Kahit na ang mga manunulat ng science fiction ay minsan ay hindi makabuo ng kung ano ang maaaring likhain ng kalikasan.
Sa unang senyales ng sipon, itinuturing mo ba ang iyong sarili ang pinakamasakit na tao sa mundo at nangangailangan ng mas mataas na atensyon? Hindi mo lang alam kung anong mga sakit ang nabubuhay ng ilang tao! Ito ay hindi para sa wala na sinasabi nila na ang lahat ay natutunan sa pamamagitan ng paghahambing, ang ulat ng Day.Az na may kaugnayan sa kp.ru.
WARTY EPIDERMODYSPLASIA
Sa madaling sabi, iyon ay marami, maraming kulugo sa buong katawan. Ang kundisyong ito ay nangyayari kapag ang isang tao ay may matinding sensitivity sa HPV (human papillomavirus) at ito ay itinuturing na isang genetic na sakit. Ang pinaka-hindi kasiya-siyang bagay tungkol sa kondisyong ito ay hindi gaanong hitsura ng isang tao na may ganitong karamdaman, ngunit ang mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser sa balat, dahil ang ultraviolet light ay nagpapalala sa kondisyon ng pasyente. Ang ganitong mga tao ay tiyak na mapapahamak na patuloy na magsuot ng proteksiyon na damit at gumamit ng sunscreen.
CYCLOPIA
Ibig sabihin, isang mata sa halip na dalawa. Ang depekto na ito ay nangyayari kapag, sa panahon ng pagbuo sa sinapupunan, ang mga eyeballs ay lumalaki nang magkasama at inilagay sa isang socket. Ang sakit na ito ay itinuturing na hindi tugma sa buhay; Ang mga Cyclops ay namamatay sa loob ng mga unang araw pagkatapos ng kapanganakan.
SIRENOMELIA
O, para mas malinaw, mermaid syndrome. Ito ang pangalan ng isang anomalya kung saan ang isang tao ay ipinanganak na may fused lower limbs. Dahil dito, ang mga tao ay madalas na kulang sa panlabas na genitalia at may hindi pa nabuong gastrointestinal tract at anus. Ang larawan sa ibaba ay nagpapakita kay Shiloh Pepin, siya ay ipinanganak na may diagnosis ng sirenomelia, at binigyan siya ng mga doktor ng pagkakataong mabuhay ng ilang araw lamang. At nabuhay siya ng sampung taon. Namatay siya noong 2008.
HYPERTRICHOSIS
Ang labis na paglaki ng buhok na kadalasang sumasakop sa buong katawan. Kabilang sa mga bahagi ng balat kung saan hindi sila maaaring umiral. Ito ay itinuturing na isang sakit na nakararami sa mga kababaihan. Ang sanhi ay maaaring isang sakit ng nervous system, halimbawa, isang tumor sa utak, o matinding stress, ilang mga nakakahawang sakit, o metabolic disorder. Pati na rin ang hormonal imbalances, ilang mga glandula (ovaries, adrenal glands, pituitary gland), mga problema sa thyroid gland.
METHEMOGLOBINEMIA
Ito ang tawag sa phenomenon kapag nagiging asul ang balat ng mga tao. Bakit sila ganito? Dahil sa ang katunayan na ang dami ng methemoglobin sa dugo ay tumataas. Sa totoo lang, dito nagmula ang pangalan ng diagnosis. Ang Methemoglobin ay hindi maganda ang paglipat ng oxygen mula sa mga baga patungo sa mga tisyu ng katawan, bilang isang resulta, ang tissue hypoxia ay bubuo, at ang balat ay nakakakuha ng isang asul na tint. Maaari rin itong bumuo bilang resulta ng ilang uri ng talamak na pagkalason sa kemikal.
UNER TANG SYNDROME
Mga taong nakakagalaw lamang sa apat na paa, at hindi "sa sarili nilang mga paa." Mayroon din silang binibigkas na mental retardation - ang mga pag-scan sa utak sa gayong mga tao ay nagpakita na mayroon itong pinasimpleng istraktura, at ang buong lugar na mayroon ang ibang mga tao ay nawawala. Sumasang-ayon ang mga siyentipiko na ang mga naturang phenomena ay nangyayari bilang isang resulta ng isang genetic failure.
PROGERIA
Isang napakabihirang kaso. Halimbawa, ang huli ay kinabibilangan ni Hayley Okins, isang 17-taong-gulang na batang babae na may katawan ng isang 104-taong-gulang na babae mula sa UK. Siya ay tumanda ng walong beses na mas mabilis kaysa sa mga ordinaryong tao. Ayon sa ina ng batang babae, si Kerry Okins, nangako ang mga doktor na ang sanggol, sa pinakamabuting kalagayan, ay mabubuhay hanggang 13 taong gulang. Ngunit si Hayley pala ay isang tunay na manlalaban. Ginawa niya at ng kanyang pamilya ang lahat upang maakit ang atensyon ng publiko sa problema ng mga batang may progeria. Maraming naglakbay si Hayley at nakilala ang mga kilalang tao, kabilang sina Kylie Minogue at Prince Charles. At nagpatakbo siya ng isang pahina sa Facebook. At noong Abril ng taong ito siya ay namatay.
PROTEUS SYNDROME
Maaaring baguhin ni Proteus, isang bayani ng sinaunang mitolohiyang Griyego, ang hugis ng kanyang katawan. Gayunpaman, ang mga taong nasuri sa kanyang pangalan, sa kasamaang-palad, ay hindi nagbabago ng kanilang mga katawan sa kanilang sarili, ang kanilang mga katawan ay nagbabago sa kanilang sarili. Si Joseph Merrick, na nanirahan sa London noong ika-19 na siglo at binansagang "Elephant Man", ay kabilang din sa mga taong may Proteus syndrome.
Sa kanyang Autobiography, inilarawan niya ang kanyang sarili tulad ng sumusunod: “... bahagi ng aking ulo ay natatakpan, wika nga, ng mga burol at lambak, at lahat ito ay pinaghalo sa isang karaniwang bunton, habang ang mukha ay may hitsura na walang sinuman. maaaring ilarawan ito. Ang kanang kamay ay kasing laki at hugis ng puno ng elepante, ang kabilang kamay ay hindi hihigit sa kamay ng isang batang babae na sampung taong gulang, bagama't ito ay lubos na gumagana. Ang aking mga binti at paa ay natatakpan ng makapal, magaspang balat, parang balat ng isang elepante, at halos magkapareho ang kulay. Walang sinuman ang hindi ko akalain na may ganito hanggang sa makita ko ito."
TRIMETHYLAMINURIA
Isang sakit kung saan ang isang tao ay naglalabas ng hindi kanais-nais na amoy, na nagpapaalala sa amoy ng nabubulok na isda. Minsan ang phenomenon ay tinatawag na fishy odor syndrome. Bakit ganoon ang mga "lasa"? Walang kinalaman sa paminsan-minsang paglalakbay sa shower. Kaya lang, maraming trimethylamine ang naipon sa katawan ng mga ganitong tao, na siyang nagbibigay ng hindi kanais-nais na amoy. Sa prinsipyo, hindi ito nakakapinsala, ngunit sa sikolohikal na ito ay napaka hindi kasiya-siya.
FIBRODYSPLASIA
Isang bihirang genetic na sakit kung saan ang katawan ay nagsisimulang bumuo ng mga bagong buto, at kahit na sa mga maling lugar - sa loob ng mga kalamnan, ligaments, tendons at iba pang connective tissues. Ang anumang pinsala ay maaaring humantong sa kanilang pagbuo: pasa, hiwa, bali, intramuscular injection o operasyon. Ngunit hindi mo maaaring alisin ang mga bagong buto, kung hindi man ay lalakas lamang sila. Ang sakit ay walang lahi, kasarian, o heograpikong predisposisyon. Kadalasan ito ay nangyayari dahil sa mutation.
Ang ganitong mga tao ay walang 5 daliri sa kanilang mga paa, tulad ng iba, ngunit dalawa lamang. At pareho silang mahusay. Iminumungkahi ng mga siyentipiko na ang hindi pangkaraniwang istraktura ng paa ay sanhi ng ilang hindi kilalang virus. O ito ay sanhi ng matalik na relasyon sa dugo sa loob ng parehong pamilya.
Mermaid Syndrome(sirenomelia: lat. sirenomelia; sinaunang Griyego - sirena + - bahagi ng katawan, paa) ay isang napakalubhang anyo ng sindrom caudal regression, na, sa turn, ay isang bihirang malubhang congenital malformation ng distal spine at spinal cord (ang klinikal na larawan nito ng sakit ay sinamahan ng hypoplasia ng mas mababang kalahati ng puno ng kahoy at mga paa).
Ang pathognomonic sign ng anomalyang ito, na unang inilarawan noong 1961 ni Duhamel, ay pagsasanib mas mababang paa't kamay. Fusion maaaring buto o sa loob ng malambot na tisyu. Sa karamihan ng mga kaso ng sirenomelia, renal agenesis, isang blind-ending colon, kawalan ng panlabas at panloob na genitalia, isang solong umbilical artery, at anal atresia ay sinusunod.
Ang saklaw ng depektong ito ay 1 sa 60 libong bagong silang. Ang ratio ng kasarian ay m2.7:w1. Ang paraan ng pamana ay malamang na autosomal na nangingibabaw. Dahil sa mga depekto ng kapanganakan (nakalista sa itaas), ang sirenomelia ay halos palaging isang nakamamatay na sakit. Humigit-kumulang 50% ng mga sanggol na may ganitong diagnosis ay patay na ipinanganak (namatay ang sanggol bago o sa panahon ng kapanganakan), at 50% ay ipinanganak nang buhay. Gayunpaman, ang mga sanggol na ipinanganak na buhay, bilang panuntunan, ay mabilis na namamatay: pagkatapos ng ilang minuto o pagkatapos ng ilang araw, bihira sa loob ng ilang buwan.
PERO! Noong Abril 7, 2004, isang batang babae na nagngangalang Milagros Cerron (Cerron) ang ipinanganak sa Peru na may sirena na sirena. Bilang karagdagan, ang kanyang mga bato, digestive, urinary at genital organ ay binuo na may makabuluhang mga paglihis mula sa pamantayan. Kadalasan ang mga batang may ganitong malubhang karamdaman ay namamatay sa ikalawang araw pagkatapos ng kapanganakan, ngunit si Milagros ang naging pangalawang anak na nanatiling buhay sa kabila ng pinakamapanganib na sakit. Noong 2005 - 2006, nagawa ng mga surgeon ang imposible sa pamamagitan ng paghihiwalay ng kanyang mga naka-fused limbs upang tuluyang makalakad ang babae tulad ng kanyang mga kapantay. Upang gawin ito, kailangan muna naming itanim ang mga pagsingit ng silicone sa pagitan ng mga limbs upang mabatak ang balat ng mga binti, at pagkatapos ay i-cut ang mga ito, paghiwalayin ang mga sisidlan at pagkatapos ay tahiin ang mga binti ng batang babae sa mga nagresultang flaps ng balat. Naging matagumpay ang operasyon, at sa loob ng ilang linggo ay nagawa ni Milagros ang kanyang mga unang hakbang. Ngunit ito ay simula lamang, dahil kailangan pa niyang sumailalim sa mga operasyon sa mga panloob na organo at pangmatagalang rehabilitasyon. Ang pangalawang anak na nakaligtas sa Sirenomelia ay si Tiffany Yorks, na sumailalim sa lahat ng parehong operasyon bilang Milagros Cerron.
Etiology sirenomelia (caudal regression syndrome) ay hindi pa ganap na naipapaliwanag. Karamihan sa mga may-akda ay isinasaalang-alang ang diabetes mellitus sa mga ina, genetic predisposition at hindi sapat na suplay ng dugo sa mas mababang kalahati ng pangsanggol na katawan bilang mga salik na sanhi sa simula ng patolohiya na ito - ito ay itinatag na sa mga fetus na may ganitong patolohiya, ang dugo ay nalalabi sa pamamagitan ng isang abnormal na daluyan. sa inunan, nang hindi nagbibigay ng suplay ng dugo sa mga istruktura ng caudal.
Ang isang normal na fetus ay nagkakaroon ng dalawang umbilical arteries, na nagbobomba ng dugo mula sa fetus patungo sa inunan, at isang umbilical vein, na nagbabalik ng dugo mula sa inunan patungo sa fetus. Karamihan sa mga sanggol na may mermaid syndrome ay mayroon lamang isang umbilical artery at isang ugat. Bihirang, ang mga fetus na may ganitong sindrom ay nagkakaroon ng dalawang tipikal na arterya at isang ugat. Sa sirenomelia, ang isang functional artery ay mas malaki kaysa sa normal, ito ay nagsanga mula sa aorta na mataas sa tiyan. Sa kasong ito, ang aorta ay nagiging abnormal na makitid. Dahil sa ang katunayan na ang mga elemento ng nutrisyon ay hindi ibinibigay sa mas mababang mga paa't kamay at walang normal na daloy ng dugo sa kanila, hindi sila bumubuo bilang magkahiwalay na mga paa't kamay, hindi rin bumubuo ang mga bato, ang malaking bituka ay nagtatapos nang walang taros sa lukab ng tiyan, panloob at ang panlabas na ari na may ganitong mga karamdaman ay wala o nabubuo na may mga paglihis. Sa kasalukuyan, ang mga siyentipiko ay hindi pa naitatag kung bakit ang isang solong pusod na arterya ay maaaring maging sanhi ng mga pagbabago.
Ang mga sirena ay isang sikat na karakter sa mga alamat at panitikan sa mundo. Ang larawang ito ay karaniwang nauugnay sa mga pagkawasak ng barko, pagkalunod at pagbaha.
Ngunit kakaunti ang nakakaalam na ang mga sirena ay umiiral sa katotohanan. Hindi bababa sa medisina, ang mga kaso ng tinatawag na "mermaid syndrome" ay naitala. Ito ay isang nakamamatay na abnormalidad na nailalarawan sa pamamagitan ng baluktot at fused na mga binti.
Ito ay isang bihirang congenital deformity - 1 kaso sa 100,000 bata. Ito ay 100 beses na mas karaniwan sa magkatulad na kambal. Dahil dito, nakakakuha ang isang tao ng impresyon na ang isang tao ay walang dalawang paa, ngunit isang buntot. Nabatid na ang sanhi ng kaguluhan ay mga abnormalidad sa vascular network na nagbibigay ng daloy ng dugo. Ang umbilical cord ay hindi bumubuo ng dalawang arterya. Bilang resulta, ang fetus ay hindi nakakatanggap ng sapat na dugo. Ang ibabang bahagi ng katawan ay kulang sa dugo at sustansya. Kaya, ang dalawang limbs ay hindi maaaring mabuo.
Mahigit sa 50% ng mga batang may ganitong karamdaman ang namamatay sa sinapupunan. Karamihan sa mga ipinanganak na buhay ay hindi nabubuhay nang higit sa ilang araw dahil sa abnormalidad sa bato o pantog. Gayunpaman, mayroon ding mga kilalang pagbubukod sa mga patakaran.
Halimbawa, noong 1988, si Tiffany York ay sumailalim sa operasyon sa paghihiwalay ng mga binti. Nangyari ito noong hindi pa siya isang taong gulang. Siya ay buhay pa, kahit na siya ay may mga problema sa kadaliang kumilos (ang kanyang mga buto ay hindi lumakas). Ito ang pinakamatandang pasyente na may "mermaid syndrome".
Tiffany Yorks
Ang Mermaid syndrome o sirenomelia ay isang nakamamatay na depekto sa kapanganakan kung saan ang dalawang mas mababang paa ng isang bagong panganak ay nakakabit o pinagsama bilang isang yunit.
Ito ay pinangalanan dahil ang dalawang condensed lower limbs ay parang buntot ng sirena. Basahin ang artikulo upang matuto nang higit pa tungkol sa malubhang sindrom na ito.
Ang congenital deformity na kilala bilang mermaid syndrome ay isang napakabihirang birth deformity, kahit na mas bihira kaysa conjoined twins. Ang tanging problema dito ay halos palaging nakamamatay sa isang bagong panganak.
Mga pangunahing katotohanan
- 1 sa 70,000 sanggol ay ipinanganak na may ganitong depekto.
- Mahigit 300 lamang sa mga batang ito ang ipinanganak na buhay.
- Sa karamihan ng mga kaso, ang kundisyong ito ay nakamamatay para sa bata. Sa katunayan, kakaunti ang nabubuhay kahit pagkatapos ng operasyon.
- Ang karamdamang ito ay una nang maling nakilala bilang caudal regression syndrome, ngunit kalaunan ay nakumpirma bilang isang independent mermaid syndrome (sirenomelia).
Pangunahing depekto
Ang depekto ng kapanganakan na ito ay sanhi ng abnormal na pagbuo ng mga daluyan ng pusod. Karamihan sa mga normal na fetus ay may dalawang umbilical arteries at isang umbilical vein. Sa pamamagitan lamang ng isang umbilical artery (vitelline artery) na nagbibigay ng dugo sa fetus, ang normal na paglaki ng fetus ay malinaw na hindi posible. Ang arterya na ito ay nagnanakaw ng dugo at nutrisyon mula sa ibabang bahagi ng katawan ng fetus at inililihis ito pabalik sa inunan. Dahil sa malnutrisyon na ito, ang lower limbs ng fetus ay hindi nabubuo at hindi nahahati sa dalawang limbs.
Kadalasan ang sindrom na ito ay kasama ng iba pang mga sakit na nagbabanta sa buhay. Ang malnutrisyon sa ibabang bahagi ay humahantong din sa pinsala sa mga bato at panloob o panlabas na genital organ. Ang mas masahol pa, ang problemang ito ay nagiging sanhi ng paglilipat ng tumbong sa tiyan ng sanggol, at kung minsan ay nagiging sanhi ng anal fusion (walang pagbubukas).
Mga Antas ng Kalubhaan
Ang Mermaid syndrome ay maaaring iuri sa iba't ibang antas ng kalubhaan. Ang saklaw ng kalubhaan para sa depektong ito ng kapanganakan ay ang mga sumusunod:
Mild mermaid syndrome
Dito ang dalawang limbs ay pinagsama sa isa, tanging sa antas ng balat. Ang mga binti ay maaari lamang ganap na mabuo at nakakabit sa mga bukung-bukong. Ang lahat ng tatlong pangunahing buto ng binti ay ganap at wastong nabuo. Sa sitwasyong ito, ang isang maliit na operasyon ay madaling maitama ang deformity.
Malubhang sirena syndrome
Ang malubhang anyo ng sindrom na ito ay napakahirap isipin. Sa panlabas, malinaw na ang parehong mga limbs ay ganap na konektado at hindi maganda ang nabuo. Mayroong kumpletong kawalan ng mga istraktura ng paa at dalawang buto lamang ang naroroon sa buong paa. Ang iba pang mga panloob na pinsala ay maaari lamang matukoy sa pamamagitan ng mga medikal na pagsusuri at x-ray.
Mga sanhi
Ang mga siyentipiko at mga doktor ay nagtatalo pa rin tungkol sa mga sanhi ng depekto sa panganganak na ito sa mga bagong silang. Mayroong, gayunpaman, ilang hindi nakumpirma na mga teorya na umiikot, ng mga hindi direktang dahilan. Nakalista sila sa ibaba:
- Ang umaasam na ina ay dumanas ng sakit sa panahon ng pagbubuntis
- Hindi magandang pangangalaga sa prenatal mula sa umaasam na ina
- Mga abnormalidad ng genetic sa mga gene ng ina o ama
Survivor ng mga taong may mermaid syndrome
Maniwala ka man o hindi, sa buong kasaysayan ng medikal ng mundo, dalawa lang ang kilalang survivors ng mermaid syndrome, pareho silang mga babae. Isang batang babae na may sirena na si Shilo Pepin (ipinanganak noong 1999), ay namatay noong Oktubre 2009. Hindi pinapansin ang kanyang mga doktor na nagsabing mabubuhay siya ng ilang araw mula sa kanyang kapanganakan, ang batang babae ay nabuhay ng sampung taon at tinulungan ang mga siyentipiko na matuto nang higit pa tungkol sa sindrom.
Ang dalawang nakaligtas ay sina Tiffany Yorkey at Milagros Cerrón. Si Tiffany Yorkey ang pinakamatandang survivor ng mermaid syndrome, na ipinanganak na may depekto noong 1980. Sa kasamaang palad, mas marami siyang problema kaysa sa condensed feet. Ipinanganak siyang walang pantog. Siya ay sumailalim sa mga limang operasyon bago ihiwalay ang kanyang mga binti at itama ang iba pang mga problema sa loob. Pagkatapos nito, sumailalim siya sa higit pang mga operasyon sa buong kanyang kabataan, ang sirena ng sirena ay nagdulot ng maraming problema kahit na matapos ang mga naunang pagwawasto.
Si Milagros Cerrón, ipinanganak sa Peru noong 2004, ay nakaligtas din sa sirena na sirena. Nagkaroon din siya ng maraming iba pang mga komplikasyon. Hindi lamang siya ipinanganak na may isang bato, ngunit sa kalaunan ay natuklasan na ang kanyang digestive tract at reproductive organ ay pinagsama. Sa Espanyol, ang kanyang pangalan ay nangangahulugang "Himala", ang batang babae na ito ay ipinanganak sa isang mahirap na pamilyang Espanyol, ang lahat ng kanyang paggamot ay binayaran ng gobyerno ng Lima. Ang babaeng Kastila na ito ay halos naiwang pipi dahil sa masinsinang paggamot.
Ang mga sanhi ng sindrom na ito ay hindi tiyak na kilala. Bilang pag-iingat, ang isang buntis ay maaaring magpa-ultrasound (sa kaso ng pagdududa), at alinsunod sa mga rekomendasyon ng doktor, maaari niyang wakasan ang pagbubuntis.
Ang artikulong ito ay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi dapat gamitin bilang kapalit ng ekspertong medikal na payo.
Ang Mermaid syndrome (sirenomelia) ay isang bihirang congenital disorder. Dahil sa ang katunayan na ang mga binti ng bagong panganak ay pinagsama, siya ay kahawig ng isang sirena. Ang mga pagtataya para sa anomalyang ito, sa kasamaang-palad, ay nakakadismaya. Imposibleng gamutin ang sakit! Bilang karagdagan sa katotohanan na ang malambot na mga tisyu at buto ay lumalaki nang magkasama, ang pantog, tumbong, at sacrum ay maaaring wala. Minsan walang panloob o panlabas na genitalia, sinusunod ang renal adgenesis, at ang paggana ng tiyan at bituka ay nagambala. Bilang isang patakaran, ang isang bagong panganak na may sindrom ay may isa lamang sa halip na dalawang umbilical arteries; ang hypoplasia ng aorta ay sinusunod din, ngunit ang mga arterya ng bato ay ganap na wala. Dahil dito, naputol ang suplay ng dugo at namatay ang bata. Ano ang humahantong sa gayong patolohiya? Bakit ito nangyayari?
Pangunahing dahilan
Pinag-aaralan pa ng mga medikal na siyentipiko kung bakit nagkakaroon ng anomalya. Sa ngayon, ang mga sumusunod na teorya ay iniharap:
- Mga abnormalidad ng genetic sa mga magulang.
- Malubhang sakit sa isang buntis.
- Abuso sa droga, .
- Hindi sapat na intrauterine na suplay ng dugo.
- Maruming ekolohiya.
- sa isang buntis.
Naniniwala ang mga siyentipiko na maraming mga kadahilanan ang humahantong sa patolohiya. Ang ilang mga kamakailang pag-aaral ay nagpakita na ang mermaid syndrome ay hindi nauugnay sa mga abnormalidad ng chromosomal. Ang depekto ay maaaring umunlad sa unang buwan ng pagbubuntis bilang resulta ng mga vascular disorder. Ang mga eksperimento ay isinagawa sa mga hayop, lumabas na ang patolohiya ay maaaring lumitaw dahil sa:
- Kakulangan ng bitamina A.
- Ang pagkuha ng sulfonamides, retinoic acid, cadmium sa panahon ng pagbubuntis.
Mga antas ng pag-unlad ng mermaid syndrome
Mas magaan
Sa kasong ito, mayroong isang pagsasanib ng malambot na mga tisyu ng mga binti. Ang mas mababang mga paa ay nakaangkla sa mga bukung-bukong o ganap, na ang mga pangunahing buto ng mga binti ay ganap na nabuo. Kung ang operasyon ay isinasagawa sa isang napapanahong paraan, maaari mong mabilis na mapupuksa ang depekto sa binti. Upang matukoy ang mga nauugnay na pinsala, ginagamit ang mga X-ray at maraming pagsusuri at pagsusuri ang ginagawa.
Malubhang anyo
Masyadong advanced ang deformation. Ang mga binti ay ganap na pinagsama at ganap na hindi nabuo. Sa kasong ito, walang istraktura ng paa, at walang higit sa dalawang buto sa ibabang paa. Ang patolohiya na ito ay napansin sa utero, nasa 12 na linggo na. Ang isang ultrasound ay nagpapakita na ang babae ay walang bato sa kanyang sanggol at isang malubhang depekto sa kanyang mga binti. Bilang isang patakaran, kapag ang isang diagnosis ng "sirenomelia" ay ginawa, ang isang pagpapalaglag ay inireseta. Ang isang bata ay halos walang pagkakataon na mabuhay sa gayong anomalya. Malaking bilang lamang ng mga operasyon ang makakatulong. Sa kasong ito, bilang karagdagan sa paghihiwalay ng mga binti, kinakailangan ang isang organ transplant. Ayon sa istatistika, ang isang sirena na bata ay ipinanganak na napakabihirang; kadalasang namamatay ito sa panahon ng pagbubuntis o panganganak, 40% lamang ang nananatiling buhay sa loob ng ilang araw. Ito ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng malubhang organ abnormalities - walang pantog, ito ay bubuo.
Mga kwento ng buhay
Sa kabila ng malubhang patolohiya, maraming mga pasyente ang nabuhay nang maraming taon.
Ang Kwento ni Shiloh Pepin
Noong 1999, ipinanganak si Shiloh Pepin sa Amerika. Sa halip na mga binti, mayroon siyang maliit na buntot na sirena, at walang pantog, matris, tumbong, o ari. Ang mga magulang ay naghahanda na para sa pinakamasama, ngunit hindi tumigil sa paniniwala sa isang himala. Nagawa ng mga doktor na iligtas ang buhay ng dalaga. Nakaligtas siya sa maraming operasyon, ngunit isa siyang normal, may pag-iisip na bata. Bilang karagdagan, ang batang babae ay palaging nakangiti, nagmamahal sa buhay, at sinabi sa mga mamamahayag tungkol sa kalikasan. Higit sa lahat, mahilig si Shiloh sa mga paru-paro at iginuhit niya ang mga ito. Sa kabila ng kanyang mahirap na kapalaran, ang batang babae ay nanatiling mabait, palaging nakadamit nang maliwanag, at hindi natatakot sa mga paglalakbay sa ospital. Bilang karagdagan, nagsimulang sumayaw ng kaunti si Shiloh. Ngunit, sa kasamaang-palad, 2 buwan pagkatapos niyang ipagdiwang ang kanyang ika-10 kaarawan, nagkasakit ng malubha ang dalaga. Sa pagkakataong ito ay walang nangyaring himala; namatay si Shiloh.
Kasaysayan ng Milagros Cerrón
Noong 2004, ipinanganak si Milagros Cerrón sa Peru. Nagdusa siya sa patolohiya sa bato at nagkaroon ng mga problema sa digestive tract at urinary organs. Noong siya ay 2 taong gulang, siya ay sumailalim sa operasyon kung saan ang kanyang mga paa ay pinaghiwalay. Pagkalipas ng ilang linggo, isang operasyon ang isinagawa, kung saan ang mga panloob na organo ay naibalik.
Ang Kwento ni Tiffany Yorks
Si Tiffany Yorks ay ipinanganak sa Amerika noong 1988 at itinuturing na pinakamatandang "sirena". Buhay pa ang dalaga. Una, siya ay sumailalim sa isang operasyon, kung saan ang kanyang mga binti ay pinaghiwalay at ang paggana ng kanyang mga organo ay naibalik. Masuwerte si Tiffany; lahat ng operasyon ay matagumpay. Ngunit mahina pa rin ang kanyang mga binti, kaya gumagamit ng wheelchair ang dalaga.
Kamakailang Kaganapan
Noong 2016, lumitaw ang isang sanggol na sirena sa India. Nagulat ang 22-anyos na ina. Sa kasamaang palad, ang bata ay nabuhay lamang ng 10 minuto. Dahil sa anomalya, imposibleng malaman ang kasarian ng bagong panganak.
Diagnosis at pagbabala
Ang depekto ay agad na nakikita. Ang buntot sa halip na mga binti ay ang unang tanda ng sirenomelia. Pagkatapos ang doktor ay nagsasagawa ng isang komprehensibong pagsusuri ng mga organo, kadalasang nakikita ang pulmonary hypoplasia, kawalan ng genitourinary organs, at hypoplasia ng caudal vertebral region. Ang ilang mga bata ay karaniwang nabuo ang mga paa, habang ang iba ay walang mga paa. Halos lahat ng mga pasyente ay kulang sa ari, anus, at ito ay sinusunod din.
Mahalaga na matukoy ang anomalya sa panahon ng pagbubuntis, kung gayon posible na mailigtas ang sanggol at ina mula sa pagdurusa. Bilang isang patakaran, ang lahat ay malinaw na nakikita sa screening, na isinasagawa sa 12 linggo.
Kaya, ang sirenomelia ay isang patolohiya na nakakatakot. Maraming mga tradisyunal na manggagamot ang sigurado na ang isang bata ay ipinanganak na isang sirena dahil ang kanyang ina ay isinumpa. Mula sa isang pang-agham na pananaw, sinusubukan ng mga siyentipiko na ipaliwanag ang anomalya. Upang maiwasan ang iba't ibang mga pathologies sa fetus, kinakailangang sundin ang mga pangunahing rekomendasyon ng doktor, sa anumang kaso ay madala sa mga narkotikong sangkap o makapangyarihang mga gamot, at huwag tumanggi na kumuha ng mga pagsusuri at lahat ng kinakailangang pagsusuri. Sa kaso ng isang nakakahawang sakit, kumunsulta kaagad sa isang doktor!