластером группы E1b1b1c1a-A. Совпадают модальные и 5 связанный с ними гаплотипов. Это дает возможность объединить два указанных кластера. Датирование объединенного кластера линии E1b1b1c1a (всего 72 гаплотипа) дало время жизни общего предка 16,8 поколений или 420 лет назад. Это 1560 год. Отметим высокую сходимость результатов оценки жизни общего предка, двух кластеров, сформированных по национальному признаку на основе территориально обособившегося объединенного кластера. Для евреев это 18,0, для не евреев – 15,5 поколений назад. Отметим, что совпадение гаплотипа, который мы не включили в кластерыгруппы E1b1b1c1a-B (таблица 8), с одним из аналогичных гаплотипов группы E1b1b1c1a-A, связано с погрешностью формирования выборок. Это результаты тестирования одного и того же человека (фамилия – Caligur, номер теста – 71213, место жительства предков не указано).
5. Интерпретация результатов датирования
1. Датированы общие предки евреев ашкенази, носители линий E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a. Общие предки большинства тестированных жили в 14-18 веках.
2. Предки не евреев этих линий жили, в основном, за пределами исторического региона расселения ашкенази.
3. Один из кластеров не евреев группы E1b1b1c1a-B идентичен кластеру евреев группы E1b1b1c1a-A.
Вместе с тем, по результатам анализа базы данных не удалось локализовать географический регион первоначального проживания носителей гаплогруппы E1b1b1. Автор публикации [Алиев, 2010] на основе современной геногеографии локализует его в Восточном Средиземноморье и на Ближнем Востоке. При учете результатов нашего датирования мы конкретизируем эту локализацию. Регионом первоначального проживания носителей рассматриваемой гаплогруппы была Византийская, а затем Османская империи. Теперь у нас есть все, для выполнения популяционной реконструкции. Результаты датирования общего предка второго кластера Группа E1b1b1*-D – 57,7 поколений или 1445 лет назад, мы пока рассматривать не будем, поскольку не выполнен углубленный анализ (на основе формальных процедур обработки ДНК-данных) их достоверности. Такой анализ необходим именно потому, что дата общего предка кластера кардинально не соответствует другим 11 датам.
Начиная с 14 века с территории Византии, а затем Османской Турции существовало перманентное переселение некоторых социальных групп на территорию Европы за пределы Балкан. Среди них были и носители линий E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a. Они явились предками людей, гаплотипы которых сформировали датированные кластеры. Но здесь имеется один принципиальный момент. География линий гаплогруппы E1b1b1 такова, что вариант формирования кластеров от предков на территории Европы представляется маловероятным. Первичное формирование кластеров произошло на «родине» гаплогруппы E1b1b1. На территорию Европы переселялись представители социальных групп, среди которых уже существовали носители обособившихся кластеров гаплотипов. Те из них, которые попадали в регион формирования религиозно-этнической общности ашкенази, пополняли их общины. Это привело к тому, что потомки мигрантов, в своем большинстве, являются сегодня евреями, а среди коренного населения региона, их потомков относительно немного. Те мигранты, которые попадали за пределы региона формирования ашкенази, ассимилировались среди местного населения. Поэтому среди коренных жителей Европы за пределами обозначенного региона носителей рассматриваемых линий заметно больше, чем среди проживающих в нем. У носителей гаплотипов объединенного кластера линии E1b1b1c1a особая история. Либо их предки примерно поровну вливались в еврейские и не еврейские социальные сообщества, либо не евреи носители линииE1b1b1c1a являются потомками евреев. Против второй версии свидетельствует относительно небольшое число носителей других рассматриваемых линий среди не евреев на территории проживания ашкенази.
Выскажем и вторую версию интерпретации полученных результатов. Большинство не евреев гаплогруппы E1b1b1 являются потомками евреев. В регионе проживания ашкенази евреи были жестко обособлены от его других социальных сообществ территориально, культурно и по исповедуемой ими религии. Поэтому здесь процессы их ассимиляции не имели значительного размаха. При иммиграции евреев за пределы региона проживания ашкенази их потомки в течение первых поколений ассимилировались среди коренного населения. Это и отражают особенности географии гаплогруппы E1b1b1
6. Проблемы генохронологического датирования
Ненормальное положение дел в области оценок скоростей мутаций маркеров гаплотипов Y-хромосомы и их применения в датировании, является, по нашему мнению, следствием сознательного запутывания этого вопроса [Тюрин, 2009, Скорости мутаций]. Но другой вопрос – выделение кластеров гаплотипов, восходящих к одному предку, не просто запутан, но находится в зоне «молчания». Его цена показана на примере датирования якутов [Тюрин, 2010, Генохронология якутов]. Попросту говоря, мы утверждаем, что авторы публикаций [Адамов, 2008; Харьков, 2008; Pakendorf 2006] выполнили некорректное генохронологическое датирование общего предка якутов гаплогруппы N1c1. У якутов, носителей этой линии, не один модальный гаплотип, как считают авторы публикаций, а три. То есть, якуты, носители гаплогруппы N1c1 восходят к трем общим предкам. На этом и должно базироваться их генохронологическое датирование.
Проблема оценки корректности выделения кластеров «коротких» (не более 17-25-ти маркеров) гаплотипов решается предельно просто. Необходимо создать имитационную модель, на которой можно будет просчитывать прямые задачи генохронологического датирования. На вход модели должно подаваться всего три параметра, характеризующих датированный кластер: количество маркеров в гаплотипах, принятая скорость мутаций и собственно результат датирования. Результатами моделирования должно быть относительное распределение количества разных гаплотипов (модального и отличных от него на 1 и более шагов), а также вероятные величины одинаковых гаплотипов. В создании такой модели имеется только одна проблема. Выполненные на ней расчеты «опрокинут» результаты генохронологического датирования очень многих авторов. Отметим, что автор публикации [Адамов, 2008] при датировании якутов выполнил теоретический расчет распределения количества гаплотипов. Но расчет вероятных величин одинаковых гаплотипов он не произвел.
В выделении кластеров гаплотипов имеется еще одна проблема. В гаплотипах группы E1b1b1c1*-D1 мы выделили четыре кластера, каждый из которых связан с одним из модальных гаплотипов (таблица 4). Структура выборки проста и понятна. На ее основе выдвигается конкретная гипотеза: каждый кластер связан с одним предком, который имел конкретный 12-ти маркерный гаплотип. Это и является основанием генохронологического датирования. То есть, само предположение о наличии общего предка (мы говорим о ближайшем общем предке, который и датируется генохронологическим методом) у людей, гаплотипы которых включены в кластер и имеют определенную длину, является фикцией. На самом деле количество маркеров в Y-хромосомы, отражающее родство людей одной линии гаплогруппы, на порядки превышает, например, те 12 маркеров, которыми мы ограничились. Это легко понять при рассмотрении 67 маркерных гаплотипов группы E1b1b1c1*-D1. Среди них нет ни одного гаплотипа, который мог бы быть принят за модальный. По крайней мере, мы такого не нашли. Автор публикации [Алиев, 2010], как мы понимаем, смог датировать эту группу только на основе суррогатного модального гаплотипа. Это и есть гаплотип фиктивного предка. Нам представляется, что применение при генохронологическом датировании «фиктивного предка» является вполне корректной операцией. Только нужно четко понимать, что общий предок кластера гаплотипов фиктивен вне зависимости от числа маркеров в гаплотипах кластера. Можно датировать кластер и по одному маркеру. Можно датировать по 6, 12, …. 67, ….. маркерным гаплотипам. Это не принципиально. Принципиально то, что общий предок всегда фиктивен, поскольку датируется не он, но время возникновения участка Y-хромосомы определенной длины.
Теперь можно сравнить результаты датирования группы E1b1b1c1*-D1. Автор публикации [Алиев, 2010] принял ее за единый кластер. Получена дата общего предка – 40,0 поколений или 1000 лет назад. Мы выделили в этой группе 4 кластера. Даты их предков – 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 поколений назад. Если объединить второй кластер с третьим, а первый с четвертым, то даты предков будет 25,2 и 15,7 поколений назад. Результаты двух датирований различаются в разы. Мы выполнили датирование по 12 маркерным гаплотипам, автор публикации [Алиев, 2010] – по 67. Но нашему датированию предшествовал детальный анализ структуры выборки с выделением в ней кластеров. А какова структура 67 маркерных гаплотипов группы E1b1b1c1*-D1?
При анализе структура 67 маркерных гаплотипов (всего 34) группы E1b1b1c1*-D1 мы применили два способа. Первый из них – выделение мод в числе аллель каждого маркера гаплотипа, второй – трассирование модального гаплотипа. Маркеры гаплотипов, не имеющие мутаций, из анализа исключены. Всего осталось 27 маркеров из 67. В 6 маркерах четко обозначилось две моды, в остальных – одна мода. Суммарное количество мутаций в маркерах с одной модой – 41 в сторону уменьшения числа аллель и 38 в сторону его увеличения. Хорошее соответствие этих цифр говорит о том, что мутации в маркерах с одной модой являются случайным процессом с нормальным распределением его результатов. Две моды в маркере свидетельствует о том, что в выборку включены гаплотипы, восходящие к разным общим предкам. В числе аллель маркера DYS389-2 четко обозначилось две моды – 30 и 31. Можно скомпоновать соответствующие им гаплотипы в две выборки и снова выделить в них моды. В выборке DYS389-2 = 31 5 маркеров имеют две моды в числе аллель, в выборке DYS389-2 = 31 – 1 маркер. В выборке 9 маркерных гапотипов якутов (172 гаплотипа) маркеры DYS392 иDYS389-2 имеют две моды числа аллель. То есть эта выборке не может быть отнесена к одному общему предку, что мы и обосновали в публикации [Тюрин, 2010, Генохронология якутов].
Гаплогруппа(в популяционной генетике человека, науке, изучающей генетическую историю человечества) — большая группа схожих гаплотипов, которые являются рядом аллелей на нерекомбинируемых участках Y-хромосомы. Галпогруппы делятся на Y-хромосомные (Y-ДНК) и митохондриальные (мт-ДНК). Y-ДНК является прямой отцовской линией, т.е сын, отец, дед и т.д., а мт-ДНК прямой материнской линией, то есть дочь, мать, бабушка, прабабушка и так далее. Термин «гаплогруппа» широко применяется в генетической ДНК генеалогии.
Гаплогруппа R1a1 насчитывает около 300 миллионов мужчин. Первый общий предок современных носителей R1a1 жил около 300 поколений назад.
Распространение гаплогруппы R1a:
В процентах указана доля R1a от общей численности этноса
- Русские 48%
- Поляки 56%
- Украинцы 54%
- Белорусы 51%
- Чехи 34%
- Киргизы 63%
- Шорцы 56%
- Алтайцы 54%
- Чуваши 31,5%
- Таджики 53%
- Панджабцы 54% (Пакистан-Индия)
- Индия в целом 30%, верхние касты 43%
Возникла около 15 000 лет назад в Азии и в дальнейшем распалась на несколько субкладов, или как их еще называют, дочерних гаплогрупп. Мы рассмотрим основные из них - это Z283 и Z93. R1a1-Z93 - это азиатский маркер, характерный для тюрков, евреев, индийцев. С участием гаплогруппы R1a1-Z93 изобрели колесо в степи, сконструировали первые повозки и приручили лошадь. Это были культуры Андроновского круга. Гаплогруппа быстро освоила всю полосу евразийских степей от Каспия до Забайкалья, распавшись на множество различных племен с разными этнокультурными особенностями.
R1a1-Z283 - это европейский маркер и характерен по большей части для славян, но не только, свои отдельные субклады имеются и у скандинавов, англичан. В целом на сегодняшний день древняя гаплогруппа R1a1 наиболее характерна для славянских, тюркских и индийских этносов.
Раскопки "Страны городов" на Южном Урале подтвердили, что уже примерно 4000 лет назад в укрепленном поселении Аркаим имелись помещения личного и общественного пользования, жилые и мастерские. В некоторых помещениях обнаружены не только гончарные мастерские, но и металлургическое производство.
В ходе раскопок было вскрыто около 8000 кв. м площади поселения (примерно половина), вторая часть была исследована с помощью археомагнитных методов. Тем самым была полностью установлена планировка памятника. Здесь же был впервые в Зауралье применён метод реконструкции, и Л.Л. Гуревичем сделаны рисунки возможного вида поселения. R1a1-Z93 вероятно была одной из основных гаплогрупп в Аркаиме и Синташте.
В настоящее время большая часть Европы говорит на индоевропейских языках, в то время как гаплогруппа R1b более специфична западной Европе, а R1a - восточной Европе. В странах находящихся ближе к центральной Европе имеются обе эти гаплогруппы. Так гаплогруппа R1a занимает около 30% в населении Норвегии, и около 15% в Восточной Германии - видимо остатки прямых Y-линий некогда ассимилированных немцами полабских славян.
Во втором тысячелетии до нашей эры предположительно из-за климатических изменений или вследствие военных раздоров часть R1a1 (субклад Z93 и др. гаплогруппы Средней Азии) начали мигрировать на юг и восток за пределы степи, часть (субклад L657) пошла в сторону Индии и, влившись в местные племена, приняла участие в создании кастового общества. Те далекие события описаны в древнейшем литературном источнике человечества -"Ригведе".
Другая часть стала продвигаться в ближневосточном направлении. На территории современной Турции предположительно они основали Хеттское государство, успешно конкурировавшее и с древним Египтом. Хетты строили города, но не смогли прославиться сооружением огромных пирамид, так как в отличие от Египта Хеттское общество было обществом свободных людей
, и им были чужды идеи использования подневольного труда. Хеттское государство
исчезло внезапно, его смела мощная волна варварских племен известных как "народы моря". В середине прошлого века археологи нашли богатейшую библиотеку глиняных табличек с хеттскими текстами, язык оказался относящимся к индо-европейской группе языков. Так мы обрели детальные знания о первом государстве, часть мужских линий которого предположительно состояла из гаплогруппы R1a1-Z93.
Славянские субклады гаплогруппы R1a1-Z283
образуют свой кластер гаплотипов, который совершенно не родственен ни западно-европейским субкладам гаплогруппы R1a
, ни индо-иранским и разделение европейских носителей R1a1-Z283 с азиатскими R1a1-Z93 произошло примерно 6 000 лет назад.
В октябре 539 года (до нашей эры) иранское племя Персов захватило Вавилон, вождь персов Кир решил не уходить, а серьезно обосноваться в захваченном городе. Впоследствии Киру удалось значительно расширить свои владения, так возникла великая Персидская Империя, просуществовавшая дольше всех империй в мире - 1190 лет! В 651 году нашей эры ослабленная междоусобицей Персия пала под натиском арабов, и возможно это привело к изменению гаплогруппного состава населения. Сейчас на территории современного Ирана гаплогруппа R1a составляет примерно до 10% населения.
Три мировые религии связаны с индо-ариями - Индуизм, Буддизм и Зороастризм.
Зороастр
был персом и возможно носителем R1a1, а Будда происходил из племени индусов Шакья, среди современных представителей которого обнаружены гаплогруппы O3 и J2.
Большинство народов состоит из множества гаплогрупп, и не имеется рода, который бы доминировал над остальными. Связь между гаплогруппой и внешностью человека также отсутствует и как видно многие представители гаплогруппы R1a1 относятся даже к разным расам. Многим R1a1 -Z93 характерны монголоидные черты (киргизы, алтайцы, хотоны и т.д.), в то время как носители R1a1-Z283 имеют в большинстве европейский вид (поляки, русские, белорусы и т.д.). Большое количество финских племен имеют высокие проценты гаплогруппы R1a1 , часть из которых были ассимилированы с приходом славянских колонистов 9 века.
Достижения, к которым возможно имеют отношение R1a1:
Колесо, повозки, приручение лошади, металлургия, брюки, сапоги, платья, первый в мире мощеный "автобан" протяженностью более 1000 км со станциями "заправки" - замены лошадей, и много чего другого.
В небольшой статье трудно рассказать всю историю первых индо-европейцев, можно лишь некоторыми историческими фрагментами пробудить интерес к истории древних предков славян. Наберите в поисковике слова индо-арии, тюрки, славяне, скифы, сарматы, Персия , и Вы окунетесь в увлекательное путешествие по славной истории индо-европейских и славянских народов.
Древо гаплогруппы.
До 2007 года никто не осуществляли детальных реконструкций родов, никому в голову не пришла эта идея, да и решить такую грандиозную задачу не было возможности. Многие популяционные генетики работали с небольшими выборками коротких 6-маркерных гаплотипов, позволяющих получать общие генографические представления о распределении гаплогрупп.
В 2009 году профессиональный популяционный генетик задался целью построить детальное генеалогическое древо этой гаплогруппы. Столкнувшись с рядом проблем, например, расчет обычными методами крупных выборок сверх длинных гаплотипов был невозможен из-за астрономического количества операций, ни один компьютер был не в состоянии перебрать нужное количество комбинаций, но благодаря находчивости и желанию построить древо своей гаплогруппы проблемы эти удалось преодолеть.
После R1a1
многие гаплогруппы приступили к созданию своих древ.
Сами гаплогруппы не несут генетической информации, т.к. генетическая информация находиться в аутосомах- первых 22 пар хромосом. Посмотреть распространение генетических компонент в Европе можно . Гаплогруппы являются всего лишь метками давно минувших дней, на заре формирования современных народов.
Гаплогруппа R1b
Гаплогруппа R1b - параллельный субклад для гаплогруппы R1a. Родоначальник гаплогруппы R1b родился около 16 000 лет назад в центральной Азии от родительского рода R1. Примерно 10 000 лет назад гаплогруппа R1b распалась на несколько субкладов, которые начали расходиться в разных направлениях. Восточную ветвь - субклад R1b-M73 некоторые ученые связывают с древними тохарами, которые приняли участие в этногенезе такого народа, как современные уйгуры.
Продвижение гаплогруппы R1b
на запад в Европу вероятно происходило в несколько этапов. Часть может быть связана с неолитическими миграциями из Малой Азии и Закавказья, а часть с миграциями постнеолитическими и распространением археологической культуры Колоколовидных Кубков.
Существует версия и о миграции по Североафриканскому побережью к Гибралтарскому проливу, с дальнейшей переправкой на Пиренеи в виде археологической культуры Колоколовидных кубков - но в данной гипотезе слишком много натяжек. В любом случае большинство европейских представителей гаплогруппы R1b имеют снип P312, который определенно произошел уже в Европе.
После того, как египетские ученые провели анализ мумии Тутанхамона , было обнаружено, что фараон оказался представителем гаплогруппы R1b.
Сейчас основная масса представителей гаплогруппы R1b1a2 проживает в Западной Европе, где гаплогруппа R1b1a2 является основной гаплогруппой. В России только башкирский народ имеет большой процент этой гаплогруппы. В русском народе гаплогруппа R1b составляет не более 5%. В Петровскую и Екатерининскую эпоху проводилась государственная политика массового привлечения иностранных специалистов из Германии и остальной Европы, многие русские R1b являются их потомками. Также какая-то часть могла войти в русский этнос с Востока - это прежде всего субклад R1b-M73. Некоторые R1b-L23 могут быть мигрантами с Кавказа, куда они попали из Закавказья и Передней Азии.
Европа
Современная концентрация гаплогруппы R1b максимальна на территориях миграционных путей кельтов и германцев: в южной Англии около 70%, в северной и западной Англии, Испании, Франции, Уэльсе, Шотландии, Ирландии — до 90 % и более. А так же, например, у басков — 88,1 %, испанцев — 70 %, итальянцев — 40 %, бельгийцев — 63 %, немцев — 39 %, норвежцев — 25,9 % и других.
В Восточной Европе гаплогруппа R1b встречается намного реже. У чехов и словаков — 35,6 %, латышей — 10 %, венгров — 12,1 %, эстонцев — 6 %, поляков — 10,2 %-16,4 %, литовцев — 5 %, белорусов — 4,2 %, русских — от 1,3 % до 14,1 %, украинцев — от 2 % до 11,1 %.
На Балканах — у греков — от 13,5 % до 22,8 %, словенцев — 21 %, албанцев — 17,6 %, болгар — 17 %, хорватов — 15,7 %, румын — 13 %, сербов — 10,6 %, герцеговинцев — 3,6 %, боснийцев — 1,4 %.
Азия
На Южном Урале значительно распространена у башкир — около 43 %.
На Кавказе обнаружена у осетин Дигора — 23 % и армян — 28,4 %.
В Турции достигает 16,3 %, Ираке — 11,3 % и в других странах Западной Азии.
В Центральной Азии обнаружена, в частности, у туркменов — 36,7 %, узбеков — 9,8 %, татар — 8,7 %, казахов — 5,6 %, уйгуров — от 8,2 % до 19,4 %
В Пакистане — 6,8 %, в Индии незначительна — 0,55 %.
Африка
У алжирских арабов из Орана — 10,8 %, тунисских арабов — 7 %, алжирских берберов — 5,8 %, в Марокко — около 2,5 %, в субсахарской Африке распространена в Камеруне — около 95 % (субклад R1b-V88).
В свою очередь, E1b1b1a1 (M78) делится на субклады: , и
Происхождение
Гаплогруппа E1b1b1a1 возникла 9975±1500 лет назад [ ] на востоке современной Ливийской пустыни, которая в то время была плодородной местностью.
Гаплогруппа E1b1b1a1-М78 происходит от мутации гаплогруппы , произошедшей у , жившего 20,0 тыс. лет назад. Время жизни общего предка всех живущих носителей Y-хромосомной гаплогруппы E1b1b1a1 — 13,5 тыс. лет назад (даты определены по снипам компанией YFull ).
В последующие тысячелетия представители гаплогруппы E1b1b1a1 (M78) распространились по всей территории Египта, где создали древнейшие агрокультуры, изобрели одну из древнейших письменностей, основали одно из древнейших и самое долговечное из государств на Земле — .
Начиная с эпохи Древнего царства, а возможно и раньше, представители гаплогруппы E1b1b1а1 (М78) стали распространяться за пределы Египта. [ ]
Гаплогруппа E1b1b1a1-М78 обнаружена у марокканских образцов возрастом 14,8—13,9 тыс. лет назад .
Распространение
Гаплогруппа E1b1b1a1 встречается в Африке (Восточная, Северная и Южная), Европе (Юго-Восточная, Южная и Центральная, Новгородская область ) и Западной Азии. В настоящее время гаплогруппа E1b1b1a1 (M78) распространена среди народов Юго-Восточной, Южной и Центральной Европы (албанцы, греки, карпато-русины, македонцы-славяне и южные итальянцы), Северо-Восточной и Восточной Африки (египетские арабы и копты, западные суданцы, сомалийцы и эфиопы) и, в меньшей степени, Западной Азии (турки-киприоты, друзы и палестинские арабы).
Субклады
E1b1b1a1*
В настоящее время гаплогруппа Е1b1b1a1* (M78), то есть не имеющая нисходящих SNP-мутаций, встречается крайне редко. Обнаружено всего 13 человек в различных популяциях: Южный Египет (2), Марокко (2), Судан (2), Сардиния (1), Албания (2), Венгрия (1), Англия (1), Дания (1) и Северо-Западная Россия (1).
Наибольшая концентрация Е-М78* (5,9 %) была обнаружена Cruciani et al. в 2007 году среди арабов в оазисе Гурна (Gurna) около Луксора в Южном Египте.
E1b1b1a1a
Для Y-гаплогруппы E1b1b1a1a (V12) наиболее вероятно южно-египетское происхождение. Общий предок гаплогруппы E1b1b1a1a (V12) родился около 4300±680 лет назад, вероятно, в Верхнем Египте в эпоху заката Древнего царства. [ ]
Популяции с наибольшей долей E1b1b1a1a-V12 :
- арабы Южного Египта — 44 %,
- арабы из оазиса (Bahariya) — 15 %,
- арабы оазиса (около ) — 9 %
- арабы дельты Нила — 6 %,
- северо-восточные турки — 4 %
E1b1b1a1b
Гаплогруппа E1b1b1a1b (V13) в настоящее время распространена весьма далеко от родины предковой гаплогруппы E1b1b1a1 (М78), преимущественно в Юго-Восточной Европе (албанцы, греки, карпато-русины, македонцы-цыгане, македонцы-славяне) и, в меньшей степени, в Западной Азии (турки-киприоты, галилейские друзы, турки).
Существуют две версии относительно места появления SNР-мутации V13 — Балканы или Западная Азия.
Хотя доля E-V13 в популяциях Западной Азии в несколько раз меньше, чем в Юго-Восточной Европе, их территории, а также острова Восточного Средиземноморья можно рассматривать в качестве возможных претендентов на прародину общего предка E1b1b1a1b-V13. Ведь у потомков египтян SNP-мутация V13 могла возникнуть в любом месте по пути их следования из Египта на Балканы.
Относительно времени жизни общего предка гаплогруппы E1b1b1a1b-V13 мнения авторов сильно разнятся. И связано это только с тем используют ли эти авторы в своих расчётах эволюционные (или иные) поправки или нет.
Время жизни общего предка гаплогруппы E1b1b1a1b по данным авторов, не использующих эволюционные поправки:
- 2470—1000 гг. до н. э. — Диенекес Понтикос (на основе 103 гаплотипов из проекта Haplozone Е-М35, 8 гаплотипов из Иматии и 20 гаплотипов из Арголиды)
- 1720—1180 гг. до н. э. — В. М. Урасин (на основе 336 67-маркерных гаплотипов из различных баз данных)
Как видно, даты находятся в пределах от XXV до IV веков до н. э. Для Европы это конец неолита, Бронзовый век и ранняя античность.
Однако, последние археологические находки позволяют отнести время появления SNP-мутации V13 к VI тыс. до н. э. или к более раннему периоду. В 2011 году Marie Lacan et al. исследовали ДНК, выделенную из человеческих останков начала V тыс. до н. э., найденных в пещере Avellaner в Каталонии (Испания). Древнее захоронение относится к культуре кардиальной керамики, распространившейся в VI—V тыс. до н. э. от адриатического побережья Балкан до . Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы останков одного из шести мужчин была определена как E1b1b1a1b (M35.1+,V13+).
Доля E-V13 и E-M35 (*) в некоторых современных популяциях по данным разных авторов: [ ]
- косовские албанцы — 44 %,
- ахейские греки — 44 % *
- магнисийские греки — 40 % *
- карпато-русины — 32-33 %
- аргосские греки — 35 % *
- цыгане Республики Македонии — 30 %
- эпирские греки — 29 % *
- македонцы-славяне — 22 %
- сербы — 19 %
- македонские греки — 19-24 % *
- болгары — 16 %
- итальянцы Апулии — 12 %
- турки-киприоты — 11 %
- арабы-друзы Северного Израиля — 11 %
Под значком * указана доля E1b1b1-M35 в целом, без учёта субкладов, без значка — доля только E1b1b1а2-V13. Известно, что в популяциях Юго-Восточной Европы, в том числе среди греков и албанцев, доля E1b1b1а2-V13 составляет не менее 85 % — 90 % от E1b1b1-M35.
E1b1b1a1c
Гаплогруппа E1b1b1a1c (V22) появилась в Центральном Египте или в дельте Нила около 3125 года до н. э. (±600 лет) [ ] Позднее, представители гаплогруппы E1b1b1a1c (V22) расселялись из Северного Египта в разных направлениях, преимущественно, на юг (среди жителей Эфиопии — 25 %), а также на запад (Марокко — 7-8 %), на восток (Палестина — 6,9 %) и на север (Сицилия — 4,6 %).
Популяции с наибольшей долей E1b1b1a1c-V22 :
- жители Эфиопии разных национальностей — 25 %
- арабы из оазиса Бахария в Центральном Египте — 22 %
- арабы дельты Нила — 14 %
E1b1b1a1d
Гаплогруппа E1b1b1a1d (V65) распространена среди берберов и арабов Марокко, встречается среди арабов Ливии, берберов Египта и, в меньшей степени, среди итальянцев Сицилии и Сардинии
Вероятно, SNP V65 возник 2625±400 лет назад, то есть в первой половине I-го тыс. до н. э. в Марокко или в Ливии среди выходцев из Египта. Возможно, они прибыли туда во время Ливийских военных компаний 13-12 веков до н. э. [ ]
E1b1b1a1e
Гаплогруппа E1b1b1a1e (М521) присутствует пока только на Балканах, обнаружена пока только у двух человек (два афинских грека).
Примечания
Литература
- Cruciani et al., "Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa ",
Т. 74: 1014-1022, PMID 15042509 , :10.1086/386294 ,
- Cruciani et al., "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12 ", Molecular Biology and Evolution
Т. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 ,
- Battaglia et al. (2008), "Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe ", European Journal of Human Genetics , DOI 10.1038/ejhg.2008.249
- Вадим Урасин (июнь 2009), "Географическое отнесение некоторых ветвей филогенетического древа E1b1b1a2-V13 ",
Т. 1 (1): 14-19,
- Lacan et al. (October 31, 2011), "Ancient DNA suggests the leading role played by men in the Neolithic dissemination ", The Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS)
Т. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,
Внешние связи
Филогенетическое древо
Проекты
- Проект «Ytree» дискуссионного форума «Молекулярная генеалогия». Гаплогруппа E1b1b1a. (недоступная ссылка)
| . . Эволюционное древо | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A1a | |||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | |||||||||||||||||||||||||
Род E1b1b1 (snp М35) объединяет около 5% всех мужчин на Земле и насчитывает около 700 поколений до общего предка. Родоначальник рода E1b1b1 родился примерно 15-20 тысяч лет назад на Африканском Роге (возможно, в Северной Эфиопии) или на Среднем Востоке (возможно, в Йемене).
В течение нескольких тысячелетий носители этой гаплогруппы жили на своей исторической родине в Эфиопии и занимались охотой и собирательством. По расовой принадлежности хамиты относились к Кушитской большой ветви Западного расового ствола и говорили на ностратическом или афразийском праязыке. Согласно теории Дьяконова-Бендера, в Эфиопии хамито-семитский праязык выделился из ностратического языка примерно 14 тыс. лет назад.
Примерно 13 тыс. лет назад климат на Земле стал меняться, и не в лучшую сторону. Закончилась эпоха тепла и высокой влажности. Наступил длительный период холодного и сухого климата. Вероятно, именно эти изменения климата способствовали тому, что племена Восточной Африки, принадлежащие преимущественно гаплогруппе E1b1b1, начали своё движение из Эфиопии на север, в районы более благоприятные для жизни: в Нубию, Египет и на Ближний Восток. В неолите род E1b1b1 распространился в район Средиземноморья и в Южную Африку. Это расселение способствовало обособлению отдельных групп E1b1b. Появились отдельные народы, имеющие свой язык и культуру: египтяне, берберы, ливийцы, кушиты, эфиопы, химьяриты, ханаанеи и южно-африканские скотоводы. У мужчин этих новых народов в Y-хромосоме появлялись новые SNP-мутации, которые они передавали своим потомкам.
Таким образом, в роду E1b1b1-М35 появились подветви:
1. E1b1b1а (snp М78). Древние египтяне и их потомки, в том числе в Европе: микенцы,
македонцы, эпироты, отчасти ливийцы и нубийцы.
2. E1b1b1b (snp М81). Берберы. Потомки мавров в Европе.
3. E1b1b1с (snp М123). Потомки ханаанеев.
4. E1b1b1d (snp M281). Южные эфиопы (оромо).
5. E1b1b1e (snp V6). Северные эфиопы (амхара)
6. E1b1b1f (snp P72). Танзанийцы или эфиопы.
7. E1b1b1g (snp M293). Танзанийцы (датог, сандаве) и намибийцы (кхое).
Гаплогруппа E1b1b1а (snp М78) – основная гаплогруппа древних египтян.
Общий предок жил 11-12 тысяч лет назад. Род E1b1b1а (snp М78) стоял у истоков
древнеегипетской цивилизации.
В бронзовом веке египтяне или их потомки переселились на Балканы. В настоящее время гаплогруппа E1b1b1а наиболее распространена среди албанцев и греков, и представлена балканскими субкладами:
E1b1b1a2 (snp V13) - потомки микенцев, македнов и эпирцев и
E1b1b1a5 (snp M521) возможно, потомки ионийцев.
Кроме вышеупомянутых двух субкладов, в гаплогруппе E1b1b1а выделяют ещё три:
E1b1b1a1 (snp V12) - потомки южных египтян
E1b1b1a3(snp V22) - потомки северных египтян и
E1b1b1a4 (snp V65) - ливийцы и марокканские берберы.
Потомки библейского Мицраима внесли огромный вклад в мировую историю, искусство, науку и религию. Представители гаплогруппы E1b1b1а вывели первые агрокультуры, изобрели одну из самых ранних письменностей, основали одно из величественных государств на Земле – Древний Египет.
Потомками древних египтян были братья Райт – создатели первого в мире самолёта, способного к управляемому полёту, португальский навигатор и исследователь Западной Африки Жоан Афонсу де Авейру, вице-президент США Джон Колдвелл Кэлхоун и много других выдающихся людей.
В новой книге по ДНК-генеалогии показана картина мутаций в Y-хромосоме древних предков человека на протяжении сотен тысяч лет, и показана связь этой картины мутаций с историей человечества. Показано, как эти картины мутаций можно превратить в хронологические показатели, и датировать древние и относительно недавние исторические события в годах, столетиях, тысячелетиях. При этом хронометр, позволяющий проводить датировки, не является «внешним», он встроен в наши ДНК. Поэтому расчеты в ДНК-генеалогии принципиально защищены от манипуляций «со стороны», как, например, защищены времена полупревращений радиоактивных элементов в физике и химии. Что ни делать, а радиоактивный распад «тикает» во времени, как ему положено по физическим законам. То же и в ДНК-генеалогии – мутации «тикают» по тем же законам, принципиальные закономерности те же. Это законы – методологическая основа ДНК-генеалогии, и она, эта основа, позволяет выстроить историю развития человечества на всех континентах. Итак, в книге показана ДНК-генеалогия в гаплогруппах от А до Т. Иначе говоря, описана ДНК-генеалогия каждого читателя-мужчины без исключения, у кого почти буквально, у кого – с высоты «птичьего полета», и чтобы она оказалась буквальной – надо просто сделать тест на гаплогруппы-субклады и гаплотипы. Для кого эта книга? Для тех, кто хочет понять историю свою и своих предков, и как эта личная история встроена в историю своего этноса, страны, всего человечества.
Из серии: ДНК-генеалогия
* * *
Приведённый ознакомительный фрагмент книги ДНК-генеалогия от А до Т (А. А. Клёсов, 2016) предоставлен нашим книжным партнёром - компанией ЛитРес .
Гаплогруппа Е
Это – одна из наиболее населенных гаплогрупп человечества, ее характерные мутации имеют в своих Y-хромосомах несколько сотен миллионов мужчин на планете. «Характерные мутации», а не одна характерная мутация – это не оговорка. Гаплогруппу Е определяют 151 мутация, и все они определяют её в равной степени. Конечно, какая-то одна из них была первой, у какого-то конкретного младенца, и от него, выжившего и давшего потомство, начался отсчет времени жизни гаплогруппы Е.
Это дает возможность проиллюстрировать несколько важных положений. Первое – что пока невозможно установить, какая мутация была первой, поскольку все они есть у носителей гаплогруппы Е. Расчеты по снипам показывают, что гаплогруппа Е образовалась примерно 63500 лет назад, ту же датировку дают и расчеты по мутациям в гаплотипах. Допустим, что все эти мутации образовались у потомков, несущих первую мутацию, на протяжении многих тысячелетий, но таким образом эти мутации в совокупности есть у всех современных носителей гаплогруппы Е. Возможно, они есть не все у каждого носителя гаплогруппы, но современные методы пока не позволяют выявлять такие тонкие различия. Поэтому все 151 снип считают на равных правах образующими гаплогруппу Е. Еще особенность классификации в том, что многие снипы являются синонимами других, такие синонимы записывают через косую черту, как, например, М96/ PF1823, или CTS433/M5384/PF1504.
В составе гаплогруппы Е насчитывается 140 субкладов, то есть подуровней гаплогруппы. Приведем только 26 из них.
Дерево субкладов гаплогруппы E. По данным ISOGG.
Гаплотипы наших современников гаплогруппы Е
На рисунке ниже приведено дерево гаплотипов субклада Е1b1b1-M35.1 (и нижестоящих субкладов вплоть до V92), построенное с использованием 470 гаплотипов в 111-маркерном формате. Видно, как дерево расходится по ветвям, и при желании каждую ветвь можно анализировать отдельно. Возраст всего дерева, то есть временное расстояние до общего предка дерева несложно рассчитать так, как это показано во врезке. Получается, что общий предок всех 470 человек жил примерно 10 тысяч лет назад. Но это – общий предок субклада М35.1, восьмого уровня на схеме субкладов. Общий же предок гаплогруппы Е, как сообщено выше, жил примерно 60 тысяч лет назад.
Субклад, дерево гаплотипов которого приведено на рисунке ниже, имеет индекс М35.1. Что означает это продолжение индекса после точки? До недавнего времени в номенклатуре значилась только мутация М35, и она относилась к мутации в нуклеотиде под номером 21 миллион 741 тысяча 703, в котором исходный гуанин превратился в цитозин, то есть G>C. Эта мутация маркирует субклад Е1b1b1 (см. схему субкладов гаплогруппы Е). Позже было найдено, что по чистой случайности в Y-хромосоме с ее 58 миллионами нуклеотидов именно в указанном нуклеотиде произошла другая, последующая мутация, при которой образовавшийся цитозин превратился в тимин, С>Т. Естественно, это произошло в той же гаплогруппе Е, только в нисходящем субкладе, а именно в E1b1b1a1b1a3. Поэтому первую по времени мутацию обозначили М35.1, а вторую – М35.2. Таких примеров в номенклатуре есть несколько сотен, а именно 429 из 20076 снипов (примерно 2 %) по номенклатуре ISOGG по состоянию на конец декабря 2015 года.
Расчет времени жизни общего предка субклада Е1b1b1-M35.1 (дерево 111-маркерных гаплотипов показано ниже)
Вручную делать расчеты такой серии гаплотипов уже слишком трудозатратно, поскольку 470 гаплотипов в 111-маркерном формате содержат 52170 аллелей, то есть чисел в гаплотипах, и все эти аллели содержат 27187 мутаций. Как только подсчет мутаций завершен, дальше уже просто – делим 27187 на число гаплотипов и на константу скорости мутаций для 111-маркерных гаплотипов (0.198 мутаций на гаплотип на условное поколение в 25 лет), получаем 27187/470/0.198 = 292 → 392 условных поколения, то есть 9800 ± 980 лет до общего предка.
Но вручную так, конечно, никто не считает. Никто не считает не только потому, что долго, а потому что в мире есть всего два человека, которые умеют обрабатывать подобные серии гаплотипов, и знают, как это делать. Помимо автора настоящей книги, еще один – это И.Л. Рожанский, вместе с которым мы опубликовали серию статей по ДНК-генеалогии. Ну и, конечно, вручную считать такие серии данных смысла не имеет, для этого разработана специальная программа. Она и число мутаций подсчитывает, и остальные расчеты проводит. Для данной серии из 470 гаплотипов в 111-маркерном формате расчет проводится в течение одной секунды, и программа выводит на дисплей время до общего предка: 9801 ± 982 лет. Как видим, это то же самое время, которое получено при счете вручную, только без округления. Для тех же гаплотипов, но в 67-маркерном формате время до общего предка (без округления) получается 9241 ± 927 лет, то есть разница составляет всего 6 %, и оба числа совпадают в пределах указанной погрешности. Это вполне приемлемо для подобных расчетов. Это показывает, как на многих сотнях подобных примеров, что расчетный аппарат ДНК-генеалогии отлажен и надежно работает.
Ископаемая ДНК гаплогруппы Е
Пока найдена всего одна ископаемая гаплогруппа Е, субклада V13. Но даже она одна рассказала интересную историю о прошлом Европы. ДНК была выделена из костных остатков, найденных в древнем некрополе на северо-востоке Испании, с археологической датировкой 7000 лет назад. Из шести человек в захоронении пятеро оказались G2a (о них речь пойдет ниже), один – E1b-V13.
Дерево 470 гаплотипов в 111-маркерном формате гаплогруппы/ субклада Е1b1b1-М35 (и нижестоящих субкладов вплоть до V92).
Построено по данным Проекта.
Так в 2011 году мы узнали, что носители субклада V13 жили в Европе еще 7 тысяч лет назад. Через три года была разработана методология расчетов времен образования субкладов по цепочке снипов, и было найдено, что субклад E-V13 образовался примерно 7700 лет назад. Но если расчитывать по мутациям в гаплотипах, то выясняется, что общий предок современных носителей E-V13 жил всего 3450 ± 350 лет назад. На рисунке приведено соответствующее дерево гаплотипов, собранных по всей Европе и на прилегающих территориях. Видно, что они образуют симметричное ДНК-генеалогическое дерево, что указывает на их происхождение от одного общего предка. Все 193 гаплотипа в 67-маркерном формате содержат 2857 мутаций, поэтому их общий предок жил 2857/193/0.12 = 123 → 138 условных поколений назад, то есть те самые 3450 ± 350 лет назад.
Дерево 193 гаплотипов в 67-маркерном формате гаплогруппы/ субклада Е1b1b1-V13 (см. схему субкладов в тексте). Построено по данным Проектов ,. Общий предок показанной серии гаплотипов жил 3450 ± 350 лет назад.
Мы столь подробно на этом останавливаемся, чтобы показать разрыв во времени между датировкой ископаемого гаплотипа группы V-13, и датировкой общего предка современных носителей той же группы. Разрыв составляет три с половиной тысячи лет. На самом деле, разрыв, скорее всего, начался примерно 4500 лет назад, и продолжался тысячу лет. Это было время выживания ДНК-генеалогической линии E1b-V13, пока выживание не состоялось окончательно.
Но почему именно 4500 лет назад? Откуда это известно? Известно потому, что гаплогруппа Е не единственная, которая пропала в Европе в те времена, и возродилась через одно-два тысячелетие, пройдя бутылочное горлышко популяции. Причем это возрождение часто оказывалось на других территориях, на периферии Европы или за ее пределами. Из Европы пропали гаплогруппы E-V13, G2a, I1, I2, R1a, и по времени это совпадает с двумя крупными историческими событиями – разрушением «Старой Европы», название которой было введено литовско-американской исследовательницей Марией Гимбутас пол века назад, и основывалось на большом комплексе археологических данных (в частности, сотнях сожженных поселений того времени), и заселением Европы эрбинами, носителями гаплогруппы R1b, которые создали так называемую археологическую культуру колоколовидных кубков (4800–3900 лет назад). Эрбины вышли с Пиренейского полуострова в континентальную Европу 4800–4600 лет назад, и заселили ее за последующие 700 лет. Это и привело к исчезновению из Европы практически всего мужского «коренного населения». А женщины «Старой Европы» не исчезли, более того, их численность вскоре пошла в рост, как показывают ископаемые мтДНК. С тех пор прошло более 4 тысяч лет, но и сейчас носители гаплогруппы R1b составляют почти две трети населения Центральной и Западной Европы. Остальные – либо потомки спасшихся на периферии Европы племен (на Балканах, в Скандинавии, на Британских островах), либо потомки более поздних мигрантов в Европу. Среди них были и носители субклада E-V13, потому общий предок современных носителей жил примерно 3500 лет назад, он и возродил род V13 в Европе. Все Y-хромосомные фигуральные нити современных E-V13 тянутся к нему.
Проведем интересный эксперимент на бумаге – проверим, как ископаемый гаплотип V13 соотносится с гаплотипом общего предка современных V13, принимая во внимание, что между ними должно быть примерно 3500 лет, это и есть разрыв между «Старой Европой» и «Новой Европой». Ископаемый гаплотип имеет вид
13 24 13 10 16 19 и 13 и 31 16 14 20 10 22
(ископаемый E1b-V13, Испания)
Предковый гаплотип, к которому сходится дерево, в 67-маркерном формате имеет вид
13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26
14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11
10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17
7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11
(предковый гаплотип E1b-V13, 3450 л.н. )
В маркерах, показанных для ископаемого гаплотипа, он редуцируется до следующего:
13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22
(предковый E1b-V13, 3450 л.н. )
Четыре мутации между гаплотипами (отмечены) разводят их на 4/0.0305 = 131 → 150 условных поколений, или примерно 3750 лет, и помещают их общего предка примерно на (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 лет назад, что соответствует датировке ископаемого гаплотипа в пределах погрешности расчетов. Здесь 0.0305 мутаций на гаплотип за условное поколение в 25 лет – константа скорости мутации для 15-маркерного гаплотипа, определенного по ископаемым костным остаткам; стрелка, как обычно, табличная поправка на возвратные мутации. Таким образом, прямой потомок «испанского» гаплотипа выжил, пройдя бутылочное горлышко популяции, и принял эстафету рода, образовавшего сейчас дерево гаплотипов, показанное выше.
Посмотрим, где в мире, в каких регионах гаплогруппа Е наиболее распространена. Это в первую очередь Северная Африка – в Марокко их 83 % от всего мужского населения, в Тунисе 72 %, в Алжире 59 %, в Египте 46 %. На Ближнем Востоке носителей гаплогруппы Е меньше, но все равно достаточно много – в Иордании 26 %, в Палестине 20 %, в Ливане 18 %. В некоторых странах Европы цифры похожи, но преимущественно на юге – в Косово 48 %, в Албании 28 %, в Греции в среднем 21 %, но в центральной и южной Греции 30 % и 27 %, соответственно, в Черногории 27 %, Сербии 18 %, в Италии 14 %, в Германии 6 %.
В России носителей гаплогруппы Е всего 2.5 %, в Прибалтике еще меньше – от 0.5 % до 1 %, на Кавказе тоже немного – у чеченцев практически нет, у армян и азербайджанцев по 6 %. У татар и чувашей выше – 10 % и 13 %, соответственно.
Как видно, доля гаплогруппы Е в целом падает при движении от Северной Африки, южной Европы и Ближнего Востока далее на север и восток. В Афганистане и Средней Азии ее уже почти нет. Так, среди 1023 гаплотипов на территории исторической Бактрии были найдены всего 16 гаплотипов гаплогруппы Е (1.6 %) – у таджиков (2 чел из 198), хорасан (4 чел из 20) и хазарейцев (10 чел из 161).
Несколько выделяются евреи-ашкенази, у них гаплогруппы Е около 21 %. Собственно, Эйнштейн тоже принадлежал к этой группе. Возможно, поэтому, когда было объявлено, что у Гитлера гаплогруппа Е, пресса тут же записала его в евреи, хотя это совершенно недостаточный аргумент.
В заключение данного раздела кратко разберем конкретный пример – В.В. Жириновского, который сообщил в Государственной Думе, что он родственник Наполеону и Эйнштейну. Если это так – то у него гаплогруппа Е, поскольку у Наполеона и Эйнштейна – тоже гаплогруппа Е, как и у примерно 200 миллионов других носителей этой гаплогруппы. Большинство европейцев, у которых есть гаплогруппа Е (в подавляющем количестве субклад E1b-M35.1), имеют общего предка, который жил примерно 35 тысяч лет назад. К носителям гаплогруппы/субклада E1b-M35.1 относятся Наполеон, Эйнштейн, Гитлер, и, видимо, В.В. Жириновский. Если немного сузить поиски, то отметим, что у Наполеона субклад E1b1b1b2a1-M34, у Эйнштейна – E1b1b1b2-Z830. Возможно, общий предок 35 тысяч лет назад – это и есть уровень родства В.В. Жириновского, Наполеона Бонапарта и А. Эйнштейна, с их как минимум 200 миллионов родственников на всей планете.
Это показывает, прав ли был В.В. Жириновский, когда объявил, что он – родственник Наполеону и Эйнштейну. Для более конкретного ответа на этот вопрос надо определиться с термином, что такое «родственник». Все люди – в определенной степени родственники друг другу, все относятся к одному биологическому роду и виду. Как сообщалось выше в этой книге, общий предок всех современных неафриканцев жил 64 ± 6 тысяч лет назад. Так что, действительно, все друг другу родственники. Но в бытовом смысле «родственники» – это люди, общий предок которых жил десятки или сотни лет назад, и все поколения до него (или после него) в целом известны и документированы, или хотя бы предполагаются – по семейным легендам, например. В этом смысле носители гаплогруппы Е, все несколько сотен миллионов человек, относятся к одному роду, у них был общий предок, и все они несут мутацию гаплогруппы Е. Все, таким образом, родственники. Но не в обычно принятом понятии.