Ang agham ay gumawa ng makabuluhang pag-unlad sa medisina - posible na ngayong makayanan ang mga sakit na pinangarap lamang ng ating mga ninuno na talunin. Gayunpaman, mayroon pa ring mga sakit na nagdudulot ng pagkalito sa mga doktor. Ang ilan sa kanila ay may hindi kilalang pinagmulan, o nakakaapekto ang mga ito sa katawan sa ganap na hindi kapani-paniwalang paraan. Marahil isang araw ay posible na ipaliwanag ang mga kakaibang sakit na ito at makayanan ang mga ito, ngunit sa ngayon ay nananatili pa rin silang isang misteryo sa sangkatauhan.
Mula sa mga taong kayang sumayaw hanggang kamatayan hanggang sa mga allergy sa tubig, narito ang 25 hindi kapani-paniwalang kakaiba ngunit totoong mga sakit na hindi maipaliwanag ng siyensya!
Sakit sa pagtulog
Ang sakit na ito ay nakakatakot noong una itong lumitaw sa simula ng ika-20 siglo. Una, nagsimulang mag-hallucinate ang mga pasyente, at pagkatapos ay naparalisa sila. Tila natutulog sila, ngunit sa katunayan ang mga taong ito ay may malay. Marami ang namatay sa yugtong ito, at ang mga nakaligtas ay nakaranas ng kakila-kilabot na mga problema sa pag-uugali sa natitirang bahagi ng kanilang buhay (Parkinsonism syndrome). Ang epidemya ng sakit na ito ay hindi na muling lumitaw, at ang mga doktor hanggang ngayon ay hindi alam kung ano ang sanhi nito, bagaman maraming mga bersyon ang iniharap (isang virus, isang immune reaction na sumisira sa utak). Marahil, si Adolf Hitler ay nagdusa mula sa matamlay na encephalitis, at ang kasunod na parkinsonism ay maaaring makaimpluwensya sa kanyang mga padalus-dalos na desisyon.
Talamak na flabby myelitis
Ang myelitis ay pamamaga ng spinal cord. Minsan ito ay tinatawag na polio syndrome. Ito ay isang sakit sa neurological na nakakaapekto sa mga bata at humahantong sa panghihina o paralisis. Ang mga batang pasyente ay nakakaranas ng patuloy na pananakit sa mga kasukasuan at kalamnan. Hanggang sa katapusan ng 50s ng ikadalawampu siglo, ang polio ay isang kahila-hilakbot na sakit, ang mga epidemya kung saan sa iba't ibang mga bansa ay kumitil ng libu-libong buhay. Sa mga may sakit, humigit-kumulang 10% ang namatay, at 40% ang naging baldado.
Matapos ang pag-imbento ng bakuna, sinabi ng mga siyentipiko na ang sakit ay natalo. Ngunit, sa kabila ng mga pagtitiyak ng WHO, ang polio ay hindi pa sumusuko - ang mga paglaganap nito ay nangyayari paminsan-minsan sa iba't ibang mga bansa. Kasabay nito, ang mga taong nabakunahan na ay nagkakasakit, dahil ang virus ng pinagmulang Asyano ay nakakuha ng hindi pangkaraniwang mutation.
Berardinelli-Sape congenital lipodystrophy (SBLS)
Ito ay isang kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng matinding kakulangan ng fatty tissue sa katawan at ang pagtitiwalag nito sa mga hindi pangkaraniwang lugar, tulad ng atay. Dahil sa mga kakaibang sintomas, ang mga pasyente na may LSPS ay may napakakatangi-tanging hitsura - sila ay mukhang napaka-muscular, halos katulad ng mga superhero. May posibilidad din silang magkaroon ng mga kilalang buto sa mukha at pinalaki ang ari.
Sa isa sa dalawang kilalang uri ng LSPS, natuklasan din ng mga doktor ang isang banayad na sakit sa pag-iisip, ngunit hindi ito ang pinakamalaking problema para sa mga pasyente. Ang hindi pangkaraniwang pamamahagi ng fat tissue na ito ay humahantong sa mga seryosong problema, lalo na ang mataas na antas ng taba sa dugo at insulin resistance, habang ang akumulasyon ng taba sa atay o puso ay maaaring humantong sa matinding pinsala sa organ at maging ang biglaang pagkamatay.
Sumasabog na head syndrome
Ang mga pasyente ay nakakarinig ng hindi kapani-paniwalang malalakas na pagsabog sa kanilang mga ulo at kung minsan ay nakakakita ng mga kislap ng liwanag na hindi umiiral sa katotohanan, at ang mga doktor ay walang ideya kung bakit. Ito ay isang maliit na pinag-aralan na kababalaghan na nauuri bilang isang disorder sa pagtulog. Ang mga sanhi ng sindrom na ito, na mas karaniwan sa mga kababaihan kaysa sa mga lalaki, ay hindi pa rin alam. Ito ay kadalasang nagpapakita ng sarili laban sa background ng kakulangan ng tulog (deprivation). Kamakailan, dumaraming bilang ng mga kabataan ang dumaranas ng sindrom na ito.
Biglang pagkamatay ng sanggol
Ang phenomenon na ito ay ang biglaang pagkamatay mula sa respiratory arrest ng isang mukhang malusog na sanggol o bata kung saan hindi matukoy ng autopsy ang sanhi ng kamatayan. Ang SIDS ay tinatawag minsan na "cradle death" dahil hindi ito maaaring unahan ng anumang mga palatandaan, kadalasan ang sanggol ay namamatay sa kanyang pagtulog. Ang mga sanhi ng sindrom na ito ay hindi pa rin alam.
Aquagenic urticaria
Kilala rin bilang allergy sa tubig. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng masakit na reaksyon sa balat kapag nadikit sa tubig. Ito ay isang tunay na sakit, bagaman napakabihirang. Mga 50 kaso lamang ang inilarawan sa medikal na literatura. Ang hindi pagpaparaan sa tubig ay nagdudulot ng matinding reaksiyong alerhiya, minsan kahit sa ulan, niyebe, pawis o luha. Ang mga pagpapakita ay kadalasang mas malala sa mga kababaihan, at ang mga unang sintomas ay napansin sa panahon ng pagdadalaga. Ang mga sanhi ng allergy sa tubig ay hindi malinaw, ngunit ang mga sintomas ay maaaring gamutin sa mga antihistamine.
Pagtatae ni Brainerd
Pinangalanan sa lungsod kung saan naitala ang unang naturang kaso (Brainerd, Minnesota, USA). Ang mga nagdurusa na nakakuha ng impeksyong ito ay bumibisita sa banyo 10-20 beses sa isang araw. Ang pagtatae ay madalas na sinamahan ng pagduduwal, cramps at patuloy na pagkapagod.
Noong 1983, mayroong walong paglaganap ng pagtatae ni Brainerd, anim sa kanila sa Estados Unidos. Ngunit ang una ay ang pinakamalaki pa rin - 122 katao ang nagkasakit sa isang taon. May mga hinala na ang sakit ay nangyayari pagkatapos uminom ng sariwang gatas - ngunit hindi pa rin malinaw kung bakit pinahihirapan nito ang isang tao nang napakatagal.
Matinding visual na guni-guni, o Charles Bonnet syndrome
Isang kondisyon kung saan ang mga pasyente ay nakakaranas ng medyo maliwanag at kumplikadong mga guni-guni sa kabila ng bahagyang o kumpletong pagkawala ng paningin dahil sa katandaan o mga sakit tulad ng diabetes at glaucoma.
Bagama't kakaunti ang naitalang kaso ng sakit na ito, pinaniniwalaang laganap ito sa mga matatandang may pagkabulag. Sa pagitan ng 10 at 40% ng mga bulag ay dumaranas ng Charles Bonnet syndrome. Sa kabutihang palad, hindi tulad ng iba pang mga kondisyon na nakalista dito, ang mga sintomas ng malubhang visual na guni-guni ay nawawala sa kanilang sarili pagkatapos ng isang taon o dalawa habang ang utak ay nagsisimulang mag-adjust sa pagkawala ng paningin.
Electromagnetic hypersensitivity
Higit pa sa sakit sa isip kaysa sa pisikal. Naniniwala ang mga pasyente na ang kanilang iba't ibang mga sintomas ay sanhi ng mga electromagnetic field. Gayunpaman, natuklasan ng mga doktor na ang mga tao ay hindi maaaring makilala sa pagitan ng tunay at pekeng mga larangan. Bakit pa rin sila naniniwala dito? Ito ay kadalasang nauugnay sa isang teorya ng pagsasabwatan.
Shackled person syndrome
Sa pag-unlad ng sindrom na ito, ang mga kalamnan ng pasyente ay lalong tumitigas hanggang sa siya ay ganap na naparalisa. Ang mga doktor ay hindi sigurado kung ano ang eksaktong sanhi ng mga sintomas na ito; Kabilang sa mga posibleng hypotheses ang diabetes at mutating genes.
Allotriophagy
Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkonsumo ng mga hindi nakakain na sangkap. Ang mga taong dumaranas ng sakit na ito ay nakakaranas ng patuloy na pagnanais na ubusin ang iba't ibang uri ng mga di-pagkain na sangkap, kabilang ang dumi at pandikit, sa halip na pagkain. Iyon ay, lahat ng bagay na dumating sa kamay sa panahon ng isang exacerbation. Ang mga doktor ay hindi pa rin natagpuan ang alinman sa tunay na sanhi ng sakit o isang paraan ng paggamot.
English na pawis
Ang English sweat, o English sweating fever, ay isang nakakahawang sakit na hindi alam ang pinagmulan na may napakataas na dami ng namamatay na bumisita sa Europa (pangunahin ang Tudor England) nang ilang beses sa pagitan ng 1485 at 1551. Nagsimula ang sakit sa panginginig, pagkahilo at sakit ng ulo, pati na rin ang pananakit sa leeg, balikat at paa. Pagkatapos ay nagsimula ang lagnat at matinding pawis, pagkauhaw, pagtaas ng tibok ng puso, pagkahibang, at pananakit sa puso. Walang mga pantal sa balat. Ang isang katangian na palatandaan ng sakit ay matinding pag-aantok, madalas na nauuna sa kamatayan pagkatapos ng pagkapagod ng pawis: pinaniniwalaan na kung ang isang tao ay pinahihintulutan na makatulog, hindi siya magigising.
Sa pagtatapos ng ika-16 na siglo, ang "English sweating fever" ay biglang nawala at mula noon ay hindi na lumitaw kahit saan pa, kaya ngayon ay maaari lamang nating isipin ang tungkol sa likas na katangian ng napaka-hindi pangkaraniwang at mahiwagang sakit na ito.
Peruvian meteorite disease
Nang bumagsak ang isang meteorite malapit sa nayon ng Carancas sa Peru, ang mga lokal na residente na lumapit sa bunganga ay nagkasakit ng hindi kilalang sakit na nagdulot ng matinding pagduduwal. Naniniwala ang mga doktor na ang sanhi ay pagkalason ng arsenic mula sa isang meteorite.
Mga linya ng Blaschko
Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga hindi pangkaraniwang guhitan sa buong katawan. Ang sakit na ito ay unang natuklasan ng isang German dermatologist noong 1901. Ang pangunahing sintomas ng sakit ay ang hitsura ng mga nakikitang asymmetrical na guhitan sa katawan ng tao. Hindi pa rin maipaliwanag ng anatomy ang ganitong phenomenon gaya ng Blaschko Lines. May isang pagpapalagay na ang mga linyang ito ay naka-embed sa DNA ng tao mula pa noong unang panahon at namamana.
Kuru sakit, o tumatawa kamatayan
Ang Fore tribe ng mga cannibal, na naninirahan sa mga bundok ng New Guinea, ay natuklasan lamang noong 1932. Ang mga miyembro ng tribong ito ay nagdusa mula sa nakamamatay na sakit na Kuru, ang pangalan kung saan sa kanilang wika ay may dalawang kahulugan - "panginginig" at "pagkasira". Naniniwala ang Fore na ang sakit ay bunga ng masamang mata mula sa isang dayuhang shaman. Ang mga pangunahing palatandaan ng sakit ay matinding panginginig at maalog na paggalaw ng ulo, kung minsan ay sinamahan ng isang ngiti, katulad ng lumilitaw sa mga pasyente na may tetanus. Sa paunang yugto, ang sakit ay nagpapakita ng sarili bilang pagkahilo at pagkapagod. Pagkatapos ay isang sakit ng ulo, cramps at, kalaunan, ang mga tipikal na panginginig ay idinagdag. Sa paglipas ng ilang buwan, ang tisyu ng utak ay bumababa sa isang spongy mass, pagkatapos nito ay namatay ang pasyente.
Ang sakit ay kumalat sa pamamagitan ng ritwal na cannibalism, katulad ng pagkain sa utak ng isang taong may sakit. Sa pagpuksa ng cannibalism, halos nawala ang kuru.
Cyclic vomiting syndrome
Karaniwang nabubuo sa pagkabata. Ang mga sintomas ay medyo malinaw - paulit-ulit na pagsusuka at pagduduwal. Hindi alam ng mga doktor kung ano ang eksaktong sanhi ng karamdamang ito. Ang malinaw ay ang mga taong may ganitong sakit ay maaaring magdusa mula sa pagduduwal sa loob ng ilang araw o linggo. Sa kaso ng isang pasyente, ang pinaka matinding pag-atake ay ang pagsusuka niya ng 100 beses sa loob ng 24 na oras. Karaniwan itong nangyayari 40 beses sa isang araw, pangunahin dahil sa stress o sa isang estado ng nerbiyos na kaguluhan. Hindi mahuhulaan ang mga seizure.
Blue skin syndrome, o acanthokeratoderma
Ang mga taong may ganitong diagnosis ay may asul o plum na kulay ng balat. Noong nakaraang siglo, isang buong pamilya ng mga asul na tao ang nanirahan sa estado ng Amerika ng Kentucky. Tinawag silang Blue Fugates. Sa pamamagitan ng paraan, bukod sa namamana na sakit na ito, wala silang iba pang mga sakit, at karamihan sa pamilyang ito ay nabuhay ng higit sa 80 taon.
Sakit sa ikadalawampu siglo
Kilala rin bilang multiple chemical sensitivity. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga negatibong reaksyon sa iba't ibang modernong kemikal at produkto, kabilang ang mga plastik at sintetikong hibla. Tulad ng electromagnetic sensitivity, hindi nagre-react ang mga pasyente maliban kung alam nilang nakikipag-ugnayan sila sa mga kemikal.
Chorea
Ang pinakatanyag na insidente ng sakit na ito ay naganap noong 1518 sa Strasbourg, France, nang magsimulang sumayaw ang isang babae na nagngangalang Frau Troffee nang walang dahilan. Daan-daang tao ang sumama sa kanya sa mga sumunod na linggo, at kalaunan ay marami sa kanila ang namatay dahil sa pagod. Ang mga posibleng dahilan ay mass poisoning o mental disorder.
Progeria, Hutchinson-Gilford syndrome
Ang mga batang apektado ng sakit na ito ay mukhang siyamnapung taong gulang. Ang progeria ay sanhi ng isang depekto sa genetic code ng isang tao. Ang sakit na ito ay may hindi maiiwasan at nakapipinsalang mga kahihinatnan para sa mga tao. Karamihan sa mga taong ipinanganak na may ganitong sakit ay namamatay sa edad na 13 habang pinabilis ng kanilang katawan ang proseso ng pagtanda. Ang Progeria ay napakabihirang. Ang sakit na ito ay nakikita sa 48 na tao lamang sa buong mundo, lima sa kanila ay mga kamag-anak, samakatuwid, ito ay itinuturing din na namamana.
Porphyria
Naniniwala ang ilang mga siyentipiko na ang sakit na ito ang nagbunga ng mga alamat at alamat tungkol sa mga bampira at werewolves. Bakit? Ang balat ng mga pasyenteng apektado ng sakit na ito ay paltos at "kumukulo" kapag nalantad sa sikat ng araw, at ang kanilang mga gilagid ay "natutuyo," na nagiging sanhi ng kanilang mga ngipin na maging katulad ng mga pangil. Alam mo ba kung ano ang kakaibang bagay? Nagiging purple ang dumi.
Ang mga sanhi ng sakit na ito ay hindi pa rin lubos na nauunawaan. Ito ay kilala na namamana at nauugnay sa hindi tamang synthesis ng mga pulang selula ng dugo. Maraming mga siyentipiko ang may hilig na maniwala na sa karamihan ng mga kaso ito ay nangyayari bilang resulta ng incest.
Gulf War Syndrome
Isang sakit na nakaapekto sa mga beterano ng Gulf War. Mayroong ilang mga sintomas, mula sa insulin resistance hanggang sa pagkawala ng kontrol sa kalamnan. Naniniwala ang mga doktor na ang sakit ay sanhi ng paggamit ng naubos na uranium sa mga armas (kabilang ang mga sandatang kemikal).
Maine Jumping Frenchman Syndrome
Ang pangunahing sintomas ng sakit na ito ay matinding takot kung may mangyari sa pasyente na hindi inaasahan. Sa kasong ito, ang isang taong madaling kapitan ng sakit ay tumalon, nagsimulang sumigaw, iwinagayway ang kanyang mga braso, nauutal, nahuhulog, nagsisimulang gumulong sa sahig at hindi maaaring huminahon nang mahabang panahon. Ang sakit na ito ay unang naitala sa Estados Unidos noong 1878 sa isang Pranses, kaya ang pangalan nito. Inilarawan ni George Miller Beard, ang sakit ay nakaapekto lamang sa French-Canadian lumberjacks sa hilagang Maine. Naniniwala ang mga doktor na ito ay isang genetic na sakit.
Ang ectodermal dysplasia ay isang bihirang at maliit na pinag-aralan na genetic disorder, at kahit na ang isang ordinaryong doktor ay hindi palaging magagawang agad na masuri ang sakit at magreseta ng naaangkop na paggamot. Ang mga geneticist lamang ang makakapagbigay ng kumpletong impormasyon.
Ang konsepto ng "dysplasia" ay nagpapahiwatig ng anumang karamdaman o abnormal na pag-unlad. Pinagsasama nito ang lahat ng mga congenital na depekto sa pagbuo ng mga organo at tisyu na lumitaw sa panahon ng proseso ng paglaki sa loob ng ina.
Ang ectoderm ay ang pinakalabas na layer ng mikrobyo sa mga pinakaunang yugto ng pag-unlad ng fetus. Sa una, ang ectoderm ay binubuo ng isang solong layer ng mga cell, na kasunod ay nag-iba sa indibidwal na primordia at pagkatapos ay bumubuo ng ilang mga tisyu ng katawan ng tao.
Lumalabas na ang ectodermal dysplasia ay isang genetic disorder sa pagbuo ng mga elementong iyon kung saan nabuo ang mga ngipin, kuko, buhok, mucous membrane ng cavity at bibig, pati na rin ang pawis at sebaceous glands.
Sa ngayon, maraming uri ng ectodermal dysplasia at bawat uri ay may partikular na hanay ng mga sintomas mula sa banayad hanggang sa malala.
Gayunpaman, ang pinakakaraniwan ay:
- hypohidrotic ectodermal dysplasia
- anhidrotic ectodermal dysplasia
Ang mga form na ito ay may iba't ibang mga site ng lokalisasyon at mga sintomas, ngunit halos magkapareho.
Mga sintomas at sanhi
Ang mga sintomas ng sakit ay lumilitaw na sa pagkabata, at ang mga pangunahing ay ang mga sumusunod:
- maputla at nauubos na balat: ito ay nagiging kulubot at tuyo, napakatumpik, lalo na manipis sa paligid ng bibig at mata, at maaari din itong bahagyang mas maitim sa mga lugar na ito
- Ang mga ngipin ay pumuputok nang mas huli kaysa sa malusog na mga bata, maaaring sila ay korteng kono sa hugis, ang kanilang bilang ay nabawasan, at sa mga bihirang kaso maaari silang ganap na wala, may malalaking puwang sa pagitan ng mga ngipin.
- lumalalang kondisyon ng buhok - ang buhok ay manipis at parang himulmol, napakaliwanag ng kulay, dahan-dahang lumalaki, napapansin din ang pagkawala ng buhok - permanente man o pansamantala, ang mga kilay at pilikmata ay maikli, magaan, manipis o ganap na wala.
- mahinang kondisyon ng mga kuko, sila ay malambot, manipis at marupok
- dahil sa hindi pag-unlad ng mga glandula ng pawis, ang pagpapawis ay nabawasan o ganap na wala, na nagreresulta sa pagkatuyo at posibleng pagkagambala ng thermoregulation, na nagiging sanhi ng sobrang pag-init ng katawan, kaya ang mga pasyente ay hindi pinahihintulutan ng mabuti ang init
- dahil sa isang karamdaman sa pagbuo ng mga glandula ng mauhog lamad, ang pasyente ay patuloy na nakakaramdam ng tuyong bibig dahil sa ang katunayan na ang laway ay itinago nang matipid, pati na rin ang pagkatuyo sa lukab ng ilong at naghihirap mula sa "dry eye" syndrome - dahil ang mga glandula ay gumagawa. hindi naglalabas ng likido, ang mga pasyente ay umiiyak nang walang luha
- ang pagpapapangit ng mga tainga ay posible - sila ay pinahaba at bahagyang itinuro paitaas
- Maaaring may deform ang dila - ito ay pinalaki, nakatiklop at natuyo, at ang isang plaka na mahirap alisin ay maaaring mabuo sa likod nito
- maikling tangkad
- mga tampok ng istraktura ng mukha: malaking noo na may kitang-kitang frontal tubercles, lumubog na tulay ng ilong, lumubog na pisngi, maliit na ilong, puno, bahagyang nakabukas ang mga labi
- nabawasan ang kaligtasan sa sakit, dahil sa mahinang paggana ng mauhog lamad, isang espesyal na pagkahilig sa rhinitis, sinusitis, frontal sinusitis at acute respiratory infections
- Posible ang pagkaantala sa pag-unlad ng kaisipan at pagbaba ng katalinuhan, ngunit hindi ito palaging nangyayari at maraming mga taong dumaranas ng sakit na ito ay may normal na pag-unlad.
- napakakalat o kumpletong kawalan ng buhok sa mga lugar sa ilalim ng mga braso at pubic area
Ang mga sanhi ng sakit ay medyo malabo at hindi pa sapat na pinag-aralan kahit na sa modernong medisina, dahil sa malaking pambihira ng sakit.
Ito ay isang namamana na sakit na sanhi ng isang genetic disorder sa panahon ng pag-unlad. Alam din na ang anomalya ay naililipat nang resessive sa pamamagitan ng X chromosome, iyon ay, ang carrier ay kadalasang nagiging babae, at ipinapasa niya ang sakit sa kanyang anak, karamihan ay lalaki.
Mga diagnostic
Sa kabila ng malaking pambihira ng sakit, ang isang nakaranasang espesyalista ay tiyak na makakagawa ng isang medyo tumpak na diagnosis.
Dahil ang mga sintomas ng sakit na ito ay nagpapakita ng kanilang sarili higit sa lahat sa labas, ang lahat ng mga palatandaan ay makikita sa mata, pinagsasama ang mga ito sa isang solong klinikal na larawan.
Upang makagawa ng diagnosis kakailanganin mo ang sumusunod:
- isang kumpletong pagsusuri sa pasyente upang matukoy ang mga katangiang palatandaan at kumpletuhin ang isang kumpletong klinikal na larawan
- pumasa
- kumuha ng chest x-ray at isang ECG
- magsagawa ng mga genetic na pagsusuri upang makilala ang mga mutasyon sa gene
- kumuha ng espesyal na pagsubok sa pawis
- magsagawa ng pagsusuri sa balat upang suriin ang kalagayan ng mga glandula ng pawis
- suriin ang istraktura ng buhok ng isang pasyente sa ilalim ng mikroskopyo
- magsagawa ng X-ray ng panga upang matukoy kung may mga buds ng ngipin o wala talaga sila
Sa kasamaang palad, kung ang isang sanggol ay may ganitong anomalya sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine, kung gayon hindi na posible na pigilan ito. Gayunpaman, sa kabutihang palad, ang pagkakaroon ng ectodermal dysplasia ay maaaring matukoy sa mga unang yugto.
Ito ay lalong mahalaga na isagawa ang mga naaangkop para sa mga nagkaroon na ng mga katulad na insidente sa kanilang mga kamag-anak, pati na rin kapag nagpaplano ng pangalawang anak, kung ang una ay nagdurusa sa sakit na ito.
Ang ectodermal dysplasia ay isang bihira at kumplikadong sakit na hindi mapapagaling. Gayunpaman, kung masuri mo ito sa oras at gamutin ito "mula sa lahat ng mga harapan," kung gayon ang pasyente ay maaaring halos ganap na mapawi ang mga pagpapakita ng sakit at kakulangan sa ginhawa, at bibigyan ng isang normal, kasiya-siyang buhay.
Ang pelikula ni Dexter Fletcher ay inilabas sa Belarus - isang film adaptation ng isang tunay na kuwento tungkol sa isa sa mga pinakasikat na natalo at sa parehong oras na mga bayani sa sports.
Si Eddie Edwards ay isang talamak na talunan na minsang nagpasya sa lahat ng mga gastos na makipagkumpetensya sa Winter Olympics bilang isang ski jumper, na halos walang pagsasanay. Nang malampasan ang lahat ng mga paghihirap, sa wakas ay nakuha ni Edwards ang mga laro noong 1988 at, tulad ng inaasahan, kinuha ang huling lugar. Sa kabila nito, naging paborito ng lahat ng mga tagahanga at halos isang pambansang bayani ang clumsy guy na may salamin at nakakatuwang bigote.
Hindi inililihim ng mga tagalikha ng Eddie the Eagle na ang kanilang pelikula ay partially based lamang sa magandang kwento ng pagbagsak ni Eddie Edwards. Matapos panoorin ang pelikula at pag-aralan ang totoong impormasyon nang detalyado, sinubukan naming malaman kung ano ang aktwal na nangyari mula sa pelikula at kung ano ang ginawa para sa mas malaking drama.
Ang karakter ba ni Hugh Jackman ay batay sa isang tunay na tao?
Hindi. Ang talambuhay ni Eddie Edwards ay hindi kailanman binanggit ang ski jumper na si Bronson Pirie (Hugh Jackman), na pinaalis sa koponan at kalaunan ay naging coach ni Eddie. Ang karakter na ito ay halos kathang-isip lamang. Sinasabi ng pelikula na si Peary ay isang promising na atleta hanggang sa siya ay nalulong sa alak. Sa totoo lang, natutunan ni Eddie Edwards ang ski jumping sa Lake Placid sa ilalim ng pag-aalaga ng dalawang Amerikano, sina John Wiscombe at Chuck Berghorm. Sinabi ng tagasulat ng senaryo ng pelikula na si Sean McAuley na ang karakter ni Jackman ay inspirasyon ng mga kuwento ng mga tagapagsanay ni Eddie, ngunit walang direktang koneksyon sa pagitan nila ni Bronson Pirie.
Totoo bang walang karanasan si Eddie Edwards sa ski jumping?
Hindi. Ang tunay na Eddie ay isang mas karanasang ski jumper kaysa sa lalaking nakita natin sa pelikula. Si Edwards ay talagang nagtrabaho bilang isang plasterer, ngunit sa loob ng ilang panahon ay interesado siya sa stunt jumping sa mga kotse at bus. Bilang karagdagan, mayroon siyang malawak na karanasan sa alpine skiing, kaya noong una ay nais niyang makipagkumpetensya sa Olympics sa sport na ito. Noong 1986, halos sira si Eddie, kaya desperado siyang naghahanap ng bagong uri ng aktibidad. "Wala akong pera, kaya kailangan kong pumili ng isang isport na hindi nangangailangan ng mga gastos," sabi ni Eddie sa isang panayam. "Nalampasan ko ang mga pagtalon sa Lake Placid at naisip: mukhang maganda ito." Sa pelikula, si Eddie (ginampanan ni Taron Egerton) ay naging inspirasyon upang maging isang ski jumper sa pamamagitan ng isang poster na nakasabit sa dingding sa kanyang silid.
Halos maging baldado ba si Eddie noong bata pa siya?
Hindi naman. Si Eddie ay palaging isang walang takot na bata at patuloy na binabayaran ang kanyang katapangan. Sa edad na sampung taong gulang, naglaro siya sa football team bilang goalkeeper at ang kanyang hard playing style ay humantong sa malubhang pinsala sa kanyang joint joint. Bilang resulta, kailangan niyang magsuot ng cast sa loob ng tatlong buong taon. Pagkatapos ay nagsimulang matutong mag-ski si Eddie at sumali sa pambansang koponan ng Britanya sa edad na labintatlo.
Nag-iisang anak ba ang totoong Eddie?
Hindi. Ang totoong Eddie Edwards ay may nakababatang kapatid na babae, si Lisa. Noong 2007, iniligtas ni Eddie ang kanyang buhay sa pamamagitan ng pagbibigay ng bone marrow na kailangan ng batang babae para sa isang donor transplant.
Totoo bang matagal nang tumira si Eddie sa mental hospital?
Oo. Bagaman hindi ito ipinakita sa pelikula, binanggit ng tunay na kuwento ng atleta ang katotohanan na, upang makatipid ng pera, nag-check in siya sa isang ward sa isang Finnish mental hospital. Habang naroon, nalaman ni Eddie na kwalipikado siya para sa British Olympic team. Ang kanyang mga haters ay nagbiro na ang kanyang tahanan ay ganap na nababagay sa kanya.
Upang kumita ng pera, si Eddie ay patuloy na kumuha ng mga part-time na trabaho bilang hardinero, yaya, porter ng hotel at maging isang kusinero. Ang atleta ay nagmaneho ng kotse ng kanyang ina, nagsuot ng helmet na ibinigay sa kanya ng mga Italyano, at kumuha ng skis mula sa Austrian team (sa pelikula, ang karakter ni Hugh Jackman ay ninakawan ang isang nawala at natagpuang opisina upang makahanap ng kagamitan para kay Eddie). Nagsuot siya ng anim na pares ng medyas upang mapanatili ang kanyang malalaking ski boots sa kanyang mga paa. Isang araw nabali ang panga ni Eddie at imbes na pumunta sa ospital ay tinalian niya ito ng punda at ipinagpatuloy ang kanyang negosyo.
Saan nagmula ang palayaw na "Eddie the Eagle"?
Nang dumating si Eddie sa Calgary Olympics noong 1988, binati siya ng mga tagahanga sa paliparan ng mga karatula na nagsasabing, "Welcome to Calgary, Eddie the Eagle." Ang inskripsiyong ito ay nakuha sa telebisyon sa Canada, kaya ang palayaw ay mabilis na naging tanyag sa mga tao. Kasabay nito, lumitaw ang pangalang Eddie: sa katunayan, ang pangalan ng ski jumper ay Michael Edwards.
Talaga bang clumsy si Eddie gaya ng ipinakita sa pelikula?
Oo. Isa sa mga nakakatawang insidente ang nangyari nang sinubukan niyang lumabas sa mga tagahanga na bumabati sa kanya sa Calgary. "Naglakad ako patungo sa mga poster, ngunit hindi ko napansin ang salamin na pinto at bumagsak ito sa abot ng aking makakaya, na nasira ang aking ski," sabi ni Eddie.
Totoo bang nahuli lang si Edwards sa lahat ng kompetisyon?
Oo. Huling natapos si Eddie the Eagle sa lahat ng tatlong jump sa Calgary Olympics, ngunit nagawa niyang masira ang kanyang sariling record. Ngunit higit sa lahat, natapos niya ang kumpetisyon nang walang kahit isang pinsala, na maaari nang ituring na tagumpay. "Napanalo ninyong lahat ang aming mga puso. Ang ilan sa inyo ay lumipad na parang mga agila," sabi ng organizer ng mga laro na si Frank King sa seremonya ng pagsasara.
Sa kabila ng kanyang mga pagkatalo, paborito nga ba ng publiko at ng press si Eddie?
Oo. Ang sandaling ito sa pelikula ay ipinakita sa pinakatumpak na paghahambing sa totoong kuwento. Sa kabila ng kakulangan ng talento sa atleta ni Eddie, maraming mga manonood ng Olympic ang nagpahayag ng taos-pusong pakikiramay para sa kanya, dahil nakita nila siya hindi bilang isang uri ng superhero, ngunit bilang isang ordinaryong batang British, tulad ng iba pa sa kanila. "Sa tingin ko ako ay naging isang uri ng simbolo ng sports spirit - isang simpleng baguhan na tao ang nakarating sa Olympics salamat lamang sa kanyang taos-pusong pagmamahal sa sports," sabi ni Eddie. Tulad ng sa pelikula, nagdulot ito ng galit sa mga bilog ng mga propesyonal na Olympian na inialay ang halos buong buhay nila sa kanilang isport. Naniniwala sila na si Edwards ay hindi karapat-dapat na makipagkumpitensya sa antas na ito.
Paano ang buhay ni Eddie Edwards pagkatapos ng Olympics?
Matapos magtanghal sa mga laro noong 1988, nakatanggap si Eddie ng mga imbitasyon sa iba't ibang palabas sa telebisyon, kabilang ang sikat na The Tonight Show kasama si Johnny Carson. Ayon kay Eddie, salamat sa mga kontrata para sa mga pagtatanghal na ito lamang, nakakuha siya ng humigit-kumulang 600,000 pounds sterling sa isang taon. Ang isang plasterer sa pamamagitan ng kalakalan, si Edwards ay bumalik sa trabaho sa konstruksiyon nang ilang sandali, ngunit pagkatapos ay nagkaroon ng boom sa motivational seminar at ang dating ski jumper ay nagsimula ring kumita mula dito. Sa huli ay ibinenta niya ang mga karapatan ng pelikula sa kanyang kwento ng buhay. Matagal nang naging bahagi ng British folklore si Eddie Edwards bilang heroic underdog na hindi sumuko sa kanyang mga pangarap.
Ang pelikulang "Eddie the Eagle" ay mapapanood sa lahat ng mga sinehan sa Minsk hanggang Abril 20.
Anton Kolyago,ByCard
Ang Eydie-Holmes syndrome (Eydie syndrome) ay nailalarawan sa pamamagitan ng paralisis ng mga kalamnan ng mata, kung saan ang kakayahan ng mag-aaral na tumugon nang normal sa isang magaan na pampasigla ay ganap na nawala. Bilang isang patakaran, ang Eydie syndrome ay nagpapakita ng sarili bilang unilateral mydriasis.
Ang mga babae ay madaling kapitan ng Eydie-Homes syndrome nang mas madalas kaysa sa mga lalaki. Bilang isang tuntunin, ito ay sinusunod sa mga nasa katanghaliang-gulang na mga tao. Madalas may mga kaso sa pamilya.
Mga palatandaan ng sakit
Ang isang natatanging tampok ng Eydie syndrome ay ang pagbaba, at kung minsan ay ganap na pagkawala, ng kakayahan ng mag-aaral na maghigpit bilang tugon sa liwanag. Kasabay nito, ang laki ng mga mag-aaral ay nagiging iba, na may dilation at pagpapapangit ng apektadong mag-aaral. Sa convergence (pagbabawas ng mga visual axes sa gitna upang tingnan ang mga kalapit na bagay), ang apektadong mag-aaral ay napakabagal na lumiliit at agad na lumalawak kapag huminto ang convergence. Ang epektong ito ay tinatawag na pupillotonia. Ang paningin sa Eydie-Homes syndrome ay nabawasan din.
Kadalasan ang kundisyong ito ay nangyayari pagkatapos ng matinding pag-atake ng sakit ng ulo. Sa simula ng sakit, ang laki ng mag-aaral ay napakalaki, bagaman sa paglipas ng panahon maaari itong maging mas maliit. Karaniwang nagbabago ang laki ng mag-aaral sa buong araw.
Bilang isang patakaran, ang Eydie's syndrome sa una ay nakakaapekto lamang sa isang mata. Gayunpaman, may mataas na posibilidad ng pinsala sa pangalawang mata sa susunod na ilang taon.
Kadalasan, ang Eydie-Homes syndrome ay sinamahan ng mga kapansanan sa reflexes ng mas mababang mga paa't kamay.
Mga sanhi
Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa mga cell body ng ciliary ganglion, naisalokal sa orbit, at postganglionic fibers. Bilang isang resulta, mayroong isang pagkagambala sa innervation ng ciliary na kalamnan, pati na rin ang sphincter ng iris, na humahantong sa paralisis ng tirahan (na may pagkawala ng kakayahang malinaw na makita ang mga bagay sa iba't ibang distansya) at ang kawalan ng kakayahan na maghigpit. ang mag-aaral.
Totoo, sa paglipas ng panahon, ang kakayahang tumanggap kung minsan ay bumabalik, ngunit ang kakayahan ng mag-aaral na tumugon sa liwanag ay ganap na nawala.
Ang eksaktong dahilan ng sakit ay hindi malinaw hanggang ngayon, tulad ng eksaktong sandali ng pag-unlad ng sakit ay hindi malinaw. Kabilang sa mga kadahilanan na humahantong sa paglitaw ng Eydie-Homes syndrome, tinatawag ng mga eksperto ang kakulangan sa bitamina, pati na rin ang mga nakakahawang sakit. Ang isang katulad na kondisyon ay naobserbahan sa diabetes mellitus, segmental hypohidrosis, Shy-Drager syndrome, amyloidosis, at diphtheria.
Diagnosis ng Eydie-Homes syndrome
Ang diagnosis ng Eydie-Holmes syndrome ay maaaring gawin sa pamamagitan ng pagsusuri sa mata gamit ang isang slit lamp at pagsasagawa ng isang pagsubok na may Pilocarpine. Ang pagsasagawa ng pagsusulit na ito ay nagsasangkot ng paglalagay ng pre-diluted na solusyon ng Pilocarpine (sa bilis na 1:10) sa magkabilang mata, na may karagdagang pagmamasid sa reaksyon ng mga mag-aaral sa loob ng 25 minuto. Sa pagbabanto na ito, ang solusyon ng Pilocarpine ay walang epekto sa isang malusog na mata, ngunit maaaring maobserbahan ang pagsikip ng mag-aaral sa apektadong mata. Sa Eydie syndrome, lumiliit ang tonic pupil dahil sa mataas na sensitivity ng denervated sphincter sa Pilocarpine.
Ang differential diagnosis ng Eydie-Homes syndrome ay isinasagawa kasama ang Argyll Robertson syndrome, katangian ng neurosyphilis.
Prognosis at paggamot
Ang pagbabala ng sakit ay hindi kanais-nais dahil sa ang katunayan na ang gayong mga pathological na pagbabago ng isang functional at neuromuscular na kalikasan ay hindi maibabalik.
Sa ngayon, walang partikular na regimen ng paggamot para sa Eydie-Homes syndrome ang nabuo. Ang symptomatic therapy, sa karamihan ng mga kaso, ay walang ninanais na epekto. Upang maitama ang cosmetic defect ng isang dilat na mag-aaral kahit sa ilang lawak, ang paggamit ng Pilocarpine ay ipinahiwatig.
Sa sentrong medikal ng Moscow Eye Clinic, lahat ay maaaring sumailalim sa pagsusuri gamit ang pinakamodernong kagamitan sa diagnostic, at batay sa mga resulta, makatanggap ng payo mula sa isang mataas na kwalipikadong espesyalista. Kami ay bukas pitong araw sa isang linggo at nagtatrabaho araw-araw mula 9 a.m. hanggang 9 p.m. Ang aming mga espesyalista ay tutulong na matukoy ang sanhi ng pagkawala ng paningin at magbigay ng karampatang paggamot para sa mga natukoy na pathologies. Ang mga bihasang refractive surgeon, detalyadong diagnostic at pagsusuri, pati na rin ang malawak na propesyonal na karanasan ng aming mga espesyalista ay nagbibigay-daan sa amin upang matiyak ang pinakakanais-nais na resulta para sa pasyente.
Eddie's syndrome(Holmes-Adie syndrome) ay isa sa mga anyo ng pathological anisocoria na nangyayari bilang isang resulta ng pinsala sa parasympathetic innervation sa antas ng ciliary node o maikling ciliary nerves (ang ciliary node ay naubos ng mga elemento ng nerve; ang mga degenerative na pagbabago ay napansin. hindi lamang sa ciliary node, kundi pati na rin sa spinal ganglia). Sa sindrom na ito, ang isang estado ng patuloy na pangmatagalang anisocoria ay natutukoy, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglawak ng isa sa mga mag-aaral na may kawalan o pagbawas ng reaksyon nito sa liwanag at sa tirahan (kapag naka-install sa isang malapit na distansya) - kaya -tinatawag na "tonic pupil"; pagpapahina ng tendon reflexes at pangkalahatang autonomic dysfunction.
Ang mga sakit sa pupillary sa patolohiya na ito ay karaniwang unilateral (sa 80% ng mga kaso), napakabihirang maaari silang maging bilateral (sa kasong ito, bilang panuntunan, ang proseso ay bubuo nang sunud-sunod - una sa isang mata, pagkatapos, sa unang dekada ng sakit. , sa kabilang banda) at hindi nakasalalay sa kulay ng iris.
IMPORMASYONG SANGGUNIAN. Ang ciliary (ciliary) node, ganglion ciliare, ay matatagpuan sa kapal ng fatty tissue na nakapalibot sa eyeball, sa lateral surface ng optic nerve sa pagitan nito at ng lateral rectus na kalamnan. Ito ay matatagpuan sa layo na 12 - 20 mm mula sa posterior pole ng eyeball at sa loob ng 26 - 40 mm mula sa lower-outer na sulok ng orbit. Ito ay may pinahabang hugis, bahagyang patag. Ang node na ito ay konektado sa unang sangay ng trigeminal nerve. Tatlong ugat ang kasangkot sa pagbuo ng ganglion na ito: 1) ang nasociliary root, radix nasociliaris (sensitive), mula sa optic nerve; 2) oculomotor root, radix oculomotoria (parasympathetic), mula sa oculomotor nerve; 3) sympathetic root, radix sympathicus, mula sa panloob na carotid plexus. Bilang karagdagan, mayroong isang sangay mula sa nasociliary nerve. Ang maikling ciliary nerves, nn, ay lumalabas mula sa nauunang gilid ng ciliary ganglion. ciliares breves, na may bilang na 15 - 20. Ang mga ito ay nakadirekta pasulong, sa likod na ibabaw ng eyeball at tumatakbo parallel sa optic nerve. Dito sila kumonekta sa mahabang ciliary nerves na umaabot mula sa nasociliary nerve, at kasama ng mga ito ay tinusok nila ang tunica albuginea, tumagos sa pagitan nito at ng choroid. Ang mahaba at maikling ciliary nerves ay nagpapapasok sa mga istruktura ng eyeball (sclera, retina, iris, cornea) at ang kalamnan na nag-aangat sa itaas na talukap ng mata, habang ang mga parasympathetic fibers ay nagpapapasok sa ciliary na kalamnan at sphincter ng mag-aaral, at mga sympathetic fibers mula sa panloob na carotid plexus. lumapit sa pupillary dilator.
Ang Eddie's syndrome ay isang medyo bihirang patolohiya, ngunit sa panitikan ang impormasyon tungkol sa pagkalat nito ay nag-iiba: mula 4.7 kaso bawat 100 libong populasyon hanggang 1 kaso bawat 20 libong populasyon. Karaniwan, ang mga ito ay kalat-kalat na mga kaso, ngunit kung minsan ang sakit ay maaaring pamilya. Ang panahon ng edad ng pagpapakita ng sakit ay katangian. Ang mga kaso ng sakit ay bihira sa mga bata. Sa karamihan ng mga pasyente na unang kumunsulta sa isang doktor na may katangiang kondisyon, ang kanilang edad ay mula 20 hanggang 50 taon. Kahit na ang Edie syndrome ay sinusunod sa mga indibidwal ng parehong kasarian, mayroong isang malinaw na bentahe ng paglitaw (mga 70%) sa mga kababaihan. Gayunpaman, ang edad kung saan ang sakit ay nagpapakita mismo ay hindi naiiba sa pagitan ng mga lalaki at babae.
Etiology Hindi alam ang Eddie's syndrome. Ang sindrom na ito ay kadalasang nangyayari sa mga pasyente na walang anumang mga pagpapakita ng patolohiya ng mata o orbital. Ang mga bihirang kaso (o mga hinala ng isang tonic pupil) ay inilarawan na may orbital trauma, matinding panretinal coagulation, giant cell arteritis, pagbabalik ng herpes simplex o herpes zoster, orbital metastasis na may malignant na proseso sa dibdib.
Klinika. Ang mga pasyente ay pumupunta sa doktor na may mga reklamo ng photophobia (tumaas na sensitivity sa liwanag), kahirapan sa pagbabasa sa malapitan, patuloy na pagdilat ng mga mag-aaral, at pananakit ng ulo na may matagal na visual na stress. Pagkaraan ng ilang oras, lumiliit ang dilated pupil, at medyo bumubuti ang tirahan. Habang pinapanatili ang mataas na distansya ng paningin, ang mga pasyente ay nakakaranas ng malaking kahirapan sa mga kondisyon ng visual load, na nagpapalit sa pagitan ng distansya at malapit.
Una - segmentation o kumpletong kawalan ng reaksyon sa liwanag, akomodasyon at convergence. Ang pagsusuri ay nagpapakita ng isang patuloy na unilateral dilation ng mag-aaral, na sa 90% ng mga pasyente ay maaaring magkaroon ng isang hugis-itlog o hindi pantay na hugis, na may isang katangian na segmental na sugat ng iris. Sa pamamagitan ng lokal na pag-iilaw, malusog o mahinang apektadong mga bahagi ng kontrata ng iris, na humahantong sa tinatawag na "tulad ng bulate" na paggalaw ng mga segment na ito sa ilalim ng impluwensya ng liwanag. Bilang resulta, ang mag-aaral ay dahan-dahang kumukuha, pagkatapos ng mahabang panahon na nakatago, o maaaring wala talagang pag-urong ng mag-aaral. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay maaari ring magpatuloy sa panahon ng mental agitation at hippus. Ang Eddie's syndrome ay nailalarawan din sa pamamagitan ng segmentation o mabagal na "tonic" contraction ng pupil, o ang kawalan ng naturang contraction sa panahon ng akomodasyon at convergence kapag nagtatrabaho nang malapitan.
Pangalawa diagnostic sign ng Edie syndrome- kaguluhan o paresis ng tirahan (kabilang ang astigmatism sa halos kalahati ng mga pasyente), na ipinaliwanag ng maraming may-akda sa pamamagitan ng segmental paralysis ng ciliary muscle. Kapag nagbabasa, maraming mga pasyente ang nagreklamo ng sakit sa lugar ng ridge ng kilay. Kadalasan, ang isang paglabag sa tirahan ay napapansin din sa pangalawang mata, kung saan ang isang tonic pupil ay hindi pa nakarehistro ([ !!! ] Kabilang sa mga ophthalmological manifestations, ang pagbaba sa sensitivity ng cornea ay nabanggit din, may mga ulat ng glaucomatous cyclic crises).
Pangatlo diagnostic sign ng Edie syndrome- pagpapahina ng tendon reflexes. Ang Areflexia, ayon kay W. Mak, R. T. Cheung (2000), ay sanhi ng paglabag sa synaptic transmission ng nerve impulses sa spinal pathways.
Ang isang katangian, at sa ilang mga kaso, ang mapagpasyang diagnostic na senyales ng Eddy syndrome ay ang hypersensitivity ng mag-aaral sa mga cholinergic na gamot, lalo na sa pilocarpine (0.1%). Kapag ang huli ay na-instill, ang laki ng normal na mag-aaral ay hindi nagbabago, ngunit ang tonic na mag-aaral ay makitid.
Sa dynamics ang kondisyon ng mga pasyente, bilang isang patakaran, ay hindi kapansin-pansing bumuti: ang reaksyon ng pupillary ay hindi naibalik, at, tulad ng nabanggit sa itaas, kung minsan ang pinsala sa nakapares na mag-aaral ay nangyayari, gayunpaman, ang estado ng tirahan ay maaaring mapabuti, ang mag-aaral ay makitid sa paglipas ng panahon. Ang paggamot sa pilocarpine ay hindi humahantong sa mga positibong resulta. Ang mga tendon reflexes ay nagiging mas tamad.
ginamit na mga materyales mula sa mga artikulo: "Anisocoria sa Holmes-Adie syndrome" Bushueva N.N., Khramenko N.I., Boychuk I.M., Shakir M.Kh. Duhair, Institusyon ng Estado "Institute ng Mga Sakit sa Mata at Tissue Therapy na pinangalanan. V.P. Filatov NAMS ng Ukraine", Odessa (magazine "Zalal pathology at pathological physiology" No. 3, 2010); "Functional na estado ng visual analyzer sa Eddy syndrome" V.S. Ponomarchuk, N.N. Bushueva, N.I. Khramenko, V.B. Reshetnyak, Institusyon ng Estado "Institute ng Mga Sakit sa Mata at Tissue Therapy na pinangalanan. V.P. Filatov NAMS ng Ukraine", Odessa (Ophthalmological Journal, No. 6, 2012)