Egorova Svetlana
Ulo Department of Pharmacy FPKiPPS Kazan State Medical University, Doctor of Pharmacy, Prof.

Ang mga parmasya sa industriya ay isang kinakailangang link sa supply ng gamot. Ngunit hindi kami nagpapatuloy mula sa katotohanan na kinakailangan upang mapanatili ang parmasya, ngunit mula sa katotohanan na kinakailangan upang matiyak ang tamang proseso ng paggamot, upang matukoy kung aling mga gamot na ginawa ng mga parmasya ang kinakailangan para sa epektibong paggana ng pangangalagang pangkalusugan.

Ang mga pang-industriya na parmasya, una, ay ginagawang posible upang matugunan ang mga pangangailangan sa pangangalagang pangkalusugan sa mga form ng dosis na walang mga pang-industriyang analogue; pangalawa, tiyakin ang indibidwal na dosis ng mga panggamot na sangkap; pangatlo, upang makabuo ng mga form ng dosis na walang mga preservative at iba pang di-walang pakialam na mga additives kung kinakailangan para sa pangangalagang pangkalusugan.

Halimbawa. Sa buong bansa, ang isang sterile na solusyon ng chlorhexidine bigluconate 0.02% at 0.05% sterile sa mga bote (100 ml - 400 ml) ay kailangan para sa lahat ng mga departamento ng kirurhiko - para sa paghuhugas ng mga cavity sa panahon ng operasyon. Kung wala ito, hindi gumagana ang purulent surgery o ENT practice; kung wala ito, hindi dapat gumana ang surgical dentistry - kung saan may sugat. At kung saan walang pang-industriya na parmasya, ano ang ginagamit sa halip na isang sterile na solusyon? Mayroong maraming mga di-sterile na solusyon, ang ilan ay may mga pampalasa at additives. Nangangahulugan ito na sa mga rehiyong iyon kung saan walang pang-industriya na parmasya, ang mga problema sa kalidad ng pangangalagang medikal ay maaaring hindi maiiwasang mangyari. Paano mahuhugasan ang mga cavity? Ang pagpapalit ng di-sterile na solusyon ay hindi katanggap-tanggap, dahil hindi ito makatiis ng isang taon na shelf life dahil sa mga katangiang pisikal at kemikal nito.

Kinakailangan din ang mga sterile watering solution para sa mga bagong silang sa 10 ml o 5 ml na bote (sterile purified water, isang maliit na sterile 5% glucose solution, atbp.). Alam namin ang posisyon ng WHO na ang mga bata ay dapat tumanggap ng sterile na gatas, ngunit kailangan silang dagdagan sa mga maternity ward - hindi sa malalaking dami, para lamang sa mga medikal na dahilan na may ganitong mga solusyon lamang. Narito ang isang link sa dokumentong inaprubahan ng Decree of the Chief State Sanitary Doctor ng Russian Federation na may petsang Mayo 18, 2010 No. 58 "Sanitary at epidemiological na kinakailangan para sa mga organisasyong nakikibahagi sa mga medikal na aktibidad", pati na rin ang "Sanitary at epidemiological rules at mga regulasyon" - SanPiN 2.1.3.2630-10 , na nagbibigay-diin na "para sa pag-iwas sa mga impeksyon sa nosocomial sa mga obstetric na ospital (mga departamento) at ang organisasyon ng isang anti-epidemya na rehimen Ang mga solusyon sa tubig at inumin ay dapat na sterile sa indibidwal na solong packaging" At kung walang pang-industriya na parmasya sa maternity hospital, ano ang ibinibigay nila sa bagong panganak? Sino ang nag-isterilize ng mga bote ng penicillin kung saan ibinuhos ng mga nars ang solusyon? Saan ka kumukuha ng 5% na glucose na walang mga stabilizer? Iyon ay, sa pamamagitan ng pag-iwas sa mga problema sa parmasya ng produksyon, nakakakuha ka ng iba - mas kakila-kilabot.

Ang nasabing dokumento ay nagsasabing:

• Ipinagbabawal na pakainin ang ilang bata mula sa parehong bote. Hindi katanggap-tanggap na gumamit ng anumang mga gamot mula sa mga ampoules - upang maiwasan ang pinsala mula sa mga fragment ng salamin!
• Hindi katanggap-tanggap na gumamit ng mga solusyon sa iniksyon na ginawa ng pabrika dahil sa nilalaman ng mga stabilizer!
• Hindi katanggap-tanggap para sa mga medikal na tauhan na magbuhos ng mga solusyon para sa pag-inom ng mga bagong silang sa mga bote ng penicillin!
• Kung saan walang mga pang-industriyang parmasya, kung saan sila kumukuha sterile Vaseline oil para sa paggamot sa bagong panganak na balat?

Paano gumagana ang purulent surgery kung saan walang mga pang-industriya na parmasya? Bakit hindi nila ginagamit sterile hypertonic sodium chloride solution 10% sa mga vial(100 ml - 400 ml) - para sa lokal na paggamit sa purulent surgery (traumatology, ginekolohiya). Wala pang mas mahusay kaysa sa solusyon na ito ay naimbento pa, at hindi ito dinadala ng mga pasyente.

Kaya, mga pulbos ng glucose(20 g - 70 g) para sa pag-aaral ng "curve ng asukal" ay inireseta nang paisa-isa, depende sa mga katangian ng pasyente. Sa mga ospital na iyon kung saan walang mga pang-industriya na parmasya, paano tinutukoy ang "curve ng asukal"? Sa bilang ng mga sugar cubes? Mali ito! Ang katumpakan ng pananaliksik ay hindi maaaring makamit, sa batayan kung saan napakaseryosong mga diagnosis ay ginawa!

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng sterile injection solution ng novocaine ay hindi nagsasabi na ito ay para sa electrophoresis! Wala doon! Sa anong batayan ang solusyon na ito ng novocaine ay ginagamit off-lable, i.e. lampas sa mga nakarehistrong indikasyon? Walang ganyang basehan. Ang solusyon na ito ay dapat lamang gawin sa isang parmasya.

Kaya, hindi katanggap-tanggap na palitan ang mga solusyon na gawa sa parmasya para sa medicinal electrophoresis ng mga solusyon sa iniksyon na gawa sa pabrika ng novocaine, aminophylline, ascorbic acid, nicotinic acid at zinc sulfate na mga patak ng mata dahil sa nilalaman ng mga excipients (stabilizers, antioxidants) sa kanila.

Mga pamahid, solusyon ng protargol, collargol para sa ENT practice ito ay mas epektibo rin kapag sila ay ginawa sa mga botika.

Ito ay kung paano namin nakikita ang direksyon ng pag-unlad ng pharmaceutical manufacturing. Tulad ng para sa mga katawagan ng mga pharmaceutically manufactured na gamot, kinakailangan na gumamit ng mga modernong epektibong sangkap na panggamot sa pagsasanay sa parmasya, lalo na para sa mga form ng dosis ng mga bata. At kung isasaalang-alang natin ang assortment ng isang modernong pang-industriya na parmasya, nararapat na tandaan ang katotohanan na ang mga umiiral na sangkap ay matagal nang hindi na ginagamit. Hanggang sa ang parmasya ay may mga modernong sangkap, hindi ito magiging mapagkumpitensya. Sa partikular, ang sangkap na Elteroxin ay kailangan, dahil Ang mga microquantity nito ay inireseta ayon sa mahahalagang indikasyon. Ang isyung ito ay niresolba na ngayon. Ngunit kung ang mga bagong panganak ay hindi agad na bibigyan ng gamot, ang kanilang buong pag-unlad ay maaabala.

Gayundin, ang nomenclature ng mga form ng dosis ay nangangailangan ng mga modernong excipient, tulad ng mga antioxidant (nakalista sila sa Pharmacopoeia), mga stabilizer, at sa mga espesyal na kaso, mga preservative.

Ang isang radikal na pagbabago ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Hulyo 16, 1997 No. 214 "Sa kalidad ng kontrol ng mga gamot na ginawa sa mga parmasya" ay kinakailangan. Maraming problema doon. Ang problema ng pagbibigay ng mga parmasya ng modernong kagamitan sa pagsusuri ay napakahalaga para sa amin.

Paano nagbago ang kagamitan ng, halimbawa, mga klinikal na laboratoryo kamakailan? Kung walang modernong kagamitan, ang kontrol ay maaaring isagawa sa ilalim ng isang kontrata sa mga kinikilalang organisasyon. Ang isang parmasyutiko-analyst na may pipette ay hindi tumutugma sa modernong antas ng pag-unlad ng parmasya; ang kinakailangang kalidad ay mahirap matiyak.

Sa aming opinyon, sa mga modernong pediatric center, kung saan ang kasalukuyang hindi nalutas na problema ng indibidwal na dosing ng mga pang-adultong form ng dosis para sa mga bata ay lalo na talamak, isang ipinag-uutos na kondisyon para sa paglilisensya ay dapat na ang pagkakaroon ng isang parmasya ng produksyon, na ibinigay ng mga kinakailangang sangkap.

Ang order na ito ay naglalaman ng mga problema sa shelf life ng mga in-pharmacy supplies (pagkatapos ng lahat, ang order ay ginawa kapag ang bawat ospital ay may production pharmacy), pati na rin ang packaging ng mga natapos na gamot sa mga indibidwal na pakete para sa mga inpatient. Sa ibang bansa, ang isang pasyente sa isang ospital ay tumatanggap ng isang pakete para sa bawat araw, na nagsasabing: anong mga gamot ang dapat inumin sa araw na iyon, serye at regimen. Sa kasong ito, makatotohanang subaybayan ang kawastuhan ng pagtanggap. Mayroon kaming iba't ibang paraan ng pamamahagi ng mga gamot sa mga medikal na post. Ang ilan ay ibinibigay sa loob ng isang linggo, ang iba sa loob ng tatlong araw, at kadalasan, lalo na para sa mga pasyenteng nakaratay sa higaan, ang mga medikal na kawani ay nag-iimpake nito sa mga tubo, mga bag at ibinibigay ito sa loob ng mahabang panahon. Sa buong mundo ito ang tungkulin ng isang parmasya. Kung magsusumikap tayo para sa mga internasyonal na pamantayan, dapat tayong kumilos sa paraang ang mga medikal na kawani ay gumaganap ng mga medikal na tungkulin, at ang mga kawani ng parmasya ay gumaganap ng kanilang sarili, i.e. binigay na mga gamot. At ngayon sa mga ospital, ang mga aktibidad sa parmasyutiko - tandaan ko, nang walang lisensya - ay pangkalahatang isinasagawa ng mga nars. Hindi dapat ganito. Walang kontrol sa kalidad ng mga gamot na ito pagkatapos ng paglabag sa pangunahin at kadalasang pangalawang packaging.

Pagkatapos ay mayroong problema sa mga panuntunan sa teknolohiya ng parmasya at mga petsa ng pag-expire. Ang Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Oktubre 21, 1997 No. 308 "Sa pag-apruba ng Mga Tagubilin para sa paggawa ng mga likidong form ng dosis sa mga parmasya" ay kailangan ding baguhin alinsunod sa modernong pormulasyon, dahil ang produkto ay ang pinaka sikat; ang mga parmasya ay gumagawa ng pinakamaraming gamot sa mga likidong anyo. At sa Pharmacopoeia mayroong iba't ibang mga artikulo - "mga suspensyon", "mga emulsyon", "mga pulbos", atbp., ngunit walang mga artikulo ... "mga solusyon", "mga potion". Ang pagkakasunud-sunod ng departamento na ito, na sinusunod namin sa paggawa ng form ng dosis, ay kailangang baguhin alinsunod sa modernong recipe.

Ang pangangailangan na isaalang-alang ang bawat sangkap na panggamot sa paggawa ng mga solusyon na naglalaman ng isang sangkap ang pinakamataas na porsyento ng konsentrasyon kung saan ang pagbabago sa kabuuang dami ay nahuhulog sa loob ng pinahihintulutang paglihis ay napakadebatable. Iminumungkahi namin ang isang pagbabalik sa dating itinatag na mga pamantayan - hindi hihigit sa 2-3% - upang mapadali ang gawain ng mga parmasya, na hindi humahantong sa anumang makabuluhang pagbabago sa kalidad ng mga manufactured dosage form - lamang sa mga gastos sa paggawa at posibleng mga pagkakamali.

Gayundin sa paunang salita ng kautusang ito ay nakasaad na ang lahat ng paghahanda sa intrapharmacy ay dapat ihanda sa ilalim ng mga kondisyong aseptiko. At ang aseptic block ay isang hiwalay na lugar ng parmasya. Ang mga probisyong ito ay ganap na hindi naaayon sa katotohanan.

Walang legal na solusyon sa isyu ng pagbili sa loob ng parmasya ng mga extemporaneous dosage form ayon sa madalas na paulit-ulit na mga reseta. Dapat ba nating isaalang-alang ito bilang mass production?

Ang buhay ng istante ng mga gamot na ginawa sa mga parmasya ay nangangailangan ng pang-eksperimentong pagbibigay-katwiran at rebisyon na isinasaalang-alang ang mga modernong pormulasyon (Order of the Ministry of Health of Russia na may petsang Hulyo 16, 1997 No. 214 "Sa kontrol ng kalidad ng mga gamot na ginawa sa mga parmasya").

Sa loob ng mga dekada, ang mga lalagyan at packaging ng mga form ng dosis ng parmasyutiko ay hindi nagbago. Sa ibang bansa, ang mga starch wafer ay malawakang ginagamit sa mga parmasya - sa hugis, tulad ng mga pamato, at pagkakapare-pareho, tulad ng mga stick ng mais.

Ang isang ligal na solusyon ay kinakailangan sa posibilidad ng paggamit ng mga lalagyan ng polimer sa paggawa ng parmasyutiko ng likido at malambot na mga form ng dosis.

Ang mga kinakailangan para sa sanitary regime sa mga organisasyon ng parmasya ay hindi nagbago mula noong 1997, at isinasaalang-alang namin ang priyoridad na gawain ay ang rebisyon ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Oktubre 21, 1997 No. 309 (tulad ng susugan noong Abril 24, 2003) "Sa pag-apruba ng Mga Tagubilin para sa sanitary regime ng mga organisasyon ng parmasya (mga parmasya)" tungkol sa mga lugar at kagamitan, at, sa aming opinyon, pinapagaan ang mga kinakailangan para sa paggawa ng mga non-sterile na form ng dosis.

Ang mga kinakailangan para sa layout ng mga lugar para sa paggawa ng mga gamot sa ilalim ng mga kondisyon ng aseptiko ay hindi sinusunod sa pangkalahatan, na may bihirang pagbubukod sa mga parmasya na may "malinis na mga silid".

Ang isang modernong konsepto para sa produksyon na parmasya ay kailangan din patungkol sa layout at sanitary na kinakailangan para sa sterile at non-sterile na produksyon.

Sa pagsasalita tungkol sa mga tauhan ng parmasyutiko, dapat sabihin na ang modernong programa sa teknolohiyang parmasyutiko (teknolohiya ng parmasya) para sa pagsasanay ng parehong mga parmasyutiko at parmasyutiko ay naglalaman ng mga seksyon na sumasalungat sa mga binagong kinakailangan para sa pagmamanupaktura ng parmasyutiko. Halimbawa, kunin ang seksyong "Mga form ng dosis para sa mga iniksyon":

• pagkuha ng tubig para sa iniksyon sa isang parmasya;
• teknolohiya ng pag-iniksyon, kasama. mga solusyon sa pagbubuhos;
• teknolohiya ng mga emulsyon at suspensyon.

Ang mga halimbawa ng mga reseta na ibinigay sa mga aklat-aralin ay kadalasang duplicate ang nomenclature ng mga natapos na gamot at naglalaman ng mga hindi rehistradong pharmaceutical substance. Ito ay kinakailangan upang ipakilala ang mga bagong patakaran, kasama. para sa mga bata, gumamit ng mga modernong sangkap, modernong kagamitan para sa kontrol ng kalidad sa loob ng parmasya.

Buod: Ang isang production na botika ay isang kinakailangang link sa sistema ng pangangalagang pangkalusugan!

Sa iba't ibang mga disinfectant, ang pinakakaraniwang ginagamit ay mga compound na naglalaman ng chlorine, ang mga katangian ng antimicrobial na nauugnay sa pagkilos ng hypochlorous acid, na inilabas kapag ang chlorine at mga compound nito ay natunaw sa tubig.

Ang solusyon sa pagpapaputi ay inihanda ayon sa ilang mga patakaran. Ang 1 kg ng dry bleach ay hinalo sa 10 litro ng tubig, nakakakuha ng tinatawag na bleach-lime milk, at iniwan sa isang mahigpit na saradong lalagyan ng sun-protection na lalagyan sa loob ng 24 na oras hanggang sa pag-clear. Sa hinaharap, para sa wet cleaning, isang 0.5% clarified bleach solution ang karaniwang ginagamit, kung saan 9.5 liters ng tubig at 0.5 liters ng 10% bleach solution ang kinukuha bawat 10 liters ng solusyon. Upang maghanda ng 3% bleach solution, kumuha ng 3 litro ng 10% clarified bleach solution na may dagdag na 7 litro ng tubig.

Ang isang solusyon ng chloramine ay kadalasang ginagamit sa anyo ng isang 0.2-3% na solusyon, kung saan ang kinakailangang halaga ng chloramine ay unang idinagdag sa isang maliit na halaga ng tubig, hinalo, at pagkatapos ay ang natitirang dami ng tubig ay idinagdag upang makuha ang ninanais. konsentrasyon ng chloramine solution.

Upang maghanda ng 1% chloramine solution, kumuha ng 100 g ng chloramine bawat 10 litro ng tubig (10 g bawat 1 litro ng tubig);

2% chloramine solution - 200 g ng chloramine bawat 10 litro ng tubig (20 g bawat 1 litro).

Mga solusyon para sa pangkalahatan at kasalukuyang paggamot

Soap-soda solution - maghalo ng 50 g ng sabon sa 10 litro ng mainit na tubig, magdagdag ng 10 g ng soda at 50 g ng ammonia.

Chlorine-soap-soda solution: magdagdag ng 50 g ng sabon at 10 g ng soda ash sa 10 litro ng 1% (0.5%) na chloramine solution.

Sa kasalukuyan, ang mga disinfectant na "Samarovka", "Clindamizin", "Amiksan" ay malawakang ginagamit para sa pangkalahatan at regular na paggamot.

Dapat alalahanin na kapag tinatrato ang mga patayong ibabaw at kisame mula sa isang hydraulic console, dapat gamitin ang isang 0.5% na solusyon ng chloramine.

Konstruksyon ng reception at diagnostic department

Ang reception at diagnostic department ay binubuo ng lobby-waiting room, reception at examination boxes, sanitary checkpoint, at isang silid para sa pag-iimbak ng mga damit ng mga na-admit na pasyente. Sa malalaking multidisciplinary na ospital, ang admission at diagnostic department ay may mga opisina ng doktor, diagnostic room, dressing room, emergency laboratory, silid para sa mga medikal na tauhan, at sanitary room. Posibleng paghiwalayin ang therapeutic at surgical admission at diagnostic department.

Pangunahing pag-andar ng reception at diagnostic department:

■ pag-aayos ng pagtanggap at pag-ospital ng mga pasyente, kung saan ang isang paunang klinikal na diagnosis ay itinatag at ang bisa ng pagpapaospital ay tinasa;

■ mga konsultasyon sa mga pasyenteng tinukoy ng mga lokal na doktor at mga dumating “sa pamamagitan ng grabidad”;

■ pagkakaloob ng emerhensiyang pangangalagang medikal kung kinakailangan;

■ pag-iwas sa pagpasok ng mga impeksyon sa ospital - paghihiwalay ng isang nakakahawang pasyente at organisasyon ng espesyal na pangangalagang medikal para sa kanya;

■ sanitary treatment ng pasyente;

■ pagdadala ng pasyente sa departamento;

■ serbisyo ng sanggunian at impormasyon;

■ pagtatala ng paggalaw ng mga pasyente sa ospital.

Dokumentasyon ng reception at diagnostic department:

● talaan ng mga natanggap na pasyente at mga pagtanggi sa pagpapaospital (form No. 001/u);

● alphabetical log ng mga natanggap na pasyente;

● log ng konsultasyon;

● isang talaan ng mga pagsusuri para sa mga kuto sa ulo;

● rehistro ng mga magagamit na kama sa ospital;

● rekord ng medikal ng isang inpatient (form No. 003/u).

Ang malalaking institusyong medikal ay gumagamit ng isang espesyal na kawani ng mga manggagawang medikal. Sa maliliit na institusyong medikal, ang mga pasyente ay tinatanggap ng mga kawani na naka-duty. Ang mga pasyente ay tinatanggap sa isang mahigpit na pagkakasunud-sunod: pagpaparehistro, medikal na pagsusuri, kinakailangang pangangalagang medikal, sanitary at hygienic na paggamot, transportasyon ng pasyente sa naaangkop na departamento.

Functional na responsibilidad ng isang nars sa reception at diagnostic department:

♦ punan ang pahina ng pamagat ng rekord ng medikal na inpatient (kasaysayang medikal): bahagi ng pasaporte, petsa at oras ng pagpasok, diagnosis ng nagre-refer na institusyon;

♦ punan ang rehistro ng mga natanggap na pasyente at ang aklat ng alpabeto para sa serbisyo ng impormasyon;

♦ nagsasagawa ng thermometry ng pasyente;

♦ nagsasagawa ng anthropometric measurements;

♦ sinusuri ang balat at pharynx ng pasyente upang ibukod ang isang nakakahawang sakit;

♦ sinusuri ang pasyente para sa mga kuto at scabies;

♦ pinunan ang isang istatistikal na kupon para sa isang na-admit na pasyente;

♦ nagsasagawa ng sanitary treatment ng isang naospital na pasyente at dinadala siya sa departamento ng medikal.

Mga solusyong medikal na gawa sa pabrika. Pagtindi ng proseso ng paglusaw. Mga pamamaraan ng paglilinis.
TALAAN NG MGA NILALAMAN

PANIMULA

Ang mga liquid dosage form (LDF) mula sa mga parmasya ay nagkakahalaga ng higit sa 60% ng kabuuang bilang ng lahat ng gamot na inihanda sa mga parmasya.

Ang malawakang paggamit ng LDF ay dahil sa isang bilang ng mga pakinabang sa iba pang mga form ng dosis:

• Salamat sa paggamit ng ilang mga teknolohikal na pamamaraan (dissolution, peptization, suspension o emulsification), ang isang nakapagpapagaling na sangkap sa anumang estado ng pagsasama-sama ay maaaring dalhin sa pinakamainam na antas ng pagpapakalat ng butil, dissolved o pantay na ibinahagi sa isang solvent, na napakahalaga. para sa pagbibigay ng therapeutic effect ng medicinal substance sa katawan at nakumpirma ng biopharmaceutical research;
• ang mga form ng likidong dosis ay nakikilala sa pamamagitan ng isang malawak na pagkakaiba-iba ng komposisyon at mga paraan ng paggamit;
• bilang bahagi ng LLF, posibleng bawasan ang nakakainis na epekto ng ilang mga sangkap na panggamot (bromides, iodide, atbp.);
• ang mga form ng dosis na ito ay simple at maginhawang gamitin;
• sa WLF posible na i-mask ang hindi kasiya-siyang lasa at amoy ng mga nakapagpapagaling na sangkap, na lalong mahalaga sa pagsasanay sa bata;
• kapag kinuha nang pasalita, sila ay nasisipsip at kumikilos nang mas mabilis kaysa sa mga solidong form ng dosis (mga pulbos, tablet, atbp.), Ang epekto nito ay nagpapakita ng sarili pagkatapos na matunaw sa katawan;
• ang emollient at enveloping effect ng isang bilang ng mga medicinal substance ay pinaka-ganap na ipinapakita sa anyo ng mga likidong gamot.

Gayunpaman, ang mga likidong gamot ay may ilang mga kawalan:

• ang mga ito ay hindi gaanong matatag sa panahon ng imbakan, dahil ang mga sangkap ay mas reaktibo sa dissolved form;
• ang mga solusyon ay mas mabilis na napapailalim sa pagkasira ng microbiological, at naaayon ay mayroon silang isang limitadong buhay ng istante na hindi hihigit sa 3 araw;
• Ang YLF ay nangangailangan ng maraming oras at mga espesyal na kagamitan para sa paghahanda, at hindi maginhawa para sa transportasyon;
• Ang mga likidong gamot ay mas mababa sa katumpakan ng dosing kaysa sa iba pang mga form ng dosis, dahil ang mga ito ay inilalagay sa mga kutsara at patak.

Kaya, ang YLF ay isang malawakang ginagamit na form ng dosis ngayon. Dahil sa kanilang mga kalamangan, ang mga likidong gamot ay may mahusay na mga prospect sa hinaharap para sa paglikha ng mga bagong gamot, kaya ang pag-aaral ng paksang ito ay lubos na maipapayo.

Bilang karagdagan, ang isang kawalan ng LDF bilang kawalang-tatag sa panahon ng imbakan ay hindi nagpapahintulot sa pagbawas ng bilang ng mga extemporaneous na gamot at pagtaas ng bilang ng mga natapos na likidong gamot, kaya ang pag-aaral ng teknolohiya ng LDF ay nananatiling napaka-kaugnay.

Ang layunin at layunin ng gawaing ito ay pag-aralan ang isang medikal na solusyong gawa sa pabrika.

Kabanata 1 PANGKALAHATANG KATANGIAN NG MGA MEDIKAL NA SOLUSYON

1.1 Mga katangian at pag-uuri ng mga solusyon

Ang mga solusyon ay mga likidong homogenous na sistema na binubuo ng isang solvent at isa o higit pang mga sangkap na ipinamamahagi dito sa anyo ng mga ion o molekula. 1 .

Ang mga medikal na solusyon ay nakikilala sa pamamagitan ng iba't ibang uri ng mga katangian, komposisyon, paraan ng paghahanda at layunin. Ang mga hiwalay na solusyon, ang paggawa nito ay nagsasangkot ng mga reaksiyong kemikal, ay nakuha sa mga halamang kemikal at parmasyutiko.

Ang mga solusyon ay may ilang mga pakinabang sa iba pang mga form ng dosis, dahil mas mabilis silang nasisipsip sa gastrointestinal tract. Ang kawalan ng mga solusyon ay ang kanilang malaking dami, posibleng mga proseso ng hydrolytic at microbiological na nagiging sanhi ng mabilis na pagkasira ng tapos na produkto.

Ang kaalaman sa teknolohiya ng solusyon ay mahalaga din sa paggawa ng halos lahat ng iba pang mga form ng dosis, kung saan ang mga solusyon ay mga intermediate o pantulong na bahagi sa paggawa ng isang partikular na form ng dosis.

Ang mga solusyon ay sumasakop sa isang intermediate na posisyon sa pagitan ng mga kemikal na compound at mekanikal na pinaghalong. Ang mga solusyon ay naiiba sa mga compound ng kemikal sa kanilang variable na komposisyon, at mula sa mga mekanikal na mixture sa kanilang homogeneity. Iyon ang dahilan kung bakit ang mga solusyon ay tinatawag na single-phase system ng variable na komposisyon, na nabuo ng hindi bababa sa dalawang independiyenteng bahagi. Ang pinakamahalagang katangian ng proseso ng paglusaw ay ang spontaneity nito. Ang isang simpleng contact ng solute sa solvent ay sapat na upang bumuo ng isang homogenous system solution pagkalipas ng ilang oras.

Ang mga solvent ay maaaring polar o non-polar substance. Ang una ay kinabibilangan ng mga likido na pinagsasama ang isang malaking dielectric na pare-pareho, isang malaking dipole moment na may pagkakaroon ng mga functional na grupo na nagsisiguro sa pagbuo ng koordinasyon (karamihan sa hydrogen) na mga bono: tubig, mga acid, mas mababang alkohol at glycols, amines, atbp. Non-polar solvents ay mga likidong may maliit na dipole moment na walang aktibong functional group, halimbawa hydrocarbons, haloalkyls, atbp.

Kapag pumipili ng isang solvent, ang isa ay dapat gumamit ng pangunahing mga empirikal na panuntunan, dahil ang mga iminungkahing teorya ng solubility ay hindi maaaring palaging ipaliwanag ang karaniwang kumplikadong mga relasyon sa pagitan ng komposisyon at mga katangian ng mga solusyon.

Kadalasan ay sinusunod nila ang lumang panuntunan: "Tulad ng dissolves sa tulad" ("Similia similibus solventur"). Sa pagsasagawa, nangangahulugan ito na ang pinaka-angkop na mga solvent para sa pagtunaw ng isang substansiya ay ang mga magkakatulad sa istruktura at, samakatuwid, ay may malapit o katulad na mga katangian ng kemikal. 2 .

Ang solubility ng mga likido sa mga likido ay malawak na nag-iiba. Ang mga likido ay kilala na natutunaw nang walang katiyakan sa bawat isa (alkohol at tubig), iyon ay, mga likido na katulad sa uri ng intermolecular na pagkilos. May mga likido na bahagyang natutunaw sa isa't isa (eter at tubig), at, sa wakas, mga likido na halos hindi matutunaw sa bawat isa (benzene at tubig).

Ang limitadong solubility ay sinusunod sa mga mixtures ng isang bilang ng mga polar at non-polar na likido, ang polarizability ng mga molekula kung saan, at dahil dito ang enerhiya ng intermolecular dispersion na mga pakikipag-ugnayan, ay naiiba nang husto. Sa kawalan ng mga pakikipag-ugnayan ng kemikal, ang solubility ay pinakamataas sa mga solvent na ang intermolecular field intensity ay malapit sa molecular field ng solute. Para sa mga polar liquid substance, ang particle field intensity ay proporsyonal sa dielectric constant.

Ang dielectric constant ng tubig ay 80.4 (sa 20 °C). Dahil dito, ang mga sangkap na may mataas na dielectric constants ay magiging mas marami o hindi gaanong natutunaw sa tubig. Halimbawa, ang glycerin (dielectric constant 56.2), ethyl alcohol (26), atbp. ay mahusay na nahahalo sa tubig. Sa kabaligtaran, ang petroleum ether (1.8), carbon tetrachloride (2.24), atbp. ay hindi matutunaw sa tubig. Gayunpaman, ang panuntunang ito ay hindi palaging wasto, lalo na kapag inilapat sa mga organic compound. Sa mga kasong ito, ang solubility ng mga substance ay naiimpluwensyahan ng iba't ibang nakikipagkumpitensyang functional group, ang kanilang bilang, kamag-anak na molekular na timbang, laki at hugis ng molekula, at iba pang mga kadahilanan. Halimbawa, ang dichloroethane, na ang dielectric constant ay 10.4, ay halos hindi matutunaw sa tubig, habang ang diethyl ether, na may dielectric constant na 4.3, ay natutunaw sa tubig sa 20 ° C sa halagang 6.6%. Tila, ang paliwanag para dito ay dapat hanapin sa kakayahan ng ethereal oxygen atom na bumuo ng hindi matatag na mga complex tulad ng mga oxonium compound na may mga molekula ng tubig 3 .

Sa pagtaas ng temperatura, ang mutual solubility ng matipid na natutunaw na mga likido sa karamihan ng mga kaso ay tumataas at madalas kapag ang isang tiyak na temperatura para sa bawat pares ng mga likido, na tinatawag na kritikal, ay naabot, ang mga likido ay ganap na naghahalo sa isa't isa (phenol at tubig sa isang kritikal na temperatura na 68.8 ° C at mas mataas ay natunaw ang bawat isa sa bawat isa sa anumang sukat). Kapag nagbabago ang presyon, bahagyang nagbabago ang solubility ng isa't isa.

Ang solubility ng mga gas sa mga likido ay karaniwang ipinahayag ng koepisyent ng pagsipsip, na nagpapahiwatig kung gaano karaming mga volume ng isang naibigay na gas, nabawasan sa mga normal na kondisyon (temperatura 0 ° C, presyon 1 atm), natutunaw sa isang dami ng likido sa isang naibigay na temperatura at bahagyang presyon ng gas na 1 atm. Ang solubility ng gas sa mga likido ay depende sa likas na katangian ng mga likido at gas, presyon at temperatura. Ang pag-asa ng solubility ng gas sa presyon ay ipinahayag ng batas ni Henry, ayon sa kung saan ang solubility ng isang gas sa isang likido ay direktang proporsyonal sa presyon nito sa itaas ng solusyon sa isang pare-parehong temperatura, gayunpaman, sa mataas na presyon, lalo na para sa mga gas na nakikipag-ugnayan sa kemikal. kasama ang solvent, ang isang paglihis mula sa batas ni Henry ay sinusunod. Sa pagtaas ng temperatura, bumababa ang solubility ng gas sa likido.

Ang anumang likido ay may limitadong kakayahang matunaw. Nangangahulugan ito na ang isang naibigay na halaga ng solvent ay maaaring matunaw ang gamot sa mga dami na hindi lalampas sa isang tiyak na limitasyon. Ang solubility ng isang substance ay ang kakayahan nitong bumuo ng mga solusyon sa iba pang substance. Ang impormasyon sa solubility ng mga panggamot na sangkap ay ibinibigay sa mga pharmacopoeial monographs. Para sa kaginhawahan, ipinapahiwatig ng SP XI ang bilang ng mga bahagi ng solvent na kinakailangan upang matunaw ang 1 bahagi ng gamot sa 20 °C. Ang mga sangkap ay inuri ayon sa kanilang antas ng solubility 4 :

1. Napakadaling natutunaw, na nangangailangan ng hindi hihigit sa 1 bahagi ng solvent para sa paglusaw.

2. Madaling natutunaw mula 1 hanggang 10 bahagi ng solvent.

3. Natutunaw 10 hanggang 20 bahaging solvent.

4. Bahagyang natutunaw mula 30 hanggang 100 bahagi ng solvent.

5. Bahagyang natutunaw mula 100 hanggang 1000 bahagi ng solvent.

6. Masyadong bahagyang natutunaw (halos hindi matutunaw) mula 1000 hanggang 10,000 bahagi ng solvent.

7. Halos hindi matutunaw sa higit sa 10,000 bahagi ng solvent.

Ang solubility ng isang gamot sa tubig (at iba pang solvents) ay depende sa temperatura. Para sa karamihan ng mga solido, ang kanilang solubility ay tumataas sa pagtaas ng temperatura. Gayunpaman, may mga pagbubukod (halimbawa, mga calcium salt).

Ang ilang mga gamot ay maaaring matunaw nang dahan-dahan (bagama't natutunaw ang mga ito sa makabuluhang konsentrasyon). Upang mapabilis ang pagkatunaw ng mga naturang sangkap, ginagamit nila ang pag-init, paunang paggiling ng natutunaw na sangkap, at pagpapakilos ng halo.

Ang mga solusyon na ginagamit sa parmasya ay lubhang magkakaibang. Depende sa solvent na ginamit, ang buong iba't ibang solusyon ay maaaring hatiin sa mga sumusunod na grupo 5 .

Tubig . Mga solusyon sa aquosae seu Liquores.

Alak. Mga solusyong spirituosae.

Glycerin. Mga solusyon sa glycerinatae.

Langis . Mga solusyon sa oleosae seu olea medicata.

Ayon sa estado ng pagsasama-sama ng mga nakapagpapagaling na sangkap na natutunaw sa kanila:

Mga solusyon ng solids.

Mga solusyon ng mga likidong sangkap.

Mga solusyon sa mga gas na gamot.

1.2 Pagtindi ng proseso ng paglusaw

Upang mapabilis ang proseso ng paglusaw, maaari mong gamitin ang pag-init o pagtaas ng contact surface ng solute at solvent, na nakamit sa pamamagitan ng paunang paggiling ng solute, pati na rin ang pag-alog ng solusyon. Kadalasan, mas mataas ang temperatura ng solvent, mas malaki ang solubility ng solid, ngunit kung minsan ang solubility ng solid ay bumababa habang tumataas ang temperatura (halimbawa, calcium glycerophosphate at citrate, cellulose ethers). Ang pagtaas sa rate ng dissolution ay dahil sa ang katunayan na kapag pinainit, bumababa ang lakas ng kristal na sala-sala, tumataas ang rate ng pagsasabog, at bumababa ang lagkit ng mga solvent. Sa kasong ito, positibong kumikilos ang puwersa ng pagsasabog, lalo na sa mga di-polar na solvent, kung saan ang mga puwersa ng pagsasabog ay pangunahing kahalagahan (sa kasong ito, walang mga solvates na nabuo). Dapat pansinin na sa pagtaas ng temperatura, ang solubility ng ilang mga sangkap sa tubig ay tumataas nang husto (boric acid, phenacetin, quinine sulfate), habang ang iba ay bahagyang tumaas (ammonium chloride, sodium barbital). Ang pinakamataas na antas ng pag-init ay higit na tinutukoy ng mga katangian ng mga natunaw na sangkap: ang ilan ay pinahihintulutan ang pag-init sa likido hanggang sa 100 ° C nang walang mga pagbabago, habang ang iba ay nabubulok na sa isang bahagyang nakataas na temperatura (halimbawa, mga may tubig na solusyon ng ilang mga antibiotics, bitamina, atbp.). Hindi rin natin dapat kalimutan na ang pagtaas ng temperatura ay maaaring magdulot ng pagkawala ng mga pabagu-bagong sangkap (menthol, camphor, atbp.). Tulad ng nabanggit na, ang solubility ng solid ay tumataas din habang tumataas ang contact surface sa pagitan ng solute at solvent. Sa karamihan ng mga kaso, ang pagtaas ng contact surface ay nakakamit sa pamamagitan ng paggiling ng solid (halimbawa, ang tartaric acid crystals ay mas mahirap matunaw kaysa sa pulbos). Bilang karagdagan, upang madagdagan ang contact surface ng isang solid na may solvent, ang pag-alog ay kadalasang ginagamit sa pagsasanay sa parmasya. Ang pagpapakilos ay nagpapadali sa pag-access ng solvent sa sangkap, nakakatulong na baguhin ang konsentrasyon ng solusyon sa ibabaw nito, at lumilikha ng mga kanais-nais na kondisyon para sa pagkatunaw. 6 .

1.3 Mga paraan ng paglilinis

Ang pagsasala ay ang proseso ng paghihiwalay ng mga heterogenous system na may solid dispersed phase gamit ang porous partition na nagpapahintulot sa likido na dumaan (filter) at nagpapanatili ng suspended solids (sediment). Ang prosesong ito ay isinasagawa hindi lamang dahil sa pagpapanatili ng mga particle na mas malaki kaysa sa diameter ng mga capillary ng partisyon, kundi dahil din sa adsorption ng mga particle sa pamamagitan ng porous partition, at dahil sa nabuong layer ng sediment (slurry type of filtration). ).

Ang paggalaw ng likido sa pamamagitan ng porous filter membrane ay higit sa lahat laminar. Kung ipagpalagay natin na ang mga capillary ng partition ay may isang pabilog na cross-section at parehong haba, kung gayon ang pag-asa ng dami ng filtrate sa iba't ibang mga kadahilanan ay sumusunod sa batas ni Poiselle 7 :

Q = F · z · π · r ·Δ P · τ /8·ŋ· l · α ,kung saan

F - ibabaw ng filter, m²;

z - bilang ng mga capillary bawat 1 m²;

r - average na radius ng mga capillary, m;

ΔP - pagkakaiba sa presyon sa magkabilang panig ng partisyon ng filter (o pagkakaiba sa presyon sa mga dulo ng mga capillary), n/m²;

τ - tagal ng pag-filter, seg;

Ang ŋ ay ang ganap na lagkit ng bahagi ng likido sa N/s m²;

l -average na haba ng mga capillary, m²;

α - correction factor para sa capillary curvature;

Q - dami ng filtrate, m³.

Kung hindi man, ang dami ng na-filter na likido ay direktang proporsyonal sa ibabaw ng filter ( F), porosity (r, z ), pagbaba ng presyon (ΔР), tagal ng pagsasala (τ) at inversely proportional sa lagkit ng likido, ang kapal ng filter partition at ang curvature ng mga capillary. Mula sa Poiselle equation, ang filtration rate equation ay hinango ( V ), na tinutukoy ng dami ng likidong dumadaan sa isang yunit ng ibabaw sa bawat yunit ng oras.

V = Q / F τ

Pagkatapos baguhin ang Poiselle equation, ito ay kukuha ng anyo:

V = Δ P / R sediment + R partition

kung saan si R paglaban sa paggalaw ng likido. Mula sa equation na ito ay sumusunod ang ilang praktikal na rekomendasyon para sa makatwirang pagsasagawa ng proseso ng pagsasala. Lalo na, upang madagdagan ang pagkakaiba ng presyon sa itaas at ibaba ng partisyon, alinman sa tumaas na presyon ay nilikha sa itaas ng filter na partisyon, o isang vacuum ay nilikha sa ibaba nito.

Ang paghihiwalay ng mga solido mula sa mga likido gamit ang isang filter na baffle ay isang kumplikadong proseso. Para sa naturang paghihiwalay ay hindi na kailangang gumamit ng isang partisyon na may mga pores na ang average na laki ay mas mababa kaysa sa average na laki ng solid particle.

Napag-alaman na ang mga solidong particle ay matagumpay na napanatili ng mga pores na mas malaki kaysa sa average na laki ng particle na napanatili. Ang mga solidong particle na dinadala ng daloy ng likido sa filter baffle ay nakalantad sa iba't ibang mga kondisyon.

Ang pinakasimpleng kaso ay kapag ang isang particle ay nananatili sa ibabaw ng partition, na may sukat na mas malaki kaysa sa unang cross section ng mga pores. Kung ang laki ng butil ay mas maliit kaysa sa laki ng maliliit na ugat sa pinakamakitid na cross section nito, kung gayon 8 :

• ang butil ay maaaring dumaan sa partisyon kasama ang filtrate;
• ang butil ay maaaring mapanatili sa loob ng partisyon bilang resulta ng adsorption sa mga pore wall;
• ang particle ay maaaring mapanatili dahil sa mekanikal na pagpepreno sa lugar ng pore convolution.

Ang labo ng filter sa simula ng pagsasala ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagtagos ng mga solidong particle sa pamamagitan ng mga pores ng lamad ng filter. Nagiging transparent ang filtrate kapag nakakuha ang partition ng sapat na kapasidad sa pagpapanatili.

Kaya, ang pagsasala ay nangyayari sa pamamagitan ng dalawang mekanismo:

• dahil sa pagbuo ng sediment, dahil ang mga solidong particle ay halos hindi tumagos sa mga pores at nananatili sa ibabaw ng partisyon (slurry na uri ng pagsasala);
• dahil sa pagbara ng mga pores (pagbara ng uri ng pagsasala); sa kasong ito, halos walang sediment ang nabuo, dahil ang mga particle ay nananatili sa loob ng mga pores.

Sa pagsasagawa, ang dalawang uri ng pagsasala na ito ay pinagsama (halo-halong uri ng pagsala).

Ang mga salik na nakakaimpluwensya sa dami ng filtrate at, samakatuwid, ang rate ng pagsasala ay nahahati sa 9 :

Hydrodynamic;

Physico-kemikal.

Ang mga hydrodynamic factor ay ang porosity ng filter partition, ang surface area nito, ang pressure difference sa magkabilang panig ng partition at iba pang salik na isinasaalang-alang sa Poiselle equation.

Physico-chemical factors ito ang antas ng coagulation o peptization ng mga suspendidong particle; nilalaman ng resinous, colloidal impurities sa solid phase; ang impluwensya ng double electrical layer na lumilitaw sa hangganan ng solid at liquid phase; ang pagkakaroon ng isang solvation shell sa paligid ng solid particle, atbp. Ang impluwensya ng mga physicochemical na kadahilanan, na malapit na nauugnay sa mga phenomena sa ibabaw sa interface, ay nagiging kapansin-pansin sa maliliit na sukat ng mga solidong particle, na kung saan ay tiyak na sinusunod sa mga solusyon sa parmasyutiko na napapailalim sa pagsasala.

Depende sa laki ng mga particle na aalisin at ang layunin ng pagsasala, ang mga sumusunod na paraan ng pagsasala ay nakikilala:

1. Magaspang na pagsasala upang paghiwalayin ang mga particle na 50 microns ang laki o higit pa;

2. Tinitiyak ng pinong pagsasala ang pag-alis ng mga particle na may sukat
1-50 microns.

3. Ang sterile filtration (microfiltration) ay ginagamit upang alisin ang mga particle at microbes na may sukat na 5-0.05 microns. Sa iba't ibang ito, minsan ginagamit ang ultrafiltration upang alisin ang mga pyrogen at iba pang mga particle na may sukat na 0.1-0.001 microns. Tatalakayin ang sterile filtration sa paksang: "Mga form ng injectable na dosis."

Ang lahat ng mga kagamitan sa pag-filter sa industriya ay tinatawag na mga filter; ang kanilang pangunahing gumaganang bahagi ay mga partisyon ng filter.

Mga filter na gumagana sa ilalim ng vacuum Nutsch na mga filter.

Ang mga filter ng Nutsch ay maginhawa sa mga kaso kung saan kinakailangan upang makakuha ng malinis, hugasan na mga sediment. Hindi ipinapayong gamitin ang mga filter na ito para sa mga likidong may mucous sediments, eter at alcohol extracts at solutions, dahil ang eter at ethanol ay mas mabilis na sumingaw sa ilalim ng vacuum, ay sinisipsip sa vacuum line at pumapasok sa atmospera.

Mga filter na tumatakbo sa ilalim ng labis na presyon ng mga filter ng druk. Ang pagbaba ng presyon ay mas malaki kaysa sa mga suction filter at maaaring mula 2 hanggang 12 atm. Ang mga filter na ito ay simple sa disenyo, lubos na mahusay, at nagbibigay-daan sa iyong mag-filter ng malapot, mataas na pabagu-bago at mataas na resistive na mga likidong sediment. Gayunpaman, upang i-unload ang sediment, kinakailangang alisin ang tuktok na bahagi ng filter at manu-manong kolektahin ito.

Ang frame filter press ay binubuo ng isang serye ng mga alternating hollow frame at plates, na may mga corrugation at grooves sa magkabilang gilid. Ang bawat frame at plato ay pinaghihiwalay ng filter na tela. Ang bilang ng mga frame at slab ay pinili batay sa pagiging produktibo, dami at layunin ng putik, sa loob ng 10-60 piraso. Ang pagsasala ay isinasagawa sa ilalim ng presyon ng 12 atm. Ang mga filter press ay may mataas na produktibidad, gumagawa sila ng mahusay na hugasan na mga sediment at nilinaw na filtrate, at mayroon ang lahat ng mga pakinabang ng mga filter ng druk. Gayunpaman, ang mga napakatibay na materyales ay dapat gamitin para sa pagsala.

Ang filter na "Mushroom" ay maaaring gumana sa ilalim ng vacuum at sa sobrang presyon. Ang yunit ng filter ay binubuo ng isang lalagyan para sa na-filter na likido; "Mushroom" filter sa anyo ng isang funnel kung saan ang filter na tela (cotton wool, gauze, papel, belting, atbp.) ay nakakabit; receiver, filtrate collector, vacuum pump.

Kaya, ang pagsasala ay isang mahalagang proseso sa isang teknolohikal na kahulugan. Ginagamit ito nang nakapag-iisa o maaaring maging mahalagang bahagi ng pamamaraan ng produksyon para sa mga produktong parmasyutiko tulad ng mga solusyon, paghahanda sa pagkuha, purified sediments, atbp. solid at likido phase, istraktura solid phase at mga katangian ng ibabaw nito.

Kabanata 2 EKSPERIMENTAL NA BAHAGI

2.1 Kontrol sa kalidad ng solusyon ng sodium bromide 6.0, magnesium sulfate 6.0, glucose 25.0, purified water hanggang 100.0 ml

Mga tampok ng kontrol ng kemikal. Ang mga pagsusuri sa husay at dami ay isinasagawa nang walang paunang paghihiwalay ng mga sangkap.

Ang pinakamabilis na paraan para sa pagtukoy ng glucose sa mga likidong anyo ng dosis ay ang pamamaraan ng refractometry.

Organoleptic na kontrol. Walang kulay na transparent na likido, walang amoy.

Pagpapasiya ng pagiging tunay

Sodium bromide

1. Sa 0.5 ml ng dosage form magdagdag ng 0.1 ml ng diluted hydrochloric acid, 0.2 ml ng chloramine solution, 1 ml ng chloroform, at iling. Ang layer ng chloroform ay nagiging dilaw (bromide ion).

2. Ilagay ang 0.1 ml ng solusyon sa isang tasa ng porselana at sumingaw sa isang paliguan ng tubig. Sa tuyong nalalabi magdagdag ng 0.1 ml ng tansong sulpate na solusyon at 0.1 ml ng puro sulfuric acid. Lumilitaw ang isang itim na kulay, na nawawala kapag idinagdag ang 0.2 ml ng tubig (bromide ion).

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. Ang bahagi ng solusyon sa isang graphite stick ay ipinapasok sa isang walang kulay na apoy. Ang apoy ay nagiging dilaw (sodium).

4. Magdagdag ng 0.1 ml ng picric acid solution sa 0.1 ml ng dosage form sa isang glass slide at sumingaw hanggang matuyo. Ang mga dilaw na kristal ng isang tiyak na hugis ay sinusuri sa ilalim ng isang mikroskopyo (sodium).

Magnesium sulfate

1. Sa 0.5 ml ng dosage form magdagdag ng 0.3 ml ng ammonium chloride solution, sodium phosphate at 0.2 ml ng ammonia solution. Ang isang puting mala-kristal na precipitate ay nabuo, natutunaw sa diluted acetic acid (magnesium).

2. Sa 0.5 ml ng dosage form magdagdag ng 0.3 ml ng barium chloride solution. Ang isang puting precipitate ay nabuo, hindi matutunaw sa dilute mineral acids (sulfates).

Glucose. Sa 0.5 ml ng form ng dosis magdagdag ng 1-2 ml ng Fehling's reagent at init hanggang sa isang pigsa. Nabubuo ang isang brick-red precipitate.

Quantation.

Sodium bromide. 1. Paraang argentometric. Sa 0.5 ML ng pinaghalong magdagdag ng 10 ML ng tubig, 0.1 ML ng bromophenol blue, dropwise acetic acid diluted sa isang maberde-dilaw na kulay, at titrate na may isang 0.1 mol/l solusyon ng silver nitrate sa isang kulay violet.

1 ml ng 0.1 mol/l silver nitrate solution ay tumutugma sa 0.01029 g ng sodium bromide.

Magnesium sulfate. Paraan ng complexometric. Sa 0.5 ml ng pinaghalong magdagdag ng 20 ml ng tubig, 5 ml ng ammonia buffer solution, 0.05 g ng indicator mixture ng espesyal na acid chromium black (o acid chromium dark blue) at titrate ng 0.05 mol/l solution ng Trilon B hanggang sa nagiging asul ang kulay.

Ang 1 ml ng 0.05 mol/l na solusyon ng Trilon B ay tumutugma sa 0.01232 g ng magnesium sulfate.

Glucose. Ang pagpapasiya ay isinasagawa sa refractometrically.

saan:

n ay ang refractive index ng nasuri na solusyon sa 20 0 C; n 0 - refractive index ng tubig sa 20 0 C;

F NaBr - growth factor ng refractive index ng 1% sodium bromide solution, katumbas ng 0.00134;

C NaBr - konsentrasyon ng sodium bromide sa solusyon, na natagpuan sa pamamagitan ng argentometric o mercurimetric na paraan, sa%;

F MgSO4 7H2O - refractive index increase factor ng 2.5% magnesium sulfate solution, katumbas ng 0.000953;

C MgSO4 7H2O - konsentrasyon ng magnesium sulfate sa solusyon, na natagpuan ng trilonometric na pamamaraan, sa%;

Ang 1.11 ay ang conversion factor para sa glucose na naglalaman ng 1 molekula ng tubig ng crystallization;

R WALANG.GLITCH. - kadahilanan ng pagtaas sa refractive index ng anhydrous glucose solution, katumbas ng 0.00142.

2.2 Kontrol sa kalidad ng komposisyon ng novocaine solution (physiological): Novocaine 0.5, hydrochloric acid solution 0.1 mol/l 0.4 ml, sodium chloride 0.81, tubig para sa iniksyon hanggang 100.0 ml

Mga tampok ng kontrol ng kemikal. Ang Novocaine ay isang asin na nabuo ng isang malakas na acid at isang mahinang base, samakatuwid maaari itong sumailalim sa hydrolysis sa panahon ng isterilisasyon. Upang maiwasan ang prosesong ito, ang hydrochloric acid ay idinagdag sa form ng dosis.

Kapag ang dami ng pagtukoy ng hydrochloric acid sa pamamagitan ng paraan ng neutralisasyon, ang methyl red ay ginagamit bilang isang indicator (sa kasong ito, ang libreng hydrochloric acid lamang ang titrated at ang hydrochloric acid na nauugnay sa novocaine ay hindi titrated).

Organoleptic na kontrol. Walang kulay, transparent na likido, na may katangian na amoy.

Pagpapasiya ng pagiging tunay.

Novocaine. 1. Sa 0.3 ml ng form ng dosis magdagdag ng 0.3 ml ng diluted hydrochloric acid 0.2 ml ng 0.1 mol/l sodium nitrite solution at 0.1-0.3 ml ng nagresultang timpla ay ibinuhos sa 1-2 ml ng isang bagong handa na alkaline solution r- naphthol. Nabubuo ang isang orange-red precipitate. Kapag ang 1-2 ml ng 96% na ethanol ay idinagdag, ang namuo ay natunaw at lumilitaw ang isang cherry-red na kulay.

2. Ilagay ang 0.1 ml ng dosage form sa isang strip ng newsprint at magdagdag ng 0.1 ml ng diluted hydrochloric acid. Lumilitaw ang isang orange spot sa papel.

Sodium chloride. 1. Ang bahagi ng solusyon sa isang graphite stick ay ipinapasok sa isang walang kulay na apoy. Ang apoy ay nagiging dilaw (sodium).

2. Sa 0.1 ml ng solusyon magdagdag ng 0.2 ml ng tubig, 0.1 ml ng diluted nitric acid at 0.1 ml ng silver nitrate solution. Ang isang puting cheesy precipitate (chloride ion) ay nabuo.

Hydrochloric acid. 1. Sa 1 ml ng dosage form magdagdag ng 0.1 ml ng methyl red solution. Ang solusyon ay nagiging pula.

2. Ang pagtukoy ng pH ng form ng dosis ay isinasagawa nang potentiometrically.

Quantation.

Novocaine. Pamamaraan ng Nitritometric. Sa 5 ml ng form ng dosis magdagdag ng 2-3 ml ng tubig, 1 ml ng diluted hydrochloric acid, 0.2 g ng potassium bromide, 0.1 ml ng tropeolin 00 solution, 0.1 ml ng methylene blue solution at titrate dropwise sa 18-20°C 0.1 mol/l sodium nitrite solution hanggang sa maging asul ang red-violet na kulay. Kasabay nito, isinasagawa ang isang control experiment.

1 ml ng 0.1 mol/l sodium nitrite solution ay tumutugma sa 0.0272 g ng novocaine.

Hydrochloric acid. Paraan ng alkalimetric. Ang 10 ml ng form ng dosis ay na-titrated na may 0.02 mol/l sodium hydroxide solution hanggang dilaw (indicator - methyl red, 0.1 ml).

Ang bilang ng milliliters ng 0.1 mol/l hydrochloric acid ay kinakalkula gamit ang formula:

saan

0.0007292 titer ng 0.02 mol/l sodium hydroxide solution na may hydrochloric acid;

0.3646 hydrogen chloride content (g) sa 100 ml ng 0.1 mol/l hydrochloric acid.

Novocaine, hydrochloric acid, sodium chloride.

Paraan ng Argentometry Faience. Sa 1 ML ng form ng dosis magdagdag ng 0.1 ML ng isang solusyon ng bromophenol blue, dropwise acetic acid diluted sa isang maberde-dilaw na kulay at titrate na may isang 0.1 mol/l solusyon ng silver nitrate hanggang sa isang kulay violet. Ang bilang ng mga mililitro ng silver nitrate na ginugol sa pakikipag-ugnayan sa sodium chloride ay kinakalkula mula sa pagkakaiba sa mga volume ng silver nitrate at sodium nitrite.

1 ml ng 0.1 mol/l silver nitrate solution ay tumutugma sa 0.005844 g ng sodium chloride.

KONKLUSYON

Ang dissolution ay isang kusang-loob, kusang proseso ng diffusion-kinetic na nangyayari kapag ang isang natutunaw na substance ay nakipag-ugnayan sa isang solvent.

Sa pagsasanay sa parmasyutiko, ang mga solusyon ay inihanda mula sa solid, pulbos, likido at gas na mga sangkap. Bilang isang patakaran, ang pagkuha ng mga solusyon mula sa mga likidong sangkap na natutunaw sa isa't isa o natutunaw sa bawat isa ay nagpapatuloy nang walang anumang partikular na paghihirap bilang isang simpleng paghahalo ng dalawang likido. Ang pagkatunaw ng mga solido, lalo na ang mabagal at kakaunting natutunaw, ay isang masalimuot at matagal na proseso. Sa panahon ng paglusaw, ang mga sumusunod na yugto ay maaaring makilala:

1. Ang ibabaw ng solid ay nakikipag-ugnayan sa solvent. Ang contact ay sinamahan ng basa, adsorption at pagtagos ng solvent sa micropores ng solid particle.

2. Ang mga solvent molecule ay nakikipag-ugnayan sa mga layer ng substance sa phase interface. Sa kasong ito, ang paglutas ng mga molekula o ion ay nangyayari at ang kanilang paghihiwalay mula sa interface ng phase.

3. Ang mga natutunaw na molekula o ion ay pumasa sa likidong bahagi.

4. Pagpantay-pantay ng mga konsentrasyon sa lahat ng mga layer ng solvent.

Ang tagal ng ika-1 at ika-4 na yugto ay pangunahing nakasalalay sa

bilis ng mga proseso ng pagsasabog. Ang ika-2 at ika-3 yugto ay kadalasang nangyayari kaagad o medyo mabilis at may likas na kinetiko (mekanismo ng mga reaksiyong kemikal). Ito ay sumusunod mula dito na ang dissolution rate ay pangunahing nakasalalay sa mga proseso ng pagsasabog.

LISTAHAN NG MGA GINAMIT NA SANGGUNIAN

1. GOST R 52249-2004. Mga panuntunan para sa produksyon at kontrol sa kalidad ng mga gamot.
2. State Pharmacopoeia ng Russian Federation. ika-11 ed. M.: Medisina, 2008. Isyu. 1. 336 pp.; isyu 2. 400 p.
3. Rehistro ng Estado ng Mga Gamot / Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation; inedit ni A.V. Katlinsky. M.: RLS, 2011. 1300 p.
4. Mashkovsky M. D. Mga gamot: sa 2 volume / M. D. Mashkovsky. ika-14 na ed. M.: Novaya Volna, 2011. T. 1. 540 p.
5. Mashkovsky M. D. Mga gamot: sa 2 volume / M. D. Mashkovsky. ika-14 na ed. M.: Novaya Volna, 2011. T. 2. 608 p.
6. Muravyov I. A. Teknolohiya ng mga gamot: sa 2 volume / I. A. Muravyov. M.: Medisina, 2010. T. 1. 391 p.
7. OST 42-503-95. Control, analytical at microbiological laboratories ng mga technical control department ng mga pang-industriyang negosyo na gumagawa ng mga gamot. Mga kinakailangan at pamamaraan para sa akreditasyon.
8. OST 42-504-96. Kontrol sa kalidad ng mga gamot sa mga pang-industriyang negosyo at organisasyon. Pangkalahatang probisyon.
9. OST 64-02-003-2002. Mga produkto ng industriyang medikal. Mga regulasyon sa teknolohikal na produksyon. Mga nilalaman, pamamaraan para sa pagbuo, koordinasyon at pag-apruba.
10. OST 91500.05.001-00. Mga pamantayan sa kalidad para sa mga gamot. Mga pangunahing probisyon.
11. Pang-industriya na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V.I. Chueshov [at iba pa]. Kharkov: NFAU, 2012. T. 1. 560 p.
12. Teknolohiya ng mga form ng dosis: sa 2 volume / ed. L. A. Ivanova. M.: Medisina, 2011. T. 2. 544 p.
13. Teknolohiya ng mga form ng dosis: sa 2 volume / ed. T. S. Kondratieva. M.: Medisina, 2011. T. 1. 496 p.

2 Chueshov V.I. Industrial na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V.I. Chueshov [at iba pa]. Kharkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

3 Chueshov V.I. Industrial na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V.I. Chueshov [at iba pa]. Kharkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

4 Chueshov V.I. Industrial na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V.I. Chueshov [at iba pa]. Kharkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

5 Chueshov V.I. Industrial na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V.I. Chueshov [at iba pa]. Kharkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

6 Workshop sa teknolohiya ng mga form ng dosis na ginawa ng pabrika / T. A. Brezhneva [et al.]. Voronezh: Voronezh Publishing House. estado Univ., 2010. 335 p.

7 Workshop sa teknolohiya ng mga form ng dosis na ginawa ng pabrika / T. A. Brezhneva [et al.]. Voronezh: Voronezh Publishing House. estado Univ., 2010. 335 p.

8 Muravyov I. A. Teknolohiya ng mga gamot: sa 2 volume / I. A. Muravyov. M.: Medisina, 2010. T. 2. 313 p.

9 Mashkovsky M. D. Mga gamot: sa 2 volume / M. D. Mashkovsky. ika-14 na ed. M.: Novaya Volna, 2011. T. 2. 608

Mga gamit sa pangunang lunas

Pangunang lunas– ito ay isang hanay ng mga simple, kapaki-pakinabang na hakbang na isinagawa sa pinangyarihan ng sunog o emerhensiya sa anyo ng tulong sa sarili at kapwa, gayundin ng mga kalahok sa mga operasyong pamatay sunog at pagsagip gamit ang pamantayan at improvised na paraan at naglalayong ibalik o pangangalaga sa buhay at kalusugan ng biktima.

Ang taong nagbibigay ng tulong ay dapat alam at wastong gumamit ng karaniwang kagamitan at, kung kinakailangan, magagamit na paraan kapag nagbibigay ng tulong.

Mula sa itaas, sumusunod na ang mga kagamitan sa pangunang lunas ay nahahati sa mga time sheet At mga alipores.

Sa pamamagitan ng mga tauhan Kasama sa first aid ang mga dressing (mga bendahe, mga medical dressing bag, malaki at maliit na sterile dressing at napkin, cotton wool), isang hemostatic tourniquet (tape at tubular), at para sa immobilization - mga espesyal na splints (plywood, hagdan, mesh).

Ang mga pangunahing dressing materials ay: gasa, puti at kulay abong cotton wool, non-woven single-stitched threadless fabric. Ang mga materyales na ito ay hygroscopic, sumisipsip ng mabuti mula sa sugat, mabilis na natuyo, at madaling isterilisado.

Ang mga bendahe, napkin, tampon, turundas, at mga bola ay gawa sa gauze. Ang industriya ay gumagawa ng mga karaniwang dressing: mga bendahe ng iba't ibang laki - sterile at non-sterile tubular; non-sterile knitted bandages; sterile medical dressing bag; malaki at maliit na sterile wipes; malaki at maliit na sterile dressing; ang cotton wool sa package ay puti, sterile at non-sterile; cotton wool sa packaging, gray non-sterile; medikal na scarves, hindi sterile.

Ang mga bendahe ay may iba't ibang lapad:

• hanggang sa 5 cm - makitid, ginagamit para sa mga bendahe sa mga daliri at kamay;
• hanggang sa 7-10 cm - daluyan, kung saan maginhawang mag-aplay ng mga bendahe sa leeg, ulo, bisig, balikat, ibabang binti;
• hanggang sa 20 cm - lapad, para sa mga bendahe sa dibdib, tiyan, hita.

Available ang mga medical dressing bag sa 4 na uri: indibidwal, karaniwan, first aid na may 1 pad at first aid na may 2 pad. Ang mga pad ay nakabalot sa isang parchment na panloob at film ang panlabas na shell.

Mga sterile na punasan- ito ay mga hugis-parihaba na piraso ng gauze na nakatiklop sa ilang mga layer, hermetically nakaimpake sa parchment paper (20 piraso bawat pakete). Ang mga sukat ng malalaking napkin ay 70x68 cm, maliit - 68x35 cm.

Maliit na sterile bandage may kasamang bendahe na 14 cm ang lapad, 7 m ang haba at 1 cotton-gauze pad na may sukat na 56x29 cm, na tinatahi sa dulo ng benda.

Malaking sterile bandage may kasamang cotton-gauze pad na may sukat na 65x45 cm, kung saan ang 6 na pang-aayos na mga strap ng bendahe ay natahi sa mga sulok at sa gitna. Ang mga sterile dressing, maliit at malaki, ay ginagamit para sa malawak na paso at sugat.

Medikal na scarf Magagamit sa mga sukat na 135x100x100 cm, at pinagsama at inilagay sa isang bag o first aid kit - 5x3x3 cm. Ang mga headscarves ay ginagamit para sa paglalagay ng mga proteksiyon at immobilizing bandage. Kapag gumagamit ng mga di-sterile na scarves, ang sugat ay natatakpan ng isang sterile napkin (bendahe), kung kinakailangan, isang layer ng cotton wool, na pagkatapos ay naayos na may scarf.

Indibidwal na dressing package ay binubuo ng 2 cotton-gauze pad na may sukat na 32x17.5 cm, isang bendahe na 10 cm ang lapad at 7 m ang haba. Ginagamit ang pakete para sa paglalagay ng occlusive dressing para sa open pneumothorax, pagbibihis ng mga sugat at paso.

Ang isang pad ay nakakabit sa dulo ng bendahe, ang isa pa ay malayang gumagalaw sa kahabaan ng bendahe. Ang mga pad at bendahe ay sterile, nakabalot sa papel na pergamino at inilagay sa isang hermetically sealed na takip na gawa sa rubberized na tela. May pin sa pakete. Ang mga patakaran para sa paggamit ng pakete ay ipinahiwatig sa kaso. Kung sinusunod ang mga alituntuning ito, ang sterility ng pakete ay hindi nakompromiso, at maaari itong maimbak ng 5 taon.

Pantubo na niniting na bendahe Magagamit sa 7 laki upang umangkop sa circumference ng iba't ibang bahagi ng katawan. Ito ay isang tubo na gawa sa mesh knitwear, may mahusay na pagkalastiko, magkasya nang mahigpit sa anumang bahagi ng katawan, hindi pinipiga ang mga daluyan ng dugo at hindi nakakasagabal sa magkasanib na kadaliang kumilos. Ang pagkalastiko ng bendahe ay nananatili pagkatapos ng paghuhugas at isterilisasyon, kaya maaari itong magamit muli.

Mesh-tubular bandages ginagamit upang i-secure ang mga bendahe na inilapat sa iba't ibang bahagi ng katawan. Sa kasong ito, kinakailangan upang piliin ang naaangkop na laki ng bendahe.

Maaari mong mabilis na gupitin ang mga bendahe ng anumang tabas mula sa hindi pinagtagpi na tela ng canvas stitching. Kapag ginagamit ito, hindi na kailangang mag-aplay ng isang layer ng cotton wool. Ang materyal na ito ay malawakang ginagamit kapag nag-aaplay ng mga bendahe sa matinding kondisyon sa pagkakaroon ng malaking bilang ng mga apektadong tao.

Cleol at malagkit na bendahe inilapat sa maliliit na sugat. Ang sugat ay natatakpan ng sterile na materyal, na sinigurado ng mga piraso ng malagkit na plaster o isang napkin (piraso ng gasa), ang mga gilid nito ay nakadikit sa balat, lubricated na may cleol.

Maaaring ilapat sa maliliit na sugat, gasgas at gasgas. bactericidal patch o maglagay ng manipis na layer pandikit "BF-2", "BF-6", na bumubuo ng isang nababanat na pelikula na tumatagal ng 2-3 araw.

Bilang improvised na paraan Kapag naglalagay ng pangunang lunas, maaaring gumamit ng malinis na sapin, kamiseta, o tela ng koton (mas mabuti na walang kulay) kapag naglalagay ng mga bendahe. Ang mga bendahe ni Mashtafarov ay lalong maginhawa at matipid. Sa kasong ito, ang mga piraso ng tela ng iba't ibang laki ay ginagamit, ang mga dulo nito ay pinutol sa anyo ng mga laso. Ang isang sterile napkin o bendahe ay inilapat sa sugat, at, kung kinakailangan, cotton wool, at pagkatapos ay ang bendahe ay sinigurado ng isang piraso ng tela at mga ribbons ay nakatali.

Upang ihinto ang pagdurugo, sa halip na isang tourniquet, maaari kang gumamit ng sinturon ng pantalon o sinturon, o isang twist na gawa sa tela.

Para sa mga bali, sa halip na mga gulong, gumamit ng mga piraso ng matigas na karton o playwud, mga tabla, mga stick, atbp.

Kagamitan para sa emergency rescue at fire brigade kagamitan sa pangunang lunas

Kadalasan, sa mga fire and rescue unit, ang mga sasakyan ay nilagyan ng mga first aid kit.

Ang paggamit ng medical kit (package) para sa isang fire truck ay nakakatulong sa mga empleyado ng Ministry of Emergency Situations at mga bumbero na mapanatili ang mahahalagang function ng katawan ng taong nasugatan, maiwasan ang mga malubhang pinsala, komplikasyon mula sa pagkasunog, pagkalat ng mga impeksyon sa viral, pati na rin ang kritikal pagkawala ng dugo. Ang paggamit ng wastong stocked na first aid kit ay makabuluhang binabawasan ang panganib ng iba't ibang uri ng pinsala para sa mga biktima ng sunog at emerhensiya.

Anumang pinsala sa katawan ng tao na nagreresulta mula sa isang sunog ay nagdudulot ng estado ng pagkabigla at pananakit, na may medyo malakas na epekto, maging ito ay paso sa balat, respiratory tract, mauhog lamad, mga dislokasyon ng iba't ibang antas ng kalubhaan, mga bali at mga pasa. Samakatuwid, ang isang medikal na kit (package) na ginagamit sa mga kotse para sa pag-apula ng apoy ay kinakailangang nangangailangan ng pagkakaroon ng mga sedative at anti-shock agent, mga aparato para sa immobilization at lokal na paglamig. Gayundin, isang maaasahan at madaling gamitin na device para sa manu-manong artificial lung ventilation (ALV) sa mga kondisyon ng respiratory failure.

Ang ventilation kit ay nagbibigay-daan para sa aspirasyon ng mga pagtatago mula sa itaas na respiratory tract. May kasamang balbula ng PEEP (upang ayusin at mapanatili ang presyon sa respiratory tract sa isang partikular na antas), mga maskara para sa mga matatanda, bata, at bagong panganak. Ang pagpupulong ay binubuo ng isang self-expanding silicone breathing bag na may inlet valve at isang patient valve, sa nozzle kung saan nakakabit ang isang face mask. Ang magaan at matibay na pag-install ay nagbibigay-daan sa iyo na iimbak at gamitin ang device sa pinakamahirap na kondisyon.

Ang kit na ito ay mukhang isang backpack o bag, na naglalaman ng maraming compartment at bulsa na may iba't ibang kapasidad para sa mga sistema ng pagbubuhos, iba't ibang uri ng mga iniksyon at antiseptic na likido, mga hemostatic at anti-burn na gamot, mga dressing at portable resuscitation equipment.

Ang nasabing kit ay dapat magkaroon ng mga sumusunod na katangian:

• pagiging compactness;
• maginhawang pagsasaayos ng panloob na espasyo ng isang bag o backpack;
• ang kakayahang mabilis na ma-access ang nilalaman;
• pag-andar;
• moisture resistance (tiyaking hindi tinatagusan ng tubig ang pag-install).

Kapag nag-equipped sa isang sasakyan ng sunog at pagsagip, ang mga kagamitan sa pangunang lunas ay maaaring nahahati sa dalawang uri ng stowage:

• First aid kit na may karaniwang kagamitan (Fig.1);
• Layout para sa artipisyal na bentilasyon ng baga (Larawan 2.).

Fig.1 at Fig.2

Ang isa pang uri ng kagamitan sa first aid ay isang first aid kit ng kotse, na dapat na nasa bawat kotse (Larawan 3).

kanin. 3

Ang mga listahan ng kagamitan para sa first aid (mga first aid kit, kit, packaging, atbp.) ay binuo batay sa saklaw ng first aid na tinutukoy ng mga pamamaraan para sa pagbibigay ng first aid sa mga biktima ng sunog at mga sitwasyong pang-emergency.

Kinukumpleto ang mga first aid kit, first aid kit at packaging alinsunod sa mga naaprubahang listahan. Ang pinuno (pinuno, komandante) ng yunit ay may pananagutan sa pagpapanatili ng stowage sa pagkakasunud-sunod ng trabaho at muling pagdadagdag nito. Ang kontrol sa tamang paggamit ng mga medikal na suplay ay ipinagkatiwala sa doktor (paramedic) ng yunit, kung magagamit, o sa mga departamentong medikal (mga grupo) ng Pangunahing Direktor ng Ministry of Emergency Situations ng Russia, Regional Centers ng Ministry of Emergency Mga sitwasyon ng Russia.

Isinasaalang-alang ang mga binuo na algorithm para sa pagbibigay ng first aid, ang sumusunod na komposisyon ng pag-iimpake para sa emergency rescue at pagbuo ng pagliligtas sa sunog ng Ministry of Emergency Situations ng Russia ay angkop.

Pagbibigay ng mga search and rescue at fire rescue unit na may karaniwang kagamitang medikal

№ p/p	Pangalan ng mga produktong medikal mga appointment	Form palayain (laki)	Dami (mga bagay), walang kulang
1	Mga produktong medikal para sa pansamantalang paghinto sa panlabas pagdurugo at pagbibihis ng mga sugat
1.1	Corrugated rubber hemostatic tourniquet na may clasp sa anyo ng isang "Alpha" loop	-	3 pcs.
1.2		5 m x 10 cm	10 piraso.
1.3	Ang medikal na gauze bandage ay sterile	7 m x 14 cm	10 piraso.
1.4	Indibidwal na sterile dressing bag na may selyadong shell at dalawang pad	-	10 piraso.
1.5	Bactericidal adhesive plaster	2.5 x 7.2 cm	20pcs.
1.6	Pinagsamang malagkit na plaster	2 cm x 5 m	3 pcs.
1.7	Steril na medikal na pamunas ng gauze	16 cm x 14 cm	10 piraso.
1.8	Antiseptic wipes na gawa sa papel na parang textile na materyal, sterile alcohol	Hindi bababa sa 12.5 x 11.0 cm	10 piraso.
1.9	Hemostatic dressing agent "Gemostop" sterile	-	5 piraso.
1.10	Hydrogel dressing, anti-burn, sterile na bersyon na "LIOXAZIN-SP" (hydrogel dressing, anti-burn, sterile na may mga immobilized na gamot na "Lioxazin-SP" sa packaging)	Napkin 24.0 x 24.0 cm	5 piraso.
1.11	bulak	-	1 pakete
1.12	Mga bendahe ng contour	-	10 piraso.
1.13	Nababanat na bendahe	-	3 pcs.
2	Mga produktong medikal para sa cardiopulmonary resuscitation
2.1	Breathing bag para sa artipisyal na paghinga (single use)	-	1 PIRASO.
2.2	Oropharyngeal na daanan ng hangin	-	3 pcs.
2.3	Mga aparato para sa proteksyon sa paghinga ng resuscitator	-	3 pcs.
2.4	Face mask		2 pcs.
3	Iba pang mga produktong medikal
3.1	Lister gunting o kutsilyo	-	2 pcs.
3.2	Medikal na di-sterile na guwantes, pagsusuri	-	15 pares
3.3	Medikal na maskara, hindi sterile	-	3 pcs.
3.4	Goggles o proteksyon sa mata	-	1 PIRASO.
3.5	Isothermal rescue blanket	Hindi bababa sa 150 x 200 cm	1 PIRASO.
3.6	Hypothermic na pakete	-	3 pcs.
3.7	Steril na punasan	Hindi bababa sa 40 x 60 cm	1 PIRASO.
3.8	Steril na punasan o sheet	Hindi bababa sa 70 x 140 cm	1 PIRASO.
3.9	Cervical splint collar para sa mga matatanda	-	1 PIRASO.
3.10	Cervical splint collar para sa mga bata	-	1 PIRASO.
3.11	Set ng mga blangko para sa immobilization splints	Haba ng hindi bababa sa 60, 90, 120 cm	1 kit
3.12	Mechanical sphygmomanometer (blood pressure meter) na may aneroid manometer at stethoscope	-	1 PIRASO.
3.13	Medikal na thermometer	-	1 PIRASO.
3.14	Medikal na malambot na walang frame na stretcher	Hindi bababa sa 180 x 70 cm	1 PIRASO.
3.15	Medikal na scarf	-	3 pcs.
3.16	Pag-alis ng bendahe para sa itaas na paa	-	3 pcs.
3.17	Kalasag sa transportasyon	-	1 PIRASO.
3.18	Mga vacuum stretcher	-	1 PIRASO.
3.19	Korset - hila ng trak	-	1 PIRASO.
4	Iba pang paraan
4.1	Block ng mga form na papel	Hindi bababa sa 30 sheet	1 PIRASO.
4.2	Panulat	-	1 PIRASO.
4.3	Mga rekomendasyon para sa paggamit ng mga kagamitang medikal para sa pagbibigay ng pangunang lunas sa mga pamayanan sa kanayunan ng mga tao na may angkop na pagsasanay	-	1 PIRASO.
4.4	Polyethylene bag na may clip	Hindi bababa sa 20 x 25 cm	2 pcs.
4.5	Kaso ng plastic na lalagyan	-	2 pcs.
4.6	Plastic bag o maleta	-	1 PIRASO.
4.7	Card ng Pagpaparehistro ng Biktima sa Emergency	-	-
4.8	Chemical heating pad	-	-
4.9	Pin ng kaligtasan	-	-
5	Espesyal na gamit na gamit*
5.1	KIMGZ (indibidwal na medical civil protection kit)	-	2 pcs.
5.2	Naka-activate na carbon	0.5, 10 mga PC.	10 pakete
5.3	Magnesium sulfate	pack. 30.0	3 pakete
5.4	Paraan para sa paghahanda ng salt-alkaline mixture (table salt at baking soda) o "Regidron"	-	3 pakete
5.5	Antihypoxant, antidote para sa pagkalason sa carbon monoxide CO – “Acyzol”*	Syringe tube (w/t) 6% - 1ml	5 amp.
5.6	Antidotes Antician Pelixim* Ficillin	20% solusyon 1 ml w/t; 1 ml sa sh/t	-
5.7	Potassium iodide*	125 mg	1 tab.
5.8	Antiemetic – “Ondansetron” (Latran 0.004, 10 tablets)*	-	2 tab.
5.9	Preventive radioprotective agent – ​​gamot B-190 o cystamine*	150 mg, 10 tablet. nakabalot	-
5.10	Indibidwal na pakete ng anti-kemikal na IPP-11	-	2 pcs.
5.11	Ketorolac, mga tablet na 10 mg*	-	1 pakete

* Ang mga ito ay bahagi ng personal na medikal na sibil na proteksyon kit, na tinanggap para sa supply ng Russian Ministry of Emergency Situations noong 2006 (kasalukuyang nilagyan ng order ng Russian Ministry of Emergency Situations na may petsang Enero 23, 2014 No. 23 "Sa mga susog sa utos ng Russian Ministry of Emergency Situations na may petsang Nobyembre 1, 2006. No. 633 at idineklara ang order ng Ministry of Emergency Situations ng Russia na may petsang Mayo 25, 2007 No. 289 na nawalan ng puwersa.”

• Ang packing ay matatagpuan sa isang waterproof case;
• Ang pagtula ay ginagamit sa emergency zone ng lahat ng mga tauhan ng bantay (shift);
• Ang muling pagdadagdag ng stack (habang natupok ang ari-arian) ay isinasagawa sa pagtatapos ng shift ng trabaho;
• Kapag ang susunod na bantay (shift) ay kumuha ng tungkulin sa labanan, ang komposisyon ng packing ay dapat sumunod sa mga naaprubahang pamantayan;
• Upang mapunan muli ang mga consumable, ang bawat departamento ay dapat magkaroon ng supply ng mga materyal na mapagkukunan upang matiyak ang gawain ng mga shift (mga bantay), pati na rin ang pagsasagawa ng mga praktikal na klase upang bumuo ng mga praktikal na kasanayan sa first aid.

Sa kaso ng mga sakuna na kinasasangkutan ng kontaminasyon ng teritoryo na may radioactive, nakakalason at lubhang nakakalason na mga sangkap, kinakailangan ang karagdagang kagamitan na isinasaalang-alang ang likas na katangian ng kontaminasyon ng teritoryo at ang pinsala sa populasyon. Sa mga kaso kung saan ang mga bumbero at tagapagligtas ay nasa mga nasabing lugar at nagsasagawa ng mga operasyong pamatay-apoy at pagsagip doon, kakailanganin ang mga personal na kagamitan sa proteksyon.

Ang indibidwal na first aid kit (AI-2) ay inilaan (Fig. 4) :

• para sa pag-iwas sa traumatic shock;
• personal na pag-iwas sa mga pinsala sa radiation at para sa paggamot ng mga pangunahing reaksyon ng radiation;
• proteksyon laban sa mga impeksyon at pag-iwas sa mga nakakahawang komplikasyon;
• proteksyon laban sa mga nakakalason na sangkap.

Ang first aid kit ay naglalaman ng isang set ng mga medikal na supply (anesthetic, antiemetic, antibacterial, radioprotective agents, antidotes), na ipinamamahagi sa mga slot sa isang plastic box, at naglalaman ng mga tagubilin para sa paggamit.

Laki ng kahon - 90X100X20 mm, timbang - 130 g; Ang laki at hugis ng kahon ay nagbibigay-daan sa iyo na dalhin ito sa iyong bulsa at palaging kasama mo.

Ang first aid kit ay naglalaman ng mga sumusunod na puwang:

• pugad numero 1— reserba (inilaan para sa lunas sa sakit);
• pugad numero 2— sa isang pulang pencil case, maglalaman ito ng mga antidote tablet laban sa organophosphorus 0B (OPO). Ginamit bilang isang paraan ng personal na pag-iwas sa mga sugat bago pumasok sa sugat (1 tablet bawat dosis);
• pugad numero 3- sa isang malaking puting pencil case, antibacterial agent No. 2. Kinuha pagkatapos ng radiation exposure para sa gastrointestinal disorder - 7 tablet bawat dosis sa unang araw at 4 na tablet araw-araw sa ika-2 at ika-3 araw. Ginagamit para sa pag-iwas sa mga nakakahawang sakit at may kaugnayan sa pagpapahina ng mga proteksiyon na function ng irradiated organism;
• pugad numero 4— sa 2 pink na kahon ng lapis, radioprotective agent No. 1. Dalhin para sa personal na prophylaxis sa kaso ng banta ng radioactive contamination 30-60 minuto bago magsimula ang pag-iilaw (6 na tablet bawat dosis). Ang paulit-ulit na pangangasiwa ng parehong dosis ng mga tablet ay pinapayagan lamang pagkatapos ng 5-6 na oras;
• pugad numero 5- sa 2 puting lapis, isang malawak na spectrum na antibiotic - antibacterial agent No. 1. Kinuha para sa mga sugat, paso at para sa emergency na pag-iwas kapag nagtatrabaho sa mga lugar ng mga nakakahawang sakit (5 tablet bawat dosis na may pagitan ng 6 na oras sa pagitan ng una at pangalawang dosis);
• pugad numero 6— sa isang puting pencil case, radioprotective agent No. 2. Kinuha sa mga kaso kung saan ang isang tao ay permanente o pansamantalang nasa isang lugar na kontaminado ng radioactive substance (1 tablet araw-araw sa loob ng 10 araw). Pinipigilan ng lunas na ito ang pagtitiwalag ng radioactive iodine sa thyroid gland;
• pugad numero 7— sa isang asul na lalagyan ng lapis ay mayroong isang gamot na panlaban sa emetikong gamot. Uminom ng 1 tablet para sa mga pasa sa ulo, concussion at contusions, sa panahon ng isang pangunahing reaksyon ng radiation upang maiwasan ang pagsusuka.

Indibidwal na pakete ng anti-kemikal (Larawan 5 at 6) - inilaan para sa bahagyang sanitization para sa layunin ng degassing nakalantad na mga bahagi ng katawan at katabing damit. Ang PPI - 8 ay binubuo ng isang bote na may likido at gauze swab, ang PPI - 10 ay magagamit sa aerosol packaging. Ang pakete ay naglalaman ng mga tagubilin para sa paggamit nito.

Kung ang balat ay nasira sa pamamagitan ng drop-liquid mustard gas o lewisite o kung ang mga 0B na ito ay nahuhulog sa damit, ang partial sanitization ay agad na isinasagawa gamit ang isang indibidwal na anti-chemical bag.

Pagkatapos ng paggamot, ang mga lugar ng balat na nahawaan ng lewisite ay lubricated na may solusyon ng iodine tincture. Bilang karagdagan, ang agnas ng mustasa gas at lewisite sa balat at damit ay isinasagawa sa pamamagitan ng paggamot na may mga solusyon ng ammonia, hydrogen peroxide, alkalis, at iba't ibang mga oxidizing agent.

Pansin!!! Kung hindi bumukas ang dokumento, i-refresh ang pahina, posibleng ilang beses. Para sa madaling pagbabasa, palawakin ang dokumento sa pamamagitan ng pag-click sa icon sa kanang sulok sa itaas.

4.1. Mga kagamitang medikal na ginagamit sa pagbibigay ng pangunang lunas.

Kapag nagbibigay ng iba't ibang uri ng pangangalagang medikal, ginagamit ang kagamitang medikal. Medikal na ari-arian– ito ay isang hanay ng mga espesyal na mapagkukunan ng materyal na nilayon para sa: pagkakaloob ng pangangalagang medikal, pagtuklas (diagnosis), paggamot; pag-iwas sa mga pinsala at sakit; pagsasagawa ng sanitary at hygienic at anti-epidemic na mga hakbang; kagamitan ng mga institusyong medikal at mga yunit ng medikal.

Kasama sa medikal na ari-arian ang: mga gamot; immunobiological paghahanda; dressing; mga ahente ng pagdidisimpekta, deratisasyon at pagdidisimpekta; materyal ng tahi; mga bagay sa pangangalaga ng pasyente; Kagamitang medikal; mga kemikal na reagents; hilaw na materyales ng halamang gamot; mineral na tubig.

Ang pagbibigay ng mga medikal na kagamitan sa isang sitwasyong pang-emerhensiya, pati na rin ang muling paglalagay ng hanay ng mga kagamitang medikal sa mga dami na itinakda ng mga pamantayan ng suplay (mga sheet), ay isinasagawa sa gitna ng isang "top-down" na prinsipyo: ang isang mas mataas na katawan ng suplay ng medikal ay naghahatid ng mga kagamitang medikal. sa mga subordinate (naka-attach sa supply) mga institusyon at mga pormasyon sa emergency zone.

Ang pangangailangan para sa mga partikular na uri ng kagamitang medikal ay tinutukoy depende sa nilalaman ng ibinigay na pangangalagang medikal, ang tiyempo at posibilidad ng pagpapatupad nito sa mga partikular na kondisyon.

Kaya, ang unang medikal na tulong sa nilalaman ay kinabibilangan ng isang hanay ng mga simpleng hakbang na medikal na direktang isinasagawa sa lugar ng pinsala, o malapit dito, sa pagkakasunud-sunod ng tulong sa sarili at kapwa, gayundin ng mga kalahok sa mga operasyong pang-emerhensiyang pagsagip, kabilang ang mga rescuer.

Sa nilalaman ng first aid, ang pinakamahalagang kahalagahan ay ibinibigay sa paghinto ng panlabas na pagdurugo, pagsasagawa ng artipisyal na paghinga, pag-compress sa dibdib (pagpapanumbalik ng aktibidad ng puso), pag-iwas o pagbabawas ng epekto sa isang tao ng mga nakakapinsalang kadahilanan tulad ng mekanikal, kemikal, radiation, thermal, biological. , psychogenic.

Ang napapanahon at wastong ibinigay na pangangalagang medikal ay nagliligtas sa buhay ng mga apektado at pinipigilan ang pag-unlad ng mga masamang resulta.

Kung isasaalang-alang ang nasa itaas, maaaring pagtalunan na ang mga kagamitang medikal na ginagamit upang magbigay ng pangunang lunas sa mga apektadong lugar ay dapat na kasama lamang ang mga espesyal na materyal na ari-arian na compact, maliit ang laki, hindi nangangailangan ng mga mapagkukunan ng enerhiya, at laging handa para sa paggamit.

Ang ganitong mga espesyal na paraan ng medikal ay karaniwan at magagamit na kagamitan sa pangunang lunas.

Ang karaniwang paraan ng pagbibigay ng pangangalagang medikal ay mga gamot, dressing, hemostatic tourniquet, at splints para sa immobilization.

Ang mga ito ay ibinibigay, alinsunod sa mga sheet ng kagamitan, sa mga medical rescue center, pati na rin ang mga rescuer sa mga rescue center at mga medikal na yunit ng All-Russian Disaster Medicine Service.

Ang mga magagamit na paraan ay ang mga ginagamit upang magbigay ng pangangalagang medikal sa kawalan ng mga service card at ibigay ang kanilang kapalit. Kabilang dito ang ilang halamang gamot; tela at linen para sa mga dressing para sa mga sugat at paso; mga sinturon ng pantalon, sinturon, scarf, scarves, na maaaring gamitin upang ihinto ang pagdurugo ng arterial sa halip na isang tourniquet; plywood strips, boards, sticks at iba pang gamit sa halip na gulong, atbp.

Kasama sa mga gamot na ginagamit sa pangunang lunas ang antiseptics, antidotes, radioprotective agent, painkiller, atbp.

Ang pinakakaraniwang antiseptics ay: 5% na solusyon sa yodo, na ginagamit upang mag-lubricate ng balat sa paligid ng mga sugat at magdisimpekta ng mga kamay; 0.1 - 0.5% na solusyon ng potassium permanganate, ginagamit para sa paghuhugas ng bibig at paghuhugas ng tiyan para sa pagkalason na may posporus, hydrocyanic acid salts, alkaloids; 3% hydrogen peroxide solution - para sa pagdidisimpekta, paglilinis ng mga kontaminadong sugat, ay mayroon ding hemostatic effect; 70% ethyl alcohol solution - ginagamit bilang isang disinfectant at nakakainis na panlabas na ahente at para sa warming compresses; furatsilin, chloramine, bleach ay ginagamit bilang disinfectant.

Upang gamutin ang pinsala na dulot ng mga nakakalason na sangkap na pumasok sa katawan, ginagamit ang mga antidote. Ang mga antidote ay mga gamot (mga gamot) na nagne-neutralize ng lason sa katawan sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng kemikal o physicochemical sa lason sa proseso ng pagbabagong pisikal o kemikal, o binabawasan ang mga pathological disorder sa katawan na dulot ng lason.

Ang isang halimbawa ng isang antidote na kumikilos batay sa pakikipag-ugnayan ng physicochemical sa lason ay ang activated carbon. Ang potassium permanganate, na binanggit bilang isang antiseptiko, ay ginagamit din bilang isang antidote upang disimpektahin ang lason sa pamamagitan ng kemikal na reaksyon dito sa katawan.

Ang isang espesyal na grupo ng mga gamot na ginagamit sa pagbibigay ng first aid ay mga radioprotective agent (tinatawag din silang mga anti-radiation agent, radioprotectors). Ang mga radioprotective agent ay mga gamot na nagpapataas ng resistensya ng katawan sa mga epekto ng ionizing radiation; ginagamit ang mga ito upang maiwasan ang radiation injuries at radiation sickness. Halimbawa, mercamine hydrochloride, cystamine hydrochloride, mexamine, batilol.

Ang lahat ng radioprotective agent na ginagamit sa pagbibigay ng first aid para sa radiation injuries ay nahahati sa:

Mga medikal na paghahanda na inilaan para sa proteksyon mula sa panlabas na panandaliang pag-iilaw ng mataas na lakas ng radiation;

Mga medikal na paghahanda na inilaan para sa proteksyon mula sa panlabas na pangmatagalang pag-iilaw na may mababang kapangyarihan ng radiation;

Mga gamot na nagpapataas ng resistensya ng katawan sa radiation.

Ang ilan sa mga paraan na tinalakay sa itaas ay kasama sa karaniwang kagamitan sa first aid.

Kasama sa karaniwang kagamitan para sa pagbibigay ng first aid ang: isang indibidwal na first aid kit, isang indibidwal na medical dressing package, isang indibidwal na anti-chemical package, isang medical sanitary bag, atbp.

Indibidwal na first aid kit idinisenyo upang pigilan o pagaanin ang epekto sa mga tao ng mga nakakapinsalang salik gaya ng kemikal, radiation, biyolohikal; pinapawi ang sakit mula sa mga sugat at paso.

Indibidwal na medical dressing package ginagamit bilang pangunahing aseptic dressing para protektahan ang mga sugat at paso sa ibabaw mula sa bacterial contamination, bawasan ang sakit, para sa occlusive (sealed) dressing sa mga sugat sa dibdib na may open pneumothorax, atbp.

Ito ay ginagamit para sa degassing droplet-liquid toxic substances sa mga bukas na bahagi ng balat at mga katabing bahagi ng uniporme (damit).

Medikal na sanitary bag ay isang hanay ng mga item ng medikal na kagamitan na nilayon para sa pagbibigay ng first aid, na matatagpuan sa isang espesyal na lalagyan (bag), nilagyan ng iba't ibang uri ng mga dressing (sterile gauze bandage, sterile na maliit at malalaking napkin, mga medikal na dressing scarves); sumisipsip at di-sterile na cotton wool sa mga pakete; indibidwal na mga pakete ng medikal na dressing; hemostatic tourniquets; 5% na solusyon ng yodo tincture sa ampoules; ampoules na may ammonia solution, atbp.

4.2. Individual medical dressing package (PPMI)

Ang isang indibidwal na pakete ng medikal na dressing ay binubuo ng isang bendahe na 10 cm ang lapad, 7 m ang haba, dalawang cotton-gauze pad, isang pin at isang takip. Ang bandage at cotton-gauze pad ay pinapagbinhi ng singaw ng aluminyo upang matiyak na hindi ito dumikit sa sugat.

Ang isang pad ay natahi malapit sa dulo ng bendahe at hindi gumagalaw, habang ang isa ay maaaring ilipat. Ang benda at pad ay nakabalot sa wax paper at inilagay sa isang airtight pouch. Kung kinakailangan, buksan ang pakete, tanggalin ang benda at dalawang sterile pad nang hindi hawakan ang kanilang loob.

Para sa mga maliliit na sugat, ang mga pad ay dapat ilagay sa ibabaw ng isa; para sa mga tumatagos na sugat, ang movable pad ay dapat ilipat sa ibabaw ng benda at ang pasukan sa butas ay dapat na sarado. Ang mga pad ay inilalapat sa nasugatan na ibabaw (kung may butas sa pamamagitan ng butas, sa bukana ng pumapasok at labasan). sa loob . Ang pagkakaroon ng tapos na bendahe, ang dulo ng bendahe ay sinigurado ng isang pin.

Kapag naglalagay ng occlusive dressing, unang inilapat ang isang piraso ng materyal na hindi pinapayagan ang hangin na dumaan sa sugat (oilcloth, rubberized shell mula sa PPMI), pagkatapos ay isang sterile napkin o isang sterile bandage sa 3-4 na layer, pagkatapos ay isang layer. ng cotton wool at nakabenda ng mahigpit.

4.3. Indibidwal na first aid kit

Indibidwal na first aid kit ay isang hanay ng mga gamot upang pigilan, bawasan at pagaanin ang mga epekto ng isang bilang ng mga nakakapinsalang salik. Ang isang indibidwal na first aid kit ay maaaring gawin sa tatlong pagbabago: AI-1, AI-1M, AI-2.

Ang indibidwal na first aid kit AI-1 ay naglalaman ng isang syringe tube na may afin (para sa proteksyon laban sa organophosphorus agent), isang syringe tube na may promedol (isang analgesic), dalawang pencil case na may cystamine (para sa pag-iwas at paggamot ng radiation sickness), dalawang pencil case na may tetracycline (isang antibiotic) at isang pencil case na may etaprazine (isang antiemetic), na inilagay sa isang polyethylene case na tumitimbang ng 95 g at kabuuang sukat na 91x101x22 mm.

Ang indibidwal na first aid kit AI-1M ay may halos kaparehong hanay ng mga gamot gaya ng AI-1. Ang pagkakaiba nito sa personal na first aid kit na AI-1 ay, upang maprotektahan laban sa mga ahente ng organophosphorus, naglalaman ito ng dalawang syringe tubes na may afin, at ang antibiotic na tetracycline ay pinalitan ng antibiotic na doxycycline.

Kasama sa personal na first aid kit AI-2 ang: isang syringe tube na may promedol (isang analgesic); pencil case na may antidote Taren (para sa proteksyon laban sa mga ahente ng organophosphorus); dalawang pencil case na may chlortetracycline (antibacterial agent No. 1) at isang pencil case na may sulfodimethoxine (antibacterial agent No. 2); dalawang pencil case na may cystamine (radioprotective agent No. 1) at isang pencil case na may potassium iodide (radioprotective agent No. 2) para sa paggamot at pag-iwas sa radiation sickness; pencil case na may etaprazine (isang antiemetic), inilagay sa isang plastic case.

Ang mga sukat ng indibidwal na first aid kit AI-1M, AI-2 at ang kanilang timbang ay malapit sa data ng first aid kit AI-1. Ang shelf life ng bawat first aid kit ay 3 taon. Ang mga tagubilin para sa paggamit ay kasama sa kaso ng bawat first aid kit.

Isaalang-alang natin sa susunod ang paggamit ng mga nilalaman ng AI-2 first aid kit. Ang analgesic (syringe tube na may promedol), na matatagpuan sa slot No. 1, ay ginagamit para sa pain relief para sa mga bali, malawak na sugat at paso. Alisin ang takip mula sa karayom ​​ng syringe tube, pisilin ang hangin hanggang sa lumitaw ang isang patak sa dulo ng karayom, at mag-iniksyon sa malambot na tisyu ng itaas na ikatlong bahagi ng hita. Alisin ang karayom ​​nang hindi tinatanggal ang iyong mga daliri. Ang ginamit na syringe tube ay dapat na naka-pin sa mga damit sa dibdib ng apektadong tao upang maitala ang bilang ng mga dosis na ibinibigay.

Ang lunas para sa pagkalason ng mga sangkap ng organophosphate (sa pencil case, slot No. 2) ay kinukuha ng isang tableta sa mga unang palatandaan ng pinsala o ayon sa direksyon ng kumander (senior) at isa pang tablet kapag tumaas ang mga palatandaan ng pagkalason. Sa parehong oras, ilagay sa isang gas mask.

Ang radioprotective agent No. 1 (socket No. 4) ay kinuha sa kaso ng pagbabanta ng radiation sa isang dosis ng anim na tablet sa isang pagkakataon.

Ang radioprotective agent No. 2 (potassium iodide - slot No. 6) ay kinukuha ng isang tableta sa loob ng 10 araw pagkatapos ng radioactive fallout para sa pag-iwas at paggamot ng radiation sickness.

Ang antibacterial agent No. 2 (slot No. 3) ay kinuha para sa mga gastrointestinal disorder na nagreresulta mula sa pag-iilaw: sa unang araw, pitong tablet sa isang dosis, sa susunod na dalawang araw - apat na tablet.

Sa kaso ng isang nakakahawang sakit, para sa mga sugat at paso, kumuha ng antibacterial agent No. 1 (nest No. 5): una, limang tablet mula sa isang pencil case at pagkatapos ng anim na oras, limang tablet mula sa isa pang pencil case.

Ang antiemetic (slot No. 7) ay iniinom ng isang tableta kaagad pagkatapos ng pag-iilaw at kapag naduduwal.

4.4. Indibidwal na anti-chemical package (IPP)

Indibidwal na pakete ng anti-kemikal ginagamit para sa pag-degas ng mga bukas na bahagi ng balat at mga katabing bahagi ng uniporme (damit) kapag apektado ng mga nakakalason na sangkap. Ang IPP - 8A ay binubuo ng isang glass bottle na puno ng degassing liquid at cotton-gauze swabs na inilagay sa isang selyadong plastic bag. Dahil sa mabilis na pagtagos ng mga ahente ng kemikal sa balat, ang pagdidisimpekta ay dapat isagawa sa loob ng 5 minuto mula sa sandali ng pagkakalantad sa mga hindi protektadong bahagi ng katawan; Ang paglalapat sa ibang pagkakataon ay hindi mapipigilan ang sugat, ngunit mababawasan lamang ang kalubhaan nito. Ang pag-alis ng mga kemikal na ahente mula sa balat na may sabay-sabay na degassing ay isinasagawa gamit ang cotton-gauze swab na binasa ng isang degassing liquid. Ang pamunas na ito, na pre-moistened na may degassing solution mula sa bote, ay nag-aalis ng mga nakakalason na sangkap mula sa mga damit at sapatos. Kapag nag-aalis ng mga patak ng mga ahente ng kemikal mula sa balat, dapat mo munang maingat, nang walang pahid, pawiin ang patak ng isang piraso ng sumisipsip na cotton wool, at pagkatapos ay maingat na punasan ito ng cotton-gauze swab na binasa ng isang degassing swab. Ang paggalaw ng kamay gamit ang tampon ay mula lamang sa itaas hanggang sa ibaba, sa isang direksyon.

Ang degassing na likido ay hindi dapat madikit sa mga mata. Ito ay lason at mapanganib sa mata. Sa kaso ng pagkakadikit sa mga mata, punasan ang balat sa paligid ng mga mata gamit ang pamunas na binasa ng 2% na solusyon sa soda. Ang IPP-8 ay maaari ding gamitin upang disimpektahin at hugasan ang mga radioactive substance mula sa balat. Kapag tinatrato ang balat ng tao, ang isang nasusunog na pandamdam ay maaaring mangyari, na mabilis na pumasa nang walang mga kahihinatnan para sa kalusugan.

Ang dami ng degassing liquid ay 135 ml.

Oras ng handa na magtrabaho - 30 s.

Pangkalahatang sukat – 100 x 42 x 65 mm 3.