Abinieku smadzeņu sekcijas un to funkcijas. Abinieku muskuļu un nervu sistēma. Imūnsistēmas filoģenēze

Atbilde

Citi jautājumi no kategorijas

Izlasi arī

smadzenes Aprakstiet katras smadzeņu daļas funkcijas

A) bagāžnieks

B) smadzenītes

B) smadzeņu puslodes

1. 2. Bagāžas nodalījumi:

A) iegarenās smadzenes

B) smadzenītes

D) vidussmadzenes

D) diencefalons

1. 3. Nozīmīgi centri, kas saistīti ar elpošanas, sirds un asinsvadu darbības regulēšanu, atrodas:

A) iegarenās smadzenes

B) diencefalons

D) vidussmadzenes

1. 4. Ir centri, kas saistīti ar sejas izteiksmēm un košļājamām funkcijām:

A) iegarenās smadzenes

B) diencefalons

D) vidussmadzenes

1. 5. Nodrošina skolēna izmēra maiņu:

A) iegarenās smadzenes

B) diencefalons

D) vidussmadzenes

1. 6. Vada impulsus uz smadzeņu garozu no ādas receptoriem un maņu orgāniem:

A) iegarenās smadzenes

B) diencefalons

D) vidussmadzenes

1. 7.Piedalās kustību koordinēšanā:

A) iegarenās smadzenes

B) diencefalons

B) smadzenītes

D) vidussmadzenes

1. 8. Pieauguša cilvēka smadzeņu vidējais svars ir:

A) mazāk nekā 950 g

B) 950-1100 g

B) 1100-2000

1. 9. Iegarenās smadzenes ir turpinājums:

A) vidussmadzenes

B) muguras smadzenes

B) diencefalons

1. 10.Mazākā smadzeņu daļa:

A) iegarenās smadzenes

B) diencefalons

B) smadzenītes

asociācija. Mums ir jāaizsargā dzīvnieki un tie nav jāpamet. Indes ķīmiskā būtība. Bezpajumtnieki (klaiņojoši, klaiņojoši, klaiņojoši) dzīvnieki ir mājdzīvnieki. Dzīvnieks. Nesāpiniet dzīvniekus. Organizētas suņu ēsmas gadījumi. Projekts. Klaiņojošu dzīvnieku etoloģija. Bezpajumtnieki dzīvnieki. Dzīvnieki. Bezmaksas dzīvošana pilsētas ielās. Patversmes. Kā atrisināt bezpajumtnieku problēmu. Klaiņojošo dzīvnieku populāciju izcelsme.

“Abinieku daudzveidība” - iekšējā struktūra. Salamandras. Gremošanas sistēma. Varde ķer tikai kustīgu upuri. Bezastes abinieki. Darbs ar terminiem. Abinieku attīstība. Koku vardes. Asinsrites sistēma. Abinieku evolūcija. Atdalīšana Tailed. Smadzeņu struktūra. Eiropas protess. Vardes elpa. Dienvidāfrikas šaurmute. Sarkanā koka varde. Ķermeņa daļu reģenerācija. Atelopes un šautriņu vardes. Vardes formas krupis.

"Bigfoot" - Vašingtonas štats. Alu cilvēks. Pirmā filma par Bigfoot. Kas ir šī Lielkāja? Fotogrāfijas pierādījumi. Kāds ir Yeti vidējais augstums? Kur Bigfoot sauc Almas. Bērnu joks. Idejas par Bigfoot. Pēdu nospiedumi. Apbrīnojamais ir netālu. Pārsteidzošs atklājums. Autors un apraksts jau sen ir pazuduši. Kas viņš ir. Kur dzīvo Bigfoot? Fotogrāfiju uzņēmis ugunsdzēsējs mežā. Uzticamība.

“Zīdītāju sistēma” - lāču ģimene. Vaļveidīgie. Lielākais kaķis pasaulē. Artiodaktili. Lemuri. Chiroptera. Kukaiņēdāji. Squad. Savvaļas un mājas kaķi. Klase Zīdītāji. Nagaiņi. Roņveidīgie. Oviparous. Plēsīgs. Grauzēji. Puma. Marsupials. Daļēji zobi. Zīdītāji. Zebras. Primāti. Kaķu ģimene. Vilki.

“Abinieki un rāpuļi” - Ņūtam ir labi attīstīta spēja atjaunoties. Klases abinieki. Kliedz krokodila asaras. Vai ir iespējams veikt vardes krūškurvja rentgenu? Kāpēc pārāk daudz augu akvārijā kaitīgi ietekmē zivis? Zivju superklase. Zaļā zālē tas ir zaļš, žāvētā un dzeltenā zālē tas ir dzeltens. Dzīvs organisms nevar izdzīvot bez ūdens. Pēc lietus ūdenskrātuvē manāmi palielinājās zivju kodums. Naktī krupis zaudē apmēram 15% no sava svara.

“Abinieku pārstāvji” - Retākā abinieku suga pasaulē. Vardes ir sportisti. Lielākie abinieki. Goliāta varde ir lielākā varde pasaulē. Parastais jeb pelēkais krupis medī, izmantojot mēli. Kakao vardes ādas dziedzeru izdalījumi ir 20 reizes toksiskāki nekā citu inde. Interesanti fakti par abiniekiem. Lielākais no visām varžu sugām ir Āfrikas goliāts. Lielākais krupis, jā, dzīvo Centrālamerikā un Dienvidamerikā.

Abinieki (abinieki).

Priekšsmadzenes abinieki veido divas puslodes, kuru iekšpusē atrodas sānu kambari ar dzīslenes pinumiem. Priekšējās smadzenes priekšā atrodas lielās ožas spuldzes. Tie ir vāji norobežoti no puslodēm, un abiniekiem bez astes tie aug kopā gar viduslīniju. Signāli, kas nāk no ožas spuldzēm, tiek analizēti priekšsmadzenēs, kas būtībā ir augstākais ožas centrs. Priekšējo smadzeņu jumtu veido primārā smadzeņu velve - arhipalijs. Tas satur nervu šķiedras (balto vielu), un dziļumā, zem tām, atrodas nervu šūnas. Priekšsmadzeņu apakšā atrodas neironu kopas - striatāla ķermeņi.

Uzreiz aiz priekšējās smadzeņu puslodes atrodas diencefalons ar labi attīstītu augšējo smadzeņu piedēkli - čiekurveidīgo dziedzeri un apakšējo smadzeņu piedēkli - hipofīzi. Vispārīgi runājot, diencefalons ir līdzīgs zivīm.

Abinieku lielākā smadzeņu daļa ir vidussmadzenes. Tas izskatās kā divas puslodes, kas pārklātas ar mizu. Tas ietver redzes traktu kā redzes nervu turpinājumu, un šeit notiek vizuālā analizatora integrācija ar citiem sensorajiem ceļiem un veidojas centrs, kas veic sarežģītas asociatīvās funkcijas. Tādējādi vidussmadzenes kalpo kā vadošā centrālās nervu sistēmas nodaļa, kurā tiek analizēta saņemtā informācija un ģenerēti atbildes impulsi, t.i. Abiniekiem, tāpat kā zivīm, ir ihtiopsīda tipa smadzenes.

Rīsi. 7. Vardes smadzenes (muguras skats).

1 – priekšējās smadzeņu puslodes.

2 – ožas daivas.

3 – ožas nervi.

4 – diencefalons.

5 – vidussmadzenes.

6 – smadzenītes.

7 – iegarenās smadzenes.

Smadzenītes lielākajai daļai abinieku ar astes un bezastes abiniekiem tas ir maza izmēra, un tam ir šķērsvirziena izskats garenās smadzenes rombveida iedobes priekšējā malā. Slikta smadzenīšu attīstība atspoguļo abinieku nesarežģīto kustību koordināciju. Lielāko daļu smadzenīšu veido vidējā daļa (smadzenīšu ķermenis), kurā ir integrēti signāli no muskuļu receptoriem un vestibulārās sistēmas.

Abiniekiem, tāpat kā zivīm, smadzenīšu nervu šķiedras ir saistītas ar smadzeņu vidusdaļu, smadzeņu stumbru un muguras smadzenēm. Vestibulārie un smadzenīšu savienojumi nosaka dzīvnieku spēju koordinēt ķermeņa kustības.

Medulla pēc pamatpazīmēm līdzīgas zivju iegarenajām smadzenēm. Ir 10 pāri galvaskausa nervu, kas nāk no smadzeņu stumbra.

Rāpuļi (rāpuļi).

Rāpuļi ir īsti sauszemes dzīvnieki, kas var dzīvot, vairoties un attīstīties tālu no ūdenstilpēm. Tie pieder pie augstākiem mugurkaulniekiem. Viņu nervu sistēma aktīvā un sarežģītā dzīvesveida dēļ ir labāk attīstīta nekā abiniekiem.

Rīsi. 8. Ķirzakas smadzenes (pēc Pārkera domām).

A — skats no augšas.

B – skats no apakšas.

B – sānskats.

Priekšsmadzenes ievērojami lielāka izmēra nekā abiniekiem un ir sarežģītāka struktūra; palielinās viņu spēja veidot nosacītus refleksus, ātrāk tiek nodibinātas jaunas saiknes ar ārējo vidi, un viņi spēj pielāgoties vides izmaiņām labāk nekā viņu senči. Priekšējās smadzenes sastāv no divām puslodēm, kuras, augot atpakaļ, aptver diencephalonu, izņemot epifīzi un parietālo orgānu. Priekšējo smadzeņu paplašināšanās notiek galvenokārt striatuma (neironu kopu) dēļ, kas atrodas sānu kambara apakšā. Tie darbojas kā augstāks integrācijas centrs, kas nodrošina priekšsmadzenēs ienākošās informācijas analīzi un reakciju attīstību. Tādējādi tas pārstāj būt tikai ožas centrs. Šo smadzeņu veidu sauc sauropsid. Kas attiecas uz smadzeņu velvi, tajā notiek svarīgas pārvērtības. Abās priekšsmadzeņu jumta puslodēs pirmo reizi evolūcijā parādās divas pelēkās vielas (kortikālo rudimentu) salas - viena no tām atrodas pusložu mediālajā un otra sānu pusē. Funkcionāli nozīmīga ir tikai mediālā insula, kas pārstāv augstāko ožas centru. Kopumā garozas salām ir primitīva struktūra un tās sauc par seno garozu (archicortex). Lielākā daļa autoru garozas salas uzskata par vienslāņainām, lai gan krokodiliem var izdalīt divus vai pat trīs slāņus.

Ar priekšējo smadzenēm saistītās ožas daivas ir labi attīstītas. Dažām sugām tie ieņem sēdošu stāvokli, bet biežāk tie tiek diferencēti sīpolā un kātā.

Reptiļu priekšējo smadzeņu izpēte ir svarīga evolucionārajai neirohistoloģijai, jo. tie ir galvenais punkts mugurkaulnieku evolūcijā, no kura priekšsmadzeņu attīstība noritēja divos principiāli atšķirīgos virzienos: pa striatālo ceļu ar dominējošo subkortikālo struktūru attīstību putniem un gar garozas ceļu ar dominējošo garozas struktūru attīstību. zīdītājiem.

Diencephalon uz plānā jumta tam ir divi burbuļveidīgi veidojumi, no kuriem viens atrodas priekšā un tiek saukts par parietālo jeb parapineālo orgānu, bet otrs aiz muguras ir epifīze (čiekurveidīgs dziedzeris). Parapineālais orgāns veic gaismjutīgu funkciju, un tāpēc to sauc arī par parietālo aci. Faktiski parapineālais orgāns un epifīze veido tandēmu, kas ir dzīvnieku ikdienas aktivitātes regulators. Tomēr parietālais orgāns nav atrodams visiem rāpuļiem. Šādos gadījumos ikdienas aktivitātes regulēšanas mehānisms būs atšķirīgs: informācija par dienasgaismas stundu ilgumu nāk nevis no parapineālā orgāna, bet gan no redzes sistēmas.

Vidussmadzenes ko pārstāv kolikulus, un tās galvenajās pazīmēs ir tāda pati organizācija, kas raksturīga abiniekiem, tomēr rāpuļiem ir raksturīgs precīzāks topogrāfiskais attēlojums katrai no maņu sistēmām vidussmadzenēs. Turklāt gandrīz visi smadzenīšu un iegarenās smadzenītes motoriskie kodoli mijiedarbojas ar neironiem vidussmadzeņu jumtā. Tajā pašā laikā vidussmadzenes zaudē savu nozīmi kā galvenā centrālās nervu sistēmas integrējošā daļa. Šī funkcija pāriet uz priekšējām smadzenēm.

Dažas redzes un dzirdes šķiedras tiek nosūtītas pa apvedceļiem, apejot vidussmadzenes, uz priekšējām smadzenēm. Vidējās smadzenēs tiek saglabāti ķermeņa automātisko iedzimto reakciju nodrošināšanas centri, kas iegūti mugurkaulnieku evolūcijas sākumposmā. Jauni priekšsmadzeņu centri pārņem tekuma funkcijas un veido jaunus motoriskos ceļus.

Smadzenītes rāpuļu staigāšanas un skriešanas attīstības dēļ tas ir labāk attīstīts nekā abiniekiem. Tas sastāv no centrālās aksiālās daļas, ko sauc par tārpu, un dažiem ir sānu daivas. Smadzenītēm ir raksturīgi daudzi savienojumi ar citām nervu sistēmas daļām, kas saistītas ar kustību. Šeit saistītais spinocerebellar trakts, kas sastopams gan zivīm, gan abiniekiem, sniedzas arī līdz vermisa muguras daļai. Ir smadzenītes savienojumi ar vestibulāro aparātu, vidussmadzenēm un rombencefalonu. Vestibulārie un smadzenīšu savienojumi kontrolē ķermeņa stāvokli telpā, bet talāmu savienojumi regulē muskuļu tonusu.

Medulla veido asu līkumu vertikālā plaknē, kas kopumā raksturīgs amniotiem.

Ir 12 pāri galvaskausa nervu, kas nāk no smadzeņu stumbra.

Putni.

Putni ir ļoti specializēta mugurkaulnieku grupa, kas pielāgota lidojumam. Tā kā putniem ir fizioloģiski tuvi rāpuļiem, smadzenes daudzējādā ziņā ir līdzīgas rāpuļu smadzenēm, lai gan tās atšķiras ar vairākām progresīvām iezīmēm, kas izraisīja sarežģītāku un daudzveidīgāku uzvedību. Viņu smadzenes ir diezgan lielas. Ja rāpuļiem tā masa ir aptuveni vienāda ar muguras smadzeņu masu, tad putniem tā vienmēr ir lielāka. Smadzeņu līkumi ir asi izteikti.

Smadzeņu paplašināšanās galvenokārt ir saistīta ar attīstību priekšsmadzenes, kas būtībā aptver visas smadzeņu daļas, izņemot smadzenītes. Sakarā ar to vidussmadzenes nav redzamas no augšas, lai gan tās ir labi attīstītas. Priekšējo smadzeņu jumts joprojām ir vāji attīstīts. Garoza ne tikai nesaņem tālāku attīstību, bet puslodēs garozas sānu sala pazūd, bet mediālā saglabā augstākā ožas centra nozīmi.

Priekšējo smadzeņu lieluma palielināšanās notiek dibena dēļ, kur atrodas lielie striatālie ķermeņi, kas ir smadzeņu vadošā daļa. Tas ir, putni saglabā sauropsid smadzeņu tips.

Ožas daivas ir ļoti mazas, kas ir saistītas ar vāju ožas attīstību, un atrodas cieši blakus priekšējām smadzenēm.

Diencephalon mazs. Lielākajai daļai putnu parasti saglabājas tikai čiekurveidīgs dziedzeris, un parapineālais orgāns izzūd vēlīnā embrionālajā periodā. Informācija par dienasgaismas stundu ilgumu nenāk no parapineālā orgāna, bet tieši no redzes sistēmas. Talāmā visattīstītākā ir muguras daļa, kas ir aferento savienojumu pārslēgšanas centrs ar priekšējo smadzenēm. Tas satur kodolu kompleksu lejupejošo šķiedru ceļā no priekšējo smadzeņu motoriskajiem centriem. Zem tā atrodas hipotalāms, kas savienots ar hipofīzi, kas putniem ir labi attīstīts. Hipotalāmam ir liela nozīme ķermeņa hormonālajā regulēšanā, homeostāzes uzturēšanā, seksuālajā un ēšanas uzvedībā.

Vidussmadzenes sastāv no diviem lieliem pilskalniem. Tajā atrodas augstākie vizuālās un dzirdes informācijas apstrādes centri, kā arī sugai raksturīgo pārmantoto koordinēto reakciju formu regulēšanas centri, kas ir dzīvības pamatā. Ir arī maņu kodoli, kas veic asociatīvu funkciju, nosūtot signālus uz diencefalonu un priekšējām smadzenēm. Tajā pašā laikā samazinās lejupejošo savienojumu skaits starp vidussmadzeņu jumtu un motoriskajiem centriem, jo ​​putniem parādās striatāli retikulāri relatīvi autonomi savienojumi starp priekšējās smadzeņu striatālajiem ķermeņiem un retikulāro smadzeņu veidošanos. smadzeņu stumbrs.

Medulla salīdzinoši maza, tās apakšējā puse, pat vairāk nekā rāpuļiem, veido uz leju vērstu līkumu, un diencefalona rajonā ir uz augšu vērsts līkums.

Putnu galvaskausa nervi ir pārstāvēti 12 pāros.

Zīdītāji.

Zīdītāji ir visaugstāk organizētā mugurkaulnieku klase ar augsti attīstītu centrālo nervu sistēmu. Šajā sakarā zīdītāju adaptīvās reakcijas uz vides apstākļiem ir sarežģītas un ļoti progresīvas.

Priekšsmadzenes liels, tas ir ievērojami lielāks nekā visas pārējās smadzeņu daļas. Tās puslodes aug visos virzienos, slēpjot diencefalonu. Vidējās smadzenes no ārpuses ir redzamas tikai aplacentāļiem un placentas apakšējām daļām, un nagaiņiem, plēsējiem, vaļveidīgajiem un primātiem to klāj smadzeņu pusložu aizmugurējā daļa. Antropoīdiem dzīvniekiem un cilvēkiem arī priekšējo smadzeņu pakauša daivas tiek uzspiestas uz smadzenītēm.

Ja sākotnēji evolūcijas laikā telencefalona lielāko daļu veidoja ožas daivas, tad zīdītājiem ožas daivas ir izveidojušās tikai apakšējās, bet augstākajās ožas daivas ir mazu piedēkļu formā, kas sadalītas ožas sīpolā un ožas trakts.

Zīdītāju priekšsmadzeņu relatīvā izmēra palielināšanās galvenokārt ir saistīta ar tās jumta, nevis striatuma augšanu, kā putniem. Medulāro velvi (jumtu) veido pelēkā viela, ko sauc par garozu. Pēdējais ir komplekss, kas sastāv no sena apmetņa (paleopalium), vecā apmetņa (archipallium) un jauna apmetņa (neopalium). Jaunais apmetnis ieņem starpstāvokli, kas atrodas starp veco un seno apmetni. Vecā mantija jeb vecā garoza atrodas mediāli un agrāk to sauca par hipokampu jeb Amona ragu. Senais apmetnis jeb senā miza ieņem sānu stāvokli.

Ņemot vērā lisencefālās smadzenes kā sākotnējo smadzeņu pusložu veidu, izšķir trīs rievu modeļa attīstības iespējas: garenisko, lokveida un “primātu tips”. Primātu tipam frontālās daivas rieva ir vērsta rostrāli, bet temporālajās daivās - ventro-dorsāli.

Smadzeņu forma var būtiski ietekmēt sprauslu un žiru atrašanās vietu. Lielākajai daļai zīdītāju smadzenes ir izstieptas rostro-astes virzienā. Tomēr daudziem delfīniem smadzenes ir paplašinātas uz sāniem un salīdzinoši saīsinātas garumā.

Lai raksturotu zīdītāju priekšējās smadzenes, papildus rievām un līkumiem liela nozīme ir neironu izplatības raksturam garozā (citoarhitektūrai). Zīdītāju neokorteksam ir sešu slāņu struktūra, un to raksturo piramīdas šūnu klātbūtne, kuru nav citu mugurkaulnieku smadzenēs. Īpaši lielas piramīdas šūnas (Betz šūnas) atrodas motora garozā. Viņu aksoni pārraida nervu impulsus uz muguras smadzeņu motorajiem neironiem un galvaskausa nervu motoro kodolu motorajiem neironiem.

Dažādas smadzeņu garozas zonas ir specializētas zonas informācijas apstrādei, kas nāk no dažādiem maņu orgāniem. Ir sensorās un motoriskās zonas. Pēdējie veido nervu šķiedru lejupejošos ceļus uz smadzeņu stumbra un mugurkaula motora kodoliem. Starp garozas jutīgajām un motorajām zonām ir integratīvie apgabali, kas apvieno garozas sensoro un motorisko zonu ievadi un nosaka specializētu sugai raksturīgu funkciju izpildi. Turklāt ir garozas asociatīvas zonas, kas nav saistītas ar konkrētiem analizatoriem. Tie ir virsbūve pār atlikušajām garozas zonām, nodrošinot domāšanas procesus un specifiskas un individuālas atmiņas uzglabāšanu.

Viss garozā sadalītais zonu komplekss ir saistīts ar jomu funkcionālo specializāciju. Šajā gadījumā lauku morfoloģiskās un funkcionālās robežas diezgan precīzi sakrīt. Konkrēta lauka identificēšanas kritērijs ir šūnu elementu sadalījuma izmaiņas garozā vai jauna apakšslāņa rašanās tajā.

Atsevišķu nozaru arhitektonikas iezīmes ir to funkcionālās specializācijas morfoloģiska izpausme. Citoarhitektonikas izmaiņu iemesls laukos ir augšupejošo un lejupejošo nervu šķiedru skaita palielināšanās. Tagad cilvēkiem un daudziem laboratorijas dzīvniekiem ir izveidotas lauku topoloģiskās kartes.

Smadzeņu garozas lauki ir daļa no noteiktām daivām un paši ir sadalīti funkcionālajās zonās, kas saistītas ar konkrētiem orgāniem vai to daļām, un tām ir sakārtota iekšējā struktūra. Katrā laukā vai zonā ir t.s moduļi garozas organizācijas vertikālā sakārtotība. Modulim ir vai nu kolonnas, vai glomerulu forma, kas ietver neironus, kas atrodas visā garozas biezumā. Kolonnā ir 110 neironu grupa, kas atrodas starp kapilāru pāri, kas šķērso garozas diametru.

Senāko hominīdu smadzeņu veidošanās stadijā apgabals, kurā tika virzīta dabiskās atlases darbība, bija garoza un, pirmkārt, šādas sadaļas: apakšējais parietālais, apakšējais frontālais un temporo-parietālais apgabals. Izdzīvošanas priekšrocības tika piešķirtas tiem indivīdiem un pēc tam topošo cilvēku populācijām, kuras izrādījās progresīvās attiecībā uz dažu garozas daļu elementu attīstību (lielāks lauku laukums, daudzveidīgāki un mobilie savienojumi). , uzlaboti asinsrites apstākļi utt.). jaunu savienojumu un struktūru attīstība garozā sniedza jaunas iespējas instrumentu izgatavošanai un komandas veidošanai. Savukārt jauns tehnoloģiju līmenis, kultūras un mākslas aizsākumi dabiskās atlases ceļā veicināja smadzeņu attīstību.

Līdz šim ir izveidojies priekšstats par specifisku cilvēka priekšējās smadzeņu garozas sistēmisku kompleksu, ieskaitot garozas apakšējās parietālās, aizmugurējās augšējās temporālās un apakšējās frontālās daivas. Šis komplekss ir saistīts ar augstākām funkcijām – runu, darba aktivitāti un abstrakto domāšanu. Kopumā tas ir otrās signalizācijas sistēmas morfoloģiskais substrāts. Šai sistēmai nav savu perifēro receptoru, bet tiek izmantots vecais dažādu maņu orgānu receptoru aparāts. Piemēram, ir konstatēts, ka mēlei ir īpaša taustes aparāta daļa, kuras attīstība nosaka skaņas radīšanas secību bērna artikulētās runas veidošanās sākumposmā.

Priekšējo smadzeņu submantijas struktūras ietver bazālo gangliju, striatumu (seno, veco un jauno) un starpsienas lauku.

Dažādās priekšējās smadzeņu daļās un diencefalonā ir morfofunkcionālu struktūru komplekss, ko sauc limbiskā sistēma. Pēdējam ir daudz savienojumu ar neokorteksu un veģetatīvo nervu sistēmu. Tas integrē smadzeņu funkcijas, piemēram, emocijas un atmiņu. Limbiskās sistēmas daļas noņemšana izraisa dzīvnieka emocionālo pasivitāti, un tās stimulēšana izraisa hiperaktivitāti. Limbiskās sistēmas vissvarīgākā funkcija ir mijiedarbība ar atmiņas mehānismiem. Īstermiņa atmiņa ir saistīta ar hipokampu, un ilgtermiņa atmiņa ir saistīta ar neokorteksu. Caur limbisko sistēmu no neokorteksa tiek iegūta dzīvnieka individuālā pieredze, notiek iekšējo orgānu motoriskā kontrole un dzīvnieka hormonālā stimulācija. Turklāt, jo zemāks ir neokorteksa attīstības līmenis, jo vairāk dzīvnieka uzvedība ir atkarīga no limbiskās sistēmas, kas noved pie emocionāli-hormonālās kontroles dominēšanas pār lēmumu pieņemšanu.

Zīdītājiem lejupejošie savienojumi no neokorteksa līdz limbiskajai sistēmai ļauj integrēt dažādas sensorās ievades.

Kad rāpuļiem parādījās pirmie garozas rudimenti, no mantijas komisūras atdalījās neliels nervu šķiedru saišķis, kas savieno kreiso un labo puslodi. Placentas zīdītājiem šāds šķiedru kūlis ir daudz attīstītāks un tiek saukts par corpus callosum. Pēdējais nodrošina starpsfērisko sakaru funkciju.

Diencephalon, tāpat kā citi mugurkaulnieki, sastāv no epitalāmu, talāmu un hipotalāmu.

Neokorteksa attīstība zīdītājiem izraisīja strauju talāmu un, galvenokārt, muguras palielināšanos. Talāmā ir aptuveni 40 kodoli, kuros augšupejošie ceļi pārslēdzas uz pēdējiem neironiem, kuru aksoni sasniedz smadzeņu garozu, kur tiek apstrādāta informācija, kas nāk no visām maņu sistēmām. Tajā pašā laikā priekšējie un sānu kodoli apstrādā un pārraida vizuālos, dzirdes, taustes, garšas un interoceptīvos signālus uz attiecīgajām garozas projekcijas zonām. Pastāv uzskats, ka sāpju jutība netiek projicēta priekšējās smadzeņu garozā, un tās centrālie mehānismi atrodas talāmā. Šis pieņēmums ir balstīts uz faktu, ka dažādu garozas zonu kairinājums neizraisa sāpes, savukārt talāma kairinājums izraisa stipras sāpes. Daži talāmu kodoli pārslēdzas, bet otra daļa ir asociatīvi (no tiem ir ceļi uz garozas asociatīvajām zonām). Talāma mediālajā daļā atrodas kodoli, kas ar zemas frekvences elektrisko stimulāciju izraisa inhibējošu procesu attīstību smadzeņu garozā, izraisot miegu. Šo kodolu augstfrekvences stimulēšana izraisa daļēju kortikālo mehānismu aktivizēšanu. Tādējādi talamokortikālā regulēšanas sistēma, kontrolējot augšupejošo impulsu plūsmu, tiek iesaistīta miega un nomoda maiņas organizēšanā.

Ja zemākajiem mugurkaulniekiem augstākie sensorie un asociatīvie centri atrodas vidussmadzenēs, un muguras talāms ir pieticīgs integrators starp smadzenēm un ožas sistēmu, tad zīdītājiem tas ir svarīgākais centrs dzirdes un somatosensoro signālu pārslēgšanai. Tajā pašā laikā somatosensorā zona ir kļuvusi par izcilāko diencefalona veidojumu un spēlē milzīgu lomu kustību koordinēšanā.

Jāpiebilst, ka talāmu kodolu komplekss veidojas gan diencefalona primordiuma, gan migrācijas no vidussmadzenēm dēļ.

Hipotalāms veido attīstītus sānu izvirzījumus un dobu kātiņu - piltuvi. Pēdējais beidzas aizmugurējā virzienā ar neirohipofīzi, kas cieši savienota ar adenohipofīzi.

Hipotalāms ir augstākais centrs ķermeņa endokrīno funkciju regulēšanai. Tas apvieno endokrīno regulējošo mehānismu ar nervu sistēmu. Turklāt tas ir augstākais veģetatīvās nervu sistēmas simpātiskās un parasimpātiskās nodaļas centrs.

Epitalāms kalpo kā ikdienas un sezonālās aktivitātes neirohumorāls regulators, kas tiek apvienots ar dzīvnieku pubertātes kontroli.

Vidussmadzenes veido četrdzemdību apgabalu, kura priekšējie tuberkuli ir savienoti ar vizuālo analizatoru, bet aizmugurējie - ar dzirdes. Pēc priekšējo un aizmugurējo bumbuļu relatīvā lieluma attiecības var spriest, kura no sistēmām, dzirdes vai redzes, ir dominējošā. Ja priekšējie tuberkuli ir labāk attīstīti, tas nozīmē vizuālo aferentāciju (nadžu, daudzi plēsēji un primāti), ja aizmugurējie, tad dzirdes aferentāciju (delfīni, sikspārņi utt.).

Marķējums ir sadalīts maņu un motoru zonās. Motora zonā atrodas galvaskausa nervu motoriskie kodoli un lejupejošās un augšupejošās spinocerebrālās šķiedras.

Saistībā ar neokorteksa attīstību zīdītājiem kā augstāku integratīvo centru, vidussmadzeņu iedzimtās reakcijas ļāva garozai “neiesaistīties” primitīvās sugai raksturīgās reakcijas formās uz ārējiem signāliem, savukārt sarežģītas asociatīvās funkcijas pārņēma specializētās garozas jomas.

Smadzenītes zīdītājiem tas iegūst vissarežģītāko struktūru. Anatomiski to var iedalīt vidusdaļā - vermā, puslodēs, kas atrodas abās tās pusēs, un flokulonodulārajās daivās. Pēdējie pārstāv filoģenētiski seno daļu - Archicerebellum. Puslodes savukārt ir sadalītas priekšējā un aizmugurējā daivā. Pusložu priekšējās daivas un smadzenīšu vermisa aizmugurējā daļa pārstāv filoģenētiski veco smadzenīti - paleocerebellum. Filoģenētiski jaunākā smadzenīšu daļa, neocerebellum, ietver smadzenīšu pusložu aizmugurējo daivu priekšējo daļu.

Vestibulocerebellārie savienojumi nosaka dzīvnieku spēju koordinēt ķermeņa kustības, kas ir galvenā smadzenītes funkcija. Turklāt zīdītājiem ir izveidojušies jauni, jaudīgāki smadzenīšu ceļi, pateicoties smadzenīšu zobainā kodola parādīšanās. Tā saņem šķiedras no dažādām smadzenīšu pusložu daļām un pārraida signālus uz talāmu, kur sensoromotorie signāli tiek integrēti ar priekšējo smadzeņu garozas centru darbību.Grāmata

... funkcionāls filoģenēze morpho-funkcionāls... centrālais nervozs, endokrīnās sistēmas, elpošanas un citi sistēmasFunkcionāls Valsts...

Smadzenes vardēm, tāpat kā citiem abiniekiem, salīdzinājumā ar zivīm ir raksturīgas šādas pazīmes:

a) progresējoša smadzeņu attīstība, kas izpaužas kā pāru pusložu atdalīšana ar garenisku plaisu un senās garozas (archipallium) pelēkās vielas attīstība smadzeņu jumtā;

b) vāja smadzenīšu attīstība;

c) vāja smadzeņu līkumu izpausme, kuras dēļ starpposma un vidējā sadaļa ir skaidri redzama no augšas.

Dimanta smadzenes(rombencefalons)

Iegarenās smadzenes (mielencefalons, iegarenās smadzenes), kurā muguras smadzenes iziet galvaskausa virzienā, tās atšķiras no pēdējās ar lielāku platumu un aizmugurējo galvaskausa nervu lielo sakņu atkāpšanos no sānu virsmām. Uz iegarenās smadzenes muguras virsmas ir rombveida fossa (fossa rhomboidea), pretimnākoša ceturtais smadzeņu kambara (ventriculus quartus). Uz augšu tas ir pārklāts ar plānu asinsvadu vāciņš, kas tiek izņemta kopā ar smadzeņu apvalku. Ventrālā plaisa, kas ir muguras smadzeņu ventrālās plaisas turpinājums, iet gar iegarenās smadzenes ventrālo virsmu. Iegarenās smadzenes satur divus auklu pārus (šķiedru saišķus): apakšējais pāris, ko atdala ventrālā plaisa, ir motors, augšējais pāris ir sensors. Iegarenās smadzenes satur žokļa un zemmēles aparāta centrus, dzirdes orgānu, kā arī gremošanas un elpošanas sistēmu.

Smadzenītes atrodas rombveida iedobes priekšā augstas šķērseniskas kores veidā kā tās priekšējās sienas izaugums. Mazo smadzenīšu izmēru nosaka abinieku mazā un vienmērīgā kustīgums – patiesībā tās sastāv no divām mazām daļām, kas cieši saistītas ar iegarenās smadzenītes akustiskajiem centriem (šīs daļas saglabājas zīdītājiem kā smadzenīšu fragmenti (flokuli)). Smadzeņu ķermenis - koordinācijas centrs ar citām smadzeņu daļām - ir ļoti vāji attīstīts.

Vidussmadzenes(mesencefalons) skatoties no muguras puses, to attēlo divi tipiski optiskās daivas (lobus opticus s. tectum opticus), kam ir pāra olveida pacēlumi, kas veido vidussmadzeņu augšējo un sānu daļu. Optisko daivu jumtu veido pelēkā viela – vairāki nervu šūnu slāņi. Abinieku tektums ir vissvarīgākā smadzeņu daļa. Optiskās daivas satur dobumus, kas ir sānu zari smadzeņu (Sylvii) akvedukts (aquaeductus cerebri (Sylvii), kas savieno ceturto smadzeņu kambara ar trešo.

Smadzenes vidusdaļu veido biezi nervu šķiedru kūļi - smadzeņu kāti (cruri cerebri), savienojot priekšējās smadzenes ar iegarenajām smadzenēm un muguras smadzenēm.

Priekšsmadzenes(prosencefalons) sastāv no diencefalona un telencefalona, ​​kas atrodas secīgi.

Diencephalon redzams no augšas kā rombs, ar asiem leņķiem, kas vērsti uz sāniem.

Diencefalona daļas atrodas ap vertikāli novietotu plašu plaisu trešais smadzeņu kambara (ventriculus tertius). Sānu kambara sieniņu sabiezējums - vizuālie uzgaļi vai talāmu. Zivīm un abiniekiem talāmam ir otršķirīga nozīme (kā koordinējošiem maņu un kustību centriem). Trešā smadzeņu kambara - epitalāmu vai epitalāmu - membrānas jumts nesatur neironus. Tas satur augšējo medulāro dziedzeru - čiekurveidīgs dziedzeris (epifīze). Abiniekiem čiekurveidīgs dziedzeris jau kalpo kā dziedzeris, bet vēl nav zaudējis parietālā redzes orgāna iezīmes. Epifīzes priekšā diencefalons ir pārklāts ar membrānu jumtu, kas mutiski pagriežas uz iekšu un nonāk priekšējā dzīslenes pinumā (trešā kambara dzīslenes tektums) un pēc tam diencephalona gala plāksnē. Apakšējā daļā kambara sašaurinās, veidojas hipofīzes piltuve (infundibulum), apakšējais medulārais dziedzeris tam ir pievienots kaudoventrāli - hipofīze (hipofīze). Priekšpusē, uz robežas starp termināļa apakšdaļu un smadzeņu starpsekcijām, ir chiasma nervorum opticorum). Abiniekiem lielākā daļa redzes nervu šķiedru netiek aizturēta diencefalonā, bet iet tālāk uz vidussmadzeņu jumtu.

Teleencefalons tā garums ir gandrīz vienāds ar visu pārējo smadzeņu daļu garumu. Tas sastāv no divām daļām: ožas smadzenēm un divām puslodēm, kas ir atdalītas viena no otras sagitāla (bultveida) plaisa (fissura sagittalis).

Telencefalona puslodes (haemispherium cerebri) aizņem aizmugures divas trešdaļas telencefalona un karājas virs diencefalona priekšējās daļas, daļēji nosedzot to. Puslodēs ir dobumi - sānu smadzeņu kambari (ventriculi lateralis), kaudāli sazinās ar trešo kambari. Abinieku smadzeņu pusložu pelēkajā vielā var izdalīt trīs apgabalus: dorsomediāli atrodas vecā garoza jeb hipokamps (archipallium, s. hippocampus), sāniski - sena miza(paleopallium) un ventrolaterāli - bazālie gangliji, kas atbilst striata (corpora striata) zīdītāji. Striatums un, mazākā mērā, hipokamps ir korelatīvie centri, pēdējie saistīti ar ožas funkciju. Senā garoza ir tikai ožas analizators. Pusložu ventrālajā virsmā ir pamanāmas rievas, kas atdala striatumu no senās garozas.

Ožas smadzenes (rinencefalons) aizņem telencefalona priekšējo daļu un veido ožas daivas (sīpoli) (lobus olfactorius), pielodēti pa vidu viens ar otru. No puslodēm tos sāniski atdala marginālā bedre. Ožas daivas priekšpusē satur ožas nervus.

No vardes smadzenēm stiepjas 10 pāri galvaskausa nervi. To veidošanās, zarošanās un inervācijas zona būtiski neatšķiras no zīdītājiem

137. Apskatiet attēlus. Uzrakstiet vardes ķermeņa daļu nosaukumus. Kādi orgāni atrodas uz viņas galvas? Uzrakstiet viņu vārdus.

138. Izpētiet tabulu "Klases abinieki. Vardes uzbūve." Paskaties uz zīmējumu. Uzrakstiet vardes iekšējo orgānu nosaukumus, kas norādīti ar cipariem.

3. kuņģis

4. aizkuņģa dziedzeris

5. sēklinieks

7. Pūslis

8. resnās zarnas

9. tievās zarnas

10. žultspūšļa

11. aknas

139. Aprakstiet abinieku smadzeņu uzbūvi.

Abinieku smadzenēm ir progresīvākas iezīmes, lielāki priekšējās smadzeņu izmēri un pilnīga pusložu atdalīšana. Vidējās smadzenes ir salīdzinoši mazas. Smadzenītes ir mazas, jo abiniekiem ir monotonas kustības. No smadzenēm iziet 10 galvaskausa nervi.

Smadzeņu nodaļas: priekšējā, vidējā, smadzenītes, iegarenās smadzenes, starpposma.

140. Izpētiet tabulu "Klases abinieki. Vardes uzbūve." Paskaties uz zīmējumu. Apzīmējiet ar cipariem norādītās vardes skeleta daļas.

2. lāpstiņa

4. apakšdelms

9. urostyle

10. mugurkauls

141. Paskaties uz zīmējumu. Uzrakstiet vardes gremošanas sistēmas nosaukumus, kas norādīti ar cipariem. Kā vardei tiek veikta gremošana?

1. mutes atvēršana

2. barības vads

3. kuņģis

4. zarnas

Visi abinieki barojas tikai ar mobilo pārtiku. Mutes dobuma apakšā ir mēle. Noķerot medījumu, tas tiek izmests no mutes un tam tiek piestiprināts medījums. Augšējā žoklī ir zobi, kas kalpo tikai medījuma noturēšanai. Rīšanas laikā acs āboli palīdz iespiest pārtiku barības vadā.

Siekalu dziedzeru kanāli atveras orofarneksā. No orofarneksa pārtika caur barības vadu nonāk kuņģī un no turienes divpadsmitpirkstu zarnā. Šeit atveras aknu un aizkuņģa dziedzera kanāli. Gremošana notiek kuņģī un divpadsmitpirkstu zarnā. Tievā zarna pāriet taisnajā zarnā, kas veido pagarinājumu - kloāku.

142. Uzzīmējiet vardes sirds uzbūves diagrammu. Kuras asinis sauc par arteriālajām un kuras par venozajām?

Arteriālās asinis nāk no plaušām un ir bagātas ar skābekli. Venozi - uz plaušām.

143. Raksturojiet vardes vairošanās un attīstības procesu. Norādiet abinieku un zivju vairošanās līdzības un atšķirības.

Abinieki vairojas mazās, labi sasildītās ūdenstilpņu vietās. Vīriešu reproduktīvie orgāni ir sēklinieki, bet mātīšu reproduktīvie orgāni ir olnīcas. Mēslošana ir ārēja.

Vardes attīstība: ola - kurkulis izšķilšanās brīdī - spuru kroku un ārējo žaunu attīstība - ārējo žaunu maksimālās attīstības stadija - ārējo žaunu izzušanas stadija - pakaļējo ekstremitāšu parādīšanās stadija - sadalīšanās un mobilitātes stadija pakaļējo ekstremitāšu - priekšējo ekstremitāšu atbrīvošanās stadija, mutes aparāta metamorfoze un astes rezorbcijas sākums - zemes sasniegšanas stadija.

144. Aizpildiet tabulu.

Vardes maņu orgānu uzbūve un nozīme.

Vardes maņu orgāni	Strukturālās iezīmes	Nozīme
Acis	Ir augšējie (ādaini) un apakšējie (caurspīdīgie) kustīgie plakstiņi, nicinoša membrāna. Ir dziedzeris, kura sekrēts mitrina radzeni un pasargā to no izžūšanas. Radzene ir izliekta. Lēcai ir abpusēji izliektas lēcas forma. Daudzi cilvēki ir attīstījuši krāsu redzi	Vīzija
Dzirdes orgāns	Iekšējā auss, vidusauss. Ārēji dzirdes atveri noslēdz bungādiņa, kas savienota ar dzirdes kauliņu – spieķiem.	Dzirde
Līdzsvara orgāns	Iekšējā auss	Orientēšanās
Ožas orgāns	Sapāroti ožas maisiņi. To sienas ir izklātas ar ožas epitēliju. Tie atveras uz āru ar nāsīm un mutes dobumā ar haoniem.	Smaržas uztvere
Pieskāriena orgāns	Āda	Kairinājuma uztvere
Sānu līnijas orgāns	Sānu līnija kāpuros	Ļauj sajust ūdens plūsmu