Заболевание, характеризующееся врождённым отсутствием пигмента в коже, волосах, радужной и пигментной оболочках глаз, принято называть альбинизмом. Окраска тканей организма зависит от особого вещества - меланина, для нормального синтеза которого необходим фермент тироназа. Когда этого фермента нет, отсутствует и пигмент. Белая кожа и волосы у альбиносов с рождения.
Не составляют исключения и негры-альбиносы. В большинстве случаев альбинизм сопровождается сходящимся косоглазием и снижением остроты зрения. Какие-либо эффективные методы лечения заболевания отсутствуют. Больным рекомендуют не подвергать себя облучению солнечными лучами, а при выходе на улицу применять светозащитные средства: затемнённые линзы, солнцезащитные очки, фильтры.
Особенно много альбиносов рождается в некоторых странах Восточной Африки. В среднем в мире 1 альбинос рождается на 20 тысяч человек. В Кении и Бурунди это соотношение - 1:5000, в Танзании 1:1400. Учёные так и не могут внятно объяснить, почему именно на этих территориях процент альбиносов так высок. Известно, что ген этого отклонения должны иметь оба родителя, чтобы их ребёнок родился «прозрачным». В Танзании альбиносы считаются самой отверженной частью общества, и они вынуждены вступать в браки между собой. Возможно, это основная причина аномально высокого процента таких людей на этих территориях.
При этом многих альбиносов ждет страшная участь, а то и смерть.
Эти маленькие негритята-альбиносы практически не имеет шансов дожить до своего сорокалетия.
2
3
4
Негры-альбиносы очень уязвимы, поскольку, как бы это дико ни звучало, они являются объектом настоящей охоты. «Классические негры» рубят их на куски, а затем съедают как лекарство.
Согласно древнему поверью, плоть альбиноса обладает лечебными свойствами. Местные колдуны и знахари лечат даже СПИД, назначая в качестве целебного снадобья сушёные гениталии «прозрачного» сородича.
5
Убийства белокожих негров носят масштабный характер. Имеются данные, подтверждающие, что начиная с 2006 г. от рук охотников погиб 71 негр-альбинос, а более 30 удалось сбежать от убийц.
Азарт ловцов понять можно: плоть альбиноса, если продавать её знахарям и колдунам по частям - язык, глаза, конечности и т. д. - стоит 50-100 тысяч долларов. Это заработок среднего танзанийца за 25-50 лет.
До недавнего времени каннибалам удавалось уходить от ответственности. Похищенный и убитый негр-альбинос объявлялся «пропавшим без вести», а власти не предпринимали попыток к его розыску и наказанию преступников.
Однако зверские практики в Танзании вызывали и продолжают вызывать возмущение на Западе, поэтому властям пришлось заняться наказанием охотников на людей. Относительно недавно, в 2009 г., были приговорены к смертной казни трое мужчин, которыми был пойман и разрублен на куски 14-летний белокожий юноша. Это был первый судебный процесс над каннибалами.
Аналогичные процессы прошли над охотниками на альбиносов в соседней стране Бурунди. На этом снимке можно видеть части человеческого тела, включая бедренную кость, и содранную кожу, которые выставлены в зале суда во время судебного процесса над 11 охотниками-бурундийцами.
Подсудимые обвинялись в убийстве восьмилетней девочки и мужчины, негров-альбиносов, чьи конечности были проданы знахарям в Танзанию. В ходе судебного разбирательства прокурор потребовал пожизненного заключения для трех из 11 обвиняемых.
Ужесточение наказания заставило каннибалов сменить тактику.
Отныне пойманный негр-альбинос имеет шанс остаться живым, хотя и изрядно покалеченным - без рук и ног. Охотники на людей переключились на отрубание конечностей альбиносов, что, в случае поимки преступников, угрожает им 5 - 8-летним лишением свободы за тяжкие телесные повреждения.
7
8
9
10
11
Приведём ещё несколько цифр печальной статистики. 90 альбиносов за последние 3 года были лишены конечностей, трое из них погибли от полученных травм. Причиной того, что до 40-летнего возраста доживает лишь 2% танзанийских негров с диагнозом альбинизм, является не только их истребление ради поедания.
В условиях нищеты трудно обеспечить сохранение зрения, которое альбиносы, едва достигшие юношеского возраста, теряют на 60-80%. Вероятность заболеть раком кожи для альбиноса в 30-летнем возрасте составляет 60%. Жители одной из беднейших стран на планете, родившиеся с диагнозом альбинизм, нуждаются в поддержке со стороны цивилизованной мировой общественности.
И мир помогает им выжить. В Танзанию и другие страны Восточной Африки идут препараты для альбиносов, а главное - на западные деньги для них строятся специнтернаты, где за высокими стенами и охраной альбиносы живут в изоляции от окружающей жуткой действительности.
12
13
14
Девятилетний Амани сидит в рекреации начальной школы для слепых в Митидо. Он поступил сюда после, убийства его сестры, пятилетней Мариам Эммануэль, девочки-альбиноски, которая была убита и расчленена.
Такова страшная участь альбиносов в Восточной Африке.
Фотограф Эрик Ляфорг задокументировал трагические истории танзанийских детей-альбиносов, чья плоть, по мнению колдунов, приносит удачу. Страна готовится к президентским выборам, и нападения на альбиносов могут участиться - жители болеют за своих кандидатов.
Ляфорг посетил учреждение, управляемое благотворительной организацией Under the Same Sun. Там под круглосуточной охраной живут дети-альбиносы. Их выпускают на улицу только в сопровождении охранников.
«В Танзании тела альбиносов на вес золота. Колдуны используют части их тел - носы, гениталии, языки, пальцы и уши - для приготовления снадобий, которые якобы приносят счастье», - рассказывает Ляфорг.
Фото: Eric Lafforgue / REX Shutterstock
С 2000 года в стране было зарегистрировано 76 убийств альбиносов, хотя на самом деле их произошло намного больше. Президент страны Джакайя Киквете назвал нападения «отвратительными» и «большим позором для страны». Конечность альбиноса стоит от 500 до 75 тысяч долларов - и это в стране, где средняя месячная зарплата менее 40 долларов.
Фотограф побеседовал с детьми. 14-летний Эммануэль Фесто пережил жестокое нападение с мачете. Ему отрубили руку по локоть и отрезали пальцы на другой руке. Еще он потерял четыре зуба и повредил язык.
Несмотря на увечья, Эммануэль любит рисовать. Он стать хочет премьер-министром - чтобы «служить своей стране».
Девочка Кабула Нгаранго также пострадала от нападения. В 12 лет ей отрубили руку, пока она спала рядом со своей матерью. Она мечтает стать юристом и защищать других альбиносов.
Дети и подростки, живущие в заведении для альбиносов, Танзания.
У шестилетнего Бараки Космаса одна из самых ужасных историй. По делу об отрубании его руки было задержано 17 подозреваемых, включая его отца и младшего брата. Они отрезали ему руку и продали ее за пять тысяч долларов.
Танзанийский колдун.
11-летний Мвигулу Матонанге вспоминает, как ему отрубили руку: «Они завернули ее в грязные тряпки и исчезли в кустах».
Кабула Нгаранго потеряла руку, когда спала рядом с матерью. Мечтает стать юристом.
Кулва Лусана, 17 лет. Потеряла руку в 2001 году. Во время нападения узнала одного из преступников - это был ее дядя. «Пока руку отрубали, боли не ощущала. Как только они ушли, стало так больно, что я закричала».
16-летняя Пендо Серенгема пережила нападение у себя дома. «Руку отрубили по локоть вторым ударом мачете».
Эммануэль Фесто и Пендо Серенгема.
Эммануэль Фесто пережил нападение в 2007 году. Ему отрубили руку по локоть и отрезали пальцы на другой руке. Еще он потерял четыре зуба и повредил язык.
32-летняя Мариам тоже альбинос, она этим детям как мать. В 2008 году она потеряла обе руки и ребенка, которого носила на тот момент.
Восточная Африка и особенно Танзания является территорией с аномально высокой долей альбиносов – она в 15 раз выше, чем в среднем по миру. Негры-альбиносы самая уязвимая часть местного общества – за ними устраивается охота, их рубят на куски и съедают как лекарство. Запад спасает их в специнтернатах.
В среднем по миру 1 альбинос приходится на 20 тысяч человек. В Танзании это соотношение 1:1400, в Кении и Бурунди – 1:5000. Учёные так и не могут внятно объяснить, почему именно на этих территориях процент альбиносов так высок. Известно, что ген этого отклонения должны иметь оба родителя, чтобы их ребёнок родился «прозрачным». В Танзании альбиносы считаются самой отверженной частью общества, и они вынуждены вступать в браки между собой. Возможно, это основная причина аномально высокого процента таких людей на этих территориях.
Высокая численность альбиносов «регулируется» потребительским – в прямом смысле! – отношением к ним «классических негров». Как минимум пять веков тут существует поверье, что плоть альбиноса является лечебной, и за ними устраивается настоящая охота. Начиная с 2006 года, в Танзании погибли как минимум 71 альбинос, 31-му удалось сбежать из лап охотников. Азарт ловцов понять можно: плоть альбиноса, если продавать её знахарям и колдунам по частям – язык, глаза, конечности и т.д. – стоит 50-100 тысяч долларов. Это заработок среднего танзанийца за 25-50 лет.
Спрос на альбиносов резко увеличился с распространением СПИДа в Танзании. Появилось поверье, что поедание сушёных гениталий избавляет от этой болезни.
До недавнего времени охота на альбиносов почти не наказывалась – система круговой поруки местного общества приводила к тому, что община в основном объявляла их «пропавшими без вести». Но западное общественное мнение, возмущённое зверскими практиками в Танзании, вынудило местные власти всё же нехотя взяться за поиск и наказание каннибалов.
В 2009 году в Танзании произошёл первый суд над убийцами альбиноса. Трое мужчин поймали 14-летнего альбиноса, убили его и разрубили его на мелкие куски с целью сбыть колдунам. Суд приговорил злодеев к смертной казни через повешение.
Но этот случай сделал каннибалов более изобретательными – они с убийств альбиносов переключились на отрубание их конечностей. Даже если преступника поймают, они смогут избежать смертной казни, а получат всего лишь 5-8 лет за тяжкие телесные повреждения.
За последние три года не менее 90 альбиносам были отрублены руки или ноги, погибли в результате таких «операций» трое.
98% альбиносов Танзании не доживают до 40 лет. Но виной этому не только их убийство (ради поедания). Их кожа и глаза особенно восприимчивы к ультрафиолету, а потому уже к 16-18 годам альбиносы на 60-80% теряют зрение, а к 30 годам с вероятностью 60% заболевают раком кожи.
Спасти из здоровье несложно – нужно постоянно пользоваться солнцезащитным кремом и носить солнечные очки. Но в нищей Танзании у людей нет денег на всё это.
У альбиносов одна надежда на спасение – внимание Запада. И тот помогает им выжить. В Танзанию и другие страны Восточной Африки идут препараты для альбиносов, а главное – на западные деньги для них строятся специнтернаты, где за высокими стенами и охраной альбиносы живут в изоляции от окружающей жуткой действительности.
Альбиносов Африки убивают и продают их тела на черном рынке. Людей похищают на улицах и из собственных домов. Чтобы изменить отношение африканцев к альбиносам, в Кении провели первый конкурс красоты среди людей с альбинизмом.
Африканские альбиносы становятся жертвами ритуальных убийств - части их тел продают на черном рынке, как «талисман на удачу». Кения решила изменить отношение африканцев к альбиносам и провела в День прав человека конкурс красоты «Mr & Miss Albinism Kenya 2016» . Организаторы надеются, что конкурс позволит обществу интегрироваться с альбиносами и остановит волну ритуальных убийств.
Альбинизм в Африке
Чаще всего альбинизм встречается у африканцев. В зависимости от страны количество альбиносов варьируется от одного к 5000, до одного к 15 000 человек. За 2014 год в Африке убили 129 , преследовали и изувечили 181 альбиноса.
Африканец Норбусо Келе из ЮАР говорит, что темнокожие африканцы дискриминируют его за белый цвет кожи . Когда парень-альбинос проходит мимо, старики шепчут ему вслед проклятия. За цвет кожи его преследовали в школе и университете.
«С мифами о альбиносах нужно бороться, - говорит Норбусо - Секс с нами не излечит от СПИДа. Нельзя быть такими легковерными».
Больше всего альбиносы страдают в Малави, ООН объявила, что альбиносы в этом государстве - на грани вымирания.
Житель Малави 17-летний альбинос Дэвид Флетчер ушел играть в футбол, но не вернулся домой. Его похитили четверо мужчин, убили и отрезали конечности . Конечности они продали на черном рынке, а тело похоронили.
Даже если альбинос умрет естественной смертью, велик риск, что его останки украдут с кладбища и продадут местному колдуну.
Эксперт ООН по альбинизму Икпонвоса Эро говорит, что судебная система Малави недостаточно жестко наказывает за убийство и преследование альбиносов. Она призвала правительство страны вмешаться и остановить уничтожение людей с альбинизмом. В Танзании и Кении убийцам альбиносов уже выносили смертный приговор.
Альбиносы Африки постоянно живут в страхе, в ожидании расправы, физического или сексуального насилия.
Необычная красота
Реабилитация альбинизма, в частности африканского альбинизма, идет не первый год в мире моды.
На подиумах и фотосессиях модных журналов все чаще появляются модели-альбиносы, отдельные из них становятся высокооплачиваемыми «супермоделями».
Мир моды проявил толерантность к необычному внешнему виду этих людей и пытается показать всему миру, что это - нормально, за внешность нельзя преследовать.
Среди мужчин супермоделью-альбиносом можно назвать американца Шона Росса .
Он родился в Нью-Йорке, на него и его семью не охотились - как это случается в Африке. Но в Бронксе, где он вырос, он подвергался гонениям и издевательствам.
Юноша изучал актерское мастерство и танцы, в 16 лет ушел с театральных подмостков на модные подиумы. Именно появление Шона Росса на подиуме открыло двери в моду множеству необычных моделей - альбиносам, людям с витилиго (нарушение пигментации кожи) - всем, кто подвергался гонениям из-за необычной внешности.
Модель Шантель Винни с витилиго.
Модель Диандра Форест тоже родилась в Нью-Йорке. Сейчас она работает в Танзании в организации, защищающей альбиносов от дискриминации.
Как и Шон Росс, Диандра родилась в Нью-Йорке, в Бронксе. Из-за издевательств в школе ее отдали в специальное учреждение - где обучались другие дети с альбинизмом.
Уже добившись многого в модном мире Диандра посвятила себя африканским альбиносам. Она работает с танзанийской организацией ACN. В Танзании, как и Кении и Малави, практикуются ритуальные убийства людей с альбинизмом.
Что такое альбинизм
Альбинизм - это генная мутация с врожденным отсутствием пигмента меланина. В результате рождается человек с полным или частичным отсутствием цвета кожи, глаз, волос.
У альбиносов бесцветные, голубые или розовые глаза, очень бледная светлая кожа, они блондины. У их организма нет защитного механизма от ультрафиолета, на солнце у них появляется не загар, а ожоги и даже рак кожи.
Ребенок-альбинос может родиться у любой семьи, он не будет отставать в развитии от других детей. У альбиноса чаще всего родятся дети с обычной пигментацией.
Альбинизм встречается у всех живых существ и во всех странах мира.
Главное фото: Justin Dingwall
Восточная Африка и особенно Танзания является территорией с аномально высокой долей альбиносов - она в 15 раз выше, чем в среднем по миру. Негры-альбиносы самая уязвимая часть местного общества - за ними устраивается охота, их рубят на куски и съедают как лекарство. Запад спасает их в специнтернатах.
В среднем по миру 1 альбинос приходится на 20 тысяч человек. В Танзании это соотношение 1:1400, в Кении и Бурунди - 1:5000. Учёные так и не могут внятно объяснить, почему именно на этих территориях процент альбиносов так высок. Известно, что ген этого отклонения должны иметь оба родителя, чтобы их ребёнок родился «прозрачным». В Танзании альбиносы считаются самой отверженной частью общества, и они вынуждены вступать в браки между собой. Возможно, это основная причина аномально высокого процента таких людей на этих территориях.
Высокая численность альбиносов «регулируется» потребительским - в прямом смысле! - отношением к ним «классических негров». Как минимум пять веков тут существует поверье, что плоть альбиноса является лечебной, и за ними устраивается настоящая охота. Начиная с 2006 года, в Танзании погибли как минимум 71 альбинос, 31-му удалось сбежать из лап охотников. Азарт ловцов понять можно: плоть альбиноса, если продавать её знахарям и колдунам по частям - язык, глаза, конечности и т.д. - стоит 50-100 тысяч долларов. Это заработок среднего танзанийца за 25-50 лет.
Спрос на альбиносов резко увеличился с распространением СПИДа в Танзании. Появилось поверье, что поедание сушёных гениталий избавляет от этой болезни.
До недавнего времени охота на альбиносов почти не наказывалась - система круговой поруки местного общества приводила к тому, что община в основном объявляла их «пропавшими без вести». Но западное общественное мнение, возмущённое зверскими практиками в Танзании, вынудило местные власти всё же нехотя взяться за поиск и наказание каннибалов.
В 2009 году в Танзании произошёл первый суд над убийцами альбиноса. Трое мужчин поймали 14-летнего альбиноса, убили его и разрубили его на мелкие куски с целью сбыть колдунам. Суд приговорил злодеев к смертной казни через повешение.
Но этот случай сделал каннибалов более изобретательными - они с убийств альбиносов переключились на отрубание их конечностей. Даже если преступника поймают, они смогут избежать смертной казни, а получат всего лишь 5-8 лет за тяжкие телесные повреждения.
За последние три года не менее 90 альбиносам были отрублены руки или ноги, погибли в результате таких «операций» трое.
98% альбиносов Танзании не доживают до 40 лет. Но виной этому не только их убийство (ради поедания). Их кожа и глаза особенно восприимчивы к ультрафиолету, а потому уже к 16-18 годам альбиносы на 60-80% теряют зрение, а к 30 годам с вероятностью 60% заболевают раком кожи.
Спасти из здоровье несложно - нужно постоянно пользоваться солнцезащитным кремом и носить солнечные очки. Но в нищей Танзании у людей нет денег на всё это.
У альбиносов одна надежда на спасение - внимание Запада. И тот помогает им выжить. В Танзанию и другие страны Восточной Африки идут препараты для альбиносов, а главное - на западные деньги для них строятся специнтернаты, где за высокими стенами и охраной альбиносы живут в изоляции от окружающей жуткой действительности.
