каждая капсула содержит:
Активное вещество: циклосерин - 250 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза - 57, 0 мг, крахмал кукурузный - 33,0 мг, натрия лаурилсульфат - 2,0 мг, магния стеарат - 8,0 мг.
Состав твердых желатиновых капсул: титана диоксид (Е 171) - 1,33 мг, железа оксид (III) - 0,155192 мг, желатин - 63,152808 мг, вода - 11,02 мг, натрия лаурилсульфат - 0,114 мг, бронопол - 0,076 мг, повидон - 0,076 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,057 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,019 мг.
Описание:Капсулы (№ 1) тёмно-коричневого с красноватым оттенком цвета, содержимое капсул - порошок белого или светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик. АТХ:J.04.A.B Антибиотики
J.04.A.B.01 Циклосерин
Фармакодинамика:Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге воспаления и чувствительности микроорганизмов.
Фармакодинамика:
Механизм действия. Антибиотик широкого спектра действия, нарушает синтез клеточной стенки, действуя как конкурентный антагонист D-аланина, подавляет ферменты, ответственные за синтез клеточной стенки.
Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в концентрации 10-100 мг/л - Rickettsia spp., Treponema spp. Минимальная подавляющая концентрация по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3-25 мг/л на жидкой и 10-20 мг/л и более - на плотной питательной среде. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 мес лечения развивается в 20-60% случаев).
Фармакокинетика:Циклосерин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приёма внутрь. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТС мах) - 3-4 ч. Препарат свободно распределяется по жидкостям и тканям организма.
Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), концентрации в цереброспинальной жидкости примерно такие же, как и в плазме. У больных туберкулёзом обнаруживался в мокроте, а также в плевральной и асцитической жидкостях, в желчи, амниотической жидкости и в крови плода, в грудном молоке, тканях лёгких и в лимфоидной ткани.
Циклосерин выводится почками путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде (50% через 12 ч, 65-70% в пределах 24-72 ч) и в небольшом количестве - кишечником.
При хронической почечной недостаточности через 2-3 дня могут возникнуть явления кумуляции.
Около 35 % метаболизируется, но метаболиты до настоящего времени не идентифицированы. Период полувыведения циклосерина колеблется в пределах 8-12 часов.
Показания:Циклосерин применяется как для лечения туберкулёза легких в активной форме, так и для лечения внелёгочного туберкулёза (включая туберкулез почек) при условии чувствительности микроорганизмов к этому препарату и после неудачного адекватного лечения основными лекарственными препаратами (рифампицином, изониазидом, стрептомицином и этамбутолом). следует использовать в сочетании с другими противотуберкулезными средствами. эффективен при острых инфекциях мочевыводящих путей, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности Klebsiella spp. Enterobacter spp. и Escherichia coli. Применять для лечения этих инфекций следует только после того, как исчерпаны все обычные средства лечения и когда определена чувствительность микроорганизмов к данному лекарственному препарату.
Противопоказания:Циклосерин противопоказан в следующих случаях: повышенная чувствительность к циклосерину, органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС), эпилепсия, эпилептические припадки (в т.ч. в анамнезе), нарушения психики (тревожность, психоз, депрессия, в т.ч. в анамнезе), тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 25 мл/мин), злоупотребление алкоголем, период лактации, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы), сердечная недостаточность, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:Детский возраст (с 3 до 18 лет), хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 25 мл/мин).
Беременность и лактация:Концентрации в крови плода приближаются к концентрациям, которые обнаруживаются в сыворотке беременной. Исследование на 2 поколениях крыс, получавших дозы до 100 мг/кг массы тела/сутки, показало отсутствие тератогенного эффекта у новорождённых. Не установлено вызывает ли повреждение плода при назначении беременным женщинам и оказывает ли он влияние на репродуктивную способность. следует назначать беременным женщинам только в случаях крайней необходимости.
Применение в период лактации. Концентрации в материнском молоке приближаются к концентрациям, обнаруживаемым в сыворотке. Решение об отмене кормления грудью или прекращении лечения препаратом необходимо принимать с учётом значения лечения препаратом для матери.
Способ применения и дозы:Внутрь, непосредственно перед приемом пищи (при раздражении слизистой оболочки ЖКТ - после еды).
Обычная доза составляет от 500 мг до 1 г в сутки за несколько приёмов под контролем уровня препарата в крови. Начальная доза для взрослых чаще всего составляет 250 мг дважды в сутки с 12-ти часовым интервалом в течение первых двух недель. Суточная доза не должна превышать 1 г.
Дети (старше 3 лет). Обычная начальная доза составляет от 10 мг/кг массы тела/сутки за несколько приемов, после чего она изменяется в зависимости от концентрации препарата в крови и терапевтического эффекта. Суточная доза не должна превышать 0,75 г.
Пожилые. Пациентам старше 60 лет, а также с массой тела менее 50 кг - по 0,25 г 2 раза в сутки.
Курс лечения циклосерином при инфекциях мочевыводящих путей составляет 7-10 дней, при туберкулезе - 6 месяцев и более.
Побочные эффекты:Большинство побочных эффектов, наблюдавшихся во время лечения циклосерином, было связано с нарушением функции центральной нервной системы или являлось проявлениями повышенной чувствительности к препарату. Наблюдались следующие побочные эффекты:
Со стороны нервной системы : судороги, сонливость, головная боль, тремор, дизартрия, головокружение, спутанность сознания и нарушение ориентации, сопровождавшиеся потерей памяти, психозы, возможно с попытками самоубийства, изменения характера, повышенная раздражительность, агрессивность, периферические парезы, гиперрефлексия, парестезия, большие и малые приступы клонических судорог и кома.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и органов кроветворения : обострение сердечной недостаточности (при дозах 1000-1500 мг/сут), сидеробластная и мегалобластная анемия.
Со стороны пищеварительной системы, тошнота, изжога, диарея в особенности у пожилых больных с ранее существовавшими заболеваниями печени.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Лабораторные показатели : повышение активности "печеночных" аминотрансфераз.
Прочие : дефицит цианокобаламина и фолиевой кислоты.
Передозировка:Признаки и симптомы. Острое отравление может наблюдаться, если взрослый больной принял внутрь более 1 г. Хроническая токсичность зависит от дозы и может наблюдаться, если ежедневно в организм вводится более 500 мг циклосерина. При применении у больных с нарушенной функцией почек см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания". Обычно токсические эффекты отмечаются со стороны центральной нервной системы. Они могут включать головную боль, головокружение, спутанность сознания, повышенную раздражимость, парестезию, дизартрию и психозы. При употреблении высоких доз могут наблюдаться периферические парезы, судороги и кома. может увеличивать опасность развития эпилептических припадков.
Лечение. Рекомендуется проведение симптоматического и поддерживающего лечения. может быть более эффективным для уменьшения всасывания препарата, нежели вызывание рвоты и промывание желудка. При развитии нейротоксических эффектов показано введение 200-300 мг пиридоксина в сутки. Во время гемодиализа выводится из крови, но не исключается развитие токсического эффекта, угрожающего жизни.
Взаимодействие:Сообщается о том, что одновременное применение этионамида усиливает нейротоксические эффекты препарата. Алкоголь и несовместимы, в особенности при лечении высокими дозами циклосерина. Алкоголь увеличивает возможность и опасность эпилептических припадков. Больные, получающие и , должны находиться под наблюдением врача, так как при этих комбинациях возможно усиление токсического действия на ЦНС. Может потребоваться корректировка дозы. увеличивает скорость выведения пиридоксина почками (может вызывать развитие анемии и периферического неврита, требуется увеличение дозы пиридоксина).
Особые указания:Лечение циклосерином необходимо отменить или следует уменьшить дозу, если у больного развиваются аллергический дерматит или симптомы поражения центральной нервной системы, например, судороги, психоз, сонливость, спутанность сознания, гиперрефлексия, головная боль, тремор, головокружение, периферические парезы или дизартрия.
Интоксикация обычно наблюдается при концентрации препарата в крови более 30 мг/л, что может быть результатом передозировки или снижения клиренса почек. Терапевтический индекс циклосерина низкий. Опасность развития судорог увеличивается у больных хроническим алкоголизмом.
При приеме циклосерина следует контролировать гематологические показатели, выделительную функцию почек, концентрацию препарата в крови и состояние функции печени.
Перед началом лечения циклосерином необходимо выделить культуры микроорганизмов и определить чувствительность штаммов к данному препарату. В случае туберкулёзной инфекции необходимо определить чувствительность штамма к другим противотуберкулёзным препаратам.
При лечении пациентов со сниженной функцией почек, принимающих суточную дозу более 500 мг, у которых предположительно обнаруживаются признаки и симптомы передозировки, концентрацию препарата в крови необходимо контролировать по крайней мере один раз в неделю.
Дозу необходимо корректировать таким образом, чтобы поддерживать концентрацию препарата в крови ниже 30 мг/л.
Противосудорожные или седативные препараты могут быть эффективными для профилактики симптомов поражения центральной нервной системы, например, судорог, состояния возбуждения или тремора.
Следует ограничить психическое напряжение больных и исключить возможные факторы перегрева (пребывание на солнце с непокрытой головой, горячий душ).
Больные, получающие более 500 мг циклосерина в сутки, должны находиться под непосредственным наблюдением врача из-за возможного развития подобных симптомов. Для профилактики побочных нейротоксических эффектов назначают психотропные препараты бензодиазепинового ряда (5 мг) или феназепам (1 мг) на ночь; ноотропные препараты - по 800 мг 2 раза в сутки, (витамин В 6), глутаминовую кислоту 1 г 3 раза в сутки.
В некоторых случаях применение циклосерина и других противотуберкулёзных препаратов может вызвать развитие недостаточности витамина В 12 и/или фолиевой кислоты в организме, мегалобластной и сидеробластной анемий. В случае возникновения анемии во время лечения необходимо провести соответствующее обследование и лечение больного.
В период лечения циклосерином необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения циклосерином необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка:Капсулы по 250 мг.
Упаковка:4 или 10 капсул в алюминиевом стрипе.
По 1 стрипу (по 4 капсулы) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. По 5 или 10 стрипов (по 10 капсул) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
При упаковке на предприятии ОАО "Фармасинтез" (Россия):
Вторичная упаковка лекарственного препарата.
По 1 или 10 стрипов (по 4 капсулы) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
При расфасовке и упаковке на предприятии ОАО "Фармасинтез" (Россия).
Первичная упаковка лекарственного препарата.
По 30, 50 или 100 капсул в пакет из полиэтилена низкой плотности. На пакет наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или из полимерных материалов, самоклеющиеся.
Вторичная упаковка лекарственного препарата.
Один пакет вместе с инструкцией по применению помещают в банку полимерную с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или из полимерных материалов, самоклеющиеся.
Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:2 года. Не использовать после срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек: По рецепту Регистрационный номер: ЛС-001108 Дата регистрации: 23.09.2011 Владелец Регистрационного удостоверения: Лок-Бета Фармасьютикалс (I) Пвт.Лтд Индия Производитель: Представительство: ФАРМСИНТЕЗ, ПАО Россия Дата обновления информации: 09.10.2015 Иллюстрированные инструкцииЦиклосерин: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Cycloserine
Код ATX: J04AB01
Действующее вещество: циклосерин (cycloserinum)
Производитель: Биоком ЗАО (Россия), Валента Фармацевтика ОАО (Россия), Промед Экспортс Пвт.Лтд (Индия), Донг-А Фармасьютикал Ко.Лтд (Южная Корея) и др.
Актуализация описания и фото: 10.07.2018
Циклосерин – противотуберкулезное лекарственное средство широкого спектра антибактериального действия.
Форма выпуска и состав
Выпускают Циклосерин в форме капсул:
- дозировка 125 мг – № 2, желатиновые твердые, непрозрачные, с крышечкой и корпусом белого цвета (по 5, 7 или 10 шт. в ячейковой контурной упаковке; по 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. в полимерной банке, в картонной пачке 1–6, 8, 10 упаковок или 1 банка);
- дозировка 250 мг – желатиновые твердые; в зависимости от производителя: №1, темно-коричневого с красным оттенком цвета, или с красной непрозрачной крышечкой и почти белым или белым корпусом; № 0, непрозрачные белого цвета, или с крышечкой бледно-коричневого или оранжевого цвета, и корпусом белого цвета (по 7 или 10 шт. в безъячейковой контурной упаковке, в картонной пачке 1, 2, 3, 10, 50, 54, 60 упаковок; по 10 или 30 шт. в ячейковой контурной упаковке, в картонной пачке 1–6, 8, 10 упаковок; по 100 шт. в полиэтиленовом флаконе, по 10 шт. в блистере, в картонной пачке 1 флакон или 1, 5, 10 блистеров; по 4 или 10 шт. в алюминиевом стрипе, в картонной пачке 1, 5, 10 стрипов по 10 шт., по 1 или 10 стрипов по 4 шт.; по 30, 50 или 100 шт. в пакете из полиэтилена низкой плотности, в полимерной банке 1 пакет; по 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. в полимерной банке, в картонной пачке 1 банка);
- дозировка 500 мг – № 00, желатиновые твердые, непрозрачные, с крышечкой и корпусом желтого цвета (по 5, 7 или 10 шт. в ячейковой контурной упаковке; по 10, 20, 30, 40, 50, 100 шт. в полимерной банке, в картонной пачке 1–6, 8, 10 упаковок или 1 банка).
Содержимое капсул: порошок или смесь гранул и порошка от почти белого или белого до бледно-желтого цвета; возможно наличие уплотнения содержимого капсулы по ее форме, которое при надавливании распадается.
В 1 капсуле содержатся:
- активное вещество: циклосерин – 125, 250 или 500 мг;
- дополнительные компоненты: 125 и 500 мг – магния стеарат, лактоза, кремния диоксид коллоидный; 250 мг – состав зависит от производителя;
- капсульная оболочка; 125 мг – желатин, титана диоксид; 500 мг – желатин, титана диоксид, красители хинолиновый желтый и солнечный закат желтый; 250 мг – состав зависит от производителя.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Циклосерин относится к группе антибиотиков широкого спектра действия. В зависимости от чувствительности микроорганизмов и концентрации препарата в очаге воспаления он проявляет бактериостатические или бактерицидные свойства. Нарушая синтез клеточной оболочки, действующее вещество проявляет себя как конкурентный антагонист D-аланина. Препарат угнетает деятельность ферментов, обеспечивающих синтез клеточной стенки.
Циклосерин проявляет активность в отношении грамотрицательных микроорганизмов, при концентрации 10–100 мг/л – к Treponema spp. и Rickettsia spp. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 10–20 мг/л и выше на плотной, и 3–25 мг/л – на жидкой питательной среде. Резистентность микроорганизмов развивается спустя 6 месяцев после начала терапии в 20–80% случаев.
Фармакокинетика
После перорального приема абсорбция циклосерина составляет 70–90%, с белками плазмы он почти не связывается. Максимальная концентрация препарата (Cmax) в плазме крови пропорционально полученной дозе 250, 500 и 1000 мг составляет 6, 24 и 30 мкг/л соответственно. Время ее достижения (T Cmax) – 3–4 часа. В случае приема циклосерина по 250 мг каждые 12 часов Cmax может варьировать от 25 до 30 мкг/мл.
Вещество хорошо проникает в ткани и жидкости организма, такие как грудное молоко, спинномозговая жидкость, лимфатическая ткань, мокрота, желчь, легкие, плевральный выпот, асцитическая и синовиальная жидкости. Проходит плацентарный барьер. В плевральной и брюшной полости может содержаться 50–100% от концентрации средства в сыворотке.
Процессу метаболической трансформации подвергается не более 35% принятой дозы, период полувыведения на фоне нормальной функции почек составляет 10 часов. Экскретируется средство в неизмененном виде посредством клубочковой фильтрации: 50% – спустя 12 часов, 65–70% в пределах 24–72 часов; незначительное количество выводится с фекалиями.
При наличии хронической почечной недостаточности (ХПН) через 2–3 дня может возникнуть кумуляция.
Показания к применению
- туберкулез: хронические формы, активный туберкулез легких, внелегочный туберкулез (в т. ч. поражение почек) – при чувствительности возбудителей к препарату и после неэффективной терапии основными лекарственными средствами (в составе комбинированного лечения);
- инфекции мочевыводящих путей, обусловленные чувствительными штаммами грамотрицательных и грамположительных бактерий (Escherichia coli, Enterobacter spp.);
- атипичные микобактериальные инфекции, включая возбуждаемые Mycobacterium avium (в составе комбинированного лечения).
Противопоказания
- хроническая сердечная недостаточность;
- эпилептические припадки (включая данные в анамнезе);
- эпилепсия;
- органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС);
- ХПН при клиренсе креатинина (КК) менее 25 или менее 50 мл/мин (в зависимости от производителя);
- алкоголизм;
- нарушения психики (тревожность, депрессия, психоз, в т. ч. в анамнезе);
- гиперчувствительность к составляющим Циклосерина.
Дополнительные противопоказания в зависимости от производителя:
- порфирия;
- наркомания;
- беременность и период грудного вскармливания;
- возраст до 3 или до 12 лет;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, дефицит лактазы (при наличии в составе капсул лактозы).
Согласно инструкции, Циклосерин с крайней осторожностью следует применять у детей.
Инструкция по применению Циклосерина: способ и дозировка
Циклосерин принимают перорально, непосредственно перед едой, в случае раздражения слизистой пищеварительного тракта – после еды.
Начальная доза для взрослых, как правило, составляет – по 250 мг, принимаемые 2 раза в сутки (каждые 12 часов) на протяжении первых двух недель. В дальнейшем, если это целесообразно, в зависимости от переносимости, дозу осторожно повышают до 250 мг 3–4 раза в сутки (каждые 6–8 часов), осуществляя при этом контроль концентрации вещества в сыворотке крови.
Максимальная суточная доза Циклосерина – 1000 мг, при функциональных нарушениях почек требуется снижение дозы.
Пациенты с весом тела менее 50 кг, а также старше 60 лет, должны принимать препарат 2 раза в сутки по 250 мг.
Длительность терапии инфекций мочевыводящих путей – 7–10 дней, микобактериальных инфекций – от 6 месяцев и более.
Детям после 3 лет (или после 12 лет – в зависимости от производителя) рекомендуется принимать препарат в суточной дозе 10–20 мг/кг веса в 2–3 приема, но не превышая 750 мг в сутки. Прием больших доз Циклосерина допускается только при лечении острой фазы туберкулезного процесса или при недостаточном эффекте вышеуказанных доз.
Побочные действия
- сердечно-сосудистая система и органы кроветворения: возникновение застойной сердечной недостаточности (при использовании суточных доз 1000–1500 мг);
- нервная система: головокружение, головная боль, кошмарные сновидения, бессонница/сонливость, повышенная раздражительность, тревожность, агрессивность, ухудшение памяти, периферический неврит, тремор, парестезии, мышечные подергивания, дизартрия, депрессия, эйфория, нарушение ориентации с потерей памяти, спутанность мыслей, психоз, спутанность сознания, изменение характера, эпилептиформные судороги, парез, сопор, суицидальная настроенность, большие и малые приступы клонических судорог, гиперрефлексия, суицидальные попытки, кома;
- аллергические реакции: зуд, кожная сыпь;
- пищеварительная система: изжога, тошнота, диарея, повышение активности печеночных аминотрансфераз (преимущественно у пожилых пациентов с имеющимися ранее болезнями печени);
- прочие: усиление кашля, лихорадка, мегалобластная/сидеробластная анемия, дефицит фолиевой кислоты и цианокобаламина.
Передозировка
Передозировка может отмечаться при плазменной концентрации циклосерина 25–30 мг/мл, возникающей вследствие нарушения почечного клиренса или приема больших доз препарата. При пероральном использовании средства в суточной дозе более 1000 мг повышается вероятность острого отравления. К симптомам хронической интоксикации на фоне длительного приема препарата по 500 мг в сутки относятся следующие нарушения: головокружение, головная боль, повышенная раздражительность, спутанность сознания, психоз, дизартрия, парестезии, судороги, парез, кома.
При данном состоянии рекомендуют проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Прием активированного угля является более эффективным для снижения всасывания, чем промывание желудка и индукция рвоты. При судорогах назначают противоэпилептические препараты, в целях профилактики нейротоксических реакций вводят пиридоксин по 200–300 мг в сутки, а также седативные и противосудорожные лекарственные средства. Проведение гемодиализа обеспечивает вывод циклосерина из крови, но не может исключить возникновение угрожающей жизни интоксикации.
Особые указания
До начала терапии требуется выделить культуры микроорганизмов и установить чувствительность штаммов к препарату. В случае выявления туберкулезной инфекции следует определить сенситивность штамма к другим противотуберкулезным средствам.
Если на фоне терапии препаратом отмечается развитие аллергических дерматитов или симптомов интоксикации ЦНС (головокружение, тремор, головная боль, сонливость, судороги, угнетение/спутанность сознания, парез/дизартрия, гиперрефлексия), его использование требуется прекратить или уменьшить дозу. У пациентов с хроническим алкоголизмом из-за низкого терапевтического индекса циклосерина возрастает опасность появления судорог.
Во время лечения нужно проводить мониторинг функции почек (уровня креатинина и азота мочевины в крови), гематологических показателей, деятельности печени и концентрации препарата в крови.
В целях предупреждения развития симптомов поражения ЦНС, в частности, тремора, состояния возбуждения или судорог, могут использоваться противосудорожные или седативные препараты. Пациентам, принимающим циклосерин в суточной дозе свыше 500 мг, необходимо пребывать под непосредственным контролем врача из-за риска возникновения подобных нежелательных эффектов.
Для уменьшения или предотвращения токсического действия циклосерина рекомендуется во время курса принимать 3–4 раза в сутки (до еды) глутаминовую кислоту в дозе 500 мг и вводить внутримышечно натриевую соль АТФ (аденозинтрифосфата) 1 мл 1% раствора и пиридоксин по 200–300 мг в сутки.
Для профилактики развития нейротоксических нарушений используются психотропные лекарственные средства бензодиазепинового ряда – феназепам (в дозе 1 мг) или диазепам (в дозе 5 мг) на ночь, а также пирацетам 2 раза в сутки в дозе 800 мг.
Иногда прием циклосерина и других противотуберкулезных препаратов может приводить к недостаточности фолиевой кислоты и цианокобаламина (витамина В 12) в организме, а также к развитию сидеробластной и мегалобластной анемии. Если на фоне терапии препаратом возникает анемия, необходимо назначить соответствующее обследование и лечение.
Ввиду быстрого развития устойчивости при использовании циклосерина в виде препарата монотерапии, его следует комбинировать с другими противотуберкулезными препаратами.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Влияние циклосерина на способность управлять автомобилем и другой сложной техникой не установлено, но ввиду возможного развития нежелательных реакций со стороны ЦНС пациентам следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстроты реакций.
Применение при беременности и лактации
Концентрации циклосерина в крови плода и в материнском молоке приближаются к концентрациям, обнаруживаемым в сыворотке беременной или кормящей грудью женщины (соответственно). Сведений, подтверждающих негативное действие препарата на плод при его приеме во время беременности, не имеется.
Применение Циклосерина:
- беременность: допускается только в крайне редких случаях, при жизненно важной необходимости;
- период лактации: следует прекратить грудное вскармливание.
У некоторых производителей Циклосерина беременность указывают в перечне абсолютных противопоказаний к приему препарата, поэтому следует внимательно изучать прилагаемую инструкцию.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказано использовать детям до 3 или до 12 лет (в зависимости от производителя). Принимать циклосерин в детском возрасте необходимо с крайней осторожностью.
При нарушениях функции почек
При наличии ХПН (КК ниже 25 или 50 мл/мин – в зависимости от производителя) терапия противопоказана. У больных со сниженной функцией почек, получающих препарат в суточной дозе свыше 500 мг, на фоне возможных симптомов и признаков передозировки, уровень содержания циклосерина в крови требуется контролировать не менее 1 раза в неделю. Подбирать дозу в данном случае следует таким образом, чтобы концентрация препарата в крови была ниже 30 мг/л.
При нарушениях функции печени
Функциональные нарушения печени не влияют на кинетику циклосерина.
Применение в пожилом возрасте
Пожилым пациентам (старше 60 лет) препарат рекомендуется принимать 2 раза в сутки по 250 мг.
Лекарственное взаимодействие
- пиридоксин: возрастает скорость выведения данного средства почками (возможно развитие периферического неврита и анемии, следует повысить дозу пиридоксина);
- изониазид: увеличивается частота возникновения сонливости, головокружения (пациентам требуется тщательное наблюдение);
- этионамид: усугубляется угроза появления нейротоксических эффектов препарата, повышается вероятность возникновения судорожного синдрома;
- стрептомицин, изониазид, парааминосалициловая кислота (ПАСК): снижается резистентность к этим средствам;
- этанол: возрастает опасность развития эпилептических припадков (особенно у больных хроническим алкоголизмом).
Аналоги
Аналогами Циклосерина являются: Кансамин, Коксерин, Майзер, Циклорин, Циклосерин-Ферейн.
Сроки и условия хранения
Хранить в месте, защищенном от влаги и света, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °С.
Срок годности – 2 года.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
ЦИКЛОСЕРИН
Торговое название
Циклосерин
Международное непатентованное название
Циклосерин
Лекарственная форма
Капсулы 250мг
Одна капсула содержит
активное вещество - циклосерин 250 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил),
твердые желатиновые капсулы: желатин, титана диоксид Е 171.
Описание
Капсулы №0 белогоцвета. Содержимое капсул - порошок белого или светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения туберкулеза, антибиотики.
Код АТС J04AB01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Циклосерин после приема внутрь быстро и почти полностью(70-90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Практически несвязывается с белками плазмы крови.
Время достижения максимальной концентрации в плазмекрови (ТСmax) - 3-4 ч, пропорциональнопринятой дозе 250мг, 500мг, 1000мг максимальная концентрация в плазме крови (Сmax)составляет 6,24 и 30 мкг/мл соответственно. После приема 250мг каждые 12ч (Сmax)составляет 25-30 мкг/мл.
Циклосерин хорошо проникаетв жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко,желчь, мокроту, лимфотическую ткань, легкие, асцитическую и синовиальнуюжидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. В брюшной и плевральнойполостях содержится 50-100% отконцентрации препарата в сыворотке крови.
Частично (35%) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов.Период полувыведения (T1/2) при нормальной функции почек - 10ч.
Выводится путем клубочковой фильтрации в неизменном виде: 50% через 12ч, 65-70% впределах 24-72ч, небольшие количества - через желудочно-кишечный тракт.
При хронической почечной недостаточности через 2-3 дня могутвозникнуть явления кумуляции.
Фармакодинамика
Циклосерин - бактерицидный антибиотик широкого спектрадействия, нарушает синтез клеточной стенки, действуя, как конкурентныйантагонист D-аланина, подавляет ферменты, ответственные за синтез клеточнойстенки. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в концентрации10-100мг/л- Rickettsia spp., Treponema spp.
Минимальная подавляющая концентрация (МПК) по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3-25 мг/л на жидкой и 10-20мг/л и более - на плотной питательной среде.Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 месяцев леченияразвивается в 20-60% случаев).
Показания к применению
туберкулез легких в активной форме
внелегочный туберкулез (включая поражения почек) при условиичувствительности микроорганизмов к этому препарату и после неудачногоадекватного лечения основными лекарственными препаратами (рифампицином,изониазидом, стрептомицином, и этамбутолом). Циклосерин следует использовать всочетании с другими противотуберкулезными средствами.
сочетание туберкулеза с острыми инфекциями мочевыводящих путей, вызванных чувствительнымиштаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности видамиKlebsiella/Еntеrоbасtеr и Escherichia coli.
атипичные микобактериальные инфекции (в.т.ч. вызванные Mycobacteriumavium), инфекции мочевыводящих путей
Способ применения и дозы
Внутрь, непосредственно перед приемом пищи (при раздражениислизистой оболочки желудочно-кишечного тракта - после еды)
Взрослые. Обычная доза составляет от 500-750 мг/сутки в сутки в 2-3 приема или 12,5мг/кг массы тела подконтролем уровня препарата в крови. Начальная доза для взрослых чаще всегосоставляет 250 мг дважды в сутки с 12-ти часовым интервалом в течение первыхдвух недель. Суточная доза не должна превышать 1 г.
Дети старше 12 лет. Обычная начальная доза составляет от 10-20мг/кг массы тела/сутки за 2-3 приема, после чего она изменяется в зависимостиот уровня препарата в крови и терапевтического эффекта. Суточная доза не должнапревышать 750мг.
Пожилые. Пациентам старше 60 лет, а также с массой теламенее 50 кг— по 250мг 2 раза в сутки.
Побочные действия
Большинство побочных эффектов, наблюдавшихся во времялечения Циклосерином, было связано с нарушением функции центральной нервнойсистемы или являлось проявлениями повышенной чувствительности к препарату.
Наблюдались следующие побочные эффекты: проявления состороны центральной нервной системы, которые по-видимому были связаны свысокими дозами препарата, т.е. более 500 мг в сутки.
судороги, сонливость, головная боль, тремор, дизартрия,головокружение, спутанность сознания и нарушение ориентации, сопровождавшиесяпотерей памяти, психозы, возможно с попытками самоубийства, измененияхарактера, повышенная раздражительность, агрессивность, периферические парезы,гиперрефлексия, парестезия, большие и малые приступы клонических судорог и кома
аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)
мегалобластная анемия
повышение уровня аминотрансфераз печени
тошнота, изжога, диарея в особенности у пожилых больных сранее существовавшими заболеваниями печени.
Противопоказания
повышенная чувствительность к циклосерину
эпилепсия, депрессия, выраженные состояния возбуждения илипсихозы
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее25 мл/мин)
при злоупотреблении алкоголем
беременность, период лактации
сердечная недостаточность
Детский возраст до12 лет
Лекарственные взаимодействия
Сообщается о том, что одновременное введение этионамидапотенцирует нейротоксические эффекты препарата. Алкоголь и циклосериннесовместимы, в особенности при лечении высокими дозами циклосерина. Алкогольувеличивает опасность возникновения эпилептических припадков. Больные,получающие циклосерин и изониазид, должны находиться под наблюдением врача, таккак при этом возможно усиление токсического действия на ЦНС. Можетпотребоваться снижение дозы.
Особые указания
При монотерапии возможно быстрое развитие устойчивостимикобактерий к циклосерину, поэтому препарат следует применять только всочетании с другими противотуберкулезными средствами в случае отсутствияэффекта от лечения препаратами первой линии, такими как стрептомицин,изониазид, рифампицин, этамбутол. Перед началом лечения необходимо выделитькультуру микроорганизмов, определить чувствительность штамма к циклосерину идругим противотуберкулезным препаратам. В период лечения не допускаетсяупотребления алкоголя.
Для выявления признаков токсического действия препарата наЦНС необходимо тщательное наблюдение за пациентами, получающими циклосерин вдозе свыше 500 мг/сут. Прием препарата следует производить под контролем уровняциклосерина в крови (концентрация циклосерина не должна превышать 30 мг/мл, приболее высокой концентрации вероятны проявления токсичности). В период леченияследует также контролировать электроэнцефалограмму, гематологическиепоказатели, функцию почек и печени. У пациентов со сниженной функцией почекнеобходимо еженедельно контролировать анализ мочи.
В случае развития на фоне лечения аллергического дерматитаили симптомов поражения ЦНС (судороги, психоз, сонливость, спутанностьсознания, гиперрефлексия, головная боль, головокружение, тремор, периферическиепарезы, дизартрия) лечение препаратом необходимо отменить.
Для профилактики нейротоксических эффектов (в том числесудорог, возбуждения, тремора) в период лечения возможно назначениепротивосудорожных и седативных средств, препаратов бензодиазепинового ряда(диазепам) и ноотропных препаратов (пирацетам). Предупредить или уменьшитьтоксическое действие циклосерина можно также назначая глутаминовую кислоту по 0,5 г 3-4 раза в сутки (доеды), и ежедневным внутривенным введением натриевой соли аденозинтрифосфорнойкислоты (1 мл 1% раствора), пиридоксина по 200-300 мг/сут.
Для уменьшения побочных реакций следует ограничитьпсихическое напряжение больных и исключить возможные факторы перегрева(пребывание на солнце с непокрытой головой, горячий душ).
Следует учитывать, что применение циклосерина и другихпротивотуберкулезных лекарственных средств может привести к развитиюнедостаточности цианокобаламина и фолиевой кислоты, мегалобластной анемии.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Учитывая возможные побочные действия, при приеме препаратаследует соблюдать осторожность во время работы водителям транспортных средств илюдям, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстротыпсихомоторных реакций.
Передозировка
Передозировка наблюдается при концентрации циклосерина вплазме 25-30 мг/мл (прием высоких доз, нарушение почечного клиренса). Остроеотравление может возникнуть при приеме внутрь более 1 г в сутки. Симптомыхронической интоксикации возникают при длительном приеме циклосерина в дозеболее 500 мг в сутки.
Симптомы: головная боль, головокружение, повышенная раздражительность,парестезия, дизартрия, парез, судороги, психоз, спутанность или потеря сознания(кома).
Лечение: симптоматическое (активированный уголь,противосудорожные и седативные средства). Эффективен гемодиализ. Дляпрофилактики нейротоксических эффектов вводят пиридоксин из расчета 200-300мг/сут. Все мероприятия проводятся на фоне отмены препарата.
Циклосерин
Международное непатентованное название
Циклосерин
Лекарственная форма
Капсулы, 250 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество - циклосерин 250 мг,
вспомогательное вещество - тальк 2.5 мг
состав оболочки капсулы:
корпус: титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, натрия лаурилсульфат, уксусная кислота, кремния диоксид коллоидный безводный, желатин
крышечка: эритрозин (Е 127), синий блестящий FCF (Е 133), титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, натрия лаурилсульфат, уксусная кислота, кремния диоксид коллоидный безводный, желатин
Описание
Твердые желатиновые капсулы. Корпус - белого цвета, крышечка фиолетового цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противотуберкулезные препараты. Антибактериальные препараты.
Циклосерин.
Код АТХ J04AB01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью (70-90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови (Cmax) достигается через 3-8 ч. После приема в дозе 250 мг каждые 12 ч максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 25-30 мкг/мл. Не связывается с белками крови, хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма, включая спинномозговую жидкость, мокроту, желчь. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, в грудное молоко (концентрация в спинномозговой, плевральной жидкости, крови плода и грудном молоке приближается к плазменному уровню).
Частично (35%) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов. Период полувыведения (Т½)—8-12 ч. Выводится главным образом почками (клубочковая фильтрация) в неизмененном виде (66% в течение 24 ч и еще 10% — за следующие 48 ч) и в незначительных количествах с фекалиями. При почечной недостаточности период полувыведения (Т½)
увеличивается. Повторные приемы могут сопровождаться кумуляцией.
Фармакодинамика
Циклосерин - бактерицидный антибиотик широкого спектра, действующий на микобактерии туберкулеза, устойчивые к основным противотуберкулезным препаратам. Ингибирует активность ферментов, участвующих в синтезе клеточной стенки бактерий на ранних этапах: L-аланинрацемазы (превращает L-аланил в D-аланин) и D-аланил-D-аланинсинтетазы (обеспечивает
включение D-аланина в пентапептид, необходимый для формирования пептидогликанов). Эффективен в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий, Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium avium .
Устойчивость M. tuberculosis к циклосерину развивается медленно и редко, после 6 месяцев терапии выделяется до 20-30% устойчивых штаммов. Перекрестной резистентности с другими противотуберкулезными средствами не выявлено.
Показания к применению
Мультирезистентные формы туберкулеза легких, внелегочного туберкулеза (включая заболевания почек) при условии чувствительности микроорганизмов к этому препарату и после неэффективного лечения адекватными дозами основных лекарственных препаратов (стрептомицин, изониазид, рифампицин и этамбутол). Препарат следует использовать в сочетании с другими химиотерапевтическими средствами, а не как монотерапию;
Атипичные бактериальные инфекции (в т. ч. вызванных Mycobacterium avium).
Способ применения и дозы
Циклосерин применяется внутрь, перед приемом пищи.
Взрослые. Разовая доза - 250 мг дважды в сутки с 12-ти часовым интервалом, суточная доза - 500 мг-750 мг (по 250 мг 2-3 раза в сутки с интервалом 12 или 8 часов) под контролем уровня препарата в крови. Максимальная разовая
доза - 500 мг, максимальная суточная доза - 1 г.
Больные старше 60 лет и с массой тела менее 50 кг принимают по 250 мг 2 раза в сутки.
Доза изменяется в зависимости от терапевтического эффекта и уровня препарата в крови.
Терапия длительная и непрерывная - до 12 месяцев и более.
Побочные действия
Головная боль, тремор, дизартрия, головокружение, судороги, сонливость,
потеря сознания, спутанность мыслей, нарушение ориентации,
сопровождающееся потерей памяти, психоз с суицидальными попытками, изменение характера, повышенная раздражительность, агрессивность, галлюцинаторные феномены, парез, гиперрефлексия, парестезия, приступы клонических судорог, кома
Застойная сердечная недостаточность
Тошнота, диарея, изжога, увеличение уровня аминотрансфераз в сыворотке
крови (особенно у пожилых больных с заболеваниями печени)
Аллергические реакции, зуд, лихорадка, усиление кашля, мегалобластная
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Эпилепсия и судорожные припадки в анамнезе
Органические заболевания центральной нервной системы
Депрессия
Нарушения функций почек
Алкоголизм
Детский возраст до 18 лет
Беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Циклосерин увеличивает скорость выведения пиридоксина почками (может
вызвать развитие анемии и периферического неврита, что требует увеличение
дозы пиридоксина).
Циклосерин назначают в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами. При смешанной инфекции его сочетают с антибактериальными препаратами. Этионамид и изониазид повышают нейротоксичность циклосерина. При совместном применении двух лекарств необходимо установить соответствующую дозировку и режим, следить за проявлением симптомов токсического поражения центральной нервной системы (ЦНС). Возможно также комбинированное использование циклосерина с этионамидом, пиразинамидом.
Несовместим с алкоголем (увеличивается риск возникновения эпилептических припадков).
Особые указания
Циклосерин применяется как резервный противотуберкулезный препарат. Назначают больным с хроническими формами туберкулеза, в случае развития резистентности микобактерий к ранее применявшимся основным противотуберкулезным препаратам.
При приеме препарата следует контролировать гематологические показатели, выделительную функцию почек, уровень препарата в крови и состояние функции печени.
Для предупреждения и уменьшения токсического действия препарата в период лечения, следует назначать глютаминовую кислоту по 0,5 г 3-4 раза в день до еды. Рекомендуется внутримышечное введение натриевой соли аденозин
трифосфорной кислоты (АТФ) по 1 мл 1% раствора ежедневно, пиридоксина 200-300 мг/сутки.
При лечении пациентов со сниженной функцией почек, принимающих суточную дозу более 500 мг, уровень препарата в крови необходимо контролировать, по крайней мере, один раз в неделю. Дозу необходимо корректировать таким образом, чтобы поддерживать уровень препарата в крови ниже 30 мг/мл.
Пожилым пациентам на фоне нарушения функции почек назначают меньшие дозы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или механизмами, в связи с возможным появлением нарушений со стороны центральной нервной системы.
Передозировка
СОСТАВ
Каждая капсула содержит: активное вещество: циклосерин - 250 мг.Вспомогательные вещества: тальк, состав капсул: краситель солнечный закат желтый Е110 (ЕР), краситель хинолиновый желтый Е104 (ЕР),
титана диоксид Е171 (ЕР), желатин (ЕР).
ОПИСАНИЕ
Твердые желатиновые капсулы №0 белого цвета с крышечкой оранжевого цвета.
Содержимое капсул - белый или почти белый порошок.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик
Код ATX: .
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Циклосерин является бактерицидным антибиотиком широкого спектра действия. Циклосерин ингибирует синтез клеточной оболочки чувствительных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий и Mycobacterium tuberculosis. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в концентрации 10-100 мг/л - Rickettsia spp., Treponema spp.. МПК по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3-25 мг/л на жидкой и 10-20 мг/л и более - на плотной питательной среде. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 месяцев лечения наблюдается в 20-60 % случаев).
Фармакокинетика
Циклосерин быстро всасывается из ЖКТ после приема внутрь, достигая определяемых концентраций в плазме в течение одного часа, свободно распределяется в жидкостях и тканях организма.Циклосерин проникает через ГЭБ, концентрации в цереброспинальной жидкости примерно такие же, как и в плазме крови. У больных туберкулезом Циклосерин обнаруживается в мокроте, а также в плевральной и асцитической жидкостях, в желчи, амниотической жидкости и в крови плода, в грудном молоке, тканях легких и в лимфоидной ткани.
Около 66 % дозы препарата выводится с мочой в неизменном виде в течение
24 часов. 10 % - в течение следующих 48 часов. С калом выводятся в незначительные количества. Около 35 % метаболизируются, но метаболиты до настоящего времени не идентифицированы.
Период полувыведения циклосерина находится в пределах 8-12 часов.
Циклосерин проникает через плаценту. В брюшной и плевральной полости содержится
50-100 % от концентрации препарата в сыворотке крови.Т1/2 при нормальной функции почек - 10 ч. При ХПН через 2-3 дня могут возникнуть явления кумуляции.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Туберкулез легких в активной форме; внелегочный туберкулез (включая заболевание почек) при условии чувствительности микроорганизмов к этому препарату и после неэффективного лечения адекватными дозами основных лекарственных препаратов (стрептомицин, изониазид, рифампицин и этамбутол). Препарат следует использовать в сочетании с другими химиотерапевтическими средствами, а не как монотерапию.Атипичные бактериальные инфекции (в т. ч. вызванных Mycobacterium avium).
Острые инфекции мочевыделительных путей, вызванных чувствительными
штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности
видами Klebsiella/Enterobacter и Escherichia coli. При лечении инфекций
мочевыводящих путей, вызываемых бактериями за исключением микобактерий,
циклосерин обычно эффективен так же, как другие противомикробные препараты.
Применять циклосерин для лечения этих инфекций следует только после того, как
исчерпаны все обычные средства лечения, и когда установлена чувствительностьмикроорганизмов к данному лекарственному препарату.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к циклосерину;Эпилепсия, эпилептические припадки (в том числе в анамнезе);
Депрессия;
Выраженные состояния возбуждения или психоза;
Сердечная недостаточность;
Тяжёлая почечная недостаточность;
Злоупотребление алкоголем;Детский возраст до 3-х лет.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Детский возраст (см. раздел "способ применения и дозы").Лечение циклосерином необходимо отменить или следует уменьшить дозу, если у больного развиваются аллергические дерматиты или симптомы поражения центральной нервной системы, например судороги, психозы, сонливость, угнетение, спутанность сознания, гиперрефлексия, головная боль, тремор, головокружение, парез или дизартрия.
Отравление обычно наблюдается при концентрации препарата в крови более 30 г/мл, что может быть результатом передозировки или нарушенного клиренса почек.
Терапевтический индекс данного препарата низкий. Опасность развития судорог увеличивается у больных хроническим алкоголизмом.
При приеме препарата следует контролировать гематологические показатели, выделительную функцию почек, уровень препарата в крови и состояние функции печени.
Перед началом лечения циклосерином необходимо выделить культуру микроорганизмов и определить чувствительность штаммов к данному препарату. В случае туберкулезной инфекции необходимо определить чувствительность штамма к другим противотуберкулезным препаратам.
При лечении пациентов со сниженной функцией почек, принимающих суточную дозу более 500 мг, у которых предположительно обнаруживаются признаки и симптомы отравления, уровень препарата в крови необходимо контролировать, по крайне мере, один раз в неделю. Дозу необходимо корректировать таким образом, чтобы поддерживать уровень препарата в крови ниже 30 мг/мл.
Противосудорожные или седативные препараты могут быть эффективными для профилактики симптомов отравления центральной нервной системы, например, судорог, состояния возбуждения или тремора.
Больные, получающие более 500 мг циклосерина в сутки, должны находиться под непосредственным наблюдением из-за возможного развития подобных симптомов. Значение пиридоксина в предупреждении отравления ЦНС циклосерином не установлено.В некоторых случаях применение циклосерина и других противотуберкулезных препаратов вызывало развитие недостаточности витамина В12 и/или фолиевой кислоты, мегалобластной и сидеробластной анемии. В случае возникновения анемии во время лечения необходимо провести соответствующее обследование и лечение больного.
ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Применение во время беременности. Концентрация в крови плода приближается к концентрациям, которые обнаруживаются в сыворотке. Исследования на 2 поколениях крыс, получавших дозы до 100 мг/кг веса тела/сутки, показало отсутствие тератогенного эффекта у новорожденных. Не установлено, вызывает ли циклосерин повреждение плода при введении беременным женщинам только в случаях крайней необходимости. Применение в период грудного вскармливания. Концентрации в материнском молоке приближаются к концентрациям, обнаруживаемым в сыворотке. Решение об отмене кормления грудью или прекращения лечения препаратом необходимо принимать с учетом значения лечения препаратом для матери.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, непосредственно перед приемом пищи (при раздражении слизистой оболочки ЖКТ - после еды), взрослым - по 0,25 г каждые 12 ч в течение первых 12 ч, затем при необходимости с учетом переносимости дозу осторожно увеличивают до 250 мг каждые 6-8 ч под контролем концентрации препарата в сыворотке крови.
Максимальная суточная доза - 1 г. Пациентам старше 60 лет, а также с массой тела менее 50 кг - по 0,25 г 2 раза в сутки. Суточная доза для детей - 0,01-0,02 г/кг (не выше 0,75 г/сут).
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Большинство побочных эффектов, наблюдавшихся во время лечения циклосерином, было связано с нервной системой или являлось проявлениями повышенной чувствительности к препарату.Со стороны нервной системы (в связи с высокими дозами препарата (более 500 мг в сутки)): судороги, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, полубессознательное состояние, головная боль, тремор, дизартрия, головокружение, спутанность мыслей и нарушение ориентации, сопровождающейся потерей памяти, тревожность, периферический неврит, психозы, возможно с попытками самоубийства, изменение характера, эйфория, депрессия, повышенная раздражительность, агрессивность, парез, гиперрефлексия, парестезия, большие и малые приступы клонических судорог и кома.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
К другим установленным побочным эффектам относятся аллергические реакции, зуд, мегалобластная анемия и увеличение аминотрансфераз в сыворотке, в особенности у пожилых больных с ранее существующими заболеваниями печени.
Отмечалось внезапное развитие застойной сердечной недостаточности у больных, принимавших от 1 до 1,5 г циклосерина в сутки. Прочие: лихорадка, усиление кашля.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировке рекомендуется симптоматическое лечение.Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.Циклосерин увеличивает скорость выведения пиридоксина почками (может вызывать развитие анемии и периферического неврита, что требует увеличение дозы пиридоксина). Алкоголь и циклосерин несовместимы, в особенности при лечении высокими дозами циклосерина. Алкоголь увеличивает возможность и опасность эпилептических припадков. Больные, получающие циклосерин и изониазид, должны находиться под контролем относительно признаков отравления ЦНС, например, головокружения и сонливости, поскольку эти препараты оказывают комбинированное токсическое действие на ЦНС. Этионамид повышает риск возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно судорожного синдрома.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Предупредить или уменьшить токсическое действие циклосерина можно, назначая в период лечения глутаминовую кислоту по 0,5 г 3-4 раза в сутки (до еды), и ежедневным в/м введением натриевой соли АТФ (1 мл 1% раствора), пиридоксина 200-300 мг/сут. Следует ограничить психическое напряжение больных и исключить возможные факторы перегрева (пребывание на солнце с непокрытой головой, горячий душ). В связи с быстрым развитием устойчивости при монотерапии циклосерином рекомендуется его сочетание с другими противотуберкулезными препаратами.
Влияние на способность вождения автомобиля и использования механизмов.Не установлено.
ФОРМА ВЫПУСКА
Капсулы 250 мг. По 100 капсул во флакон из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемой крышкой (с изображением схематичного рисунка - инструкции по вскрытию флакона), снабженной защитой первого вскрытия в виде кольца и индукционной запайкой фольги. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
ПРЕДПРИЯТИЕ-ИЗГОТОВИТЕЛЬ
ЗАО "Биоком", Россия,