Κύστη KTV σε νεογνά. Κύστη χοριοειδούς πλέγματος σε νεογνά. Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου σε ένα παιδί είναι κύστη, είναι δυνατόν να γίνει το εμβόλιο DPT;

Οι κύστεις στα βρέφη είναι μια αρκετά κοινή παθολογία. Ευτυχώς, οι περισσότεροι από αυτούς τους όγκους δεν αποτελούν απειλή για την υγεία και τη ζωή του μωρού. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μια κύστη σε ένα νεογέννητο απαιτεί θεραπεία ή τουλάχιστον στενή ιατρική παρακολούθηση. Ας δούμε τι είναι οι κύστεις, πώς είναι και πόσο επικίνδυνες είναι για ένα παιδί.

Τι είναι η κύστη στα νεογέννητα;

Η κύστη είναι μια κοιλότητα με τοιχώματα που είναι γεμάτα με υγρό ή άλλο βιολογικό περιεχόμενο. Υπάρχουν πολλοί λόγοι για την εμφάνιση κύστεων στα νεογέννητα, μεταξύ των οποίων οι κυριότεροι είναι: λιμοκτονία του εγκεφάλου με οξυγόνο, κυκλοφορικά προβλήματα, μόλυνση του παιδιού στη μήτρα.

Τα συμπτώματα μιας κύστης σε ένα βρέφος εξαρτώνται από την αιτιολογία, τη θέση, το μέγεθός της, καθώς και από τις επιπλοκές που προκαλεί. Εάν ένας τέτοιος σχηματισμός είναι μικρός, τα σημάδια του συνήθως απουσιάζουν.

Η διάγνωση των κύστεων στα νεογνά πραγματοποιείται με τη χρήση διαφορετικών μεθόδων, αλλά συχνότερα με χρήση υπερήχων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι κύστεις υποχωρούν τον πρώτο χρόνο της ζωής του μωρού. Εάν αυτό δεν συμβεί, ο γιατρός επιλέγει την απαραίτητη μέθοδο θεραπείας. Το αποτέλεσμα της συνταγογραφούμενης θεραπείας είναι θετικό στις περισσότερες περιπτώσεις.

Τύποι κύστεων στα μωρά

Υπάρχουν πολλά είδη κύστεων στα παιδιά. Ας δούμε τα πιο συνηθισμένα από αυτά.

Μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο παιδί είναι ένας παθολογικός σχηματισμός που προκαλείται από μόλυνση, πιο συχνά από τον ιό του έρπητα. Αυτό το νεόπλασμα εμφανίζεται στο μωρό κατά την προγεννητική περίοδο της ανάπτυξής του ή αμέσως μετά τη γέννηση. Είναι μια συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού (ΕΝΥ) μέσα στο χοριοειδές πλέγμα του εγκεφάλου.

Οι περισσότεροι ειδικοί σημειώνουν ότι μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο δεν αποτελεί κίνδυνο για την υγεία του. Μπορεί να επιμείνει σε όλη τη ζωή του παιδιού και μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις καθίσταται απαραίτητο να αφαιρεθεί.

Μια υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο σχηματίζεται λόγω της πείνας με οξυγόνο του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα της έλλειψης οξυγόνου, ο εγκεφαλικός ιστός πεθαίνει και στη θέση του σχηματίζεται μια κύστη. Οι κύστεις αυτού του τύπου, κατά κανόνα, δεν αυξάνονται σε μέγεθος και δεν επηρεάζουν την υγεία του μωρού με κανέναν τρόπο. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μια υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο μεγαλώνει και εκτοπίζει τον εγκεφαλικό ιστό, προκαλώντας νευρολογικές διαταραχές. Σε μια τέτοια περίπτωση, απαιτείται επείγουσα χειρουργική αφαίρεση.

Μια εγκεφαλική κύστη σε ένα μωρό συνήθως εξαφανίζεται τον πρώτο χρόνο της ζωής. Εάν παραμείνει, απαιτείται θεραπεία. Αυτό το νεόπλασμα, όταν αυξάνεται σε μέγεθος, συμπιέζει τους περιβάλλοντες ιστούς, γεγονός που προκαλεί σπασμούς στο παιδί, και σε ορισμένες περιπτώσεις, μια τέτοια σοβαρή ασθένεια όπως το αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ένας άλλος τύπος κυστικής παθολογικής ανάπτυξης στα βρέφη είναι η περικοιλιακή κύστη, η οποία επηρεάζει τη λευκή ουσία του εγκεφάλου. Πολύ σπάνια υποχωρεί από μόνο του και συχνά προκαλεί παράλυση σε ένα παιδί. Η θεραπεία της περικοιλιακής κύστης σε ένα νεογέννητο είναι αρκετά περίπλοκη και περιλαμβάνει τόσο φαρμακευτική θεραπεία όσο και χειρουργική επέμβαση. Οι ειδικοί αναφέρουν τις ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εμβρύου, τις επιπλοκές και τις μολυσματικές ασθένειες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ως αιτία για τη δημιουργία ενός τέτοιου σχηματισμού.

Οι κύστεις των ωοθηκών είναι αρκετά συχνές στα νεογνά. Αυτή η παθολογία είναι συνήθως καλοήθης και συχνά υποχωρεί από μόνη της. Πολύ σπάνια, ο σχηματισμός έχει κακοήθη πορεία, η οποία απαιτεί άμεση θεραπεία.

Η κύστη του σπερματικού λώρου διαγιγνώσκεται συχνά σε νεογέννητα αγόρια. Τέτοιοι σχηματισμοί τείνουν να μεγαλώνουν και, ελλείψει έγκαιρης θεραπείας, μπορούν να μετατραπούν σε βουβωνοκήλη. Συνήθως, τα δύο πρώτα χρόνια μετά τη γέννηση, το μωρό παρακολουθείται από γιατρό και μόνο σε ηλικία 1,5-2 ετών υποβάλλεται σε χειρουργική αφαίρεση της κύστης.

Μερικές φορές τα βρέφη διαγιγνώσκονται με κύστη στο νεφρό. Κατά κανόνα, δεν εκδηλώνεται με κανέναν τρόπο και επιλύεται τον πρώτο χρόνο της ζωής. Η παθολογία μπορεί να προσδιοριστεί χρησιμοποιώντας υπερήχους. Εάν αυτός ο σχηματισμός δεν εξαφανιστεί, πραγματοποιείται φαρμακευτική θεραπεία, έχοντας προηγουμένως διαπιστωθεί εάν είναι κακοήθης.

Οι συχνές κύστεις στα νεογνά περιλαμβάνουν κυστική ανάπτυξη στη γλώσσα. Η εμφάνισή του σχετίζεται με ανωμαλίες στην ανάπτυξη του θυρεογλωσσικού πόρου. Εάν η κύστη είναι μεγάλη και εμποδίζει το παιδί να φάει, αφαιρείται αμέσως. Σε άλλες περιπτώσεις, η παρατήρηση πραγματοποιείται μέχρι το μωρό να φτάσει το 1 έτος με την ελπίδα ότι ο σχηματισμός θα επιλυθεί. Μερικές φορές χρησιμοποιούνται φάρμακα για την εξάλειψη της κύστης, αλλά πιο συχνά αφαιρείται χειρουργικά.

Ψευδοκύστεις σε νεογνά

Οι ψευδοκύστεις στα νεογνά είναι μικροί κυστικοί σχηματισμοί. Παλαιότερα πίστευαν ότι η κύρια διαφορά τους από τις κύστεις ήταν η απουσία επιθηλιακής επένδυσης. Ωστόσο, τώρα είναι πολύ σπάνιο να διαγιγνώσκονται εγκεφαλικές κύστεις, οι οποίες επίσης δεν έχουν επιθηλιακό ιστό μέσα.

Τις περισσότερες φορές, ο όρος "ψευδοκύστη" σε ένα νεογέννητο χρησιμοποιείται στην περίπτωση ενός κυστικού σχηματισμού του εγκεφάλου που αναπτύσσεται στην περιοχή των πλευρικών γωνιών του και στη θέση της αυλάκωσης μεταξύ της κεφαλής των κερκοφόρου πυρήνων και του οπτικού. θάλαμος. Οι ψευδοκύστεις έχουν ευνοϊκή πρόγνωση και προκύπτουν λόγω μείωσης της βλαστικής ουσίας ή άλλων αναπτυξιακών ελαττωμάτων. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις μιλάμε για κύστεις. 4,6 από 5 (5 ψήφοι)

Όταν κάνουν οποιαδήποτε διάγνωση που σχετίζεται με σχηματισμούς στον εγκέφαλο, οι γονείς έχουν πολλές διαφορετικές ερωτήσεις. Είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζουμε για τις εκδηλώσεις τέτοιων ασθενειών στα βρέφη. Αυτό θα βοηθήσει στην πρόληψη απειλητικών για τη ζωή καταστάσεων στο μέλλον. Πολλοί γονείς ενδιαφέρονται για κύστεις εγκεφάλου σε νεογέννητα και βρέφη.

Τι είναι?

Οι κύστεις στον εγκέφαλο είναι σχηματισμοί κοιλότητας. Δεν πρέπει να συγχέονται με όγκους· είναι εντελώς διαφορετικές ασθένειες. Μια κύστη δεν δείχνει καθόλου ότι το παιδί έχει καρκίνο. Διάφορες επιρροές μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη αυτής της κατάστασης.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι κύστεις στον εγκέφαλο δεν ανιχνεύονται σε όλη τη διάρκεια της ζωής. Το παιδί μεγαλώνει και δεν υποψιάζεται καν ότι έχει αλλαγές. Σε άλλες περιπτώσεις, οι κύστεις προκαλούν διάφορα συμπτώματα που φέρνουν δυσφορία στο μωρό και παρεμποδίζουν την ευημερία του. Τέτοιες περιπτώσεις απαιτούν θεραπεία.

Κατά κανόνα, η κύστη μοιάζει με μπάλα στην εμφάνιση. Το μέγεθος του σχηματισμού μπορεί να ποικίλλει. Το περίγραμμα της κύστης είναι σωστό και ομοιόμορφο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η εξέταση αποκαλύπτει πολλούς σχηματισμούς ταυτόχρονα. Μπορούν να βρίσκονται σε σημαντική απόσταση το ένα από το άλλο ή δίπλα.

Οι γιατροί συνήθως εντοπίζουν εγκεφαλικές κύστεις σε κάθε τρίτο στα δέκα μωρά που γεννιούνται. Εμφανίζονται σε διαφορετικά μέρη. Υπάρχει υγρό στην κοιλότητα της κύστης. Το μικρό μέγεθος του σχηματισμού, κατά κανόνα, δεν προκαλεί δυσάρεστα συμπτώματα στο παιδί.

Εάν η κύστη δεν βρίσκεται κοντά σε ζωτικά κέντρα, τότε μια τέτοια εξέλιξη της νόσου δεν είναι επικίνδυνη.

Αιτίες

Διάφοροι παράγοντες μπορεί να οδηγήσουν στην εμφάνιση κυστικών σχηματισμών στον εγκέφαλο. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να ενεργούν μαζί. Η μακροχρόνια ή έντονη έκθεση σε διάφορους αιτιολογικούς παράγοντες συμβάλλει στην εμφάνιση διαφόρων σχηματισμών κοιλότητας στον εγκέφαλο.

Οι πιο συνηθισμένοι λόγοι για την εμφάνισή τους περιλαμβάνουν:

• Διάφορες συγγενείς παθολογίες.Συνήθως αναπτύσσονται κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Οι παθολογίες της ανάπτυξης του κεντρικού νευρικού συστήματος συμβάλλουν στην ανάπτυξη παθολογικών αλλαγών στον εγκέφαλο. Οι κύστεις σε αυτή την περίπτωση είναι συγγενείς.

• Τραυματισμοί κατά τον τοκετό.Το πολύ μεγάλο έμβρυο και η γέννηση διδύμων συμβάλλουν στην εμφάνιση τραυματικών εγκεφαλικών κακώσεων στα νεογέννητα.

• Λοιμώξειςπου εμφανίζονται στη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πολλοί ιοί και βακτήρια μπορούν να διαπεράσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Οι γιατροί συχνά καταγράφουν κύστεις εγκεφάλου στα νεογνά ως συνέπεια μολυσματικών ασθενειών που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η ιογενής ή βακτηριακή μηνιγγίτιδα είναι συχνά η βασική αιτία του σχηματισμού κοιλιακών αλλοιώσεων.

• Εγκεφαλικές αιμορραγίες. Μπορεί να προκύψει ως αποτέλεσμα διαφόρων λόγων. Διάφοροι τραυματισμοί και πτώσεις συχνά οδηγούν στην ανάπτυξη αιμορραγίας. Η βλάβη στον εγκέφαλο προκαλεί τη δημιουργία μιας κοιλότητας γεμάτη υγρό, η οποία στη συνέχεια γίνεται κύστη.

Είδη

Η έκθεση σε διάφορες αιτίες οδηγεί στην εμφάνιση σχηματισμών κοιλότητας στον εγκέφαλο. Μπορούν να εντοπιστούν στα διάφορα τμήματα του. Επί του παρόντος, οι γιατροί εντοπίζουν διάφορες πιθανές θέσεις των κύστεων του εγκεφάλου.

Λαμβάνοντας υπόψη τη θέση τους, όλοι οι σχηματισμοί κοιλοτήτων μπορούν να χωριστούν σε διάφορες ομάδες:

• Βρίσκεται στο επίπεδο της υπόφυσης. Κανονικά, αυτό το τμήμα του εγκεφάλου είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση των στοιχείων που είναι απαραίτητα για την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των ορμονών. Όταν εμφανίζεται μια κύστη σε αυτήν, το παιδί αρχίζει να εμφανίζει διάφορα συμπτώματα. Συνήθως δεν υπάρχουν συμπτώματα σε αυτή την κλινική μορφή.

• Παρεγκεφαλικός. Ονομάζεται επίσης λανθάνουσα κύστη. Αυτοί οι τύποι σχηματισμών κοιλότητας εμφανίζονται συχνότερα στα αγόρια. Είναι αρκετά σπάνια. Εάν η ασθένεια εξελιχθεί γρήγορα, μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες κινητικές διαταραχές.

Απαιτείται υποχρεωτική θεραπεία, καθώς μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές - με τη μορφή παράλυσης ή πάρεσης.

• Βρίσκεται δίπλα στην επίφυση. Αυτό το όργανο ονομάζεται επίφυση. Εκτελεί μια ενδοκρινική λειτουργία στο σώμα. Η επίφυση τροφοδοτείται καλά με αίμα, ειδικά τη νύχτα. Οι διαταραχές στη λειτουργία του οδηγούν σε διαταραχή της εκροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, η οποία τελικά συμβάλλει στην ανάπτυξη κύστης.

• Αραχνοειδές. Βρίσκεται στην αραχνοειδή μεμβράνη. Φυσιολογικά, καλύπτει το εξωτερικό μέρος του εγκεφάλου και τον προστατεύει από διάφορες βλάβες. Τις περισσότερες φορές, αυτός ο τύπος κύστης εμφανίζεται ως αποτέλεσμα τραυματισμού ή φλεγμονής των μηνίγγων λόγω μολυσματικών ασθενειών.
• Δερμοειδές. Ανιχνεύονται εξαιρετικά σπάνια. Καταγράφονται σε μωρά του πρώτου έτους της ζωής τους. Μέσα στην κύστη δεν υπάρχει υγρό συστατικό, αλλά υπολείμματα εμβρυϊκών σωματιδίων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορούν να ανιχνευθούν τα βασικά στοιχεία των δοντιών και των οστών, διάφορα στοιχεία ιδρώτα και σμηγματογόνοι αδένες.
• Κύστες χοριοειδούς πλέγματος. Εμφανίζονται κατά την περίοδο της ενδομήτριας ανάπτυξης. Τις περισσότερες φορές, αυτοί οι σχηματισμοί κοιλότητας καταγράφονται ήδη από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Μετά τη γέννηση μπορούν να παραμείνουν για μια ζωή. Συνήθως το παιδί δεν έχει ανεπιθύμητα συμπτώματα, όλα προχωρούν χωρίς κλινικές αλλαγές.

• Ενδιάμεσες κύστεις βελούδου.Βρίσκονται στην πτυχή της pia mater, η οποία βρίσκεται στην περιοχή της τρίτης κοιλίας του εγκεφάλου. Συχνά ανιχνεύεται μόνο με μαγνητική τομογραφία.
• Ψευδοκύστεις. Μέσα στην κοιλότητα υπάρχει εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η νόσος είναι συνήθως ασυμπτωματική. Η ευημερία και η συμπεριφορά του παιδιού δεν αλλάζουν. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν αρκετές ψευδοκύστεις, που είναι συνέπεια της πολυκυστικής νόσου.
• Υπαραχνοειδής. Βρίσκεται στον υπαραχνοειδή χώρο. Συχνά συμβαίνουν μετά από διάφορες εγκεφαλικές κακώσεις ή μετά από τροχαία ατυχήματα. Μπορεί να εμφανιστεί με την εμφάνιση ανεπιθύμητων συμπτωμάτων. Σε περίπτωση σοβαρής ασθένειας και ταχείας ανάπτυξης του σχηματισμού, πραγματοποιείται χειρουργική θεραπεία.
• Κύστες στην κοιλία του εγκεφάλου. Βρίσκονται στους συλλέκτες του εγκεφάλου του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Τις περισσότερες φορές, τέτοιες κύστεις σχηματίζονται στην περιοχή των πλευρικών κοιλιών. Η ταχεία ανάπτυξη των σχηματισμών οδηγεί στην εμφάνιση συμπτωμάτων ενδοκρανιακής υπέρτασης.

• Υποεπενδυμικό. Οι πιο συχνές κύστεις στα βρέφη. Μέσα στους σχηματισμούς υπάρχει εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Ο σχηματισμός κοιλότητας συμβαίνει λόγω αιμορραγιών κάτω από τη μεμβράνη του εγκεφάλου και ρήξης των αιμοφόρων αγγείων. Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται συνήθως λόγω τραυματισμών κατά τη γέννηση. Μπορούν να έχουν διάφορα μεγέθη - από 5 mm έως αρκετά εκατοστά.
• Οπισθοπαρεγκεφαλιδική. Σχηματίζονται μέσα στον εγκέφαλο και όχι έξω, όπως πολλοί τύποι κύστεων. Ο σχηματισμός μιας κοιλότητας συμβαίνει ως αποτέλεσμα του θανάτου της φαιάς ουσίας. Διάφοροι προκλητικοί λόγοι μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη αυτού του τύπου κύστης: τραύμα, μολυσματικές παθολογίες, αιμορραγίες και άλλα. Τέτοιοι σχηματισμοί κοιλότητας είναι συνήθως αρκετά σοβαροί και απαιτούν θεραπεία.
• Πορεγκεφαλικός. Αυτή η κατάσταση είναι εξαιρετικά σπάνια στην παιδιατρική πρακτική. Χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό αρκετών σχηματισμών κοιλότητας στον εγκέφαλο - διαφόρων μεγεθών.

Συμπτώματα

Η εκδήλωση των κλινικών σημείων εξαρτάται από την αρχική θέση του σχηματισμού της κοιλότητας. Εάν υπάρχουν πολλές κύστεις, βρίσκονται σε διαφορετικά μέρη του εγκεφάλου, τότε το μωρό μπορεί να αναπτύξει διάφορα συμπτώματα, τα οποία περιπλέκουν σημαντικά τη διάγνωση.

Οι πιο κοινές κλινικές εκδηλώσεις των κυστικών σχηματισμών περιλαμβάνουν:

• Η εμφάνιση πονοκεφάλου. Μπορεί να ποικίλλει σε ένταση: από ήπιο έως αφόρητο. Το σύνδρομο πόνου είναι συνήθως μέγιστο μετά το ξύπνημα ή τα ενεργά παιχνίδια. Η αναγνώριση αυτού του συμπτώματος στα βρέφη είναι ένα δύσκολο έργο. Αξίζει να δώσετε προσοχή στη συμπεριφορά του παιδιού, η οποία αλλάζει σημαντικά όταν εμφανίζεται πονοκέφαλος.
• Αλλαγή στην κατάσταση του μωρού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το παιδί γίνεται πιο ανασταλτικό. Γίνεται όλο και πιο νυσταγμένος και αντιμετωπίζει σημαντικά προβλήματα με τον ύπνο. Η όρεξη των μωρών επιδεινώνεται και αργούν να θηλάσουν. Μερικές φορές τα μωρά αρνούνται εντελώς το θηλασμό.

• Αύξηση του μεγέθους της κεφαλής. Αυτό το σημάδι δεν εμφανίζεται πάντα. Τυπικά, το μέγεθος της κεφαλής αυξάνεται με έντονα μεγέθη κύστεων. Εάν εντοπιστούν τέτοιες ανωμαλίες σε ένα παιδί, τότε απαιτείται πρόσθετη εξέταση για τον αποκλεισμό σχηματισμών κοιλότητας στον εγκέφαλο.
• Έντονος παλμός και διόγκωση του fontanel. Συχνά αυτό το σύμπτωμα είναι το πρώτο σημάδι της παρουσίας σχηματισμού κοιλότητας στον εγκέφαλο, ο οποίος έχει ήδη οδηγήσει στην εμφάνιση ενδοκρανιακής υπέρτασης.

• Διαταραχές κινητικότητας και συντονισμού. Συνήθως, αυτά τα δυσάρεστα κλινικά σημεία εμφανίζονται παρουσία σχηματισμού κοιλότητας στην παρεγκεφαλίδα του εγκεφάλου.
• Διαταραχές όρασης. Συχνά, όταν ένα παιδί κοιτάζει αντικείμενα που βρίσκονται από κοντά, βιώνει διπλή όραση. Αυτή η παθολογική κατάσταση εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της συμπίεσης του οπτικού νεύρου από μια αναπτυσσόμενη κύστη.

• Διαταραχή της σεξουαλικής ανάπτυξης. Εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της παρουσίας κύστης στην περιοχή της επίφυσης. Η παραβίαση της παραγωγής ορμονών οδηγεί σε έντονη υστέρηση του παιδιού πίσω από τα πρότυπα ηλικίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, συμβαίνει η αντίθετη κατάσταση - υπερβολική πρώιμη εφηβεία.
• Επιληπτικές κρίσεις. Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται όταν εμφανίζεται μια κύστη στην περιοχή των μηνίγγων. Για την εξάλειψη των δυσμενών συμπτωμάτων, απαιτείται ειδική θεραπεία, και σε ορισμένες περιπτώσεις, ακόμη και χειρουργική επέμβαση.

Διαγνωστικά

Είναι αρκετά δύσκολο να υποψιαστεί κανείς την παρουσία κύστης στον εγκέφαλο ενός νεογέννητου παιδιού. Για να τεθεί μια διάγνωση, απαιτούνται πρόσθετες εξετάσεις. Οι μελέτες αυτές πραγματοποιούνται κατόπιν σύστασης παιδονευρολόγου. Εάν η ανάπτυξη της κύστης είχε προηγηθεί από τραύμα ή εγκεφαλική βλάβη, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν νευροχειρουργό.

Για τη διάγνωση σχηματισμών κοιλότητας, χρησιμοποιήστε:

• Υπερηχογραφική εξέταση του εγκεφάλου. Στη νευρολογία ονομάζεται επίσης νευροηχογραφία. Αυτή η μέθοδος είναι αρκετά ασφαλής και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμη και για μωρά των πρώτων μηνών της ζωής. Δεν υπάρχει πόνος από την εξέταση. Για να καθοριστεί η διάγνωση, αρκούν 15-25 λεπτά.

• Αξονική τομογραφία (ή αξονική τομογραφία). Η μελέτη δίνει υψηλή δόση ακτινοβολίας. Δεν πρέπει να γίνεται για έλεγχο για κυστικές βλάβες. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται μόνο σε περίπλοκες κλινικές περιπτώσεις όταν η διάγνωση είναι δύσκολη. Η μελέτη παρέχει μια πλήρη εικόνα των ανωμαλιών και των ανατομικών ελαττωμάτων που υπάρχουν στον εγκέφαλο.

• Μαγνητική τομογραφία (ή μαγνητική τομογραφία). Τα σχόλια μετά από αυτή τη μελέτη ήταν πιο θετικά. Στις περισσότερες περιπτώσεις, με τη βοήθεια της μαγνητικής τομογραφίας κατέστη δυνατό να διαπιστωθεί η παρουσία κυστικών σχηματισμών στον εγκέφαλο. Η μέθοδος χαρακτηρίζεται από υψηλή ανάλυση και σας επιτρέπει να ανιχνεύσετε με επιτυχία κύστεις ακόμη και των μικρότερων μεγεθών. Σε δύσκολες διαγνωστικές περιπτώσεις, καταφεύγουν σε προκαταρκτική χορήγηση σκιαγραφικού, γεγονός που καθιστά δυνατή τη δημιουργία ακριβέστερης διάγνωσης.

Συνέπειες

Συνήθως, οι κύστεις είναι ασυμπτωματικές και δεν απαιτούν παρέμβαση από γιατρούς. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, με δυσμενή εντοπισμό, μπορεί να εμφανιστούν επιπλοκές και συνέπειες από την παρουσία τους στον εγκέφαλο. Οι νευρολόγοι αντιμετωπίζουν τέτοιες καταστάσεις. Εάν η συντηρητική θεραπεία είναι αδύνατη, καταφεύγουν χειρουργικές επεμβάσεις.

Η πιο συχνή επιπλοκή των σχηματισμών κοιλότητας στον εγκέφαλο (ειδικά στα νεογνά) είναι η καθυστέρηση της σωματικής και πνευματικής ανάπτυξης στο μέλλον. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το παιδί αντιμετωπίζει οπτικές και κινητικές (κινητικές) διαταραχές.

Μία από τις επιπλοκές είναι επίσης η συγγενής ή επίκτητη βαρηκοΐα - λόγω της παρουσίας κύστης στον εγκέφαλο.

Θεραπεία

Οι θεραπευτικές τακτικές καθορίζονται από παιδονευρολόγο αφού εντοπίσει σημάδια κυστικών σχηματισμών στον εγκέφαλο του παιδιού. Τυπικά, τα παιδιά παρακολουθούνται από τέτοιους γιατρούς σε όλη τους τη ζωή. Η τακτική εξέταση σας επιτρέπει να παρακολουθείτε την ανάπτυξη και την ανάπτυξη της κύστης.

Οι κυστικοί σχηματισμοί στον εγκέφαλο μπορούν να αντιμετωπιστούν συντηρητικά και με τη βοήθεια χειρουργικών επεμβάσεων. Η επιλογή της θεραπείας παραμένει στον θεράποντα ιατρό. Κανείς δεν θα χειρουργήσει το μωρό αμέσως. Αρχικά, χρησιμοποιείται μια προσέγγιση αναμονής.Ο γιατρός αξιολογεί την ευημερία του παιδιού χρησιμοποιώντας ειδικές διαγνωστικές μεθόδους. Εάν δεν υπάρχουν διαταραχές στη συμπεριφορά του παιδιού, τότε δεν χρειάζεται να γίνει χειρουργική επέμβαση. Τυπικά, η συντηρητική θεραπεία περιορίζεται στη συνταγογράφηση φαρμάκων που έχουν συμπτωματικό αποτέλεσμα.

Εάν η κύστη εμφανιστεί μετά από βακτηριακή μηνιγγίτιδα, τότε απαιτείται η συνταγογράφηση αντιβακτηριακών φαρμάκων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, συνταγογραφούνται με τη μορφή ενέσεων ή σταγονόμετρων. Η θεραπεία τέτοιων μορφών ασθενειών πραγματοποιείται συνήθως σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Μετά την ανάρρωση από τη μόλυνση, κατά κανόνα, η προκύπτουσα κύστη αλλάζει επίσης σημαντικά σε μέγεθος. Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, μπορεί να διαλυθεί εντελώς και να εξαφανιστεί.

Εάν το παιδί έχει κατάσταση ανοσοανεπάρκειας, χρησιμοποιούνται ανοσοδιεγερτικά φάρμακα. Συνταγογραφούνται σε μια πορεία, συχνά ως ενδομυϊκές ενέσεις. Τυπικά, μια τέτοια θεραπεία συνδυάζεται με τη συνταγογράφηση συμπλεγμάτων πολυβιταμινών. Η σύνθετη θεραπεία βελτιώνει τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος και οδηγεί σε ανάκαμψη.

Σε περίπτωση τραυματικής βλάβης των μηνίγγων ή μετά από κάποιους τραυματισμούς κατά τη γέννηση, οι γιατροί αναγκάζονται να καταφύγουν σε χειρουργική θεραπεία. Συνήθως οι επεμβάσεις γίνονται σε μεγαλύτερη ηλικία. Παρατηρούνται μόνο νεογνά και βρέφη. Εάν η πορεία της νόσου είναι ταχεία και τα δυσμενή συμπτώματα βλάπτουν σημαντικά την ευημερία του παιδιού, τότε η απόφαση για την ανάγκη χειρουργικής θεραπείας μπορεί να ληφθεί νωρίτερα.

Θα μάθετε για το τι είναι η κύστη εγκεφάλου στο επόμενο βίντεο.

– κοινός καλοήθης σχηματισμός. Είναι μια κοιλότητα σε ένα όργανο γεμάτο με υγρό. Μέχρι το τέλος της εγκυμοσύνης, ένα τέτοιο φαινόμενο στο έμβρυο συνήθως υποχωρεί χωρίς εξωτερική παρέμβαση. Οι λόγοι για την εμφάνιση των κύστεων είναι διαφορετικοί. Τις περισσότερες φορές, οι κύστεις είναι αποτέλεσμα του γεγονότος ότι τα νεογέννητα δεν έχουν ακόμη καθιερώσει το μεταβολισμό τους.

Τα συμπτώματα των νεογνικών κύστεων εξαρτώνται από τον τύπο του όγκου. Η θέση, το μέγεθος και οι συνοδευτικές επιπλοκές του έχουν σημασία. Τα νεοπλάσματα ποικίλλουν ως προς την κακοήθεια, την παρουσία εξόγκωσης και φλεγμονώδεις διεργασίες. Οι νεογέννητες κύστεις έχουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

Απώλεια συντονισμού των κινήσεων και καθυστερημένες αντιδράσεις.

Μειωμένη ευαισθησία των άκρων, μέχρι την πλήρη απώλειά της (ένα χέρι ή ένα πόδι αφαιρείται για ορισμένο χρονικό διάστημα).

Παραβίαση και επιδείνωση της όρασης.

Ψευδαισθήσεις.

Η πρόγνωση είναι θετική. Αυτή η ασθένεια δεν επηρεάζει την περαιτέρω ανάπτυξη του νεογνού.

Περικοιλιακή κύστη σε νεογέννητο

Μια περικοιλιακή κύστη σε ένα νεογέννητο επηρεάζει τη λευκή ουσία του εγκεφάλου. Εξαιτίας αυτού, τα νεογέννητα συχνά βιώνουν παράλυση. Η παθογένεση αυτής της νόσου εκδηλώνεται μέσω αλλοιώσεων στις περικοιλιακές περιοχές της λευκής ουσίας του εγκεφάλου. Αυτός είναι ένας από τους τύπους υποξικής-ισχαιμικής εγκεφαλοπάθειας.

Η θεραπεία της κύστης πραγματοποιείται ολοκληρωμένα. Είναι αρκετά περίπλοκο και βασίζεται σε συνδυασμό φαρμακευτικής θεραπείας και χειρουργικής επέμβασης. Οι περικοιλιακές κύστεις είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν μόνοι σας. Εμφανίζονται για διάφορους λόγους:

κληρονομικές παθολογίες,

ανωμαλίες της εμβρυϊκής ανάπτυξης,

μολυσματικές βλάβες,

επιπλοκές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Τέτοιες κύστεις εμφανίζονται συχνότερα στην περιγεννητική περίοδο.

Κύστη σπερματικού λώρου σε νεογνά

Η κύστη του σπερματικού λώρου στα νεογνά είναι ένας μικρός όγκος υγρού που περικλείεται σε ένα κυστίδιο. Συνήθως σχηματίζεται στις μεμβράνες του σπερματικού μυελού. Ένα ευνοϊκό περιβάλλον για τις κύστεις είναι στην περιοχή της μη συγχωνευμένης κολπικής απόφυσης του περιτοναίου. Μια κύστη του σπερματικού μυελού έχει πολλά κοινά με μια ασθένεια όπως η υδροκήλη (υδροκήλη). Οι ασθένειες έχουν παρόμοια προέλευση και μεθόδους θεραπείας. Η κύστη του σπερματικού λώρου έχει την ικανότητα να αναπτύσσεται, αυξάνοντας σε όγκο. Αυτό είναι χαρακτηριστικό για μια οξεία κύστη. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, εξελίσσεται σε βουβωνικό.

Υπάρχουν καταστάσεις όταν μια τέτοια κύστη επικοινωνεί με τα κοιλιακά όργανα. Σε αυτή την περίπτωση, το μέγεθός του εξαρτάται από τον καθημερινό φυσιολογικό κύκλο και το υγρό ρέει από τα κοιλιακά όργανα στην κοιλότητα της κύστης και στην πλάτη. Η διαδικασία συμβάλλει στη μετατροπή της κύστης σε κήλη της βουβωνικής ή βουβωνο-οσχειακής περιοχής. Υπάρχουν παράγοντες που οδηγούν στην εξαφάνιση της επικοινωνίας με την κοιλιακή κοιλότητα. Αυτό συμβαίνει συχνά λόγω απόφραξης της κοιλότητας από το εσωτερικό, τραυματισμού ή φλεγμονής. Ως αποτέλεσμα, η κύστη του σπερματικού λώρου γίνεται επικίνδυνη λόγω του κινδύνου ρήξης.

Αυτή η ασθένεια αντιμετωπίζεται συχνότερα με χειρουργική επέμβαση. Σε βρέφη ηλικίας κάτω του ενός έτους, οι κύστεις των όρχεων ή του σπερματικού λώρου μερικές φορές υποχωρούν από μόνες τους. Για παιδιά μικρότερης ηλικίας με κύστη σπερματικού λώρου, οργανώνεται σταθερή παρατήρηση από χειρουργό. Πραγματοποιείται μέχρι την ηλικία 1-2 ετών. Η χειρουργική θεραπεία πραγματοποιείται εάν ο ασθενής έχει φτάσει το 1,5 - 2 ετών και η κύστη δεν έχει υποχωρήσει.

Χοριοειδική κύστη σε νεογέννητο

Η χοριοειδική κύστη σε ένα νεογέννητο είναι μια ασθένεια που επηρεάζει το χοριοειδικό πλέγμα του εγκεφάλου. Αιτίες: ενδομήτρια λοίμωξη ή τραυματισμός που ελήφθη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του τοκετού. Αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να αφαιρεθεί μόνο με μία μέθοδο - χειρουργική. Τέτοιοι σχηματισμοί επιλύονται με δυσκολία· το ποσοστό τέτοιων περιπτώσεων δεν υπερβαίνει το 45%.

Μια χοριοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο αναγνωρίζεται εύκολα από τα συμπτώματά της. Το παιδί υποφέρει από σπασμωδικές αντιδράσεις και συσπάσεις. Βρίσκεται συνεχώς είτε σε κατάσταση υπνηλίας, είτε αντίστροφα - φαίνεται ανήσυχος όλη την ώρα. Το σώμα δεν μπορεί να λειτουργήσει κανονικά. Το μωρό έχει κακό συντονισμό των κινήσεων. Η διάγνωση μιας χοριοειδούς κύστης σε ένα νεογέννητο δεν είναι δύσκολη. Στην πρώτη υπερηχογραφική εξέταση, αποδεικνύεται ότι το fontanel δεν μπορεί να κλείσει, αν και θα έπρεπε να είναι ήδη κλειστό. Η μέθοδος θεραπείας είναι αρκετά περίπλοκη - χρησιμοποιούνται χειρουργικές μέθοδοι και φαρμακευτική θεραπεία.

Μια κύστη νεφρού σε ένα νεογέννητο δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στη λειτουργία του οργάνου. Το υπερηχογράφημα είναι το καλύτερο εργαλείο για την ακριβή διάγνωση ενός τέτοιου σχηματισμού. Είναι επίσης πολύ σημαντικό να εντοπιστούν τα χαρακτηριστικά της παροχής αίματος στην κύστη που έχει προκύψει.

Τα νεογνά μπορεί να υποφέρουν από διάφορους τύπους νεφρικών κύστεων. Τις περισσότερες φορές, οι σχηματισμοί είναι μονόπλευροι. Ωστόσο, εάν ανιχνευθεί φλοιώδης κύστη σε έναν από τους νεφρούς, μπορεί να υποτεθεί ότι ο όγκος πιθανότατα εμφανίστηκε στον δεύτερο. Αυτή η ασθένεια διαγιγνώσκεται όχι μόνο με υπερηχογράφημα, αλλά και με διπλή σάρωση. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να προσδιοριστεί εάν ένας όγκος είναι κακοήθης.

Οι ακόλουθοι τύποι νεφρικών κύστεων διαγιγνώσκονται στα νεογνά:

Απλή όψη, φλοιώδης. Με πολλούς τρόπους, αυτή η ασθένεια εμφανίζεται με τον ίδιο τρόπο όπως και στους ενήλικες.

Πολυκυστική νόσος - αναπτύσσεται κατά τη δέκατη εβδομάδα της ενδομήτριας ανάπτυξης εάν τα νεφρικά σωληνάρια είναι φραγμένα. Αντί για υγιή νεφρικό ιστό, σχηματίζεται μια κύστη. Οι συνέπειες της νόσου είναι εντελώς εξασθενημένη κυκλοφορία του αίματος, απόφραξη του ουρητήρα. Είναι συχνές οι περιπτώσεις που η νεφρική βλάβη λόγω πολυκυστικής νόσου δεν ανιχνεύεται με υπερηχογράφημα. Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή μόνο εάν ο δεύτερος νεφρός αναπτυχθεί φυσιολογικά.

Το πολύμορφο νεφρωμα είναι ένας κακοήθης όγκος που προσβάλλει συχνότερα αγόρια κάτω των πέντε ετών.

Η θεραπεία των κύστεων των νεφρών στα νεογνά είναι συνήθως φαρμακευτική. Η θεραπεία πραγματοποιείται όταν υπάρχει αξιοσημείωτη αύξηση στο μέγεθος της καλοήθους κύστης.

Κύστη κάτω από τη γλώσσα σε ένα νεογέννητο

Μια κύστη κάτω από τη γλώσσα ενός νεογέννητου εμφανίζεται λόγω της ανάπτυξης του θυρεογλωσσικού πόρου. Συμβαίνει αρκετά συχνά. Η κατάσταση του νεογνού και η φύση της κλινικής εικόνας εξαρτώνται από το μέγεθος του όγκου. Εάν ο σχηματισμός είναι μεγάλος, θα παρεμποδίσει τη σωστή διατροφή και την αναπνοή και θα πρέπει να αφαιρεθεί. Μια υπογλώσσια κύστη αναπτύσσεται κάτω από τη βλεννογόνο μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας. Το frenulum της γλώσσας βρίσκεται στο πλάι της. Το μεγάλο μέγεθος μπορεί να οδηγήσει σε επίθεση ασφυξίας όταν πιεστεί. Η κύστη έχει απαλή ελαστική σύσταση. Το κέλυφος είναι ημιδιαφανές, το σώμα φαίνεται ελαφρώς μπλε.

Κατά κανόνα, ένας τέτοιος σχηματισμός υποχωρεί από μόνος του τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση. Η θεραπεία απαιτείται μόνο εάν δεν έχει συμβεί αυτοθεραπεία. Συνήθως καταφεύγουν σε φαρμακευτική θεραπεία. Η ανατομή γίνεται μόνο σε παιδιά, ξεκινώντας από την ηλικία του δημοτικού.

Εάν εμφανιστεί κύστη κάτω από τη γλώσσα, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν οδοντίατρο, έναν ειδικό στο παιδικό τμήμα. Ανάλογα με την πολυπλοκότητα της νόσου, εξάγονται συμπεράσματα σχετικά με τον επείγοντα χαρακτήρα της παρέμβασης.

Εκπαίδευση:Δίπλωμα γενικής ιατρικής από το Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Βόλγκογκραντ. Έλαβε αμέσως πιστοποιητικό ειδικού το 2014.

Τα κυστικά νεοπλάσματα σήμερα θεωρούνται μια αρκετά συχνή παθολογία νεογνών, βρεφών και παιδιών του πρώτου έτους της ζωής με διάφορες εντοπίσεις - κύστεις εγκεφάλου, όρχεων και σπερματοζωαρίων, δερμοειδής κύστη, πολυκυστικοί νεφροί και ωοθήκες, κύστεις σπλήνας και άλλα όργανα . Αλλά οι κυστικοί σχηματισμοί του εγκεφάλου διαγιγνώσκονται συχνότερα.

Οι κύστεις του εγκεφάλου είναι συχνές στα βρέφη. Η εμφάνιση αυτών των τύπων καλοήθων όγκων προκαλείται από ακατάλληλο σχηματισμό και διαφοροποίηση των ιστών του νευρικού συστήματος, κυκλοφορικές διαταραχές στον εγκέφαλο ή πείνα με οξυγόνο των νευρώνων του κεντρικού νευρικού συστήματος στην προγεννητική περίοδο. Συχνά οι κύστεις υποχωρούν από μόνες τους πριν γεννηθεί το μωρό ή τον πρώτο χρόνο της ζωής του. Αυτοί οι παθολογικοί σχηματισμοί αναγνωρίζονται με τη χρήση υπερήχων, επομένως εάν υπάρχουν υποψίες για κύστεις, τα νεογνά διαγιγνώσκονται κατά τη νεογνική περίοδο ή τους πρώτους μήνες της ζωής τους.

Οι περισσότεροι τύποι κύστεων δεν έχουν αρνητική επίδραση στην εγκεφαλική δραστηριότητα και την ψυχοσυναισθηματική ανάπτυξη του μωρού, αλλά με έναν συγκεκριμένο εντοπισμό του όγκου, το μωρό μπορεί να εμφανίσει διάφορα παθολογικά συμπτώματα νευρολογικής φύσης:

• πονοκέφαλοι, οι οποίοι εκδηλώνονται με τη μορφή ανησυχίας στο παιδί, άσκοπη ή μονότονη κραυγή, διαταραχές ύπνου.
• λήθαργος, αδυναμία;
• προβλήματα όρασης?
• Πρόβλημα ακοής.

Αφού προσδιορίσετε την παρουσία αυτού του παθολογικού νεοπλάσματος (υπερηχογράφημα, CT, MRI), πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό για να συνταγογραφήσει μια πλήρη εξέταση - η διάγνωση του νεοπλάσματος καθορίζει τη θέση, τη δομή και άλλους δείκτες που σας επιτρέπουν να αποφασίσετε για την κατάλληλη θεραπεία. Τα μωρά με κύστη, ανεξάρτητα από το είδος της θεραπείας, υποβάλλονται σε υπερηχογραφικές εξετάσεις κάθε μήνα για την παρακολούθηση του μεγέθους του όγκου.

Συμπτώματα εγκεφαλικής κύστης σε μωρό

Η εγκεφαλική κύστη είναι ένα νεόπλασμα κοιλότητας γεμάτο με υγρό, που εντοπίζεται σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Τα σημάδια μιας κύστης στα νεογνά εξαρτώνται από τη θέση, τον τύπο και το μέγεθος του όγκου, καθώς και από την ανάπτυξη επιπλοκών:

• διαπύηση;
• κακοήθης εκφύλιση των καρκινικών κυττάρων.
• φλεγμονώδεις διεργασίες.

Οι μικρές κύστεις μπορεί να είναι ασυμπτωματικές, αλλά υπάρχουν αρκετά νευρολογικά σημάδια που μπορεί να υποδηλώνουν την παρουσία εγκεφαλικής κύστης:

• επίμονοι πονοκέφαλοι, οι οποίοι εκδηλώνονται με τη μορφή ανησυχίας και κλάματος του παιδιού.
• εξασθενημένος συντονισμός των κινήσεων με καθυστερημένες νευρολογικές αντιδράσεις.
• τρόμος των άκρων?
• διόγκωση γραμματοσειράς?
• μειωμένη ευαισθησία στα άκρα (χαμηλή ευαισθησία του παιδιού στον πόνο).
• υπο- ή υπερτονικότητα ενός μυ ή μιας συγκεκριμένης ομάδας μυών.
• βλάβες ακοής και όρασης.
• σταθερή παλινδρόμηση και σύνδρομο έμετου.
• διάφοροι τύποι διαταραχών ύπνου.
• καθυστερημένη πνευματική ανάπτυξη του παιδιού.
• σπασμωδικό σύνδρομο.

Στο 90% των περιπτώσεων, οι κύστεις του εγκεφάλου εξαφανίζονται από μόνες τους. Όταν όμως σχηματίζεται κύστη μετά τη γέννηση ή με ενεργό ανάπτυξη συγγενών κύστεων, είναι απαραίτητη η χειρουργική επέμβαση, η οποία εξαρτάται από τη θέση και τα συμπτώματα του όγκου. Οι μεγάλες κύστεις αποτελούν ιδιαίτερο κίνδυνο για την υγεία και τη ζωή του μωρού - μπορούν να αλλάξουν τη θέση τους, να συμπιέσουν σημαντικά τους περιβάλλοντες ιστούς και να έχουν μηχανική επίδραση στους ιστούς και τις δομές του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα, το μωρό εμφανίζει σπασμωδικές κρίσεις, οι οποίες επιβραδύνουν τη ψυχοσυναισθηματική του ανάπτυξη, και σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγούν στην ανάπτυξη αιμορραγικών εγκεφαλικών επεισοδίων. Με έγκαιρη διάγνωση και επαρκή θεραπεία (φάρμακα ή χειρουργική παρέμβαση), σχεδόν όλα τα νεογνά και τα βρέφη έχουν θετική πρόγνωση για εγκεφαλικές κύστεις.

Αιτιολογικοί παράγοντες στην ανάπτυξη κύστεων εγκεφάλου σε βρέφη

Οι λόγοι για το σχηματισμό μιας κύστης του νευρικού συστήματος στα νεογνά στις περισσότερες περιπτώσεις σχετίζονται με τους μηχανισμούς σχηματισμού της και διάφορους παθολογικούς παράγοντες (ιοί, τοξίνες, φάρμακα) που επηρεάζουν τα εγκεφαλικά κύτταρα του εμβρύου κατά την προγεννητική περίοδο· μια κληρονομική προδιάθεση για η εμφάνιση νεοπλασμάτων είναι επίσης σημαντική.

Σήμερα, οι πιο συνηθισμένοι τύποι όγκων που εντοπίζονται στα νεογνά είναι:

1) μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος, η οποία εμφανίζεται λόγω μόλυνσης του εμβρύου με τον ιό του έρπητα, απαιτεί χειρουργική θεραπεία.

2) μια υποεπενδυματική (ενδοεγκεφαλική) κύστη αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της πείνας με οξυγόνο του εγκεφαλικού ιστού, η οποία προκαλεί τον θάνατο των νευρώνων και στη θέση τους σχηματίζεται ένα κυστικό νεόπλασμα. Χωρίς έγκαιρη χειρουργική επέμβαση, αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να προκαλέσει σημαντικές διαταραχές στην ανάπτυξη του παιδιού (νοητική καθυστέρηση, καθυστέρηση ομιλίας, οπτική αναπηρία, αιθουσαίες διαταραχές).

3) αραχνοειδής κύστη - αυτός ο τύπος όγκου εντοπίζεται μεταξύ των εγκεφαλικών χώρων και μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε μέρος του εγκεφάλου του εμβρύου. Η θεραπεία των αραχνοειδών κύστεων πραγματοποιείται με διάφορες χειρουργικές μεθόδους (ενδοσκοπική χειρουργική, κρανιοτομή ή χειρουργική παροχέτευσης). Ελλείψει χειρουργικής επέμβασης, το μωρό αναπτύσσει σημαντικές διαταραχές στην ψυχονευρολογική σφαίρα.

4) τραυματική (επίκτητη) κύστη - σχηματίζεται ως αποτέλεσμα τραύματος κατά τη γέννηση, συμπίεσης ή μώλωπας κατά τον τοκετό, με την ανάπτυξη ενδοκρανιακής αιμορραγίας και συμβάλλει στην ανάπτυξη διαφόρων τύπων όγκων του εγκεφάλου.

Κύστη χοριοειδούς πλέγματος σε νεογέννητο

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε νεογνά και βρέφη είναι ένα παθολογικό νεόπλασμα που εμφανίζεται στην προγεννητική περίοδο λόγω κυστικών αυξήσεων των εγκεφαλικών αγγείων ως αποτέλεσμα της αρνητικής επίδρασης παθογόνων ενδομήτριων λοιμώξεων (συνήθως όταν μολύνονται με τον ιό του έρπητα ή τοξοπλάσμωση) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης . Τα χοριοειδή πλέγματα είναι δομές που δεν έχουν νευρικές απολήξεις και παίζουν τεράστιο ρόλο στην παροχή αίματος στον εγκέφαλο του εμβρύου και στην ωρίμανση του· η ενεργός ανάπτυξή τους ξεκινά από την έκτη εβδομάδα της ανάπτυξης του μωρού. Όταν ένα παιδί μολυνθεί νωρίς και σχηματίζεται μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος, αυτοί οι σχηματισμοί συχνά υποχωρούν μόνοι τους πριν από τις 25-38 εβδομάδες εγκυμοσύνης - οι ειδικοί το συσχετίζουν με την ενεργό ανάπτυξη και ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Επίσης, αυτά τα νεοπλάσματα δεν επηρεάζουν την ανάπτυξη του παιδιού. Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος μεσαίου και μεγάλου μεγέθους προσδιορίζονται με χρήση υπερήχων στις 17-20 εβδομάδες ανάπτυξης του εμβρύου. Αλλά αυτά τα παθολογικά νεοπλάσματα των χοριοειδών πλέγματος του εγκεφάλου μπορούν να εμφανιστούν σε ένα νεογνό μετά τη γέννηση με μαζική μόλυνση του εμβρύου στα τέλη της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του τοκετού με τη σταδιακή εφαρμογή ενδομήτριας λοίμωξης. Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος στα νεογνά ταξινομούνται ως «μαλακοί δείκτες» που είναι απολύτως αβλαβείς και δεν επηρεάζουν τις λειτουργίες και την ανάπτυξη του εγκεφάλου, αλλά μπορούν να αυξήσουν την πιθανότητα ανάπτυξης άλλων ασθενειών ή να προκαλέσουν διαταραχές στα λειτουργικά συστήματα του σώματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα νεοπλάσματα εξαφανίζονται χωρίς ίχνος μέχρι τον πρώτο χρόνο της ζωής του παιδιού.

Λόγω του κινδύνου ανάπτυξης διαφόρων ασθενειών άλλων οργάνων, κατά τη διάγνωση κύστης χοριοειδούς πλέγματος, είναι απαραίτητη η υποχρεωτική υπερηχογραφική παρακολούθηση της παρουσίας, της θέσης και των συνοδών παθολογιών. Το παιδί επανεξετάζεται σε ηλικία τριών μηνών, μετά στους έξι μήνες και όταν φτάσει το ένα έτος. Ελλείψει θετικής δυναμικής για ανεξάρτητη απορρόφηση της κύστης, ο θεράπων ιατρός, με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας και την ανάπτυξη του παιδιού, αποφασίζει για περαιτέρω παρατήρηση ή θεραπεία του μωρού μεμονωμένα.

Υποεπενδυμική κύστη του εγκεφάλου σε νεογέννητο

Η υποεπενδυμική κύστη θεωρείται μια σοβαρή παθολογία που σχηματίζεται στον εγκεφαλικό ιστό ενός εμβρύου ή νεογνού λόγω σημαντικής στέρησης οξυγόνου του εγκεφαλικού ιστού ή ως αποτέλεσμα αιμορραγιών στις κοιλίες του εγκεφάλου λόγω τραυματισμών κατά τη γέννηση. Συχνά αυτός ο τύπος κυστικής νεοπλασίας υποχωρεί από μόνος του, αλλά απαιτείται υποχρεωτική παρακολούθηση (υπερηχογράφημα εγκεφάλου) και ειδική πορεία θεραπείας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτός ο τύπος κύστης δεν αυξάνεται σε μέγεθος και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού. Όταν όμως είναι μεγάλη, μια υποεπενδυμική κύστη μπορεί να προκαλέσει μετατόπιση του εγκεφαλικού ιστού, η οποία οδηγεί στην εμφάνιση και εξέλιξη νευρολογικών συμπτωμάτων, που απαιτούν άμεση χειρουργική αντιμετώπιση.

Χοριοειδική κύστη σε νεογέννητο

Η χοριοειδική κύστη σε ένα νεογέννητο είναι ένα κυστικό νεόπλασμα του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου. Αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να αναπτυχθεί λόγω της εισαγωγής και της εξέλιξης μιας μολυσματικής διαδικασίας στο σώμα ή τραυματικού εγκεφαλικού τραυματισμού στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή ως αποτέλεσμα τραύματος κατά τη γέννηση. Οι χοριοειδείς κύστεις πρέπει να αφαιρούνται λόγω του γεγονότος ότι η πιθανότητα αυτόματης απορρόφησης αυτού του τύπου κύστης είναι 45%.

Τα σημάδια μιας χοριοειδούς κύστης σε ένα νεογέννητο είναι:

• μυϊκές συσπάσεις και/ή σπασμωδικές αντιδράσεις.
• συνεχής ανησυχία του παιδιού ή, αντίθετα, σοβαρή υπνηλία.
• συνεχής κραυγή λόγω έντονων πονοκεφάλων.
• συνεχής παλινδρόμηση και έμετος.
• εξασθενημένος συντονισμός των κινήσεων.

Επίσης, αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να επιβραδύνει σημαντικά την ανάπτυξη και το σχηματισμό του μωρού.Η διάγνωση αυτού του κυστικού σχηματισμού γίνεται με υπερηχογραφική εξέταση (νευροηχογράφημα εγκεφάλου μέσω του μεγάλου fontanel). Η θεραπεία συνταγογραφείται μεμονωμένα και, στις περισσότερες περιπτώσεις, χειρουργικά σε συνδυασμό με φαρμακευτική θεραπεία.

Αραχνοειδής κύστη του εγκεφάλου σε βρέφος

Μια αραχνοειδής κύστη σε νεογέννητο θεωρείται μια σπάνια εγκεφαλική ανωμαλία, που εμφανίζεται στο 3% των βρεφών.

Αυτός ο τύπος κύστης είναι ένας ενδοκρανιακός σχηματισμός λεπτού τοιχώματος μεταξύ της αραχνοειδούς μεμβράνης και της επιφάνειας του εγκεφάλου.

Υπάρχουν δύο τύποι αραχνοειδών κύστεων:

• πρωτοπαθή (συγγενή νεοπλάσματα), η οποία διαγιγνώσκεται στο τέλος της εγκυμοσύνης ή στις πρώτες ώρες της ζωής του μωρού.
• δευτερογενείς (επίκτητες) αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα μιας φλεγμονώδους διαδικασίας ή χειρουργικής επέμβασης (ο σχηματισμός κύστης συμβαίνει όταν αφαιρείται άλλος τύπος όγκου ή αφαιρούνται αιματώματα).

Τις περισσότερες φορές, αυτός ο τύπος κύστης αναπτύσσεται σε νεογέννητα αγόρια.

Τα συμπτώματα μιας αραχνοειδούς κύστης σε νεογέννητο είναι: πονοκέφαλοι, έμετοι, τρόμος των άκρων, σπασμοί.

Μια αραχνοειδής κύστη στις περισσότερες περιπτώσεις έχει θετική πρόγνωση και, με έγκαιρη θεραπεία, δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού.

Περικοιλιακή κύστη σε βρέφος

Μια περικοιλιακή κύστη σχηματίζεται ως αποτέλεσμα βλάβης στη λευκή ουσία του εγκεφάλου λόγω του σχηματισμού εστιών νέκρωσης και είναι ένας από τους τύπους υποξικής-ισχαιμικής εγκεφαλικής βλάβης, μολυσματικών ασθενειών, ανωμαλιών στην ανάπτυξη του εγκεφάλου στη μήτρα και κατά τον τοκετό. , καθώς και η πιο συχνή αιτία παράλυσης στα βρέφη.

Η θεραπεία των περικοιλιακών κύστεων είναι πολύ περίπλοκη και καθορίζεται μεμονωμένα, συνδυάζοντας φαρμακευτική θεραπεία και χειρουργική επέμβαση. Αυτός ο τύπος κύστης σπάνια υποχωρεί από μόνος του.

Υποεπενδυμική κύστη σε βρέφος

Μια υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο αναπτύσσεται λόγω κυκλοφορικής ανεπάρκειας στις κοιλίες του εγκεφάλου, η οποία προκαλεί το θάνατο κυττάρων και ιστών και στη θέση τους σχηματίζεται μια κοιλότητα και σχηματίζεται κυστικό νεόπλασμα.

Αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να είναι ασυμπτωματικός και να μην επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού, αλλά μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη άλλων παθολογικών διεργασιών στον εγκέφαλο. Η θεραπεία των υποεπενδυματικών κύστεων περιλαμβάνει φαρμακευτική θεραπεία, χειρουργική επέμβαση και παρακολούθηση με νευρολόγο.

Άλλες θέσεις κύστεων σε βρέφη

Κύστη ωοθηκών σε βρέφος

Αυτή η παθολογία εμφανίζεται αρκετά συχνά σε νεογέννητα κορίτσια, θεωρείται λειτουργικός όγκος και δεν ανήκει σε κακοήθη νεοπλάσματα και επίσης έχει την τάση να επιλύεται από μόνη της, χωρίς να απαιτείται χειρουργική επέμβαση. Οι κύστεις των ωοθηκών αντιμετωπίζονται με διάφορες ιατρικές μεθόδους. Η διαφορά θεωρείται ότι είναι οι πολλαπλές κύστεις (σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών), οι οποίες επηρεάζουν αρνητικά τα ορμονικά επίπεδα του παιδιού ή τείνουν να μετατραπούν σε κακοήθη όγκο που αναπτύσσεται γρήγορα και έχει επιθετική ανάπτυξη.

Τα κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών στα βρέφη είναι εξαιρετικά σπάνια.

Κύστη σπερματικού λώρου σε βρέφος

Η κύστη του σπερματικού μυελού είναι μια συσσώρευση υγρού λόγω μη σύντηξης της κολπικής διαδικασίας του περιτοναίου (στις μεμβράνες του σπερματικού λώρου). Από λειτουργικότητας, αυτός ο τύπος κύστης μοιάζει με την υδροκήλη των όρχεων· φαίνεται επίσης ότι η θεραπεία αυτού του νεοπλάσματος με τη θεραπεία της υδροκήλης είναι χειρουργική επέμβαση.

Κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη, ο εμβρυϊκός όρχις κατεβαίνει στο όσχεο μέσω του βουβωνικού πόρου μαζί με την ανάπτυξη του περιτοναίου. Αυτή η διαδικασία συνήθως υποχωρεί πριν από τη γέννηση του παιδιού, αλλά εάν διαταραχθούν οι διαδικασίες της αυθόρμητης αφαίρεσής του, σχηματίζεται ένα κυστικό νεόπλασμα του σπερματοζωαρίου, το οποίο κατά τη διάγνωση συχνά συγχέεται με μια βουβωνοκήλη, η οποία έχει παρόμοια συμπτώματα - διόγκωση το όσχεο και οίδημα στη βουβωνική χώρα. Εάν αυτά τα σημάδια εμφανιστούν σε ένα νεογέννητο, οι γονείς θα πρέπει να επικοινωνήσουν επειγόντως με έναν παιδοουρολόγο ή χειρουργό.

Κύστη όρχεων σε μωρό

Οι κύστεις των όρχεων σε ένα νεογέννητο είναι καλοήθεις όγκοι που μοιάζουν με νεόπλασμα της κοιλότητας με υγρό στην περιοχή της επιδιδυμίδας. Οι κύστεις έχουν λεία, απαλή και καλά καθορισμένη δομή. Είναι απαραίτητο να διαφοροποιηθεί αυτό το νεόπλασμα από υδροκήλη, κήλη και κιρσοκήλη.

Η διάγνωση διευκρινίζεται με χρήση υπερήχων και άλλων οργανικών μελετών, εξέτασης και ιατρικού ιστορικού. Το μέγεθος της κύστης των όρχεων δεν ξεπερνά τα 1-2 εκατοστά και μπορεί να προκαλέσει ενόχληση και προβλήματα ούρησης στο βρέφος. Η θεραπεία της κύστης πραγματοποιείται με χειρουργική επέμβαση μετά από ένα χρόνο παρατήρησης λόγω της πιθανότητας αυτόματης απορρόφησης του όγκου. Οι μη θεραπευμένες κύστεις του σπερματοζωαρίου στην ενήλικη ζωή μπορούν να προκαλέσουν αποφρακτικές μορφές υπογονιμότητας, στυτική δυσλειτουργία και ανικανότητα.

Οι κύστεις των νεφρών είναι ασυμπτωματικές και δεν επηρεάζουν τη λειτουργία των νεφρών. Ένα κυστικό νεόπλασμα προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας υπερηχογραφική εξέταση των νεφρών, η οποία σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια τη θέση της κύστης και τα χαρακτηριστικά της παροχής αίματος της.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι κύστεων νεφρών στα νεογνά:

• μονόπλευρες κύστεις που προκύπτουν από την ανάπτυξη συνοδών νεφρικών παθήσεων.
• φλοιώδεις κύστεις (κατά τη διάγνωση αυτού του τύπου κύστης σε έναν νεφρό, συχνά ανιχνεύεται όγκος στο δεύτερο νεφρό).

Εκτός από την υπερηχογραφική εξέταση, για τη διάγνωση κύστεων, τα νεογνά υποβάλλονται σε διπλή σάρωση των νεφρών, γεγονός που καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό της κακοήθειας της διαδικασίας.

Η θεραπεία των νεφρικών κύστεων πραγματοποιείται μέσω φαρμακευτικής αγωγής, ενώ υπάρχουν και περιπτώσεις αυτόματης απορρόφησης κατά τον πρώτο χρόνο της ζωής του παιδιού.

Κύστη σπλήνας σε βρέφος

Μια σπληνική κύστη σε ένα νεογέννητο ορίζεται ως μια κοιλότητα στο παρέγχυμα ενός οργάνου γεμάτη με υγρό. Ωστόσο, η χειρουργική αφαίρεση αυτού του τύπου κύστης δεν συνιστάται - υπάρχει μεγάλη πιθανότητα απώλειας οργάνων, επομένως η θεραπεία πραγματοποιείται με φάρμακα.

Τα αίτια της ανάπτυξης των κύστεων του σπλήνα καθορίζονται από συγγενείς διαταραχές της εμβρυογένεσης. Μερικές φορές αναπτύσσονται ψευδείς κύστεις, οι οποίες υποχωρούν από μόνες τους και δεν χρειάζονται θεραπεία.

Κύστη στη γλώσσα ενός βρέφους

Μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογνού καθορίζεται από ανωμαλίες στην ανάπτυξη του θυρεογλωσσικού πόρου και είναι αρκετά συχνή.

Η κλινική εικόνα εξαρτάται από το μέγεθος του όγκου και τη θέση του στη γλώσσα:

• Οι μικρές κύστεις ορίζονται ως όγκος στη γλώσσα χωρίς κλινικές εκδηλώσεις.
• μια μεγάλη κύστη που βρίσκεται μπροστά συχνά παρεμβαίνει στο φαγητό, επομένως πρέπει να αφαιρεθεί.

Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου υποχωρεί από μόνη της τους πρώτους μήνες της ζωής του παιδιού. Όταν η κύστη εξελίσσεται, η μέθοδος θεραπείας εξαρτάται από τα δομικά χαρακτηριστικά και τη θέση της κύστης.

Η κύρια μέθοδος χειρουργικής επέμβασης για μια κύστη στη γλώσσα είναι η ανατομή του κυστικού νεοπλάσματος.

Κύστη στο στόμα ενός νεογέννητου

Μια κύστη σε ένα νεογέννητο στη στοματική κοιλότητα είναι μια γενετική παθολογία που σχετίζεται με διάφορες μολυσματικές διεργασίες στο σώμα. Ανάλογα με την εντόπιση διακρίνονται οι κύστεις της γλώσσας, οι υπερώιες και οι ουλικές κύστεις με τη δική τους ιστογένεση.

Η διάγνωση, ο προσδιορισμός της αιτίας της κύστης και οι αποφάσεις για τις μεθόδους θεραπείας λαμβάνονται από τον οδοντίατρο. Για αυτό, χρησιμοποιούνται διάφορες διαγνωστικές μέθοδοι (ακτινογραφία ή υπερηχογράφημα της στοματικής κοιλότητας), οι οποίες καθιστούν δυνατό τον προσδιορισμό του εντοπισμού του όγκου. Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι το 90% αυτών των κύστεων υποχωρούν τον πρώτο χρόνο της ζωής τους, επομένως η ιατρική και χειρουργική θεραπεία για έως και ένα χρόνο χρησιμοποιείται όταν είναι απολύτως απαραίτητο.

Κύστη υπερώας στο βρέφος

Οι κύστεις στον ουρανίσκο των νεογνών (τα μαργαριτάρια του Epstein) δεν θεωρούνται παθολογικό φαινόμενο και παρατηρούνται σχεδόν σε όλα τα μωρά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής τους και εξαφανίζονται από μόνες τους μετά τον πρώτο μήνα της ζωής του παιδιού.

Σχηματίζονται από επιθηλιακά εγκλείσματα που βρίσκονται κατά μήκος της γραμμής σύντηξης των υπερώιων πλακών και εμφανίζονται ως κιτρινωπό ή λευκό φυμάτιο στην περιοχή της υπερώιας ραφής. Οι υπερώιες κύστεις δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύστη στα ούλα ενός μωρού

Οι κύστεις των ούλων στα βρέφη σχηματίζονται στη μήτρα από τον εξωδερμικό σύνδεσμο (οδοντική πλάκα) που αποτελεί τη βάση για το σχηματισμό των δοντιών, πρωτογενών και μόνιμων. Τα υπολείμματα της πλάκας θεωρούνται αιτία μικρών όγκων των ούλων και κύστεων. Τα νεοπλάσματα που εντοπίζονται απευθείας στα ούλα ονομάζονται κόμβος του Bohn και οι κύστεις που αναπτύσσονται στη διαδικασία της κυψελιδικής κορυφογραμμής ονομάζονται ουλικές κύστεις.

Αυτές οι κύστεις μοιάζουν με μικρές μπάλες λευκού ή κιτρινωπού χρώματος, είναι απολύτως ανώδυνες και δεν προκαλούν ταλαιπωρία ή ενόχληση στο μωρό. Επιλύονται από μόνα τους τις πρώτες εβδομάδες της ζωής του παιδιού ή εξαφανίζονται εντελώς όταν εμφανίζονται τα νεογιλά δόντια.

Διάγνωση κύστεων σε βρέφη

Η διάγνωση των νεογνικών κύστεων στις περισσότερες περιπτώσεις εξαρτάται από την παρουσία συμπτωμάτων και τον εντοπισμό της νόσου (ιδιαίτερα με την παρουσία ασυμπτωματικών μορφών).

Για τη διάγνωση των κύστεων του εγκεφάλου, χρησιμοποιείται συχνότερα η υπερηχογραφική εξέταση του εγκεφάλου (νευροηχογράφημα μέσω του fontanel ενός νεογνού). Η αξονική τομογραφία (CT) και η μαγνητική τομογραφία (μαγνητική τομογραφία) είναι υψηλής ακρίβειας.

Επίσης, παρουσία κύστης κεφαλής, η διάγνωση χρησιμοποιείται με εξέταση Doppler εγκεφαλικών αγγείων, εξέταση και μέτρηση της πίεσης του βυθού.

Για τη διάγνωση κύστεων των ωοθηκών, του σπερματικού λώρου και των όρχεων, χρησιμοποιείται υπερηχογράφημα, παρακέντηση και αξονική τομογραφία.

Οι κύστεις νεφρών και σπλήνας διαγιγνώσκονται με ψηλάφηση, υπερηχογράφημα και αξονική τομογραφία.

Οι στοματικές κύστεις προσδιορίζονται με οπτική εξέταση (οδοντιατρική εξέταση), ακτινογραφία και υπερηχογραφική εξέταση

Πρόγνωση κύστεων σε βρέφη

Η πρόγνωση των κυστικών νεοπλασμάτων στα νεογνά είναι στις περισσότερες περιπτώσεις θετική, λόγω της αυθόρμητης απορρόφησης πολλών τύπων κύστεων τον πρώτο χρόνο της ζωής του μωρού και δεν ενοχλεί το παιδί. Αλλά δεν πρέπει να ξεχνάμε τις πιθανές αρνητικές συνέπειες των κύστεων - εξόγκωση, ρήξη των τοιχωμάτων, ταχεία ανάπτυξη και συμπίεση και βλάστηση σε κοντινά όργανα και δομές, κακοήθη εκφυλισμό και εξέλιξη καρκινικών όγκων. Επομένως, κατά τη διάγνωση ενός κυστικού νεοπλάσματος, είναι απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση αυτής της παθολογικής διαδικασίας και, σε ορισμένες περιπτώσεις, η φαρμακευτική θεραπεία.

Η εγκεφαλική κύστη είναι μια τρομερή διάγνωση για άτομα που μόλις έγιναν γονείς. Μια κύστη στον εγκέφαλο είναι ένας ογκομετρικός σχηματισμός μέσα σε ένα όργανο, το οποίο είναι μια σφαιρική κοιλότητα γεμάτη με υγρό, το οποίο εντοπίζεται στη θέση του νεκρού νευρικού ιστού.

Η παθολογία μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε περιοχή του οργάνου, να είναι απλή ή πολλαπλή. Πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι η κύστη δεν είναι σχηματισμός που μοιάζει με όγκο!

Υποεπενδυμική κύστη: γιατί εμφανίζεται σε νεογέννητο μωρό

Ο κύριος προκλητικός παράγοντας είναι οι συγγενείς παθολογίες της ανάπτυξης του κεντρικού νευρικού συστήματος και το τραύμα κατά τη νεογνική περίοδο. Στα βρέφη εμφανίζονται λόγω:

1. εγκεφαλοαγγειακά ατυχήματα, με αποτέλεσμα νέκρωση ιστού.
2. λόγω διαφόρων τραυματισμών, φλεγμονών, για παράδειγμα, μηνιγγίτιδας, εγκεφαλίτιδας, καθώς και αιμορραγιών στον εγκέφαλο.

Οι αναφερόμενοι λόγοι οδηγούν στο γεγονός ότι αρχίζει ο εκφυλισμός των ιστών, η νέκρωση του, σχηματίζεται μια κοιλότητα, η οποία με την πάροδο του χρόνου γεμίζει με υγρό και συμπιέζει τους ιστούς που βρίσκονται κοντά. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζονται συγκεκριμένα νευρολογικά συμπτώματα και καθυστερεί η ανάπτυξη και η ανάπτυξη του βρέφους.

Υποεπενδυμική κύστη και άλλοι τύποι παθολογιών στον εγκέφαλο

Στα νεογέννητα και τα μεγαλύτερα παιδιά, υπάρχουν τρεις κύριοι τύποι παθολογίας: η αραχνοειδής, η υποεπενδυματική και η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος.

• Η αραχνοειδής κοιλότητα είναι η ίδια κοιλότητα, η οποία μπορεί να έχει διαφορετικά μεγέθη και σχήματα και να εντοπίζεται σε οποιοδήποτε σημείο του οργάνου. Η εμφάνισή του μπορεί να προκληθεί από αιμορραγία, τραύμα ή φλεγμονώδη νόσο. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα αυτού του τύπου παθολογίας είναι η ταχεία ανάπτυξη. Η αύξηση του μεγέθους οδηγεί σε συμπίεση των κοντινών ιστών. Χωρίς την κατάλληλη θεραπεία, προκύπτουν σοβαρές συνέπειες.
• Υποεπενδυμικό– μια σοβαρή μορφή παθολογίας που απαιτεί τακτική παρακολούθηση με την πάροδο του χρόνου. Αυτό συμβαίνει λόγω κακής κυκλοφορίας του αίματος στη θέση των κοιλιών του οργάνου. Η εμφάνισή του οδηγεί σε νέκρωση των ιστών και σοβαρή ισχαιμία. Στη θέση των νεκρών κυττάρων, σχηματίζεται μια κυστική κοιλότητα. Τα άρρωστα παιδιά χρειάζονται ετήσια μαγνητική τομογραφία. Μόνο με αυτόν τον τρόπο οι γιατροί μπορούν να παρακολουθούν την αύξηση του μεγέθους του σχηματισμού.
• Κύστη χοριοειδούς πλέγματοςσχηματίζεται στην προγεννητική περίοδο. Ο κύριος προκλητικός παράγοντας είναι η ιογενής λοίμωξη από έρπητα. Εάν η ασθένεια εντοπιστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η πρόγνωση είναι ευνοϊκή, καθώς με την πάροδο του χρόνου ένας τέτοιος σχηματισμός υποχωρεί. Με μεταγενέστερο σχηματισμό, η πρόγνωση είναι λιγότερο ευνοϊκή και υπάρχει υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης σοβαρών συνεπειών.

Συνέπειες και συμπτώματα υποεπενδυματικής εγκεφαλικής κύστης σε νεογνά

Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τη θέση του όγκου στον εγκέφαλο. Για παράδειγμα, όταν βρίσκεται στην ινιακή περιοχή, επηρεάζεται το οπτικό κέντρο και, κατά συνέπεια, εμφανίζονται διάφορες οπτικές βλάβες: διπλή όραση, μειωμένη οπτική οξύτητα, «ομίχλη» μπροστά στα μάτια. Όταν εμφανίζεται παθολογία στους ιστούς της παρεγκεφαλίδας, παρατηρούνται τα ακόλουθα:

1. διαταραχή βάδισης?
2. συντονισμός;
3. ζάλη.

Όταν μια εγκεφαλική κύστη εντοπίζεται στη σέλα, στη θέση της υπόφυσης, μπορεί να εμφανιστούν διαταραχές στο ενδοκρινικό σύστημα: κατά κανόνα, αυτές είναι καθυστερήσεις στη σεξουαλική και σωματική ανάπτυξη.

Ανεξάρτητα από τη θέση του σχηματισμού, το παιδί μπορεί να εμφανίσει:

• σπασμοί?
• Πρόβλημα ακοής;
• πάρεση/παράλυση χεριών και ποδιών.

Η αύξηση του μεγέθους του σχηματισμού οδηγεί σε αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης, επειδή ο όγκος του κρανίου δεν αλλάζει, αλλά η ποσότητα του ιστού αυξάνεται. Η αύξηση του ICP συνοδεύεται πάντα από:

1. πονοκέφαλο;
2. ζάλη;
3. αίσθημα παλμών και πρήξιμο του κεφαλιού.
4. ναυτία;
5. εμετός?
6. αυξημένη υπνηλία και λήθαργος.

Σε σοβαρές περιπτώσεις εξέλιξης της νόσου, τα οστά αποκλίνουν και τα fontanelles στα νεογνά δεν επουλώνονται, με αποτέλεσμα αναπτυξιακές καθυστερήσεις.

Πώς διαγιγνώσκεται μια υποεπενδυματική ή άλλη κύστη στα αριστερά;

• Η κύρια μέθοδος ανίχνευσης της νόσου σε βρέφη του πρώτου έτους της ζωής είναι ο υπέρηχος, ή νευροηχογραφία.Είναι πολύ σημαντικό η παθολογία να διαγνωστεί όσο το δυνατόν νωρίτερα. Αυτό είναι πιο εύκολο να το κάνετε στα νεογέννητα, καθώς οι φοντάνες δεν είναι κατάφυτες και τα οστά του κρανίου δεν είναι κλειστά.
• Μελέτη προσυμπτωματικού ελέγχουΣυνιστάται για πρόωρα μωρά, καθώς και νεογνά μετά από δύσκολη εγκυμοσύνη ή περίπλοκο τοκετό, όταν ανιχνεύθηκε εμβρυϊκή υποξία.
• Μελέτες όπως μαγνητική τομογραφίακαι η αξονική τομογραφία, σας επιτρέπουν να αποκτήσετε τις πιο ακριβείς πληροφορίες σχετικά με τη θέση, το σχήμα και το μέγεθος της κυστικής κοιλότητας.

Έλεγχος και θεραπεία υποεπενδυμικής κύστης

Η παθολογία μπορεί να εξαλειφθεί μόνο χειρουργικά. Οι χειρουργικές επεμβάσεις σε αυτή την κατάσταση χωρίζονται σε δύο τύπους: ριζοσπαστική και ανακουφιστική.

1. Στην πρώτη περίπτωση πραγματοποιείται κρανιοτομή και στη συνέχεια πλήρης αφαίρεση της κύστης, συμπεριλαμβανομένων των περιεχομένων και των τοιχωμάτων της. Η χειρουργική επέμβαση πραγματοποιείται με ανοιχτό τρόπο και, κατά συνέπεια, συνοδεύεται από υψηλή νοσηρότητα.
2. Οι ανακουφιστικές μέθοδοι περιλαμβάνουν χειρουργική επέμβαση παράκαμψης και ενδοσκόπηση. Η απομάκρυνση είναι η αφαίρεση του περιεχομένου ενός σχηματισμού χρησιμοποιώντας ένα ειδικό σύστημα διακλάδωσης. Αυτή η μέθοδος είναι χαμηλά τραυματική σε σύγκριση με τη ριζική παρέμβαση, αλλά έχει αρκετά μειονεκτήματα. Για παράδειγμα, υπάρχει κίνδυνος λοίμωξης, αφού η παροχέτευση παραμένει στον εγκέφαλο για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα. Επιπλέον, η εγκεφαλική κύστη δεν αφαιρείται εντελώς, αφαιρείται μόνο το περιεχόμενό της.

Η ενδοσκόπηση περιλαμβάνει τη χρήση μιας συσκευής όπως ένα ενδοσκόπιο, το οποίο εισάγεται μέσω παρακεντήσεων στο κρανίο. Αυτή η επιλογή είναι χαμηλής τραυματικής και η ασφαλέστερη από όλες τις παραπάνω.

Πόσο γρήγορα υποχωρούν οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος και οι υποεπενδυματικές κύστεις;

Ο κίνδυνος μιας υποεπενδυμικής κύστης καθορίζεται από τον τύπο της. Αξίζει να σημειωθεί ότι στα βρέφη αυτά πολύ συχνά υποχωρούν από μόνα τους μετά από κάποιο χρονικό διάστημα. Εάν δεν αυξηθούν, τότε δεν αποτελούν κίνδυνο. Συνιστάται η περιοδική υπερηχογραφική παρακολούθηση της παθολογίας προκειμένου να εντοπιστεί έγκαιρα η παρουσία επιπλοκών και να ληφθούν ριζικά μέτρα.

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου είναι αρκετά συχνές στα νεογνά.

Το χοριοειδές πλέγμα παράγει εγκεφαλονωτιαίο υγρό, το οποίο θρέφει τα νευρικά κύτταρα στο αρχικό στάδιο της εμβρυϊκής ανάπτυξης.