Vigamox
Αγοράστε Vigamox στα φαρμακεία
ΔΟΣΟΛΟΓΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ
σταγόνες για τα μάτια
ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΕΣ
Alcon Laboratories (Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής)
ΟΜΑΔΑ
Αντιμικροβιακό - φθοροκινολόνες
ΧΗΜΙΚΗ ΕΝΩΣΗ
Δραστική ουσία: moxifloxacin hydrochloride 5,45 mg ισοδύναμο με moxifloxacin 5 mg. Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, βορικό οξύ, υδροχλωρικό οξύ και/ή υδροξείδιο του νατρίου για ρύθμιση του pH, καθαρό νερό.
ΔΙΕΘΝΗΣ ΜΗ ΙΔΙΟΚΤΗΣΙΑΚΟ ΟΝΟΜΑ
Μοξιφλοξασίνη
ΣΥΝΩΝΥΜΑ
Avelox, Moxin, Plevilox
ΦΑΡΜΑΧΟΛΟΓΙΚΗ ΕΠΙΔΡΑΣΗ
Η μοξιφλοξασίνη είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο φθοριοκινολόνης τέταρτης γενιάς με βακτηριοκτόνο δράση. Δείχνει δράση έναντι ενός ευρέος φάσματος gram-θετικών και gram-αρνητικών μικροοργανισμών, αναερόβιων, οξέων και άτυπων βακτηρίων. Ο μηχανισμός δράσης σχετίζεται με την αναστολή της τοποϊσομεράσης II (DNA γυράση) και της τοποϊσομεράσης IV. Η DNA γυράση είναι ένα ένζυμο που εμπλέκεται στην αντιγραφή, τη μεταγραφή και την επιδιόρθωση του βακτηριακού DNA. Η τοποϊσομεράση IV είναι ένα ένζυμο που εμπλέκεται στη διάσπαση του χρωμοσωμικού DNA κατά τη διάρκεια της βακτηριακής κυτταρικής διαίρεσης. Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντοχή με μακρολίδες, αμινογλυκοσίδες και τετρακυκλίνες. Έχει αναφερθεί διασταυρούμενη αντοχή μεταξύ της συστηματικά χορηγούμενης μοξιφλοξασίνης και άλλων φθοριοκινολονών.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Βακτηριακή επιπεφυκίτιδα που προκαλείται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη μοξιφλοξασίνη.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου ή σε άλλες κινολόνες, γαλουχία, παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.
ΤΡΟΠΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ
τοπικά. Για ενήλικες και παιδιά άνω του 1 έτους, 1 σταγόνα ενσταλάσσεται στο προσβεβλημένο μάτι 3 φορές την ημέρα. Συνήθως βελτίωση εμφανίζεται μετά από 5 ημέρες και η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για τις επόμενες 2-3 ημέρες. Εάν η κατάσταση δεν βελτιωθεί μετά από 5 ημέρες, θα πρέπει να τεθεί το ζήτημα της ορθότητας της διάγνωσης ή/και της συνταγογραφούμενης θεραπείας. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κατάστασης και την κλινική και βακτηριολογική πορεία της νόσου.
ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗ ΔΟΣΗ
Εάν μια υπερβολική ποσότητα του φαρμάκου εισέλθει στα μάτια, συνιστάται να ξεπλύνετε τα μάτια με ζεστό νερό.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Σοβαρές, σε ορισμένες περιπτώσεις θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλαξία) παρατηρήθηκαν σε ασθενείς που χρησιμοποιούσαν συστηματικά φάρμακα κινολόνης, μερικές φορές αμέσως μετά τη λήψη της πρώτης δόσης (!). Ορισμένες αντιδράσεις συνοδεύτηκαν από κατάρρευση, απώλεια συνείδησης, αγγειοοίδημα (συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του λάρυγγα ή/και του προσώπου), απόφραξη των αεραγωγών, δύσπνοια, κνίδωση και κνησμό. Εάν εμφανιστούν οι παραπάνω συνθήκες, μπορεί να απαιτηθεί ανάνηψη. Η παρατεταμένη χρήση αντιβιοτικών μπορεί να οδηγήσει σε υπερανάπτυξη μη ευαίσθητων οργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων. Σε περίπτωση υπερλοίμωξης, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί το φάρμακο και να συνταγογραφηθεί επαρκής θεραπεία. Μετά τη χρήση του φαρμάκου, είναι δυνατή μια προσωρινή μείωση της σαφήνειας της οπτικής αντίληψης και μέχρι να αποκατασταθεί, δεν συνιστάται να οδηγείτε αυτοκίνητο και να συμμετέχετε σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και αντίδραση. Μην αγγίζετε την άκρη του σταγονόμετρου σε καμία επιφάνεια για να αποφύγετε τη μόλυνση της φιάλης και του περιεχομένου της. Η φιάλη πρέπει να κλείνεται μετά από κάθε χρήση.
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία 2 έως 25 ° C, μακριά από παιδιά.
Περιγραφή
διαυγές πρασινοκίτρινο διάλυμα.
Χημική ένωση
1 ml διαλύματος περιέχει:
δραστική ουσία moxifloxacin hydrochloride 5,45 mg, ισοδύναμο με 5 mg moxifloxacin.
Έκδοχα,χλωριούχο νάτριο, βορικό οξύ, υδροχλωρικό οξύ και/ή υδροξείδιο του νατρίου για ρύθμιση του pH, καθαρό νερό.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
φάρμακα για χρήση στην οφθαλμολογία. αντιμικροβιακούς παράγοντες; φθοριοκινολόνες.
Κωδικός ATC: S01AE07.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Μηχανισμός δράσης:
Η μοξιφλοξασίνη είναι μια φθοριοκινολόνη IV γενιάς που διαταράσσει τις διαδικασίες αντιγραφής, επιδιόρθωσης και ανασυνδυασμού του βακτηριακού DNA αναστέλλοντας τη γυράση του DNA και την τοποϊσομεράση IV.
Φαρμακοκινητική
Με την τοπική εφαρμογή του φαρμάκου Vigamox, εμφανίζεται συστηματική απορρόφηση της μοξιφλοξασίνης. Οι συγκεντρώσεις της moxifloxacin στο πλάσμα μετρήθηκαν σε 21 άνδρες και γυναίκες που έλαβαν δόσεις οφθαλμικού φαρμάκου τοπικά αμφίπλευρα 3 φορές την ημέρα για 4 ημέρες. Η μέση Cmax και AUC σε σταθερή κατάσταση ήταν 2,7 ng/mL και 41,9 ng-h/mL, αντίστοιχα. Αυτές οι τιμές είναι περίπου 1600 φορές και 1200 φορές μικρότερες από τη Cmax και την AUC μετά από μια θεραπευτική δόση moxifloxacin 400 mg από το στόμα. Ο χρόνος ημιζωής της μοξιφλοξασίνης στο πλάσμα είναι 13 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox ενδείκνυνται για τη θεραπεία της πυώδους βακτηριακής επιπεφυκίτιδας που προκαλείται από στελέχη μικροοργανισμών ευαίσθητων στη μοξιφλοξασίνη. Συνιστάται να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων.
Αντενδείξεις
Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox αντενδείκνυνται σε ασθενείς με υπάρχουσα υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, σε άλλες κινολόνες ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αναφέρονται στην ενότητα "Σύνθεση".
Ειδικές Προειδοποιήσεις και Ειδικές Προφυλάξεις
Σοβαρές και σε ορισμένες περιπτώσεις θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλαξία) έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με συστηματικά σκευάσματα κινολόνης, μερικές φορές αμέσως μετά την πρώτη δόση. Ορισμένες αντιδράσεις συνοδεύτηκαν από οξεία αγγειακή ανεπάρκεια, απώλεια συνείδησης, αγγειοοίδημα (συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του λάρυγγα, του φάρυγγα ή του προσώπου), απόφραξη των αεραγωγών, δύσπνοια, κνίδωση και κνησμό.
Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση στο Vigamox, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση του φαρμάκου. Σε περίπτωση οξείας αντίδρασης υπερευαισθησίας στη μοξιφλοξασίνη ή σε άλλα συστατικά, μπορεί να απαιτηθεί ανάνηψη. Παρουσία κλινικών ενδείξεων χρησιμοποιείται οξυγόνο και αποκαθίσταται ο αεραγωγός.
Όπως και με άλλα αντιβιοτικά, η παρατεταμένη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε υπερανάπτυξη μη ευαίσθητων οργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων. Σε περίπτωση υπερλοίμωξης, είναι απαραίτητο να διακοπεί το φάρμακο και να συνταγογραφηθεί εναλλακτική θεραπεία.
Με τη συστηματική χορήγηση φθοριοκινολονών, συμπεριλαμβανομένης της μοξιφλοξασίνης, μπορεί να αναπτυχθεί φλεγμονή και ρήξη τένοντα, ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα κορτικοστεροειδή. Η συγκέντρωση της μοξιφλοξασίνης στο πλάσμα μετά από οφθαλμική χορήγηση του Vigamox είναι πολύ χαμηλότερη από ό,τι μετά από θεραπευτική από του στόματος χρήση μοξιφλοξασίνης (βλ. παραγράφους "Αλληλεπίδραση με φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης" και "Φαρμακοκινητική"), ωστόσο, πρέπει να δίδεται προσοχή και θεραπεία με Vigamox θα πρέπει να διακόπτεται με τα πρώτα σημάδια φλεγμονής του τένοντα.
Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Vigamox στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας στα νεογνά. Ως εκ τούτου, το φάρμακο δεν συνιστάται για τη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας σε νεογνά.
Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox δεν πρέπει να συνταγογραφούνται για προφύλαξη ή ως εμπειρική θεραπεία για τη νεογνική γονοβλενόρροια, λόγω της πιθανότητας ανάπτυξης αντοχής της Neisseria gonorrhoeae στις φθοριοκινολόνες. Οι ασθενείς με οφθαλμική λοίμωξη που προκαλείται από Neisseria gonorrhoeae θα πρέπει να λαμβάνουν κατάλληλη συστηματική θεραπεία.
Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου στη θεραπεία του Chlamydia trachomatis σε ασθενείς ηλικίας κάτω των δύο ετών, καθώς η χρήση του φαρμάκου σε αυτή την περίπτωση δεν έχει μελετηθεί. Σε ασθενείς ηλικίας άνω των 2 ετών με οφθαλμικές λοιμώξεις που προκαλούνται από Chlamydia trachomatis χορηγείται κατάλληλη συστηματική θεραπεία.
Για τη νεογνική επιπεφυκίτιδα, η θεραπεία συνταγογραφείται ανάλογα με την πάθηση, δηλαδή συστηματική θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από Chlamydia trachomatis και Neisseria gonorrhoeae.
Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται να μην φορούν φακούς επαφής εάν έχουν σημεία και συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης των ματιών.
Αλληλεπίδραση με φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Η αλληλεπίδραση του φαρμάκου Vigamox οφθαλμικές σταγόνες 5 mg / ml με άλλα φάρμακα δεν έχει μελετηθεί. Λαμβάνοντας υπόψη τη χαμηλή συστηματική συγκέντρωση της μοξιφλοξασίνης μετά την τοπική εφαρμογή του φαρμάκου (βλ. παράγραφο «Φαρμακοκινητική»), η ανάπτυξη αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα είναι απίθανη.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση του Vigamox κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, η επίδραση του φαρμάκου στον οργανισμό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν αναμένεται, καθώς η συστηματική επίδραση της μοξιφλοξασίνης είναι αμελητέα. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Γαλουχιά
Δεν είναι γνωστό εάν η μοξιφλοξασίνη περνά στο μητρικό γάλα. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει μικρή διείσδυση στο μητρικό γάλα μετά από από του στόματος χορήγηση μοξιφλοξασίνης. Ωστόσο, όταν χρησιμοποιούνται θεραπευτικές δόσεις, δεν αναμένεται η επίδραση του φαρμάκου στα βρέφη. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Παρενέργειες
Επισκόπηση προφίλ ασφαλείας
Κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών στις οποίες συμμετείχαν 2252 άτομα, το Vigamox χρησιμοποιήθηκε έως και 8 φορές την ημέρα, εκ των οποίων 1900 ασθενείς έπαιρναν το φάρμακο 3 φορές την ημέρα. Η αξιολόγηση ασφάλειας περιελάμβανε 1389 ασθενείς από τις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, 586 ασθενείς από την Ιαπωνία και 277 ασθενείς από την Ινδία. Οι κλινικές δοκιμές δεν έχουν δείξει σοβαρές οφθαλμικές ή συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες που να σχετίζονται με τη χρήση του φαρμάκου. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση του φαρμάκου είναι ο οφθαλμικός ερεθισμός και ο οφθαλμικός πόνος, που παρατηρούνται στο 1-2% των περιπτώσεων. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιες στο 96% των ασθενών στους οποίους εκδηλώθηκαν, η θεραπεία διακόπηκε μόνο σε 1 ασθενή.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από τη χρήση του Vigamox ταξινομήθηκαν σύμφωνα με την ακόλουθη αρχή: πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100 έως<1/10), нечастые (≥1/1000 до <1/100), редкие (≥1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000) или неизвестные (невозможно оценить на основании имеющихся данных). В пределах каждой группы частота нежелательных эффектов представлена в порядке убывания степени тяжести.
| Ταξινόμηση συστήματος-οργάνων | Συχνότητα | Ανεπιθύμητες ενέργειες | |
| Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος | Σπανίως | Μειωμένη αιμοσφαιρίνη | |
| Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος | άγνωστος | Υπερευαισθησία | |
| Διαταραχές του ΚΝΣ | Όχι συχνές Σπάνιες Άγνωστες | Πονοκέφαλος Παραισθησία Ζάλη | |
| Οφθαλμικές διαταραχές | ΣυχνάΑσυνήθηΣπάνιαΆγνωστο | Οφθαλμικός πόνος, ερεθισμός των ματιών, κερατίτιδα με λακκούβες, ξηροφθαλμία, αιμορραγία του επιπεφυκότα, οφθαλμική υπεραιμία, οφθαλμικός κνησμός, οίδημα βλεφάρων, οφθαλμική δυσφορία Επιθηλιακός τραυματισμός του κερατοειδούς, τραυματισμός κερατοειδούς, επιπεφυκίτιδα, βλεφαρίτιδα, οίδημα οφθαλμού, οίδημα επιπεφυκότα, μειωμένη όραση, μειωμένη όραση ασθενωπία, ερύθημα των βλεφάρων Ενδοφθαλμίτιδα, ελκώδης κερατίτιδα, διάβρωση κερατοειδούς, λέπτυνση κερατοειδούς, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, θόλωση κερατοειδούς, διήθηση κερατοειδούς, εναποθέσεις κερατοειδούς, αλλεργία στα μάτια, κερατίτιδα, οίδημα κερατοειδούς, φωτοφοβία, αυξημένη έκκριση βλεφάρου στο μάτι. | |
| Καρδιακές διαταραχές | άγνωστος | Cardiopalmus | |
| Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου | Σπάνιο Άγνωστο | Ρινική δυσφορία, φαρυγγολαρυγγικός πόνος, αίσθηση ξένου σώματος (στο λαιμό) | |
| Γαστρεντερικές διαταραχές | Όχι συχνές Σπάνιες Άγνωστες | διαταραχή της γεύσης έμετος ναυτία | |
| Διαταραχές του ήπατος και της χοληφόρου οδού | Σπανίως | Αυξημένα επίπεδα ALT, γ-γλουταμυλ τρανσφεράσης | |
| Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού | άγνωστος | Ερυθρότητα, εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση | |
Περιγραφή ορισμένων παρενεργειών
Σοβαρές και σε ορισμένες περιπτώσεις θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλαξία) έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με συστηματικά σκευάσματα κινολόνης, μερικές φορές αμέσως μετά την πρώτη δόση. Ορισμένες αντιδράσεις έχουν συσχετιστεί με οξεία κυκλοφορική ανεπάρκεια, απώλεια συνείδησης, αγγειοοίδημα (συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του λάρυγγα, του φάρυγγα ή του προσώπου), απόφραξη των αεραγωγών, δύσπνοια, κνίδωση και κνησμό (βλ. ενότητα Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις).
Έχουν υπάρξει αναφορές για ρήξεις τένοντα του ώμου, του βραχίονα, του αχίλλειου τένοντα και άλλων τενόντων που απαιτούσαν χειρουργική αποκατάσταση και ήταν αποτέλεσμα μακροχρόνιας αναπηρίας σε ασθενείς που λάμβαναν συστηματικές φθοριοκινολόνες. Μελέτες και δεδομένα μετά την κυκλοφορία για τη συστηματική χρήση κινολονών υποδεικνύουν ότι ο κίνδυνος αυτών των ρήξεων μπορεί να αυξηθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν κορτικοστεροειδή, ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ασθενείς και για τένοντες που υφίστανται μεγάλο στρες, συμπεριλαμβανομένου του αχίλλειου τένοντα (βλ. ενότητα «Ειδικές προειδοποιήσεις και ειδικές προφυλάξεις").
Χρήση σε παιδιά
Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το Vigamox είναι ασφαλές για παιδιατρικούς ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών. Σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών, οι δύο πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ο οφθαλμικός ερεθισμός και ο οφθαλμικός πόνος, που εμφανίστηκαν στο 0,9% των περιπτώσεων.
Με βάση τα δεδομένα που ελήφθησαν από κλινικές μελέτες που αφορούσαν παιδιατρικούς ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών (βλ. ενότητα Φαρμακοδυναμική), ο τύπος και η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών στα παιδιά ήταν η ίδια με αυτή των ενηλίκων.
Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών
Είναι σημαντικό να αναφέρετε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την καταχώριση του φαρμάκου, γιατί. Αυτό επιτρέπει την παρακολούθηση της αναλογίας οφέλους/κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας θα πρέπει να αναφέρουν όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία
Μόνο για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία. Όχι για ένεση. Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox 5 mg/ml δεν πρέπει να ενίονται κάτω από τον επιπεφυκότα ή απευθείας στον πρόσθιο θάλαμο του οφθαλμού.
Δοσολογία
Ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων (άνω των 65 ετών)
Ενσταλάξτε μία σταγόνα στο προσβεβλημένο μάτι 3 φορές την ημέρα. Η βελτίωση συνήθως εμφανίζεται μετά από 5 ημέρες, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για τις επόμενες 2-3 ημέρες. Εάν δεν υπάρξει βελτίωση εντός 5 ημερών, η διάγνωση και/ή η θεραπεία θα πρέπει να επανεκτιμηθούν. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κατάστασης, καθώς και από την κλινική και βακτηριολογική πορεία της νόσου.
Χρήση σε παιδιά
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Χρήση σε ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
Τρόπος εφαρμογής
Για να αποφευχθεί η μικροβιακή μόλυνση του σταγονόμετρου και του διαλύματος, πρέπει να προσέχετε να μην αγγίζετε το σταγονόμετρο στα βλέφαρα, τις περιοχές γύρω από τα μάτια και άλλες επιφάνειες.
Για να αποφευχθεί η απορρόφηση των σταγόνων μέσω του ρινικού βλεννογόνου, ειδικά σε νεογνά ή παιδιά, είναι απαραίτητο να κλείσετε τα δακρυϊκά-ρινικά κανάλια για 2-3 λεπτά μετά την εφαρμογή των σταγόνων. Αφού αφαιρέσετε το καπάκι, αφαιρέστε τον προστατευτικό δακτύλιο που ελέγχει το πρώτο άνοιγμα.
Όταν συνταγογραφούνται πολλά οφθαλμικά φάρμακα, το διάστημα μεταξύ της χρήσης τους πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 λεπτά. Οι οφθαλμικές αλοιφές πρέπει να εφαρμόζονται τελευταία.
ΠΛΥΝΤΕ σχολαστικά ΤΑ ΧΕΡΙΑ ΠΡΙΝ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ.
ΓΥΨΤΕ ΤΟ ΚΕΦΑΛΙ ΠΙΣΩ. ΤΡΑΒΕ ΚΑΤΩ ΤΟ ΚΑΤΩ ΒΛΕΦΑΡΟ ΚΑΙ ΚΟΙΤΑΞΕ ΠΑΝΩ. ΣΤΑΓΟΝΕΤΕ 1 ΣΤΑΓΟΝΑ ΣΤΟ ΚΕΝΤΡΟ ΜΕΤΑΞΥ ΤΟΥ ΒΛΕΦΑΡΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΒΛΕΦΑΡΙΟΥ, ΠΙΕΣΟΝΤΑΣ ΣΤΟ ΚΑΤΩ ΤΟ ΚΑΤΩ ΤΟΥ ΦΙΑΛΙΟΥ.
ΜΗΝ ΑΓΓΙΖΕΤΕ ΤΗ ΜΥΓΗ ΤΟΥ ΜΠΟΥΚΑΛΙΟΥ ΣΤΑ ΒΛΕΦΑΡΑ, ΤΙΣ ΒΛΕΦΑΡΙΔΕΣ ΣΑΣ ΚΑΙ ΜΗΝ ΤΟ ΑΓΓΙΖΕΤΕ ΜΕ ΤΑ ΧΕΡΙΑ ΣΑΣ.
ΚΛΕΙΣΤΕ ΤΟ ΜΑΤΙ ΣΑΣ ΚΑΙ ΣΤΥΨΤΕ ΤΟ ΜΕ ΜΙΑ ΞΗΡΗ μπατονέτα.
ΧΩΡΙΣ ΝΑ ΑΝΟΙΞΕΤΕ ΤΑ ΜΑΤΙΑ ΣΑΣ ΠΙΕΣΤΕ ΕΛΑΦΡΑ ΤΗΝ ΕΣΩΤΕΡΙΚΗ ΓΩΝΙΑ ΤΟΥ ΓΙΑ 3-5 ΛΕΠΤΑ. ΑΥΤΟ ΘΑ ΒΕΛΤΙΩΣΕΙ ΤΗΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΣΤΑΓΟΝΑΣ.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς
Το Vigamox δεν επηρεάζει ή έχει ελαφρά επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με μηχανισμούς. Όπως συμβαίνει με κάθε οφθαλμικές σταγόνες, η προσωρινή θολή όραση ή άλλες οπτικές διαταραχές μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Εάν εμφανιστεί βλάβη στην όραση μετά την ενστάλαξη, ο ασθενής θα πρέπει να περιμένει την αποκατάσταση της όρασης πριν οδηγήσει ή χειριστεί μηχανήματα.
Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία
2 χρόνια. Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Χρησιμοποιήστε το εντός 4 εβδομάδων μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου.
Όροι χορήγησης από φαρμακεία
Με συνταγή.
Κατασκευαστική εταιρεία
μικρό. ένα. ALCON-COUVREUR n.v./ Βέλγιο
Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο που έχει ευρύ φάσμα δράσης (φθοροκινολόνες) για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία. Έχει βακτηριοκτόνο δράση κατά πολλών τύπων βακτηρίων, συμπεριλαμβανομένων των στρεπτόκοκκων, σταφυλόκοκκων, E. coli, παθογόνων σαλμονέλας, διφθερίτιδας, χλαμυδίων, καθώς και στελεχών μικροοργανισμών που είναι ανθεκτικά στη δράση άλλων ομάδων αντιβακτηριακών φαρμάκων.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή διαφανών κιτρινοπράσινων σταγόνων.
1 ml φαρμάκου περιέχει:
- κύριο δραστικό συστατικό: 5,45 mg μοξιφλοξασίνης (5 mg μοξιφλοξασίνης)
- Έκδοχα:βορικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, υδροξείδιο του νατρίου, καθαρό νερό.
Παράγεται σε φιάλες των 3 και 5 ml, οι οποίες είναι συσκευασμένες σε πλαστικά σταγονομετρικά μπουκάλια.
φαρμακολογική επίδραση
Το Vigamox έχει επίδραση σε τέτοιες ομάδες παθογόνων:
- gram-θετικό (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae);
- Gram-αρνητικά (Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli);
- άτυπη (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae).
Μικροοργανισμοί (Streptococcus milleri, Str. agalactiae, Streptococcus mitior, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, St. cohnii, Staphylococcus hominis, St. haemolycoccus, Enterprise, Enterprise, Enterprise, Enterprise, Enterprise Enterprises sakazaki, Prote us mirabilis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris , Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Bordetella pertussis, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Provincaganzatero idencia stuartii, Bactero ides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Fusobacterium spp., Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Propionibacterium spp. έδειξε ευαισθησία σε μια in vitro μελέτη, αλλά η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια αυτών των λοιμώξεων δεν έχει επιβεβαιωθεί.
Η αποτελεσματικότητα του Vigamox moxifloxacin θα εξαρτηθεί άμεσα από την περιεκτικότητα στο αίμα και τους ιστούς. Η βακτηριοκτόνος συγκέντρωση σε μικρή ποσότητα είναι σχεδόν ίδια με την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση. Αντίσταση αναπτύσσεται με μηχανισμούς που αδρανοποιούν τις κεφαλοσπορίνες, τις μακρολίδες, τις πενικιλίνες, τις αμινογλισοσίδες, τις τετρακυκλίνες, δεν επηρεάζουν τις αντιβακτηριακές ιδιότητες της μοξιφλοξασίνης. Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίσταση μεταξύ της μοξιφλοξασίνης και των φαρμάκων που αναφέρονται.
Η κατεύθυνση ανάπτυξης της αντίστασης στο Vigamox που προκαλείται από το πλασμίδιο δεν παρατηρήθηκε επίσης. Υπάρχει χαμηλή επίπτωση αντοχής στη μοξιφλοξασίνη. Μελέτες έχουν δείξει τα αποτελέσματα ότι η ανάπτυξη αντίστασης στο φάρμακο είναι αργή, λόγω της διαδοχικής διέλευσης μεταλλάξεων.
Η moesifloxacin ως μέρος του φαρμάκου, με επαναλαμβανόμενη έκθεση σε μικροοργανισμούς σε υποελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις, αυξάνει ελαφρώς την απόδοση. Τα παρασκευάσματα φθοροκινολόνης παρουσιάζουν διασταυρούμενη αντοχή όταν αλληλεπιδρούν μεταξύ τους. Ωστόσο, υπάρχουν θετικοί κατά Gram και αναερόβιοι μικροοργανισμοί που είναι ανθεκτικοί σε άλλες φθοριοκινολόνες και ευαίσθητοι στη μοξιφλοξασίνη. Μετά τη χορήγηση, διεισδύει σε μεγάλες ποσότητες στη συστηματική κυκλοφορία, μπορεί επίσης να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.
Ενδείξεις χρήσης Vigamox
Οι οφθαλμικές σταγόνες είναι αποτελεσματικές:
- στη θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών των πρόσθιων τμημάτων του ματιού, που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη μοξιφλοξασίνη, συμπεριλαμβανομένης της κερατίτιδας, της επιπεφυκίτιδας, του κριθαριού, της βλεφαρίτιδας, των ελκών του κερατοειδούς, της δακρυοκυστίτιδας.
- για προφυλακτικούς σκοπούς και θεραπεία της φλεγμονής των ματιών, που προκαλούνται από βακτήρια ως αποτέλεσμα τραυματισμών και χειρουργικής επέμβασης στα μάτια.
Αντενδείξεις
Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox δεν πρέπει να λαμβάνονται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στην κύρια δραστική ουσία και στα έκδοχα του φαρμάκου.
Παρενέργειες
Τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη λήψη του Vigamox μπορεί να είναι οι εξής: κνησμός, δυσφορία, ξηροφθαλμία, κερατίτιδα, αιμορραγία υποεπιπεφυκότα, όραση σαν σε ομίχλη. Εξαιρετικά σπάνια εμφανίζονται και τέτοιες παρενέργειες: φαρυγγίτιδα, πονοκέφαλος, απώλεια συνείδησης, αναπνευστική ανεπάρκεια, οίδημα Quincke. Εάν εμφανιστούν παρενέργειες, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί αμέσως.
Οδηγίες χρήσης
Οι οφθαλμικές σταγόνες έχουν γρήγορο και μακροχρόνιο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο θα αρχίσει να δρα μέσα σε 10-15 λεπτά μετά την κατάποση, η διάρκεια της δράσης είναι περίπου 6-8 ώρες.
Μέθοδος και δοσολογία
Οι οφθαλμικές σταγόνες ενσταλάσσονται στο πονεμένο μάτι 1 σταγόνα 3 φορές την ημέρα.
Κατά κανόνα, η βελτίωση πρέπει να επέλθει εντός 5 ημερών μετά τη λήψη του Vigamox, αλλά η θεραπεία θα πρέπει να συνεχίζεται για άλλες 2 ημέρες.
Εάν μετά από 5 ημέρες δεν υπάρξει βελτίωση, πρέπει να επισκεφτείτε γιατρό. Ίσως η διάγνωση ήταν λάθος και πρέπει να επιλεγεί μια νέα θεραπεία. Η διάρκεια του μαθήματος θα εξαρτηθεί από τη σοβαρότητα της νόσου.
Όταν αφαιρεθεί το πώμα από το φιαλίδιο Vigamox, απαγορεύεται να αγγίξετε το άκρο της πιπέτας για να αποκλειστεί η πιθανότητα μόλυνσης του διαλύματος με μικρόβια. Η θεραπεία με σταγόνες νεογνών και παιδιών είναι επίσης εξαιρετικά αποτελεσματική, επομένως η χρήση του φαρμάκου είναι στην ίδια δόση όπως για τους ενήλικες.
Οι οδηγίες χρήσης σημειώνουν ότι οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox μπορούν να ληφθούν στη θεραπεία παιδιών και ηλικιωμένων χωρίς προσαρμογή της δοσολογίας. Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων των πρόσθιων τμημάτων του οφθαλμού, απαγορεύεται η χρήση φακών επαφής μαλακού τύπου. Εάν, μετά τη χρήση του φαρμάκου, η διαύγεια της όρασης ήταν μειωμένη, είναι απαραίτητο να απέχετε για λίγο από την εργασία που απαιτεί αυξημένη συγκέντρωση προσοχής, καθώς και την οδήγηση οχήματος. Μετά το άνοιγμα, το μπουκάλι των οφθαλμικών σταγόνων δεν πρέπει να φυλάσσεται για περισσότερο από 4 εβδομάδες.
Vigamox για παιδιά
Οι οφθαλμικές σταγόνες μπορούν να χορηγηθούν σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους. Οι δόσεις θα είναι παρόμοιες με αυτές για έναν ενήλικα.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Δεν υπάρχουν επιβεβαιωμένα δεδομένα για τη χρήση του φαρμάκου κατά την περίοδο της κύησης και της γαλουχίας. Για το λόγο αυτό, οι σταγόνες Vigamox συνταγογραφούνται σε έγκυο μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί των πιθανών κινδύνων για το παιδί. Το φάρμακο περνά στο μητρικό γάλα, επομένως, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Vigamox, ο θηλασμός θα πρέπει να διακοπεί για ολόκληρη την περίοδο της θεραπείας. Κατά τη διάρκεια μελετών σε ζώα, διαπιστώθηκε ότι η μοξιφλοξασίνη σε δόση 500 mg ανά κιλό σωματικού βάρους την ημέρα δεν έχει τερατογόνο δράση. Αυτή η δόση είναι περίπου 21,7 χιλιάδες φορές μεγαλύτερη από τη συνιστώμενη ημερήσια δόση για τον άνθρωπο. Μελέτες έχουν δείξει ότι υπήρξε μείωση του σωματικού βάρους του εμβρύου, καθώς και καθυστέρηση στην ανάπτυξη του σκελετού και των μυών. Σε δόση 100 mg ανά 1 kg βάρους την ημέρα, η συχνότητα μείωσης της ανάπτυξης ενός νεογέννητου ζώου αυξήθηκε.
Υπερβολική δόση
Η υπερβολική δόση Vigamox ελαχιστοποιεί τον περιορισμένο χώρο του επιπεφυκότα σάκου. Εάν το φάρμακο χορηγήθηκε από το στόμα τυχαία, τότε αυτό δεν θα προκαλέσει δηλητηρίαση του σώματος. Εάν μια υπερβολική ποσότητα του φαρμάκου εισέλθει στα μάτια, ξεπλύνετε αμέσως με άφθονο ζεστό νερό.
Ειδικές Οδηγίες
Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστούν εντελώς τα συμπτώματα της νόσου. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από τον θεράποντα ιατρό. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι η αυτοθεραπεία και η υπερβολική δόση δεν θα ωφελήσουν ποτέ. Εάν το Vigamox λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως και όταν λαμβάνεται οποιοδήποτε άλλο αντιβακτηριακό φάρμακο, οι μικροοργανισμοί που είναι ανθεκτικοί στη δράση του φαρμάκου μπορεί να πολλαπλασιαστούν υπερβολικά. Εάν η λοίμωξη αναπτυχθεί γρήγορα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό για την επιλογή άλλων φαρμάκων.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Δεν υπάρχουν επιβεβαιωμένα αποτελέσματα μελετών για την αλληλεπίδραση της μοξιφλοκασίνης όταν λαμβάνεται με άλλα φάρμακα. Σημαντικές κλινικές φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις του Vigamox με βαρφαρίνη, από του στόματος αντισυλληπτικά, διγοξίνη, ρανιτιδίνη, προβενισίδη, γλιβενκλαμίδη δεν έχουν παρατηρηθεί.
Μελέτες έχουν δείξει ότι η ουσία δεν αναστέλλει τα ισοένζυμα CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 ή CYP1A2, επομένως μπορεί να ειπωθεί ότι η ουσία δεν αλλάζει τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες των φαρμάκων που μεταβολίζονται από τα ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450.
Εγχώρια και ξένα ανάλογα
Τα ακόλουθα φάρμακα είναι ανάλογα των οφθαλμικών σταγόνων: Maxicin, Avelox, Moxifloxacin, Moxin, Signicef, Moflox, Moxifluor, Moxifur, Floxal, Tevalox, Betaciprol, Vitabact, Decametoxin, Oftalmol, Lofox, Okatsin, Oftadek, Normax, Oftaquist, , Tsipromed , Uniflox, Signicef.
Παρά το γεγονός ότι το Vigamox έχει πολλά ανάλογα, μόνο ένας οφθαλμίατρος μπορεί να αντικαταστήσει το φάρμακο, επειδή κάθε φάρμακο περιέχει τόσο τις κύριες δραστικές όσο και τις βοηθητικές ουσίες και η αντίδραση του σώματος μπορεί να είναι η πιο απρόβλεπτη.
Τιμή στα φαρμακεία
Η τιμή των οφθαλμικών σταγόνων Vigamox σε διαφορετικά φαρμακεία μπορεί να ποικίλλει σημαντικά. Αυτό οφείλεται στη χρήση φθηνότερων εξαρτημάτων και στην τιμολογιακή πολιτική της αλυσίδας φαρμακείων.
Διαβάστε τις επίσημες πληροφορίες για τις οφθαλμικές σταγόνες Vigamox, οι οδηγίες χρήσης των οποίων περιλαμβάνουν γενικές πληροφορίες και ένα θεραπευτικό σχήμα. Το κείμενο παρέχεται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν υποκαθιστά ιατρικές συμβουλές.
Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox περιέχουν 5,45 mg υδροχλωρική μοξιφλοξασίνη + έκδοχα ( βορικό οξύ, νερό, χλωριούχο νάτριο, πυκνό υδροχλωρικό οξύ ).
Φόρμα έκδοσης
Vigamox απελευθερώνεται με τη μορφή διαφανών άχρωμων σταγόνων, σε φιάλες των 5 ή 3 ml, σε συσκευασίες από χαρτόνι, μία φιάλη η κάθε μία.
φαρμακολογική επίδραση
Αντιβακτηριδιακό , για τοπική χρήση.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι φθοροκινολόνη τέταρτης γενιάς, η οποία αναστέλλει τη δραστηριότητα DNA γυράση Και τοποϊσομεράσες 4 . Ετσι, αντιγραφή Και Ανασυνδυασμός DNA βακτήρια, η ανανέωση και η αναπαραγωγή τους καθίσταται αδύνατη.
Λόγω μετάλλαξης Gram-αρνητικά βακτήρια μπορεί να αναπτύξουν αντοχή σε αυτό το είδος αντιβιοτικού. Πιθανότητα εμφάνισης διασταυρούμενη αντίσταση Με βήτα λακτάμες , αμινογλυκοσίδες Και μακρολίδες εξαιρετικά μικρό.
Μοξιφλοξασίνη ενεργά προς:
- γραμμάρια θετικά βακτήρια ( Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ομάδα Α, Streptococcus pneumoniae );
- γραμμάρια αρνητικά (Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae );
- άλλα άτυπα βακτηριακά είδη ( Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma spp., Chlamydia pneumoniae ).
Κατά τη διεξαγωγή έρευνας σε εργαστήρια, μοξιφλοξασίνη έχει δείξει δραστηριότητα προς Streptococcus milleri, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus mitior, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Providencia rettgeri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazaki, Enterobacter Intermedius, Morganella morgani. agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus saprophyticus, St. haemolyticus, Enterobacter agglomerans, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii.
Η ίδια ομάδα μπορεί να περιλαμβάνει αναερόβια : Bacteroides distasonis, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Clostridium perfringens, Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides uniformis, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas as.
Επίσης in vivo Το αντιβιοτικό καταστέλλει τη ζωή Gram-αρνητικό μικροοργανισμοί: Enterobacter agglomerans, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Enterobacter sakazagana spaphyonasp, Morganerom..
Στη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από τα παραπάνω παθογόνα, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει επίσης Caxiella burnettii Και Legionella pneumophila .
Οι οφθαλμικές σταγόνες moxifloxacin δεν εμφανίζονται φωτοτοξική ή φωτογονοτοξικό ιδιότητες, σε αντίθεση με άλλα μέσα σειρά κινολόνης .
Όταν χρησιμοποιείται τοπικά, το φάρμακο απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία σε μικρό βαθμό, 1000 φορές λιγότερο από ό,τι όταν λαμβάνεται από το στόμα. Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι 13 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο συνταγογραφείται για τοπική θεραπεία φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων και άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες του ματιού που προκαλούνται από μια σειρά από βακτήρια ευαίσθητα στις επιδράσεις αυτού του αντιβιοτικού.
Αντενδείξεις
- γυναίκες που θηλάζουν?
- για παιδιά κάτω του ενός έτους·
- όταν σε οποιοδήποτε από τα εξαρτήματα, ιδίως μοξιφλοξασίνη .
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου χωρίζονται σε τοπικές και συστηματικές.
Τοπικές επιδράσεις, κατά σειρά συχνότητας εμφάνισης:
- πόνος και ερεθισμός στην βλεννογόνο μεμβράνη του ματιού.
- υπεραιμία του ματιού ή επιπεφυκότα, ξηρότητα?
- πρήξιμο, στικτή κερατίτιδα , πρόβλημα όρασης, ερύθημα των βλεφάρων τοπικές αιμορραγίες ( υποεπιπεφυκότα );
- , θολότητα και ελαττώματα κερατοειδής χιτών ;
- η εμφάνιση εναποθέσεων στον κερατοειδή, αχαρακτήριστη απόρριψη από το μάτι, ενδοφθαλμίτιδα ευαισθησία στο φως, βλεφαρίτιδα , αυξημένη πίεση (ενδοφθάλμια).
Συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες:
- διαταραχή της γεύσης, μεταλλική ή ξινή γεύση στο στόμα, αίσθημα καύσου.
- παραισθησία , δυσφορία στη ρινική κοιλότητα, εξόγκωμα στο λαιμό, ναυτία και έμετος, μειωμένη.
- αίσθημα παλμών, δύσπνοια, εξάνθημα και,.
Πολύ σπάνια είναι δυνατό: , κατάρρευση, , λιποθυμία.
Εάν εμφανιστούν οι παραπάνω αντιδράσεις, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα ιατρό σχετικά, εάν εμφανιστεί αλλεργία, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο.
Οφθαλμικές σταγόνες Vigamox, οδηγίες (μέθοδος και δοσολογία)
Μόνο για τοπικά οφθαλμικός χρήση.
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του Vigamox, συνταγογραφείται μία σταγόνα στο προσβεβλημένο μάτι, έως και 3 φορές την ημέρα. Κατά κανόνα, η κατάσταση του ασθενούς βελτιώνεται μετά από 5 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου, αλλά η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για άλλες 2-3 ημέρες.
Εάν εντός 5 ημερών από τη λήψη του φαρμάκου δεν υπάρξει βελτίωση, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.
Για παιδιά μεγαλύτερα του ενός έτους, σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική νόσο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Υπερβολική δόση
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Εάν μια υπερβολική ποσότητα του φαρμάκου εισέλθει στο μάτι, μπορείτε να το ξεπλύνετε με ζεστό νερό.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
Η αλληλεπίδραση αυτής της μορφής δοσολογίας με άλλα φάρμακα δεν έχει μελετηθεί.
Ωστόσο, σύμφωνα με δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση ενός αντιβιοτικού άλλων μορφών απελευθέρωσης, μπορεί να συνδυαστεί με , προβενοκτονία,
Τελευταία φορά στοιχειώνουν πολλούς ανθρώπους.
Αλλά δεν γνωρίζουν όλοι ότι ακόμη και μικρές ασθένειες πρέπει να αντιμετωπίζονται έγκαιρα, ώστε να μην υπάρξουν επιπλοκές αργότερα.
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακοΧρειάζομαι Φροντίστε να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Εάν υπάρχουν αντενδείξεις για το Vigamox, είναι καλύτερο να επιλέξετε ένα άλλο φάρμακο που είναι πιο κατάλληλο για θεραπεία.
Η σύνθεση και τα χαρακτηριστικά της διανομής από τα φαρμακεία
Πρέπει να ξέρω!Το κύριο δραστικό συστατικό αυτών των σταγόνων είναι η υδροχλωρική μοξιφλοξίωση.
Εκτός όμως από αυτό, το φάρμακο περιέχει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα:
- υδροχλωρικό νάτριο;
- βορικό οξύ;
- υδροχλωρικό οξύ;
- απεσταγμένο νερό.
Οι σταγόνες είναι απολύτως διαυγές διάλυμα, διανέμονται σε σταγονομετρικά μπουκάλια των 3 και 5 ml.
Στα περισσότερα φαρμακεία, το φάρμακο χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.
Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης
Το καλύτερο πριν από την ημερομηνίαφαρμακευτική αγωγή είναι 2 χρόνια συσκευασμένο.
Μετά το άνοιγμα, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός ενός μηνός.
ΔιατήρησηΑπαιτούνται σταγόνες Vigamox σε θερμοκρασία 2 έως 25°Κελσίου. Μην επιτρέπετε υψηλή υγρασία και μην δίνετε το φάρμακο σε παιδιά.
Ανάλογα
Πρέπει να ξέρω!Υπάρχουν πολλά φάρμακα με παρόμοιο αποτέλεσμα που μπορούν να αντικαταστήσουν το Vigamox:
Δεν συνιστάται να επιλέξετε ένα ανάλογο για τον εαυτό σας. Είναι καλύτερα να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για αυτό το θέμα, ώστε να μην βλάψετε το σώμα.
Μέση τιμή στη Ρωσία για το Vigamox
μέση τιμήγια ένα μπουκάλι Vigamox σταγόνες των 5 ml είναι 200 ρούβλια.
Ειδικές Οδηγίες
Μην υπερβαίνετε τη δόση. Εάν υπερβείτε τη δόση των σταγόνων, ξεπλύνετε αμέσως τα μάτια σας με ζεστό, καθαρό νερό.