Pa kādu līniju tiek pārraidīta paranoidālā šizofrēnija. Vai šizofrēnija tiek pārnesta no tēva uz meitu? Ko darīt, ja ir iedzimta nosliece uz šizofrēniju

Jautājums par to, vai šizofrēnija ir iedzimta, satrauc gandrīz katru cilvēku, kura senči un citi tuvi radinieki cieta no minētajiem garīgajiem traucējumiem. Pirmkārt, bažas rada ts risks. “ģenētiskā bumba”, kuras “sprādziens” nākotnē var radikāli sabojāt jauno paaudžu dzīvi.

Lasot tālāk sniegto stāstījumu, jūs iegūsit pamata izpratni par ģenētiskās mutācijas un iedzimtas slimības kā tādas, kā arī iespējamība nodot šizofrēniju nākamajām paaudzēm.

Vispārīga informācija par ģenētiskajām mutācijām

Iedzimta šizofrēnija tiek klasificēta kā viena no visbiežāk diagnosticētajām garīgajām slimībām. Tieši tā šobrīd un tas ir galvenais iemesls, kas mudināja speciālistus veikt daudzus kvalificētus detalizēti pētījumi attiecībā uz mutācijām, kas potenciāli var rasties noteiktu gēnu klātbūtnes/neesamības dēļ.

Ir noskaidrots, ka tieši specifisku mutācijas gēnu klātbūtne palielina slimības attīstības iespējamību. Līdz ar to minētajiem gēniem ir raksturīga lokāla atrašanās vieta, t.i. pieejamos statistikas datus nevar uzskatīt par 100% pareiziem un ticamiem.

Lielākajai daļai zināmo ģenētisko slimību raksturīgs vienkāršs mantojuma veids: “nepareizais” gēns vai nu tiek nodots nākamajām paaudzēm, vai arī tās nekādā veidā neietekmē. Ir arī slimības, kas rodas vairāku gēnu mutāciju dēļ vienlaikus.

Joprojām trūkst ticamas informācijas par šizofrēnijas attīstības mehānismiem. Līdzās tam ir vesela virkne pētījumu, kuru secinājumi liecina par ne viena, pat ne vairāku, bet septiņdesmit četru gēnu iesaistīšanos pētāmo garīgo traucējumu veidošanās procesos.

Veicot jaunākos pētījumus par šizofrēnijas iedzimtību, eksperti pētīja vairāku tūkstošu pacientu ar šo diagnozi stāvokli. Rezultāti parādīja, ka pacientiem bija dažādi gēnu komplekti, bet lielākajai daļai mutācijas elementu bija vispārīgās īpašības, un to funkcijas tieši ietekmēja veidošanās procesus, tālākai attīstībai un turpmākā smadzeņu darbība.

Secinājums ir: jo vairāk mutācijas gēnu ir cilvēka genomā, jo lielāka ir attīstības iespējamība garīgi traucējumi, ieskaitot šizofrēniju

Līdz ar to iepriekš minētie secinājumi, kā jau minēts, nevar tikt uzskatīti par 100% ticamiem un patiesiem, jo, pirmkārt, jebkurā gadījumā saglabājas visa kompleksa uzskaites problēmas. ģenētiskie faktori, otrkārt, subjekti dzīvo dažādi apstākļi vidi un vadīt dažādas dzīves aktivitātes. Pēdējie brīži, protams, arī atstāj nopietnu iespaidu uz pacienta stāvokli.

Mēs varam tikai droši apgalvot, ka, ja šizofrēnijai ir tendence pārnēsāt iedzimtībā, tā ir tikai sākuma stadijā, t.i. cilvēks nav uzreiz piedzimis šizofrēniķis kā tāds, bet viņam ir nosliece uz psihiskiem traucējumiem. Bet tas, vai slimība izpaudīsies nākotnē, ir atkarīgs no visa bioloģisko, psiholoģisko, stresa un citu faktoru kompleksa.

Šizofrēnijas riska grupas

Cilvēku vidū ir vairāki maldīgi priekšstati par šizofrēnijas pārnešanas iespējamību.

Pirmkārt, daži "eksperti" tam uzskata šī slimība vienmēr nodota bērniem, t.i. ja viens no vecākiem ir slims, viņa mantinieki ir lemti.

Otrkārt, daži cilvēki uzskata, ka šizofrēnija tiek nodota paaudzēs, tas ir, piemēram, no vecmāmiņas līdz mazmeitai.

Treškārt, izskan minējumi, ka saslimt var tikai sievietes vai vīriešu kārtas mantinieki.
Katram no iepriekš minētajiem pieņēmumiem nav nekāda sakara ar realitāti. Šādiem apgalvojumiem nevar uzticēties.

Saskaņā ar vidējiem statistikas datiem cilvēks, kura senči nav slimojuši ar šizofrēniju, var saslimt ar aptuveni 1% varbūtību. Ja ģimenes anamnēzē ir slimība, minētais rādītājs ievērojami palielinās.

Aptuvenās vidējās shēmas ir šādas:

  • ja brālēni un brāļi ir slimi, šizofrēnijas iespējamība palielinās līdz aptuveni diviem procentiem;
  • onkuļi/tantes – līdzīgi;
  • brāļadēli – apmēram 4%;
  • mazbērni – ap 5%;
  • vecāki – līdz 6-7%;
  • slimības klātbūtnes gadījumā gan vecākiem, gan vecvecākiem, risks saslimt ar pētīto garīgi traucējumi palielinās līdz 13-15%.

Dažos gadījumos šizofrēnija tiek diagnosticēta vienam no dvīņiem. Risks, ka arī otrs no viņiem nākotnē saskarsies ar slimību, ir aptuveni 17-18%.

Iepriekš minētie rādītāji, pirmo reizi izlasot, var nobiedēt un ienirt panikā. Realitātē iedzimta predispozīcija uz šizofrēniju ir daudz mazāk izteikta, salīdzinot ar vairākām citām bīstamām slimībām, piemēram, diabētu, onkoloģiju u.c. Taču arī situāciju nevar atstāt bez uzmanības.

Iedzimtu slimību draudi

Ja cilvēkam ir slimības, kurām ir nosliece uz iedzimtu pārnešanu, viņš jebkurā gadījumā uztraucas par saviem nākamajiem pēcnācējiem.

Simulēsim situāciju: vienam no vecākiem tika diagnosticēta šizofrēnija. Vai šādā ģimenē piedzims slims bērns? Kā minēts, ar varbūtību līdz 7%. Tajā pašā laikā pat tik pieticīgs rādītājs nevienam nedod absolūtas garantijas, ka no slimības var izvairīties.

Ja slima vecāka bērns saslimst, viņa mazdēlam jau ir līdz 13-15% iespēja saslimt ar garīgiem traucējumiem.

Lielākajai daļai mūsu tautiešu domāšana ir strukturēta tā, ka garīga slimība biedē viņus daudz vairāk nekā jebkura cita veida slimība, kam raksturīgs ievērojami lielāks iedzimtības pārnešanas risks. Galvenā problēma ir tā, ka, kā minēts, nav iespējams paredzēt slimības iespējamību nākamajās paaudzēs.

Personīgam sirdsmieram, plānojot grūtniecību, pacientiem ar šizofrēniju ieteicams konsultēties ar psihiatru un ģenētiku. Ja grūtniecība jau ir, ir regulāri jāuzrauga augļa stāvoklis, lai noteiktu jebkāda veida anomālijas, kuras ir iespējams identificēt, izmantojot mūsdienu medicīnai pieejamos diagnostikas līdzekļus.

Līdz šai dienai ārstiem ir grūti ticami atbildēt uz jautājumu par to, kas tieši izraisa šizofrēniju. Vieni uzskata teoriju par imūno raksturu, citi – par iedzimtu, trešie uzskata, ka pētāmā slimība veidojas dzīves gaitā uz apstākļiem, kādos cilvēkam jādzīvo.

Atbildot uz galveno šodienas publikācijas jautājumu, mēs izdarīsim šādu secinājumu: pastāv iedzimtas šizofrēnijas pārnešanas risks, taču tas ne vienmēr notiek. Visticamāk, ka slimiem vecākiem piedzims bērns ar noslieci uz slimību, taču tas, vai pēdējais par sevi pieteiksies nākotnē, lielā mērā ir atkarīgs no cilvēka turpmākās dzīves aktivitātes īpatnībām.

Tāpēc nekrīti panikā pirms laika un esi vesels!

Patiesie iemesli vēl nav noskaidroti. Zinātnei ir zināmas daudzas teorijas par faktoriem, kas ietekmē šīs slimības rašanos, iedarbināšanas mehānismiem un predispozīcijām. Bet zinātniskā pasaule vēl nav apstiprinājis šīs teorijas ar 100% varbūtību.

Tātad visizplatītākās šizofrēnijas izcelsmes teorijas ir:

  • Ģenētiskā teorija. Teorijas būtība ir tāda, ka tā ir iedzimta. Kā pierādījums šai teorijai tiek izmantoti fakti, ka ģimenēs, kurās vecāki cieš no šizofrēnijas, slimība parādās biežāk nekā citās. Tīri ģenētisku teoriju atspēko slimības fakts cilvēkiem, kuru ģimenēs nebija šizofrēnijas gadījumu.
  • Dopamīna teorija. Ir zināms, ka garīgā darbība cilvēks ir atkarīgs no serotonīna, dopamīna un melatonīna mijiedarbības un ražošanas. Zinātniski zināms, ka šizofrēnijas gadījumā palielinās dopamīna receptoru stimulācija. Pretēji šai teorijai tiek apgalvots, ka dopamīna palielināšanās var izraisīt delīriju un, bet tas nekādā veidā neietekmē gribu un emocijas, un tāpēc nevar izraisīt šizofrēniju.
  • Konstitucionālā teorija. Viņa apgalvo, ka šizofrēnijas rašanos un attīstību ietekmē cilvēka psihofizioloģiskās īpašības.
  • Infekcijas teorija. Pašlaik šai teorijai faktiski nav pierādījumu bāzes, un tā drīzāk tiek apsvērta vēsturiskais punkts no praktiskā viedokļa.
  • Neiroģenētiskā teorija. Zinātne nosaka neatbilstības situāciju starp juridiskās un kreisās puslodes darbību defekta dēļ corpus callosum, kas noved pie slimības šizofrēnijas sākuma.
  • Psihoanalītiskā teorija. Psihoanalīze ļauj identificēt audzināšanas īpatnības šizofrēnijas slimnieku ģimenēs. Parasti šādās ģimenēs trūkst siltuma emocionālās attiecības vai galējais pretstats pieaugušo reakcijām uz tādu pašu bērnu rīcību.
  • Ekoloģiskā teorija. Iespējams, ka ideja, ka grūtnieces slikta ekoloģija un uztura trūkums negatīvi ietekmē augļa attīstību, izraisot noslieci uz vairākām slimībām un jo īpaši šizofrēniju.
  • Evolūcijas teorija. Augsts intelekts cilvēks jau sen tiek uzskatīts par normu, nevis kaut ko izcilu, ko nosaka sabiedrības attīstība kopumā. Palielinoties intelektam, mainās smadzeņu īpašības un palielinās šizofrēnijas iespējamība.

Ir vispāratzīts, ka šizofrēniju, tāpat kā daudzas citas garīgās slimības, izraisa iedzimtu faktoru un apstākļu kombinācija. ārējā vide- cilvēka dzīve. Un tomēr visus moka jautājums, vai šizofrēnija var būt iedzimta.

Skaitlis 1% ļoti daiļrunīgi raksturo šizofrēniju. Tas skar 1 cilvēku no 100. Pilnīgi katram cilvēkam ir risks saslimt ar šizofrēniju.

Tomēr saskaņā ar statistiku, ja jūsu pirmās pakāpes radiniekiem bija šizofrēnijas gadījumi, tad šīs slimības risks jums personīgi palielinās līdz 10%. Ja kādam no otrās pakāpes radiniekiem (brāļadēliem, onkuļiem, vecmāmiņām u.c.) ir šizofrēnija, tad saslimšanas risks tiek noteikts no 2 līdz 6%. Lielākā daļa augsts risksšizofrēnija, ja slimība tiek diagnosticēta identiskiem dvīņiem. Zinātnieki lēš, ka tas ir līdz 40%.

Un tomēr sniegtajā statistikā mēs runājam par nevis par slimības pārmantošanu, bet gan par risku. Īpaša valūtas kursu struktūra tiek mantota smadzeņu procesiem. Tieši vielmaiņas procesi smadzenēs noteiktos apstākļos izraisa šķelšanos, ko definē kā šizofrēniju.

Šizofrēnijas gēns tiek periodiski “atrastas” dažādas grupas pētniekus, taču atkārtoti un turpmākie pētījumi neapstiprina šīs teorijas. Cilvēka gēni ir atrodami 23 hromosomu pāros. Pēc mantojuma cilvēks saņem 2 katras hromosomas kopijas: no mammas un no tēta. Vairāki gēni ir saistīti ar slimības risku, bet neviens tieši neizraisa šizofrēniju. Tāpēc, pamatojoties uz ģenētiskā analīze Nav iespējams paredzēt iespējamību, ka persona saslims ar šizofrēniju.

Tas nozīmē, ka šizofrēnijas gēns neeksistē vai pašlaik nav atrasts. Tomēr nevar teikt, ka šizofrēnija nav saistīta ar iedzimtību. Ar tādu sastāvdaļu kombināciju kā iedzimtība un nelabvēlīgi faktori vide, šizofrēnijas risks palielinās vairākas reizes.

Nelabvēlīgi faktori ir: vīrusu slimības, traumas dzemdību laikā, slikts uzturs mātes grūtniecības laikā, psihotraumatiskie faktori.

Lai parādītos šizofrēnija, papildus sākotnējām īpašībām ir nepieciešami tā sauktie palaišanas mehānismi.

Tādi mehānismi varētu būt:

  • narkotikas;
  • alkohols;
  • stresa situācijas;
  • psiholoģiska trauma;
  • nelabvēlīgi vides apstākļi.

Šizofrēnija var parādīties jebkurā vecumā, atkarībā no iedarbināšanas mehānisma parādīšanās apstākļiem, bet visbiežāk tā notiek krīzes periodos: vecākā pirmsskola, jaunākā skola, pusaudža gados, jaunieši, pusmūža krīze, pensionēšanās. Kā redzam, uzskaitītie vecuma periodi kas saistīti ar kritiskām īpašībām.

Lai paredzētu slimības iespējamību, jums jāpievērš uzmanība vecumam, kurā šizofrēnija parādījās radiniekiem. Iespējams, ka tiek novēroti vienādi slimības attīstības periodi.

Vai šizofrēnija tiek pārnesta caur vīriešu līniju?

Viss iepriekš aprakstītais, tostarp slimības rašanās mehānismi un ģenētika, vienlīdz attiecas gan uz vīriešiem, gan uz sievietēm, neizvirzot prioritāti nevienam no dzimumiem.

Tomēr pastāv viedoklis, ka šizofrēniju pārnēsā vīriešu līnija. Uz ko balstās šī teorija?

  1. Ģenētiskā nosliece uz šo slimību ir vienādi pārnēsāta gan vīriešiem, gan sievietēm sieviešu līnija. Tomēr šizofrēnijas izpausme vīriešiem parasti ir spilgtāka un pamanāmāka nekā sievietēm. Tāpēc vīrieši ar šizofrēniju ir redzamāki saviem radiniekiem nekā sievietes. Tāpēc slimības risks ir saistīts tieši ar vīriešu līniju.
  2. Iedarbināšanas mehānismi ir vairāki faktori, tostarp alkohols un narkotikas. Statistika liecina, ka par alkoholismu joprojām tiek uzskatīts vairāk vīriešu problēma, lai gan vīriešu īpatsvars, kuri ir alkoholiķi un narkomāni, ir nedaudz augstāks nekā sievietēm. Šis iemesls liecina par vairāk šizofrēnijas gadījumu vīriešu vidū.
  3. Stress un garīgās komplikācijas menstruāciju laikā vecuma krīzes vīrieši tos pārdzīvo dziļāk un spēcīgāk. Ja šizofrēnijas risks ir ģenētiski noteikts, šie mehānismi, visticamāk, sāksies vīriešiem.
  4. Zēnu audzināšana bieži ir grūtāka nekā meiteņu audzināšana. Vecāki nepieļauj maiguma izpausmi, kam ir ietekme emocionālā attīstība bērns.

Nav noslēpums, ka iedzīvotāju un īpaši vīriešu veselība pasliktinās. Medicīniskā statistika norāda šizofrēnijas pieaugumu un tās atjaunošanos.

»

Līdz šim šizofrēnijas cēlonis nav pilnībā noskaidrots.

Kā tiek diagnosticēta šizofrēnija?

Šizofrēnijas diagnoze balstās uz:

  • rūpīga simptomu analīze;
  • individuālās veidošanās analīze nervu sistēma;
  • informācija par tuvākajiem radiniekiem;
  • patopsihiskās diagnostikas slēdziens;
  • uzraudzīt nervu sistēmas reakciju uz diagnostikas zālēm.

Tie ir galvenie diagnostikas pasākumi lai noteiktu diagnozi. Ir arī citi, papildus individuāli faktori, kas var netieši liecināt par slimības esamības iespējamību un var palīdzēt ārstam.

Īpaši vēlos atzīmēt, ka galīgā šizofrēnijas diagnoze netiek noteikta pirmajā vizītē pie ārsta. Pat ja cilvēks ir steidzami hospitalizēts akūtā psihotiskā stāvoklī (psihoze), ir pāragri runāt par šizofrēniju. Lai noteiktu šo diagnozi, ir nepieciešams laiks, lai uzraudzītu pacientu, reakciju uz ārsta diagnostikas darbībām un medikamentiem. Ja cilvēks šobrīd atrodas psihozē, tad pirms diagnozes noteikšanas ārstiem vispirms ir jāpārtrauc akūts stāvoklis un tikai pēc tam var veikt pilnu diagnostiku. Tas ir saistīts ar faktu, ka šizofrēniskā psihoze bieži vien pēc simptomiem ir līdzīgi dažiem akūti apstākļi neiroloģiskām un infekcijas slimības. Turklāt vienam ārstam nevajadzētu noteikt diagnozi. Tam jānotiek ārsta konsultācijā. Parasti, veicot diagnozi, jāņem vērā neirologa un terapeita viedoklis.

Šizofrēnija kā iedzimta slimība

Atcerieties! Diagnoze jebkuram garīgi traucējumi nav konstatēts, pamatojoties uz kādām laboratoriskām vai instrumentālām izpētes metodēm! Šie pētījumi nesniedz nekādus tiešus pierādījumus, kas liecinātu par konkrētas garīgas slimības klātbūtni.

Aparatūras (EEG, MRI, REG uc) vai laboratorijas (asins un citu bioloģisko vielu analīzes) pētījumi var tikai izslēgt neiroloģisko vai citu somatiskās slimības. Praksē kompetents ārsts tos izmanto ļoti reti, un, ja izmanto, tad ļoti selektīvi. Šizofrēnija kā iedzimta slimība ar šiem līdzekļiem netiek noteikta.

Lai iegūtu maksimālu slimības likvidēšanas efektu, jums ir:

  • nebaidieties, bet savlaicīgi vērsieties pie kvalificēta speciālista, tikai pie psihiatra;
  • kvalitatīva, pilnīga diagnostika, bez šamanisma;
  • pareiza kompleksā terapija;
  • pacienta atbilstība visiem ārstējošā ārsta ieteikumiem.

Šajā gadījumā slimība nespēs pārņemt un tiks apturēta neatkarīgi no tās izcelsmes. To pierāda mūsu daudzu gadu prakse un fundamentālā zinātne.

Šizofrēnijas pārmantojamības iespējamība

  • viens no vecākiem ir slims - risks saslimt ir aptuveni 20%,
  • slims 2.pakāpes radinieks vai vecvecāks – risks līdz 10%,
  • slims tiešs 3. pakāpes radinieks, vecvectēvs vai vecvecmāmiņa - ap 5%
  • cieš no šizofrēnijas brālis vai māsa, ja nav slimu radinieku - līdz 5%,
  • brālis vai māsa slimo ar šizofrēniju, ja ir psihiski traucējumi tiešajiem 1., 2. vai 3. līnijas radiniekiem, risks ir aptuveni 10%;
  • kad saslimst brālēns (brālis) vai tante (onkulis), tad saslimšanas risks nav lielāks par 2%,
  • ja slims tikai brāļadēls - varbūtība nav lielāka par 2%,
  • iespējamība, ka ģenealoģiskajā grupā slimība pirmo reizi parādās, ir ne vairāk kā 1%.

Šai statistikai ir praktisks pamats, un tā runā tikai par iespējamais risksšizofrēnijas veidošanos, bet negarantē tās izpausmi. Kā redzat, procents, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība, nav mazs, taču tas neapstiprina iedzimtības teoriju. Jā, lielākais procents ir tad, kad slimība bijusi tuviem radiniekiem, tie ir vecāki un vecvecāki. Taču īpaši vēlos atzīmēt, ka šizofrēnijas vai citu psihisku traucējumu klātbūtne tuviem radiniekiem negarantē šizofrēnijas klātbūtni nākamajā paaudzē.

Vai šizofrēnija ir iedzimta slimība sieviešu vai vīriešu līnijā?

Rodas pamatots jautājums. Ja pieņemam, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība, vai tā tiek pārnesta pa mātes vai tēva līniju? Saskaņā ar praktizējošu psihiatru novērojumiem, kā arī medicīnas zinātnieku statistiku, tiešs modelis nav konstatēts. Tas ir, slimība tiek pārnesta vienādi gan pa sieviešu, gan vīriešu līnijām. Tomēr ir kāds modelis. Ja dažas rakstura iezīmes tika nodotas, piemēram, no šizofrēnijas tēva dēlam, tad iespējamība pārnēsāt šizofrēniju viņa dēlam strauji palielinās. Ja veselīgas mātes rakstura īpašības tiek nodotas dēlam, tad iespējamība, ka dēlam attīstīsies slimība, ir minimāla. Attiecīgi sieviešu līnijā ir tāds pats raksts.

Šizofrēnijas veidošanās visbiežāk notiek kumulatīvu faktoru ietekmē: iedzimtība, konstitucionālās iezīmes, patoloģijas grūtniecības laikā, bērna attīstība perinatālajā periodā, kā arī audzināšanas īpatnības agrā bērnībā. Hronisks un smags akūts stress, kā arī alkoholisms un narkomānija var būt provocējoši faktori šizofrēnijas rašanos bērniem.

Iedzimta šizofrēnija

Tā kā patiesie šizofrēnijas cēloņi nav zināmi un neviena no šizofrēnijas teorijām pilnībā neizskaidro tās izpausmes, zinātnieki un ārsti nevēlas klasificēt šizofrēniju kā iedzimtu slimību.

Ja vienam no vecākiem ir šizofrēnija vai ir zināmi saslimšanas gadījumi citu radinieku vidū, pirms bērna plānošanas šādiem vecākiem ieteicams konsultēties ar psihiatru. Tiek veikta pārbaude, aprēķināts varbūtības risks un noteikts grūtniecības iestāšanās laiks.

Mēs palīdzam pacientiem ne tikai ar stacionāro ārstēšanu, bet arī cenšamies nodrošināt turpmāku ambulatoro un sociāli psiholoģisko rehabilitāciju, tālr.

Šizofrēnija ir ļoti nopietna slimība, tāpēc daudzi eksperti padziļināti pēta jautājumu par to, vai šizofrēnija ir iedzimta. Tas atspoguļo izteiktu garīgās pārmaiņas, kas pamazām izraisa pilnīgu cilvēka personības degradāciju. Slimību pavada vesels pazīmju un simptomu kopums, pēc kuriem ārsts var noteikt diagnozi.

Šizofrēnijas pārmantošanas iespējamība ir ļoti augsta. Daudzi cilvēki ir pārliecināti, ka tas ir tuvu simts procentiem. No šīs slimības cieš gan sievietes, gan vīrieši. Turklāt patoloģija ne vienmēr skaidri ietekmē tuvākos radiniekus. Dažreiz tā paplašinātā forma ir sastopama mazbērniem, brāļa dēliem vai brālēniem.

Riska faktori

Ir ļoti svarīgi precīzi zināt, kā šizofrēnija tiek pārnesta no paaudzes paaudzē. Faktiski ģenētiskajam faktoram ir diezgan liela loma šīs slimības pārnēsāšanā.

Šādas briesmas tiek izplatītas ar noteiktu frekvenci.

  • Ja traucējumi izpaužas vienam dvīņu mazulim, tad pastāv aptuveni piecdesmit procentu iespēja, ka ar to cietīs arī otrais bērns.
  • Nedaudz mazāks risks ir apstāklis, ja slimība diagnosticēta vectēvam, vecmāmiņai, tikai mātei vai tikai tētim.
  • Tikai katrs astoņpadsmitais cilvēks cieš no slimības, ja patoloģija izpaužas tālā radiniekā.
  • Viena persona no piecdesmit, visticamāk, to mantos, ja pacienti psihiatriskā slimnīca kļuva par onkuli vai tanti, kā arī par brālēniem, veconkuļiem vai vecmāmiņām.

Ar pilnīgu pārliecību varam teikt, ka cilvēks, kuram patoloģija ir konstatēta gan ar vecāku, gan tuvinieku vecākās paaudzes starpniecību, cietīs no šāda veida garīgām slimībām.

Slimības attīstības varbūtība ir tuvu piecdesmit procentiem, ja no tās cieta māte vai tēvs, vai abi vecāki. Tas ir, slimības pārnešana notiek autosomāli.

Ja tikai viens ģimenes loceklis bija šizofrēniķis, tad gēna pārmantošanas riska faktors joprojām ir diezgan augsts. Grūti pat uzminēt, cik procentu tas būs. Tomēr, lai pārliecinoši spriestu par šo apstākli, ir jāveic hromosomu analīze.

Vīriešu līnijas ietekme

Ir svarīgi saprast, vai šizofrēnija visbiežāk tiek mantota no tēva, jo vīrieši bieži ir uzņēmīgi pret šādu slimību.

Tas notiek tāpēc, ka:

  • stiprā dzimuma pārstāvji saslimst ar garīgo patoloģiju jau bērnībā vai pusaudža gados;
  • viņu slimība strauji progresē;
  • tas ietekmē viņu attiecības ģimenē;
  • stimuls tās attīstībai var būt ne pārāk nozīmīgs un pat iegūts faktors;
  • stiprā dzimuma pārstāvji biežāk piedzīvo neiropsihisku pārslodzi utt.

Tomēr pieredzējuši psihiatri ir skaidri konstatējuši, ka psihisku slimību pārmantošana no tēva notiek daudz retāk. Par vīriešu šizofrēniju pastāv aizspriedumi, jo stiprā dzimuma pārstāvjiem slimība izpaužas smagākā formā.

Galvenie simptomi vīriešiem ir attīstītāki un spilgtāki. Viņi halucinē, dzird balsis, redz pazudušus cilvēkus. Šizofrēniķi bieži ir ļoti manierīgi, pakļauti prātošanai vai pakļauti noteiktām maniakālām idejām.

Daži pacienti pilnībā zaudē kontaktu ar ārpasauli, pārtrauc rūpēties par sevi un bieži cieš no depresijas simptomiem. Dažreiz pašnāvības tieksmes sasniedz punktu, kurā cilvēks cenšas izdarīt pašnāvību. Ja viņam neizdodas, tad visbiežāk viņš uzreiz kļūst par pacientu psihiatriskajā nodaļā.

Vīrieši ļoti bieži ir agresīvi, pastāvīgi lieto alkoholu, lieto narkotikas un izrāda antisociālu uzvedību.

Šizofrēnijas vīrieši ir vienkārši pamanāmi, atšķirībā no slimām sievietēm, kuru slimība bieži vien ir pamanāma tikai viņu ģimenes locekļiem.

Turklāt stiprā dzimuma pārstāvji daudz sliktāk panes smagu nervu un garīgo stresu, nevēršas pie ārsta vai psihiatriskā palīdzība un bieži pēc tam nonāk cietumā.

Mātes un vecmāmiņas līnijas ietekme

Tikpat svarīgi ir noteikt precīzu šizofrēnijas pārnešanas iespējamību iedzimtības ceļā caur sieviešu līniju.

Tieši šajā gadījumā slimības risks palielinās vairākas reizes. Varbūtība, ka dēls vai meita saslimst ar šo slimību no mātes, palielinās vismaz piecas reizes. Šis rādītājs krietni pārsniedz riska līmeni gadījumos, kad patoloģija tiek diagnosticēta bērnu tēvam.

Ir diezgan grūti izteikt kādas noteiktas prognozes ar pilnīgu pārliecību, jo vispārējais šizofrēnijas attīstības mehānisms vēl nav pilnībā izpētīts. Tomēr zinātnieki sliecas uzskatīt, ka hromosomu anomālijai ir milzīga loma slimības rašanās procesā.

No mātes bērnam var pāriet ne tikai šī patoloģija, bet arī daudzas citas garīgās slimības. Iespējams pat, ka sieviete pati no tām nav cietusi, bet ir nēsātāja hromosomu mutācija, kas izraisīja slimības attīstību bērniem.

Par riska faktoru var kļūt arī grūta grūtniecība, ko pasliktina toksikoze.

Infekcijas vai elpceļu slimības kas ietekmē augli grūtniecības laikā, arī izraisa dažādas slimības.

Tas ir ar līdzīgas ietekmes sakarā ar to, ka cilvēkiem, kuriem vēlāk tika diagnosticēts šis smagais garīgā patoloģija, svin savu dzimšanas dienu pašā pavasara vai ziemas infekcijas ar vīrusu infekcijām kulminācijā.

Šizofrēnijas iedzimtu attīstību bērniem pastiprina:

  • ļoti smags garīgie apstākļi agrīna attīstība meita vai dēls, ko skārusi slimība;
  • pilnīgas aprūpes trūkums par bērnu;
  • izteiktas izmaiņas mazuļa metabolismā;
  • organiski smadzeņu bojājumi;
  • bioķīmiskā patoloģija utt.

Tāpēc kļūst skaidrs, ka, lai slimība tiktu pārnesta paplašinātā veidā, ir jāizmanto visdažādāko veidu kombinācija. svarīgi faktori, un ne tikai viens iedzimts.

Neatkarīgi no tā, vai vecāki cieta no šīs slimības no vīriešu vai sieviešu puses, ir ļoti svarīgi liela vērtība, bet ne izšķirošs.

Ļoti bieži tiek ietekmēta sieviete, kas paliek nepamanīta ne viņas ģimenes locekļiem, ne medicīnas darbinieki, ne psihiatrs.

Bieži vien īpašs mutācijas gēns, ko viņa gadījās mantot no radiniekiem, ir recesīvs, bez iespējas izpausties pilnībā.

Ar hromosomu faktoru saistītas slimības attīstības iespējamība

Nav skaidras atbildes uz jautājumu par šizofrēnijas pārnešanu no radinieka uz radinieku.

Ģenētiski traucējumi vai iedzimta predispozīcija ir izteikti riska faktori, bet ne nāves spriedums. Tāpēc cilvēkiem, kuri saskaras ar šo problēmu, jau no agras bērnības ir jānovēro pie psihologa vai psihiatra, kā arī jāizvairās no provocējošiem faktoriem slimības attīstībā.

Pat tad, ja abi bērna vecāki ir slimi ar šizofrēniju, iespēja, ka viņam varētu attīstīties šāda patoloģija, parasti nepārsniedz piecdesmit procentus.

Tāpēc, kamēr pierādījumi nav pilnībā apstiprināti ar praktiskiem un eksperimentāliem datiem, var tikai spekulēt par to, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība vai ne.

Lai gan ir diezgan precīzi statistikas dati, ka slimība tiek pārnesta pa hromosomu līniju, joprojām ir ļoti grūti aprēķināt tās iespējamības pakāpi.

Daudzi ievērojami zinātnieki šajā jomā ir iesaistījušies atbilstošos pētījumos, taču vēl nav galīgu datu. Tas izskaidrojams ar to, ka nav iespēju pilnībā mācīties garīgais stāvoklis un šizofrēnijas klātbūtnes pazīmes visiem pacienta radiniekiem, viņa prombūtnē esošajiem vecvecvecākiem vai noteikt patoloģijas skarta pusaudža veidošanās un attīstības apstākļus.

Dažkārt slimība var pāriet no vecākiem uz bērniem, taču tik vieglā formā, ka var būt ļoti grūti pateikt, ka cilvēkam ir šizofrēnija.

Gadījumos, kad vecāki vai bērni atrodas ļoti labklājīgā vidē un necieš ne no viena vienlaicīgas slimības, dažreiz slimība izpaužas kā dīvaina uzvedība vai pat gandrīz slēpta kariete.

Patoloģijas izpausmes apstākļi paplašinātā formā

Lai šizofrēnija izpaustos vispārinātā formā, ir jāņem vērā tādi faktori kā:

  • bioķīmisks;
  • sociālais;
  • nervozs;
  • psiholoģisks;
  • hromosomu mutācija;
  • dominējošā gēna klātbūtne;
  • pacienta konstitucionālās īpašības utt.

Tāpēc galīgā secinājuma izdarīšana par šizofrēnijas pārmantošanas iespējamību jāveic tikai ļoti piesardzīgi. Tomēr, protams, ir nepieņemami neievērot šādu faktoru.

Ģenētisko faktoru esamība šizofrēnijas rašanās gadījumā nav apšaubāma, bet ne noteiktu nesējgēnu nozīmē.

Šizofrēnija iedzimta tikai tādā gadījumā, kad dzīves ceļš personība, tās liktenis sagatavo sava veida augsni slimības attīstībai.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves nelaimes un psihoemocionāla trauma noved pie tā, ka cilvēks attālinās no nepanesamas realitātes sapņu un fantāziju pasaulē.

Kāda veida slimība tā ir?

Šizofrēnija - hroniska progresējoša slimība, kas ietver tā rezultātā radušos psihožu kompleksu iekšējie iemesli, kas nav saistīts ar somatiskās slimības(smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts u.c.).

Slimības rezultātā, patoloģiskas izmaiņas personas ar garīgiem traucējumiem, izteiktas ar šādām zīmēm:

  1. Pakāpenisks sociālo kontaktu zudums, kas izraisa pacienta izolāciju.
  2. Emocionālā nabadzība.
  3. Domas traucējumi: tukša, sterila daudzvārdība, bez spriedumiem veselais saprāts, simbolika.
  4. Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas rodas pacienta apziņā, ir sadalīti “savējos” un ārējos, tas ir, tiem, kas viņam nepieder.

UZ saistītie simptomi ietver izskatu trakas idejas, halucinācijas un iluzori traucējumi, depresijas sindroms.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. IN hroniska stadija pacienti kļūst apātiski: garīgi un fiziski izpostīti. Akūtā fāze raksturojas ar izteiktu garīgais sindroms, kas ietver simptomu-parādību komplekss:

  • spēja sadzirdēt savas domas;
  • balsis, kas komentē pacienta darbības;
  • balsu uztvere dialoga veidā;
  • paša centieni tiek realizēti ārējā ietekmē;
  • ietekmes uz jūsu ķermeni pieredze;
  • kāds atņem viņa domas no pacienta;
  • citi var lasīt pacienta domas.

Šizofrēnija tiek diagnosticēta, ja pacientam ir mānijas simptomu kombinācija depresīvi traucējumi, paranojas un halucinācijas simptomi.

Kurš var saslimt?

Slimība var sākties jebkurā vecumā, tomēr visbiežāk debija šizofrēnijā iekrīt 20 - 25 gadu vecumā.

Saskaņā ar statistiku, saslimstība vīriešiem un sievietēm ir vienāda, bet vīriešiem slimība attīstās daudz agrāk un var sākties pusaudža gados.

Sievietēm slimība ir akūtāka un izteiktāka spilgti, afektīvi simptomi.

Saskaņā ar statistiku, pasaule cieš no šizofrēnijas 2% iedzīvotāju. Pašlaik nav vienotas teorijas par slimības cēloni.

Iedzimta vai iegūta?

Vai šī slimība ir iedzimta vai nav? Līdz šai dienai nav vienas teorijasšizofrēnijas rašanās.

Pētnieki izvirzījuši daudzas hipotēzes par slimības attīstības mehānismu, un katrai no tām ir savs apstiprinājums, tomēr neviens no šiem jēdzieniem pilnībā neizskaidro slimības izcelsmi.

Starp daudzajām šizofrēnijas izcelsmes teorijām ir:

  1. Iedzimtības loma.Ģimenes nosliece uz šizofrēniju ir zinātniski pierādīta. Tomēr 20% gadījumu slimība pirmo reizi parādās ģimenē, kurā iedzimtība nav pierādīta.
  2. Neiroloģiskie faktori. Ir identificēti pacienti ar šizofrēniju dažādas patoloģijas centrālās nervu sistēmas traucējumi, ko izraisa smadzeņu audu bojājumi autoimūnu vai toksisku procesu rezultātā perinatālā periodā vai pirmajos dzīves gados. Interesanti, ka līdzīgi centrālās nervu sistēmas traucējumi tika konstatēti šizofrēnijas pacienta garīgi veseliem radiniekiem.

Tādējādi ir pierādīts, ka šizofrēnija ir galvenokārt, ģenētiska slimība kas saistīti ar dažādiem nervu sistēmas neiroķīmiskiem un neiroanatomiskiem bojājumiem.

Tomēr slimības “aktivizēšana” notiek reibumā iekšējie un vides faktori:

  • psihoemocionāla trauma;
  • ģimenes dinamiskie aspekti: nepareizs lomu sadalījums, pārlieku aizsargājoša māte utt.;
  • (uzmanības, atmiņas traucējumi);
  • sociālās mijiedarbības pasliktināšanās;

Pamatojoties uz iepriekš minēto, mēs varam secināt, ka šizofrēnija ir poligēna rakstura daudzfaktoru slimība. Tajā pašā laikā ģenētiskā predispozīcija noteiktā pacientā tas tiek realizēts tikai iekšējo un ārējo faktoru mijiedarbībā.

Kurš gēns ir atbildīgs par slimību?

Pirms vairākām desmitgadēm zinātnieki mēģināja identificēt gēnu atbildīgs par šizofrēniju. Dopamīna hipotēze ir plaši popularizēta, kas liecina par dopamīna disregulāciju pacientiem. Tomēr šī teorija ir zinātniski atspēkota.

Mūsdienās pētnieki sliecas uzskatīt, ka slimības pamatā ir daudzu gēnu impulsu pārnešanas pārkāpums.

Mantojums - vīrietis vai sieviete?

Pastāv viedoklis, ka šizofrēnija Biežāk tiek pārraidīts caur vīriešu līniju.Šie secinājumi ir balstīti uz slimības izpausmes mehānismiem:

  1. Vīriešiem slimība izpaužas vairāk agrīnā vecumā nekā sievietes. Dažreiz pirmās šizofrēnijas izpausmes sievietēm var sākties tikai menopauzes laikā.
  2. Šizofrēnija ģenētiskajā nesējā izpaužas kāda sprūda mehānisma ietekmē. Vīrieši psihoemocionālās traumas piedzīvo daudz dziļāk nekā sievietes, kas tās izraisa biežāka slimības attīstība.

Faktiski, ja mātei ģimenē ir šizofrēnija, tad bērni slimo 5 reizes biežāk nekā tad, ja tēvs bija slims.

Statistikas dati par ģenētiskās noslieces klātbūtni

Ģenētiskie pētījumi ir pierādījuši iedzimtības lomu šizofrēnijas attīstībā.

Ja slimība klāt abiem vecākiem, tad saslimšanas risks ir 50%.

Ja kādam no vecākiem ir slimība, tās rašanās iespējamība bērnam tiek samazināta līdz 5 - 10%.

Pētījumi, kas veikti, izmantojot dvīņu metode parādīja, ka slimības pārmantošanas iespējamība abiem identiskiem dvīņiem ir 50%, brāļu dvīņiem šis rādītājs samazinās līdz 13%.

Lielākoties iedzimtais ir nevis pati šizofrēnija, bet gan nosliece uz slimību, kuras īstenošana ir atkarīga no daudziem faktoriem, tostarp no sprūda mehānismiem.

Kādā vecumā bērnam var diagnosticēt?

Tas, kura vecāki ir slimi, var sākt jebkurā vecumā.

Kanādas psihiatri pieļauj iespējamību, ka slimība sāksies bērniem jaunāki par 3 gadiem.

Tomēr saskaņā ar daudzu pētījumu rezultātiem slimība tika diagnosticēta bērniem ne agrāk kā 5 gadu vecumā.

Šizofrēnija bērnībā To izsaka šādi simptomi:

  • bailes;
  • skumjas;
  • izziņas samazināšanās;
  • runas traucējumi;
  • miega un apetītes traucējumi;
  • atpalicība augumā un svarā.

Jaunākiem bērniem skolas vecums Ir traucējumi saziņā ar vienaudžiem, emocionāla noplicināšanās, uztraukuma stāvoklis, motīvu letarģija.

Kā ierosinātāju slimības attīstībai bērniem daudzi pētnieki identificē attiecību starp māti un bērnu un citiem pārkāpumiem. ģimenes aspekti.

Speciālie klīniskie un ģenētiskie pētījumi ar šizofrēnijas bērnu ģimenēm atklāja, ka 70% gadījumu vecākiem bija šizoīdi simptomi.

Psihiatrs stāsta par šizofrēnijas cēloņiem bērniem:

Vai no tā var izvairīties?

Apgrūtināta iedzimtība ne vienmēr nozīmē slimības attīstību. Cilvēkam kuriem radinieki slimo ar šizofrēniju baidieties par savu veselību un koncentrējieties uz iespējamā attīstība nav nepieciešama slimība.

preventīvie pasākumišādi:

  1. Jaunumi veselīgs tēls dzīvi, atteikties un nelietot vispār alkoholiskie dzērieni un citas zāles.
  2. Dalieties pieredzē un citos emocionāli traucējumi ar pieredzējušu psihologu, lai izvairītos no apātijas attīstības.
  3. Vairāk laika velti sportam un nodarbojies ar aktīvām aktivitātēm.

Ir svarīgi veidot pareizo attieksmi pret dzīvi. Saskaroties ar kādām problēmām, nevajadzētu krist izmisumā un vienatnē piedzīvot dažādas neveiksmes. Problēmām vajadzētu pieiet mierīgi un pārdomāti, vai atrisināt grūtības kopā ar psihologu.

Ko darīt, ja grūtniecības laikā tiek diagnosticēta šizofrēnija? Par to video: