Zobārstniecības fakultāte
Zobārstniecības fakultātes studentu lekciju tematiskais plāns
1 semestris
1. Šūna ir dzīvas būtnes elementāra ģenētiska strukturāla un funkcionāla vienība. Enerģijas, informācijas un matērijas plūsmu organizēšana šūnā.
2. Šūnu cikls Mitoze. Hromosomu struktūra. Tā struktūras dinamika šūnu ciklā. Kariotips.
3. Gametoģenēze. Mejoze. Gametes. Mēslošana.
4. Ģenētikas priekšmets, uzdevumi un metodes. Gēnu klasifikācija. Pārmantošanas un pazīmju veidošanās pamatmodeļi. Hromosomu iedzimtības teorija.
5. Iedzimtības molekulārais pamats. DNS kodu sistēma Eikariotu un prokariotu genoma struktūra.
6. Gēnu ekspresija. Transkripcija, apstrāde, apraide. Gēnu inženierija.
7. Mainīguma formas. Modifikācijas mainīgums. Reakcijas norma. Modifikācijas.
8. Mutācijas un kombinatīvā mainīgums. Mutācijas. Mutaģenēze.
9. Cilvēka ģenētiskās un hromosomu iedzimtās slimības.
10. Ontoģenēze kā iedzimtas informācijas realizācijas process. Kritiskie attīstības periodi. Ekoloģijas itoģenēzes problēmas.
11. Sugas populācijas struktūra Evolūcijas faktori. Mikro- un makroevolūcija. Organiskās pasaules evolūcijas likumu mehānismi. Sintētiskā evolūcijas teorija.
12. Cilvēka evolūcijas iezīmes. Cilvēces populācijas struktūra Cilvēks kā evolūcijas faktoru darbības objekts. Cilvēces ģenētiskais polimorfisms.
Anotēts lekciju kalendārs
1. Šūna ir dzīvas būtnes elementāra ģenētiska strukturāla un funkcionāla vienība. Enerģijas, informācijas un matērijas plūsmu organizēšana šūnā.
Ūdens kā primārais dzīvības līdzeklis, tā loma starpmolekulārajā mijiedarbībā. Nukleīnskābju universālā organizācija un funkcijas iedzimtas informācijas uzglabāšanā, pārraidē un ieviešanā. Ģenētiskās informācijas kodēšana un ieviešana šūnā. DNS kodu sistēma. Olbaltumvielas ir tiešie ģenētiskās informācijas produkti un īstenotāji. Olbaltumvielu kā dzīvības substrātu molekulārā organizācija un funkcijas. Polisaharīdu un lipīdu bioloģiskā loma, to īpašības. Polisaharīdu, ATP bioloģiskā loma bioenerģētikā. Šūna ir bioloģiskās sistēmas elements. Šūna ir organisms. Šūna ir daudzšūnu organismu elementāra ģenētiska un strukturāli funkcionāla vienība. Vielu, enerģijas un informācijas plūsma eikariotu šūnas strukturālo un funkcionālo līmeņu hierarhija. Šūnu membrānas, to loma šūnas telpiskajā un laika organizācijā. Šūnu virsmas receptori. To ķīmiskā būtība un nozīme. Baktēriju supramembrānas kompleksa molekulārās organizācijas iezīmes, padarot tās izturīgas pret siekalu lizocīmu, fagocītiem un antibiotikām. Virsmas aparāta jonu kanāli un to loma pretsāpju efektā vietējās anestēzijas laikā zobārstniecības ķirurģijā. Endomembrānas sistēma kā telpiskās subcelulārās organizācijas galvenā sastāvdaļa, to morfofunkcionālā organizācija un klasifikācija. Kodols ir šūnas vadības sistēma. Kodolenerģijas apvalks.
2. Šūnu cikls. Hromosomu struktūra. Tā struktūras dinamika šūnu ciklā. Kariotips.
Hromosomu morfofunkcionālās īpašības un klasifikācija. Šūnu laika organizācija, mitotiskais cikls, autoreprodukcijas fāzes un ģenētiskā materiāla izplatība. Hromosomas uzbūve un tās uzbūves dinamika šūnu ciklā. Hetero- un eihromatīns. Mitozes nozīme organismu reprodukcijā un reģenerācijā. Cilvēka mutes dobuma audu mitotiskā aktivitāte. Mitotiskā attiecība. Cilvēka mutes dobuma šūnu, audu un orgānu dzīves cikli. Normālo un audzēja šūnu dzīves cikla atšķirības. Šūnu cikla un mitotiskās aktivitātes regulēšana.
3. Gametoģenēze. Mejoze. Gametes. Mēslošana .
Reprodukcijas evolūcija. Bioloģiskā loma un aseksuālās vairošanās formas. Seksuālais process kā iedzimtas informācijas apmaiņas mehānisms sugas ietvaros. Meioze, citoloģiskās un citoģenētiskās īpašības. Apaugļošana. Seksuālais dimorfisms: ģenētiskie, morfofizioloģiskie, endokrīnie un uzvedības aspekti. Cilvēka reprodukcijas bioloģiskais aspekts.
4. Ģenētikas priekšmets, uzdevumi un metodes. Gēnu klasifikācija. Pārmantošanas un pazīmju veidošanās pamatmodeļi. Hromosomu iedzimtības teorija.
Ģenētiskā materiāla un tā īpašību vispārīgs jēdziens: informācijas glabāšana, ģenētiskās informācijas maiņa (mutācija), reparācija, tās pārnešana no paaudzes paaudzē, realizācija Gēnu funkcionālā vienība, tās īpašības (strukturālās, regulējošās). , lekt). Gēnu lokalizācija hromosomās. Alēlitātes, homozigotitātes, heterozigotitātes jēdziens. Hromosomu ģenētiskās un citoloģiskās kartes. Hromosomas kā gēnu saiknes grupas Iedzimtības hromosomu teorijas pamatprincipi Hibridoloģiskā analīze ir fundamentāla ģenētikas metode. Mantojuma veidi. Monogēna mantojums kā mehānisms kvalitātes īpašību pārnešanai pēcnācējiem. Monohibrīda šķērsošana. Pirmās paaudzes hibrīdu vienveidības noteikums. Noteikums otrās paaudzes hibrīdu sadalīšanai. Dominance un recesivitāte, Di- un polihibrīda šķērsošana. Neatkarīga nealēlisko gēnu kombinācija Mendeļa modeļu statistiskais raksturs. Nosacījumi Mendeļa pazīmēm, Mendeļa iezīmes cilvēkam. Saistīta īpašību pārmantošana un šķērsošana. Ar dzimumu saistītu pazīmju pārmantošana Cilvēka X un Y hromosomu gēnu kontrolēto pazīmju pārmantošana. Grupai raksturīgo vielu loma siekalās tiesu medicīnā asins grupu noteikšanai.
5. Iedzimtības molekulārās bāzes. DNS kodu sistēma Eikariotu un prokariotu genoma struktūra.
Konvariantā vairošanās ir dzīvo organismu iedzimtības un mainīguma molekulārs mehānisms. DNS sekcijas ar unikālām atkārtojošām nukleotīdu sekvencēm, to funkcionālā nozīme iedzimtības molekulārajā bāzē. Gēnu struktūra prokariotos un eikariotos.
6. Gēnu ekspresija. Transkripcija, apstrāde, apraide. Gēnu inženierija.
Gēnu ekspresija olbaltumvielu biosintēzes procesā. Savienojuma fenomens Hipotēze "viens gēns - viens enzīms". Onkogēni. Gēnu inženierija.
7. Mainīguma formas. Modifikācijas mainīgums. Reakcijas norma. Modifikācijas.
Mainīgums kā īpašība, kas nodrošina dzīvu sistēmu pastāvēšanas iespēju dažādos stāvokļos Mainīguma formas: modifikācijas, kombinācijas, mutācijas un to nozīme ontoģenēzē un evolūcijā. Modifikācijas mainīgums. Ģenētiski noteiktu pazīmju reakcijas norma. Fenokopijas. Modifikāciju adaptīvais raksturs.
8. Mutācijas un kombinatīvā mainīgums. Mutācijas. Mutaģenēze
Genotipiskā mainīgums (kombinatīva un mutācijas). Kombinatīvās mainības mehānismi. Kombinatīvās mainīguma nozīme cilvēku genotipiskās daudzveidības nodrošināšanā. Mutācijas ir kvalitatīvas vai kvantitatīvas izmaiņas ģenētiskajā materiālā. Mutāciju klasifikācija: gēnu, hromosomu, genoma. Mutācijas reproduktīvajās un somatiskajās šūnās. Poliploīdija, heteroploīdija un haploīdija, to izraisošie mehānismi: dzēšana, inversija, dublēšanās un translokācija. Spontānas un izraisītas mutācijas. Mutaģenēze un ģenētiskā kontrole, DNS labošanas mehānismi. Mutagēni: fizikāli, ķīmiski un bioloģiski. Mutaģenēze cilvēkiem. mutaģenēze un kanceroģenēze vides piesārņojuma ģenētiskās briesmas un
aizsardzības pasākumi.
9. Cilvēka ģenētiskās un hromosomu iedzimtās slimības.
Iedzimtu slimību jēdziens, vides loma to izpausmē. Iedzimtas un neiedzimtas iedzimtas slimības. Iedzimtu slimību klasifikācija. Ģenētiskās iedzimtības slimības, to attīstības mehānismi, biežums, piemēri. Hromosomu slimības, kas saistītas ar hromosomu skaita izmaiņām cilvēkiem, to attīstības mehānismi, hromosomu iedzimtas slimības, kas saistītas ar hromosomu struktūras izmaiņām, to attīstības mehānismi, piemēri, tās perspektīvas ģenētiskās iedzimtības ārstēšanā slimības. Iedzimtu slimību profilakse. Medicīniskā ģenētiskā konsultācija kā pamats iedzimtu slimību profilaksei. Medicīniskā un ģenētiskā prognoze - slima bērna piedzimšanas riska noteikšana Prenatālā (pirmsdzemdību) diagnostika, tās metodes un iespējas. Monogēni pārmantotas autosomāli dominējošās, autosomāli recesīvās un ar dzimumu saistītas pazīmes, slimības un sindromi zobārstniecībā. Poligēni iedzimtas slimības un sindromi zobārstniecībā. Mutāciju izpausme un loma cilvēka sejas žokļu patoloģijā. Hromosomu slimību diagnostika un izpausme sejas un zobu sistēmā. Radniecīgo laulību sekas iedzimtas sejas žokļu patoloģijas izpausmei.
10. Ontoģenēze kā iedzimtas informācijas ieviešanas process Kritiskie attīstības periodi. Ekoloģijas itoģenēzes problēmas.
Individuālā attīstība (ontoģenēze) ontoģenēzes periodizācija (pirmsembrionālais, embrionālais un pēcembrionālais periods). Embrionālā perioda periodizācija un vispārīgie raksturlielumi: prezigotiskais periods, apaugļošanās, zigota, šķelšanās, gastrulācija, histo- un organoģenēze. Iedzimtas informācijas ieviešana definitīvā fenotipa veidošanā. Embrionālā indukcija. Diferencēšana un integrācija attīstībā. Iedzimtības un vides loma ontoģenēzē. Kritiskie attīstības periodi. Hipotēze par diferenciālo gēnu aktivitāti. Selektīva gēnu aktivitāte attīstībā; olšūnas citoplazmas faktoru loma, šūnu kontakta mijiedarbība, starpaudu mijiedarbība, hormonālās ietekmes. Ontoģenēzes integritāte. Sejas, mutes dobuma un dentoalveolārās sistēmas veidošanās, attīstība un veidošanās cilvēka embrioģenēzē. Žaunu aparāta transformācija. Sejas un zobu sistēmas iedzimtas un nepārmantotas anomālijas ontoģenēzes disregulācijas rezultātā. Zobu maiņa. Ar vecumu saistītas izmaiņas cilvēka mutes dobumā un zobu sistēmā. Vides faktoru loma kariesa un gremošanas sistēmas slimību attīstībā.
11. Sugas populācijas struktūra Evolūcijas faktori. Mikro- un makroevolūcija. Organiskās pasaules evolūcijas likumu mehānismi. Sintētiskā evolūcijas teorija.
Sugas populācijas struktūra. Populācijas: ģenētiskās un vides īpašības. Populācijas gēnu fonds (alēļu kopums) Gēnu kopas veidošanās mehānismi un laika dinamikas faktori. Hardy-Weinberg likums: saturs un matemātiskā izteiksme Izmantojiet, lai aprēķinātu heterozigotu alēļu biežumu cilvēkiem. Populācija ir elementāra evolūcijas vienība. Primārais evolūcijas fenomens ir populācijas genofonda (ģenētiskā sastāva) izmaiņas. Elementārie evolūcijas faktori: populācijas viļņi, izolācija, dabiskā atlase. Elementāro evolūcijas faktoru mijiedarbība un nozīme populāciju ģenētiskā sastāva izmaiņu veidošanā un nostiprināšanā. Dabiskās atlases formas. Dabiskās atlases radošā loma evolūcijā. Evolūcijas procesa evolūcijas atlases adaptīvais raksturs. Adaptācija, tās definīcija. Pielāgošanās ļoti lokālam un plašam dzīves apstākļu klāstam. Mikro-makroevolūcija. Mehānismu raksturojums un galvenie rezultāti. Grupu veidi, formas un evolūcijas noteikumi. Organiskā pasaule evolūcijas procesa rezultātā. Evolūcijas procesa virziena problēmas izpratne. Bioloģiskais un morfofizioloģiskais progress: kritēriji, ģenētiskā bāze. Filoģenētiski noteikti sejas un zobu sistēmas defekti.
12. Cilvēka evolūcijas iezīmes. Cilvēces populācijas struktūra Cilvēks kā evolūcijas faktoru darbības objekts. Cilvēces ģenētiskais polimorfisms.
Cilvēces iedzīvotāju struktūra Demes. Izolē. Cilvēki kā evolūcijas faktoru objekti. Mutācijas procesa, migrācijas, izolācijas ietekme uz cilvēku ģenētisko konstitūciju. Ģenētiskā novirze un izolātu gēnu kopu iezīmes Dabiskās atlases darbības specifika cilvēku populācijās. Selekcijas piemēri pret heterozigotiem un homozigotiem. Atlase un pretatlase. Sirpjveida šūnu eritrocītu pazīmes pretatlases faktori. Selekcijas-kontraselekcijas sistēmas populācijas ģenētiskie efekti: populāciju genofondu stabilizācija, ģenētiskā polimorfisma stāvokļa uzturēšana laika gaitā. Ģenētiskais polimorfisms, klasifikācija. Adaptīvs un līdzsvarots polimorfisms. Ģenētiskie polimorfismi un populāciju adaptācijas potenciāls Ģenētiskā slodze un tās bioloģiskā būtība. Cilvēces ģenētiskais polimorfisms: mērogs, veidošanās faktori. Ģenētiskās daudzveidības nozīme cilvēces pagātnē, tagadnē un nākotnē (slimību noslieces ģenētiskie aspekti) Mutācijas slodzes problēma. Iedzimtu slimību biežums Cilvēks kā organiskās pasaules vēsturiskās attīstības procesa dabisks rezultāts. Cilvēka biosociālā daba. Austrolopithecus, Archanthropus, Paleoanthropus, Neoanthropus Cilvēces bioloģiskā aizvēsture: cilvēka bioloģiskais mantojums kā viens no sociālās attīstības iespējamības faktoriem. Tās nozīme cilvēku veselības noteikšanā. Uztura loma cilvēka zobu sistēmas evolūcijā. Ģeogrāfiskās vides faktoru, primāro košļājamo aparātu un vispārējās struktūras un sejas skeleta izmaiņu nozīme rasu veidošanā.
Piezīme: lekcijas notiek reizi nedēļā
Tiek saukts somatiskās šūnas hromosomu kopums, kas raksturo noteiktas sugas organismu kariotips (2.12. att.).
Rīsi. 2.12. Kariotips ( A) un idiogrammu ( b) cilvēka hromosomas
Hromosomas ir sadalītas autosomas(vienādi abiem dzimumiem) un heterohromosomas, vai dzimuma hromosomas(atšķirīgs komplekts vīriešiem un sievietēm). Piemēram, cilvēka kariotips satur 22 autosomu pārus un divas dzimuma hromosomas - XX sievietē un XY y vīrieši (44+ XX un 44+ XY attiecīgi). Organismu somatiskās šūnas satur diploīds (dubults) hromosomu komplekts, un gametas - haploīds (vienreizējs).
Idiogramma- tas ir sistemātisks kariotips, kurā hromosomas tiek sakārtotas, samazinoties to izmēram. Ne vienmēr ir iespējams precīzi sakārtot hromosomas pēc izmēra, jo dažiem hromosomu pāriem ir līdzīgi izmēri. Tāpēc 1960. gadā tika ierosināts Denveras hromosomu klasifikācija, kurā papildus izmēram tiek ņemta vērā hromosomu forma, centromēra stāvoklis un sekundāro sašaurinājumu un pavadoņu klātbūtne (2.13. att.). Saskaņā ar šo klasifikāciju 23 cilvēka hromosomu pāri tika sadalīti 7 grupās - no A līdz G. Svarīga iezīme, kas atvieglo klasifikāciju, ir centromēriskais indekss(CI), kas atspoguļo īsās rokas garuma attiecību (procentos) pret visas hromosomas garumu.
Rīsi. 2.13. Denveras cilvēka hromosomu klasifikācija
Apskatīsim hromosomu grupas.
A grupa (1-3 hromosomas). Tās ir lielas, metacentriskas un submetacentriskas hromosomas, to centromēriskais indekss ir no 38 līdz 49. Pirmais hromosomu pāris ir lielākais metacentrisks (CI 48-49), garās rokas proksimālajā daļā pie centromēra var būt sekundāra sašaurināšanās. Otrais hromosomu pāris ir lielākais submetacentriskais (CI 38-40). Trešais hromosomu pāris ir par 20% īsāks nekā pirmais, hromosomas ir submetacentriskas (CI 45-46), viegli identificējamas.
B grupa (4. un 5. hromosoma). Tās ir lielas submetacentriskas hromosomas, to centromēriskais indekss ir 24-30. Tie neatšķiras viens no otra ar regulāru krāsošanu. R un G segmentu sadalījums (skat. zemāk) tiem ir atšķirīgs.
C grupa (6.-12. hromosomas). Hromosomas ir vidēja izmēra, submetacentriskas, to centromēriskais indekss ir 27-35. Sekundārais sašaurinājums bieži tiek konstatēts 9. hromosomā. X hromosoma pieder arī šai grupai. Visas šīs grupas hromosomas var identificēt, izmantojot Q un G krāsošanu.
D grupa (13.-15. hromosomas). Hromosomas ir akrocentriskas, ļoti atšķiras no visām pārējām cilvēka hromosomām, to centromēriskais indekss ir aptuveni 15. Visiem trim pāriem ir satelīti. Šo hromosomu garās rokas atšķiras Q un G segmentos.
E grupa (16.-18. hromosomas). Hromosomas ir salīdzinoši īsas, metacentriskas vai submetacentriskas, to centromēriskais indekss ir no 26 līdz 40 (16. hromosomas TI ir aptuveni 40, 17. hromosomas TI ir 34, 18. hromosomas TI ir 26). 16. hromosomas garajā rokā sekundāra sašaurināšanās tiek konstatēta 10% gadījumu.
F grupa (19. un 20. hromosoma). Hromosomas ir īsas, submetacentriskas, to centromēriskais indekss ir 36-46. Regulāri krāsojot, tie izskatās vienādi, bet ar diferenciālo krāsošanu tie ir skaidri atšķirami.
G grupa (21. un 22. hromosoma). Hromosomas ir mazas, akrocentriskas, to centromēriskais indekss ir 13-33. Pie šīs grupas pieder arī Y hromosoma. Tie ir viegli atšķirami ar diferenciālo krāsojumu.
Pamatā Cilvēka hromosomu Parīzes klasifikācija (1971) ir balstītas uz īpašas diferenciālās krāsošanas metodēm, kurās katra hromosoma atklāj tikai tai raksturīgu šķērsvirziena gaišo un tumšo segmentu mijas secību (2.14. att.).
Rīsi. 2.14. Cilvēka hromosomu Parīzes klasifikācija
Dažādus segmentu veidus apzīmē ar metodēm, ar kurām tie ir visskaidrāk identificējami. Piemēram, Q segmenti ir hromosomu apgabali, kas fluorescē pēc iekrāsošanas ar hinīna sinepēm; segmentus atklāj, krāsojot ar Giemsa krāsvielu (Q un G segmenti ir identiski); R segmenti tiek iekrāsoti pēc kontrolētas termiskās denaturācijas utt. Šīs metodes ļauj skaidri atšķirt cilvēka hromosomas grupās.
Īsā hromosomu roka ir apzīmēta ar latīņu burtu lpp un ilgi - q. Katra hromosomas roka ir sadalīta reģionos, kas numurēti no centromēra līdz telomēram. Dažās īsās rokās izšķir vienu šādu reģionu, savukārt citās (garās) to ir līdz četriem. Joslas reģionos ir numurētas secībā no centromēras. Ja gēna lokalizācija ir precīzi zināma, tās apzīmēšanai izmanto joslas indeksu. Piemēram, esterāzi D kodējošā gēna lokalizācija ir apzīmēta ar 13 lpp 14, t.i., trīspadsmitās hromosomas īsās rokas pirmā reģiona ceturtā josla. Gēnu lokalizācija ne vienmēr ir zināma līdz grupai. Tādējādi retinoblastomas gēna atrašanās vieta ir apzīmēta ar 13 q, kas nozīmē tā lokalizāciju trīspadsmitās hromosomas garajā rokā.
Hromosomu galvenās funkcijas ir uzglabāt, reproducēt un pārraidīt ģenētisko informāciju šūnu un organismu reprodukcijas laikā.
Informācijas plūsma šūnā, olbaltumvielu biosintēze un tās regulēšana. Plastmasas un enerģijas metabolisms.
Šūnu teorija, tās nosacījumi un galvenie attīstības posmi (M. Šleidens, T. Švāns, R. Virčovs). Pašreizējais šūnu teorijas stāvoklis un ietekme uz medicīnu.
Cilvēka kariotips. Cilvēka hromosomu morfofunkcionālās īpašības un klasifikācija. Kariotipa izpētes loma cilvēka patoloģijas identificēšanā.
Cilvēka vides problēmu medicīniskie un bioloģiskie aspekti.
Atvērto bioloģisko sistēmu organizācija telpā un laikā.
Dzīvu būtņu īpašību izpausmes likumsakarības cilvēka ķermeņa orgānu un audu attīstībā un strukturālajā un funkcionālajā organizācijā.
Cilvēka bioloģijas kā pamatdisciplīnas uzdevumi dabaszinātņu un ģimenes ārstu profesionālās sagatavošanas sistēmā.
Ķermenis ir kā atvērta pašregulējoša sistēma. Homeostāzes jēdziens. Ģenētiskā teorija, homeostāzes šūnu un sistēmiskais pamats.
Vēsturiskā metode un mūsdienu sistemātiskā pieeja ir pamats cilvēka dzīves vispārējo likumu un modeļu izpratnei.
Prokariotipiskās un eikariotipiskās šūnas, to salīdzinošās īpašības.
Dzīves pamatīpašības, to daudzveidība un dzīves atribūti.
Hromosomu iedzimtības teorijas izveide.
organisko vielu (olbaltumvielu, ogļhidrātu, nukleīnskābju, ATP) molekulārā organizācija un to nozīme.
Ideju veidošana par dzīves būtību. Dzīves definīcija no sistēmiskās pieejas pozīcijām (vitalisms, mehānisms, dialektiskais materiālisms).
Imunitāte kā īpašība saglabāt organismu individualitāti un daudzveidību sugā. Imunitātes veidi.
Priekšnosacījumi un mūsdienu priekšstati par dzīvības izcelsmi uz Zemes.
Dzīvās vielas fizikālās un ķīmiskās vienotības likums V.I. Vernadskis. Dabiskas barības vielas.
Normālo un audzēja šūnu dzīves cikla atšķirības. Šūnu cikla un mitotiskās aktivitātes regulēšana.
Vielu plūsmas modeļi pro- un eikariotu šūnās.
Informācijas plūsmas iezīmes pro- un eikariotu šūnās.
Ar vecumu saistītas izmaiņas dažādos cilvēka sistēmas audos un orgānos.
Diskrētība un integritāte. Dzīvās būtnes ir atsevišķa dzīvības forma kā daudzveidība un vienots organizācijas princips.
Bioloģijas zinātnes, to uzdevumi, objekti un zināšanu līmeņi.
Bioloģijas vēsture un mūsdienu attīstības stadija.
Šūna ir daudzšūnu organisma ģenētiska un strukturāli funkcionāla vienība. Šūnu organizācijas rašanās evolūcijas procesā.
Enerģijas plūsmas iezīmes pro- un eikariotu šūnās.
Bioloģijas saistība ar citām dabaszinātnēm. Ģenētika, ekoloģija, hronobioloģija kā sociālās disciplīnas.
Plazmalemmas struktūras un funkcijas. Vielu transportēšana caur plazmlemmu.
Dzīvo būtņu pamatīpašību izpausmes galvenajos organizācijas evolūcijas līmeņos. Dzīvo organismu organizācijas līmeņu hierarhija.
Embrionālās attīstības vispārīgie modeļi: zigota, šķelšanās, gastrulācija, histo- un organoģenēze. Placentas veidi.
Apaugļošana. Mēslošana. Partenoģenēze. Androgēze. Cilvēka reprodukcijas bioloģiskās īpatnības.
Postembrionālā antoģenēze. Pēcembrionālās ontoģenēzes periodizācija cilvēkiem.
Modifikācijas mainīgums. Reakcijas norma, tās ģenētiskā noteikšana. Modifikācijas mainīgums cilvēkiem.
Šūnu cikls, tā periodizācija. Mitotiskais cikls. Hromosomu struktūras dinamika mitotiskajā ciklā.
Vienveidības noteikumi un sadalīšanas likums. Dominēšana un recesivitāte.
Mutācijas mainīgums. Mutācija ir kvalitatīvas vai kvantitatīvas izmaiņas ģenētiskajā materiālā. Mutāciju klasifikācija, īss apraksts.
Struktūras bioloģiskie aspekti, nāve. Novecošanās teorija. Molekulāri ģenētiskie šūnu un sistēmiskie novecošanas mehānismi. Ilgmūžības problēmas.
Seksuālais process kā iedzimtas informācijas apmaiņas mehānisms sugas ietvaros. Seksuālās reprodukcijas formu evolūcija.
Šūnu proliferācija un diferenciācija, gēnu aktivācija un diferenciāla iekļaušana, embrionālā indukcija.
Mitoze un tās bioloģiskā nozīme. DNS replikācija. Mitotiskā aktivitāte dažādu cilvēka ķermeņa audu šūnās.
Organismu vairošanās molekulārie un šūnu pamati. Reprodukcijas evolūcija.
Ģenētiskais kods: tā īpašības un koncepcija.
Mugurkaulnieku olu čaumalas un to bioloģiskā nozīme. Olu veidi. Cilvēka olšūnas struktūra.
Cilvēka ģenētika. Galvenās cilvēka ģenētikas metodes: ģenealoģiskā, dvīņu, citoģenētiskā, populācijas statistiskā, somatisko šūnu kultivēšana, DNS izpēte, izmantojot “zondes” utt.
Bioloģiskā loma un aseksuālās vairošanās formas. Aseksuālās pavairošanas formu evolūcija. Mejoze, citoloģiskās un citoģenētiskās īpašības. Bioloģiskā nozīme. Esence.
Mejoze. Citoloģiskās un citoģenētiskās īpašības. Bioloģiskā nozīme. Esence.
Bioloģiskās sugas relatīvā bioloģiskā iespējamība. Specifikācija, metodes un veidi.
Teratoģenēze. Fenokopīns. Iedzimtas un nepārmantotas cilvēka ķermeņa anomālijas, kas ir ontoģenēzes disregulācijas sekas.
Ģenētiskā materiāla organizācijas strukturālie un funkcionālie līmeņi: gēnu hromosomu, genoma. Gēns ir iedzimtības funkcionāla vienība. Gēnu darbības struktūra, funkcijas un regulēšana prokariotos un eikariotos. Gēnu pārtraukums.
Ontoģenēzes kritiskie periodi. Vides faktoru loma ontoģenēzē.
Kodolaparāts ir šūnas kontroles sistēma. Hromosomas. Struktūra un funkcijas. Hromosomu veidi. DNS iesaiņojuma līmeņi hromosomās.
Iedzimtība un mainīgums ir dzīvo būtņu fundamentālas, universālas īpašības. Iedzimtība. Kā īpašība, kas nodrošina materiālo nepārtrauktību starp paaudzēm.
Dzimuma noteikšanas hromosomu teorija. Ar dzimumu saistītu iezīmju pārmantošana.
Nervu, endokrīno un imūnsistēmu loma iekšējās vides noturības un adaptīvo pārmaiņu nodrošināšanā.
Audu imunoloģiskie mehānismi. Orgāni un cilvēka orgānu sistēma.
Ģenētiskā slodze, tās bioloģiskā būtība. Populācijas ekoloģijas principi. Ontoģenēzes definīcija un veidi. Ontoģenēzes periodizācija.
Ontoģenēzes definīcija un veidi. Ontoģenēzes periodizācija.
Genotips kā vienota integrāla vēsturiski izveidota sistēma. Fenotips, genotipa ieviešanas rezultātā noteiktos vides apstākļos. Iespiešanās un izteiksmīgums.
Seksuālais dimorfisms: ģenētiskie, morfofizioloģiskie, endokrīnie un uzvedības aspekti.
Orgānu un audu reģenerācija kā attīstības process. Fizioloģiskā un reparatīvā reģenerācija. Reģenerācijas mehānismi un regulēšana.
Mutaģenēze cilvēkiem. Mutāciju mainīgums un evolūcija. Mutāciju izpausme un loma patoloģiskajās izpausmēs cilvēkiem.
Audu, orgānu, orgānu sistēmu izcelsme, attīstība un veidošanās cilvēka embrioģenēzē. Žaunu aparāta transformācija.
Pirmsembrionālais (prozigotiskais), embrionālais (atenatālais) un pēcembrionālais (pēcdzemdību) attīstības periods.
Čārlza Darvina evolūcijas teorija (evolūcijas materiāls, evolūcijas faktori).
Ekskrēcijas sistēmas filoģenēze.
Gēnu inženierijas perspektīvas ģenētisko slimību ārstēšanā. Iedzimtu slimību profilakse.
Sugas populācijas struktūra. Iedzīvotāji kā elementāra evolūcijas vienība. Iedzīvotāju kritēriji.
Mantojuma veidi. Monogēna mantojums. Alēļu jēdziens, homozigotitāte, heterozigotitāte.
Hibridizācija, nozīme ģenētikas attīstībā. Di- un polihibrīda šķērsošana. Neatkarīgas raksturlielumu sadalīšanas likums.
Mainīgums kā īpašība, kas nodrošina dzīvo organismu pastāvēšanas iespēju dažādos stāvokļos. Mainīguma formas.
Vēžveidīgo klase. Augstākie un zemākie vēži ir cilvēka helmintu starpsaimnieki. Struktūra un nozīme.
Bioloģiskās evolūcijas jēdziens. Evolūcijas ideju veidošanās pirmsdarvinisma periodā.
Saikne starp individuālo un vēsturisko attīstību. Bioģenētiskais likums. Filoembrioģenēzes teorija A.N. Severtsova.
Dabiskās atlases populācijas ģenētiskie efekti, populāciju genofonda stabilizācija, ģenētiskā polimorfisma stāvokļa uzturēšana laika gaitā.
Darbu nozīme N.I. Vavilova, N.K. Koļcova, S.S. Četverikova, A.S. Serebrovskis un citi ievērojami krievu ģenētiķi vietējās ģenētiskās skolas veidošanā.
Bioloģijas priekšmets. Bioloģija kā zinātne par planētas dzīvo dabu, par vispārējiem dzīvības parādību modeļiem un dzīvības un dzīvo organismu attīstības mehānismiem.
Ģenētikas priekšmets, uzdevumi un metodes. Ģenētikas nozīme medicīnas speciālistu sagatavošanā un medicīnā kopumā. Ģenētiskās attīstības stadijas. Mendels ir mūsdienu ģenētikas pamatlicējs.
Alēlisko gēnu mijiedarbība: pilnīga dominēšana, recesivitāte, nepilnīga deminācija, kodominance. Piemēri.
Elpošanas sistēmas filoģenēze.
Koncepcija V.I. Vernadskis par biosfēru. Ekoloģiskā pēctecība kā galvenais notikums ekosistēmu evolūcijā.
Dabiskās atlases formas. Tā adaptīvā nozīme, spiediena un atlases koeficienti. Dabiskās atlases vadošā un radošā loma.
Cilvēces iedzīvotāju struktūra. Cilvēki ir evolūcijas faktoru objekts. Ģenētiskā novirze un izolatoru gēnu kopu iezīmes.
Barības ķēdes, ekoloģiskā piramīda. Enerģijas plūsma. Biogeocenoze. Antropocenoze. Lomā V.N. Sukačovs biogeocenozes izpētē.
Endokrīnās sistēmas filoģenēze.
Krievu zinātnieku ieguldījums bioloģiskās evolūcijas teorijas attīstībā. Ievērojami pašmāju evolucionisti.
Reproduktīvās sistēmas filoģenēze.
Mikroevolūcija. Grupas evolūcijas noteikumi un metodes. Vispārīgi evolūcijas modeļi, virzieni un ceļi.
Asinsrites sistēmas filoģenēze.
Savlaicīga hromosomu slimību diagnostika un izpausme cilvēka organismā. Radniecīgu laulību sekas iedzimtas patoloģijas izpausmei cilvēkiem.
Posmkāju veids, nozīme medicīnā. Tipa raksturojums un klasifikācija. Epidemioloģiskās nozīmes klašu galveno pārstāvju strukturālās iezīmes.
Cilvēka un iedzīvotāju adaptācijas dzīves apstākļos bioloģiskie un sociālie aspekti. Cilvēka adaptācijas sekas. Cilvēks kā radošs vides faktors.
100.Medicīnas ģenētika. Iedzimtu slimību jēdziens. Vides loma to izskatā. Ģenētiskās un hromosomu slimības, to biežums.
101. Gēnu letālā un pusnāvējošā darbība. Daudzkārtējs alēlisms. Pleiotropija. Cilvēka asinsgrupas pārmantošana.
102.Hromosomas kā gēnu saišu grupas. Genoms – suga, ģenētiskā sistēma. Genotipi un fenotipi.
103.Ciliātu šķira.
105. Cilvēks un biosfēra. Cilvēks ir kā dabisks objekts un biosfēra. Kā biotops un resursu avots. Dabas resursu raksturojums.
106. Cilvēku bioloģiskā mainība un bioloģiskās īpašības. Cilvēku ekoloģisko tipu jēdziens. To veidošanās nosacījumi cilvēces vēsturiskajā attīstībā.
108.Nervu sistēmas filoģenēze.
109. Flukes klase. Klases vispārīgie raksturojumi, attīstības cikli, infekcijas ceļi, patogēnie efekti, laboratoriskās diagnostikas un profilakses metožu pamatojums.
110.Klases Kukaiņi: ārējā un iekšējā uzbūve, klasifikācija. Medicīniskā nozīme.
111.Krievijas zinātnieku ieguldījums biosfēras doktrīnas attīstībā. Vides aizsardzības un cilvēku izdzīvošanas problēmas.
112.Klases lenteņi. Morfoloģija, attīstības cikli, infekcijas ceļi, patogēnie efekti, laboratoriskās diagnostikas pamatmetodes
113. Biosfēras funkcijas Zemes dabas attīstībā un tās uzturēšanā
dinamiska attīstība.
114.Klases zirnekļveidīgie. Klases vispārīgie raksturojumi un klasifikācija. Struktūra, attīstības cikli, kontroles pasākumi un profilakse.
115.Vienšūņu tips. Organizācijas raksturīgās iezīmes, nozīme medicīnā. Tipu sistēmas vispārīgie raksturlielumi.
116.Cilvēka filoģenēze: primātu, australopiteku, archantropu, paleontropu, neantropu evolūcija. Antropoģenēzes faktori. Darba loma cilvēka evolūcijā.
117.Trešdiena. Kā komplekss abiotisko, biotisko un antropogēno faktoru komplekss.
119. Sporozou klase. Morfofunkcionālās īpašības, attīstības cikli, infekcijas ceļi, patogēnā iedarbība, diagnostika un profilakse.
120.Klases zirnekļveidīgie. Iksodīdu ērces ir cilvēka patogēnu nesēji.
121.Biosfēra kā Zemes globālā ekosistēma. UN. Vernadskis ir biosfēras doktrīnas pamatlicējs. Mūsdienu biosfēras jēdzieni: bioķīmiskā, bioģeocenotiskā, termodinamiskā, ģeofizikālā, sociāli ekonomiskā, kibernētiskā.
122. Cilvēces rasu un sugu vienotības jēdziens. Mūsdienu (molekulāri ģenētiskā) cilvēku rasu klasifikācija un izplatība.
123. Biosfēras organizācija: dzīvā, kaulu, biogēnā, biokaulainā viela. Dzīvā matērija.
124.Klases kukaiņi. Epidemioloģiskās nozīmes kārtu vispārīgais raksturojums un klasifikācija.
125. Gremošanas sistēmas orgānu filoģenēze.
126. Vides faktoru ietekme uz cilvēka orgānu, audu un sistēmu stāvokli. Vides faktoru nozīme cilvēka ķermeņa defektu attīstībā.
127.Plakano tārpu veids, īpašības, organizatoriskās īpatnības. Medicīniskā nozīme. Tipu klasifikācija.
128. Biogeocenoze, biosfēras strukturālā elementārā vienība un Zemes bioģeoķīmiskā cikla elementārvienība.
129. Helmintu jēdziens. Bio- un ģeohelminti. Biohelminti ar migrāciju, bez migrācijas.
130. Cilvēce kā aktīvs biosfēras elements ir neatkarīgs ģeoloģisks spēks. Noosfēra ir augstākais biosfēras evolūcijas posms. Biotehnosfēra.
131. Cilvēka sociālā būtība un bioloģiskā pārmantošana. Homo sapiens sugas atrašanās vieta dzīvnieku pasaulē.
132.Biosfēras evolūcija. Kosmoplanetāri apstākļi dzīvības rašanās uz Zemes.
133.Metafāzes hromosomu iegūšanas metodes. Cilvēka hromosomu nomenklatūra. Cilvēka ģenētikas metožu specifika un iespējas.
134.Plakano tārpu tips, īpašības, pazīmes, veidu klasifikācija.
135. Tipa apaļtārpi. Raksturojums, organizatoriskās iezīmes un medicīniskā nozīme. Tipu klasifikācija. Galvenie pārstāvji. Morfoloģija, attīstības cikli, iekļūšanas ceļi organismā, patogēnie efekti, diagnostika un profilakse.
136. Cilvēks kā organiskās pasaules vēsturiskās attīstības procesa dabisks rezultāts.
5.9. Atsauču saraksts (galvenais un papildu)
Galvenā literatūra
1.Bioloģija / Ed. V.N. Jarigina. - M, Augstskola. 2004. -T. 1.2.
2.Gilberts S. Attīstības bioloģija. - M.: Mir, 1993. - T.1; 1994. - T.2.
3.Dubinins N.P. Vispārējā ģenētika. - M.: Nauka, 1976. gads.
4.Kemps P. Armss K. Ievads bioloģijā. – M.: Mir, 1988.
6.Pehovs A.P. Bioloģija un vispārējā ģenētika. - M.: Izdevniecība. Krievijas Tautu draudzības universitāte, 1993.
7. Pehovs A.P. Bioloģija ar ekoloģijas pamatiem.-St.-P.-M.-Krasnodar, 2005.g.
8.Riklfs R. Vispārējās ekoloģijas pamati. - M.: Mir, 1979.
9.Roginskis Ya.Ya., Levins M.G. Antropoloģija. - M.: Augstskola, 1978. gads.
10. Slyusarev A.A., Žukova S.V. Bioloģija. –K.: Višča skola. Galvenā izdevniecība, 1987., 415 lpp.
11.Teilors Millers. Dzīve vidē. - Progress, Pangea, 1993.-4.1.; 1994.-4.2.
12.Fjodorovs V.D. Giļmanovs T.G. Ekoloģija. - M.: MSU, 1980.
14.Šilovs I.A. Ekoloģija. – M.: Augstskola, 1998.g.
15.Schwartz S.S. Evolūcijas ekoloģiskie modeļi. - M.: Nauka, 1980. gads.
16.Jablokovs A.V. un Jusufovs A.G. Evolūcijas doktrīna. - M.: Augstskola, 1989. gads.
17. Jarigins V.N. un utt. Bioloģija. / - M.: Augstskola, 2006.-453 lpp.
papildu literatūra
1..Alberts B, Brejs D, Lūiss J, Rafs M, Roberts K, Vatsons Dž.Šūnu molekulārā bioloģija. - M.: Mir, 1994. - T.1,2,3.
2.Beļakovs Yu.A. Iedzimtu slimību un sindromu zobu izpausmes. - M.: Medicīna, 1993.
3.Bočkovs N.P. Klīniskā ģenētika. - M.: Medicīna, 1993.
4.Dzuevs R.I. Zīdītāju kariotipa izpēte. – Naļčiks, 1997. gads.
5.Dzuevs R.I. Kaukāza zīdītāju hromosomu kopa. - Naļčiks: Elbruss, 1998.
6.Kozlova S.I., Semanova E.E., Demikova N.N., Blinnikova O.E. Iedzimtie sindromi un medicīniskās ģenētiskās konsultācijas. -2. izd. - M.: Praktika, 1996. gads.
7. Prohorovs B.B. Cilvēka ekoloģija: mācību grāmata. augstākās izglītības studentiem mācību grāmata institūcijas/ - M.: Izdevniecības centrs "Akadēmija", 2003.-320 lpp.
8. Haritonovs V.M., Ožigova A.P. un citi. Antropoloģija: mācību grāmata. Studentiem augstāks Izglītojoši Iestādes.-M.: Humanit. Ed. VLADOS centrs, 2003.-272 lpp.
5.10. Protokols RUPD saskaņošanai ar citām nozares (specialitātes) disciplīnām
PROTOKOLS PAR DARBA PROGRAMMAS SASKAŅOŠANU AR CITĀM SPECIALITĀTES DISCIPLINĀM
Nosaukums disciplīnai, kuras izpēte ir balstīta uz šo disciplīnu | nodaļa | Priekšlikumi par izmaiņām materiāla proporcijās, pasniegšanas kārtībā un nodarbību saturā | Lēmumu (protokols Nr., datums) pieņēmusi nodaļa, kas izstrādājusi programmu |
Histoloģija, citoloģija un embrioloģija | Normāla un patoloģiska anatomija | Vispārējās bioloģijas katedra, lasot lekciju kursu un vadot laboratorijas nodarbības vispārējā bioloģijā Medicīnas fakultātes 1.kursā (medicīna un zobārstniecība), izslēdz šādas lekciju materiāla sadaļas: “Citoloģija” un “Embrioloģija” ( īpaši prezentējot pētījumu metodes, šūnu virsmu un mikrovidi, citoplazmu, zīdītāju placentu veidus, dīgļu slāņus, to nozīmi un diferenciāciju, embrionālās histoģenēzes jēdzienu). | Nr.4, datēts ar 10.02.2009. |
5.11. Papildinājumi un izmaiņas RUPD nākamajam mācību gadam
PAPILDINĀJUMI UN IZMAIŅAS DARBA PROGRAMMĀ
UZ 200__ /200__ MĀCĪBU GADU
Darba programmā ir veiktas šādas izmaiņas:
Izstrādātājs:
Amats _______________ I.O. Uzvārds
(paraksts)
Darba programma tika izskatīta un apstiprināta nodaļas sēdē
"______" ________________ 200___g.
Protokols Nr.____
Galva Nodaļa _______________ Dzuev R.I.
(paraksts)
Es apstiprinu veiktās izmaiņas:
"____"_________________ 200___
Labdarības fonda dekāns ____________________ Paritovs A.Ju.
(paraksts)
Filozofijas fakultātes dekāns ____________________ Zahohovs R.R.
6. Izglītojoši– metodiskais atbalsts disciplīnai bioloģija un ekoloģija
Viens no svarīgākajiem augstākās izglītības uzdevumiem ir augsti kvalificētu speciālistu sagatavošana sociālās sabiedrības jomās, kur bioloģijas zinātne kalpo par teorētisko bāzi praktiskajai darbībai. Tam ir īpaša vieta personāla apmācībā.
Pēdējos gados, lai pilnveidotu ārstu speciālistu bioloģisko sagatavotību, atbilstoši Valsts izglītības standartam (1999) augstskolās visās medicīnas specialitātēs ir ieviesta disciplīna “Bioloģija”.
Šī steidzamā uzdevuma īstenošana lielā mērā ir atkarīga no skolotāja spējas izvēlēties materiālu nodarbībām. Izvēlieties tā pasniegšanas formu, paņēmienus un darba veidus, nodarbību un to posmu kompozīcijas struktūru un izveidojiet starp tām saiknes. Veidot apmācību, testēšanas un cita veida darbu sistēmu, pakārtojot tos izvirzītajiem mērķiem.
Studiju universitātē galvenais uzdevums ir nodrošināt studentus ar zināšanām par dzīvības zinātnes pamatiem un, balstoties uz tās organizācijas modeļiem un sistēmām - no molekulārās ģenētikas līdz biosfērai - sniegt pēc iespējas lielāku ieguldījumu bioloģiskajā, ģenētiskajā. , un skolēnu vides izglītība, viņu pasaules uzskata un domāšanas attīstība. Zināšanu un prasmju pārbaudei tiek piedāvāti dažādi kontroles veidi. Visefektīvākais kontroles veids ir datortestēšana atsevišķiem aptvertā materiāla blokiem. Tas ļauj ievērojami palielināt kontrolētā materiāla apjomu salīdzinājumā ar tradicionālajiem rakstiskajiem testiem un tādējādi rada priekšnoteikumus informācijas satura un mācību rezultātu objektivitātes palielināšanai.
Apmācību un metodiskais komplekssIzglītojoši-metodiskikomplekssAutorsdisciplīna: “Ārpusskolas pasākumu metodika Autors Bioloģija" Pedagoģijas zinātņu kandidāte, asociētā profesore Osipova I.V. Metodisks norādījumi studentam Autors pētījums disciplīnāsDisciplīna“Ārpusskolas...
Izglītības un metodiskais komplekss disciplīnai "Tautsaimniecības valsts regulēšana"
Apmācību un metodiskais komplekss... Izglītojoši-metodiskikomplekssAutorsdisciplīna“EKONOMIKAS VALSTS REGULĒJUMS” UFA -2007 Tautsaimniecības valsts regulējums: Izglītojoši-metodiskikomplekss... ekonomikas zinātnes Izglītojoši-metodiskikomplekssAutorsdisciplīna"Valsts...
Izglītības un metodiskais komplekss vispārējās profesionālās apmācības disciplīnai “Bioloģijas mācīšanas teorija un metodes”, specialitāte “050102 65 – Bioloģija”
Apmācību un metodiskais komplekssIzglītojoši-metodiskikomplekssAutorsdisciplīna vispārējā profesionālā apmācība “Mācību teorija un metodika... studentu darbs Autors bioloģija ar mikroskopu un mikropreparātiem. Analīze izglītojoši-metodoloģiskikomplekss Piemēram komplekssAutors sadaļa "Augi" ...
Starpfāzu hromosoma ir nesavītā DNS dubultā virkne šajā stāvoklī, no tās tiek nolasīta šūnas dzīvībai nepieciešamā informācija. Tas ir, starpfāzes CR funkcija ir informācijas pārnešana no genoma, nukleotīdu secība DNS molekulā nepieciešamo olbaltumvielu, fermentu u.c. sintēzei.
Kad pienāks laiks šūnu dalīšanai, ir jāsaglabā visa pieejamā informācija un jāpārnes uz meitas šūnām. "Neapmierinātības" stāvoklī HR to nevar izdarīt. Tāpēc hromosomai ir jāstrukturē pati – tās DNS virkne jāsagriež kompaktā struktūrā. Līdz tam laikam DNS jau ir dubultota, un katra virkne ir savīti savā hromatīdā. 2 hromatīdi veido hromosomu. Profāzē, zem mikroskopa, šūnas kodolā kļūst pamanāmi mazi vaļīgi kunkuļi - tie ir nākotnes CR. Tie pakāpeniski palielinās un veido redzamas hromosomas, kas līdz metafāzes vidum sarindojas gar šūnas ekvatoru. Parasti telofāzes laikā vienāds skaits hromosomu sāk virzīties uz šūnas poliem. (1.atbildi neatkārtoju, tur viss pareizi. Apkopo informāciju).
Taču reizēm gadās, ka hromatīdi pielīp viens otram, savijas, gabali nolūst – un rezultātā divas meitas šūnas saņem nedaudz nevienlīdzīgu informāciju. Šo lietu sauc par patoloģisko mitozi. Pēc tam meitas šūnas nedarbosies pareizi. Ja hromosomas ir stipri bojātas, šūna iet bojā, ja tā ir vājāka, tā nespēs atkal dalīties vai radīs virkni nepareizu dalījumu. Tādas lietas noved pie slimību rašanās, sākot no bioķīmiskās reakcijas traucējumiem vienā šūnā un beidzot ar kāda orgāna vēzi. Šūnas dalās visos orgānos, taču ar atšķirīgu ātrumu, tāpēc dažādiem orgāniem ir atšķirīgas vēža attīstības iespējas. Par laimi, šādas patoloģiskas mitozes nerodas pārāk bieži, un daba ir izdomājusi mehānismus, kā atbrīvoties no radītajām patoloģiskajām šūnām. Tikai tad, ja organisma biotops ir ļoti slikts (paaugstināta fona radioaktivitāte, spēcīgs ūdens un gaisa piesārņojums ar kaitīgām ķīmiskām vielām, nekontrolēta medikamentu lietošana utt.), dabiskais aizsardzības mehānisms nespēj tikt galā. Šajā gadījumā palielinās slimības iespējamība. Jācenšas līdz minimumam samazināt kaitīgo ietekmi uz organismu un uzņemt bioprotektorus dzīvas pārtikas, svaiga gaisa, vitamīnu un apkārtnei nepieciešamo vielu veidā, tas varētu būt jods, selēns, magnijs vai kas cits. Neignorējiet rūpes par savu veselību.
Hromatīns(grieķu χρώματα — krāsas, krāsas) — tā ir hromosomu viela — DNS, RNS un proteīnu komplekss. Hromatīns atrodas eikariotu šūnu kodolā un ir daļa no nukleoīda prokariotos. Tieši hromatīnā tiek realizēta ģenētiskā informācija, kā arī DNS replikācija un labošana.
Ir divu veidu hromatīns:
1) eihromatīns, kas lokalizēts tuvāk kodola centram, ir vieglāks, vairāk despirilizēts, mazāk kompakts un funkcionāli aktīvāks. Tiek pieņemts, ka tajā ir DNS, kas ir ģenētiski aktīva starpfāzē. Eihromatīns atbilst hromosomu segmentiem, kas ir despiralizēti un atvērti transkripcijai. Šie segmenti nav iekrāsoti un nav redzami gaismas mikroskopā.
2) heterohromatīns - cieši satīta hromatīna daļa. Heterohromatīns atbilst kondensētiem, cieši saritinātiem hromosomu segmentiem (kas padara tos nepieejamus transkripcijai). Tas tiek intensīvi iekrāsots ar pamata krāsvielām, un gaismas mikroskopā tas izskatās kā tumši plankumi vai granulas. Heterohromatīns atrodas tuvāk kodola membrānai, ir kompaktāks nekā eihromatīns un satur “klusos” gēnus, t.i., gēnus, kas pašlaik ir neaktīvi. Ir konstitutīvs un fakultatīvs heterohromatīns. Konstitutīvais heterohromatīns nekad nepārvēršas eihromatīnā un ir heterohromatīns visos šūnu veidos. Fakultatīvo heterohromatīnu dažās šūnās vai dažādos organisma ontoģenēzes posmos var pārveidot par eihomatīnu. Fakultatīvā heterohromatīna uzkrāšanās piemērs ir Barra ķermenis, inaktivēta X hromosoma zīdītāju mātītēm, kas ir cieši satīta un neaktīva starpfāzē. Lielākajā daļā šūnu tas atrodas netālu no kariolemas.
Dzimuma hromatīns ir īpašie hromatīna ķermeņi sieviešu un citu zīdītāju šūnu kodolos. Tie atrodas netālu no kodola membrānas un parasti ir trīsstūrveida vai ovālas formas paraugiem; izmērs 0,7-1,2 μm (1. att.). Dzimuma hromatīnu veido viena no sievietes kariotipa X hromosomām, un to var noteikt jebkurā cilvēka audos (gļotādu šūnās, ādā, asinīs, biopsijas audos). Vienkāršākais dzimuma hromatīna pētījums ir to pētīt mutes gļotādas epitēlija šūnas. No vaiga gļotādas ar lāpstiņu paņemto skrāpējumu uzliek uz priekšmetstikliņa, iekrāso ar acetoorceīnu un mikroskopā analizē 100 gaišas krāsas šūnu kodolus, saskaitot, cik no tiem satur dzimumhromatīnu. Parasti sievietēm tas notiek vidēji 30-40% kodolu, bet vīriešiem tas netiek atklāts.
15.Metafāzes hromosomu struktūras iezīmes. Hromosomu veidi. Hromosomu komplekts. Hromosomu noteikumi.
Metafāze hromosoma sastāv no divām māsu hromatīdām, kas savienotas ar centromēru, no kurām katra satur vienu DNP molekulu, kas sakārtota superspirāles formā. Spiralizācijas laikā eu- un heterohromatīna posmi tiek sakārtoti regulāri, tā, ka gar hromatīdiem veidojas mainīgas šķērssvītras. Tos identificē, izmantojot īpašus traipus. Hromosomu virsmu klāj dažādas molekulas, galvenokārt ribonukleoproteīni (RNP). Somatiskajās šūnās ir divas katras hromosomas kopijas, tās sauc par homologām. Tie ir identiski pēc garuma, formas, struktūras, svītru izvietojuma, un tiem ir vienādi gēni, kas ir lokalizēti vienādi. Homologās hromosomas var atšķirties pēc tajās esošo gēnu alēlēm. Gēns ir DNS molekulas daļa, kurā tiek sintezēta aktīvā RNS molekula. Gēni, kas veido cilvēka hromosomas, var saturēt līdz diviem miljoniem nukleotīdu pāru.
Despiralizēti hromosomu aktīvie reģioni nav redzami zem mikroskopa. Tikai vāja viendabīga nukleoplazmas bazofilija norāda uz DNS klātbūtni; tos var noteikt arī ar histoķīmiskām metodēm. Šādas zonas sauc par eihromatīnu. Neaktīvi, ļoti spirālveida DNS un augstas molekulmasas proteīnu kompleksi tiek izcelti, kad tie tiek iekrāsoti kā heterohromatīna gabali. Hromosomas ir fiksētas uz kariotekas iekšējās virsmas pie kodola lamināta.
Hromosomas funkcionējošā šūnā nodrošina RNS sintēzi, kas nepieciešama turpmākai olbaltumvielu sintēzei. Šajā gadījumā tiek nolasīta ģenētiskā informācija – tās transkripcija. Tajā nav tieši iesaistīta visa hromosoma.
Dažādi hromosomu reģioni nodrošina dažādu RNS sintēzi. Īpaši pamanāmi ir reģioni, kas sintezē ribosomu RNS (rRNS); Ne visās hromosomās tās ir. Šos reģionus sauc par kodolorganizatoriem. Kodolārie organizatori veido cilpas. Dažādu hromosomu cilpu gali gravitējas viens pret otru un satiekas kopā. Tādā veidā veidojas kodola struktūra, ko sauc par kodolu (20. att.). Tajā izšķir trīs komponentus: vāji iekrāsots komponents atbilst hromosomu cilpām, fibrilārais komponents atbilst transkribētai rRNS un globulārais komponents atbilst ribosomu prekursoriem.
Hromosomas ir šūnas vadošās sastāvdaļas, kas regulē visus vielmaiņas procesus: jebkuras vielmaiņas reakcijas ir iespējamas tikai ar enzīmu līdzdalību, fermenti vienmēr ir olbaltumvielas, olbaltumvielas tiek sintezētas tikai ar RNS līdzdalību.
Tajā pašā laikā hromosomas ir arī organisma iedzimto īpašību sargātājas. Tā ir nukleotīdu secība DNS ķēdēs, kas nosaka ģenētisko kodu.
Centromēra atrašanās vieta nosaka Trīs galvenie hromosomu veidi:
1) vienādi pleci - ar vienāda vai gandrīz vienāda garuma pleciem;
2) nevienlīdzīgi pleci, kuriem ir nevienāda garuma pleci;
3) stieņveida - ar vienu garu un otru ļoti īsu, dažreiz grūti pamanāmu, plecu. hromosomu komplekts - Kariotips - noteiktas bioloģiskās sugas, noteikta organisma vai šūnu līnijas šūnām raksturīgu hromosomu komplekta īpašību kopums. Kariotipu dažreiz sauc arī par visa hromosomu komplekta vizuālo attēlojumu. Terminu "kariotips" 1924. gadā ieviesa padomju citologs
Hromosomu noteikumi
1. Hromosomu skaita noturība.
Katras sugas ķermeņa somatiskajās šūnās ir stingri noteikts hromosomu skaits (cilvēkiem - 46, kaķiem - 38, Drosophila mušām - 8, suņiem - 78, vistām - 78).
2. Hromosomu savienošana pārī.
Katrs. hromosomai somatiskajās šūnās ar diploīdu komplektu ir vienāda homologa (identiska) hromosoma, identiska pēc izmēra un formas, bet pēc izcelsmes nevienlīdzīga: viena no tēva, otra no mātes.
3. Hromosomu individualitātes noteikums.
Katrs hromosomu pāris atšķiras no otra pāra pēc izmēra, formas, mainīgām gaišām un tumšām svītrām.
4. Nepārtrauktības noteikums.
Pirms šūnu dalīšanās DNS dubultojas, kā rezultātā veidojas 2 māsas hromatīdi. Pēc dalīšanās viens hromatīds nonāk meitas šūnās, tāpēc hromosomas ir nepārtrauktas: no hromosomas veidojas hromosoma.
16.Cilvēka kariotips. Tās definīcija. Kariogramma, zīmēšanas princips. Idiogramma un tās saturs.
Kariotips.(no karyo... un grieķu drukas kļūdas - nospiedums, forma), tipisks hromosomu morfoloģisko īpašību kopums sugai (izmērs, forma, struktūras detaļas, skaits utt.). Svarīga sugas ģenētiskā īpašība, kas ir kariosistemātikas pamatā. Kariotipa noteikšanai tiek izmantota mikrofotogrāfija vai hromosomu skice dalīšanās šūnu mikroskopijas laikā. Katram cilvēkam ir 46 hromosomas, no kurām divas ir dzimumhromosomas. Sievietēm tās ir divas X hromosomas (kariotips: 46, XX), un vīriešiem viena X hromosoma un otra Y (kariotips: 46, XY). Kariotipu izpēte tiek veikta, izmantojot metodi, ko sauc par citoģenētiku.
Idiogramma(no grieķu valodas idios - savs, savdabīgs un ... grams), shematisks organisma haploīdo hromosomu kopas attēlojums, kas ir sakārtotas rindā atbilstoši to lielumam.
Kariogramma(no karyo... un... gram), grafisks kariotipa attēlojums katras hromosomas kvantitatīvajām īpašībām. Viens no hromosomu veidiem ir idiogramma – shematiska hromosomu skice, kas sakārtotas rindā pa to garumu (att.). Dr. tips K - grafiks, kurā koordinātas ir jebkuras hromosomas vai tās daļas un visa kariotipa garuma vērtības (piemēram, hromosomu relatīvais garums) un tā sauktais centromēra indekss, t.i., īsās rokas garuma attiecība pret visas hromosomas garumu. Katra punkta atrašanās vieta uz K. atspoguļo hromosomu izplatību kariotipa ietvaros. Kariogrammas analīzes galvenais uzdevums ir identificēt ārēji līdzīgu hromosomu neviendabīgumu (atšķirības) vienā vai citā grupā.