Skatīt arī:
- SATYRIAZ, satīroze, īpašs vīriešu seksuālās hiperestēzijas veids, izpaužas pastāvīgā tieksmē pēc seksuālās apmierināšanas. Jānošķir no priapisma (sk.).
- Piesātinājums(Saturatio), zāļu forma, kas tagad gandrīz vairs netiek lietota un ir zāļu ūdens šķīdums, kas piesātināts ar oglekļa dioksīdu. Lai pagatavotu S. aptiekā, jāpievieno daži...
- SAPHENAE VENAE, apakšējās ekstremitātes saphenus vēnas (no grieķu saphenus - skaidrs, redzams; daļas apzīmējums veseluma vietā - vēnas ir redzamas nelielā attālumā). Lielā sapenveida vēna iet no iekšējās potītes uz augšstilba augšējo priekšējo daļu, mazā no ārējās...
- SAFRANĪNS(dažreiz Shafranik), krāsvielas, kas pieder pie azo krāsvielu grupas, bāziskas, parasti sālsskābes sāļu veidā. Pheno-C ir visvienkāršākā formula, kas satur metilgrupas, ir sarežģītāka. Pārdošanas zīmoli S.: T, ...
- CUKURS, saldas garšas ogļhidrāti ar plaši izplatītām uzturvērtības un garšas īpašībām. No dažādajiem S. veidiem vislielākā uzturvērtība ir: cukurniedru (saharoze, bietes), vīnogas (glikoze, dekstroze), augļi (fruktoze, levuloze), ...
A- Perimīsijā.
B- Endomīzijā.
B- starp bazālo membrānu un simpplasta plazmas membrānu.
G- Zem sarkolemmas
48. Kas raksturīgs sirds muskuļaudiem?
A- Muskuļu šķiedras sastāv no šūnām.
B- Laba šūnu reģenerācija.
B- Muskuļu šķiedras anastomizējas viena ar otru.
G- Regulē somatiskā nervu sistēma.
49. Kurā sarkomēra daļā nav tievu aktīna miofilamentu?
A- I diskā.
B- diskā A.
B- Pārklāšanās zonā.
G- H joslas zonā.
50. Kā gludie muskuļu audi atšķiras no šķērssvītrotajiem skeleta audiem?
A- Sastāv no šūnām.
B- daļa no asinsvadu un iekšējo orgānu sienām.
B- sastāv no muskuļu šķiedrām.
D- Attīstās no somītu miotomām.
D- nav svītrotu miofibrilu.
1. Kādi starpšūnu kontakti atrodas starpšūnu diskos:
A- desmosomas
B- starpposms
B- rievota
G-hemidesmosomas
2. Kardiomiocītu veidi:
A- sekretārs
B- saraušanās
B - pārejas
G-sensorisks
D- vadošs
3. Sekretārie kardiomiocīti:
A- lokalizēts labā ātrija sienā
B izdala kortikosteroīdus
B - izdala nātrijurētisko hormonu
G ietekmē diurēzi
D- veicina miokarda kontrakciju
4. Nosakiet pareizo secību un atspoguļojiet šķērssvītroto skeleta muskuļu audu histoģenēzes procesa dinamiku: 1 - miocaurules veidošanās, 2 - mioblastu diferenciācija simpplastu prekursoros un satelītšūnās, 3 - mioblastu prekursoru migrācija no miotomas, 4 - simpplastu un satelītšūnu veidošanās, 5 - simpplastu un satelītšūnu savienojums, veidojot skeleta muskuļu šķiedras
5.Kādiem muskuļu audu veidiem ir šūnu struktūra:
A - gluda
B- sirds
B- skelets
6. Sarcomere struktūra:
A - miofibrila sadaļa, kas atrodas starp divām H joslām
B- sastāv no A-diska un divām I-disku pusēm
B- saraujoties muskulis nesaīsinās
G- sastāv no aktīna un miozīna pavedieniem
8. Gludu muskuļu šūnas:
A- sintezē bazālās membrānas sastāvdaļas
B-caveolae - sarkoplazmatiskā retikuluma analogs
B-miofibrilas ir orientētas gar šūnas garenisko asi
G-blīvu ķermeņi – T-kanāliņu analogs
D-aktīna pavedieni sastāv tikai no aktīna pavedieniem
9. Baltās muskuļu šķiedras:
A- liels diametrs ar spēcīgu miofibrilu attīstību
B - laktātdehidrogenāzes aktivitāte ir augsta
B - daudz mioglobīna
D - garas kontrakcijas, zems spēks
10. Sarkanās muskuļu šķiedras:
A- ātrs, augsts kontrakcijas spēks
B - daudz mioglobīna
B- maz miofibrilu, tievas
G- augsta oksidatīvo enzīmu aktivitāte
D- maz mitohondriju
11. Skeleta muskuļu audu reparatīvās histoģenēzes laikā notiek:
A - nobriedušu muskuļu šķiedru kodolu sadalīšana
B- mioblastu nodaļa
B- sarkomeroģenēze mioblastos
G- simplasta veidošanās
12. Kas kopīgs skeleta un sirds muskuļu audu muskuļu šķiedrām:
A- triādes
B- šķērssvītrotas miofibrillas
B-ieliktņa diski
G-satelīta šūnas
D-sarkomērs
E - patvaļīgs kontrakcijas veids
13. Norādiet šūnas, starp kurām ir spraugu savienojumi:
A- kardiomiocīti
B-mioepitēlija šūnas
B-gludi miocīti
G-miofibroblasti
14. Gludu muskuļu šūna:
A- sintezē kolagēnu un elastīnu
B- satur kalmodulīnu - troponīna C analogu
B- satur miofibrilus
G-sarkoplazmatiskais tīkls ir labi attīstīts
15. Pamata membrānas loma muskuļu šķiedru atjaunošanā:
A- novērš apkārtējo saistaudu proliferāciju un rētu veidošanos
B - uztur nepieciešamo skābju-bāzes līdzsvaru
Miofibrilu atjaunošanai tiek izmantoti bazālās membrānas B komponenti
G- nodrošina pareizu miocauruļu orientāciju
16. Nosauciet skeleta muskuļu audu pazīmes:
A- Veidojas no šūnām
B- Kodoli atrodas gar perifēriju.
B- sastāv no muskuļu šķiedrām.
G- Ir tikai intracelulāra reģenerācija.
D- Attīstās no miotomām
1. Skeleta muskuļu embrionālā mioģenēze (visi ir patiesi, izņemot):
Ekstremitāšu muskuļu A-mioblasts rodas no miotomas
B- daļa proliferējošo mioblastu veido satelītšūnas
B- mitozes laikā meitas mioblastus savieno citoplazmas tilti
G- miofibrilu montāža sākas miocaurulēs
D-kodoli pārvietojas uz miosimplasta perifēriju
2. Skeleta muskuļu šķiedru triāde (visas ir patiesas, izņemot):
A-T-kanāliņus veido plazmalemmas invaginācijas
B- gala cisternu membrānas satur kalcija kanālus
B ierosme tiek pārraidīta no T veida kanāliņiem uz gala cisternām
Kalcija kanālu G-aktivācija izraisa Ca2+ samazināšanos asinīs
3. Tipiski kardiomiocīti (visi ir patiesi, izņemot):
B - satur vienu vai divus centrālus kodolus
B-T-caurule un cisterna terminalis veido diādi
D- kopā ar motorā neirona aksonu veido neiromuskulāro sinapsi
4. Sarcomere (visi ir patiesi, izņemot):
A-biezie pavedieni sastāv no miozīna un C proteīna
B- plāni pavedieni sastāv no aktīna, tropomiozīna, troponīna
B- sarkomērs sastāv no viena A diska un divām I diska pusēm
G- I-diska vidū ir Z-līnija
D - kontrakcija samazina A diska platumu
5. Kontrakcijas kardiomiocīta struktūra (visi pareizi, izņemot):
A - sakārtots miofibrilu saišķu izvietojums, slāņots ar mitohondriju ķēdēm
B- serdes ekscentriskā atrašanās vieta
B- anastomozējošu tiltu klātbūtne starp šūnām
G- starpšūnu kontakti – starpkalāri diski
D - centrāli izvietoti kodoli
6. Muskuļu kontrakcijas laikā notiek (viss ir taisnība, izņemot):
A - sarkomēra saīsināšana
B- muskuļu šķiedras saīsināšana
B- aktīna un miozīna miofilamentu saīsināšana
G- miofibrilu saīsināšana
7. Gluds miocīts (visi ir patiesi, izņemot):
A - vārpstveida šūna
B- satur lielu skaitu lizosomu
B kodols atrodas centrā
D - aktīna un miozīna pavedienu klātbūtne
D - satur desmīna un vimentīna starpposma pavedienus
8. Sirds muskuļa audi (visi ir patiesi, izņemot):
A - nespēj atjaunoties
B- muskuļu šķiedras veido funkcionālas šķiedras
B-stimulatori izraisa kardiomiocītu kontrakciju
D - veģetatīvā nervu sistēma regulē kontrakciju biežumu
D - kardiomiocīts ir pārklāts ar sarkolemmu, nav bazālās membrānas
9. Kardiomiocīti (visi ir patiesi, izņemot):
A - cilindriska šūna ar sazarotiem galiem
B - satur vienu vai divus kodolus centrā
B-miofibrils sastāv no plāniem un bieziem pavedieniem
G-interkalētie diski satur desmosomas un spraugu savienojumus
D - kopā ar muguras smadzeņu priekšējo ragu motorā neirona aksonu veido neiromuskulāru sinapsi
10. Gludie muskuļu audi (visi ir patiesi, izņemot):
A - piespiedu muskuļu audi
B- atrodas autonomās nervu sistēmas kontrolē
B- saraušanās aktivitāte nav atkarīga no hormonālās ietekmes
- (lat. satelīti miesassargi, satelīti). 1. S. šūnas (sin. amfocīti, perineuronālās šūnas, Trabantenzel len), nosaukums, ko Ramons un Kaajals (Ramon in Cajal) deva īpašām šūnām, kas atrodas cerebrospinālās sistēmas nervu mezglos starp ... ...
Hromosomu struktūras shēma mitozes vēlīnā un metafāzē. 1 hromatīds; 2 centromēri; 3 īsi pleci; 4 gari pleci. Cilvēka (sievietes) hromosomu komplekts (kariotips). Hromosomas (grieķu χρώμα krāsa un ... Wikipedia
NERVU ŠŪNAS- NERVU ŠŪNAS, nervu audu galvenie elementi. Atklāja N. K. Ērenbergs un pirmo reizi aprakstīja 1833. gadā. Detalizētāki dati par N. līdz ar norādi par to formu un aksiāli-cilindriskā procesa esamību, kā arī ... ... Lielā medicīnas enciklopēdija
Vīrusu daļiņas, kas pašas nespēj veidot kapsīdus. Tie inficē šūnas, kas dabiski nemirst no vecuma (piemēram, amēbas, baktērijas). Kad šūna, kas inficēta ar satelītvīrusu, tiek inficēta ar parastu vīrusu, tad... ... Vikipēdija
- (textus nervosus) šūnu elementu kopums, kas veido centrālās un perifērās nervu sistēmas orgānus. Kam piemīt aizkaitināmības īpašība, N.t. nodrošina ārējās un iekšējās vides informācijas saņemšanu, apstrādi un uzglabāšanu,... ... Medicīnas enciklopēdija
Neiroglia jeb vienkārši glia (no citiem grieķu νεῦρον “šķiedra, nervs” un γλία “līme”) ir nervu audu palīgšūnu kolekcija. Sastāda apmēram 40% no centrālās nervu sistēmas tilpuma. Šo terminu 1846. gadā ieviesa Rūdolfs Virčovs. Gliālās šūnas ... Wikipedia
- (no Neuro... un grieķu glía glue) glia, smadzeņu šūnas, kuru ķermeņi un procesi aizpilda atstarpes starp nervu šūnām Neironiem un smadzeņu kapilāriem. Katru neironu ieskauj vairākas N. šūnas, kuras ir vienmērīgi... ... Lielā padomju enciklopēdija
Pielāgošanās (pielāgošanās) mainīgajiem eksistences apstākļiem ir visizplatītākā dzīvo organismu īpašība. Visus patoloģiskos procesus būtībā var iedalīt divās grupās: (1) bojājumu procesi (alternatīvie procesi) un (2) ... ... Wikipedia
- (s) (gliocytus, i, LNH; Glio + hist. cytus šūna; sinonīms: glia šūna, neiroglia šūna) vispārīgs nosaukums neiroglijas šūnu elementiem. Mantijas gliocīti (g. mantelli, LNH; sinonīms satelītšūnas) G., kas atrodas uz ķermeņa virsmas... ... Medicīnas enciklopēdija
- (g. mantelli, LNH; sinonīmi satelītšūnas) G., kas atrodas uz neironu ķermeņu virsmas ... Liela medicīniskā vārdnīca
A- Gar citolemu.
B- Saskaņā ar sarkotubulāro sistēmu.
B- Gar citoplazmas granulu tīklu.
D- Gar citolemu un sarkotubulāro sistēmu.
D- Gar mikrotubuliem.
40. Motoru nervu gali muskuļos beidzas:
A- uz specializētas muskuļu šķiedras zonas plazmalemmas
B- uz asinsvadiem
B- uz aktīna diskiem
G- uz miosatelīta šūnām
D- uz miozīna diskiem
Kādi audi atrodas starp skeleta muskuļu audu muskuļu šķiedrām?
A- Retikulāri audi.
B- Blīvi, neveidoti saistaudi.
B- Blīvi veidoti saistaudi.
G- Irdeni šķiedru saistaudi.
No kura embrija rudimenta attīstās sirds muskuļa audi?
A- No splanchnotoma parietālā slāņa.
B- No miotomām.
B- No splanchnotoma viscerālā slāņa.
D- No sklerotomām.
43. Kardiomiocītu diādes ir:
A- divas Z-līnijas
B - viena sarkoplazmatiskā retikuluma tvertne un viena T-caurule
B — viens Ι disks un viens A disks
G - starpkalāru disku starpšūnu kontakti
Kā atjaunojas sirds muskuļa audi?
A- caur miocītu mitotisku dalīšanos.
B- sadalot miosatelīta šūnas.
B- diferencējot fibroblastus miocītos.
D- caur intracelulāru miocītu reģenerāciju.
D- ar miocītu amitotisku dalīšanos.
Kura no šīm struktūras iezīmēm NAV raksturīga sirds muskulim?
A- Kodolu atrašanās vieta kardiomiocīta centrā.
B- Kodolu atrašanās vieta kardiomiocītu perifērijā.
B- ievietošanas disku pieejamība.
D- anastomožu klātbūtne starp kardiomiocītiem.
D - orgāna stromā nav vaļīgu saistaudu
Atbilde: B, D.
Kas notiek, kad sarkomērs saraujas?
A- aktīna un miozīna miofilamentu saīsināšana.
B- “H” zonas platuma samazināšana.
B- Telofragmu konverģence (Z - līnijas).
D- A veida diska platuma samazināšana.
D - aktīna miofilamentu slīdēšana gar miozīna pavedieniem.
Atbilde: B, C, D.
Kur atrodas skeleta muskuļu audu satelītšūnas?
A- Perimīsijā.
B- Endomīzijā.
B- starp bazālo membrānu un simpplasta plazmas membrānu.
G- Zem sarkolemmas
Kas ir raksturīgs sirds muskuļu audiem?
A- Muskuļu šķiedras sastāv no šūnām.
B- Laba šūnu reģenerācija.
B- Muskuļu šķiedras anastomizējas viena ar otru.
G- Regulē somatiskā nervu sistēma.
Atbilde: A, B.
Kura sarkomēra daļa nesatur plānus aktīna miofilamentus?
A- I diskā.
B- diskā A.
B- Pārklāšanās zonā.
G- H joslas zonā.
Kā gludie muskuļu audi atšķiras no šķērssvītrotajiem skeleta audiem?
A- Sastāv no šūnām.
B- daļa no asinsvadu un iekšējo orgānu sienām .
B- sastāv no muskuļu šķiedrām.
D- Attīstās no somītu miotomām.
D- nav svītrotu miofibrilu.
Atbilde: A, B, D.
Vairākas pareizas atbildes
1. Kādi starpšūnu kontakti atrodas interkalētos diskos:
A- desmosomas
B- starpposms
B- rievota
G-hemidesmosomas
Atbilde: A, B, C.
2. Kardiomiocītu veidi:
A- sekretārs
B- saraušanās
B - pārejas
G-sensorisks
D- vadošs
Atbilde: A, B, D.
3. Sekretārie kardiomiocīti:
A- lokalizēts labā ātrija sienā
B izdala kortikosteroīdus
B - izdala nātrijurētisko hormonu
G ietekmē diurēzi
D- veicina miokarda kontrakciju
Atbilde: A, B, D.
4. Atspoguļo šķērssvītrotu skeleta muskuļu audu histoģenēzes procesa dinamiku:
A - muskuļu caurules veidošanās
B- mioblastu diferenciācija simpplastu prekursoros un satelītšūnās
B- mioblastu prekursoru migrācija no miotomas
D- simpplastu un satelītšūnu veidošanās
D - simpplastu un satelītu šūnu kombinācija, lai veidotos
skeleta muskuļu šķiedra
Atbilde: C, B, D, A, D.
5. Kāda veida muskuļu audiem ir šūnu struktūra:
A - gluda
B- sirds
B- skelets
Atbilde: A, B.
6. Sarkomēra uzbūve:
A - miofibrila sadaļa, kas atrodas starp divām H joslām
B- sastāv no A-diska un divām I-disku pusēm
B- saraujoties muskulis nesaīsinās
G- sastāv no aktīna un miozīna pavedieniem
Atbilde: B, G.
7. Sakārtojiet muskuļu kontrakcijas posmus pareizā secībā:
A- Ca 2+ jonu saistīšanās ar troponīnu un aktīvā izdalīšanās
centrējas uz aktīna molekulu
B- straujš Ca 2+ jonu koncentrācijas pieaugums
B - miozīna galviņu piestiprināšana aktīna molekulām
G- miozīna galviņu atdalīšanās
Atbilde: B, A, C, D
8. Gludās muskuļu šūnas:
A- sintezē bazālās membrānas sastāvdaļas
B-caveolae - sarkoplazmatiskā retikuluma analogs
B-miofibrilas ir orientētas gar šūnas garenisko asi
G-blīvu ķermeņi – T-kanāliņu analogs
D-aktīna pavedieni sastāv tikai no aktīna pavedieniem
Atbilde: A, B, D.
9. Baltās muskuļu šķiedras:
A- liels diametrs ar spēcīgu miofibrilu attīstību
B - laktātdehidrogenāzes aktivitāte ir augsta
B - daudz mioglobīna
D - garas kontrakcijas, zems spēks
Atbilde: A, B.
10. Sarkanās muskuļu šķiedras:
A- ātrs, augsts kontrakcijas spēks
B - daudz mioglobīna
IN - maz miofibrilu, tievi
G- augsta oksidatīvo enzīmu aktivitāte
D- maz mitohondriju
Atbilde: B, C, D.
11. Skeleta muskuļu audu reparatīvās histoģenēzes laikā notiek:
A - nobriedušu muskuļu šķiedru kodolu sadalīšana
B- mioblastu nodaļa
B- sarkomeroģenēze mioblastos
G- simplasta veidošanās
Atbilde: B, G.
12. Kas kopīgs skeleta un sirds muskuļu audu muskuļu šķiedrām:
A- triādes
B- šķērssvītrotas miofibrillas
B-ieliktņa diski
G-satelīta šūnas
D-sarkomērs
E - patvaļīgs kontrakcijas veids
Atbilde: B, D.
13. Norādiet šūnas, starp kurām ir spraugu savienojumi:
A- kardiomiocīti
B-mioepitēlija šūnas
B-gludi miocīti
G-miofibroblasti
Atbilde: A, B.
14. Gludu muskuļu šūna:
A- sintezē kolagēnu un elastīnu
B- satur kalmodulīnu - troponīna C analogu
B- satur miofibrilus
G-sarkoplazmatiskais tīkls ir labi attīstīts
Atbilde: A, B.
15. Pamata membrānas loma muskuļu šķiedru atjaunošanā:
A- novērš apkārtējo saistaudu proliferāciju un rētu veidošanos
B - uztur nepieciešamo skābju-bāzes līdzsvaru
Miofibrilu atjaunošanai tiek izmantoti bazālās membrānas B komponenti
G- nodrošina pareizu miocauruļu orientāciju
Atbilde: A, G.
16. Nosauciet skeleta muskuļu audu pazīmes:
A- Veidojas no šūnām
B- Kodoli atrodas gar perifēriju.
B- sastāv no muskuļu šķiedrām.
G- Ir tikai intracelulāra reģenerācija.
D- Attīstās no miotomām
Atbilde: B, C, D.
Viss ir taisnība, izņemot
1. Skeleta muskuļu embrionālā mioģenēze (visi ir patiesi, izņemot):
Ekstremitāšu muskuļu A-mioblasts rodas no miotomas
B- daļa proliferējošo mioblastu veido satelītšūnas
B- mitozes laikā meitas mioblastus savieno citoplazmas tilti
G- miofibrilu montāža sākas miocaurulēs
D-kodoli pārvietojas uz miosimplasta perifēriju
2. Skeleta muskuļu šķiedru triāde (visas ir patiesas, izņemot):
A-T-kanāliņus veido plazmalemmas invaginācijas
B- gala cisternu membrānas satur kalcija kanālus
B ierosme tiek pārraidīta no T veida kanāliņiem uz gala cisternām
Kalcija kanālu G-aktivācija izraisa Ca 2+ samazināšanos asinīs
3. Tipiski kardiomiocīti (visi ir patiesi, izņemot):
B - satur vienu vai divus centrālus kodolus
B-T-caurule un cisterna terminalis veido diādi
G-starpkalāru diski satur desmosomas un spraugu savienojumus
D- kopā ar motorā neirona aksonu veido neiromuskulāro sinapsi
4. Sarcomere (visi ir patiesi, izņemot):
A-biezie pavedieni sastāv no miozīna un C proteīna
B- plāni pavedieni sastāv no aktīna, tropomiozīna, troponīna
B- sarkomērs sastāv no viena A diska un divām I diska pusēm
G- I-diska vidū ir Z-līnija
D - kontrakcija samazina A diska platumu
5. Kontrakcijas kardiomiocīta struktūra (visi pareizi, izņemot):
A - sakārtots miofibrilu saišķu izvietojums, slāņots ar mitohondriju ķēdēm
B- serdes ekscentriskā atrašanās vieta
B- anastomozējošu tiltu klātbūtne starp šūnām
G- starpšūnu kontakti – starpkalāri diski
D - centrāli izvietoti kodoli
6. Muskuļu kontrakcijas laikā notiek (visi ir patiesi, izņemot):
A - sarkomēra saīsināšana
B- muskuļu šķiedras saīsināšana
B- aktīna un miozīna miofilamentu saīsināšana
G- miofibrilu saīsināšana
Atbilde: A, B, D.
7. Gluds miocīts (visi ir patiesi, izņemot):
A - vārpstveida šūna
B- satur lielu skaitu lizosomu
B kodols atrodas centrā
D - aktīna un miozīna pavedienu klātbūtne
D - satur desmīna un vimentīna starpposma pavedienus
8. Sirds muskuļa audi (visi ir patiesi, izņemot):
A - nespēj atjaunoties
B- muskuļu šķiedras veido funkcionālas šķiedras
B-stimulatori izraisa kardiomiocītu kontrakciju
D - veģetatīvā nervu sistēma regulē kontrakciju biežumu
D - kardiomiocīts ir pārklāts ar sarkolemmu, nav bazālās membrānas
9. Kardiomiocīti (visi ir patiesi, izņemot):
A - cilindriska šūna ar sazarotiem galiem
B - satur vienu vai divus kodolus centrā
B-miofibrils sastāv no plāniem un bieziem pavedieniem
G-interkalētie diski satur desmosomas un spraugu savienojumus
D - kopā ar muguras smadzeņu priekšējo ragu motorā neirona aksonu veido neiromuskulāru sinapsi
10. Gludie muskuļu audi (visi ir patiesi, izņemot):
A - piespiedu muskuļu audi
B- atrodas autonomās nervu sistēmas kontrolē
B- saraušanās aktivitāte nav atkarīga no hormonālās ietekmes
G- veido dobu orgānu muskuļu apvalku
D - spēj atjaunoties
11. Atšķirība starp sirds muskuļu audiem un skeleta muskuļu audiem (visi ir patiesi, izņemot):
A- Tie sastāv no šūnām.
B- Kodoli atrodas šūnu centrā.
B- Miofibrili atrodas gar kardiomiocītu perifēriju.
D- Muskuļu šķiedrām nav šķērsvirzienu.
D-muskuļu šķiedras anastomizējas viena ar otru.
Par atbilstību
1. Salīdziniet muskuļu šķiedru veidus ar to attīstības avotiem:
1.svītrots skelets A-mezenhīms
2. šķērssvītrota sirds B-miotoma
3.gluds B-viscerālais slānis
splanchnotoma
Atbilde: 1-B, 2-C, 3-A.
Veiciet salīdzinājumu.
Miofilamenti: veido proteīni:
1. miozīns A-aktīns
2. aktīns B-miozīns
B-troponīns
G-tropomiozīns
Atbilde: 1-B, 2-A, C, D.
3. Salīdziniet miofibrilu struktūras un proteīnu veidus, ar kuriem tās veidojas:
1. Z-josla A - vimentīns
2. M līnijas B- fibroids e zine
B-C proteīns
G - α-aktinīns
D-desmin
Atbilde: 1-A, D, E; 2-B,V.
Aagaard P. Hyperactivation of myogenic satellite cell with blood flow limited exercise // 8th International Conference on Strength Training, 2012 Oslo, Norway, Norwegian School of Sport Sciences. – P.29-32.
P. Āgārds
MIOGĒNO SATELĪTŠŪNU HIPERAKTIVĀCIJA, IZMANTOJOT SPĒKA VINGRINĀJUMU AR ASINS PLŪSMAS IEROBEŽOJUMU
Dienviddānijas Universitātes Sporta zinātnes un klīniskās biomehānikas institūts, Odense, Dānija
Ievads
Asins plūsmas ierobežošanas vingrinājumi (BFRE)
Spēka treniņi ar asins plūsmas ierobežošanu zemā līdz mērenā intensitātē (20–50% no maksimālās), izmantojot paralēlu asins plūsmas ierobežojumu (hipoksiskā spēka treniņš), rada arvien lielāku interesi gan zinātnes, gan lietišķās jomās (Manini & Clarck 2009, Wernbom et al. 2008). ). Pieaugošā popularitāte ir saistīta ar to, ka skeleta muskuļu masu un maksimālo muskuļu spēku var līdzvērtīgā vai lielākā mērā palielināt ar hipoksisku spēka treniņu (Wernbom et al., 2008), salīdzinot ar tradicionālajiem pretestības treniņiem ar smagu pretestību (Aagaard et al. , 2008). Turklāt hipoksiskā spēka treniņš, šķiet, izraisa pastiprinātas hipertrofiskas reakcijas un spēka pieaugumu, salīdzinot ar vingrinājumiem, pieliekot identisku slodzi un tilpumu, nepārtraucot asins plūsmu (Abe et al. 2006, Holm et al. 2008), lai gan iespējama hipertrofiska loma. zemas intensitātes spēka treniņi var pastāvēt arī atsevišķi (Mitchell et al. 2012). Tomēr īpašie mehānismi, kas ir atbildīgi par adaptīvām izmaiņām skeleta muskuļu morfoloģijā hipoksiskā spēka treniņa laikā, lielākoties nav zināmi. Miofiber proteīnu sintēze tiek palielināta intensīvu hipoksiskās rezistences treniņu laikā, kā arī disregulēta aktivitāte AKT/mTOR ceļā (Fujita et al. 2007, Fry et al. 2010). Turklāt pēc intensīva hipoksiskā spēka treniņa tika novērota samazināta proteolīzes gēnu (FOXO3a, Atrogin, MuRF-1) un miostatīna, negatīva muskuļu masas regulatora, ekspresija (Manini et al. 2011, Laurentino et al. 2012).
Muskuļu uzbūve un funkcijas sīkāk aprakstītas manās grāmatās “Cilvēka skeleta muskuļu hipertrofija” un “Muskuļu biomehānika”
Miogēnās satelītšūnas
Hipoksiskā spēka treniņa ietekme uz muskuļu saraušanās funkcijām
Hipoksiskā spēka treniņa laikā ar zemu vai mērenu treniņu slodzi tika novērots ievērojams maksimālā muskuļu spēka (MVC) pieaugums, neskatoties uz salīdzinoši īsiem treniņu periodiem (4–6 nedēļas) (piemēram, Takarada et al. 2002, Kubo et al. 2006; pārskatīts Wernbom et al., 2008. Jo īpaši hipoksiskā spēka treniņa adaptīvā ietekme uz muskuļu saraušanās funkciju (MVC un jaudu) ir salīdzināma ar tām, kas tiek sasniegtas, 12–16 nedēļas ilgi trenējot smagu pretestību (Wernbom et al. 2008). Tomēr hipoksiskā spēka treniņa ietekme uz skeleta muskuļu ātrās raustīšanās kapacitāti (RFD) joprojām lielā mērā nav izpētīta, un šī parādība tikai nesen ir ieguvusi interesi (Nielsen et al., 2012).
Hipoksiskā spēka treniņa ietekme uz muskuļu šķiedras izmēru
Hipoksiskā spēka treniņš, izmantojot intensīvu gaismas pretestības treniņu, ir parādījis ievērojamu muskuļu šķiedru apjoma un visa muskuļa šķērsgriezuma laukuma (CSA) palielināšanos (Abe et al. 2006, Ohta et al. 2003, Kubo et al. 2006, Takadara et al. 2002). Turpretim gaismas pretestības treniņš bez išēmijas parasti nedod nekādu labumu (Abe et al. 2006, Mackey et al. 2010) vai nedaudz palielina (<5%) (Holm et al. 2008) роста мышечного волокна , хотя это недавно было оспорено (Mitchell et al. 2012). При гипоксической силовой тренировке большой прирост в объеме мышечного волокна частично объясняется распространением миогенных клеток-сателлитов и формированием новых миоядер .
Hipoksiskā spēka treniņa ietekme uz miogēnajām satelītšūnām un mionukleu skaitu
Mēs nesen pētījām miogēno satelītšūnu iesaistīšanos mionukleu paplašināšanā, reaģējot uz hipoksisku spēka treniņu (Nielsen et al. 2012). Pierādījumi par satelītšūnu proliferāciju un mionukleu skaita palielināšanos tika atklāti 3 nedēļas pēc hipoksiskās rezistences treniņa, kam sekoja ievērojams muskuļu šķiedru apjoma pieaugums (Nielsen et al. 2012). (1. att.).
Rīsi. 1. Muskuļu šķiedru šķērsgriezuma laukums (CSA), kas mērīts pirms un pēc 19 dienu gaismas pretestības treniņa (20% no maksimālās) ar asins plūsmas ierobežojumu (BFRE) un pretestības treniņu bez asins plūsmas ierobežojuma I tipa muskuļu šķiedrās (pa kreisi) un II tipa muskuļu šķiedras<0.001, ** p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Pax-7+ satelītšūnu blīvums un skaits palielinājās 1-2 reizes (t.i., 100-200%) pēc 19 dienu hipoksiskā spēka treniņa (2. att.). Tas ievērojami pārsniedz satelīta šūnu skaita pieaugumu par 20–40%, kas novērots pēc vairāku mēnešu tradicionālā spēka treniņa (Kadi et al. 2005, Olsen et al. 2006, Mackey et al. 2007). Satelītu šūnu skaits un blīvums palielinājās līdzīgi I un II tipa muskuļu šķiedrās (Nielsen et al. 2012) (2. att.). Lai gan parasto spēka treniņu laikā ar lieliem svariem II tipa muskuļu šķiedru satelītšūnās tiek novērota lielāka reakcija, salīdzinot ar I tipu (Verdijk et al. 2009). Turklāt hipoksiskā spēka treniņš būtiski palielināja mionukleu skaitu (+22-33%), savukārt mionukleārais domēns (muskuļu šķiedru tilpums/mionukleu skaits) palika nemainīgs (~1800-2100 µm2), kaut arī neliels, pat īslaicīgs, samazinājums. astotajā apmācību dienā (Nielsen et al. 2012).
Muskuļu šķiedru augšanas sekas
Hipoksiskā spēka treniņa izraisīto satelītšūnu aktivitātes pieaugumu (2. att.) pavadīja ievērojama muskuļu šķiedru hipertrofija (+30-40%) I un II muskuļu šķiedrās no biopsijām, kas ņemtas 3-10 dienas pēc treniņa (1. att.) . Turklāt hipoksiskā spēka treniņš ievērojami palielināja maksimālo brīvprātīgo muskuļu kontrakciju (MVC ~10%) un RFD (16-21%) (Nielsen et al., ICST 2012).
Rīsi. 2 Miogēno satelītšūnu skaits, kas mērīts pirms un pēc 19 dienu gaismas pretestības treniņa (20% no maksimālās) ar asins plūsmas ierobežojumu (BFRE) un pretestības treniņu bez asins plūsmas ierobežojuma (CON) I tipa muskuļu šķiedrās (pa kreisi) un muskuļu šķiedrās. II (pa labi). Izmaiņas ir būtiskas: *lpp<0.001, † p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Pēc hipoksiskā spēka treniņa satelītšūnu skaita palielināšanās pozitīvi ietekmē muskuļu šķiedru augšanu. Bija pozitīva korelācija starp izmaiņām pirms un pēc treniņa vidējā muskuļu šķiedras šķērsgriezuma laukumā un attiecīgi satelītšūnu skaita un mionukleu skaita palielināšanos (r = 0,51-0,58, p<0.01).
Kontroles grupā, kas veica līdzīga veida treniņus bez asins plūsmas ierobežojuma, augstākminēto parametru izmaiņas netika konstatētas, izņemot īslaicīgu I+II tipa muskuļu šķiedru lieluma palielināšanos pēc astoņu dienu treniņiem.
Potenciālie adaptīvie mehānismi
Tika konstatēts, ka muskuļu šķiedru CSA palielinās abos šķiedru veidos tikai pēc astoņu dienu hipoksiskā spēka treniņa (10 treniņu sesijām) un saglabājās paaugstināts trešajā un desmitajā dienā pēc treniņa (Nielsen et al., 2012). Pārsteidzoši, ka muskuļu CSA īslaicīgi palielinājās arī kontroles subjektiem, kuri veica neokluzīvu treniņu astotajā dienā, bet atgriezās sākotnējā līmenī pēc 19 treniņu dienām. Šie novērojumi liecina, ka straujās sākotnējās izmaiņas muskuļu šķiedru CSA ir atkarīgas no citiem faktoriem, nevis no miofibrilāro proteīnu uzkrāšanās, piemēram, muskuļu šķiedru pietūkuma.
Īslaicīgu muskuļu šķiedru pietūkumu var izraisīt hipoksijas izraisītas izmaiņas sarkolemmālajos kanālos (Korthuis et al. 1985), membrānas kanālu atvēršanās, ko izraisa stiepšanās (Singh & Dhalla 2010) vai pašas sarkolemmas mikrofokālais bojājums (Grembowicz). et al. 1999). Turpretim vēlākais muskuļu šķiedru CSA pieaugums, kas novērots pēc 19 dienu hipoksiskā spēka treniņa (1. att.), iespējams, ir saistīts ar miofibrilāro proteīnu uzkrāšanos, jo muskuļu šķiedru CSA saglabājās paaugstināts 3–10 dienas pēc treniņa kopā ar 7. 11% saglabāja maksimālās pretestības treniņa (MVC) un RFD pieaugumu.
Konkrētie ceļi, pa kuriem hipoksiskā spēka treniņi stimulē miogēno satelītšūnu ietekmi, joprojām nav izpētīti. Hipotētiski svarīga loma var būt miostatīna daudzuma samazinājumam, kas izdalās pēc hipoksiskās rezistences treniņa (Manini et al. 2011, Laurentino et al. 2012), jo miostatīns ir spēcīgs miogēno satelītšūnu aktivācijas inhibitors (McCroskery et al. 2003). , McKay et al. 2012), nomācot Pax-7 signalizāciju (McFarlane et al. 2008). Insulīnam līdzīgā augšanas faktora (IFR) variantu savienojumu IFR-1Ea un IFR-1Eb (no mehāniski atkarīgā augšanas faktora) ievadīšanai pēc hipoksiskās rezistences treniņa arī var būt svarīga loma, jo tie ir spēcīgi stimuli satelītšūnām. proliferācija un diferenciācija (Hawke & Garry 2001, Boldrin et al. 2010). Mehāniskais stress, kas tiek pielietots muskuļu šķiedrām, var izraisīt satelītšūnu aktivāciju, izdalot slāpekļa oksīdu (NO) un hepatocītu augšanas faktoru (HGR) (Tatsumi et al. 2006, Punch et al. 2009). Tāpēc NO var būt arī svarīgs faktors miogēno satelītšūnu hiperaktivācijai, kas novērota hipoksiskā spēka treniņa laikā, jo hipoksiskā spēka treniņa išēmisku apstākļu rezultātā, iespējams, var rasties pārejošs NO vērtību paaugstinājums.
Lai iegūtu sīkāku informāciju par iespējamiem signalizācijas ceļiem, kas var aktivizēt miogēnās satelītšūnas hipoksiskā spēka treniņa laikā, skatiet Vernbornas konferences prezentāciju (ICST 2012).
Secinājums
Īstermiņa spēka vingrinājumi, ko veic ar gaismas pretestību un daļēju asins plūsmas ierobežojumu, šķiet, izraisa ievērojamu miogēno satelītu cilmes šūnu proliferāciju un izraisa mionukleu palielināšanos cilvēka skeleta muskuļos, kas veicina paātrinājumu un ievērojamu muskuļu šķiedru hipertrofijas pakāpi, kas novērota šāda veida apmācība. Molekulārie signāli, kas izraisa pastiprinātu satelītšūnu aktivitāti hipertrofiskā spēka treniņa laikā, var būt: insulīnam līdzīgā augšanas faktora intramuskulāras ražošanas palielināšanās, kā arī lokālās NO vērtības; kā arī miostatīna un citu regulējošo faktoru aktivitātes samazināšanās.
Literatūra
1) Aagaard P Andersen JL, Dyhre-Poulsen P, Leffers AM, Wagner A, Magnusson SP, Halkjaer-Kristensen J, Simonsen EB. J. Physiol. 534.2, 613-623, 2001
2) Abe T, Kearns CF, Sato Y. J. Appl. Fiziol. 100, 1460-1466, 2006 Boldrin L, Muntoni F, Morgan JE., J. Histochem. Cytochem. 58, 941–955, 2010
3) Fry CS, Glynn EL, Drummond MJ, Timmerman KL, Fujita S, Abe T, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. Fiziol. 108, 1199–1209, 2010
4) Fujita S, Abe T, Drummond MJ, Cadenas JG, Dreyer HC, Sato Y, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. Fiziol. 103, 903–910, 2007
5) Grembowicz KP, Sprague D, McNeil PL. Mol. Biol. 10. šūna, 1247–1257, 1999
6) Hanssen KE, Kvamme NH, Nilsen TS, Rønnestad B, Ambjørnsen IK, Norheim F, Kadi F, Hallèn J, Drevon CA, Raastad T. Scand. J. Med. Sci. Sports, presē 2012
7) Hawke TJ, Garry DJ. J. Appl. Fiziol. 91, 534–551, 2001
8) Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Petersen SG, Flyvbjerg A, Andersen JL, Aagaard P, Kjaer M. J. Appl. Fiziol. 105, 1454–1461, 2008
9) Kadi F, Charifi N, Denis C, Lexell J, Andersen JL, Schjerling P, Olsen S, Kjaer M. Pflugers Arch. - Eiro. J. Physiol. 451, 319–327, 2005
10) Kadi F, Ponsot E. Scand. J. Med. Sci.Sports 20, 39–48, 2010
11) Kadi F, Schjerling P, Andersen LL, Charifi N, Madsen JL, Christensen LR, Andersen JL. J. Physiol. 558, 1005–1012, 2004
12) Kadi F, Thornell LE. Histochem. Cell Biol. 113, 99–103, 2000 Korthuis RJ, Granger DN, Townsley MI, Taylor AE. Circ. Res. 57, 599–609, 1985
13) Kubo K, Komuro T, Ishiguro N, Tsunoda N, Sato Y, Ishii N, Kanehisa H, Fukunaga T, J. Appl. Biomech. 22.112–119, 2006. gads
14) Laurentino GC, Ugrinowitsch C, Roschel H, Aoki MS, Soares AG, Neves M Jr, Aihara AY, Fernandes Ada R, Tricoli V. Med. Sci. Sporta vingrinājums. 44, 406–412, 2012
15) Mackey AL, Esmark B, Kadi F, Koskinen SO, Kongsgaard M, Sylvestersen A, Hansen JJ, Larsen G, Kjaer M. Scand. J. Med. Sci. Sports 17, 34–42, 2007
16) Mackey AL, Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Kadi F, Kjaer M. Scand. J. Med. Sci. Sports 21, 773–782b 2010
17) Manini TM, Clarck BC. Exerc. Sports Sci. Rev. 37, 78-85, 2009
18) Manini TM, Vincents KR, Leeuwenburgh CL, Lees HA, Kavazis AN, Borst SE, Clark BC. Acta Physiol. (Oxf.) 201, 255–263, 2011
19) McCroskery S, Thomas M, Maxwell L, Sharma M, Kambadur R. J. Cell Biol. 162, 1135–1147, 2003
20) McFarlane C, Hennebry A, Thomas M, Plummer E, Ling N, Sharma M, Kambadur R. Exp. Cell Res. 314, 317–329, 2008