FISH tests ir viens no visvairāk modernas metodes hromosomu komplekta analīze. Pats saīsinājums “FISH” tika izveidots no nosaukums angļu valodā metodes - fluorescences in situ hibridizācija. Šis testsļauj ar augstu precizitāti izpētīt šūnas ģenētisko materiālu (ieskaitot konkrētus gēnus un to segmentus).
Šo metodi mūsdienās izmanto noteiktu vēža audzēju veidu diagnosticēšanai, jo šūnas ļaundabīgo deģenerāciju izraisa izmaiņas tās genomā. Attiecīgi, atklājot raksturīgi traucējumi gēnos šo šūnu ar augstu noteiktību var klasificēt kā vēzi. Turklāt, lai apstiprinātu, tiek izmantots arī FISH tests noteikta diagnoze, kā arī iegūt papildu datus par specifisku ķīmijterapijas medikamentu lietošanas iespējām krūts vēža ķīmijterapijas veikšanas nolūkā un slimības prognozes precizēšanai.
Labs FISH testa izmantošanas piemērs ir, ja to veic pacientiem ar vēža audzējs piena dziedzeris. Izmantojot šo metodi, biopsijas audi tiek pārbaudīti, lai noteiktu gēna, ko sauc par HER-2, kopijas. Ja šis gēns ir klāt, tas nozīmē, ka pastāv a liels skaits HER2 receptori. Tie ir jutīgi pret signāliem, kas stimulē audzēja elementu attīstību un proliferāciju. Šajā gadījumā paveras iespēja efektīva lietošana trastuzumabs - šīs zāles bloķē HER2 receptoru aktivitāti, kas nozīmē, ka tās kavē audzēja augšanu.
Kā tiek veikts FISH tests?
Pārbaudes laikā no pacienta iegūtajā biomateriālā tiek ievadīta īpaša krāsviela, kas satur fluorescējošas etiķetes. To ķīmiskā struktūra ir tāda, ka tie spēj saistīties tikai ar skaidri noteiktiem šūnas hromosomu komplekta reģioniem. Pēc tam iekrāsoto audu paraugu ievieto fluorescences mikroskopā. Ja pētnieks atklāj hromosomu sadaļas ar tām piestiprinātām gaismas zīmēm, tad tas ir novirzes indikators, kas norāda uz genoma izmaiņu klātbūtni, kas saistītas ar onkoloģisko tipu.Šīs hromosomu struktūras novirzes ir vairāku veidu:
translokācija – hromosomu materiāla daļas pārvietošana uz jaunu pozīciju tajā pašā vai citā hromosomā;
inversija – hromosomas daļas pagriešana par 1800 bez atdalīšanas no tās galvenā korpusa;
dzēšana – jebkura hromosomu apgabala zudums;
dublēšanās ir hromosomas daļas kopēšana, kas izraisa viena un tā paša gēna kopiju skaita palielināšanos šūnā.
Katrs no šiem pārkāpumiem nes sev līdzi noteiktus diagnostikas pazīmes un informāciju. Piemēram, translokācijas var liecināt par leikēmijas, limfomu vai sarkomu klātbūtni, un gēnu dublēšanās palīdz noteikt visvairāk. efektīva terapija.
Kādas ir FISH testa priekšrocības?
Salīdzinot ar tradicionālajām šūnu ģenētiskā materiāla analīzēm, FISH tests ir daudz jutīgāks. Tas ļauj atklāt pat visniecīgākās izmaiņas genomā, kuras nevar noteikt ar citām metodēm.Vēl viena FISH testa priekšrocība ir tā, ka to var izmantot materiālam, kas nesen iegūts no pacienta. Lai veiktu standarta citoģenētisko analīzi, vispirms ir jāaudzē šūnu kultūra, tas ir, jāļauj pacienta šūnām vairoties laboratorijā. Šis process aizņem apmēram 2 nedēļas, un vēl viena nedēļa tiek veltīta regulāras pārbaudes veikšanai, savukārt FISH testa rezultāts tiks iegūts jau pēc dažām dienām.
Stabila attīstība medicīnas zinātne pakāpeniski samazina FISH testa izmaksas un arvien plašāku tā iekļaušanu ikdienas prakse onkoloģijas speciālisti.
Tā kā FISH tests var noteikt ģenētiskas novirzes, izraisot vēzi, viņš ir efektīva metode noteiktu vēža veidu diagnostika. Testu izmanto arī, lai apstiprinātu diagnozi un ļauj iegūt papildu informāciju O iespējamais rezultāts slimību un ķīmijterapijas lietošanas lietderīgumu.
Piemēram, pacientiem ar krūts vēzi no biopsijas iegūto audu FISH pārbaude palīdz noteikt HER2 gēna kopiju klātbūtni šūnās.
Šūnām ar HER2 gēna kopijām ir vairāk HER2 receptori, kas saņem signālus, kas stimulē vēža šūnu augšanu krūtīs. Tādēļ pacientiem ar HER2 gēna kopijām ieteicams lietot Herceptin (trastuzumabu), līdzekli, kas inhibē HER2 receptoru spēju uztvert signālus.
FISH testa augsto izmaksu un relatīvās nepieejamības dēļ biežāk tiek izmantots cits krūts vēža noteikšanas tests - imūnhistohotomija (IHC).
Medicīnas aprindās notiek diskusijas par FISH testa augsto efektivitāti salīdzinājumā ar standarta testiem. Tomēr paldies tehniskais progress FISH testēšana kļūst lētāka un plašāk pieejama dažādos klīniskos apstākļos.
Kā darbojas FISH tests?
Veicot FISH testu pacienta audu paraugam, tiek izmantoti fluorescējoši marķējumi, kas saistās tikai ar noteiktiem hromosomu reģioniem. Pēc tam, izmantojot fluorescējošu mikroskopu, tiek noteikti hromosomu apgabali, ar kuriem ir saistītas fluorescējošās zondes, un to klātbūtne. iespējamās novirzes, provocējot vēža attīstību.
IN vēža šūnas Var konstatēt šādas novirzes:
- translokācija - hromosomas sekcijas pārvietošana uz jaunu pozīciju tajā pašā vai citā hromosomā;
- inversija - hromosomas daļas pagriešana par 180 grādiem, vienlaikus saglabājot saikni ar pašu hromosomu;
- dzēšana - hromosomas daļas zudums;
- dublēšanās ir hromosomas daļas dubultošanās, kas izraisa gēnu kopiju pārpalikumu šūnā.
Translokācijas palīdz diagnosticēt dažus leikēmijas, limfomas un sarkomas veidus. Dublēšanās klātbūtne krūts vēža šūnās palīdz ārstam izvēlēties optimālo ārstēšanu.
FISH testa priekšrocība salīdzinājumā ar standarta citoģenētiskajiem testiem (kas pārbauda šūnu ģenētisko sastāvu) ir tāda, ka tas spēj noteikt pat vismazākās ģenētiskās izmaiņas, kuras nav iespējams redzēt ar parasto mikroskopu.
Uz citiem būtiska atšķirība FISH tests ļauj to veikt šūnām, kuras vēl nav sākušas aktīvi attīstīties. Pārējos testus šūnām veic tikai pēc tam, kad tās divas nedēļas ir audzētas laboratorijā, tāpēc viss process var ilgt pat trīs nedēļas, FISH testa rezultāti kļūst zināmi dažu dienu laikā.
FISH testa piemēri vēža diagnostikai
Lai gan FISH testu visbiežāk izmanto krūts vēža ģenētisko anomāliju analīzei, tas arī palīdz iegūt svarīga informācija par citiem vēža veidiem.
Piemēram, diagnosticējot vēzi urīnpūslis Urīna šūnu FISH tests sniedz precīzākus rezultātus nekā patoloģisku šūnu testi. Turklāt tas ļauj noteikt urīnpūšļa vēža recidīvu 3-6 mēnešus agrāk.
FISH testēšana palīdz arī atklāt hromosomu anomālijas leikēmijas gadījumā, tostarp šūnas, kas norāda uz agresīvu formu hroniska limfoleikoze(HLL). Pacientiem ar agresīvu CLL formu var būt nepieciešama steidzama ārstēšana, savukārt tiem, kuriem ir mazāk agresīvas formas Var pietikt ar novērošanu.
FISH testa strīds
Ne visi eksperti piekrīt, ka FISH tests ir visvairāk precīza analīze pret Herceptin jutīgu vēža veidu diagnosticēšanai.
2010. gadā zinātnieki no Mayo institūta Īrijā ziņoja, ka lētākais IHC tests bija gandrīz tikpat efektīvs kā FISH tests, lai noteiktu jutību pret Herceptin.
Citi eksperti ir kritizējuši FISH testu par to, ka tas nespēj noteikt nelielas mutācijas, piemēram, nelielas dzēšanas, ievietošanas un punktu mutācijas, kā arī par dažu inversiju ignorēšanu.
FISH testa uzlabošana
Neskatoties uz to, ka FISH testa tehnoloģija vēl neļauj analizēt visus hromosomu reģionus, tā nepārtraukti attīstās šajā virzienā.
Piemēram, 2007. gadā Kanādas zinātnieki paziņoja par mikroskopa priekšmetstikliņa izmēra mikroshēmas izstrādi, kas ļautu veikt FISH testus, izmantojot ierīci, kas iederas plaukstā.
Šis uzlabotais tests, ko sauc par FISH testu mikroshēmā, sniegs rezultātus vienas dienas laikā un maksās mazāk nekā citi testi.
ZIVIS ir viens no pārsteidzošākajiem 21. gadsimta molekulārās bioloģijas “rīkiem”. Pirmsimplantācijas diagnostikā FISH izpētes paņēmienu izmanto, lai identificētu hromosomu anomālijas vai hromosomu savienošanas traucējumus embrija šūnās, kas tikko iegūtas ar in vitro apaugļošanu ( EKO). Ja netiek konstatētas anomālijas vai aneuploidijas pazīmes (pāru savienošanas traucējumi, hromosomu pāru trūkums), “mākslīgais” embrijs tiek uzskatīts par dzīvotspējīgu. To var implantēt topošās māmiņas dzemdē.
FISH arī ļauj izsekot embrija hromosomu komplekta seksuālajām īpašībām. Tas ļauj noteikt nedzimušā bērna dzimumu pat pirms faktiskās grūtniecības iestāšanās (ja mēs to ņemam vērā, ka tas sākas ar ārpus ķermeņa ieņemta embrija implantāciju dzemdē).
Kas ir ZIVIS?
Saīsinājums apzīmē: Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung vai fluorescent in situ hibridizācija. Stenogramma, visticamāk, neko nestāsta nezinātājam. Tātad, apskatīsim to sarežģīts jēdziens daļās, netulkoto “in-situ” atstājot pēdējam.
Hibridizācija
Molekulārajā bioloģijā šim terminam ir ļoti īpaša nozīme, kurai nav nekāda sakara ar sugu krustošanu “parastajā” bioloģijā.
Hibridizācija ir molekulārā ģenētiskā metode, ko izmanto, lai novērtētu pētāmo šūnu DNS un RNS stāvokli. Tas ir balstīts uz atsevišķu ķēžu savienošanu nukleīnskābes vienā molekulā. Tādā veidā tiek pārbaudīta molekulu vai to fragmentu komplementaritāte (savstarpējā atbilstība) savā starpā. Ar pilnīgu komplementaritāti ķēdes viegli un ātri apvienojas kopējā molekulā. Lēna apvienošanās norāda uz nepietiekamu komplementaritāti. Ķēžu nekomplementaritāte ir tieši saistīta ar hromosomu anomālijām (hromosomu secības pārkāpumiem noteiktos apgabalos), nesapārotām hromosomām vai dažu pāru neesamību.
Komplementaritātes mērīšanas “rīks” ir temperatūra, kurā DNS virknes hibridizējas kopējā molekulā. Lai to izdarītu, vispirms jāuzsilda nukleīnskābes preparāts un pēc tam, sajaucot to ar citu karsētu preparātu, atdzesē. Sildot, izzūd ūdeņraža saites starp DNS vai RNS ķēdēm, un veidojas vienpavediena molekulu fragmenti. Divu DNS vai RNS (vai DNS - RNS) jauktos preparātus atdzesē. Atdzesējot, ātri atjaunojas ūdeņraža saites starp komplementārām bāzēm, un veidojas viena, hibrīda DNS molekula (RNS vai DNS – RNS). Ja trūkst komplementaritātes, process aizņem ilgāku laiku, nekomplementāri fragmenti paliek nepiesaistīti. Līdz ar to, jo augstāka ir hibridizācijas temperatūra, jo harmoniskāka un pareizāka ir šūnu hromosomu struktūra. Jo zemāka temperatūra, jo vairāk anomāliju hromosomās. Pamatojoties uz nekomplementāru atlieku analīzi, var identificēt specifiskas anomālijas vai aneuploidijas zonas.
Fluorescējošs marķējums
Lai analizētu hibridizējošās DNS (vai RNS) molekulas komplementaritāti, tiek izmantotas īpašas ģenētiskās zondes (vai DNS zondes), kurām, protams, arī ir maz kopīga ar to vārdamāsām, ko izmanto, piemēram, ķirurģijā.
Ģenētiskās zondes tiek sintezētas un īpaši marķētas vienpavediena DNS (retāk RNS) ar iepriekš noteiktām komplementaritātes īpašībām. Hibridizējoties, tie saplūst ar noteiktiem ģenētiskiem fragmentiem, tādējādi apstiprinot to komplementaritāti. Zondu atrašanās vieta hibridizētajā molekulā norāda uz oriģinālā hromosomu materiāla normālu vai bojātu struktūru, no kuras šī "mākslīgā struktūra" ir samontēta.
Ģenētiskās zondes ir īpaši marķētas ar gaismas (fluorescējošām) vielām, kas padara tās redzamas zem īpaša fluorescējoša mikroskopa objektīva.
Dažādu krāsvielu izmantošana vairākām zondēm ļauj vienlaikus analizēt dažādas ģenētiskās struktūras, piemēram, identificēt hromosomu reģionus ar diviem gēniem, kas atrodas viens uz otru, un citas anomālijas.
Pašlaik vienā analīzē ģenētiskās zondes ir marķētas ar piecām līdz sešām dažādām krāsvielām, dažreiz pat septiņām.
In-situ nozīmē “mājās”
Sākotnējā hibridizācijas tehnika bija apgrūtinoša. Ekstrahētā DNS tika denaturēta īpašos termiskajos buferos un sajaukta centrifūgā ar citiem denaturētiem fragmentiem. Hibridizācija tika veikta arī laboratorijā, "ķīmiskā traukā".
Mūsdienu tehnoloģijas ļauj veikt analīzi in situ, tas ir, “uz vietas”, “mājās”, oriģinālajās ģenētiskajās struktūrās, nevis laboratorijas preparātos. Pētījuma objekti bija paši šūnu kodoli (ekstrahēti polāro ķermeņu, blastomēru un blastocistas virsmas šūnu biopsijas laikā).
Ģenētiskā materiāla novērošana tieši šūnu kodolos paātrina procesu, padarot to “tīrāku”, brīvu no ārējām ietekmēm un bojājumiem, kurus nevar izslēgt laboratorijas preparātu ražošanas laikā.
Tomēr ir problēmas, kas norāda uz nepārvaramām robežām šī metode. Viena hibridizācija nevar “aptvert” visu hromosomu komplektu šūnās. Parasti ir nepieciešamas divas vai trīs secīgas hibridizācijas, kas ļauj izpētīt 12-15 hromosomu pārus (un cilvēkiem ir 23 no tiem). Pēc katras rehibridizācijas pakāpeniski samazinās DNS ķēžu tālākas hibridizācijas spēja. Tas neļauj hibridizāciju veikt “tik reižu, cik nepieciešams”, lai veiktu viena un tā paša ģenētiskā materiāla izsmeļošu analīzi.
FISH krāsošanas metode (fluorescējoša in situ hibridizācija) tika izstrādāta Livermoras Nacionālajā laboratorijā (ASV) 1986. gadā. Tas ir būtiski svarīgi. jauna metode hromosomu izpēte - metode DNS fluorescējošai noteikšanai ar in situ hibridizāciju ar specifiskām molekulārām zondēm. Metodes pamatā ir hromosomu DNS spēja noteiktos apstākļos saistīties ar DNS fragmentiem (DNS zondēm), kas ietver hromosomu DNS komplementāras nukleotīdu sekvences. DNS zondes ir iepriekš marķētas ar īpašām vielām (piemēram, biotīnu vai digoksigenīnu). Marķētās DNS zondes tiek izmantotas citoģenētiskajiem preparātiem, kas sagatavoti hibridizācijai metafāzes hromosomas. Pēc hibridizācijas preparātus apstrādā ar īpašām fluorescējošām krāsvielām, kas konjugētas ar vielām, kas var selektīvi pievienoties biotīnam vai digoksigenīnam. Katrai hromosomai ir noteikta krāsa. Hibridizāciju var veikt arī ar radioaktīvi iezīmētām zondēm. Citoģenētiskā analīze tiek veikta fluorescējošā mikroskopā ultravioletajā gaismā.
FISH metodi izmanto nelielu dzēšanu un translokāciju noteikšanai. Hromosomu apmaiņas (translokācijas un dicentrikas) starp dažādu krāsu hromosomām ir viegli definējamas kā daudzkrāsainas struktūras.
Darba beigas -
Šī tēma pieder sadaļai:
Apmācības modulis. Šūnu bioloģija
Augstāks profesionālā izglītība.. Baškīras Valsts medicīnas universitāte.. Veselības un sociālās attīstības ministrija..
Ja vajag papildu materiāls par šo tēmu, vai arī neatradāt meklēto, iesakām izmantot meklēšanu mūsu darbu datubāzē:
Ko darīsim ar saņemto materiālu:
Ja šis materiāls jums bija noderīgs, varat to saglabāt savā lapā sociālajos tīklos:
| Čivināt |
Visas tēmas šajā sadaļā:
Apmācības modulis. Vispārējās un medicīniskās ģenētikas pamati
(metodiskie norādījumi studentiem) Akadēmiskā disciplīna Bioloģija Sagatavošanas virzienam General Medicine Co.
Laboratorijas darbu izpildes noteikumi
Nepieciešamais elements priekšmeta mikroskopiskā izpēte ir, ieskicējot to albumā. Skices mērķis ir labāk izprast un nostiprināt atmiņā objekta struktūru, atsevišķu struktūru formu
Praktiskais darbs
1. Pagaidu preparāta “Sīpolu plēves šūnas” sagatavošana Lai pagatavotu pagaidu preparātu ar sīpolu plēvi, noņem
Citoplazmas membrānu struktūra. Membrānu transporta funkcija
2. Mācību mērķi: Zināt: - universālās bioloģiskās membrānas uzbūvi - likumsakarības pasīvais transports vielas caur membrānām
Eikariotu šūnu struktūra. Citoplazma un tās sastāvdaļas
2. Mācību mērķi: Zināt: - organizācijas iezīmes eikariotu šūnas- citoplazmas organellu uzbūve un funkcija
Organelli, kas iesaistīti vielu sintēzē
Jebkurā šūnā notiek tai raksturīgo vielu sintēze, kas ir vai nu būvmateriāli jaunizveidotām struktūrām, lai aizstātu nolietotās, vai arī fermenti, kas iesaistīti bioķīmiskās reakcijās.
Organellas ar aizsargājošām un gremošanas funkcijām
Lizosomas Šīs organellas ir zināmas kopš 20. gadsimta 50. gadiem, kad beļģu bioķīmiķis de Djū aknu šūnās atklāja nelielas granulas, kas satur hidrolītiskas vielas.
Organoīdi, kas iesaistīti šūnas enerģijas apgādē
Lielākā daļa šūnu funkciju ir saistītas ar enerģijas patēriņu. Dzīvā šūna veido to pastāvīgi notiekošu redoksprocesu rezultātā, veidojot
Organelli, kas iesaistīti šūnu dalīšanā un kustībā
Tie ietver šūnu centru un tā atvasinājumus - skropstas un flagellas.
Šūnu centrs Šūnu centrs atrodas dzīvnieku šūnās un dažās
Praktiskais darbs Nr.1 1. Pastāvīgā preparāta “Golgi komplekss šūnās” mikroskopiskā analīze mugurkaula ganglijs
» Uz preparāta, nervu šūnas nosauktas pēc
Ribosomas
Tos nosaka, izmantojot elektronu mikroskopiju, visu pro- un eikariotu organismu šūnās, to izmērs ir 8-35 nm, tie atrodas blakus endoplazmatiskā tīkla ārējai membrānai. Uz ribosomām tas tiek veikts ar
Granulēts endoplazmatiskais tīkls Apsveriet neapstrādātā endoplazmatiskā retikuluma submikroskopisko struktūru elektronu mikrogrāfijā. Tiek identificētas trīs izsalkušā aizkuņģa dziedzera acināro šūnu zonas sikspārnis
. Uz
Citoplazmas mikrotubulas Citoplazmas caurules ir atrodamas visu dzīvnieku šūnās un augu organismi
. Tie ir cilindriski, pavedieniem līdzīgi veidojumi, kuru garums ir 20-30 mikroni, 1
Mitotiskā aktivitāte audos un šūnās
Pašlaik ir pētīti daudzu dzīvnieku un augu audu mitotiskie cikli un mitotiskās aktivitātes veids. Izrādījās, ka katram audam ir noteikts mitotiskās aktivitātes līmenis. Ak, m!
Mitoze (netieša dalīšanās) sīpolu sakņu šūnās
Izmantojot maza palielinājuma mikroskopu, atrodiet sīpola galotnes reprodukcijas zonu un novietojiet redzes lauka centrā laukumu ar skaidri redzamām aktīvi dalošajām šūnām. Pēc tam iestatiet sagatavošanu uz lielu jaudu
Amitoze (tieša dalīšanās) peles aknu šūnās
Mikroskopā pārbaudiet peles aknu šūnas ar lielu palielinājumu. Preparātā šūnām ir daudzšķautņaina forma. Nedalāmās šūnās kodols ir apaļš ar kodolu. Daloties šūnās, kuras ir sākušas
Apaļtārpu sinkaryon olu šūna
Izmantojot maza palielinājuma mikroskopu, atrodiet apaļtārpu dzemdes daļu, kas piepildīta ar folikuliem, kas satur olas. Pārbaudiet paraugu lielā palielinājumā. Citoplazma olās saraujas un nolobās
DNS un RNS struktūra un funkcijas. Gēnu struktūra un gēnu ekspresijas regulēšana pro- un eikariotos. Olbaltumvielu biosintēzes stadijas 2. Mācību mērķi: Zināt: - un nukleīnskābju organizācijas iezīmes;
- atšķirības starp DNS un RNS;
Pazīmju pārmantošanas modeļi monohibrīda krustojumos. Alēlisko gēnu mijiedarbības veidi
2. Izglītības mērķi: Zināt: - monohibrīda krustošanās modeļus;
- I un II Mendeļa likumi;
- mijiedarbības veidi
Pazīmju neatkarīgas pārmantošanas likums. Nealēlisko gēnu mijiedarbības veidi
2. Izglītības mērķi: Zināt: - div- un polihibrīda krustošanās modeļus;
- Mendeļa III likums;- mijiedarbības veidi
Mainīgums kā dzīvo būtņu īpašība, tās forma. Fenotipiskā (modificējošā vai nepārmantotā) mainība. Genotipiskā mainīgums
2. Mācību mērķi: Zināt: - galvenās mainīguma formas;
- gūt priekšstatus par atpazīstamības caurlaidību un izteiksmīgumu
Studentu patstāvīgais darbs skolotāja vadībā
Praktiskais darbs
Pazīmes mainīguma pakāpes un variācijas koeficienta noteikšana atkarībā no vides apstākļiem.
Ciltsrakstu analīze
Ne visas ģenētiskās metodes ir piemērojamas noteiktu pazīmju pārmantošanas analīzei cilvēkiem. Tomēr, pētot vairāku radinieku paaudžu fenotipus, ir iespējams noskaidrot mantojuma raksturu Dvīņu metode cilvēka ģenētikas pētīšanai Dvīņu metode ļauj novērtēt ģenētisko un vides faktoru relatīvo lomu konkrētas pazīmes vai slimības attīstībā. Dvīņi var būt monozigoti (identiski) vai dizigoti (viens identisks).
Dermatoglifiskā metode cilvēka ģenētikas pētīšanai
Dermatoglifiskā analīze ir pirkstu, plaukstu un pēdu papilāru modeļu izpēte. Šiem ādas laukumiem ir lielas dermas papillas, un tos pārklājošā epiderma veido g Citoģenētiskā metode cilvēka ģenētikas izpētē Starp daudzajām cilvēka iedzimtās patoloģijas izpētes metodēm citoģenētiskā metode ieņem nozīmīgu vietu. Izmantojot citoģenētisko metodi, ir iespējama analīze
Praktiskais darbs
materiālie pamati
iedzimta
Hromosomu komplekta izpēte
Pirkstu nospiedumu analīzes veikšana
Lai izgatavotu pirkstu nospiedumus, jums ir nepieciešams šāds aprīkojums: fotorullītis, stikls ar laukumu 20x20 cm2, putuplasta gumijas gabals, drukas tinte (vai līdzīga
Kariotipa citoģenētiskā analīze (pamatojoties uz metafāzes plākšņu mikrofotogrāfijām)
1. Uzzīmējiet metafāzes plāksni. 2. Aprēķināt kopējais daudzums
hromosomas.
3. Identificējiet A grupas hromosomas (3 pāri lielu metacentrisku hromosomu), B (divi pāri lielu Ekspress metode X-dzimuma hromatīna izpētei mutes gļotādas epitēlija kodolos Pirms skrāpēšanas pacientam tiek lūgts ar zobiem sakost vaiga gļotādu un noslaucīt vaiga iekšējo virsmu.
marles spilventiņš
. Šī procedūra ir nepieciešama, lai noņemtu iznīcinātās šūnas, g
Iedzīvotāju statistikas metode
Populācija ir vienas sugas īpatņu kopums, kas ilgstoši apdzīvo vienā teritorijā, relatīvi izolēts no citām šīs sugas īpatņu grupām, brīvi krustojas un ražo
Bioķīmiskā metode
Bioķīmiskās metodes ir balstītas uz enzīmu sistēmu aktivitātes izpēti (vai nu pēc paša fermenta aktivitātes, vai pēc šī enzīma katalizēto reakcijas galaproduktu skaita). Bioķīmiskās vielas
Molekulārā ģenētiskā metode
Visas molekulārās ģenētiskās metodes ir balstītas uz DNS struktūras izpēti. DNS analīzes posmi: 1. DNS izolēšana no šūnām, kas satur kodolus (asinis DNS sintēzes polimerāzes ķēdes reakcija
Polimerāze
ķēdes reakcija
(PCR) ir DNS amplifikācijas (reproducēšanas) metode in vitro, ar kuras palīdzību dažu stundu laikā var identificēt un reproducēt interesējošo DNS fragmentu, kura izmērs ir no 80.
Nr Pilns vārds Genotips Ivanovs AA Petrovs Aa
Novērotais genotips un alēļu frekvences
ķēdes reakcija
Genotipi, alēles Gadījumu skaits Biežums (frakcijās) AA 1 / 5 = 0,2 Aa