Εγκόροβα Σβετλάνα
Κεφάλι Τμήμα Φαρμακευτικής FPKiPPS Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Καζάν, Διδάκτωρ Φαρμακευτικής, καθ.

Τα βιομηχανικά φαρμακεία αποτελούν απαραίτητο κρίκο στην προμήθεια φαρμάκων. Αλλά δεν προχωράμε από το γεγονός ότι είναι απαραίτητο να διατηρηθεί το φαρμακείο, αλλά από το γεγονός ότι είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί η σωστή ιατρική διαδικασία, να καθοριστεί ποια φαρμακευτικά φάρμακα είναι απαραίτητα για την αποτελεσματική λειτουργία της υγειονομικής περίθαλψης.

Τα βιομηχανικά φαρμακεία, πρώτον, καθιστούν δυνατή την κάλυψη των αναγκών της υγειονομικής περίθαλψης σε δοσολογικές μορφές που δεν έχουν βιομηχανικά ανάλογα. Δεύτερον, να εξασφαλιστεί η ατομική δοσολογία των φαρμακευτικών ουσιών. Τρίτον, να φτιάχνουμε δοσολογικές μορφές χωρίς συντηρητικά και άλλα μη αδιάφορα πρόσθετα, όταν αυτό είναι απαραίτητο για τη δημόσια υγεία.

Παράδειγμα.Σε όλη τη χώρα, ένα αποστειρωμένο διάλυμα διγλυκονικής χλωρεξιδίνης 0,02% και 0,05% αποστειρωμένο σε φιαλίδια (100 ml - 400 ml) απαιτείται για όλα τα τμήματα του χειρουργικού προφίλ - για το πλύσιμο των κοιλοτήτων κατά τη διάρκεια των επεμβάσεων. Ούτε η πυώδης χειρουργική ούτε η ΩΡΛ πρακτική λειτουργούν χωρίς αυτήν, η χειρουργική οδοντιατρική δεν πρέπει να λειτουργεί χωρίς αυτήν - όπου υπάρχει πληγή. Και όπου δεν υπάρχει φαρμακείο παραγωγής, τι χρησιμοποιείται αντί για αποστειρωμένο διάλυμα; Υπάρχουν πολλά μη αποστειρωμένα διαλύματα, υπάρχουν και αρώματα και πρόσθετα. Αυτό σημαίνει ότι σε εκείνες τις περιοχές όπου δεν υπάρχει φαρμακείο παραγωγής, μπορεί αναπόφευκτα να προκύψουν προβλήματα με την ποιότητα της ιατρικής περίθαλψης. Με τι θα πλυθούν οι κοιλότητες; Η αντικατάσταση με μη αποστειρωμένο διάλυμα είναι απαράδεκτη, γιατί. δεν θα αντέξει την ετήσια περίοδο αποθήκευσης λόγω των φυσικών και χημικών ιδιοτήτων του.

Απαιτούνται επίσης αποστειρωμένα διαλύματα για την κατανάλωση νεογνών σε φιαλίδια των 10 ml ή 5 ml (αποστειρωμένο καθαρό νερό, λίγο αποστειρωμένο διάλυμα γλυκόζης 5% κ.λπ.). Γνωρίζουμε τη θέση του ΠΟΥ ότι τα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν αποστειρωμένο γάλα, αλλά πρέπει να συμπληρώνονται σε μαιευτήρια - όχι σε μεγάλες ποσότητες, μόνο για ιατρικούς λόγους με τέτοιες ακριβώς λύσεις. Ακολουθεί σύνδεσμος προς το έγγραφο που εγκρίθηκε με το Διάταγμα του Προϊσταμένου Κρατικού Υγειονομικού Ιατρού της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 18ης Μαΐου 2010 Νο. 58 «Υγειονομικές και επιδημιολογικές απαιτήσεις για οργανισμούς που ασχολούνται με ιατρικές δραστηριότητες», καθώς και «Υγειονομικοί και επιδημιολογικοί κανόνες και κανονισμούς" - SanPiN 2.1.3.2630-10 , που τονίζει ότι «για την πρόληψη νοσοκομειακών λοιμώξεων σε μαιευτικά νοσοκομεία (τμήματα) και την οργάνωση αντιεπιδημικού καθεστώτος το νερό και τα πόσιμα διαλύματα πρέπει να είναι αποστειρωμένα σε ατομική συσκευασία". Και αν δεν υπάρχει βιομηχανικό φαρμακείο στο μαιευτήριο, τι να πιει το νεογέννητο; Ποιος αποστειρώνει τα φιαλίδια πενικιλίνης στα οποία οι νοσοκόμες χορηγούν το διάλυμα; Από πού παίρνουν γλυκόζη 5% που δεν περιέχει σταθεροποιητές; Δηλαδή, αποφεύγοντας προβλήματα με το φαρμακείο παραγωγής, άλλοι παίρνουν πιο τρομερά.

Το έγγραφο αυτό λέει:

• Μην ταΐζετε πολλά μωρά από το ίδιο μπιμπερό. Είναι απαράδεκτη η χρήση οποιωνδήποτε φαρμάκων από αμπούλες - για να αποφευχθεί ο τραυματισμός από θραύσματα γυαλιού!
• Είναι απαράδεκτη η χρήση διαλυμάτων για ενέσεις εργοστασιακής παραγωγής λόγω της περιεκτικότητας σε σταθεροποιητές!
• Είναι απαράδεκτο να ρίχνουμε διαλύματα για την κατανάλωση νεογνών σε φιάλες πενικιλίνης από ιατρικό προσωπικό!
• Όπου δεν υπάρχουν φαρμακεία παραγωγής, όπου παίρνουν αποστειρωμένο λάδι βαζελίνης για την περιποίηση του δέρματος των νεογνών;

Πώς λειτουργεί η πυώδης χειρουργική, όπου δεν υπάρχουν βιομηχανικά φαρμακεία; Γιατί δεν χρησιμοποιούν στείρο υπερτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου 10% σε φιαλίδια(100 ml - 400 ml) - για τοπική χρήση σε πυώδη χειρουργική (τραυματολογία, γυναικολογία). Τίποτα δεν έχει εφευρεθεί ακόμα καλύτερο από αυτή τη λύση και οι ασθενείς δεν το φέρνουν μαζί τους.

Ετσι, σκόνες γλυκόζης(20 g - 70 g) για τη μελέτη της «καμπύλης σακχάρου» συνταγογραφείται μεμονωμένα, ανάλογα με τα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Σε εκείνα τα νοσοκομεία που δεν υπάρχουν βιομηχανικά φαρμακεία, πώς καθορίζεται η «καμπύλη σακχάρου»; Πόσοι κύβοι ζάχαρης; Αυτό είναι λάθος! Δεν μπορεί να επιτευχθεί η ακρίβεια της μελέτης, βάσει της οποίας γίνονται πολύ σοβαρές διαγνώσεις!

Οι οδηγίες χρήσης ενός αποστειρωμένου ενέσιμου διαλύματος νοβοκαΐνης δεν αναφέρουν ότι είναι για ηλεκτροφόρηση! Δεν είναι εκεί! Βάσει του οποίου αυτό το διάλυμα νοβοκαΐνης χρησιμοποιείται off-lable, δηλ. εκτός των καταγεγραμμένων αναγνώσεων; Δεν υπάρχει τέτοια βάση. Αυτή η λύση πρέπει να παρασκευάζεται μόνο σε φαρμακείο.

Έτσι, είναι απαράδεκτη η αντικατάσταση διαλυμάτων για φαρμακευτική ηλεκτροφόρηση φαρμακοβιομηχανίας με εργοστασιακά ενέσιμα διαλύματα νοβοκαΐνης, αμινοφυλλίνης, ασκορβικού οξέος, νικοτινικού οξέος και οφθαλμικών σταγόνων θειικού ψευδαργύρου λόγω της περιεκτικότητας σε έκδοχα (σταθεροποιητές, αντιοξειδωτικά).

Αλοιφές, διαλύματα protargol, collargolγια τις ΩΡΛ πρακτικές είναι επίσης πιο αποτελεσματικό όταν είναι παραγωγή φαρμακείου.

Έτσι βλέπουμε τις κατευθύνσεις ανάπτυξης της φαρμακευτικής παραγωγής. Όσον αφορά την ονοματολογία των φαρμακευτικών σκευασμάτων, είναι απαραίτητη η χρήση σύγχρονων αποτελεσματικών φαρμακευτικών ουσιών στη φαρμακευτική πρακτική, ειδικά για παιδικές δοσολογικές μορφές. Και όταν εξετάζουμε την ποικιλία ενός σύγχρονου βιομηχανικού φαρμακείου, αξίζει να σημειωθεί το γεγονός ότι οι υπάρχουσες ουσίες είναι εδώ και πολύ ξεπερασμένες. Όσο δεν υπάρχουν σύγχρονες ουσίες στο φαρμακείο, δεν θα είναι ανταγωνιστικό. Ειδικότερα χρειάζεται η ουσία της ελτεροξίνης, γιατί. οι μικροποσότητες του συνταγογραφούνται σύμφωνα με ζωτικές ενδείξεις. Αυτό το ζήτημα τώρα επιλύεται. Αλλά εάν τα νεογέννητα δεν αρχίσουν αμέσως να δίνουν το φάρμακο, τότε όλη τους η ανάπτυξή θα πάει με παραβιάσεις.

Επίσης, για την ονοματολογία των δοσολογικών μορφών χρειάζονται σύγχρονα έκδοχα, όπως αντιοξειδωτικά (αναγράφονται στη Φαρμακοποιία), σταθεροποιητές και σε ειδικές περιπτώσεις συντηρητικά.

Είναι απαραίτητη μια θεμελιώδης αναθεώρηση της εντολής του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 16ης Ιουλίου 1997 Νο. 214 «Σχετικά με τον ποιοτικό έλεγχο των φαρμάκων που παρασκευάζονται στα φαρμακεία». Υπάρχουν πολλά προβλήματα. Το πρόβλημα του εξοπλισμού των φαρμακείων με σύγχρονο αναλυτικό εξοπλισμό είναι πολύ σημαντικό για εμάς.

Πώς άλλαξε πρόσφατα ο εξοπλισμός, για παράδειγμα, των κλινικών εργαστηρίων; Εάν δεν υπάρχει σύγχρονος εξοπλισμός, τότε είναι δυνατός ο έλεγχος βάσει της σύμβασης σε διαπιστευμένους οργανισμούς. Ένας φαρμακοποιός-αναλυτής με μια πιπέτα δεν αντιστοιχεί στο τρέχον επίπεδο ανάπτυξης της φαρμακευτικής, θα είναι δύσκολο να παρέχει την απαιτούμενη ποιότητα.

Κατά τη γνώμη μας, στα σύγχρονα παιδιατρικά κέντρα, όπου το επί του παρόντος άλυτο πρόβλημα της ατομικής δοσολογίας ενηλίκων δοσολογικών μορφών για παιδιά είναι ιδιαίτερα οξύ, προϋπόθεση για την αδειοδότηση θα πρέπει να είναι η διαθεσιμότητα ενός φαρμακείου παραγωγής με τις απαραίτητες ουσίες.

Σε αυτή τη σειρά, υπάρχουν προβλήματα με τις ημερομηνίες λήξης των ενδοφαρμακευτικών σκευασμάτων (άλλωστε η παραγγελία δημιουργήθηκε όταν υπήρχε φαρμακείο παραγωγής σε κάθε νοσοκομείο), καθώς και η συσκευασία των τελικών φαρμάκων σε ατομικές συσκευασίες για εσωτερικούς ασθενείς. Στο εξωτερικό, ένας ασθενής σε ένα νοσοκομείο λαμβάνει ένα πακέτο για κάθε μέρα, όπου γράφει: τι φάρμακα να πάρει εκείνη την ημέρα, σειρά και σχήμα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι ρεαλιστικό να ασκείται έλεγχος στην ορθότητα της λήψης. Έχουμε διαφορετικούς τρόπους διανομής φαρμάκων σε ιατρικές θέσεις. Σε ποιους δίνουν για μια εβδομάδα, σε ποιον για τρεις ημέρες, και συχνά, ειδικά για κλινήρεις, το ιατρικό προσωπικό τα συσκευάζει σε σωληνάρια, σακούλες και τα δίνει έξω για πολλή ώρα. Σε όλο τον κόσμο, αυτή είναι η λειτουργία ενός φαρμακείου. Εάν προσπαθούμε για διεθνή πρότυπα, τότε πρέπει να ενεργούμε με τέτοιο τρόπο ώστε το ιατρικό προσωπικό να εκτελεί ιατρικές λειτουργίες και το φαρμακείο να εκτελεί τις δικές του, δηλ. παρείχε φάρμακα. Και τώρα στα νοσοκομεία, οι φαρμακευτικές δραστηριότητες -σημειώνω, χωρίς άδεια- είναι παντού νοσηλευτές. Δεν πρέπει να είναι έτσι. Ο ποιοτικός έλεγχος αυτών των φαρμακευτικών προϊόντων δεν πραγματοποιείται μετά από παραβίαση της πρωτογενούς και συχνά δευτερογενούς συσκευασίας.

Ακολουθεί το πρόβλημα των κανόνων τεχνολογίας φαρμακείων, ημερομηνίες λήξης. Το διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας, της 21ης ​​Οκτωβρίου 1997, αριθ. , τα φαρμακεία παράγουν τα περισσότερα φάρμακα σε υγρές μορφές. Και στη Φαρμακοποιία υπάρχουν ποικίλα άρθρα - «εναιωρήματα», «γαλακτώματα», «σκόνες» κ.λπ., αλλά δεν υπάρχουν άρθρα ... «λύματα», «φίλτρα». Αυτή η διαταγή του τμήματος, από την οποία καθοδηγούμαστε για την κατασκευή της δοσολογικής μορφής, πρέπει να αναθεωρηθεί σύμφωνα με τη σύγχρονη σύνθεση.

Είναι πολύ συζητήσιμη η απαίτηση να λαμβάνεται υπόψη για κάθε φαρμακευτική ουσία στην παρασκευή διαλυμάτων που περιέχουν ένα συστατικό, λαμβάνοντας υπόψη το μέγιστο ποσοστό συγκέντρωσης στο οποίο η μεταβολή του συνολικού όγκου είναι εντός της επιτρεπόμενης απόκλισης. Προσφέρουμε επιστροφή στα προηγουμένως καθιερωμένα πρότυπα - όχι περισσότερο από 2-3% - για τη διευκόλυνση της εργασίας των φαρμακείων, η οποία δεν οδηγεί σε σημαντικές αλλαγές στην ποιότητα των κατασκευασμένων μορφών δοσολογίας - μόνο στο κόστος εργασίας και πιθανά σφάλματα.

Επίσης, στο προοίμιο της παρούσας διάταξης αναφέρεται ότι όλα τα ενδοφαρμακευτικά σκευάσματα πρέπει να παρασκευάζονται υπό άσηπτες συνθήκες. Και το ασηπτικό μπλοκ είναι μια χωριστή περιοχή του φαρμακείου. Οι διατάξεις αυτές δεν συνάδουν πλήρως με την πραγματικότητα.

Δεν υπάρχει νομική λύση στο θέμα της ενδοφαρμακευτικής προμήθειας αυτοσχέδιων δοσολογικών μορφών σύμφωνα με συχνά επαναλαμβανόμενες συνταγές. Πρέπει να θεωρηθεί ως μαζική παραγωγή;

Οι ημερομηνίες λήξης των φαρμάκων που παράγονται στα φαρμακεία απαιτούν πειραματική αιτιολόγηση και αναθεώρηση λαμβάνοντας υπόψη τα σύγχρονα σκευάσματα (Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 16 Ιουλίου 1997 Αρ. 214 «Περί ποιοτικού ελέγχου των φαρμάκων που παράγονται στα φαρμακεία»).

Για δεκαετίες, το δοχείο και η συσκευασία των φαρμακευτικών δοσολογικών μορφών δεν έχουν αλλάξει. Στο εξωτερικό, τα φαρμακεία χρησιμοποιούν ευρέως γκοφρέτες αμύλου - σε σχήμα, σαν πούλια και σε συνοχή, όπως ραβδιά καλαμποκιού.

Χρειάζεται νομική λύση για τη δυνατότητα χρήσης πολυμερών δοχείων στη φαρμακευτική παραγωγή υγρών και μαλακών δοσολογικών μορφών.

Οι απαιτήσεις για το υγειονομικό καθεστώς στους φαρμακευτικούς οργανισμούς δεν έχουν αλλάξει από το 1997 και θεωρούμε προτεραιότητα την αναθεώρηση της εντολής του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 10.21.97 No. 309 (όπως τροποποιήθηκε στις 24.03.03) "Σχετικά με την έγκριση της Οδηγίας για το υγειονομικό καθεστώς των φαρμακευτικών οργανισμών (φαρμακεία)" όσον αφορά τους χώρους και τον εξοπλισμό και, κατά τη γνώμη μας, τη χαλάρωση των απαιτήσεων για την κατασκευή μη αποστειρωμένων δοσολογικών μορφών.

Οι απαιτήσεις για τη διάταξη των χώρων για την παρασκευή φαρμάκων σε άσηπτες συνθήκες δεν τηρούνται παγκοσμίως, με σπάνια εξαίρεση τα φαρμακεία που διαθέτουν «καθαρά δωμάτια».

Χρειαζόμαστε επίσης μια σύγχρονη ιδέα για ένα μεταποιητικό φαρμακείο όσον αφορά τη διάταξη και τις υγειονομικές απαιτήσεις για αποστειρωμένη και μη αποστειρωμένη παραγωγή.

Μιλώντας για το φαρμακευτικό προσωπικό, πρέπει να ειπωθεί ότι το σύγχρονο πρόγραμμα φαρμακευτικής τεχνολογίας (τεχνολογία φαρμακείου) για την εκπαίδευση τόσο των φαρμακοποιών όσο και των φαρμακοποιών περιέχει ενότητες που είναι αντίθετες με τις τροποποιημένες απαιτήσεις για την κατασκευή φαρμακείων. Για παράδειγμα, λάβετε την ενότητα "Δοσολογικές μορφές για ένεση":

• λήψη ενέσιμου νερού σε φαρμακείο.
• τεχνολογία έγχυσης, συμπεριλαμβανομένης έγχυση, διαλύματα?
• τεχνολογία γαλακτωμάτων και εναιωρημάτων.

Τα παραδείγματα συνταγών που δίνονται στα σχολικά βιβλία συχνά επαναλαμβάνουν την ονοματολογία των τελικών φαρμακευτικών προϊόντων και περιέχουν μη καταχωρημένες φαρμακευτικές ουσίες. Είναι απαραίτητο να εισαχθούν νέες συνταγές, συμ. για παιδιά, χρήση σύγχρονων ουσιών, σύγχρονος εξοπλισμός για ενδοφαρμακευτικό ποιοτικό έλεγχο.

Περίληψη:Ένα φαρμακείο παραγωγής είναι απαραίτητος κρίκος στο σύστημα υγείας!

Από τα διάφορα απολυμαντικά, οι ενώσεις που περιέχουν χλώριο χρησιμοποιούνται συχνότερα, οι αντιμικροβιακές ιδιότητες των οποίων συνδέονται με τη δράση του υποχλωριώδους οξέος, το οποίο απελευθερώνεται όταν το χλώριο και οι ενώσεις του διαλύονται στο νερό.

Ένα διάλυμα χλωρίνης παρασκευάζεται σύμφωνα με ορισμένους κανόνες. 1 κιλό ξηρής χλωρίνης αναμειγνύεται σε 10 λίτρα νερού, λαμβάνοντας το λεγόμενο χλωριούχο-λάιμ γάλα, και αφήνεται σε ένα καλά κλεισμένο γυάλινο δοχείο αντηλιακής προστασίας για 24 ώρες μέχρι να γίνει διαυγές. Στο μέλλον, για υγρό καθαρισμό, χρησιμοποιείται συνήθως ένα διαυγασμένο διάλυμα χλωρίνης 0,5%, για το οποίο λαμβάνονται 9,5 λίτρα νερού και 0,5 λίτρα διαλύματος λευκαντικού 10% ανά 10 λίτρα διαλύματος. Για την παρασκευή ενός διαλύματος λευκαντικού 3%, λαμβάνονται 3 λίτρα διαυγασμένου διαλύματος λευκαντικού 10% με την προσθήκη 7 λίτρων νερού.

Ένα διάλυμα χλωραμίνης χρησιμοποιείται συχνότερα με τη μορφή διαλύματος 0,2-3%, ενώ η απαιτούμενη ποσότητα χλωραμίνης προστίθεται πρώτα σε μικρή ποσότητα νερού, αναδεύεται και μετά προστίθεται ο υπόλοιπος όγκος νερού για να ληφθεί ο επιθυμητός συγκέντρωση του διαλύματος χλωραμίνης.

Για την παρασκευή ενός διαλύματος 1% χλωραμίνης, λαμβάνονται 100 g χλωραμίνης ανά 10 λίτρα νερού (10 g ανά 1 λίτρο νερού).

Διάλυμα 2% χλωραμίνης - 200 g χλωραμίνης ανά 10 λίτρα νερού (20 g ανά 1 λίτρο).

Λύσεις για γενική και τρέχουσα επεξεργασία

Διάλυμα σαπουνιού-σόδας - αραιώστε 50 g σαπουνιού σε 10 λίτρα ζεστού νερού, προσθέστε 10 g σόδας και 50 g αμμωνίας.

Διάλυμα χλωρίου-σαπουνιού-σόδας: σε 10 λίτρα διαλύματος χλωραμίνης 1% (0,5%), προσθέστε 50 g σαπουνιού και 10 g ανθρακικού νατρίου.

Επί του παρόντος, τα απολυμαντικά Samarovka, Clindamizin, Amiksan χρησιμοποιούνται ευρέως για γενική και τρέχουσα επεξεργασία.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι κατά την επεξεργασία κάθετων επιφανειών και οροφών από υδραυλική κονσόλα, πρέπει να χρησιμοποιείται διάλυμα χλωραμίνης 0,5%.

Η συσκευή του τμήματος υποδοχής και διάγνωσης

Το τμήμα υποδοχής και διάγνωσης αποτελείται από προθάλαμο-αίθουσα αναμονής, κουτιά υποδοχής και εξέτασης, σημείο υγειονομικού ελέγχου και δωμάτιο αποθήκευσης ρούχων ασθενών που έχουν φτάσει. Στα μεγάλα πολυεπιστημονικά νοσοκομεία, το τμήμα εισαγωγής και διάγνωσης διαθέτει ιατρεία, διαγνωστικό δωμάτιο, αποδυτήρια διαδικασιών, εργαστήριο επειγόντων περιστατικών, δωμάτιο για ιατρικό προσωπικό και χώρους υγιεινής. Είναι δυνατός ο διαχωρισμός του θεραπευτικού και του χειρουργικού τμήματος υποδοχής και διάγνωσης.

Οι κύριες λειτουργίες του τμήματος εισαγωγής και διάγνωσης:

■ οργάνωση της εισαγωγής και νοσηλείας των ασθενών, με ταυτόχρονη καθιέρωση προκαταρκτικής κλινικής διάγνωσης, αξιολόγηση της εγκυρότητας της νοσηλείας.

■ διαβουλεύσεις ασθενών προς την κατεύθυνση των ντόπιων γιατρών και οι οποίοι εμφανίστηκαν «από τη βαρύτητα».

■ παροχή επείγουσας ιατρικής φροντίδας, εάν είναι απαραίτητο.

■ πρόληψη της εισαγωγής λοιμώξεων στο νοσοκομείο - απομόνωση μολυσματικού ασθενούς και οργάνωση εξειδικευμένης ιατρικής περίθαλψης για αυτόν.

■ απολύμανση του ασθενούς.

■ μεταφορά του ασθενούς στο τμήμα.

■ υπηρεσία αναφοράς και πληροφόρησης.

■ καταγραφή της κίνησης των ασθενών στο νοσοκομείο.

Τεκμηρίωση του τμήματος υποδοχής και διάγνωσης:

● Μητρώο εισακτέων ασθενών και αρνήσεων νοσηλείας (έντυπο αρ. 001/y).

● αλφαβητικό ημερολόγιο των εισακτέων ασθενών.

● ημερολόγιο διαβουλεύσεων.

● αρχείο καταγραφής εξετάσεων για πεντικουλώση.

● εγγραφή δωρεάν θέσεων στο νοσοκομείο.

● ιατρικό αρχείο νοσηλευόμενου (έντυπο αρ. 003/y).

Στα μεγάλα ιατρικά ιδρύματα υπάρχει ειδικό προσωπικό ιατρικών εργαζομένων. Σε μικρά ιατρικά ιδρύματα, οι ασθενείς υποδέχονται το εφημερεύον προσωπικό. Η εισαγωγή των ασθενών γίνεται με αυστηρή σειρά: εγγραφή, ιατρική εξέταση, απαραίτητη ιατρική βοήθεια, υγειονομική και υγειονομική περίθαλψη, μεταφορά του ασθενούς στο κατάλληλο τμήμα.

Λειτουργικά καθήκοντα νοσηλευτή στο τμήμα εισαγωγής και διάγνωσης:

♦ συμπληρώνει τη σελίδα τίτλου του ιατρικού φακέλου (ιστορικό περιστατικού): μέρος του διαβατηρίου, ημερομηνία και ώρα εισαγωγής, διάγνωση του ιδρύματος που παραπέμπει.

♦ συμπληρώνει το μητρώο των εισακτέων ασθενών και το αλφαβητικό βιβλίο για την υπηρεσία ενημέρωσης.

♦ εκτελεί θερμομέτρηση του ασθενούς.

♦ Διενεργεί ανθρωπομετρικές μετρήσεις.

♦ εξετάζει το δέρμα και τον φάρυγγα του ασθενούς για να αποκλείσει μια μολυσματική ασθένεια.

♦ εξετάζει τον ασθενή για ψείρες και ψώρα.

♦ συμπληρώνει ένα στατιστικό κουπόνι για έναν εισαχθέντα ασθενή.

♦ απολυμαίνει νοσηλευόμενο ασθενή και τον μεταφέρει στο θεραπευτικό τμήμα.

Ιατρικές λύσεις εργοστασιακής παραγωγής. Εντατικοποίηση της διαδικασίας διάλυσης. Μέθοδοι καθαρισμού.
ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ

ΕΙΣΑΓΩΓΗ

Οι υγρές μορφές δοσολογίας (LDF) των φαρμακείων αντιπροσωπεύουν περισσότερο από το 60% του συνολικού αριθμού όλων των φαρμάκων που παρασκευάζονται στα φαρμακεία.

Η ευρεία χρήση του ZLF οφείλεται σε μια σειρά πλεονεκτημάτων σε σχέση με άλλες μορφές δοσολογίας:

• λόγω της χρήσης ορισμένων τεχνολογικών μεθόδων (διάλυση, πεπτοποίηση, εναιώρηση ή γαλακτωματοποίηση), η φαρμακευτική ουσία σε οποιαδήποτε κατάσταση συσσωμάτωσης μπορεί να φτάσει στον βέλτιστο βαθμό διασποράς σωματιδίων, να διαλυθεί ή να κατανεμηθεί ομοιόμορφα στον διαλύτη, κάτι που είναι πολύ σημαντικό για τη θεραπευτική επίδραση της φαρμακευτικής ουσίας στον οργανισμό και επιβεβαιωμένη από βιοφαρμακευτικές μελέτες·
• Οι υγρές μορφές δοσολογίας χαρακτηρίζονται από μεγάλη ποικιλία σύνθεσης και μεθόδων εφαρμογής.
• στη σύνθεση του ZhLF, είναι δυνατό να μειωθεί η ερεθιστική δράση ορισμένων φαρμακευτικών ουσιών (βρωμίδια, ιωδίδια, κ.λπ.).
• Αυτές οι μορφές δοσολογίας είναι απλές και εύκολες στη χρήση.
• στο ZhLF είναι δυνατό να καλυφθεί η δυσάρεστη γεύση και οσμή των φαρμακευτικών ουσιών, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό στην παιδιατρική πρακτική.
• όταν λαμβάνονται από το στόμα, απορροφώνται και δρουν γρηγορότερα από τις στερεές μορφές δοσολογίας (σκόνες, δισκία κ.λπ.), η επίδραση των οποίων εκδηλώνεται μετά τη διάλυσή τους στον οργανισμό.
• η μαλακτική και περιβάλλουσα δράση ορισμένων φαρμακευτικών ουσιών εκδηλώνεται πλήρως με τη μορφή υγρών φαρμάκων.

Ωστόσο, τα υγρά φάρμακα έχουν μια σειρά από μειονεκτήματα:

• είναι λιγότερο σταθερά κατά την αποθήκευση, καθώς οι διαλυμένες ουσίες είναι πιο αντιδραστικές.
• Τα διαλύματα υπόκεινται σε μικροβιολογική φθορά ταχύτερα, επομένως έχουν περιορισμένη διάρκεια ζωής όχι περισσότερο από 3 ημέρες.
• Το ZhLF απαιτεί πολύ χρόνο και ειδικά σκεύη για μαγείρεμα, δεν είναι βολικά κατά τη μεταφορά.
• Τα υγρά φάρμακα είναι κατώτερα ως προς την ακρίβεια δοσολογίας από άλλες μορφές δοσολογίας, καθώς χορηγούνται με κουτάλια, σταγόνες.

Έτσι, το ZLF είναι μια ευρέως χρησιμοποιούμενη μορφή δοσολογίας σήμερα. Λόγω των πλεονεκτημάτων τους, τα υγρά φάρμακα έχουν μεγάλες προοπτικές στο μέλλον κατά τη δημιουργία νέων φαρμάκων, επομένως η μελέτη αυτού του θέματος είναι ιδιαίτερα σκόπιμη.

Επιπλέον, ένα τέτοιο μειονέκτημα του LLF όπως η αστάθεια αποθήκευσης δεν επιτρέπει τη μείωση του αριθμού των αυτοσχέδιων φαρμάκων και την αύξηση του αριθμού των τελικών υγρών φαρμάκων, επομένως, η μελέτη της τεχνολογίας LLF παραμένει πολύ σχετική.

Ο σκοπός και οι στόχοι αυτής της εργασίας είναι η μελέτη μιας εργοστασιακής ιατρικής λύσης.

Κεφάλαιο 1 ΓΕΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΔΙΑΛΥΜΑΤΩΝ

1.1 Χαρακτηρισμός και ταξινόμηση λύσεων

Τα διαλύματα είναι υγρά ομοιογενή συστήματα που αποτελούνται από έναν διαλύτη και ένα ή περισσότερα συστατικά κατανεμημένα σε αυτόν με τη μορφή ιόντων ή μορίων. 1 .

Οι ιατρικές λύσεις διακρίνονται από μια μεγάλη ποικιλία ιδιοτήτων, σύνθεσης, μεθόδων παρασκευής και σκοπού. Ξεχωριστά διαλύματα, η παρασκευή των οποίων περιλαμβάνει χημικές αντιδράσεις, λαμβάνονται σε χημικά και φαρμακευτικά εργοστάσια.

Τα διαλύματα έχουν μια σειρά από πλεονεκτήματα σε σχέση με άλλες μορφές δοσολογίας, καθώς απορροφώνται πολύ πιο γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα. Το μειονέκτημα των διαλυμάτων είναι ο μεγάλος όγκος τους, οι πιθανές υδρολυτικές και μικροβιολογικές διεργασίες που προκαλούν ταχεία καταστροφή του τελικού προϊόντος.

Η γνώση της τεχνολογίας των διαλυμάτων είναι επίσης σημαντική για την παρασκευή σχεδόν όλων των άλλων μορφών δοσολογίας, όπου τα διαλύματα είναι ενδιάμεσα ή βοηθητικά συστατικά για την παρασκευή μιας συγκεκριμένης δοσολογικής μορφής.

Τα διαλύματα καταλαμβάνουν μια ενδιάμεση θέση μεταξύ χημικών ενώσεων και μηχανικών μιγμάτων. Τα διαλύματα διαφέρουν από τις χημικές ενώσεις ως προς τη μεταβλητότητα της σύνθεσης και από τα μηχανικά μείγματα ως προς την ομοιογένεια. Γι' αυτό τα διαλύματα ονομάζονται μονοφασικά συστήματα μεταβλητής σύνθεσης, που σχηματίζονται από τουλάχιστον δύο ανεξάρτητα συστατικά. Το πιο σημαντικό χαρακτηριστικό της διαδικασίας διάλυσης είναι ο αυθορμητισμός της (αυθορμητισμός). Μια απλή επαφή της διαλυμένης ουσίας με τον διαλύτη αρκεί για να σχηματιστεί ένα ομοιογενές σύστημα, ένα διάλυμα, μετά από κάποιο χρονικό διάστημα.

Οι διαλύτες μπορεί να είναι πολικές και μη πολικές ουσίες. Τα πρώτα περιλαμβάνουν υγρά που συνδυάζουν μια μεγάλη διηλεκτρική σταθερά, μια μεγάλη διπολική ροπή με την παρουσία λειτουργικών ομάδων που εξασφαλίζουν το σχηματισμό δεσμών συντονισμού (κυρίως υδρογόνου): νερό, οξέα, κατώτερες αλκοόλες και γλυκόλες, αμίνες, κ.λπ. Μη πολικοί διαλύτες είναι υγρά με μικρή διπολική ροπή, που δεν έχουν ενεργές λειτουργικές ομάδες, για παράδειγμα, υδρογονάνθρακες, αλογονοαλκύλια κ.λπ.

Κατά την επιλογή ενός διαλύτη, πρέπει κανείς να χρησιμοποιήσει κυρίως εμπειρικούς κανόνες, καθώς οι προτεινόμενες θεωρίες διαλυτότητας δεν μπορούν πάντα να εξηγήσουν τις πολύπλοκες, κατά κανόνα, σχέσεις μεταξύ της σύνθεσης και των ιδιοτήτων των διαλυμάτων.

Τις περισσότερες φορές καθοδηγούνται από τον παλιό κανόνα: "Το όμοιο διαλύεται σε όμοιο" ("Similia similibus Solntur"). Στην πράξη, αυτό σημαίνει ότι εκείνοι οι διαλύτες που είναι δομικά παρόμοιοι και, επομένως, έχουν κοντινές ή παρόμοιες χημικές ιδιότητες είναι οι πλέον κατάλληλοι για τη διάλυση μιας ουσίας. 2 .

Η διαλυτότητα των υγρών στα υγρά ποικίλλει ευρέως. Είναι γνωστά τα υγρά που διαλύονται απεριόριστα μεταξύ τους (οινόπνευμα και νερό), δηλαδή υγρά παρόμοια ως προς τον τύπο της διαμοριακής δράσης. Υπάρχουν υγρά που είναι μερικώς διαλυτά μεταξύ τους (αιθέρας και νερό), και, τέλος, υγρά που είναι πρακτικά αδιάλυτα μεταξύ τους (βενζόλιο και νερό).

Περιορισμένη διαλυτότητα παρατηρείται σε μείγματα ενός αριθμού πολικών και μη πολικών υγρών, η ικανότητα πόλωσης των μορίων των οποίων, και επομένως η ενέργεια των αλληλεπιδράσεων διαμοριακής διασποράς, διαφέρουν έντονα. Ελλείψει χημικών αλληλεπιδράσεων, η διαλυτότητα είναι μέγιστη σε εκείνους τους διαλύτες των οποίων το διαμοριακό πεδίο είναι κοντά σε ένταση με το μοριακό πεδίο της διαλυμένης ουσίας. Για πολικές υγρές ουσίες, η ένταση του πεδίου των σωματιδίων είναι ανάλογη της διηλεκτρικής σταθεράς.

Η διηλεκτρική σταθερά του νερού είναι 80,4 (στους 20°C). Κατά συνέπεια, ουσίες που έχουν υψηλές διηλεκτρικές σταθερές θα είναι περισσότερο ή λιγότερο διαλυτές στο νερό. Για παράδειγμα, η γλυκερίνη (διηλεκτρική σταθερά 56,2), η αιθυλική αλκοόλη (26) κ.λπ., αναμιγνύεται καλά με το νερό. Αντίθετα, ο πετρελαϊκός αιθέρας (1,8), ο τετραχλωράνθρακας (2,24) κ.λπ. είναι αδιάλυτοι στο νερό. ο κανόνας δεν ισχύει πάντα, ειδικά όταν εφαρμόζεται σε οργανικές ενώσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η διαλυτότητα των ουσιών επηρεάζεται από διάφορες ανταγωνιστικές λειτουργικές ομάδες, τον αριθμό τους, το σχετικό μοριακό βάρος, το μέγεθος και το σχήμα του μορίου και άλλους παράγοντες. Για παράδειγμα, το διχλωροαιθάνιο, που έχει διηλεκτρική σταθερά 10,4, είναι πρακτικά αδιάλυτο στο νερό, ενώ ο διαιθυλαιθέρας, που έχει διηλεκτρική σταθερά 4,3, είναι 6,6% διαλυτός στο νερό στους 20°C. Προφανώς, η εξήγηση για αυτό θα πρέπει να αναζητηθεί στην ικανότητα του αιθερικού ατόμου οξυγόνου να σχηματίζει ασταθή σύμπλοκα του τύπου των ενώσεων οξωνίου με μόρια νερού. 3 .

Με την αύξηση της θερμοκρασίας, η αμοιβαία διαλυτότητα των ελάχιστα διαλυτών υγρών στις περισσότερες περιπτώσεις αυξάνεται και συχνά, όταν επιτευχθεί μια συγκεκριμένη θερμοκρασία για κάθε ζεύγος υγρών, που ονομάζεται κρίσιμη, τα υγρά αναμιγνύονται πλήρως μεταξύ τους (φαινόλη και νερό σε κρίσιμη θερμοκρασία 68,8 ° C και υψηλότερη διαλύονται μεταξύ τους). άλλο σε οποιαδήποτε αναλογία). Με μια αλλαγή στην πίεση, η αμοιβαία διαλυτότητα αλλάζει ελαφρώς.

Η διαλυτότητα των αερίων στα υγρά εκφράζεται συνήθως με τον συντελεστή απορρόφησης, ο οποίος δείχνει πόσοι όγκοι ενός δεδομένου αερίου, μειωμένοι σε κανονικές συνθήκες (θερμοκρασία 0 ° C, πίεση 1 atm), διαλύονται σε έναν όγκο υγρού σε μια δεδομένη θερμοκρασία και μερική πίεση αερίου 1 atm. Η διαλυτότητα ενός αερίου στα υγρά εξαρτάται από τη φύση των υγρών και του αερίου, την πίεση και τη θερμοκρασία. Η εξάρτηση της διαλυτότητας αερίου από την πίεση εκφράζεται από το νόμο του Henry, σύμφωνα με τον οποίο η διαλυτότητα ενός αερίου σε ένα υγρό είναι ευθέως ανάλογη με την πίεσή του σε ένα διάλυμα σε σταθερή θερμοκρασία, αλλά σε υψηλές πιέσεις, ειδικά για αέρια που αλληλεπιδρούν χημικά με ένας διαλύτης, υπάρχει απόκλιση από το νόμο του Henry. Καθώς η θερμοκρασία αυξάνεται, η διαλυτότητα ενός αερίου σε ένα υγρό μειώνεται.

Οποιοδήποτε υγρό έχει περιορισμένη διαλυτική ισχύ. Αυτό σημαίνει ότι μια δεδομένη ποσότητα διαλύτη μπορεί να διαλύσει το φάρμακο σε ποσότητες που δεν υπερβαίνουν ένα ορισμένο όριο. Η διαλυτότητα μιας ουσίας είναι η ικανότητά της να σχηματίζει διαλύματα με άλλες ουσίες. Πληροφορίες σχετικά με τη διαλυτότητα των φαρμακευτικών ουσιών παρέχονται σε άρθρα φαρμακοποιίας. Για ευκολία, το SP XI υποδεικνύει τον αριθμό των μερών του διαλύτη που απαιτούνται για τη διάλυση 1 μέρους της φαρμακευτικής ουσίας στους 20 °C. Οι ουσίες ταξινομούνται ανάλογα με το βαθμό διαλυτότητάς τους. 4 :

1. Πολύ εύκολα διαλυτά, δεν απαιτούν περισσότερο από 1 μέρος του διαλύτη για τη διάλυσή τους.

2. Εύκολα διαλυτό - από 1 έως 10 μέρη διαλύτη.

3. Διαλυτό 10 έως 20 μέρη διαλύτη.

4. Ελάχιστα διαλυτό - από 30 έως 100 μέρη του διαλύτη.

5. Ελαφρώς διαλυτό - από 100 έως 1000 μέρη του διαλύτη.

6. Πολύ ελαφρώς διαλυτό (σχεδόν αδιάλυτο) 1000 έως 10.000 μέρη διαλύτη.

7. Πρακτικά αδιάλυτα περισσότερα από 10.000 μέρη διαλύτη.

Η διαλυτότητα μιας δεδομένης φαρμακευτικής ουσίας στο νερό (και σε άλλο διαλύτη) εξαρτάται από τη θερμοκρασία. Για τη συντριπτική πλειοψηφία των στερεών, η διαλυτότητά τους αυξάνεται με την αύξηση της θερμοκρασίας. Ωστόσο, υπάρχουν εξαιρέσεις (για παράδειγμα, άλατα ασβεστίου).

Ορισμένες φαρμακευτικές ουσίες μπορούν να διαλυθούν αργά (αν και διαλύονται σε σημαντικές συγκεντρώσεις). Προκειμένου να επιταχυνθεί η διάλυση τέτοιων ουσιών, καταφεύγουν σε θέρμανση, προκαταρκτική άλεση της διαλυμένης ουσίας και ανάμειξη του μείγματος.

Οι λύσεις που χρησιμοποιούνται στη φαρμακευτική είναι πολύ διαφορετικές. Ανάλογα με τον διαλύτη που χρησιμοποιείται, ολόκληρη η ποικιλία των διαλυμάτων μπορεί να χωριστεί στις ακόλουθες ομάδες 5 .

Νερό . Solutiones aquosae seu Liquores.

Αλκοόλ. Λύσεις spirituosae.

Γλυκερίνη. Διαλύματα γλυκερίνης.

Λάδι . Solutiones oleosae seu olea medicata.

Σύμφωνα με την κατάσταση συσσωμάτωσης των διαλυτών σε αυτά φαρμακευτικών ουσιών:

Διαλύματα στερεών.

Διαλύματα υγρών ουσιών.

Διαλύματα με αέρια φάρμακα.

1.2 Εντατικοποίηση της διαδικασίας διάλυσης

Για να επιταχυνθεί η διαδικασία διάλυσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί θέρμανση ή αύξηση της επιφάνειας επαφής της διαλυμένης ουσίας και του διαλύτη, η οποία επιτυγχάνεται με προκαταρκτική άλεση της διαλυμένης ουσίας, καθώς και με ανακίνηση του διαλύματος. Γενικά, όσο υψηλότερη είναι η θερμοκρασία του διαλύτη, τόσο μεγαλύτερη είναι η διαλυτότητα του στερεού, αλλά μερικές φορές η διαλυτότητα του στερεού μειώνεται καθώς αυξάνεται η θερμοκρασία (π.χ. γλυκεροφωσφορικό ασβέστιο και κιτρικό, αιθέρες κυτταρίνης). Η αύξηση του ρυθμού διάλυσης οφείλεται στο γεγονός ότι όταν θερμαίνεται, η αντοχή του κρυσταλλικού πλέγματος μειώνεται, ο ρυθμός διάχυσης αυξάνεται και το ιξώδες των διαλυτών μειώνεται. Σε αυτή την περίπτωση, η δύναμη διάχυσης δρα θετικά, ειδικά σε μη πολικούς διαλύτες, όπου οι δυνάμεις διάχυσης είναι πρωταρχικής σημασίας (δεν υπάρχει σχηματισμός διαλυτωμάτων). Θα πρέπει να σημειωθεί ότι με την αύξηση της θερμοκρασίας, η διαλυτότητα ορισμένων ουσιών στο νερό αυξάνεται απότομα (βορικό οξύ, φαινακετίνη, θειική κινίνη) και άλλες ελαφρώς (χλωριούχο αμμώνιο, βαρβιτάλη νατρίου). Ο μέγιστος βαθμός θέρμανσης καθορίζεται σε μεγάλο βαθμό από τις ιδιότητες των διαλυμένων ουσιών: ορισμένες ανέχονται τη θέρμανση σε υγρά έως 100 °C χωρίς αλλαγές, ενώ άλλες αποσυντίθενται ήδη σε ελαφρώς αυξημένη θερμοκρασία (για παράδειγμα, υδατικά διαλύματα ορισμένων αντιβιοτικών, βιταμινών κ.λπ. ). Δεν πρέπει επίσης να ξεχνάμε ότι η αύξηση της θερμοκρασίας μπορεί να προκαλέσει την απώλεια πτητικών ουσιών (μενθόλη, καμφορά κ.λπ.). Όπως ήδη αναφέρθηκε, η διαλυτότητα ενός στερεού αυξάνεται επίσης καθώς αυξάνεται η επιφάνεια επαφής μεταξύ της διαλυμένης ουσίας και του διαλύτη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια αύξηση στην επιφάνεια επαφής επιτυγχάνεται με άλεση του στερεού (για παράδειγμα, οι κρύσταλλοι τρυγικού οξέος είναι πιο δύσκολο να διαλυθούν από τη σκόνη). Επιπλέον, για να αυξηθεί η επιφάνεια επαφής ενός στερεού με έναν διαλύτη στην πρακτική του φαρμακείου, χρησιμοποιείται συχνά ανακίνηση. Η ανάδευση διευκολύνει την πρόσβαση του διαλύτη στην ουσία, συμβάλλει στην αλλαγή της συγκέντρωσης του διαλύματος κοντά στην επιφάνειά του, δημιουργεί ευνοϊκές συνθήκες για διάλυση 6 .

1.3 Μέθοδοι καθαρισμού

Διήθηση Η διαδικασία διαχωρισμού ετερογενών συστημάτων με μια στερεά διασκορπισμένη φάση χρησιμοποιώντας ένα πορώδες διαχωριστικό που επιτρέπει στο υγρό (διήθημα) να περάσει και να συγκρατεί τα αιωρούμενα στερεά (ίζημα). Αυτή η διαδικασία πραγματοποιείται όχι μόνο λόγω της κατακράτησης σωματιδίων μεγαλύτερων από τη διάμετρο των τριχοειδών αγγείων του χωρίσματος, αλλά και λόγω της προσρόφησης σωματιδίων από το πορώδες διαχωριστικό και λόγω του στρώματος του ιζήματος που σχηματίζεται (τύπος διήθησης λάσπης ).

Η κίνηση του υγρού μέσω του πορώδους διαχωριστικού φιλτραρίσματος είναι κυρίως στρωτή. Αν υποθέσουμε ότι τα τριχοειδή του χωρίσματος έχουν κυκλική διατομή και ίδιο μήκος, τότε η εξάρτηση του όγκου του διηθήματος από διάφορους παράγοντες υπακούει στο νόμο Poisel. 7 :

Q = F z π r Δ P τ /8 ŋ l α , όπου

φά - επιφάνεια φίλτρου, m²;

z - αριθμός τριχοειδών αγγείων ανά 1 m².

r - μέση ακτίνα τριχοειδών αγγείων, m;

∆P - διαφορά πίεσης και στις δύο πλευρές του διαχωριστικού φιλτραρίσματος (ή διαφορά πίεσης στα άκρα των τριχοειδών αγγείων), N/m².

τ είναι η διάρκεια της διήθησης, sec.

ŋ- απόλυτο ιξώδες της υγρής φάσης σε n/s m².

μεγάλο - μέσο μήκος τριχοειδών αγγείων, m².

α - συντελεστής διόρθωσης για τριχοειδική καμπυλότητα.

Q - όγκος διηθήματος, m³.

Διαφορετικά, ο όγκος του φιλτραρισμένου υγρού είναι ευθέως ανάλογος με την επιφάνεια του φίλτρου ( F ), πορώδες (r , z ), πτώση πίεσης (ΔΡ), διάρκεια διήθησης (τ) και είναι αντιστρόφως ανάλογη με το ιξώδες του υγρού, το πάχος του διαφράγματος φιλτραρίσματος και την τριχοειδική καμπυλότητα. Από την εξίσωση Poisel, προκύπτει η εξίσωση του ρυθμού διήθησης ( V ), το οποίο καθορίζεται από την ποσότητα του ρευστού που έχει περάσει από μια μονάδα επιφάνειας ανά μονάδα χρόνου.

V = Q / F τ

Μετά τον μετασχηματισμό της εξίσωσης Poisel, παίρνει τη μορφή:

V = Δ P / R βύθισμα + R διαφράγματα

όπου ο Ρ αντίσταση στην κίνηση του υγρού. Από αυτή την εξίσωση ακολουθεί μια σειρά από πρακτικές συστάσεις για την ορθολογική διεξαγωγή της διαδικασίας φιλτραρίσματος. Δηλαδή, για να αυξηθεί η διαφορά πίεσης πάνω και κάτω από το διάφραγμα, είτε δημιουργείται αυξημένη πίεση πάνω από το διάφραγμα φιλτραρίσματος είτε δημιουργείται κενό κάτω από αυτό.

Ο διαχωρισμός στερεών από υγρά με χρήση διαφράγματος φίλτρου είναι μια πολύπλοκη διαδικασία. Για έναν τέτοιο διαχωρισμό, δεν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί ένα διάφραγμα με πόρους του οποίου το μέσο μέγεθος είναι μικρότερο από το μέσο μέγεθος των στερεών σωματιδίων.

Έχει βρεθεί ότι τα στερεά σωματίδια συγκρατούνται με επιτυχία από πόρους μεγαλύτερους από το μέσο μέγεθος των συγκρατούμενων σωματιδίων. Τα στερεά σωματίδια που παρασύρονται από τη ροή του υγρού στο τοίχωμα του φίλτρου υπόκεινται σε διάφορες συνθήκες.

Η απλούστερη περίπτωση είναι όταν το σωματίδιο παραμένει στην επιφάνεια του χωρίσματος, έχοντας μέγεθος μεγαλύτερο από την αρχική διατομή των πόρων. Εάν το μέγεθος των σωματιδίων είναι μικρότερο από το μέγεθος του τριχοειδούς στο στενότερο τμήμα, τότε 8 :

• το σωματίδιο μπορεί να περάσει μέσα από το διαχωριστικό μαζί με το διήθημα.
• το σωματίδιο μπορεί να παραμείνει στο εσωτερικό του χωρίσματος ως αποτέλεσμα της προσρόφησης στα τοιχώματα των πόρων.
• το σωματίδιο μπορεί να καθυστερήσει λόγω μηχανικής επιβράδυνσης στη θέση της έλικας των πόρων.

Η θολότητα του φίλτρου στην αρχή της διήθησης οφείλεται στη διείσδυση στερεών σωματιδίων μέσω των πόρων της μεμβράνης του φίλτρου. Το διήθημα γίνεται διαφανές όταν το διάφραγμα αποκτήσει επαρκή ικανότητα συγκράτησης.

Έτσι, το φιλτράρισμα γίνεται με δύο μηχανισμούς:

• λόγω του σχηματισμού ιζήματος, καθώς τα στερεά σωματίδια σχεδόν δεν διεισδύουν στους πόρους και παραμένουν στην επιφάνεια του χωρίσματος (τύπος διήθησης λάσπης).
• λόγω απόφραξης των πόρων (αποκλείοντας τον τύπο της διήθησης). σε αυτή την περίπτωση, σχεδόν δεν σχηματίζεται ίζημα, αφού τα σωματίδια συγκρατούνται μέσα στους πόρους.

Στην πράξη, αυτοί οι δύο τύποι φιλτραρίσματος συνδυάζονται (μικτός τύπος φιλτραρίσματος).

Οι παράγοντες που επηρεάζουν τον όγκο του διηθήματος και, κατά συνέπεια, την ταχύτητα διήθησης χωρίζονται σε 9 :

Υδροδυναμική;

Φυσικό και χημικό.

Υδροδυναμικοί παράγοντες είναι το πορώδες του διαχωριστικού φιλτραρίσματος, η επιφάνειά του, η διαφορά πίεσης και στις δύο πλευρές του χωρίσματος και άλλοι παράγοντες που λαμβάνονται υπόψη στην εξίσωση Poisel.

Φυσικοχημικοί παράγοντες είναι ο βαθμός πήξης ή πεπτοποίησης των αιωρούμενων σωματιδίων. περιεκτικότητα σε στερεά φάση ρητινωδών, κολλοειδών ακαθαρσιών. την επίδραση ενός διπλού ηλεκτρικού στρώματος που εμφανίζεται στο όριο της στερεάς και της υγρής φάσης. η παρουσία ενός κελύφους διαλυτώματος γύρω από στερεά σωματίδια κ.λπ. Η επίδραση φυσικοχημικών παραγόντων, στενά συνδεδεμένων με επιφανειακά φαινόμενα στο όριο φάσης, γίνεται αισθητή σε μικρά μεγέθη στερεών σωματιδίων, κάτι που ακριβώς παρατηρείται στα φαρμακευτικά διαλύματα προς διήθηση.

Ανάλογα με το μέγεθος των σωματιδίων που πρόκειται να αφαιρεθούν και τον σκοπό της διήθησης, διακρίνονται οι ακόλουθες μέθοδοι διήθησης:

1. Χονδρό φιλτράρισμα για διαχωρισμό σωματιδίων με μέγεθος 50 microns ή περισσότερο.

2. Το λεπτό φιλτράρισμα αφαιρεί το μέγεθος των σωματιδίων
1-50 μικρά.

3. Η στείρα διήθηση (microfiltration) χρησιμοποιείται για την αφαίρεση σωματιδίων και μικροβίων μεγέθους 5-0,05 microns. Σε αυτή την ποικιλία, μερικές φορές απομονώνεται υπερδιήθηση για την απομάκρυνση πυρετογόνων και άλλων σωματιδίων μεγέθους 0,1-0,001 microns. Η στείρα διήθηση θα συζητηθεί στο θέμα: «Ενέσιμες δοσολογικές μορφές».

Όλες οι συσκευές φιλτραρίσματος στη βιομηχανία ονομάζονται φίλτρα. το κύριο μέρος εργασίας τους φιλτράροντας χωρίσματα.

Φίλτρα που λειτουργούν κάτω από φίλτρα αναρρόφησης κενού.

Τα φίλτρα Nutsch είναι χρήσιμα σε περιπτώσεις όπου απαιτούνται καθαρά, πλυμένα ιζήματα. Δεν συνιστάται η χρήση αυτών των φίλτρων για υγρά με γλοιώδη ιζήματα, εκχυλίσματα και διαλύματα αιθέρα και αλκοόλης, καθώς ο αιθέρας και η αιθανόλη εξατμίζονται γρηγορότερα όταν αραιώνονται, αναρροφούνται στη γραμμή κενού και εισέρχονται στην ατμόσφαιρα.

Φίλτρα πίεσης φίλτρα. Η πτώση πίεσης είναι πολύ μεγαλύτερη από ότι στα φίλτρα αναρρόφησης και μπορεί να κυμαίνεται από 2 έως 12 atm. Αυτά τα φίλτρα είναι απλά στη σχεδίαση, εξαιρετικά παραγωγικά, επιτρέπουν το φιλτράρισμα ιξωδών, εξαιρετικά πτητικών και υψηλής ειδικής αντίστασης υγρών ιζημάτων. Ωστόσο, για την εκκένωση του ιζήματος είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε το πάνω μέρος του φίλτρου και να το συλλέξετε με το χέρι.

Η πρέσα φίλτρου πλαισίου αποτελείται από μια σειρά από εναλλασσόμενα κοίλα πλαίσια και πλάκες με αυλακώσεις και γούρνες και στις δύο πλευρές. Κάθε πλαίσιο και πλάκα χωρίζονται από ένα πανί φίλτρου. Ο αριθμός των πλαισίων και των πλακών επιλέγεται με βάση την παραγωγικότητα, την ποσότητα και τον σκοπό του ιζήματος, εντός 10-60 τμχ. Η διήθηση πραγματοποιείται υπό πίεση 12 atm. Οι πρέσες φίλτρου έχουν υψηλή παραγωγικότητα, σε αυτές λαμβάνονται καλά πλυμένα ιζήματα και διαυγές διήθημα, έχουν όλα τα πλεονεκτήματα των φίλτρων druk. Ωστόσο, για το φιλτράρισμα πρέπει να χρησιμοποιούνται πολύ ισχυρά υλικά.

Το φίλτρο "Fungus" μπορεί να λειτουργήσει τόσο υπό κενό όσο και σε υπερπίεση. Η μονάδα διήθησης αποτελείται από ένα δοχείο για το φιλτραρισμένο υγρό. φίλτρο "Μύκητας" με τη μορφή χοάνης, πάνω στο οποίο στερεώνεται ένα πανί φίλτρου (βαμβάκι, γάζα, χαρτί, ιμάντες κ.λπ.). δέκτης, συλλέκτης διηθήματος, αντλία κενού.

Έτσι, το φιλτράρισμα είναι μια σημαντική διαδικασία με την τεχνολογική έννοια. Χρησιμοποιείται είτε ανεξάρτητα είτε μπορεί να αποτελεί αναπόσπαστο μέρος του συστήματος για την παραγωγή τέτοιων φαρμακευτικών προϊόντων όπως διαλύματα, εκχυλίσιμα σκευάσματα, καθαρισμένα ιζήματα κ.λπ. αναλογία στερεού-υγρού, δομή στερεάς φάσης και επιφανειακές ιδιότητες.

Κεφάλαιο 2 ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ

2.1 Έλεγχος ποιότητας διαλύματος βρωμιούχου νατρίου 6.0, θειικού μαγνησίου 6.0, γλυκόζης 25.0, καθαρού νερού έως 100.0 ml

Χαρακτηριστικά χημικού ελέγχου. Πραγματοποιούνται ποιοτικές και ποσοτικές αναλύσεις χωρίς προηγούμενο διαχωρισμό των συστατικών.

Η πιο ρητή μέθοδος για τον προσδιορισμό της γλυκόζης σε υγρές δοσολογικές μορφές είναι η μέθοδος διαθλασιμετρίας.

Οργανοληπτικός έλεγχος. Άχρωμο διαφανές υγρό, άοσμο.

Ορισμός της αυθεντικότητας

Βρωμιούχο νάτριο

1. Σε 0,5 ml της δοσολογικής μορφής, προσθέστε 0,1 ml αραιωμένου υδροχλωρικού οξέος, 0,2 ml διαλύματος χλωραμίνης, 1 ml χλωροφορμίου και ανακινήστε. Το στρώμα του χλωροφορμίου γίνεται κίτρινο (ιόν βρωμιδίου).

2. Τοποθετήστε 0,1 ml του διαλύματος σε ένα πορσελάνινο σκεύος και εξατμίστε σε ένα λουτρό νερού. 0,1 ml διαλύματος θειικού χαλκού και 0,1 ml πυκνού θειικού οξέος προστίθενται στο ξηρό υπόλειμμα. Εμφανίζεται ένα μαύρο χρώμα που εξαφανίζεται με την προσθήκη 0,2 ml νερού (ιόν βρωμιδίου).

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. Μέρος του διαλύματος σε ράβδο γραφίτη εισάγεται σε άχρωμη φλόγα. Η φλόγα κιτρινίζει (νάτριο).

4. Σε 0,1 ml της δοσολογικής μορφής σε γυάλινη αντικειμενοφόρο πλάκα, προσθέστε 0,1 ml διαλύματος πικρικού οξέος, εξατμίστε μέχρι να στεγνώσει. Κίτρινοι κρύσταλλοι συγκεκριμένου σχήματος εξετάζονται με μικροσκόπιο (νάτριο).

Θειικό μαγνήσιο

1. Σε 0,5 ml της δοσολογικής μορφής, προσθέστε 0,3 ml διαλύματος χλωριούχου αμμωνίου, φωσφορικού νατρίου και 0,2 ml διαλύματος αμμωνίας. Σχηματίζεται ένα λευκό κρυσταλλικό ίζημα, διαλυτό σε αραιό οξικό οξύ (μαγνήσιο).

2. 0,3 ml διαλύματος χλωριούχου βαρίου προστίθενται σε 0,5 ml της δοσολογικής μορφής. Σχηματίζεται ένα λευκό ίζημα, αδιάλυτο σε αραιά ανόργανα οξέα (θειικά άλατα).

Γλυκόζη. Σε 0,5 ml της δοσολογικής μορφής, προσθέστε 1-2 ml αντιδραστηρίου Fehling και θερμάνετε μέχρι να βράσει. Σχηματίζεται ένα τούβλο-κόκκινο ίζημα.

Ποσοτικοποίηση.

Βρωμιούχο νάτριο. 1. Αργενομετρική μέθοδος. Σε 0,5 ml του μείγματος, προσθέστε 10 ml νερού, 0,1 ml μπλε βρωμοφαινόλης, στάγδην αραιωμένο οξικό οξύ σε πρασινοκίτρινο χρώμα και ογκομετρήστε με διάλυμα νιτρικού αργύρου 0,1 mol/l σε ιώδες χρώμα.

1 ml διαλύματος νιτρικού αργύρου 0,1 mol/l αντιστοιχεί σε 0,01029 g βρωμιούχου νατρίου.

Θειικό μαγνήσιο. πολυσύνθετη μέθοδος. Σε 0,5 ml του μείγματος, προσθέστε 20 ml νερού, 5 ml ρυθμιστικού διαλύματος αμμωνίας, 0,05 g μείγματος δείκτη όξινου μαύρου χρωμίου ειδικού (ή όξινου χρωμίου σκούρο μπλε) και ογκομετρήστε με διάλυμα Trilon 0,05 mol/l. Β μέχρι ένα μπλε χρώμα.

1 ml διαλύματος Trilon B 0,05 mol/l αντιστοιχεί σε 0,01232 g θειικού μαγνησίου.

Γλυκόζη. Ο προσδιορισμός πραγματοποιείται διαθλασιμετρικά.

Οπου:

n είναι ο δείκτης διάθλασης του αναλυόμενου διαλύματος στο 20 0 C; n 0 - Δείκτης διάθλασης του νερού στο 20 0 C;

F NaBr - συντελεστής αύξησης του δείκτη διάθλασης διαλύματος βρωμιούχου νατρίου 1%, ίσος με 0,00134.

C NaBr - συγκέντρωση βρωμιούχου νατρίου στο διάλυμα, που βρέθηκε με την αργενομετρική ή υδραργυρομετρική μέθοδο, σε%·

F MgSO4 7Н2О - συντελεστής αύξησης του δείκτη διάθλασης διαλύματος θειικού μαγνησίου 2,5%, ίσο με 0,000953.

C MgSO4 7Н2О - η συγκέντρωση του θειικού μαγνησίου στο διάλυμα, που βρέθηκε με την τριλωνομετρική μέθοδο, σε%·

1.11 - συντελεστής μετατροπής για γλυκόζη που περιέχει 1 μόριο νερού κρυστάλλωσης.

R SILENT GLUCK. - συντελεστής αύξησης του δείκτη διάθλασης του άνυδρου διαλύματος γλυκόζης, ίσος με 0,00142.

2.2 Ποιοτικός έλεγχος του διαλύματος νοβοκαΐνης (φυσιολογική) σύνθεση: Novocaine 0,5, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 mol / l 0,4 ml, χλωριούχο νάτριο 0,81, ενέσιμο νερό έως 100,0 ml

Χαρακτηριστικά χημικού ελέγχου. Η νοβοκαΐνη είναι ένα άλας που σχηματίζεται από ένα ισχυρό οξύ και μια αδύναμη βάση, επομένως, κατά τη διάρκεια της αποστείρωσης, μπορεί να υποβληθεί σε υδρόλυση. Για να αποφευχθεί αυτή η διαδικασία, προστίθεται υδροχλωρικό οξύ στη δοσολογική μορφή.

Στον ποσοτικό προσδιορισμό του υδροχλωρικού οξέος με τη μέθοδο της εξουδετέρωσης, το ερυθρό του μεθυλίου χρησιμοποιείται ως δείκτης (στην περίπτωση αυτή, μόνο το ελεύθερο υδροχλωρικό οξύ τιτλοδοτείται και το υδροχλωρικό οξύ που σχετίζεται με τη νοβοκαΐνη δεν τιτλοδοτείται).

Οργανοληπτικός έλεγχος. Άχρωμο, διαφανές υγρό, με χαρακτηριστική οσμή.

Ορισμός της αυθεντικότητας.

Νοβοκαΐνη. 1. Σε 0,3 ml της δοσολογικής μορφής, προσθέστε 0,3 ml αραιωμένου υδροχλωρικού οξέος 0,2 ml διαλύματος νιτρώδους νατρίου 0,1 mol / l και ρίξτε 0,1-0,3 ml του προκύπτοντος μείγματος σε 1-2 ml πρόσφατα παρασκευασμένου αλκαλικού διαλύματος r-ναφθόλη . Σχηματίζεται ένα πορτοκαλοκόκκινο ίζημα. Με την προσθήκη 1-2 ml αιθανόλης 96%, το ίζημα διαλύεται και εμφανίζεται ένα κόκκινο χρώμα.

2. Τοποθετήστε 0,1 ml της δοσολογικής μορφής σε μια λωρίδα χαρτιού εφημερίδων και προσθέστε 0,1 ml αραιού υδροχλωρικού οξέος. Στο χαρτί εμφανίζεται μια πορτοκαλί κηλίδα.

Χλωριούχο νάτριο. 1. Μέρος του διαλύματος σε μια ράβδο γραφίτη εισάγεται σε μια άχρωμη φλόγα. Η φλόγα κιτρινίζει (νάτριο).

2. Σε 0,1 ml διαλύματος προσθέστε 0,2 ml νερού, 0,1 ml αραιού νιτρικού οξέος και 0,1 ml διαλύματος νιτρικού αργύρου. Σχηματίζεται ένα λευκό τυρώδες ίζημα (ιόν χλωρίου).

Υδροχλωρικό οξύ. 1. 0,1 ml διαλύματος ερυθρού μεθυλίου προστίθεται σε 1 ml της δοσολογικής μορφής. Το διάλυμα γίνεται κόκκινο.

2. Ο προσδιορισμός του pH της δοσολογικής μορφής πραγματοποιείται ποτενσιομετρικά.

Ποσοτικοποίηση.

Νοβοκαΐνη. νιτριτομετρική μέθοδος. Σε 5 ml της δοσολογικής μορφής, προσθέστε 2-3 ml νερού, 1 ml αραιού υδροχλωρικού οξέος, 0,2 g βρωμιούχου καλίου, 0,1 ml διαλύματος tropeolin 00, 0,1 ml διαλύματος μπλε του μεθυλενίου και ογκομετρήστε στάγδην στους 18-20°. C 0,1 mol/l διάλυμα νιτρώδους νατρίου μέχρι το κόκκινο-ιώδες χρώμα να αλλάξει σε μπλε. Παράλληλα, πραγματοποιήστε ένα πείραμα ελέγχου.

1 ml διαλύματος νιτρώδους νατρίου 0,1 mol/l αντιστοιχεί σε 0,0272 g νοβοκαΐνης.

Υδροχλωρικό οξύ. αλκαλιμετρική μέθοδο. 10 ml της δοσολογικής μορφής τιτλοδοτούνται με διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 0,02 mol/l μέχρι να πάρει κίτρινο χρωματισμό (δείκτης - κόκκινο του μεθυλίου, 0,1 ml).

Ο αριθμός των χιλιοστόλιτρων υδροχλωρικού οξέος 0,1 mol / l υπολογίζεται με τον τύπο:

Οπου

0,0007292 τίτλος διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου 0,02 mol/l για υδροχλωρικό οξύ.

0,3646 περιεκτικότητα σε υδροχλώριο (g) σε 100 ml υδροχλωρικού οξέος 0,1 mol/l.

Νοβοκαϊνη, υδροχλωρικό οξύ, χλωριούχο νάτριο.

Αργενομετρία Μέθοδος Faience. Σε 1 ml της δοσολογικής μορφής, προσθέστε 0,1 ml διαλύματος κυανού βρωμοφαινόλης, σταγόνα-σταγόνα αραιωμένο οξικό οξύ σε πρασινοκίτρινο χρώμα και ογκομετρήστε με διάλυμα νιτρικού αργύρου 0,1 mol/l σε ιώδες χρώμα. Ο αριθμός των χιλιοστόλιτρων νιτρικού αργύρου που δαπανήθηκαν για την αλληλεπίδραση με το χλωριούχο νάτριο υπολογίζεται από τη διαφορά μεταξύ των όγκων νιτρικού αργύρου και νιτρώδους νατρίου.

1 ml διαλύματος νιτρικού αργύρου 0,1 mol/l αντιστοιχεί σε 0,005844 g χλωριούχου νατρίου.

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ

Η διάλυση είναι μια αυθόρμητη, αυθόρμητη κινητική διαδικασία διάχυσης που συμβαίνει όταν μια διαλυμένη ουσία έρχεται σε επαφή με έναν διαλύτη.

Στη φαρμακευτική πρακτική, τα διαλύματα λαμβάνονται από στερεές, σκόνες, υγρές και αέριες ουσίες. Κατά κανόνα, η λήψη διαλυμάτων από υγρές ουσίες που είναι αμοιβαία διαλυτά μεταξύ τους ή αναμίξιμα μεταξύ τους γίνεται χωρίς ιδιαίτερη δυσκολία ως απλή ανάμειξη δύο υγρών. Η διάλυση των στερεών, ιδιαίτερα των αργά και ελάχιστα διαλυτών, είναι μια πολύπλοκη και χρονοβόρα διαδικασία. Κατά τη διάλυση, τα ακόλουθα στάδια μπορούν να διακριθούν υπό όρους:

1. Η επιφάνεια ενός στερεού σώματος έρχεται σε επαφή με έναν διαλύτη. Η επαφή συνοδεύεται από διαβροχή, προσρόφηση και διείσδυση του διαλύτη στους μικροπόρους των στερεών σωματιδίων.

2. Τα μόρια του διαλύτη αλληλεπιδρούν με στρώματα ύλης στη διεπιφάνεια. Σε αυτή την περίπτωση, λαμβάνει χώρα διαλυτοποίηση μορίων ή ιόντων και αποκόλλησή τους από τη διεπιφάνεια.

3. Διαλυμένα μόρια ή ιόντα περνούν στην υγρή φάση.

4. Εξίσωση των συγκεντρώσεων σε όλα τα στρώματα του διαλύτη.

Η διάρκεια του 1ου και 4ου σταδίου εξαρτάται κυρίως από

ρυθμούς διεργασιών διάχυσης. Το 2ο και το 3ο στάδιο συχνά προχωρούν ακαριαία ή αρκετά γρήγορα και έχουν κινητικό χαρακτήρα (ο μηχανισμός των χημικών αντιδράσεων). Από αυτό προκύπτει ότι ο ρυθμός διάλυσης εξαρτάται κυρίως από τις διαδικασίες διάχυσης.

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΗΣ ΛΟΓΟΤΕΧΝΙΑΣ

1. GOST R 52249-2004. Κανόνες για την παραγωγή και τον ποιοτικό έλεγχο των φαρμάκων.
2. Κρατική Φαρμακοποιία της Ρωσικής Ομοσπονδίας. 11η έκδ. Μ. : Ιατρική, 2008. Τεύχος. 1. 336 σ.; θέμα 2. 400 s.
3. Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων / Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. εκδ. A. V. Katlinsky. M. : RLS, 2011. 1300 p.
4. Mashkovsky M. D. Medicines: σε 2 τόμους / M. D. Mashkovsky. 14η έκδ. M. : Novaya Volna, 2011. T. 1. 540 p.
5. Mashkovsky M. D. Medicines: σε 2 τόμους / M. D. Mashkovsky. 14η έκδ. M. : Novaya Volna, 2011. T. 2. 608 p.
6. Muravyov I. A. Τεχνολογία φαρμάκων: σε 2 τόμους / I. A. Muravyov. M. : Medicine, 2010. T. 1. 391 p.
7. OST 42-503-95. Ελεγκτικά-αναλυτικά και μικροβιολογικά εργαστήρια τμημάτων τεχνικού ελέγχου βιομηχανικών επιχειρήσεων παραγωγής φαρμάκων. Απαιτήσεις και διαδικασία διαπίστευσης.
8. OST 42-504-96. Ποιοτικός έλεγχος φαρμάκων σε βιομηχανικές επιχειρήσεις και οργανισμούς. Γενικές προμήθειες.
9. ΟΣΤ 64-02-003-2002. Προϊόντα της ιατρικής βιομηχανίας. Τεχνολογικοί κανονισμοί παραγωγής. Περιεχόμενο, διαδικασία ανάπτυξης, συντονισμού και έγκρισης.
10. ΟΣΤ 91500.05.001-00. Φαρμακευτικά πρότυπα ποιότητας. Βασικές διατάξεις.
11. Βιομηχανική τεχνολογία φαρμάκων: εγχειρίδιο. για πανεπιστήμια: σε 2 τόμους / V. I. Chueshov [και άλλοι]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 1. 560 p.
12. Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: σε 2 τόμους / εκδ. L. A. Ivanova. M. : Medicine, 2011. T. 2. 544 p.
13. Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: σε 2 τόμους / εκδ. T. S. Kondratieva. Μ. : Ιατρική, 2011. Τ. 1. 496 σελ.

2 Chueshov V. I. Βιομηχανική τεχνολογία φαρμάκων: εγχειρίδιο. για πανεπιστήμια: σε 2 τόμους / V. I. Chueshov [και άλλοι]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

3 Chueshov V. I. Βιομηχανική τεχνολογία φαρμάκων: εγχειρίδιο. για πανεπιστήμια: σε 2 τόμους / V. I. Chueshov [και άλλοι]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

4 Chueshov V. I. Βιομηχανική τεχνολογία φαρμάκων: εγχειρίδιο. για πανεπιστήμια: σε 2 τόμους / V. I. Chueshov [και άλλοι]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

5 Chueshov V. I. Βιομηχανική τεχνολογία φαρμάκων: εγχειρίδιο. για πανεπιστήμια: σε 2 τόμους / V. I. Chueshov [και άλλοι]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

6 Εργαστήριο για την τεχνολογία των μορφών δοσολογίας της εργοστασιακής παραγωγής / T. A. Brezhneva [και άλλοι]. Voronezh: Voronezh Publishing House. κατάσταση un-ta, 2010. 335 σελ.

7 Εργαστήριο για την τεχνολογία των μορφών δοσολογίας της εργοστασιακής παραγωγής / T. A. Brezhneva [και άλλοι]. Voronezh: Voronezh Publishing House. κατάσταση un-ta, 2010. 335 σελ.

8 Muravyov I. A. Τεχνολογία φαρμάκων: σε 2 τόμους / I. A. Muravyov. M. : Medicine, 2010. T. 2. 313 p.

9 Mashkovsky M. D. Medicines: σε 2 τόμους / M. D. Mashkovsky. 14η έκδ. Μ. : Novaya Volna, 2011. Τ. 2. 608

Προμήθειες πρώτων βοηθειών

Πρώτες βοήθειες- αυτό είναι ένα σύνολο απλών, πρόσφορων μέτρων που εκτελούνται στον τόπο κατάσβεσης πυρκαγιάς ή έκτακτης ανάγκης με σειρά αυτοβοήθειας, καθώς και από συμμετέχοντες σε επιχειρήσεις πυρόσβεσης και διάσωσης έκτακτης ανάγκης χρησιμοποιώντας τυπικά και αυτοσχέδια μέσα και με στόχο αποκατάσταση ή διατήρηση της ζωής και της υγείας του θύματος.

Το άτομο που παρέχει βοήθεια πρέπει να γνωρίζει και να χρησιμοποιεί σωστά το προσωπικό και, εάν χρειάζεται, τα αυτοσχέδια μέσα κατά την παροχή βοήθειας.

Από τα προηγούμενα προκύπτει ότι τα ταμεία πρώτων βοηθειών χωρίζονται σε προσωπικόΚαι κολλητοί.

Ταμεία προσωπικούΟι πρώτες βοήθειες είναι επίδεσμοι (επίδεσμοι, ιατρικοί σάκοι, μεγάλοι και μικροί αποστειρωμένοι επίδεσμοι και χαρτοπετσέτες, βαμβάκι), αιμοστατικό μανδύα (ταινία και σωληνωτό) και για ακινητοποίηση - ειδικά ελαστικά (κόντρα πλακέ, σκάλα, πλέγμα).

Τα κύρια υλικά επιδέσμου είναι: γάζα, λευκό και γκρι βαμβακερό μαλλί, μη υφαντό κενό ύφασμα ραφής χωρίς κλωστή. Αυτά τα υλικά είναι υγροσκοπικά, απορροφούν καλά το περιεχόμενο που απορρίπτεται από το τραύμα, στεγνώνουν γρήγορα και αποστειρώνονται εύκολα.

Επίδεσμοι, χαρτοπετσέτες, ταμπόν, turundas, μπάλες κατασκευάζονται από γάζα. Η βιομηχανία παράγει τυπικούς επιδέσμους: επίδεσμοι διαφόρων μεγεθών - αποστειρωμένοι και μη αποστειρωμένοι σωληνοειδείς. μη αποστειρωμένοι πλεκτοί επίδεσμοι. Αποστειρωμένες ιατρικές συσκευασίες επιδέσμου. χαρτοπετσέτες μεγάλες και μικρές αποστειρωμένες. επίδεσμοι μεγάλοι και μικροί αποστειρωμένοι? Το βαμβάκι στη συσκευασία είναι λευκό αποστειρωμένο και μη αποστειρωμένο. βαμβάκι στη συσκευασία γκρι μη αποστειρωμένο? τα μαντήλια είναι ιατρικά αποστειρωμένα.

Οι επίδεσμοι έχουν διαφορετικά πλάτη:

• έως 5 cm - στενό, χρησιμοποιείται για επιδέσμους στα δάχτυλα, βούρτσα.
• έως 7-10 cm - μεσαίο, με το οποίο είναι βολικό να εφαρμόζετε επίδεσμους στο λαιμό, το κεφάλι, το αντιβράχιο, τον ώμο, το κάτω πόδι.
• πλάτος έως 20 cm, για επιδέσμους στο στήθος, την κοιλιά, τους μηρούς.

Οι ιατρικές σακούλες επιδέσμου παράγονται σε 4 τύπους: ατομικό, συνηθισμένο, πρώτες βοήθειες με 1 επίθεμα και πρώτες βοήθειες με 2 επιθέματα. Τα μαξιλάρια είναι συσκευασμένα σε περγαμηνή εσωτερικό και εξωτερικό κέλυφος μεμβράνης.

Αποστειρωμένα μαντηλάκια- πρόκειται για τετράγωνα κομμάτια γάζας διπλωμένα σε πολλά στρώματα, ερμητικά συσκευασμένα σε περγαμηνή (20 τεμάχια ανά συσκευασία). Τα μεγέθη των μεγάλων χαρτοπετσετών είναι 70x68 cm, μικρά - 68x35 cm.

Μικρός αποστειρωμένος επίδεσμοςπεριλαμβάνει έναν επίδεσμο πλάτους 14 cm, μήκους 7 m και 1 βαμβακερή γάζα διαστάσεων 56x29 cm, η οποία είναι ραμμένη στο άκρο του επιδέσμου.

Μεγάλος αποστειρωμένος επίδεσμοςπεριλαμβάνει βαμβακερή γάζα διαστάσεων 65x45 cm, στην οποία είναι ραμμένες 6 κορδέλες στερέωσης στις γωνίες και στη μέση. Μικροί και μεγάλοι αποστειρωμένοι επίδεσμοι χρησιμοποιούνται για εκτεταμένα εγκαύματα και πληγές.

Ιατρικό κασκόλπαράγεται σε διαστάσεις 135x100x100 εκ. και διπλώνεται, τοποθετείται στη συσκευασία ή στο κιτ πρώτων βοηθειών - 5x3x3 εκ. Τα μαντήλια χρησιμοποιούνται για την εφαρμογή προστατευτικών και ακινητοποιητικών επιδέσμων. Όταν χρησιμοποιείτε μη αποστειρωμένα φουλάρια, το τραύμα καλύπτεται με μια αποστειρωμένη χαρτοπετσέτα (επίδεσμος), εάν είναι απαραίτητο, με ένα στρώμα βαμβακιού, το οποίο στη συνέχεια στερεώνεται με ένα μαντήλι.

Ατομικό πακέτο ντυσίματοςαποτελείται από 2 επιθέματα βαμβακερής γάζας διαστάσεων 32x17,5 εκ., επίδεσμο πλάτους 10 εκ. και μήκους 7 μ. Η συσκευασία χρησιμοποιείται για την εφαρμογή αποφρακτικού επίδεσμου για ανοιχτό πνευμοθώρακα, τον επίδεσμο πληγών και εγκαυμάτων.

Το ένα μαξιλαράκι είναι προσαρτημένο στο άκρο του επιδέσμου, το άλλο είναι ελεύθερο να κινείται κατά μήκος του επιδέσμου. Τα επιθέματα και ο επίδεσμος είναι αποστειρωμένα, τυλιγμένα σε λαδόκολλα και κλεισμένα σε ερμητικά σφραγισμένο κάλυμμα από ελαστικό ύφασμα. Υπάρχει μια καρφίτσα στη συσκευασία. Στο εξώφυλλο υπάρχουν οι κανόνες χρήσης της συσκευασίας. Εάν τηρηθούν αυτοί οι κανόνες, η στειρότητα της συσκευασίας δεν παραβιάζεται και μπορεί να αποθηκευτεί για 5 χρόνια.

Σωληνοειδής πλεκτός επίδεσμοςδιατίθεται σε 7 μεγέθη ανάλογα με την περιφέρεια διαφορετικών σημείων του σώματος. Είναι σωλήνας από διχτυωτό πλεκτό, έχει καλή ελαστικότητα, εφαρμόζει σφιχτά σε οποιοδήποτε σημείο του σώματος, δεν συμπιέζει τα αιμοφόρα αγγεία και δεν βλάπτει την κινητικότητα των αρθρώσεων. Η ελαστικότητα του επιδέσμου διατηρείται μετά το πλύσιμο και την αποστείρωση, ώστε να μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί.

Διχτυωτοί επίδεσμοιχρησιμοποιείται για τη στερέωση επιδέσμων που εφαρμόζονται σε διάφορες περιοχές του σώματος. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να επιλέξετε το κατάλληλο μέγεθος του επιδέσμου.

Οι επίδεσμοι οποιουδήποτε περιγράμματος μπορούν να κοπούν γρήγορα από μη υφαντό ύφασμα ραμμένο με καμβά. Όταν το χρησιμοποιείτε, δεν χρειάζεται να απλώσετε μια στρώση από βαμβάκι. Αυτό το υλικό χρησιμοποιείται ευρέως για ντύσιμο υπό ακραίες συνθήκες παρουσία μεγάλου αριθμού προσβεβλημένων.

Κλεόλ και αυτοκόλλητοι επίδεσμοιεφαρμόζεται σε μικρές πληγές. Το τραύμα κλείνεται με αποστειρωμένο υλικό, στερεώνοντάς το με λωρίδες αυτοκόλλητου γύψου ή χαρτοπετσέτας (κομμάτι γάζας), οι άκρες του οποίου είναι κολλημένες στο δέρμα, αλειμμένες με cleol.

Σε μικρές πληγές μπορούν να εφαρμοστούν εκδορές και γρατσουνιές βακτηριοκτόνος γύψοςή εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα κόλλα "BF-2", "BF-6", το οποίο σχηματίζει ένα ελαστικό φιλμ που διαρκεί 2-3 ημέρες.

Οπως και αυτοσχέδια μέσα Οι πρώτες βοήθειες μπορούν να χρησιμοποιηθούν όταν επιδέσουμε ένα καθαρό σεντόνι, πουκάμισο, βαμβακερά υφάσματα (κατά προτίμηση άχρωμα). Οι επίδεσμοι σύμφωνα με τον Mashtafarov είναι ιδιαίτερα βολικοί και οικονομικοί. Σε αυτή την περίπτωση χρησιμοποιούνται κομμάτια υφάσματος διαφόρων μεγεθών, τα άκρα των οποίων κόβονται με τη μορφή κορδέλες. Μια αποστειρωμένη σερβιέτα ή επίδεσμος εφαρμόζεται στο τραύμα και, εάν είναι απαραίτητο, βαμβάκι, και στη συνέχεια ο επίδεσμος στερεώνεται με ένα κομμάτι ύφασμα, οι κορδέλες δένονται.

Για να σταματήσετε την αιμορραγία - αντί για τουρνικέ, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια ζώνη παντελονιού ή ζώνη, μια συστροφή υφάσματος.

Σε περίπτωση κατάγματος, αντί για ελαστικά - λωρίδες από σκληρό χαρτόνι ή κόντρα πλακέ, σανίδες, ξυλάκια κ.λπ.

Εξοπλισμός για ομάδες διάσωσης και πυροσβεστικής εξοπλισμός πρώτων βοηθειών

Συνήθως στις μονάδες πυρόσβεσης και διάσωσης και έκτακτης ανάγκης, τα αυτοκίνητα είναι εξοπλισμένα με πακέτα πρώτων βοηθειών.

Η χρήση ιατρικού κιτ (συσκευασία) για πυροσβεστικό όχημα βοηθά τους υπαλλήλους του Υπουργείου Έκτακτης Ανάγκης και τους πυροσβέστες να διατηρήσουν τη ζωτική δραστηριότητα του τραυματία, να αποτρέψουν σοβαρούς τραυματισμούς, επιπλοκές από εγκαύματα, εξάπλωση ιογενών λοιμώξεων, καθώς και κρίσιμη απώλεια αίματος. Η χρήση ενός καλά εφοδιασμένου κιτ πρώτων βοηθειών μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο διαφόρων ειδών τραυματισμών για τα θύματα πυρκαγιών και έκτακτων περιστατικών.

Οποιαδήποτε βλάβη στο ανθρώπινο σώμα που προκύπτει από πυρκαγιά προκαλεί κατάσταση σοκ και σύνδρομο πόνου, το οποίο έχει μάλλον ισχυρό αποτέλεσμα, είτε πρόκειται για έγκαυμα του δέρματος, της αναπνευστικής οδού, του βλεννογόνου, εξαρθρήματα ποικίλης σοβαρότητας, κατάγματα και μώλωπες. Επομένως, το ιατρικό κιτ (στρώσιμο) που χρησιμοποιείται στα αυτοκίνητα για την κατάσβεση πυρκαγιών συνεπάγεται απαραίτητα την παρουσία ηρεμιστικών και αντικραδασμικών παραγόντων, συσκευών ακινητοποίησης και τοπικής ψύξης. Επίσης, μια αξιόπιστη και εύχρηστη συσκευή για χειροκίνητο τεχνητό αερισμό πνευμόνων (ALV) σε συνθήκες αναπνευστικής ανεπάρκειας.

Το κιτ αναπνευστήρα επιτρέπει την αναρρόφηση εκκρίσεων από την ανώτερη αναπνευστική οδό. Συνοδεύεται από βαλβίδα PEEP (για ρύθμιση και διατήρηση της πίεσης των αεραγωγών σε ένα ορισμένο επίπεδο), μάσκες για ενήλικες, παιδιά και νεογνά. Το συγκρότημα είναι ένας αυτοδιαστελλόμενος αναπνευστικός σάκος σιλικόνης με βαλβίδα εισαγωγής και βαλβίδα ασθενούς, στο ακροφύσιο της οποίας είναι προσαρτημένη μια μάσκα προσώπου. Η ελαφριά και ανθεκτική στοίβαξη σάς επιτρέπει να αποθηκεύετε και να χρησιμοποιείτε τη συσκευή στις πιο δύσκολες συνθήκες.

Αυτό το κιτ μοιάζει με σακίδιο ή τσάντα, όπου υπάρχουν πολλά διαμερίσματα και τσέπες διαφορετικής χωρητικότητας για συστήματα έγχυσης, διάφορες ενέσεις και αντισηπτικά υγρά, αιμοστατικά και αντικαυτικά φάρμακα, επιδέσμους και φορητός εξοπλισμός ανάνηψης.

Ένα τέτοιο κιτ θα πρέπει να έχει τις ακόλουθες ιδιότητες:

• συμπαγές;
• βολική διαμόρφωση του εσωτερικού χώρου μιας τσάντας ή σακιδίου.
• τη δυνατότητα γρήγορης πρόσβασης στο περιεχόμενο.
• λειτουργικότητα?
• αντοχή στην υγρασία (για να εξασφαλιστεί η στεγανότητα του styling).

Κατά τον εξοπλισμό ενός πυροσβεστικού οχήματος και διάσωσης, ο εξοπλισμός πρώτων βοηθειών μπορεί να χωριστεί σε δύο τύπους συσκευασίας:

• Τοποθέτηση πρώτων βοηθειών με στάνταρ εξοπλισμό (Εικ. 1.).
• Τοποθέτηση για τεχνητό αερισμό των πνευμόνων (Εικ. 2.).

Σχ.1 και Εικ.2

Ένας άλλος τύπος κιτ πρώτων βοηθειών είναι ένα κιτ πρώτων βοηθειών αυτοκινήτου, το οποίο πρέπει να υπάρχει σε κάθε αυτοκίνητο (Εικ. 3).

Ρύζι. 3

Οι κατάλογοι εξοπλισμού πρώτων βοηθειών (κιτ πρώτων βοηθειών, κιτ, πακέτα κ.λπ.) αναπτύσσονται με βάση τον όγκο των πρώτων βοηθειών που καθορίζεται από τις διαδικασίες παροχής πρώτων βοηθειών σε θύματα πυρκαγιών και έκτακτων περιστατικών.

Τα κιτ πρώτων βοηθειών, τα κιτ και τα κιτ πρώτων βοηθειών συμπληρώνονται σύμφωνα με τους εγκεκριμένους καταλόγους. Ο επικεφαλής (αρχηγός, διοικητής) της μονάδας είναι υπεύθυνος για τη συντήρηση των πακέτων σε κατάσταση λειτουργίας και την αναπλήρωσή τους. Ο έλεγχος της σωστής χρήσης των ιατρικών προμηθειών ανατίθεται στον γιατρό (παραϊατρικό) της μονάδας, εάν υπάρχει, ή στα ιατρικά τμήματα (ομάδες) των Κύριων Διευθύνσεων του EMERCOM της Ρωσίας, των Περιφερειακών Κέντρων του EMERCOM της Ρωσίας.

Λαμβάνοντας υπόψη τους αναπτυγμένους αλγόριθμους για την παροχή πρώτων βοηθειών, είναι κατάλληλη η ακόλουθη σύνθεση της συσκευασίας για τις μονάδες έκτακτης ανάγκης και διάσωσης και πυροσβεστικής και διάσωσης του ρωσικού Υπουργείου Έκτακτης Ανάγκης.

Εξοπλισμός μονάδων έρευνας και διάσωσης και πυροσβεστικής με στάνταρ ιατρικό εξοπλισμό

№ p/n	Ονομασία ιατρικών προϊόντων προορισμός	Μορφή ελευθέρωση (Μέγεθος)	Ποσότητα (πράγματα), τουλάχιστον
1	Ιατρικές συσκευές για προσωρινή διακοπή εξωτερικών αιμορραγία και επίδεσμος πληγών
1.1	Αιμοστατικό κυματοειδές τουρνικέ από καουτσούκ με κούμπωμα σε μορφή βρόχου "Alpha"	-	3 τεμ.
1.2		5 m x 10 cm	10 κομμάτια.
1.3	Αποστειρωμένη ιατρική γάζα επίδεσμος	7m x 14cm	10 κομμάτια.
1.4	Επίδεσμος συσκευασίας ατομικός αποστειρωμένος με ερμητικό κέλυφος με δύο επιθέματα	-	10 κομμάτια.
1.5	Βακτηριδιακό αυτοκόλλητο σοβά	2,5 x 7,2 εκ	20 τεμ
1.6	Αυτοκόλλητο γύψινο ρολό	2 cm x 5 m	3 τεμ.
1.7	Αποστειρωμένα μαντηλάκια ιατρικής γάζας	16 cm x 14 cm	10 κομμάτια.
1.8	Αποστειρωμένα μαντηλάκια με οινόπνευμα από χάρτινο υλικό που μοιάζει με ύφασμα	Όχι λιγότερο από 12,5 x 11,0 cm	10 κομμάτια.
1.9	Αιμοστατικός επίδεσμος "Gemostop" αποστειρωμένος	-	5 κομμάτια.
1.10	Επίδεσμος υδρογέλης, κατά του εγκαύματος, αποστειρωμένη έκδοση "LIOXAZIN-SP" (σύνδεσμος υδρογέλης, αντιεγκαυματικός, αποστειρωμένος με ακινητοποιημένα φάρμακα "Lioxazin-SP" στη συσκευασία)	Χαρτοπετσέτα 24,0 x 24,0 εκ	5 κομμάτια.
1.11	βαμβάκι	-	1 πακέτο
1.12	Επίδεσμοι περίγραμμα	-	10 κομμάτια.
1.13	Επίδεσμος ελαστικός	-	3 τεμ.
2	Ιατρικές συσκευές για καρδιοπνευμονική αναζωογόνηση
2.1	Αναπνευστικός σάκος για τεχνητή αναπνοή (μιας χρήσης)	-	1 PC.
2.2	Στοματοφαρυγγικός πόρος	-	3 τεμ.
2.3	Συσκευές αναπνευστικής προστασίας του αναπνευστήρα	-	3 τεμ.
2.4	μάσκα προσώπου		2 τεμ.
3	Άλλα ιατρικά προϊόντα
3.1	Ψαλίδι Λίστερ ή μαχαίρι	-	2 τεμ.
3.2	Μη αποστειρωμένα ιατρικά γάντια, εξέταση	-	15 ζεύγη
3.3	Ιατρική μη αποστειρωμένη μάσκα	-	3 τεμ.
3.4	Γυαλιά ή ασπίδα ματιών	-	1 PC.
3.5	Ισοθερμική κουβέρτα διάσωσης	Όχι λιγότερο από 150 x 200 cm	1 PC.
3.6	υποθερμική συσκευασία	-	3 τεμ.
3.7	Αποστειρωμένο μαντηλάκι	Όχι λιγότερο από 40 x 60 cm	1 PC.
3.8	Αποστειρωμένο πανί ή σεντόνι	Όχι λιγότερο από 70 x 140 cm	1 PC.
3.9	Νάρθηκας λαιμού για ενήλικες	-	1 PC.
3.10	Αυχενικό κολάρο νάρθηκα για παιδιά	-	1 PC.
3.11	Σετ κενά για ελαστικά ακινητοποίησης	Μήκος όχι μικρότερο από 60, 90, 120 cm	1 κιτ
3.12	Πιεσόμετρο (πιεσόμετρο) μηχανικό με μανόμετρο και στηθοσκόπιο	-	1 PC.
3.13	Ιατρικό θερμόμετρο	-	1 PC.
3.14	Φορείο ιατρικό μαλακό χωρίς πλαίσιο	Όχι λιγότερο από 180 x 70 cm	1 PC.
3.15	Ιατρικό κασκόλ	-	3 τεμ.
3.16	Εκφόρτωση επίδεσμου για το άνω άκρο	-	3 τεμ.
3.17	Ασπίδα μεταφοράς	-	1 PC.
3.18	Φορείο κενού	-	1 PC.
3.19	Κορσέ - ρυμουλκούμενο	-	1 PC.
4	Άλλα κεφάλαια
4.1	Μπλοκ από έντυπα χαρτιού	Τουλάχιστον 30 φύλλα	1 PC.
4.2	Στυλό	-	1 PC.
4.3	Συστάσεις για τη χρήση ιατροτεχνολογικών προϊόντων για πρώτες βοήθειες σε αγροτικές περιοχές από άτομα κατάλληλα εκπαιδευμένο	-	1 PC.
4.4	Πλαστική σακούλα με κλιπ	Όχι λιγότερο από 20 x 25 cm	2 τεμ.
4.5	Πλαστική θήκη-δοχείο	-	2 τεμ.
4.6	Πλαστική σακούλα ή βαλίτσα	-	1 PC.
4.7	Κάρτα εγγραφής του θύματος σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης	-	-
4.8	Θερμαντικό μαξιλάρι χημικό	-	-
4.9	παραμάνα	-	-
5	Μέσα ειδικού σκοπού*
5.1	KIMGZ (ατομικό κιτ ιατρικής πολιτικής προστασίας)	-	2 τεμ.
5.2	Ενεργός άνθρακας	0,5 επί 10 τεμ	10 πακέτο.
5.3	Θειικό μαγνήσιο	πακέτο. 30,0	3 πακέτο
5.4	Μέσα για την παρασκευή ενός μείγματος αλατιού-αλκαλίου (επιτραπέζιο αλάτι και μαγειρική σόδα) ή Regidron	-	3 πακέτο
5.5	Αντιυποξαντικό, αντίδοτο για δηλητηρίαση από μονοξείδιο του άνθρακα CO - "Acyzol" *	Σύριγγα-σωληναρίου (w/t) 6% - 1ml	5 αμπέρ.
5.6	Αντίδοτα Antician Peliksim* Φιτιλλίν	Διάλυμα 20% 1 ml σε w/t; 1 ml σε w/t	-
5.7	Ιωδιούχο κάλιο*	125 mg	1 καρτέλα.
5.8	Αντιεμετικό - "Ondansetron" (Latran 0,004, 10 δισκία το καθένα) *	-	2 καρτέλα.
5.9	Προληπτικός ραδιοπροστατευτικός παράγοντας - φάρμακο Β-190 ή κυσταμίνη *	150 mg 10 ταμπλέτες. συσκευασμένα	-
5.10	Ατομική αντιχημική συσκευασία IPP-11	-	2 τεμ.
5.11	Δισκία Ketorolac 10 mg*	-	1 πακέτο

* Περιλαμβάνεται στο σετ ατομικής ιατρικής πολιτικής προστασίας, που έγινε δεκτό για προμήθεια από το ρωσικό Υπουργείο Έκτακτης Ανάγκης το 2006 (επί του παρόντος ολοκληρώνεται με εντολή του Ρωσικού Υπουργείου Έκτακτης Ανάγκης της 23ης Ιανουαρίου 2014 Αρ. με ημερομηνία 1 Νοεμβρίου 2006 αριθ. 633 και ακύρωση της διαταγής του Υπουργείου Έκτακτης Ανάγκης της Ρωσίας με ημερομηνία 25 Μαΐου 2007 Αρ. 289.

• Η τοποθέτηση βρίσκεται σε αδιάβροχη θήκη.
• Η τοποθέτηση χρησιμοποιείται στη ζώνη έκτακτης ανάγκης από όλο το προσωπικό της φρουράς (βάρδια).
• Η αναπλήρωση της τοποθέτησης (καθώς ξοδεύεται το ακίνητο) πραγματοποιείται στο τέλος της βάρδιας εργασίας.
• Όταν ο επόμενος φρουρός (βάρδια) εισέλθει σε μάχιμη υπηρεσία, η σύνθεση της στοιβασίας πρέπει να συμμορφώνεται με τα εγκεκριμένα πρότυπα.
• Για την αναπλήρωση της αναλώσιμης περιουσίας σε κάθε μονάδα, είναι απαραίτητο να υπάρχει ένα απόθεμα υλικών πόρων που να διασφαλίζει το έργο των βάρδιων (φύλακες), καθώς και τη διεξαγωγή πρακτικών μαθημάτων για την ανάπτυξη πρακτικών δεξιοτήτων πρώτων βοηθειών.

Σε περίπτωση καταστροφών που συνοδεύονται από μόλυνση της περιοχής με ραδιενεργές, δηλητηριώδεις και ιδιαίτερα αποτελεσματικές δηλητηριώδεις ουσίες, απαιτείται πρόσθετος εξοπλισμός, λαμβάνοντας υπόψη τη φύση της μόλυνσης της περιοχής και την καταστροφή του πληθυσμού. Σε περιπτώσεις όπου πυροσβέστες και διασώστες βρίσκονται σε τέτοιους χώρους και διεξάγονται εκεί επιχειρήσεις πυρόσβεσης και διάσωσης, θα απαιτείται εξοπλισμός ατομικής προστασίας.

Προορίζεται ατομικό κιτ πρώτων βοηθειών (AI-2) (Εικ. 4) :

• για την πρόληψη τραυματικού σοκ·
• προσωπική πρόληψη τραυματισμών από ακτινοβολία και για τη θεραπεία πρωτογενών αντιδράσεων ακτινοβολίας·
• προστασία από λοιμώξεις και πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών.
• προστασία από δηλητηριώδεις ουσίες.

Το κιτ πρώτων βοηθειών περιέχει ένα σετ φαρμάκων (παυσίπονα, αντιεμετικά, αντιβακτηριακά, ραδιοπροστατευτικά μέσα, αντίδοτα) κατανεμημένα σε φωλιές σε πλαστικό κουτί και περιέχει οδηγίες χρήσης.

Μέγεθος κουτιού - 90X100X20 mm, βάρος - 130 g. το μέγεθος και το σχήμα του κουτιού σας επιτρέπουν να το μεταφέρετε στην τσέπη σας και να το έχετε πάντα μαζί σας.

Το κιτ πρώτων βοηθειών περιέχει τις ακόλουθες υποδοχές:

• φωλιά νούμερο 1- ρεζέρβα (προορίζεται για αναισθητικό).
• φωλιά νούμερο 2- σε κόκκινη μολυβοθήκη, περιέχει δισκία αντίδοτου κατά του οργανοφωσφόρου 0V (FOV). Χρησιμοποιείται ως μέσο προσωπικής πρόληψης των βλαβών πριν από την είσοδο στην εστία (1 δισκίο ανά δόση).
• φωλιά νούμερο 3- σε μεγάλη λευκή μολυβοθήκη, αντιβακτηριδιακός παράγοντας Νο. 2. Λαμβάνεται μετά από έκθεση σε ακτινοβολία για γαστρεντερικές διαταραχές - 7 ταμπλέτες ανά λήψη την πρώτη ημέρα και 4 ταμπλέτες ημερησίως κατά τη διάρκεια της 2ης και 3ης ημέρας. Χρησιμοποιείται για την πρόληψη μολυσματικών ασθενειών και σε σχέση με την εξασθένηση των προστατευτικών λειτουργιών του ακτινοβολημένου οργανισμού.
• φωλιά νούμερο 4- σε 2 ροζ μολυβοθήκες, ραδιοπροστατευτικός παράγοντας Νο. 1. Λαμβάνεται για προσωπική προφύλαξη σε περίπτωση απειλής ραδιενεργής μόλυνσης 30-60 λεπτά πριν από την έναρξη της έκθεσης (6 δισκία ανά δόση). Η επαναλαμβανόμενη λήψη της ίδιας δόσης δισκίων επιτρέπεται μόνο μετά από 5-6 ώρες.
• φωλιά νούμερο 5- σε 2 λευκές μολυβοθήκες, ένα αντιβιοτικό ευρέως φάσματος - αντιβακτηριδιακός παράγοντας Νο. 1. Λαμβάνεται για τραυματισμούς, εγκαύματα και για επείγουσα πρόληψη κατά την εργασία σε εστίες μολυσματικών ασθενειών (5 δισκία ανά δόση με μεσοδιάστημα μεταξύ της πρώτης και της δεύτερης δόσεις των 6 ωρών).
• φωλιά νούμερο 6- σε μια λευκή μολυβοθήκη, ένα ραδιοπροστατευτικό παράγοντα Νο. 2. Λαμβάνεται σε περιπτώσεις όπου ένα άτομο βρίσκεται μόνιμα ή προσωρινά σε περιοχή μολυσμένη με RS (1 δισκίο ημερησίως για 10 ημέρες). Αυτό το φάρμακο αποτρέπει την εναπόθεση ραδιενεργού ιωδίου στον θυρεοειδή αδένα.
• φωλιά νούμερο 7- σε μπλε μολυβοθήκη, αντιεμετικό. Πάρτε 1 δισκίο για μώλωπες στο κεφάλι, διάσειση και μώλωπες, με πρωτογενή αντίδραση ακτινοβολίας για να αποτρέψετε τον έμετο.

Ατομική αντιχημική συσκευασία (Εικ. 5 και 6) - σχεδιασμένο για μερική απολύμανση με σκοπό την απαέρωση των εκτεθειμένων περιοχών του σώματος και των παρακείμενων ενδυμάτων. Το IPP - 8 αποτελείται από ένα μπουκάλι με μπατονέτες υγρού και γάζας, το IPP - 10 διατίθεται σε συσκευασία αεροζόλ. Η συσκευασία περιέχει οδηγίες χρήσης.

Εάν το δέρμα έχει υποστεί ζημιά από σταγόνα υγρού αερίου μουστάρδας ή λεβιζίτη, ή εάν αυτά τα 0V πέφτουν στα ρούχα, πραγματοποιείται αμέσως μερική απολύμανση χρησιμοποιώντας ατομική αντιχημική συσκευασία.

Οι περιοχές του δέρματος που έχουν μολυνθεί με λεβιζίτη αλείφονται με διάλυμα βάμματος ιωδίου μετά τη θεραπεία. Επιπλέον, η αποσύνθεση του αερίου μουστάρδας και του λεβιζίτη στο δέρμα και τα ρούχα πραγματοποιείται με επεξεργασία με διαλύματα αμμωνίας, υπεροξειδίου του υδρογόνου, αλκαλίων και διαφόρων οξειδωτικών παραγόντων.

Προσοχή!!! Εάν το έγγραφο δεν ανοίγει, ανανεώστε τη σελίδα, ίσως αρκετές φορές. Για εύκολη ανάγνωση, αναπτύξτε το έγγραφο κάνοντας κλικ στο εικονίδιο στην επάνω δεξιά γωνία.

4.1. Ιατρική περιουσία που χρησιμοποιείται για την παροχή πρώτων βοηθειών.

Κατά την παροχή διαφόρων τύπων ιατρικής περίθαλψης, χρησιμοποιείται ιατρική περιουσία. ιατρική περιουσία- αυτό είναι ένα σύνολο ειδικών υλικών μέσων που προορίζονται για: την παροχή ιατρικής περίθαλψης, την ανίχνευση (διάγνωση), τη θεραπεία. πρόληψη τραυματισμών και ασθενειών· τη λήψη μέτρων υγιεινής και υγιεινής και κατά της επιδημίας· εξοπλισμός ιατρικών ιδρυμάτων και ιατρικών μονάδων.

Η ιατρική περιουσία περιλαμβάνει: φάρμακα; ανοσοβιολογικά παρασκευάσματα. επίδεσμοι? μέσα απολύμανσης, απορρύπανσης και απολύμανσης. υλικό ράμματος? Είδη φροντίδας ασθενών· Ιατρικός εξοπλισμός; χημικά αντιδραστήρια? φαρμακευτικά φυτικά υλικά. μεταλλικό νερό.

Η παροχή ιατρικού εξοπλισμού σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καθώς και η αναπλήρωση ενός συνόλου ιατρικού εξοπλισμού στις ποσότητες που προβλέπονται από τα πρότυπα (πίνακες) προμήθειας, πραγματοποιείται κεντρικά σύμφωνα με την αρχή "από πάνω προς τα κάτω": ένα υψηλότερο φορέας ιατρικού εφοδιασμού παραδίδει ιατρικό εξοπλισμό σε υφιστάμενα (προσαρτημένα για προμήθεια) ιδρύματα και σχηματισμούς στη ζώνη έκτακτης ανάγκης.

Η ανάγκη για συγκεκριμένα είδη ιατρικής περιουσίας προσδιορίζεται ανάλογα με το περιεχόμενο της παρεχόμενης ιατρικής περίθαλψης, το χρονοδιάγραμμα και τη δυνατότητα υλοποίησής της σε συγκεκριμένες συνθήκες.

Έτσι, το περιεχόμενο των πρώτων βοηθειών περιλαμβάνει ένα σύνολο απλών ιατρικών μέτρων που εκτελούνται απευθείας στο σημείο του τραυματισμού ή κοντά σε αυτό, με τη σειρά αυτοβοήθειας και αλληλοβοήθειας, καθώς και από συμμετέχοντες σε επιχειρήσεις έκτακτης ανάγκης διάσωσης, συμπεριλαμβανομένων των διασωστών.

Στο περιεχόμενο των πρώτων βοηθειών, ύψιστη σημασία δίνεται στη διακοπή της εξωτερικής αιμορραγίας, στην τεχνητή αναπνοή, στο έμμεσο καρδιακό μασάζ (αποκατάσταση της καρδιακής δραστηριότητας), στην πρόληψη ή μείωση της επίδρασης σε ένα άτομο βλαπτικών παραγόντων όπως μηχανικοί, χημικοί, ακτινοβολίες, θερμικές, βιολογικός, ψυχογενής.

Η έγκαιρη και κατάλληλη ιατρική περίθαλψη σώζει τις ζωές των προσβεβλημένων και αποτρέπει την ανάπτυξη δυσμενών εκβάσεων.

Λαμβάνοντας υπόψη τα προαναφερθέντα, μπορεί να υποστηριχθεί ότι η σύνθεση του ιατρικού εξοπλισμού που χρησιμοποιείται για την παροχή πρώτων βοηθειών στις πληγείσες περιοχές πρέπει να περιλαμβάνει μόνο τέτοιο ειδικό υλικό που είναι συμπαγές, μικρού μεγέθους, δεν απαιτεί πηγές ενέργειας και είναι πάντα έτοιμο για χρήση.

Τέτοια ειδικά ιατρικά μέσα είναι τυπικά και αυτοσχέδια μέσα πρώτων βοηθειών.

Πρότυπα μέσα ιατρικής περίθαλψης είναι φάρμακα, επιδέσμους, αιμοστατικοί μανδύες, νάρθηκες για ακινητοποίηση.

Παρέχονται, σύμφωνα με τους πίνακες εξοπλισμού, σημεία ιατρικών κέντρων διάσωσης, καθώς και διασώστες κέντρων διάσωσης, ιατρικές μονάδες της Πανρωσικής Υπηρεσίας Ιατρικής Καταστροφών.

Αυτοσχέδια είναι τα μέσα που χρησιμοποιούνται για την παροχή ιατρικής περίθαλψης ελλείψει καρτών χρόνου και την αντικατάστασή τους. Αυτά περιλαμβάνουν ορισμένα φαρμακευτικά φυτά. Υφάσματα και εσώρουχα για επιδέσμους για πληγές και εγκαύματα. ζώνες παντελονιών, ζώνες, κασκόλ, κασκόλ, που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να σταματήσουν την αρτηριακή αιμορραγία αντί για τουρνικέ. λωρίδες κόντρα πλακέ, σανίδες, μπαστούνια και άλλα αντικείμενα που χρησιμοποιούνται αντί για ελαστικά κ.λπ.

Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την παροχή πρώτων βοηθειών περιλαμβάνουν αντισηπτικά, αντίδοτα, ακτινοπροστατευτικούς παράγοντες, παυσίπονα κ.λπ.

Τα πιο κοινά αντισηπτικά είναι: Διάλυμα ιωδίου 5%, το οποίο χρησιμοποιείται για τη λίπανση του δέρματος γύρω από τις πληγές και την απολύμανση των χεριών. Διάλυμα υπερμαγγανικού καλίου 0,1 - 0,5%, που χρησιμοποιείται για το ξέπλυμα του στόματος και το πλύσιμο του στομάχου σε περίπτωση δηλητηρίασης με φώσφορο, άλατα υδροκυανικού οξέος, αλκαλοειδή. Διάλυμα υπεροξειδίου του υδρογόνου 3% - για απολύμανση, καθαρισμό μολυσμένων πληγών, έχει επίσης αιμοστατική δράση. Διάλυμα αιθυλικής αλκοόλης 70% - χρησιμοποιείται ως απολυμαντικό και ερεθιστικό εξωτερικό παράγοντα και για θερμαντικές κομπρέσες. Φουρασιλίνη, χλωραμίνη, χλωρίνη χρησιμοποιούνται ως απολυμαντικό.

Για τη θεραπεία βλαβών με τοξικές ουσίες που έχουν εισέλθει στο σώμα, χρησιμοποιούνται αντίδοτα - αντίδοτα. Τα αντίδοτα είναι φάρμακα (φάρμακα) που εξουδετερώνουν το δηλητήριο στο σώμα μέσω χημικής ή φυσικοχημικής αλληλεπίδρασης με το δηλητήριο στη διαδικασία φυσικών ή χημικών μετασχηματισμών ή μειώνουν τις παθολογικές διαταραχές που προκαλούνται από το δηλητήριο στο σώμα.

Ένα παράδειγμα αντιδότου που δρα με βάση μια φυσικοχημική αλληλεπίδραση με ένα δηλητήριο είναι ο ενεργός άνθρακας. Το υπερμαγγανικό κάλιο, που αναφέρεται ως αντισηπτικό, χρησιμοποιείται επίσης ως αντίδοτο για την απολύμανση του δηλητηρίου μέσω χημικής αλληλεπίδρασης με αυτό στο σώμα.

Μια ειδική ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για την παροχή πρώτων βοηθειών είναι οι ραδιοπροστατευτικοί παράγοντες (ονομάζονται επίσης αντιακτινοβολικοί παράγοντες, ραδιοπροστατευτικά). Οι ραδιοπροστατευτικοί παράγοντες είναι φάρμακα που αυξάνουν την αντίσταση του σώματος στη δράση της ιονίζουσας ακτινοβολίας, χρησιμοποιούνται για την πρόληψη τραυματισμών από ακτινοβολία και ασθένειας ακτινοβολίας. Για παράδειγμα, υδροχλωρική μερκαμίνη, υδροχλωρική κυσταμίνη, μεξαμίνη, βατιλόλη.

Όλοι οι ραδιοπροστατευτικοί παράγοντες που χρησιμοποιούνται για την παροχή πρώτων βοηθειών για τραυματισμούς από ακτινοβολία χωρίζονται σε:

Ιατρικά παρασκευάσματα που προορίζονται για προστασία από εξωτερική βραχυπρόθεσμη ακτινοβολία υψηλής ισχύος ακτινοβολίας.

Ιατρικά παρασκευάσματα που προορίζονται για προστασία από εξωτερική μακροχρόνια έκθεση σε χαμηλή ισχύ ακτινοβολίας.

Φάρμακα που αυξάνουν την αντίσταση του οργανισμού στην ακτινοβολία.

Μερικά από τα κεφάλαια που συζητήθηκαν παραπάνω συμπληρώνονται με τυπικό εξοπλισμό πρώτων βοηθειών.

Ο στάνταρ εξοπλισμός που προορίζεται για πρώτες βοήθειες περιλαμβάνει: ατομικό κιτ πρώτων βοηθειών, ατομικό ιατρικό επίδεσμο, ατομικό αντιχημικό πακέτο, ιατρικό σάκο υγιεινής κ.λπ.

ατομικό κιτ πρώτων βοηθειώνέχουν σχεδιαστεί για να αποτρέπουν ή να μειώνουν τις επιπτώσεις σε ένα άτομο τέτοιων επιβλαβών παραγόντων όπως χημικοί, ακτινοβολίες, βιολογικοί· ανακουφίζει από τον πόνο από πληγές και εγκαύματα.

Πακέτο ντυσίματος ιατρικό άτομοχρησιμοποιείται ως κύριος ασηπτικός επίδεσμος για την προστασία τραυμάτων και επιφανειών εγκαυμάτων από βακτηριακή μόλυνση, μείωση του πόνου, για αποφρακτικούς (σφραγισμένους) επίδεσμους σε πληγές στο στήθος με ανοιχτό πνευμοθώρακα κ.λπ.

Χρησιμοποιείται για την απαέρωση τοξικών ουσιών σταγονιδίων-υγρού σε ανοιχτές περιοχές του δέρματος και γειτονικά μέρη στολών (ρούχα).

Ιατρικός σάκος υγιεινήςείναι μια συλλογή ειδών ιατρικού εξοπλισμού που προορίζονται για πρώτες βοήθειες, που βρίσκονται σε ειδικό δοχείο (τσάντα), συμπληρωμένο με διάφορους τύπους επιδέσμων (αποστειρωμένοι επίδεσμοι γάζας, αποστειρωμένες μικρές και μεγάλες χαρτοπετσέτες, φουλάρια ιατρικού επιδέσμου). απορροφητικό και μη αποστειρωμένο βαμβάκι σε συσκευασίες. ατομικά πακέτα ιατρικών επιδέσμων. αιμοστατικά τουρνικέ? Διάλυμα 5% βάμματος ιωδίου σε αμπούλες. αμπούλα με διάλυμα αμμωνίας κ.λπ.

4.2. Ατομικό πακέτο ιατρικού επιδέσμου (PPMI)

Μια ατομική συσκευασία ιατρικού επιδέσμου αποτελείται από έναν επίδεσμο πλάτους 10 cm, μήκους 7 m, δύο επιθέματα βαμβακερής γάζας, μια καρφίτσα και ένα κάλυμμα. Ο επίδεσμος και το επίθεμα βαμβακιού-γάζας είναι εμποτισμένα με ατμό αλουμινίου για να διασφαλιστεί η μη προσκόλλησή τους στο τραύμα.

Το ένα μαξιλαράκι είναι σταθερά ραμμένο κοντά στο άκρο του επιδέσμου και το άλλο μπορεί να μετακινηθεί. Ο επίδεσμος και το επίθεμα τυλίγονται σε χαρτί κεριού και τοποθετούνται σε αεροστεγή θήκη. Εάν είναι απαραίτητο, η συσκευασία ανοίγει, αφαιρείται ο επίδεσμος και δύο αποστειρωμένα επιθέματα, χωρίς να αγγίξουν την εσωτερική τους πλευρά.

Σε περίπτωση μικρών βλαβών, τα επιθέματα πρέπει να εφαρμόζονται το ένα πάνω στο άλλο, σε περίπτωση διεισδυτικών πληγών, το κινητό επίθεμα πρέπει να μετακινείται κατά μήκος του επίδεσμου και η είσοδος στην οπή να είναι κλειστή. Στην πληγωμένη επιφάνεια (με μια διαμπερή οπή - στην είσοδο και την έξοδο), εφαρμόζονται τα μαξιλαράκια μέσα . Αφού τελειώσει ο επίδεσμος, το άκρο του επιδέσμου στερεώνεται με καρφίτσα.

Κατά την εφαρμογή ενός αποφρακτικού επίδεσμου, πρώτα εφαρμόζεται στην πληγή ένα κομμάτι υλικού που δεν επιτρέπει τη διέλευση του αέρα (λαδόπανο, λαστιχένιο περίβλημα από PPMI), στη συνέχεια μια αποστειρωμένη σερβιέτα ή ένας αποστειρωμένος επίδεσμος σε 3-4 στρώσεις. στρώμα από βαμβάκι και σφιχτά δεμένο.

4.3. ατομικό κιτ πρώτων βοηθειών

ατομικό κιτ πρώτων βοηθειώνείναι ένα σύνολο φαρμάκων για την πρόληψη, τη μείωση και τον μετριασμό των επιπτώσεων μιας σειράς επιβλαβών παραγόντων. Το ατομικό κιτ πρώτων βοηθειών μπορεί να κατασκευαστεί σε τρεις τροποποιήσεις AI-1, AI-1M, AI-2.

Το ατομικό κιτ πρώτων βοηθειών AI-1 περιέχει ένα σωληνάριο σύριγγας με athene (για προστασία από οργανοφωσφορικούς παράγοντες), ένα σωληνάριο σύριγγας με promedol (φάρμακο για τον πόνο), δύο μολυβοθήκες με κυσταμίνη (για την πρόληψη και θεραπεία της ακτινοβολίας), δύο μολυβοθήκες με τετρακυκλίνη (αντιβιοτικό) και μολυβοθήκη με εταπεραζίνη (αντιεμετικό) τοποθετημένες σε θήκη πολυαιθυλενίου βάρους 95 g και διαστάσεων 91x101x22 mm.

Το ατομικό κιτ πρώτων βοηθειών AI-1M έχει σχεδόν το ίδιο σύνολο φαρμάκων με το AI-1. Διαφέρει από το μεμονωμένο κιτ πρώτων βοηθειών AI-1 στο ότι περιέχει δύο σωληνάρια σύριγγας με αθηνίνη για προστασία από οργανοφωσφορικούς παράγοντες και το αντιβιοτικό τετρακυκλίνη έχει αντικατασταθεί από το αντιβιοτικό δοξυκυκλίνη.

Η σύνθεση του κιτ πρώτων βοηθειών του μεμονωμένου AI-2 περιλαμβάνει: σύριγγα-σωληναρίου με προμεδόλη (αναλγητικό). μολυβοθήκη με αντίδοτο taren (για προστασία από οργανοφωσφορικούς παράγοντες). δύο περιπτώσεις με χλωροτετρακυκλίνη (αντιβακτηριακός παράγοντας Νο. 1) και μια περίπτωση με σουλφοδιμεθοξίνη (αντιβακτηριακός παράγοντας Νο. 2). δύο θήκες με κυσταμίνη (ακτινοπροστατευτικός παράγοντας Νο. 1) και μια θήκη με ιωδιούχο κάλιο (ραδιοπροστατευτικός παράγοντας Νο. 2) για τη θεραπεία και την πρόληψη της ακτινοβολίας. μια μολυβοθήκη με εταπεραζίνη (αντιεμετικό) τοποθετημένη σε θήκη από πολυαιθυλένιο.

Τα μεγέθη των μεμονωμένων κιτ πρώτων βοηθειών AI-1M, AI-2 και το βάρος τους είναι κοντά στα δεδομένα του κιτ πρώτων βοηθειών AI-1. Η διάρκεια ζωής καθενός από τα κιτ πρώτων βοηθειών είναι 3 χρόνια. Οδηγίες χρήσης εσωκλείονται στην θήκη κάθε κιτ πρώτων βοηθειών.

Εξετάστε περαιτέρω τη χρήση των περιεχομένων του κιτ πρώτων βοηθειών AI-2. Ένα αναλγητικό (σύριγγα-σωλήνας με προμεδόλη), που βρίσκεται στην υποδοχή Νο. 1, χρησιμοποιείται για την ανακούφιση από τον πόνο σε κατάγματα, εκτεταμένα τραύματα και εγκαύματα. Το πώμα αφαιρείται από τη βελόνα του σωλήνα της σύριγγας, ο αέρας συμπιέζεται προς τα έξω μέχρι να εμφανιστεί μια σταγόνα στο τέλος της βελόνας και γίνεται ένεση στους μαλακούς ιστούς του άνω τρίτου του μηρού. Η βελόνα αφαιρείται χωρίς να ξεσφίγγονται τα δάχτυλα. Ο χρησιμοποιημένος σωλήνας σύριγγας πρέπει να καρφιτσωθεί στα ρούχα στο στήθος του πάσχοντος ατόμου για να καταγραφεί ο αριθμός των δόσεων που χορηγήθηκαν.

Ένα φάρμακο για δηλητηρίαση με οργανοφωσφορικές ουσίες (σε μολυβοθήκη, σχισμή Νο. 2) λαμβάνεται ένα δισκίο τη φορά με αρχικά σημάδια βλάβης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του διοικητή (ανώτερος) και ένα ακόμη δισκίο με αύξηση των σημείων δηλητηρίασης . Ταυτόχρονα βάλτε μάσκα αερίου.

Ο ραδιοπροστατευτικός παράγοντας Νο. 1 (φωλιά Νο. 4) λαμβάνεται με κίνδυνο έκθεσης σε δόση έξι δισκίων τη φορά.

Ο ραδιοπροστατευτικός παράγοντας Νο. 2 (ιωδιούχο κάλιο - φωλιά Νο. 6) λαμβάνεται ένα δισκίο εντός 10 ημερών μετά την ραδιενεργή καταρροή για την πρόληψη και τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας.

Ο αντιβακτηριακός παράγοντας Νο. 2 (φωλιά Νο. 3) λαμβάνεται για γαστρεντερικές διαταραχές που προκύπτουν από ακτινοβόληση: την πρώτη ημέρα, επτά δισκία σε μία δόση, τις επόμενες δύο ημέρες - τέσσερα δισκία το καθένα.

Σε περίπτωση λοιμώδους νόσου, για πληγές και εγκαύματα, λαμβάνεται ένας αντιβακτηριδιακός παράγοντας Νο. 1 (φωλιά Νο. 5): πρώτα, πέντε ταμπλέτες από ένα περιστατικό και μετά από έξι ώρες, πέντε ταμπλέτες από άλλη θήκη.

Ένα αντιεμετικό (υποδοχή Νο. 7) λαμβάνεται ένα δισκίο αμέσως μετά την ακτινοβόληση και όταν εμφανιστεί ναυτία.

4.4. Ατομική αντιχημική συσκευασία (IPP)

Ατομική αντιχημική συσκευασίαχρησιμοποιείται για την απαέρωση ανοιχτών περιοχών του δέρματος και παρακείμενων τμημάτων στολών (ρούχων) σε περίπτωση βλάβης από τοξικές ουσίες. Το IPP - 8A αποτελείται από ένα γυάλινο φιαλίδιο γεμάτο με υγρό απαέρωσης και μπατονέτες από βαμβακερή γάζα που περικλείονται σε σφραγισμένη πλαστική σακούλα. Λόγω της ταχείας διείσδυσης των παραγόντων στο δέρμα, η απολύμανση πρέπει να πραγματοποιείται εντός 5 λεπτών από τη στιγμή που εκτίθενται σε μη προστατευμένες περιοχές του σώματος. Η μεταγενέστερη εφαρμογή δεν θα αποτρέψει τη βλάβη, αλλά θα μειώσει μόνο τη σοβαρότητά της. Η απομάκρυνση των παραγόντων από το δέρμα με ταυτόχρονη απαέρωση πραγματοποιείται με μπατονέτα βαμβακιού-γάζας που έχει υγρανθεί με υγρό απαέρωσης. Αυτή η μπατονέτα, που είχε προηγουμένως υγρανθεί με διάλυμα απαέρωσης από ένα φιαλίδιο, αφαιρεί τοξικές ουσίες από τα ρούχα και τα παπούτσια. Όταν αφαιρείτε τις σταγόνες OM από το δέρμα, πρώτα προσεκτικά, χωρίς να λερώσετε, σκουπίστε τη σταγόνα με ένα κομμάτι απορροφητικό βαμβάκι και στη συνέχεια σκουπίστε την προσεκτικά με μια μπατονέτα βαμβακιού-γάζας βρεγμένη με μια μπατονέτα απαέρωσης. Η κίνηση του χεριού με το ταμπόν γίνεται μόνο από πάνω προς τα κάτω, προς μία κατεύθυνση.

Το υγρό απαέρωσης δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με τα μάτια. Είναι δηλητηριώδες και επικίνδυνο για τα μάτια. Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, σκουπίστε το δέρμα γύρω από τα μάτια με μια μπατονέτα βρεγμένη με διάλυμα σόδας 2%. Το IPP - 8 μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την απολύμανση και την έκπλυση ραδιενεργών ουσιών από το δέρμα. Κατά τη θεραπεία του ανθρώπινου δέρματος, μπορεί να εμφανιστεί μια αίσθηση καψίματος, η οποία περνά γρήγορα χωρίς συνέπειες για την υγεία.

Ο όγκος του υγρού απαερίωσης είναι 135 ml.

Χρόνος ετοιμότητας για εργασία - 30 δευτ.

Συνολικές διαστάσεις - 100 x 42 x 65 mm 3.