Гранулема - виды и типы, варианты их локализации и возможные симптомы. Гранулема гигантоклеточная Гигантоклеточная репаративная гранулема методы лечения


Гигантоклеточная репаративная гранулёма кости -
доброкачественное, локально-деструктивное заболевание неизвестной этиологии. Наиболее часто это поражение локализуется в нижней челюсти, затем, по мере убывания, в верхней челюсти, в костях кистей и стоп, и наиболее редко - в костях позвоночника. Встречается как в раннем детском возрасте, так и у пожилых людей, однако наиболее часто в возрасте от 15 до 25 лет. Среди больных преобладают мужчины. Большинство повреждений наблюдается в фалангах пальцев кисти, плюсневых и пястных костях, реже в костях запястья и предплюсны.

Клиническая картина. Локальные припухлость и болезненность.

Рентгенологически выявляетсядеструкция остеолитического характера, вздутие кортикального слоя, чаще без его разрушения и периостальной реакции.

Патоморфология.

Макроскопически обнаруживают кусочки мягкой ткани красновато-розового или охряно-жёлтого цвета с костными включениями.

Микроскопия. По гистологической картине во многом идентична со лидному варианту аневризмальной кисты кости.

Дифференциальная диагностика. Костная мозоль, нодулярный теносиновит, остеоид-остеома, остеобластома, «бурая» опухоль гиперпаратиреоза, аневризмальная киста кости, гигантоклеточная опухоль кости, злокачественная фиброзная гистиоцитома, злокачественная гигантоклеточная опухоль кости, остеосаркома.

Лечение. Краевая резекция с электрокоагуляцией и последующей ауто- или аалопластикой.

Исход благоприятный; возможны (особенно при кюретаже) рецидивы (до 50% случаев), редко - рецидивы более 1 раза, но при этом поражение по гистологической картине не становится более агрессивным.

Эпулис (epulis;греч. epi- на + ulon десна; синонимы: эпулид, наддесневик) -опухолеподобное образование на десне.

Встречается как у взрослых, так и у детей; у последних - в период прорезывания зубов. У женщин наблюдается в 3-4 раза чаще, чем у мужчин. Локализуется преимущественно в области резцов и премоляров. В возникновении Э. большое значение имеет длительное травмирование десны нависающей пломбой, краями разрушенного зуба, зубным камнем, недоброкачественным протезом. Предрасполагающими факторами являются нарушение прикуса, неправильное расположение зубов. Возможно возникновение Э. во время беременности, что связано по-видимому, с гормональными нарушениями.

С учетом клинико-морфологических особенностей различают фиброматозный (рис. 1 ) ангиоматозный (рис. 2 ) и гигантоклеточный (рис. 3 ) эпулис. Первые два являются следствием выраженной продуктивной тканевой реакции при хроническом воспалении десны. Среди гигантоклеточных Э. в свою очередь выделяют периферическую гигантоклеточную гранулему, развивающуюся из тканей десны, и центральную, или репаративную, гигантоклеточную гранулему, возникающую из кости альвеолярного отростка.

Фиброматозный Э. имеет округлую или неправильную форму, располагается с вестибулярной стороны десны на широком, реже узком основании (ножке) и прилежит к зубам, может распространяться через межзубной промежуток на оральную сторону. Э. покрыт слизистой оболочкой бледно-розового цвета, имеет падкую или бугристую поверхность, плотно-эластическую консистенцию, безболезненный, не кровоточит, характеризуется медленным ростом. Микроскопически представляет разрастание фиброзной ткани, в которой встречаются отдельные костные перекладины.

Ангиоматозный Э. располагается у шейки зуба, имеет мелкобугристую. реже гладкую поверхность, ярко-красный цвет с цианотичным оттенком, сравнительно мягкую консистенцию. Кровоточит даже при легком травмировании. Относительно быстро растет (у беременных обычно на 17-20-й нед.). Микроскопически на фоне созревающей ной ткани отмечается большое количество тонкостенных кровеносных сосудов и тучных клеток.

Периферическая гигантоклеточная гранулема - безболезненное образование округлой или овальной формы с бугристой поверхностью,

мягкой или упругоэластической консистенции, синюшно-багрового цвета. Развивается на альвеолярной части челюсти, кровоточит, растет медленно. Э. значительных размеров легко травмируется, при этом образуются эрозии и изъязвления. На Э. обычно видны вдавления от зубов антагонистов. Зубы, к которым прилежит Э., смещаются и нередко расшатываются. Микроскопически определяется большое количество многоядерных гигантских клеток, гранулы гемосидерина; соединительнотканная строма обычно васкуляризирована.

Центральная гигантоклеточная гранулема внешне напоминает периферическую. Микроскопически она представлена фиброзной тканью с множественными очагами геморрагий, скоплением многоядерных гигантских клеток, отложениями гемосидерина.

Диагноз устанавливают на основании данных клинической картины и результатов морфологического исследования. При центральной гигантоклеточной гранулеме с помощью рентгенологического исследования выявляют участок деструкции кости с четкой границей и ровным контуром, на фоне которого можно обнаружить тонкие костные перегородки.

Лечение заключается в устранении травмирующего фактора и иссечении образования. Разрез делают на 2-3 мм отступя от границ Э., который удаляют вместе с надкостницей, при центральной гигантоклеточной гранулеме - с участком костной ткани. После иссечения центральной гигантоклеточной гранулемы вовлеченный в процесс участок кости удаляют бором или фрезой. После удаления Э. края раны коагулируют. Рану закрывают марлей, пропитанной йодоформной смесью или перемещают на нее сформированный слизисто-надкостничный лоскут. Зубы в области Э. удаляют лишь при значительной подвижности и чрезмерном обнажении корней. При обширном поражении кости, а также рецидиве Э. производят частичную резекцию альвеолярной части вместе с зубами. Прогноз благоприятный, при не радикально выполненной операции возникает рецидив.

Профилактика заключается в своевременной санации полости рта , предупреждении травмирования десны.

Библиогр.: Вернадский Ю.И. Основы хирургической стоматологии, с. 311, Киев, 1983; Руководство по хирургической стоматологии, под ред. А.И. Евдокимова, с. 343, М., 1972; Солнцев А.М. и Колесов В.С. Доброкачественные опухоли лица, челюстей и органов полости рта, с. 46, Киев, 1985; Хирургическая стоматология, под ред. Т.Г. Робустовой, с. 501, М., 1990.

Введение

Описание клинического случая

Обсуждение

Гигантоклеточная гранулема - достаточно редкое доброкачественное поражение костной ткани, способное переродиться в злокачественное. В данной статье описывается клинический случай гигантоклеточной гранулемы у 4-летней девочки, располагающейся в передне-нижнем отделе нижней челюсти. У детей со смешанным прикусом патологическое разрастание костной ткани может быть причиной задержки прорезывания зубов, патологической подвижности зубов или преждевременного выпадения молочных зубов. При лечении детей с патологической подвижностью зубов и нарушением их смены необходимо проводить дифференциальную диагностику со злокачественными заболеваниями, в частности - с гигантоклеточной гранулемой.

Введение

Для большинства практикующих врачей диагностика подобных заболеваний представляет собой определенные трудности, в связи с тем, что они встречаются достаточно редко. Впрочем, постановка диагноза упрощается тем, что многие кистозные, метаболические, остеодистрофические, микробные, раковые и ракоподобные заболевания ротовой полости зачастую сопутствуют гигантоклеточным поражениям.

Гигантоклеточная гранулема - относительно редко встречающееся доброкачественное поражение костной ткани, встречающееся менее чем в 7% случае доброкачественных поражений челюстей. Данное заболевание было впервые описано в 1953 г. Jaffe, который называл его гигантоклеточной репаративной гранулемой; слово "репаративный" в настоящее время не используется. В отличие от гигантоклеточного рака трубчатых костей, гигантоклеточная гранулема челюсти чаще поражает детей, и чаще девочек (65% случаев), чем мальчиков.

Гигантоклеточную гранулему часто путают с гигантоклеточным раком. Однако гигантоклеточный рак в большинстве случаев развивается между 25 и 40 годами, поражает трубчатые кости, более агрессивен по природе, и склонен к рецидивированию после кюретажа. Диагноз гигантоклеточной гранулемы ставится на основе гистологических данных. Дифференциальная диагностика гигантоклеточной гранулемы проводится с обширным списком заболеваний и патологических состояний, в том числе: с радикулярной зубной кистой, аденоамелобластомой, кальцифицирующейся эпителиальной одонтогенной кистой, десмопластической амелобластомой, фиброзной дисплазией.

Лечение гигантоклеточной гранулемы включает в себя экцизионную биопсию, кюретаж по границам безопасности, частичную или полную резекцию пораженной кости, инъекции кортикостероидов в пораженную область.

Симптоматическая терапия включает в себя антибиотики, анальгетики, 10-дневный послеоперационный курс кортикостероидов и послеоперационное рентгенологическое обследование для контроля прогрессирования заболевания.

Описание клинического случая

Рис. 1. Конусно-лучевая компьютерная томограмма.

5-летняя девочка была доставлена в отделение детской и профилактической стоматологии в клинике им. Бхарати Видяпиити (г. Пуна, Индия) с жалобами на безболезненную опухоль переднего отдела нижней челюсти, появившуюся 6 месяцев назад. Со слов родителей, 1 год назад образование той же природы было удалено под общим наркозом. В ходе удаления образования была произведена экстракция центральных и латеральных резцов с обеих сторон. С момента операции и по момент осмотра образование продолжало увеличиваться в размерах. Семейный анамнез без особенностей. По данным общего осмотра девочка практически здорова, визуально отмечалась асимметрия лица в переднем отделе нижней челюсти. При пальпации опухоль плотная, кожные покровы над ней гиперемированы. Признаков инфекционного заболевания не отмечалось. При осмотре ротовой полости в переднем отделе нижней челюсти определялось опухолевидное образование размером 3х2 см с гладкой голубоватой поверхностью.

Общий анализ крови патологии не выявил.

Рис. 2. На конусно-лучевой компьютерной томографии определяется резорбция буккальной кортикальной пластинки с глубоко лежащими зубными зачатками 31, 32, 41 и 42 зуба.

Рис. 3. Конусно-лучевая компьютерная томограмма.

Ортопантомограмма не выявила четкого распространения кортикальной пластинки. Окклюзионная рентгенограмма нижней челюсти выявила лингвальное распространение кортикальной пластинки. После этого была выполнена конусно-лучевая компьютерная томография, на которой в переднем отделе нижней челюсти определялась зона рентгенпрозрачности с четкими контурами, без деления на камеры. Зона распространялась медиолатерально от первого правого нижнечелюстного моляра к первому левому нижнечелюстному моляру. Также отмечалось небольшое лингвальное смещение зубных зачатков постоянных центральных и латеральных резцов с незначительным буккальным распространением. Рентгенологически был поставлен диагноз солитарной костной кисты с необходимостью провести дифференциальную диагностику с резидуальной кистой и одонтогенной кератокистой.

Рис. 4. На интраоперационной фотографии образование захватывает зубные зачатки 41 и 42 зубов.

Рис. 5. На фотографии до операции видно, что образование распространяется от медиальной части 83 до медиальной части 74.

Пациентка была направлена в отделение челюстно-лицевой хирургии для выполнения аспирационной тонкоигольной биопсии. Полученный образец тканей был отправлен на гистологическое исследование; при микроскопическом исследовании образца были обнаружены кристаллы холестерина, после чего был поставлен диагноз воспалительный процесс неясной этиологии. Была запланирована эксцизионная биопсия образования.

Впоследствии пациентке был выполнен кюретаж образования под общим наркозом. Для предотвращения образования гематомы был наложен узловой шов. Состояние пациентки после операции удовлетворительное. Послеоперационный период протекал без осложнений, на 3 день пациентка была выписана.

Рис. 6. Удаленное образование.

Рис. 7. Наложение послеоперационного шва викрилом.

Образец ткани был отправлен на гистопатологическое исследование. Микроскопически определялась соединительная ткань фиброваскулярной стромы, состоящая из крупных фибробластов с кавернозными ядрами. Определялись разнообразные многоядерные клетки (10-15 ядер) с чёткими границами, предположительно - многоядерные гигантские клетки. Также определялось большое количество макрофагов и несколько тучных клеток. Таким образом, гистологическое исследование подтвердило диагноз гигантоклеточной гранулемы.

Обсуждение

Гигантоклеточная гранулема развивается преимущественно в костях лицевого черепа и в челюстных костях, хотя может иметь и иную локализацию. Как правило, развивается бессимптомно, обнаруживается при рутинном рентгенологическом обследовании или же самим пациентом (или его родителями, как в данном случае). Как правило, рост опухоли достаточно медленный, хотя и случаи быстрого роста опухоли также описаны в литературе.

Как правило, заболевание протекает без болевого синдрома; явления парестезии не развиваются. Однако, по данным литературы, от 5% до 11% случаев протекают с болевым синдромом. Он может развиваться у пациентов любой возрастной группы, но чаще отмечается у пациентов моложе 30 лет. Как правило, заболевание развивается у маленьких детей, что зачастую становится причиной поздней диагностики заболевания. В педиатрической стоматологической практике, особенно у пациентов со смешанным прикусом, часто происходит наложение анатомических структур, что зачастую затрудняет рентгенологическую диагностику заболевания, что, в свою очередь, становится причиной поздней диагностики заболевания.

Стандартом лечения гигантоклеточной гранулемы считается кюретаж или энуклеация. Однако заболевание зачастую рецидивирует, что, учитывая экстенсивную природу заболевания, приводит к значительной деформации челюсти и черт лица. Во многих случаях, если поражение затрагивает непрорезавшийся зуб (как в данном случае), в стандарт лечения помимо удаления опухоли входит также экстракция зубов. Martin et al. описал случай кюретажа с сохранением зачатков постоянных зубов, впоследствии разившихся в нормальные постоянные зубы.

В данном случае был выполнен хирургический кюретаж, как наиболее предпочтительный метод лечения при опухолях небольшого размера. Для агрессивных образований чаще выполняется хирургическая резекция пораженного участка.

При множественных или массивных образованиях у детей в качестве метода лечения могут быть предложены еженедельные инъекции кортикостероидов внутрь образования, ежедневные подкожные инъекции кальцитонина и интерферон-альфа перорально. Данная методика в ряде случаев позволяет избежать хирургического вмешательства. Однако у данного метода есть существенный недостаток: он длительный по времени и требует регулярных визитов к врачу.

Лучевая терапия противопоказана, т.к. есть риск малигнизации опухоли.

cтоматологический колледж и больница, г.Пуна, Индия

(g. gigantocellulare) Г., состоящая преимущественно из крупных многоядерных клеток, цитоплазма которых может содержать различные фагоцитированные частицы и бактерии.

  • - территориально ограниченные очаги пролиферативного, пролиферативно-экссудативного или пролиферативно-альтеративного воспаления, часто инфекц.-аллергической природы...

    Словарь микробиологии

  • - гранулё́ма, узелковое разрастание грануляционной ткани, характеризующееся клеточным полиморфизмом. Г. развивается чаще при инфекционных и инвазионных болезнях...

    Ветеринарный энциклопедический словарь

  • - органич. воспалит. разрастание ткани; наблюдается гл. обр. при инф. заболеваниях...

    Естествознание. Энциклопедический словарь

  • - ограниченный очаг продуктивного, продуктивно-экссудативного или альтеративно-продуктивного воспаления. Различают два основных типа Г.: инфекционные и неинфекционные...

    Медицинская энциклопедия

  • - очаг продуктивного воспаления, имеющий вид плотного узелка...

    Медицинская энциклопедия

  • - см. Гепатит врожденный гигантоклеточный...

    Большой медицинский словарь

  • - см. Хондробластома...

    Большой медицинский словарь

  • Большой медицинский словарь

  • - злокачественная О. мягких тканей, структура и клеточные элементы которой сходны со структурой и клеточными элементами остеобластокластомы кости, отдаленным метастазом которой она обычно является...

    Большой медицинский словарь

  • - см. Остеобластокластома...

    Большой медицинский словарь

  • - см. Хондробластома...

    Большой медицинский словарь

  • - доброкачественная опухоль, сухожильного влагалища, состоящая из фибробластов и гигантских клеток...

    Большой медицинский словарь

  • - см. Хондробластома...

    Большой медицинский словарь

  • - П., при которой в составе альвеолярного экссудата содержатся одноядерные гигантские клетки; наблюдается при цитомегалии и некоторых других вирусных болезнях...

    Большой медицинский словарь

  • - см. Остеобластокластома злокачественная...

    Большой медицинский словарь

  • - см. Опухоль гигантоклеточная сухожильных влагалищ...

    Большой медицинский словарь

"гранулема гигантоклеточная" в книгах

Когда обращаться к врачу Пупочная гранулема

Из книги Ваш малыш неделя за неделей. От рождения до 6 месяцев автора Кейв Симона

Когда обращаться к врачу Пупочная гранулема Прищепка на пупке вашего малыша уже должна была отвалиться, а пупок зажить и выглядеть хорошо. Однако примерно у одного из 50 детей пупок не заживает, и когда прищепка отваливается, под ней виден ярко-красный липкий кусочек

Гранулёма

Из книги Большая Советская Энциклопедия (ГР) автора БСЭ

Гранулёма Гранулёма (от лат. granulum -зёрнышко и греч. -оmа - окончание в названиях опухолей), очаговое разрастание воспалительного происхождения клеток молодой соединительной ткани в виде небольшого узелка. Г. возникает при различных, чаще всего инфекционных, процессах

Глава 9. Паховая гранулема

Из книги Инфекции, передаваемые половым путем автора Скрипкин Юрий Константинович

Глава 9. Паховая гранулема Паховая гранулема (син.: венерическая гранулема, тропическая паховая гранулема, язвенная гранулема половых органов, склерозируюшая гранулема, 5-я венерическая болезнь, донованоз) – хро­ническое рецидивирующее заболевание с преимущественной

Злокачественная гранулема лица

Из книги Заболевания кожи автора Автор неизвестен

Злокачественная гранулема лица Общие сведенияДругое название патологии по имени открывшего ее ученого – гранулематоз Вегенера. Многие современные исследователи отрицают ее существование как отдельного заболевания, а относят к злокачественной форме узелкового

Гранулема развилась во флюс

Из книги Как я вылечил болезни зубов и полости рта. Уникальные советы, оригинальные методики автора Аркадьев П В

Гранулема развилась во флюс Пришла к стоматологу с острой болью. Оказался пульпит. Пока лечили, нашли еще гранулему зуба. Это вроде мешочка с гноем. Он пока что безвредный, объяснил врач, но лечить его надо обязательно. Иначе станет хуже. Там же инфекция, она может

Донованоз (гранулема венерическая, паховая гранулема)

Из книги Всё о сексе. 100% успеха: энциклопедия сексуальных взаимоотношений автора Огородникова Татьяна Андреевна

Донованоз (гранулема венерическая, паховая гранулема) Возбудителями донованоза являются тельца Донована. Инкубационный период данного заболевания составляет от 8 суток до 12 недель. Донованоз характеризуется хроническим, медленно прогрессирующим течением. Первым

Журнал научных статей. Здоровье и образование в XXI веке. №1. 2007г. (Т.9)

КЛИНИКО - МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГИГАНТОКЛЕТОЧНОЙ ОПУХОЛИ И РЕПАРАТИВНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ЧЕЛЮСТНЫХ КОСТЕЙ

Миринова Л.Г., Бойкова С.П. , Зотова Л.А.

Московский государственный медико-стоматологический университет, кафедра патологической анатомии, г. Москва

Существует путаница в понятиях «гигантоклеточная опухоль» и «репаративная гигантоклеточная гранулема». Клинически отдифференцировать гигантоклеточную опухоль челюстных костей от репаративной гигантоклеточной гранулемы (центральной и периферической) достаточно сложно, вследствие сходства их клинических проявлений, в том числе и с другими опухолями и опухолеподобными поражениями костной ткани челюстей, но возможно благодаря сопоставлению клиники с рентгенологическим исследованием и морфологией. Дифференциальный диагноз при данных заболеваниях особенно важен в связи с разными подходами в лечении.

Гигантоклеточная опухоль- это истинная опухоль, составляет 24% всех костных опухолей и опухолеподобных поражений челюстно-лицевой области, потенциально злокачественная, способна к инвазии в мягкие ткани и сосуды, в 2-10% метастазирует в легкие, в 25-50% дает рецидивы. Рентгенологически гигантоклеточную опухоль следует дифференцировать с амелобластомой, кистой, саркомой челюсти. Гистологически опухоль представлена округлыми или веретенообразными мононуклеарными клетками (остеобластами), которые легко приобретают атипичные черты и многоядерными гигантскими клетками (остеокластами). Эмбриональный тип кровообращения - синусоиды определяют кровоизлияния, образование гемосидерина и бурый цвет опухоли. Репаративная гигантоклеточная гранулема (старое название гигантоклеточный эпулис) объединяет два понятия: центральную и периферическую.

Центральная гигантоклеточная репаративная гранулема - это опухолеподобное поражение челюстных костей с локализацией процесса в альвеолярной части челюсти в виде ограниченного опухолевидного образования с местнодеструирующим типом роста, имеет характерную рентгенологическую картину, может давать рецидивы после удаления. Гистологически центральная гигантоклеточная гранулема представлена остеолитической фиброзной тканью с остеокластоподобными клетками, кровоизлияниями, гемосидерином и реактивным формированием костной ткани. Веретенообразные одноядерные клетки (остеобласты) отсутствуют. Морфологическая картина центральной гигантоклеточной репаративной гранулемы сходна с коричневой опухолью гиперпаратиреоидизма, херувизмом, а потому эти заболевания надо дифференцировать между собой по совокупности клинических и рентгенологических признаков.

Поражение, идентичное центральной репаративной гигантоклеточной гранулеме, развивающееся в мягких тканях десны после травмы без вовлечения в процесс альвеолярного отростка челюсти называют периферической гигантоклеточной гранулемой и относят к группе мягкотканых опухолеподобных образований, что хорошо определяется рентгенологически. Гистологически периферическая гигантоклеточная гранулема сходна с центральной. Она представлена фиброзной тканью, богатой сосудами с кровоизлияниями, гемосидерином, инфильтрирована макрофагами, нейтрофилами, лимфоцитами. Вокруг кровоизлияний -многоядерные гигантские клетки, напоминающие остеокласты, по-видимому, осуществляющие макрофагальную функцию. Одноядерные клетки (остеобласты), своственные гигантоклеточной опухоли, по-видимому, определяющие её потенциальную злокачественность, также отсутствуют.

Материалы VIII Международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней цивилизации»