Regulatorni peptid koji se sastoji od 5 aminokiselina. Regulatori peptida. Peptidi i ožiljci na koži

Dugi niz godina se fenomen starenja razmatra u okviru etičkih i društvenih pitanja. Tek u prošlom veku društvo je shvatilo da proces starenja treba proučavati u drugom aspektu: kao poseban fiziološki mehanizam organizma koji ima određeni evolucioni značaj.

Starenje je najteži problem u medicini i biologiji. Proces starenja je postepena involucija tkiva i poremećaj tjelesnih funkcija. Simptomi starosti pojavljuju se već na kraju reproduktivnog perioda i postaju intenzivniji kako starite dalje.

Krajem 19. vijeka I.I. Mečnikov je pokazao da povećanje ćelijskog imuniteta pomaže da se produži životni vijek. Razvio je fagocitnu teoriju imuniteta i vjerovao da samo ljudsko tijelo sadrži sposobnosti koje omogućavaju uspješnu borbu protiv patološkog starenja. Godine 1908. dobio je Nobelovu nagradu za fiziologiju ili medicinu zajedno s P. Ehrlichom. I samo vek kasnije, P. Dougherty i R. Zinkernagel izveli su detaljna istraživanja specifičnosti ćelijskog imuniteta tokom virusne infekcije (Nobelova nagrada za fiziologiju i medicinu 1996.).

D. Watson i F. Crick, zajedno s M. Wilkinsonom, dobili su Nobelovu nagradu za fiziologiju i medicinu 1962. godine “za otkriće molekularne strukture nukleinskih kiselina i njenog značaja u prijenosu informacija u živoj tvari”.

Godine 1961. F. Jacob i J. Monod su predložili model genetske regulacije sinteze proteina uz učešće niskomolekularnog liganda koji istiskuje represor i uzrokuje alosterični konformacioni prijelaz u strukturi DNK u bakterijskoj ćeliji. Dobili su Nobelovu nagradu za fiziologiju ili medicinu 1965, zajedno sa A. Lvovom.

Kao rezultat dugogodišnjeg rada, M. Nirenberg i G. Korana su dešifrovali genetski kod i uspjeli su identificirati kodone (nukleotidne triplete) za svaku od dvadeset aminokiselina (Nobelova nagrada za fiziologiju i medicinu 1968. zajedno sa R. Holly).

Fundamentalne studije biohemije nukleinskih kiselina i određivanje redosleda baza u RNK i DNK izveli su 60-ih - 70-ih godina dvadesetog veka P. Berg, W. Gilbert i F. Sanger (Nobelova nagrada za hemiju 1980. ).

Eksperimentalne i kliničke studije u gerontologiji su pokazale da je imunološka odbrana organizma prva sistemska funkcija koja je narušena tokom starenja. Peptidni ekstrakti timusa i peptidi izolirani iz ovih ekstrakata bili su prvi lijekovi predloženi za korekciju imunodeficijencije.

Porijeklo skupa kratkih regulatornih peptida u tijelu postalo je očigledno nakon otkrića A. Chikhanovera, A. Gershka i I. Rosea degradacije proteina posredovane ubikvitinom u proteazomima (Nobelova nagrada za hemiju 2004.). Njihov rad je pokazao da kratki peptidi igraju važnu ulogu u prijenosu bioloških informacija, kao što su autokrini hormoni i neuropeptidi. Jedan protein visoke molekularne težine može se hidrolizirati na različite načine, što rezultira stvaranjem nekoliko kratkih peptida. Ovaj mehanizam može proizvesti peptide koji imaju potpuno različite biološke funkcije u odnosu na matičnu makromolekulu. U radovima američkog matematičara S. Carlina pokazano je da u makromolekulama proteina postoji nekoliko tipova ponavljajućih blokova aminokiselinskih ostataka sa nabijenim bočnim grupama. Najveći broj takvih blokova sadržan je u nuklearnim proteinima: faktorima transkripcije, proteinima centromera i grupi proteina visoke pokretljivosti. Proteazomalna hidroliza ovih proteina u jezgru može osigurati prisustvo dovoljnog skupa peptida sa nabijenim bočnim grupama.

Prije početka rada tima na našem institutu nije se razmatrala regulatorna uloga kratkih peptida u teorijama genske kontrole sinteze proteina u višim organizmima.

Sa starenjem, osim smanjenja imuniteta, na ćelijskom nivou se javljaju i druge promjene. Konkretno, unutarnja struktura ćelijskog jezgra također se mijenja tokom starenja. DNK-proteinski kompleks ćelijskog jezgra (hromatin) se samoorganizuje u hromozome samo tokom deobe ćelije. U stabilnom stanju, hromatin postoji u dve varijante: euhromatin i heterohromatin. Heterohromatin je obično lokalizovan na periferiji jezgra i sadrži generalno neaktivan deo genoma: gene blokirane represorima. Odnos euhromatin/heterohromatin se menja sa starenjem usled smanjenja sadržaja aktivnog euhromatina, što određuje smanjenje sinteze proteina u ćeliji.

Dakle, starenje organizma ima mnogo nivoa disfunkcije i može se klasifikovati kao sistemski sindrom. Obećavajući rezultati u korekciji imunodeficijencije upotrebom endogenih regulatornih peptida ukazali su na potrebu daljeg širenja istraživanja.

Otkriće peptidne regulacije starenja

Poznato je da je granica vrste za životni vijek životinja i ljudi otprilike 30-40% viša od prosječnog životnog vijeka. To je zbog utjecaja različitih nepovoljnih faktora na organizam, koji dovode do promjena u ekspresiji i strukturi gena, što je praćeno poremećenom sintezom proteina i smanjenjem tjelesnih funkcija (Sl. 1).

Rice. 1. Očekivano trajanje života osobe i njena biološka rezerva.

Trenutnu medicinsku i demografsku situaciju u Rusiji karakterizira visoka prerana smrtnost, pad nataliteta i smanjenje prosječnog životnog vijeka, što u kombinaciji s povećanjem broja starih i senilnih osoba dovodi do depopulacije stanovništva. stanovništva i nedostatak radnog potencijala.

U posljednjoj deceniji, napredak u teorijskoj i primijenjenoj gerontologiji omogućio je da se izvrši ciljana regulacija starosnih promjena. Polazeći od toga, jedan od prioritetnih zadataka savremene gerontologije je prevencija ubrzanog starenja i starosne patologije, s ciljem povećanja prosječnog životnog vijeka, održavanja aktivne dugovječnosti i dostizanja vršne granice ljudskog života.

Primena dostignuća fundamentalne nauke u medicini dovela je do shvatanja da napredak kliničke medicine u velikoj meri zavisi od molekularne medicine, tj. istraživanja sprovedena na nivou gena i biološki aktivnih molekula. Molekularna medicina također uvelike koristi napredak u genetici, molekularnoj i ćelijskoj biologiji za dizajniranje novih lijekova i tehnologija.

Jedno od aktuelnih područja molekularne medicine je proučavanje genetskih mehanizama starenja. Sada je utvrđeno da postoje geni koji regulišu mehanizme individualnog razvoja i pojave mnogih bolesti.

Sa smanjenjem procesa proliferacije i diferencijacije ćelija koje je povezano sa starenjem, moguće je korigovati ove poremećaje uticajem na ekspresiju gena. Proučavanje genetskih mehanizama starenja i razvoja starosne patologije čini osnovu regulatorne terapije – primjene modulatora transkripcije koji obuzdavaju i obnavljaju genetske promjene koje se javljaju s godinama. To zahtijeva poznavanje genoma, poremećaja u nastajanju i korištenje supstanci koje selektivno utiču na ekspresiju gena. Stvaranje djelotvornih bioregulatora koji doprinose postizanju granice životnog vijeka vrste i održavanju osnovnih fizioloških funkcija jedan je od najhitnijih problema moderne biogerontologije. U studijama posvećenim ovom problemu, značajna pažnja posvećena je ulozi peptida u prevenciji ubrzanog starenja.

Peptidna regulacija homeostaze zauzima važno mjesto u složenom lancu fizioloških procesa koji dovode do starenja ćelija, tkiva, organa i tijela u cjelini. Morfo-funkcionalni ekvivalent starenja je involucija organa i tkiva, posebno onih koji pripadaju glavnim regulatornim sistemima - nervnom, endokrinom i imunološkom. Postoje dokazi o starosnoj hipoplaziji, au nekim slučajevima i atrofiji epifize (epifize), timusa, neurona moždane kore i subkortikalnih struktura, retine, vaskularnog zida i genitalnih organa.

Početkom 1970-ih. Proučavali smo mehanizam imunosupresije u eksperimentima i klinikama. Utvrđeno je da sa starenjem dolazi do involucije centralnog organa imunog sistema – timusa (sl. 2, 3) i neuroendokrinog sistema – epifize. Utvrđeno je i značajno smanjenje sinteze proteina u ćelijama različitih tkiva tijela (slika 4).

Subkapsularna zona korteksa (djete od 2 godine)
B - luminiscencija timusnih polipeptida u tijelima i procesima koji formiraju Clark ćelije, kao iu obliku granula na membranama timocita unutar ćelija.

Subkapsularni korteks (46-godišnji muškarac)
A - bojenje hematoksilinom i eozinom;
B - luminiscencija timusnih polipeptida u tijelima i procesima epitelnih ćelija, formirajući grupe od 2-5 ćelija.

Rice. 2. Starosna involucija timusa (indirektna imunofluorescentna metoda sa antitijelima na polipeptide timusa, x600).

Imunofluorescentna laserska konfokalna mikroskopija, x400 (crveno svjetlo - Rodamin G, zeleno svjetlo - FITC).

Rice. 3. Sinteza transkripcionih proteina (PAX 1) u humanim epitelnim ćelijama timusa (istraživanje sprovedeno u saradnji sa Biomedicinskim istraživačkim centrom Prince Philip, Valensija, Španija).

Rice. 4. Sinteza proteina u hepatocitima pacova različite starosti.

Da bismo obnovili funkcije timusa, epifize, koštane srži i drugih organa, razvili smo posebnu metodu za izolaciju i frakcionisanje peptida niske molekularne težine iz ekstrakata ovih organa.

Na nivou celog organizma Kod različitih životinja, dokazana je značajna raznolikost u biološkoj aktivnosti kratkih peptida, a posebno preparata peptida timusa (lijek “timalin”) i preparata epifize (lijek “epitalamin”). U brojnim eksperimentima ovi peptidni preparati doprineli su značajnom povećanju prosečnog životnog veka životinja do 25-30% u odnosu na kontrolu. Većina eksperimenata je također primijetila blagi porast maksimalnog životnog vijeka. Najznačajniji efekat povećanja maksimalnog životnog veka primećen je kod CBA miševa kada im je primenjen peptid Ala-Glu-Asp-Gly i iznosio je 42,3%. Posebno se ističe jasna korelacija između povećanja prosječnog životnog vijeka i glavnog pokazatelja ćelijskog imuniteta - reakcije blastne transformacije limfocita fitohemaglutininom (RBTL sa PHA), koja karakteriše funkciju T-limfocita, kada timus i epifiza preparati se daju životinjama (slika 5).

Rice. 5. Utjecaj peptidnih lijekova na prosječni životni vijek i RBTL sa PHA kod miševa.

Značajno povećanje prosječnog životnog vijeka životinja svakako je posljedica činjenice da su peptidi niske molekularne težine izolovani iz epifize i timusa imali značajnu antitumorsku aktivnost, koja se izrazila u naglom smanjenju incidencije oba tipa za 1,4-7 puta. spontani i izazvani zračenjem ili kancerogenima maligni tumori kod životinja (slika 6). Treba naglasiti da je ovaj neviđeni nivo smanjenja tumora uočen u velikoj većini eksperimenata (više od 30). Rezultati ovih istraživanja, uzimajući u obzir opći mehanizam kancerogeneze kod svih sisara, imaju veliki praktični značaj za prevenciju tumora kod ljudi.

Rice. 6. Utjecaj peptidnog preparata epifize na pojavu tumora kod životinja.

U posebnim eksperimentima utvrđeno je da kratki peptidi izolirani iz različitih organa i tkiva, kao i njihovi sintetizirani analozi (di-, tri-, tetrapeptidi) imaju izraženu tkivno-specifičnu aktivnost kako u kulturi stanica tako i na eksperimentalnim modelima kod mladih i starih životinja. (Sl. 7).

Izlaganje peptidima dovelo je do tkivno specifične stimulacije sinteze proteina u ćelijama onih organa iz kojih su ovi peptidi izolovani. Efekat pojačavanja sinteze proteina pri davanju peptida otkriven je kod mladih i starih životinja (slika 8).

Rice. 7. Peptidna tkivno-specifična regulacija rasta tkivnih eksplantata u organotipskim ćelijskim kulturama.

Rice. 8. Utjecaj peptida na sintezu proteina u hepatocitima pacova različite starosti.

Posebno je značajna bila činjenica o obnavljanju reproduktivnog sistema kod starih ženki pacova nakon davanja peptidnog preparata u epifizu. Tako se faza estrusa kod životinja, slično menopauzi kod žena, smanjila sa početnog stanja od 95% nakon primjene lijeka na 52%, a preostale faze ciklusa, karakteristične za normu, porasle su sa početnih 5%. na 48%. Mora se naglasiti da u drugom eksperimentu nijedna stara pacova nije zatrudnjela nakon parenja s mladim mužjacima. Nakon primjene preparata epifize tokom ponovnog parenja, 4 od 16 pacova su zatrudnjele i rodile 5-9 zdravih mladunaca pacova.

Tako su utvrđene glavne prednosti niskomolekularnih peptida u odnosu na regulatore proteina visoke molekulske težine: oni imaju visoku biološku aktivnost, pokazuju specifičnost tkiva i nemaju specifičnost za vrstu i imunogenost. Ove karakteristike čine regulatorne peptide sličnim peptidnim hormonima.

Dugi niz godina se provodi detaljno proučavanje molekulskih masa, hemijskih svojstava, sastava aminokiselina i sekvence aminokiselina niskomolekularnih peptida iz timusa, epifize i drugih organa. Dobivene informacije korištene su za provedbu kemijske sinteze nekih kratkih peptida. Poređenje je pokazalo da je biološka aktivnost prirodnih i sintetičkih droga u osnovi identična. Na primjer, timusni dipeptid Glu-Trp stimulirao je imunološki sistem, smanjio brzinu starenja i suzbio pojavu spontanih tumora kod životinja. Biološka aktivnost prirodnih i sintetičkih peptida bila je slična kada je testirana na standardnim kulturama tkiva i na životinjskim modelima. Ovi rezultati su ukazali na obećanje upotrebe peptida kao geroprotektivnih lijekova. S obzirom na relevantnost potrage za novim lijekovima - geroprotektorima, pretkliničke studije peptidnih lijekova su sprovedene na različitim nivoima.

Na nivou ćelijskih struktura utvrđeno je da kratki peptidi aktiviraju heterohromatin u jezgri ćelija starih ljudi i pospešuju „oslobađanje“ gena potisnutih kao rezultat heterohromatinizacije euhromatskih regiona hromozoma, koja se javlja tokom starenja (Tabela 1). .

Strukturna kondenzacija hromatina usko je povezana sa funkcionalnom heterogenošću. Utvrđeno je da sa starenjem raste heterokromatizacija, što je u korelaciji sa inaktivacijom prethodno aktivnih gena. Gusto kondenzirani heterokromatski regioni hromozoma su genetski inaktivirani i kasno se repliciraju. Dekondenzovane (eukromatske) regije hromozoma aktivno funkcionišu. Poznato je da je neophodan uslov za transkripcionu aktivnost gena aktivni hromatin. Kao što je gore spomenuto, postoje dvije vrste hromatina u jezgri ćelije: lagani euhromatin i gusti heterohromatin, koji se nalazi pored nuklearne membrane. Transkripcija gena se dešava u svetlosnoj fazi - u euhromatinu. Sa starenjem, volumen heterohromatina u jezgru raste u prosjeku sa 63% na 80%. Regulatorni peptidi povećavaju sadržaj euhromatina u jezgru. To znači da je više gena dostupno faktorima transkripcije, transkripcija se odvija intenzivnije, a sinteza proteina se povećava. Drugim riječima, što je veći sadržaj euhromatina u jezgru, to je intenzivnija sinteza proteina u ćeliji. Rezultati ovog eksperimenta omogućili su nam da izvučemo izuzetno važan zaključak da je heterohromatinizacija hromatina reverzibilan proces, a to potvrđuje mogućnost obnavljanja sinteze proteina, a samim tim i tjelesnih funkcija.

Najvažnija eksperimentalna činjenica bilo je otkriće sposobnosti peptida da indukuju diferencijaciju pluripotentnih ćelija (slika 9). Dakle, dodavanje retinalnih peptida pluripotentnim ranim stanicama ektoderma gastrule žabe Xenopus laevis dovelo je do pojave stanica retine i pigmentnog epitela. Ovaj izvanredan rezultat u velikoj mjeri objašnjava pozitivan klinički učinak nakon primjene lijeka za retinu kod ljudi s degenerativnim oboljenjima retine i kod životinja s genetski determiniranim retinitis pigmentosa.

Rice. 9. Induktivni efekat retinalnih peptida na pluripotentne ćelije ektoderma rane gastrule Xenopus laevis.

Dodavanje drugih kratkih peptida pluripotentnim ćelijama ektoderma u istom eksperimentalnom modelu rezultiralo je pojavom različitih tkiva. Ovi eksperimenti su pokazali da peptidi mogu izazvati diferencijaciju ćelija u zavisnosti od strukture dodane supstance. Analiza rezultata ovih istraživanja daje osnovu za izvođenje temeljnog zaključka o mogućnosti ciljane indukcije diferencijacije pluripotentnih stanica i korištenja biološke stanične rezerve različitih organa i tkiva tijela, što čini osnovu za produžavanje očekivanog životnog vijeka. do granice vrste.

Poznato je da se broj hromozomskih aberacija koristi kao marker oštećenja DNK u organizmu koji stari. Somatske mutacije mogu proizaći iz akumulacije upornih aberacija i u pozadini patologije povezane sa starenjem, uključujući maligne tumore. Pouzdano antimutageno i reparativno djelovanje peptida timusa i epifize potvrđeno je smanjenjem broja hromozomskih aberacija u stanicama epitela koštane srži i rožnice životinja s ubrzanim starenjem.

Na nivou regulacije aktivnosti gena Utvrđeno je da Lys-Glu i Ala-Glu-Asp-Gly peptidi, kada se unesu u organizam transgenih miševa, potiskuju ekspresiju HER-2/neu gena (karcinom dojke kod ljudi 2-3,6 puta u odnosu na kontrola). Ovo potiskivanje ekspresije gena je praćeno značajnim smanjenjem prečnika tumora (slika 10).

Rice. 10. Utjecaj peptida na razvoj adenokarcinoma dojke i ekspresiju onkogena HER-2/neu kod transgenih miševa (istraživanje je sprovedeno u saradnji sa Nacionalnim centrom za starenje, Ancona, Italija).

Utvrđeno je da dodavanje peptida Ala-Glu-Asp-Gly u kulturu ljudskih plućnih fibroblasta i inkubiranje na 30ºC u trajanju od 30 minuta indukuje ekspresiju gena telomeraze, aktivnost telomeraze i potiče produžavanje telomera za 2,4 puta. Aktivacija ekspresije gena je praćena povećanjem broja ćelijskih deoba za 42,5%, što pokazuje prevazilaženje granice deobe ćelija Hayflicka (Sl. 11). Ovaj glavni rezultat u potpunosti korelira sa prethodno prijavljenim maksimalnim povećanjem očekivanog životnog vijeka kod životinja (42,3%) nakon primjene ovog peptida.

Koristeći DNK microarray tehnologiju, sprovedeno je istraživanje o uticaju peptida Lys-Glu, Glu-Trp, Ala-Glu-Asp-Gly, Ala-Glu-Asp-Pro na ekspresiju 15247 gena u srcu i mozgu. miševa. U eksperimentima su korišteni klonovi uključeni u cDNK biblioteku američkog Nacionalnog instituta za starenje. Ovi eksperimenti dali su jedinstvene podatke o promenama u ekspresiji različitih gena pod uticajem peptida (slika 12). Važan nalaz je da svaki peptid specifično reguliše specifične gene. Rezultati eksperimenta ukazuju na postojeći mehanizam peptidne regulacije genetske aktivnosti. Eksperiment je takođe otkrio da dipeptid Lys-Glu, koji ima imunomodulatornu aktivnost, reguliše ekspresiju gena za interleukin-2 u limfocitima krvi.

Rice. 11. Prevazilaženje granice podjele ljudskih somatskih ćelija dodavanjem Ala-Glu-Asp-Gly peptida u kulturu plućnih fibroblasta.

Rice. 12. Uticaj peptida na ekspresiju gena u srcu miša (istraživanje sprovedeno u saradnji sa Nacionalnim institutom za starenje, Baltimor, SAD).

Na molekularnom nivou Postojao je očigledan jaz između obilja dokaza za specifične efekte uzrokovane regulatornim peptidima u aktiviranju transkripcije gena i ograničenog obrisa procesa koji leži u osnovi selektivnog vezivanja faktora transkripcije za specifična mjesta DNK. Istovremeno je fizikalno-hemijskim metodama dokazano nespecifično vezivanje proteina za dvostruku spiralu DNK. Za aktiviranje transkripcije gena u stanicama viših organizama, u pravilu su potrebni desetci makromolekularnih aktivatora i transkripcijskih faktora.

Predložili smo molekularni model interakcije između regulatornih peptida i dvostruke spirale DNK na promotorskom području gena (sl. 13, 14, 15, 16).

Rice. 13. Nesavijena konformacija Ala-Glu-Asp-Gly peptida (projekcija na ravan). Prikazane su terminalne i bočne funkcionalne grupe sposobne za komplementarne interakcije sa DNK.

—NH 3 , —OH - grupe koje doniraju proton;
=O - protonsko-akceptorske grupe;
Debela linija označava glavni peptidni lanac.

Rice. 14. Metrički raspored funkcionalnih grupa na površini glavne brazde tokom inkorporacije svakog nukleotidnog para u dvostruku spiralu DNK.
Isprekidana linija predstavlja okomitu ravan u kojoj se nalaze aromatične strukture nukleinskih baza.

—NH 2 - proton-donatorske grupe;
= 7 N - protonsko-akceptorske grupe;
—CH3 je hidrofobna (metilna) grupa.

Rice. 15. Sekvenca nukleotidnih parova u dvostrukoj spirali DNK, čije su funkcionalne grupe komplementarne funkcionalnim grupama peptida Ala-Glu-Asp-Gly.
Ova sekvenca nukleotidnih parova se ponavlja mnogo puta u promotorskom području gena telomeraze.

Rice. 16. Model komplementarne interakcije peptida Ala-Glu-Asp-Gly sa dvostrukom spiralom DNK (kompleks DNK-peptida na promotorskom području gena telomeraze).

Kao osnova za molekularni model korišćena je geometrijska i hemijska komplementarnost aminokiselinske sekvence peptida i sekvence nukleotidnih parova DNK. Regulatorni peptid prepoznaje specifično mjesto u dvostrukoj spirali DNK ako je njegova sopstvena aminokiselinska sekvenca komplementarna u dovoljnoj mjeri sa sekvencom nukleotida DNK; drugim riječima, njihova interakcija je specifična zbog podudaranja sekvenci.

Svaki niz nukleotidnih parova u dvostrukoj spirali DNK formira jedinstveni obrazac funkcionalnih grupa na površini glavnog žlijeba dvostruke spirale DNK. Peptid u nesavijenoj β-konformaciji može biti pozicioniran komplementarno u glavnom žlijebu DNK duž ose dvostruke spirale. Literaturni podaci o molekularnoj geometriji DNK dvostruke spirale i peptidnog β-lanca korišćeni su za pronalaženje sekvence nukleotidnih parova za specifično vezivanje DNK i peptida Ala-Glu-Asp-Gly. Ekran je pokazao da se ovaj tetrapeptid može smjestiti u veliki DNK žljeb sa nukleotidnom sekvencom na vodećem lancu ATTTG (ili ATTTC) prema komplementarnosti rasporeda njihovih funkcionalnih grupa.

Za eksperimentalno testiranje molekularnog modela korišteni su sintetički lijekovi: DNK [poly(dA-dT):poly(dA-dT)] (dvostruki heliks) i peptid Ala-Glu-Asp-Gly. Koristeći gel hromatografiju, dokazano je da peptid Ala-Glu-Asp-Gly formira stabilan intermolekularni kompleks sa dvostrukom spiralom DNK (slika 17).

Rice. 17. Gel hromatografija peptida i DNK na Sephadexu G-25 u fiziološkom rastvoru na sobnoj temperaturi.

Komplementarno vezivanje peptida za nukleotidnu sekvencu na vodećem TATATA lancu dvostruke spirale može se postići preko šest vodoničnih veza i jedne hidrofobne veze između funkcionalnih grupa oba člana.

U normalnim fiziološkim uslovima, DNK postoji u obliku dvostruke spirale, čija se dva polimerna lanca drže zajedno vodoničnim vezama između parova baza na svakom lancu. Većina bioloških procesa koji uključuju DNK (transkripcija, replikacija) zahtijevaju da se dvostruka spirala odvoji u pojedinačne niti. Konkretno, poznato je da lokalno razdvajanje lanaca dvostrukog heliksa prethodi transkripciji gena pomoću RNA polimeraze. Da bi transkripcija (sinteza glasničke RNK) započela, dvostruka spirala DNK mora biti oslobođena histona, a na mjestu gdje počinje sinteza glasničke RNK, lanci dvostruke spirale moraju biti razdvojeni (slika 18).

Rice. 18. Šema lokalnog razdvajanja lanaca [poly(dA-dT):poly(dA-dT)] kao rezultat vezivanja peptida Ala-Glu-Asp-Gly u glavnom žlijebu dvostruke spirale DNK.

Koristeći ultraljubičastu spektrofotometriju rastvora sintetičke dvostruke spirale DNK i peptida Ala Glu Asp Gly, detektovan je hiperhromni efekat ovisan o koncentraciji (povećanje optičke gustine rastvora na talasnoj dužini od 260 nm) u mešavini peptida i dvostrukog spiralni DNK. Hiperhromni efekat ukazuje na djelomično uništenje vodikovih veza između nukleotidnih parova dvostruke spirale i lokalno razdvajanje lanaca dvostrukog heliksa (alosterička konformacijska promjena).

U posebnom eksperimentu ustanovljeno je da se razdvajanje lanaca (tapanje) slobodne sintetičke DNK događa na temperaturi od +69,50 C. U sistemu DNK sa peptidom do topljenja spirale je došlo na +280 C i okarakterisano je smanjenjem entropije i entalpije procesa za otprilike 2 puta. Ova važna činjenica ukazuje na praktičnu mogućnost termodinamički olakšanog puta za razdvajanje DNK lanaca pri temperaturnom režimu karakterističnom za biohemijske reakcije većine živih organizama. Ovo takođe ukazuje da razdvajanje lanaca DNK na fiziološkoj temperaturi nije denaturacija i da je karakteristično za pokretanje procesa sinteze proteina. Eksperimenti in vitro pokazuju da kratki peptid određene strukture i sekvence aminokiselina može učestvovati u aktivaciji transkripcije gena u fazi razdvajanja lanaca dvostruke spirale DNK. Biohemijski aspekt ove činjenice leži u sličnosti strukture i sekvence aminokiselina regulatornog peptida i specifičnog regiona peptidnog lanca makromolekularnog transkripcionog faktora.

Treba izvući zaključke da je proučavanje biološke aktivnosti peptida na različitim strukturnim nivoima i proučavanje fizičko-hemijskih procesa njihove interakcije pokazalo nesumnjivo visoku fiziološku aktivnost peptidnih regulatora i izglede za njihovu dalju upotrebu. Glavni zaključak je bio da peptidi imaju sposobnost regulacije ekspresije gena. Pretkliničke studije su utvrdile visoku biološku aktivnost i sigurnost sintetiziranih peptida. Dakle, uvođenje Lys-Glu, Ala-Glu-Asp-Gly peptida životinjama doprinijelo je smanjenju incidencije razvoja tumora i povećanju prosječnog životnog vijeka. Ala-Glu-Asp-Pro peptid stimulira regeneraciju živaca, Lys-Glu-Asp-Trp peptid smanjuje nivo glukoze u krvi kod životinja s eksperimentalnim dijabetes melitusom, Ala-Glu-Asp peptid povećava gustinu kostiju, Ala-Glu-Asp-peptid Leu doprinosi za obnavljanje funkcija epitelnih ćelija bronha, peptid Ala-Glu-Asp-Arg je obnovio funkcionalnu aktivnost ćelija miokarda.

Trenutno se nastavljaju istraživanja peptidnih lijekova izoliranih iz hrskavice, testisa, jetre, krvnih sudova, mjehura, štitne žlijezde, kao i sintetiziranih peptida koji reguliraju funkciju mozga, mrežnice, imunološkog sistema, proliferaciju i diferencijaciju pluripotentnih stanica. Ove fiziološki aktivne supstance u pravilu imaju značajnu tkivno-specifičnu aktivnost i svakako su obećavajuće za stvaranje novih lijekova za bioregulatornu terapiju na njihovoj osnovi.

Primjena peptidnih bioregulatora kod majmuna. S obzirom na značajnu i pouzdanu biološku aktivnost peptida, sljedeći odgovarajući korak je bio proučavanje peptidnih regulatora kod majmuna (Rhesus macaques, Macaca mulatta). Važno postignuće je rezultat potpunog vraćanja nivoa lučenja melatonina na normalu kod mladih životinja (6-8 godina) kod starih majmuna (20-26 godina) nakon primjene peptida epifize (Sl. 19).

Rice. 19. Utjecaj peptida epifize na proizvodnju melatonina kod majmuna različite dobi.

Kod ovih istih starih majmuna, nakon primjene peptida, dnevni ritam lučenja glavnog hormona nadbubrežne žlijezde, kortizola, vraćen je u normalu (slika 20). Davanje peptida ili preparata epifize starim životinjama takođe je dovelo do obnavljanja tolerancije glukoze, koja je narušena tokom starenja. Čini se da je restorativni učinak pinealnih peptida na funkciju otočnog aparata pankreasa i metabolizam glukoze povezan s obnavljanjem osjetljivosti i beta stanica na razinu glukoze u krvi i perifernih tkiva na inzulin. U vezi sa potpunom korelacijom mehanizama starenja kod primata i ljudi, logično je koristiti peptide epifize za korekciju funkcije epifize koja proizvodi melatonin, otočnog aparata pankreasa i hipotalamus-hipofizno-nadbubrežnog sistema kod ljudi. starijih starosnih grupa.

Rice. 20. Utjecaj peptida epifize na proizvodnju kortizola kod majmuna različite dobi (u različito doba dana).

Primjena peptidnih bioregulatora kod ljudi. Uzimajući u obzir navedene podatke, koji ukazuju na visoku geroprotektivnu aktivnost kako prirodnih tkivno specifičnih tako i sintetičkih peptidnih lijekova, posebna pažnja posljednjih godina posvećena je proučavanju djelotvornosti peptidnih lijekova i peptida kod starijih i senilnih osoba. Tako je godišnji tok upotrebe lijekova timusa ("timalin") i epifize ("epitalamin") doveo do značajnog smanjenja mortaliteta pacijenata tokom posmatranog perioda (6-12 godina) (tabela 2) , što je povezano sa poboljšanjem funkcija imunog, endokrinog, kardiovaskularnog sistema, mozga, povećanjem gustine kostiju (sl. 21, 22). Treba napomenuti da je upotreba preparata timusa dovela do 2 puta smanjenja učestalosti akutnih respiratornih bolesti (Sl. 23).

Naročito je značajna bila činjenica obnavljanja nivoa sekrecije melatonina kod pacijenata nakon primjene peptidnog ili preparata epifize (Sl. 24).

Upotreba preparata epifize kod pacijenata dovela je do značajnog povećanja antioksidativne aktivnosti, otpornosti organizma na stresore, te je imala normalizujući učinak na metabolizam ugljikohidrata. Hipoglikemijski učinak preparata epifize nastao je zbog povećanja lučenja inzulina, što je bilo u kombinaciji s povećanjem osjetljivosti perifernih tkiva na inzulin. Efekat peptida epifize na nivoe glikemije bio je modulatoran i smanjivao se kako je postignuta kompenzacija bolesti. Nakon liječenja ovim lijekom bolesnika s dijabetesom melitusom neovisnim o inzulinu s hipertenzijom, došlo je do smanjenja krvnog tlaka i obnavljanja dijastoličke funkcije miokarda. Značajan terapijski učinak nakon primjene preparata epifize zabilježen je kod bolesnih žena s menopauzalnom distrofijom miokarda, što je u korelaciji sa normalizacijom njihovog imunološkog i endokrinog sistema. Efikasnost preparata epifize utvrđena je u liječenju pacijenata sa astmom izazvanom aspirinom kod kojih je uočen inicijalno nizak sadržaj melatonina, kao i kod pacijenata sa asteničnim stanjem.

Rice. 21. Utjecaj preparata timusa na metaboličke parametre kod starijih pacijenata (60-74 godine).

Slika 22. Dinamika RBTL sa PHA kod starijih pacijenata 3 godine nakon uvođenja 6 kurseva peptidnih bioregulatora.

Rice. 23. Učestalost akutnih respiratornih oboljenja kod starijih pacijenata pri upotrebi preparata timusa.

Rice. 24. Uticaj preparata epifize na nivo melatonina u krvi starijih osoba.

Upotreba preparata timusa bila je izuzetno efikasna kod pacijenata nakon timektomije zbog tumora timusa. Nakon 6-18 mjeseci. nakon operacije došlo je do teškog stanja imunodeficijencije koje se izražavalo u naglom porastu učestalosti respiratornih virusnih infekcija, pojavi ponovljenih pneumonija, pojavi furunkuloze, smanjenju sposobnosti regeneracije tkiva i pojavi znakova preranog starenja (oslabljeni turgor kože, sijeda kosa, povećana masa masnog tkiva, poremećene funkcije endokrinog sistema itd.). Ovim pacijentima je davan samo preparat timusa bez drugih lijekova. Nakon tijeka liječenja zabilježeno je obnavljanje pokazatelja ćelijskog imuniteta, nestanak furunkuloze i povećanje mišićnog tonusa. Nakon toga, zabilježeno je značajno smanjenje incidencije virusnih bolesti i upale pluća. Ponovljeni kursevi lijeka su provedeni nakon 6-8 mjeseci. Ovi pacijenti su primali peptide timusa prirodnog porijekla (lijek "timalin") i sintetičke (lijek "timogen") 15-20 godina. Treba naglasiti da je upotreba peptida timusa kod ovih pacijenata bila vitalna metoda liječenja. Posebna vrijednost ove studije bila je u tome što je pronašla potpunu korelaciju s pozitivnim rezultatima pri davanju peptida timusa životinjama nakon što im je timus uklonjen.

Primena preparata timus peptida (lekovi „timalin“, „timogen“, „vilon“) pokazala se efikasnom kod mnogih bolesti i stanja povezanih sa smanjenjem ćelijskog imuniteta i fagocitozom: tokom terapije zračenjem i kemoterapije kod pacijenata sa rakom, kod akutnih i hronične infektivne bolesti upalne bolesti, upotreba velikih doza antibiotika, sa inhibicijom procesa regeneracije u posttraumatskom i postoperativnom periodu u slučajevima raznih komplikacija, sa obliterirajućim bolestima arterija ekstremiteta, sa hroničnim oboljenjima jetre , prostate, u kompleksnom liječenju nekih oblika tuberkuloze, lepre.

Peptidni lijek "korteksin", izolovan iz moždane kore, ima značajan neuroprotektivni efekat. Ovaj lijek poboljšava procese pamćenja, stimulira reparativne procese u mozgu, ubrzava obnovu njegovih funkcija nakon stresora. Lijek se učinkovito koristi kod traumatskih ozljeda mozga, cerebrovaskularnih nezgoda, virusnih i bakterijskih neuroinfekcija, encefalopatija različitog porijekla, akutnih i kroničnih encefalitisa i encefalomijelitisa. Posebno visoka efikasnost preparata moždanih peptida zabilježena je kod starijih i senilnih osoba.

Peptidni lijek "retinalamin", izolovan iz retine životinja, ima jasnu kliničku efikasnost. Po prvi put u medicinskoj praksi kreirali smo ovaj jedinstveni lijek i koristili ga kod pacijenata s različitim degenerativnim oboljenjima mrežnice, uključujući dijabetičku retinopatiju, involucionu distrofiju, pigmentnu degeneraciju retine i druge patologije. Posebno je važna bila sposobnost lijeka da obnovi električnu aktivnost mrežnice, što je u pravilu bilo povezano s poboljšanjem vidne funkcije.

Jasan učinak kod pacijenata zabilježen je nakon upotrebe peptidnog lijeka "prostatilen" ("samprost"), izoliranog iz prostate životinja. Lijek se pokazao djelotvornim kod kroničnog prostatitisa, adenoma, komplikacija nakon operacije prostate, kao i kod različitih poremećaja funkcije prostate vezanih za uzrast.

Dugotrajno proučavanje i primena peptidnih preparata epifize, timusa, mozga, retine i prostate pokazala je njihovu visoku efikasnost kod pacijenata različitih starosnih grupa, ali je posebna efikasnost zabeležena kod starijih osoba (preko 60 godina). Nesumnjiva prednost ove grupe peptidnih bioregulatora-geroprotektora je odsustvo bilo kakvih neželjenih reakcija. Mora se naglasiti da je tokom 26 godina više od 15 miliona ljudi sa različitim patologijama primilo lekove. Efikasnost primjene u prosjeku je 75-85%.

Prikazani rezultati kliničkih studija svakako otvaraju određene perspektive za rješavanje nekih demografskih problema.

Zaključak

Istraživanja mehanizama starenja pokazala su da se ovaj proces zasniva na involuciji glavnih organa i tkiva tijela, što je praćeno smanjenjem sinteze proteina u stanicama. Peptidi izolirani iz organa mladih životinja, kada se unose u tijelo, sposobni su inducirati sintezu proteina, što je praćeno obnavljanjem osnovnih vitalnih funkcija. Utvrđeno je da dugotrajna upotreba peptida kod životinja (obično od druge polovine života), kako izolovanih iz organa, tako i sintetizovanih analoga, dovodi do značajnog povećanja prosečnog životnog veka na 25-30% i postizanja ograničenje vrste.

Utvrđeno je da su kratki peptidi (di-, tri- i tetrapeptidi) sposobni za komplementarnu interakciju u promotorskoj regiji gena sa specifičnim veznim mjestima za DNK, uzrokujući razdvajanje lanaca dvostrukog heliksa i aktivaciju RNK polimeraze. Identifikacija fenomena peptidne aktivacije transkripcije gena ukazuje na prirodni mehanizam za održavanje fizioloških funkcija organizma, koji se zasniva na komplementarnoj interakciji DNK i regulatornih peptida. Ovaj proces je temelj za razvoj i funkcionisanje žive materije (sl. 25, 26). To potvrđuju i naši eksperimentalni podaci. Utvrđeno je da inkubacija peptida sa DNK dovodi do razdvajanja njegovih lanaca na 28ºC i da je praćena polovinom entalpije i entropije procesa. Aktivacija ekspresije gena telomeraze je dobijena inkubacijom sa istim peptidom na 30ºC, što je praćeno povećanjem broja dioba fibroblasta za 42,5%. Primjena ovog peptida životinjama omogućila je postizanje maksimalnog povećanja životnog vijeka za 42,3%, što je koreliralo s fenomenom povećane diobe fibroblasta.

Profilaktička upotreba peptidnih lekova kod ljudi dovela je do značajnog obnavljanja osnovnih fizioloških funkcija i značajnog smanjenja mortaliteta u različitim starosnim grupama tokom perioda posmatranja od 6 - 12 godina.

Rice. 25. Uloga peptida u ciklusu biosinteze DNK, RNK, proteina.

Rice. 26. Mehanizam peptidne regulacije biohemijskih i fizioloških procesa.

Mora se naglasiti da se ovaj pristup prevenciji starenja zasniva ne samo na eksperimentalnim i kliničkim podacima, već i na tehnološkom razvoju koji je svjetske klase.

Dakle, možemo zaključiti da je starenje evolucijski određen biološki proces starosnih promjena u strukturi hromatina i ekspresiji gena, čija je posljedica kršenje sinteze regulatornih tkivno specifičnih peptida u različitim organima i tkivima. S tim u vezi, daljnje proučavanje mehanizama geroprotektivnog djelovanja peptida otvara nove perspektive u razvoju koncepta peptidne regulacije starenja, u prevenciji ubrzanog starenja, patologije povezane sa starenjem i produžavanju perioda aktivne dugovječnosti čovjeka.

Autor i njegov tim se usuđuju da se nadaju da ceo kompleks od 35 godina eksperimentalnih i kliničkih istraživanja može biti važan doprinos razvoju naučnog nasleđa izuzetnog ruskog naučnika I.I. Mečnikova u oblasti gerontologije i donose veliku korist ljudima, posebno u starosti.

Zahvalnost

Autor izražava iskrenu zahvalnost akademicima Ruske akademije nauka i Ruske akademije medicinskih nauka A.I. Grigoriev, M.A. Paltsev, R.V. Petrov, akademici RAN V.T. Ivanov, S.G. Inge-Vechtomov, A.D. Nozdračev, akademici Ruske akademije medicinskih nauka V.G. Artamonova, I.P. Ašmarin, N.P. Bočkov, F.I. Komarov, E.A. Kornevoj, B.A. Lapin, G.A. Sofronov, K.V. Sudakov, B.I. Tkachenko, V.A. Tutelyan, akademici Akademije medicinskih nauka Ukrajine, dopisni članovi Ruske akademije medicinskih nauka O.V. Korkuško i G.M. Butenko, dopisni član RAS D.P. Dvoretsky, dopisni član Ruske akademije medicinskih nauka G.M. Yakovlev, profesori V.N. Anisimov, A.V. Harutyunyan, B.I. Kuznik, L.K. Shataeva, zaposlenici Instituta za bioregulaciju i gerontologiju u Sankt Peterburgu Sjeverozapadnog ogranka Ruske akademije medicinskih nauka, profesori I.M. Kvetny, V.V. Malinin, V.G. Morozov, G.A. Ryzhak, zaslužni doktor Ruske Federacije L.V. Kozlov, dr. med. nauke S.V. Trofimova, dr. chem. nauke E.I. Grigoriev, Ph.D. med. nauke S.V. Anisimov, I.E. Bondarev, S.V. Seroy, Ph.D. biol. nauke O.N. Mihailova, A.A. Chernova i stranih kolega profesora T.A. Lezhave (Gruzija), A.I. Yashin (SAD), J. Atzpodien (Njemačka), K.R. Boheler (SAD), C. Franceschi (Italija), E. Lakatta (SAD), J. Martinez (Francuska), M. Passeri (Italija) za dugogodišnju pomoć u radu.

Bibliografija

1. Anisimov V.N. Molekularni i fiziološki mehanizmi starenja // St. Petersburg: Science. - 2003. - 468 str.
2. Anisimov V.N., Loktionov A.S., Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Povećanje očekivanog životnog veka i smanjenje incidencije tumora kod miševa uvođenjem polipeptidnih faktora timusa i epifize započeto u različitim životnim dobima.Dokl. Akademija nauka SSSR-a. - 1988. - T. 302, br. 2. - P. 473-476.
3. Anisimov V.N., Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Produženi životni vijek i smanjena incidencija tumora kod C3H/Sn miševa pod utjecajem polipeptidnih faktora timusa i epifize // Dokl. Akademija nauka SSSR-a. - 1982. - T. 263, br. 3. - P. 742-745.
4. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh. Utjecaj polipeptidnog preparata epifize na očekivani životni vijek i učestalost spontanih tumora kod starih ženki pacova // Dokl. Akademija nauka SSSR-a. - 1991. - T. 319, br. 1. - Str. 250-253.
5. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G. Uloga peptida epifize u regulaciji homeostaze: dvadesetogodišnje iskustvo istraživanja // Moderni napredak. biol. - 1993. - T. 113, broj 6. - str. 752-762.
6. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Dilman V.M. Smanjenje praga osjetljivosti hipotalamus-hipofiznog sistema na djelovanje estrogena pod utjecajem ekstrakta epifize kod starih ženki pacova // Izvještaji Akademije nauka SSSR-a. - 1973. - T.213, br. 2. - str. 483-485.
7. Bočkov N.P. Genetika - medicina XXI veka // Vestnik Ros. vojni medicinski akad. - 1999. - br. 1. - Str. 44-47.
8. Bochkov N.P., Solovyova D.V., Strekalov D.L., Khavinson V.Kh. Uloga molekularne genetičke dijagnostike u predviđanju i prevenciji starosne patologije // Klinički. lijek. - 2002. - br. 2. - str. 4-8.
9. Vinogradova I.A., Bukalev A.V., Zabezhinsky M.A., Semencheko A.V., Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Geroprotektivni učinak peptida ALA-GLU-ASP-GLY kod mužjaka pacova koji se drže pod različitim svjetlosnim uvjetima // Bull. exp. biol. - 2008. - T. 145, br. 4. - P. 455-460.
10. Vozianov A.F., Gorpinchenko I.I., Boyko N.I., Drannik G.N., Khavinson V.Kh. Primjena prostatilena u liječenju bolesnika s bolestima prostate // Urologija i nefrologija. - 1991. - br. 6. - Str. 43-46.
11. Gončarova N.D., Khavinson V.Kh., Lapin B.A. Epifiza i starosna patologija (mehanizmi i korekcija) // - Sankt Peterburg: Nauka. -2007. - 168 str.
12. Davidov M.I., Zaridze D.G., Lazarev A.F., Maksimovič D.M., Igitov V.I., Boroda A.M., Khvastyuk M.G. Analiza uzroka smrtnosti u Rusiji // Bilten Ruske akademije medicinskih nauka. - 2007. - br. 7. - str. 17-27.
13. Korkushko O.V., Lapin B.A., Goncharova N.D., Khavinson V.Kh., Shatilo V.B., Vengerin A.A., Antonyuk-Shcheglova I.A., Magdich L.V. Normalizirajući učinak peptida epifize na dnevni ritam melatonina kod starih majmuna i starijih ljudi // Napredak u gerontologiji. - 2007. - T. 20., br. 1. - Str. 74-85.
14. Korkuško O.V., Khavinson V.H., Butenko G.M., Shatilo V.B. Peptidni preparati timusa i epifize u prevenciji ubrzanog starenja. // Sankt Peterburg: Nauka. - 2002. - 202 str.
15. Korkushko O.V., Khavinson V.Kh., Shatilo V.B., Antonyuk-Shcheglova I.A. Geroprotektivni učinak peptidnog lijeka epitalamina kod starijih osoba s ubrzanim starenjem // Bilten. exp. biol. - 2006. - T. 142, br. 9. - P. 328-332.
16. Korneva E.A., Shkhinek E.K. Hormoni i imuni sistem. // L.: Nauka. - 1988. - 248 str.
17. Kuznik B.I., Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Cytomedins: 25 godina iskustva u eksperimentalnim i kliničkim studijama // St. Petersburg: Science. - 1998. - 310 str.
18. Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Izolacija polipeptida iz koštane srži, limfocita i timusa koji regulišu procese međućelijske saradnje u imunološkom sistemu // Dokl. Akademija nauka SSSR-a. - 1981. - T.261, br. 1. - P. 235-239.
19. Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Imunološka funkcija timusa // Moderni napredak. biol. - 1984. - T.97, br. 1. - str. 36-49.
20. Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Uloga staničnih medijatora (citomedina) u regulaciji genetske aktivnosti // Izv. Akademija nauka SSSR-a. Ser.biol. - 1985. - br. 4. - P. 581-587.
21. Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Peptidni bioregulatori (25 godina iskustva u eksperimentalnim i kliničkim studijama) // Sankt Peterburg: Nauka. - 1996. - 74 str.
22. Nobelovac I.I. Mechnikov. T.1. Khavinson V.Kh. Razvoj ideja I.I. Mečnikov u radovima o peptidnoj regulaciji starenja // Sankt Peterburg: Humanistika. - 2008. - 592 str.
23. Nozdračev A.D., Marijanovič A.T., Poljakov E.L., Sibarov D.A., Khavinson V.Kh. Nobelove nagrade za fiziologiju ili medicinu za 100 godina // Sankt Peterburg: Humanistika. - 2002. - 688 str.
24. Paltsev M.A. Molekularna medicina i napredak fundamentalnih nauka // Bilten Ruske akademije nauka. - 2002. - T. 72, br. 1. - Str. 13-21.
25. Petrov R.V., Khaitov R.M. Imuni odgovor i starenje // Napredak u modernim vremenima. biol. - 1975. - T. 79, br. 1. - str. 111-127.
26. Povoroznyuk V.V., Khavinson V.Kh., Makogonchuk A.V., Ryzhak G.A., Ereslov E.A., Gopkalova I.V. Proučavanje utjecaja peptidnih regulatora na strukturno i funkcionalno stanje koštanog tkiva pacova tokom starenja // Advances in Gerontology. - 2007. - T. 20., br. 2. - P. 134-137.
27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Retina i starenje // Napredak u gerontologiji. - 2002. - Br. 9. - str. 79-82.
28. Tutelyan V.A., Khavinson V.Kh., Malinin V.V. Fiziološka uloga kratkih peptida u ishrani // Bilten. exp. biol. - 2003. - T. 135, br. 1. - Str. 4-10.
29. Frolkis V.V., Muradyan H.K. Starenje, evolucija i produženje života // Kijev: Nauk. Dumka. - 1992. - 336 str.
30. Khavinson V.Kh. Tkivno specifično djelovanje peptida // Bilten. exp. biol. - 2001. - T. 132, br. 8. - P. 228-229.
31. Khavinson V.Kh. Peptidna regulacija starenja // Bilten Ruske akademije medicinskih nauka - 2001. - br. 12. - str. 16-20.
32. Khavinson V.Kh. Utjecaj tetrapeptida na biosintezu inzulina kod štakora s aloksan dijabetesom // Bilten. exp. biol. - 2005. - T. 140, br. 10. - P. 453-456.
33. Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Sintetički dipeptid vilon (L-Lys-L-Glu) produžava životni vijek i inhibira razvoj spontanih tumora kod miševa // Dokl. AN. - 2000. - T. 372, br. 3. - P. 421-423.
34. Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Sintetički peptid epifize produžava životni vijek i inhibira razvoj tumora kod miševa // Dokl. AN. - 2000. - T. 373, br. 4. - P. 567-569.
35. Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Peptidni bioregulatori i starenje // Sankt Peterburg: Nauka. - 2003. - 223 str.
36. Khavinson V.Kh., Anisimov S.V., Malinin V.V., Anisimov V.N. Peptidna regulacija genoma i starenje // M.: RAMS - 2005. - 208 str.
37. Khavinson V.Kh., Žukov V.V. Peptidi timusa i mehanizmi imunomodulacije // Moderni napredak. biol. - 1992. - T.112, br. 4. - str. 554-570.
38. Khavinson V.Kh., Zemchikhina V.N., Trofimova S.V., Malinin V.V. Utjecaj peptida na proliferativnu aktivnost stanica retine i pigmentnog epitela // Bilten. exp. biol. - 2003. - T. 135, br. 6. - P. 700-702.
39. Khavinson V.Kh., Kvetnoy I.M., Ashmarin I.P. Peptidergijska regulacija homeostaze // Moderni napredak. biol. - 2002. - T. 122, br. 2. - Str. 190-203.
40. Khavinson V.Kh., Malinin V.V. Mehanizmi geroprotektivnog djelovanja peptida // Bilten. exp. biol. - 2002. - T. 133, br. 1. - Str. 4-10.
41. Khavinson V.Kh., Morozov V.G. Upotreba peptida timusa kao geroprotektivnih sredstava // Probl. star i dugovečnost - 1991. - T.1, br. 2. - P. 123-128.
42. Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Anisimov V.N. Utjecaj epitalamina na procese slobodnih radikala kod ljudi i životinja // Advances in Gerontology - 1999. - vol. 3. - str. 133-142.
43. Khavinson V.Kh., Sery S.V., Malinin V.V. Korekcija zračenjem izazvanih poremećaja imuno- i hematopoeze peptidima timusa i koštane srži // Radiobiol. - 1991. - T.31, br. 4. - str. 501-505.
44. Khavinson V.Kh., Solovjev A.Yu., Shataeva L.K. Topljenje dvostruke spirale DNK nakon vezivanja za geroprotektivni tetrapeptid // Bilten. exp. biol. - 2008. - T. 146, br. 11. - P. 560-562.
45. Khavinson V.Kh., Shataeva L.K. Model komplementarne interakcije oligopeptida sa dvostrukom spiralom DNK // Med. akad. časopis - 2005. - T. 5, br. 1. - Str. 15-23.
46. Khavinson V.Kh., Shataeva L.K., Bondarev I.E. Model interakcije regulatornih peptida sa dvostrukom spiralom DNK // Moderni napredak. biol. - 2003. - T. 123, br. 5. - P.467-474.
47. Shataeva L.K., Ryadnova I.Yu., Khavinson V.Kh. Proučavanje informacijske vrijednosti oligopeptidnih blokova u regulatornim peptidima i proteinima // Napredak u modernom vremenu. biol. - 2002. - T. 122, br. 3. - P. 282-289.
48. Yakovlev G.M., Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Novikov V.S. Izgledi za bioregulatornu terapiju // Clinical. med. - 1991. - T. 69, br. 5. - str. 19-23.
49. Aleksandrov V.A., Bespalov V.G., Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Proučavanje postnatalnih efekata hemopreventivnih sredstava na transplacentalnu karcinogenezu izazvanu etilnitrozoureom kod pacova. II. Utjecaj niskomolekularnih polipeptidnih faktora iz timusa, epifize, koštane srži, prednjeg hipotalamusa, moždane kore i bijele supstance mozga // Karcinogeneza. - 1996. - Vol.17, br. 8. - P. 1931-1934.
50. Anisimov V.N., Arutjunyan A.V., Khavinson V.Kh. Učinci epifiznog peptidnog preparata Epithalamin na procese slobodnih radikala kod ljudi i životinja // Neuroendocrinology Lett. - 2001. - Vol. 22. - P. 9-18.
51. Anisimov S.V., Boheler K.R., Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Razjašnjavanje efekta tetrapeptida korteksa kortagena kortagena na ekspresiju gena u srcu miša mikromrežom // Neuroendocrinology Lett. - 2004. - V. 25. br. 1/2. - str. 87-93.
52. Anisimov V.N., Bondarenko L.A., Khavinson V.Kh. Utjecaj preparata peptida epifize (epitalamin) na životni vijek i nivo melatonina u epifizi i serumu kod starih pacova // Ann. N.Y. Akad. Sci. - 1992. - V. 673. - P 53-57.
53. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh. Mala modulacija starenja i dugovječnosti povezana s peptidima. // Moduliranje starenja i dugovječnosti. - Kluwer Academic Publishers (štampano u Velikoj Britaniji) - S.I.S.Rattan (ur.). - 2003. - P. 279-301.
54. Vladimir N.Anisimov, Vladimir Kh. Khavinson. Pinealni peptidi kao modulatori starenja // Intervencije starenja i terapije - World Scientific. - Suresh I. S. Rattan (ur.). - 2005. - P. 127-146.
55. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Mikhalski A.I., Yashin A.I. Utjecaj sintetičkih peptida timusa i epifize na biomarkere starenja, preživljavanja i spontane incidencije tumora kod ženki CBA miševa // Meh. Aging Dev. - 2001. - V. 122, br. 1. - P. 41-68.
56. Anisimov V.N., Khavinson V. Kh., Morozov V.G. Karcinogeneza i starenje. IV. Utjecaj faktora niske molekularne težine timusa, epifize i prednjeg hipotalamusa na imunitet, učestalost tumora i životni vijek C3H/Sn miševa // Mech.Ageing Dev. - 1982. - Vol. 19. - P. 245-258.
57. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G. Dvadeset godina studija o učinku pripreme peptida epifize: epitalamin u eksperimentalnoj gerontologiji i onkologiji // Ann. N.Y. Akad. Sci. - 1994. - Vol.719. - P. 483-493.
58. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G. Učinak sintetičkog dipeptida Thymogen Ò (Glu-Trp) o životnom vijeku i učestalosti spontanih tumora kod pacova // The Gerontologist. - 1998. - Vol. 38. - P. 7-8.
59. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G. Imunomodulatorni peptid L-Glu-L-Trp usporava starenje i inhibira spontanu karcinogenezu kod pacova // Biogerontologija. - 2000. - V. 1. - P. 55-59.
60. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Popović I.G., Zabežinski M.A. Inhibicijski učinak peptida Epitalon na karcinogenezu debelog crijeva induciranu 1,2-dimetilhidrazinom kod pacova // Cancer Lett. - 2002. - V. 183. - S. 1-8.
61. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Popović I.G., Zabežinski M.A., Alimova I.N., Rosenfeld S.V., Zavarzina N.Yu., Semenchenko A.V., Yashin A.I. Učinak epitalona na biomarkere starenja, životnog vijeka i spontane incidencije tumora kod ženki SHR miševa švicarskog porijekla // Biogerontology. - 2003. - br. 4. - P.193-202.
62. Anisimov V.N., Khavinson K.Kh., Provinciali M., Alimova I.N., Baturin D.A., Popovich I.G., Zabezhinski M.A., Imyanitov E.N., Mancini R., Franceschi C. Inhibitorni efekat peptidnog epitalonskog spontanog tumora na razvoj hermamm tumora -2/NEU transgeni miševi // Int. J. Cancer. - 2002. - V. 101. - S. 7-10.
63. Anisimov V.N., Loktionov A.S., Khavinson V. Kh., Morozov V.G. Utjecaj faktora niske molekularne težine timusa i epifize na životni vijek i spontani razvoj tumora kod ženki miševa različite dobi // Meh. Aging Dev. - 1989. - Vol. 49. - P. 245-257.
64. Anisimov V.N., Mylnikov S.V., Khavinson V.Kh. Pinealni peptidni preparat epitalamin produžava životni vijek voćnih mušica, miševa i pacova // Meh. Aging Dev. - 1998. - Vol. 103. - P. 123-132.
65. Anisimov V.N., Mylnikov S.V., Oparina T.I., Khavinson V.Kh. Utjecaj melatonina i epifiznog peptidnog preparata epitalamina na životni vijek i oksidaciju slobodnih radikala u Drosophila melanogaster // Mech.Ageing Dev. - 1997. - Vol. 97. - P. 81-91.
66. ArkingR. Biologija starenja. Opažanja i principi // Sunderland: Sinauer. - 1998. - 486 str.
67. Audhya T., Scheid M. P., Goldstein G. Kontrastne biološke aktivnosti timopoetina i splenina, dva blisko povezana polipeptidna proizvoda timusa i slezene // Proc. Natl. Akad. Sci. SAD. - 1984. - V. 81, br. 9. - P. 2847-2849.
68. Bellamy D. Timus u odnosu na probleme staničnog rasta i starenja // Gerontologia. - 1973. - V.19. - P.162-184.
69. Dilman V.M., Anisimov V.N., Ostroumova M.N., Khavinson V. Kh., Morozov V.G. Produljenje životnog vijeka pacova nakon tretmana polipeptidnim ekstraktom epifize // Exp. Pathol. - 1979. - Bd. 17, br. 9. - P. 539-545.
70. Dilman V.M., Anisimov V.N., Ostroumova M.N., Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Azarova M.A. Proučavanje antitumorskog djelovanja polipeptidnog ekstrakta epifize // Onkologija - 1979. - Vol. 36, br. 6. - P. 274-280.
71. Djeridane Y, Khavinson V.Kh., Anisimov V.N., Touitou Y. Efekat sintetičkog tetrapeptida epifize (Ala-Glu-Asp-Gly) na lučenje melatonina od strane epifize mladih i starih pacova // J.Endocrinol.Invest. - 2003. - Vol. 26, br. 3. - P. 211-215.
72. Finch C. Dugovječnost, starenje i genom // Chicago: Univ. Chicago Pressa. - 1990. - 922 str.
73. Frolkis V.V. O regulatornom mehanizmu molekularno-genetskih promjena tijekom starenja // Exp. Geront. - 1970. - Vol. 5. - P. 37-47.
74. Goldstein G., Scheid M., Hammerling U. et al. Izolacija polipeptida koji ima svojstva diferencijacije limfocita i vjerovatno je univerzalno zastupljen u živim stanicama // Proc. Natl. Akad. Sci. SAD. - 1975. - V. 72, br. 1. - P.11-15.
75. Gončarova N.D., Vengerin A.A., Khavinson V.Kh., Lapin B.A. Pinealni peptidi obnavljaju starosne poremećaje u hormonskim funkcijama pinealne žlijezde i gušterače // Eksperimentalna gerontologija. - 2005. - V.40. - str. 51-57.
76. Hannappel E., Davoust S., Horecker B.L. Thymosin β8 i β9: Dva nova peptida izolirana iz timusa teleća homologna timozinu β4 // Proc. Natl. Akad. Sci. SAD. - 1982. - V. 82. - P. 1708-1711.
77. Hayflick L. Budućnost starenja // Nature. - 2000. - Vol. 408, N 6809. - P. 267-269.
78. Hirokawa K. Timus i starenje // Imunologija i starenje. Njujork; London, - 1977. - P. 51-72.
79. Ivanov V.T., Karelin A.A., Philippova M.M. et al. Hemoglobin kao izvor endogenih bioaktivnih peptida: koncept tkivno-specifičnog peptidnog bazena // Biopolimeri - 1997. - V. 43, N 2. - P. 171-188.
80. Jacob F., Monod J. Genetski regulacijski mehanizmi u sintezi proteina // J. Mol. Biol. - 1961. - V.3. - P. 318-356.
81. Karlin S., Altschul S.F., Metoda za procjenu statističke značajnosti karakteristika molekularnog niza korištenjem općih shema bodovanja. //Proc. Natl. Akad. Sci. SAD, - 1990, - V. 87, N 6, - P. 2264-2268.
82. Khavinson. V. Kh. Peptidi i starenje // Neuroendocrinology Letters. - Specijalno izdanje - 2002. - 144 str.
83. Khavinson V.Kh.; US Patent br. 6,727,227 B1 “Tetrapeptid koji otkriva geroprotektivni efekat, farmakološka supstanca na njegovoj osnovi i način njegove primene”; 27.04.2004.
84. Khavinson V.Kh.; US Patent br. 7,101,854 B2 “Tetrapeptid koji stimuliše funkcionalnu aktivnost hepatocita, farmakološka supstanca na njegovoj osnovi i način njegove primene”; 09.05.2006.
85. Khavinson V.Kh., Goncharova N., Lapin B. Sintetički tetrapeptid epitalon obnavlja poremećenu neuroendokrinu regulaciju kod starijih majmuna // Neuroendocrinology Lett. - 2001. - V. 22. - P. 251-254.
86. Khavinson V.Kh., Izmailov D.M., Obukhova L.K., Malinin V.V. Utjecaj epitalona na produženje životnog vijeka Drosophila melanogaster // Meh. AgeingDev. - 2000. - V. 120. - P. 141-149.
87. Khavinson V.Kh., Korneva E.A., Malinin V.V., Rybakina E.G., Pivanovič I.Yu., Shanin S.N. Utjecaj epitalona na transdukciju signala interleukina-1ß i reakciju transformacije blasta timocita pod stresom // Neuroendocrinology Lett. - 2002. - V. 23. br. 5/6. - P. 411-416.
88. Khavinson V.Kh, Lezhava T.A., Monaselidze J.R., Jokhadze T.A., Dvalis N.A., Bablishvili N.K., Trofimova S.V. Peptid Epitalon aktivira kromatin u starosti // Neuroendocrinology Lett. - 2003. - V. 24. br. 5 - P. 329-333.
89. Khavinson V.Kh., Malinin V.V. Gerontološki aspekti regulacije peptida genoma // Basel (Švicarska): Karger AG. - 2005. - 104 str.
90. Khavinson V.Kh., Mikhailova O.N. Zdravlje i starenje u Rusiji // Globalno zdravlje i globalno starenje / (ur. Mary Robinson et al.); predgovor Roberta Butlera. - L st ed. - 2007. - P. 226-237.
91. Khavinson V., Morozov V. Peptidi epifize i timusa produžavaju ljudski život // Neuroendocrinology Lett. - 2003. - V. 24. br. 3/4. - P. 233-240.
92. Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Anisimov V.N. Eksperimentalne studije preparata epifize Epithalamin. - Epifiza i rak. - Bartsch C., Bartsch H., Blask D.E., Cardinali D.P., Hrushessky W.J.M., Mecke D. (ur.) - Springer-Verlag Berlin Heidelberg. - 2001. - P. 294-306.
93. Khavinson V.Kh, Morozov V.G., Malinin V.V., Grigoriev E.I.; US Patent br. 7,189,701 B1 “Tetrapeptid koji stimuliše funkcionalnu aktivnost neurona, farmakološki agens na njegovoj osnovi i način njegove upotrebe”; 13.03.2007.
94. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Tetrapeptid epitalon koji reguliše epifizu poboljšava stanje retine oka kod pigmentoznog retinitisa // Neuroendocrinology Lett. - 2002. - V. 23. - P. 365-368.
95. Khavinson V., Shataeva L., Chernova A. Dvostruka spirala DNK veže regulatorne peptide slično transkripcijskim faktorima // Neuroendocrinology Lett. - 2005. - V. 26. br. 3. - P. 237-241.
96. Khavinson V.Kh., Solovjeva D.V. Novi pristup profilaksi i liječenju starosne patologije // Romanian J. of Gerontology and Geriatrics. - 1998. - Vol. 20, br. 1. - P. 28-34.
97. Khavinson V.Kh., Ryzhak G.A., Grigoriev E.I., Ryadnova I.Yu.; EP Patent br. 1 758 922 B1 “Peptidna supstanca koja obnavlja funkciju respiratornih organa”; 13.02.2008.
98. Khavinson V.Kh., Ryzhak G.A., Grigoriev E.I., Ryadnova I.Yu.; EP Patent br. 1 758 923 B1 “Peptidna supstanca koja obnavlja funkciju miokarda”; 13.02.2008.
99. Kirkwood T.B. Geni koji oblikuju tok starenja // Trendovi Endocrinol. Metab. - 2003. - Vol. 14, N 8. - P. 345-347.
100. Kossoy G., Zandbank J., Tendler E., Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Popovich I.G., Zabezhinski M.A., Zusman I., Ben-Hur H. Epitalon i karcinogeneza debelog crijeva kod pacova: proliferativna aktivnost i apoptoza kod tumora debelog crijeva i sluznice // Int. J. Mol. Med. - 2003. - V.12, br. 4. - P. 473-477.
101. Kozina L.S., Arutjunyan A.V., Khavinson V.Kh. Antioksidativna svojstva geroprotektivnih peptida epifize // Arch. Gerontol. Geriatr. Suppl. 1. - 2007. - P. 213-216.
102. Kvetnoj I.M., Reiter R.J., Khavinson V.Kh. Claude Bernard je bio u pravu: hormone mogu proizvoditi “neendokrine” stanice // Neuroendocrinology Lett. - 2000. - Vol. 21.- P. 173-174.
103. Lezhava T. Heterohromatizacija kao ključni faktor starenja // Meh. Aging Dev. - 1984. - V.28. N 2-3, - P. 279-288.
104. Lezhava T. Ljudski hromozomi i starenje. Od 80 do 114 godina // Nova Biomedical - 2006. - New York. - 177 str.
105. Mečnikov I. Etudes sur la nature humaine: essai de philosophie optimiste // Paris: Masson. - 1903. - 399 str.
106. Morozov V.G., Khavinson V.Kh.; US Patent br. 5,070,076 “Priprema timusne žlijezde i metoda za proizvodnju istih”; 03.12.1991.
107. Morozov V.G., Khavinson V.Kh.; US Patent br. 5,538,951 “Farmaceutski preparat za terapiju stanja imunodeficijencije”; 23.07.1996.
108. Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Prirodni i sintetski peptidi timusa kao terapeutici za imunološku disfunkciju // Int.J. Imunopharmacology. - 1997. - Vol. 19, broj 9/10. - P. 501-505.
109. Pisarev O.A., Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Shataeva L.K., Samsonov G.V. Izolacija, fizičko-hemijska i biološka svojstva bioregulatora imunog polipeptida iz timusa // Kemija peptida i proteina. - Berlin, Njujork. - 1982. - Vol. 1. - P. 137-142.
110. Sibarov D.A., Kovalenko R.I., Malinin V.V., Khavinson V.Kh. Epitalon utječe na lučenje epifize kod pacova izloženih stresu tijekom dana // Neuroendocrinology Lett. - 2002. - V. 23. - P. 452-454.
111. Tucer J.D. Citogenetika zračenja od hromozoma do pojedinačnih nukleotida i od metafaznih ćelija do tkiva. // Cancer Metastas.Rev., 2004, V.23, str. 341-349.

Lijekovi TD Peptide Bio LLC trenutno postoje na ruskom tržištu više od 10 godina. Sve to vrijeme dostupni su za kupovinu u ljekarnama i mogu se preporučiti za upotrebu u svrhu preventivne i kompleksne terapije širokom krugu potrošača. Naši peptidni bioregulatori su preparati na bazi Khavinson peptida najnovije generacije. Namijenjeni su za oralnu primjenu, pogodni su za bolničku i ambulantnu primjenu, imaju praktično pakovanje i pristupačni su.

Bioregulator peptida za srce i krvne sudove

Bioregulatori peptida - zašto su potrebni?

Peptidi su stabilni molekularni oblici male veličine. Zbog svoje male veličine, u stanju su da prodru u ćeliju i stimulišu određene procese u njoj. Nisu sve ove supstance peptidni bioregulatori, koji su stvoreni posebno da utiču na određene organe i tkiva kako bi stimulisali procese obnove u njima. Glavni posao peptidnih bioregulatora je da se vežu za slobodna sidrišta oštećenog proteinskog lanca, čime se on obnavlja i održava njegov integritet.

Budući da su proteinske ćelije stalno na udaru iz spoljašnje sredine, one su stalno prisiljene da se oporavljaju ili umru tokom svog života. Oštećene ćelije koje nemaju dovoljno materijala da stimulišu njihovu obnovu umiru. Problem regeneracije u ljudskom tijelu mlađem od 40 godina nije previše akutan - jer su sve funkcije izbalansirane i rade u optimalnom režimu koji je odredila priroda. Bliže “srednjem vijeku” dolazi do prijeloma. Izražava se u smanjenju proizvodnje hormona rasta, inhibiciji regeneracijskih funkcija i postupnom smanjenju imuniteta. Sprečite proces preranog starenja Khavinsonovi peptidni bioregulatori pomažu.

Vladimir Khavinson - naučni vođa grupe
na stvaranje peptidnih bioregulatora

Lijekovi na bazi peptida - protiv starenja

Naučnici još nisu stvorili model tako idealnih uslova pod kojima bi bilo moguće produžiti život bilo kog bića dva do tri puta ili potpuno zaustaviti proces starenja. Bioregulatori peptida samo su prvi korak koji su naučnici proučavali u razumijevanju procesa reprogramiranja ljudskog tijela za duži život.

Za svoju životnu aktivnost, svako stvorenje na Zemlji troši:

• zrak;
• voda;
• proteini;
• masti;
• ugljikohidrati;
• vitamini - da katalizuju hemijske reakcije za preradu svih navedenih supstanci u životnu energiju.

Učinak svakog živog organizma ovisi o kvaliteti tvari koje konzumira.- njihovu čistoću, količinu stranih nečistoća i % šljake. Što je lošiji kvalitet supstanci, to se radne tkanine brže troše.

Približavajući se određenoj dobi, osoba počinje brzo opadati i nakon nekog vremena umire. Ali možete odgoditi početak starosti korištenjem lijekova na bazi peptida - peptidnih bioregulatora. Oni su dijelovi proteinskih stanica, pa su u stanju zamijeniti svoja oštećena područja, čime se vraća mogućnost oporavka i daljnje diobe.

Spajanjem usidrenih regija proteinskog lanca, peptidni bioregulatori obnavljaju prekinute veze i pomažu ćelijskoj regeneraciji.

Peptidi za oralnu primjenu

Svaki sistem tijela ima svoj skup peptidnih bioregulatora. Važno je to razumjeti kada planirate korištenje lijekova na bazi peptida u preventivne svrhe ili u sklopu kompleksnog liječenja bolesti.

Sistemi tijela:

1. Digestive.
2. Respiratorni.
3. Kardiovaskularni.
4. Musculoskeletal.
5. Centralni nervni sistem.
6. Periferni nervni sistem.
7. Endokrine.
8. Imun.
9. Reproduktivne.
10. Izlučivanje.

Svaki organ se obnavlja korištenjem vlastitih peptidnih bioregulatora. Beskorisno je koristiti ove supstance bez jasnog programa i ciljeva. Uostalom, njihovo stvaranje temelji se na vrlo specifičnoj funkciji - "regulaciji". Da bi učinak primjene bio uočljiv, potrebno je u prevenciji i kompleksnoj terapiji koristiti samo peptidne bioregulatore, nazive organa za koje su stvoreni.

Živite dugo i budite zdravi!

Kratki opis:

Regulacija peptida u tijelu se provodi pomoću regulatornih peptida (RP), koji se sastoje od samo 2-70 aminokiselinskih ostataka, za razliku od dužih proteinskih lanaca. Postoji posebna naučna disciplina - peptidomika - koja proučava skupove peptida u tkivima.

Regulacija peptida u tijelu se provodi pomoću regulatornih peptida (RP), koji se sastoje od samo 2-70 aminokiselinskih ostataka, za razliku od dužih proteinskih lanaca.

Peptidna "pozadina", prisutna u svim tkivima, ranije se tradicionalno smatrala jednostavno "fragmentima" funkcionalnih proteina, ali se pokazalo da obavlja važnu regulatornu funkciju u tijelu. Peptidi "sjene" formiraju globalni sistem bioregulacije (u obliku hemoregulacije) i homeostaze, možda drevniji od endokrinog i nervnog sistema.

Konkretno, efekti koje vrši peptidna „pozadina“ mogu se manifestovati već na nivou pojedinačne ćelije, dok je rad nervnog ili endokrinog sistema u jednoćelijskom organizmu nemoguće zamisliti.

Definicija pojma

Peptidi - to su heteropolimeri, čiji su monomer ostaci aminokiselina međusobno povezani peptidnim vezama.

Peptidi se figurativno mogu nazvati "mlađom braćom" proteina, jer. sastoje se od istih monomera kao i proteini - aminokiseline. Ali ako se takav polimerni molekul sastoji od više od 50 aminokiselinskih ostataka, onda je to protein, a ako je manje, onda je to peptid.

Većina poznatih bioloških peptida (a nema ih mnogo) su neurohormoni i neuroregulatori. Glavni peptidi sa poznatom funkcijom u ljudskom tijelu su peptidi tahikinina, vazoaktivni intestinalni peptidi, peptidi pankreasa, endogeni opioidi, kalcitonin i neki drugi neurohormoni. Osim toga, važnu biološku ulogu imaju antimikrobni peptidi koje luče i životinje i biljke (nalaze se, na primjer, u sjemenkama ili u sluzi žaba), kao i peptidni antibiotici.

No, pokazalo se da osim ovih peptida, koji imaju vrlo specifične funkcije, tkiva živih organizama sadrže prilično moćnu peptidnu "pozadinu", koja se sastoji uglavnom od fragmenata većih funkcionalnih proteina prisutnih u tijelu. Dugo se vjerovalo da su takvi peptidi samo "fragmenti" radnih molekula koje tijelo još nije imalo vremena da "očisti". Međutim, nedavno je postalo jasno da ova „pozadina“ igra važnu ulogu u održavanju homeostaze (biohemijske ravnoteže tkiva) i regulaciji mnogih vitalnih procesa vrlo opšte prirode – kao što su rast, diferencijacija i obnavljanje ćelija. Moguće je čak i da je sistem bioregulacije zasnovan na peptidima evolucijski „prethodnik“ modernijih endokrinih i nervnih sistema.

Posebna naučna disciplina počela je proučavati ulogu peptidnih "bazena" - peptidomika .

Molekularni bazeni biomolekula su raspoređeni po pravilnom redoslijedu.

Molekularni bazeni biomolekula

Genom (skup gena) →

Transkriptom (skup transkripata dobijenih iz gena transkripcijom) →

Proteome (skup proteina dobijenih iz transkripata prevođenjem) →

Peptid (skup peptida dobijenih razgradnjom proteina).

Dakle, peptidi su na samom kraju molekularnog lanca informacijski međusobno povezanih biomolekula.

Jedan od prvih aktivnih peptida dobijen je iz bugarskog podsirenog mlijeka, koje je svojevremeno visoko cijenio I.I. Mechnikov. Komponenta ćelijske stijenke bakterija zgrušanog mlijeka - glukozaminil-muramil-dipeptid (GMDP) – ima imunostimulirajući i antitumorski učinak na ljudski organizam. Otkrivena je proučavanjem bakterije fermentiranog mlijeka Lactobacillus bulgaricus (bugarski bacil). Zapravo, ovaj element bakterije za imuni sistem predstavlja svojevrsnu „sliku neprijatelja“, koja trenutno pokreće kaskadu traženja i uklanjanja patogena iz organizma. Inače, brza reakcija je sastavno svojstvo urođenog imuniteta, za razliku od adaptivnog odgovora, za koji je potrebno i do nekoliko sedmica da se u potpunosti „odvije“. Na osnovu GMDP-a kreiran je lijek likopid koji se danas koristi za širok spektar indikacija, uglavnom povezanih s imunodeficijencije i infektivnih infekcija - sepsa, peritonitis, sinusitis, endometritis, tuberkuloza, kao i razne vrste zračenja i kemoterapije.

Početkom 1980-ih postalo je jasno da je uloga peptida u biologiji uvelike potcijenjena - njihove funkcije su mnogo šire od onih dobro poznatih neurohormona. Prije svega, otkriveno je da u citoplazmi, međućelijskoj tekućini i ekstraktima tkiva ima mnogo više peptida nego što se mislilo - i po masi i po broju varijeteta. Štaviše, sastav peptidnog „bazena” (ili „pozadine”) značajno se razlikuje u različitim tkivima i organima, a ove razlike i dalje postoje među pojedincima. Broj “svježe otkrivenih” peptida u ljudskim i životinjskim tkivima bio je desetine puta veći od broja “klasičnih” peptida s dobro proučenim funkcijama. Dakle, raznolikost endogenih peptida značajno premašuje ranije poznati tradicionalni skup peptidnih hormona, neuromodulatora i antibiotika.

Tačan sastav peptidnih pulova teško je odrediti, prvenstveno zbog toga što će broj “učesnika” značajno ovisiti o koncentraciji koja se smatra značajnom. Kada se radi na nivou jedinica i desetina nanomola (10-9 M), to je nekoliko stotina peptida, ali kada se osetljivost metoda poveća na pikomole (10-12 M), broj prelazi skalu na desetine hiljade. Otvoreno je pitanje da li takve „sporedne“ komponente smatrati nezavisnim „igračima“ ili prihvatiti da one nemaju svoju biološku ulogu i predstavljaju samo biohemijsku „buku“.

Peptidni fond eritrocita je prilično dobro proučavan. Utvrđeno je da su unutar eritrocita α- i β-lanci hemoglobina „isječeni” na niz velikih fragmenata (izolovano je ukupno 37 peptidnih fragmenata α-globina i 15 β-globina) i pored toga eritrociti oslobađaju mnogo kraćih peptida u okolinu. Peptidne pulove formiraju i druge ćelijske kulture (transformisani mijelomonociti, ćelije humane eritroleukemije, itd.), tj. Proizvodnja peptida u ćelijskim kulturama je široko rasprostranjena pojava. U većini tkiva nalazi se 30-90% svih identifikovanih peptida fragmenti hemoglobina , međutim, identificirani su i drugi proteini koji stvaraju “kaskade” endogenih peptida - albumin, mijelin, imunoglobulini, itd. Za neke od peptida u “sjeni”, prekursori još nisu pronađeni.

Svojstva peptidoma

1. Biološka tkiva, tečnosti i organi sadrže veliki broj peptida koji formiraju „peptidne bazene“. Ovi pulovi se formiraju kako od specijaliziranih proteina prekursora, tako i od proteina s drugim, vlastitim, funkcijama (enzimi, strukturni i transportni proteini, itd.).

2. Sastav peptidnih pulova se stabilno reprodukuje u normalnim uslovima i ne otkriva individualne razlike. To znači da će se kod različitih osoba peptidomi mozga, srca, pluća, slezene i drugih organa približno poklapati, ali će se ti bazeni značajno razlikovati jedni od drugih. Kod različitih vrsta (barem među sisavcima) sastav sličnih bazena je također vrlo sličan.

3. S razvojem patoloških procesa, kao i kao rezultat stresa (uključujući dugotrajno nespavanje) ili upotrebe farmakoloških lijekova, sastav peptidnih bazena se mijenja, a ponekad i prilično dramatično. Ovo se može koristiti za dijagnosticiranje različitih patoloških stanja, posebno takvi podaci su dostupni za Hodgkinovu i Alchajmerovu bolest.

Funkcije peptidoma

1. Komponente peptidoma su uključene u regulaciju nervnog, imunološkog, endokrinog i drugih sistema organizma, a njihovo delovanje se može smatrati složenim, odnosno istovremeno sprovedenim od strane čitavog ansambla peptida.

Dakle, peptidni bazeni sprovode opštu bioregulaciju u saradnji sa drugim sistemima na nivou celog organizma.

2. Pul peptida u cjelini reguliše dugotrajne procese (“dugo” za biohemiju znači sate, dane i sedmice), odgovoran je za održavanje homeostaze i reguliše proliferaciju, smrt i diferencijaciju ćelija koje čine tkivo.

3. Peptidni bazen formira tkivni polifunkcionalni i polispecifični „biohemijski pufer“ koji ublažava metaboličke fluktuacije, što nam omogućava da govorimo o novom, do sada nepoznatom regulatornom sistemu zasnovanom na peptidima. Ovaj mehanizam nadopunjuje dugo poznati nervni i endokrini regulatorni sistem, održavajući neku vrstu "homeostaze tkiva" u tijelu i uspostavljajući ravnotežu između rasta, diferencijacije, obnove i smrti ćelije.

Dakle, peptidni bazeni vrše lokalnu regulaciju tkiva na nivou pojedinačnog tkiva.

Mehanizam djelovanja tkivnih peptida

Jedan od glavnih mehanizama djelovanja kratkih bioloških peptida je preko receptora već poznatih peptidnih neurohormona. Afinitet tkivnih peptida "sjene" za ove receptore je vrlo nizak - desetine ili čak hiljade puta niži od "glavnih" specifičnih bioliganda. Ali treba uzeti u obzir činjenicu da je koncentracija peptida "sjene" približno isti broj puta veća. Kao rezultat toga, njihov učinak može biti iste veličine kao i kod peptidnih hormona, a uzimajući u obzir široki „biološki spektar“ peptidnog bazena, možemo zaključiti o njihovom značaju u regulatornim procesima.

Primjer djelovanja kroz “ne-sebne” receptore je hemorfini- fragmenti hemoglobina koji djeluju na opioidne receptore, slično "endogenim opijatima" - enkefalin i endorfin. Ovo je dokazano na standardni način za biohemiju: dodavanjem naloksona, antagonista opioidnih receptora koji se koristi kao antidot za predoziranje morfijumom, heroinom ili drugim narkotičkim analgeticima. Nalokson blokira djelovanje hemorfina, što potvrđuje njihovu interakciju s opioidnim receptorima.
Istovremeno, ciljevi djelovanja većine peptida u sjeni su nepoznati. Prema preliminarnim podacima, neki od njih mogu utjecati na funkcioniranje kaskada receptora, pa čak i sudjelovati u „kontroliranoj ćelijskoj smrti“ - apoptozi.

Koncept regulacije peptida postulira učešće endogenih peptida kao bioregulatora u održavanju strukturne i funkcionalne homeostaze ćelijskih populacija koje same sadrže i proizvode ove faktore.

Funkcije regulatornih peptida

1. Regulacija ekspresije gena.
2. Regulacija sinteze proteina.
3. Održavanje otpornosti na destabilizirajuće faktore vanjskog i unutrašnjeg okruženja.
4. Suprotstavljanje patološkim promjenama.
5. Sprečavanje promena u vezi sa godinama.

Kratki peptidi izolovani iz različitih organa i tkiva, kao i njihovi sintetizovani analozi (di-, tri_, tetrapeptidi) imaju izraženu tkivno-specifičnu aktivnost u organotipskoj kulturi tkiva. Izlaganje peptidima dovelo je do tkivno specifične stimulacije sinteze proteina u ćelijama onih organa iz kojih su ovi peptidi izolovani.

Izvor:
Khavinson V.Kh., Ryzhak G.A. Peptidna regulacija glavnih funkcija tijela // Bilten Roszdravnadzora, br. 6, 2010. str. 58-62.

Regulatorni peptidi su kratki lanci, uključujući od 2 do 50-70 aminokiselinskih ostataka, a veći peptidni molekuli se obično klasifikuju kao regulatorni proteini. RP se sintetizira u svim organima i tkivima tijela, ali gotovo svi na ovaj ili onaj način utiču na aktivnost centralnog nervnog sistema. Mnoge RP proizvode i neuroni i ćelije perifernih tkiva. Do danas je otkriveno i opisano najmanje četrdeset porodica RP, od kojih svaka uključuje od dva do deset predstavnika peptida.
RP se ne može pripisati isključivo hormonima. Neki od njih su posrednici ili koegzistiraju u sinaptičkim završecima sa klasičnim medijatorima nepeptidne prirode, oslobađajući se i zajedno i odvojeno. Drugi RP djeluju na grupe ćelija koje se nalaze blizu mjesta izlučivanja, odnosno modulatori su. Treći RP se šire na velike udaljenosti, regulišući funkcije različitih tjelesnih sistema - to su klasični hormoni. Primjeri takvih hormona uključuju oksitocin, vazopresin, ACTH, liberine i statine hipotalamusa, ali RP karakterizira djelovanje ne na jedan ciljni organ, već istovremeno na mnoge tjelesne sisteme. Zapamtite da je stimulator kontrakcije glatkih mišića, oksitocin, istovremeno i blokator memorije, a regulator funkcija kore nadbubrežne žlijezde, ACTH, pojačava pažnju, stimulira učenje, potiskuje unos hrane i
seksualno ponašanje. Svojstvo RP da istovremeno utiče na brojne fiziološke procese naziva se multimodalnost. Svi RP imaju multimodalne efekte u jednom ili drugom stepenu. Postoji duboko značenje u činjenici da neuropeptidi imaju višestruko djelovanje na tijelo. U slučaju bilo koje životne situacije koja zahtijeva kompleksan odgovor tijela, RP, djelujući na sve sisteme, omogućava vam da optimalno odgovorite na udar. Na primjer, mali RP tuftsin se stalno proizvodi u krvotoku. Tuftsin je snažan stimulans imunog sistema, ali istovremeno djeluje i na brojne moždane strukture, pružajući psihostimulirajući učinak. Tako, u opasnoj situaciji, povećana proizvodnja tuftsina dovodi do poboljšanja funkcije mozga i jačanja imuniteta. Prvo izlaganje tuftsinu omogućit će da se bolje reaguje na opasnost i pokuša je izbjeći ili joj se uspješno oduprijeti, a jačanje imunog sistema je neophodno kako bi se umanjile posljedice ozljeda zadobivenih prilikom kontakta sa neprijateljem ili žrtvom.
Uloga RP u odgovoru organizma na štetne efekte je velika. Gore smo već iznijeli informacije o peptidima hipotalamusa i hipofize i njihovom značaju u formiranju odgovora na stresne utjecaje. Osim toga, endogeni peptidni opioidi, koji uključuju peptide nekoliko grupa: endorfini, enkefalini, dinorfini itd., imaju zaštitno djelovanje tokom stresa.Struktura peptida je
peptidni opioidi su takvi da mogu stupiti u interakciju sa oid receptorima različitih klasa koji se nalaze na vanjskoj membrani stanica u gotovo svim organima, uključujući i neuronske receptore. Ovi peptidi potiču stvaranje pozitivnih emocija, iako u velikim dozama mogu potisnuti motoričku aktivnost i istraživačko ponašanje.
Vezivanjem za opijatske receptore, opioidni peptidi dovode do smanjenja boli, što je vrlo važno kada je tijelo izloženo štetnim faktorima.
Međutim, možemo dati primjere drugih regulatornih peptida koji su posrednici informacija od receptora boli do mozga. Povećana proizvodnja takvih peptida u tijelu ili njihovo unošenje u tijelo izvana dovodi do pojačanog bola.
Otkriveno je da brojni RP djeluju kao faktori koji reguliraju ciklus spavanja i buđenja, pri čemu neki peptidi potiču san i produžavaju trajanje sna, dok drugi, naprotiv, održavaju mozak u aktivnom stanju.
I povećanje i smanjenje oslobađanja regulatornih peptida može biti osnova brojnih patoloških stanja, uključujući ona povezana s oštećenom funkcijom mozga. Gore je već spomenuto da je hormon koji oslobađa tiroidne hormone efikasan antidepresiv, ali u velikim količinama može dovesti do maničnih stanja. Melatonin je, naprotiv, faktor koji doprinosi nastanku
depresija.
Nema sumnje da su poremećaji u metabolizmu određenih RP-a u osnovi bolesti šizofrenije. Tako je kod pacijenata značajno povećan nivo nekih opioidnih peptida u krvi, a peptidi drugih klasa (kolecistokinin, des-tirozil-gama-endorfin) imaju jasan antipsihotički efekat.
Postoje dokazi da višak nekih RP može izazvati konvulzivna stanja, dok drugi RP imaju antikonvulzivne efekte.
Uloga RP i njihovih receptora u nastanku uobičajenih patoloških stanja kao što su alkoholizam i narkomanija je veoma važna. Uostalom, morfij i njegovi derivati ​​koje u organizam unose ovisnici o drogama stupaju u interakciju upravo s onim receptorima koji su zdravoj osobi neophodni za normalno funkcioniranje endogenog peptidnog opioidnog sistema. Stoga se blokatori opijatnih receptora koriste, posebno, za liječenje ovisnika o drogama.
Važno je shvatiti da su sve funkcije mozga pod stalnom kontrolom peptidnog regulatornog sistema, čiju složenost tek počinjemo da razumijevamo.

Hvala ti

Stranica pruža referentne informacije samo u informativne svrhe. Dijagnoza i liječenje bolesti moraju se provoditi pod nadzorom specijaliste. Svi lijekovi imaju kontraindikacije. Konsultacija sa specijalistom je obavezna!

opće informacije

Danas se stanovnici velikih gradova u pravilu ne mogu pohvaliti dobrim zdravljem. Pogoršanje faktora okoline, stres, nezdrava prehrana, fizička neaktivnost - sve to postupno smanjuje zdravstvene rezerve i izaziva rano starenje. Ljudi su se već navikli na činjenicu da je mladost prolazni dar života koji nepovratno nestaje. Ali sada se, zahvaljujući dostignućima ruskih istraživača, na tržištu lijekova pojavila nova vrsta lijekova, čija je akcija usmjerena ne samo na poboljšanje zdravlja, već i na sprječavanje ranog starenja. Ovi lijekovi se zovu peptidni bioregulatori.

Peptidi- Ovo su veoma kratki proteini. Proteini su, kao što znamo, lanac povezanih aminokiselina. Dolaze u različitim dužinama: duge sadrže desetine aminokiselina, dok kratke sadrže samo nekoliko veza. Kratki proteini su nazvani peptidi.

Ćelije ljudskog tijela moraju redovno i neprekidno stvarati proteine ​​određene strukture. Ako ćelija efikasno obavlja svoje funkcije, čitav organ funkcioniše dobro. Ako ćelije nekog organa iz nekog razloga počnu da rade pogrešno, ceo organ pati, što zauzvrat dovodi do bolesti. Naravno, sa bolestima je moguće boriti se zamjenskom terapijom: umjetnim unošenjem supstanci u kojima tijelu nedostaje. Ali ova metoda ima lošu stranu: postupno stanica prestaje obavljati svoje funkcije. A ako u tijelo unesete potrebne informacijske molekule, stanica nastavlja normalnu aktivnost, a tijelo se obnavlja.

Regulatorni oligopeptidi (kratki peptidi) su organski molekuli koji se sastoje od aminokiselinskih ostataka spojenih posebnim peptidnim vezama.

Aminokiselina je najjednostavniji organski spoj u smislu složenosti svoje strukture. Aminokiseline su i kiseline i baze, zbog čega su u stanju da se vežu jedna za drugu, stvarajući prilično stabilne, a istovremeno funkcionalno pokretne spojeve. Do danas su naučnici otkrili oko 250 aminokiselina. Samo 20 od njih se koristi u živim organizmima. Čini se nevjerovatnim da samo 20 vrsta aminokiselina tvori tako ogromnu raznolikost živih organizama. Oni čine sve proteine, koji su gradivni blokovi svih živih bića.

Svakom tkivu ljudskog tijela odgovaraju određeni peptidi: za moždano tkivo - moždani peptidi, za bubrege - bubrežni, za mišiće - mišići itd.

Molekuli peptida su identični kod svih sisara. Stoga, ako se kravlji peptid unese u ljudsko tijelo, on će biti percipiran kao svoj.

Biti u prirodi

Većina principa strukture i funkcionisanja živih sistema isti su za najjednostavnije žive organizme (jednoćelijske) kao i za više (kičmenjaci, sisari). Stoga nije iznenađujuće što se pokazalo da su organska jedinjenja koja djeluju kao nosioci informacija i regulatori različitih funkcija uglavnom identična za organizme čitavog evolucijskog niza.

Osnovni kratki peptidi nalaze se u rakova, insekata, riba, gmizavaca itd. Štaviše, obavljaju iste fiziološke funkcije, jer Životinjski organizmi funkcioniraju po istim principima. Sve navedene vrste imaju nervni sistem, srce, respiratorni i izlučni sistem. A osnovni biohemijski mehanizmi su uglavnom identični.

Istorija otkrića

Ljudi su od davnina pokušavali stvoriti eliksir mladosti. Alhemičari su bezuspješno nastavili pokušavati da stvore supstancu koja bi mogla vratiti vrijeme, vraćajući starim ljudima mladost. Prolazili su vekovi, a nauka nije mirovala. Danas se nanotehnologija smatra jednom od najperspektivnijih oblasti nauke, uključujući i medicinu. U novije vrijeme stvoreni su lijekovi na bazi kratkih peptida koji mogu spriječiti rano starenje ljudskog tijela, produžavajući mladost na dugi niz godina.

Donedavno ljudi nisu bili u stanju da izvlače peptide iz životinjskih organa. Međutim, takvu tehnologiju su 1971. godine na Lenjingradskoj vojno-medicinskoj akademiji otkrila dva izvanredna sovjetska naučnika - Vladimir Khavinson i Vjačeslav Morozov.

Naučnici su dobili zadatak da proizvedu lijek koji može povećati izdržljivost vojnika u ekstremnim uvjetima.

Khavinson i Morozov polazili su od činjenice da je starenje kontinuirani proces dug decenijama, tokom kojeg dolazi do sporog otkazivanja svih organa i sistema ljudskog tijela.

Jedan od glavnih aspekata procesa starenja je smanjenje stope proizvodnje proteina. Istraživači su vjerovali da se ove stope mogu vratiti utjecanjem na tijelo peptidnim regulatorima.

Naučnici su otkrili najoptimalniji način za obnavljanje prirodne sinteze peptida u organizmu u optimalnim količinama otkrivanjem tehnologije za ekstrakciju endogenih bioregulatora (peptida) iz životinjskih tkiva, po strukturi identične tkivima ljudskog tijela.

Nekoliko godina kasnije, naporan rad istraživača urodio je plodom. Stvorena je nova vrsta lijekova koji mogu produžiti životni vijek - peptidni bioregulatori. Istraživanja su pokazala mogućnost prevencije preranog starenja, kao i prevencije i liječenja bolesti povezanih s procesom starenja.

Farmaceutika je razvijena, a potom i bazirana na njima, jer su dodaci prehrani prirodniji za tijelo.

Proučavajući proces starenja i metode njegove prevencije, naučnici sa Instituta za bioregulaciju i gerontologiju Sjeverozapadnog ogranka Ruske akademije medicinskih nauka (Sankt Peterburg) došli su do zaključka da kada se eksperimentalnim miševima daju razvijeni lijekovi u hranu , njihov životni vijek se povećava za 30-40%.

Kasnije su svojstva peptida proučavana kod starijih i senilnih ljudi na Institutu za gerontologiju u Kijevu i Sankt Peterburgu. Kao rezultat toga, smrtnost je smanjena za 50%, što je pokazalo visoka geroprotektivna svojstva peptida.

Dugogodišnja klinička praksa upotrebe bioregulatornih peptida pokazala je visoku efikasnost ove vrste lijekova za različite bolesti i bolna stanja, uklj. za patologije koje se ne mogu liječiti drugim lijekovima.

Homeostaza i homeokineza

Nedavno su naučnici identifikovali klasu takozvanih univerzalnih regulatornih peptida koji su sposobni da normalizuju aktivnost kako pojedinačnih tipova ćelija, tako i čitavih organa i sistema. Testovi koje su sproveli naučnici i lekari širom sveta dokazuju da su regulatorni kratki peptidi odgovorni za širok spektar različitih fizioloških pojava u telu. Kao rezultat toga, oni su primjenjivi u liječenju brojnih bolesti različitog porijekla i težine.

U nastanku i razvoju određenih bolesti (uključujući i sistemske) ne učestvuju pojedinačni regulatorni peptidi, već cijeli njihov sistem.

Regulatorni peptidi osiguravaju harmoniju u funkcionisanju pojedinih ćelija, organa i sistema u telu. Sa ove tačke gledišta, bolest nastaje kada dođe do neravnoteže u njihovom integralnom sistemu, naruši se prirodni odnos njihovih količina.

Regulatorni oligopeptidi su jedne od najvažnijih čestica odgovornih za funkciju samoregulacije tijela (homeostazu). Homeostaza je delikatan balans u funkcionisanju svih ćelija, organa i sistema živog organizma. Kako su naučnici shvatili složenost strukture i funkcionisanja ljudskog tela, u medicini se pojavio još jedan koncept - homeokineza. Homeokineza je proces promjene funkcionisanja organizma koji ima za cilj uspostavljanje homeostaze (tzv. pokretna ravnoteža). Milioni homeokineza javljaju se istovremeno u ljudskom tijelu. A kratki peptidi su, zauzvrat, glavni predstavnici ovih procesa.

U svim stanicama provodi se niz uzastopnih kemijskih transformacija, aktiviranih posebnim enzimima (peptidazama), uslijed čega nastaju kratki peptidi. Odlikuju se povećanom biološkom aktivnošću i smatraju se regulatorima širokog spektra mikrobioloških reakcija. Sve ćelije u telu kontinuirano stvaraju i održavaju određeni, potreban nivo regulatornih peptida. Ali ako je homeostaza poremećena, brzina njihovog stvaranja (u cijelom tijelu ili u određenim tkivima) se povećava ili smanjuje. Takve fluktuacije se javljaju u određenim situacijama:

• tijelo se mora prilagoditi novim uslovima (adaptacija);
• obavlja se fizički, mentalni ili psihoemocionalni rad;
• pojava i razvoj bilo koje bolesti - kada se tijelo pokušava zaštititi od kršenja homeostaze.

Ilustrativan slučaj osiguranja ravnoteže je regulacija krvnog pritiska. Postoje grupe bioregulatornih peptida koji su u stalnoj "konkurenci" - neki smanjuju, drugi povećavaju krvni pritisak. Da biste trčali, brzo hodali uzbrdo, kupali se u parnoj kupelji ili se bavili mentalnom ili emocionalnom aktivnošću, potrebno je povećanje krvnog tlaka do određene razine, ovisno o opterećenju. Ali čim se opterećenje završi i tijelo treba da se opusti, peptidi se aktiviraju, osiguravajući da srce usporava na normalan tempo i krvni tlak se normalizira. Vazoaktivni regulatorni peptidi se kontinuirano nadmeću kako bi osigurali povećanje tlaka do potrebnog nivoa (ne većeg, inače su moguće negativne posljedice, uključujući moždani udar), te da osiguraju normalnu brzinu srčane kontrakcije i normalan promjer krvnih žila na kraju krvnog suda. rad.

Mehanizam djelovanja

Peptidi su pravi predstavnici nanosvijeta, jer njihova dužina ne prelazi 1 nanometar.

U ljudskom tijelu, peptid služi kao informacijski molekul, koji prenosi informacije iz jedne ćelije u drugu. Kada uđe u živu ćeliju, peptid izaziva sintezu aktivnih supstanci, normalizira metabolizam i aktivira proces oporavka. Dakle, peptidi izazivaju masovno podmlađivanje tkiva – odnosno djeluju kao eliksir mladosti.

Ovi molekuli su isti za sve sisare. Na primjer, ljudska jetra će prihvatiti peptid ekstrahiran iz jagnjeće ili teleće jetre kao svoj. Svaki organ i sistem ljudskog tijela odgovara određenoj vrsti regulatornih oligopeptida: za arterije i srce, koštano tkivo, nervni sistem, imuni sistem, gušteraču, štitnu žlijezdu itd. Napredak moderne medicine omogućava izdvajanje peptida iz tkiva sisara i njihovo uvođenje u ljudsko tijelo, aktivirajući procese obnavljanja tkiva.

Bioregulatori peptida utiču na organizam u sledećim oblastima:

• podmlađuje tjelesne ćelije;
• povećati otpornost stanica na gladovanje kisikom;
• povećati otpornost stanica na toksine i druge štetne tvari;
• optimizirati metabolizam tkiva;
• optimizirati apsorpciju hranjivih tvari u tkivima i oslobađanje proizvoda razgradnje;
• optimizirati funkcionalnu aktivnost stanica i stanični metabolizam;
• optimiziraju procese regeneracije svih tkiva u tijelu.

Peptidi ne samo da usporavaju starenje, već i obnavljaju oštećene funkcije organizma, jer Svi smo stalno izloženi negativnom uticaju vremena i negativnih faktora okoline.

Danas su mehanizmi ovog regulatornog sistema već pouzdano poznati. Glavna specifičnost dejstva regulatornih peptida je mitoza i sazrevanje ćelija određenih tkiva. Regulatorni peptidi direktno regulišu odnos ćelija koje se razmnožavaju, sazrevaju, rade i koriste, tj. obezbeđuju optimalnu stopu zamene starih ćelija novim. Štaviše, povećavaju stabilnost ćelije i smanjuju stopu programirane ćelijske smrti, kako u normalnom stanju tela tako i tokom bolesti; ovo se događa zbog aktivacije nespecifičnih zaštitnih i regenerirajućih unutarćelijskih mehanizama.

Zahvaljujući njihovom djelovanju na fundamentalnom nivou, regulatorni peptidi koji odgovaraju specifičnim tkivima su efikasni u tako širokom spektru bolesti. Kratki regulatorni peptidi se razlikuju od svih modernih lijekova i bioaktivnih suplemenata koji su danas toliko popularni. Sve što tržište lijekova danas nudi su hemija i biohemija. Peptidi, zauzvrat, ne djeluju hemijski. Oni nose informacije sadržane u aminokiselinama koje ih formiraju.

Još jedno pozitivno svojstvo bioregulatora je da pokazuju antioksidativno djelovanje. Osim toga, kratki peptidi mogu odrediti smjer diferencijacije matičnih stanica. Tako aktiviraju rezervni potencijal svakog tkiva i obnavljaju ga čak i uz vrlo ozbiljna oštećenja.

Oblici doziranja

Preparati koji sadrže bioregulatorne peptide dostupni su u različitim oblicima doziranja. Jedan od najnovijih takvih oblika, koji danas postaje sve rasprostranjeniji, su dodaci prehrani. Osim oligopeptida, njihov sastav uključuje niz korisnih komponenti - vitamine, mikroelemente itd.

Danas postaje veoma popularna nanokozmetika - kreme, rastvori i maske protiv starenja, čiji se efekat postiže zahvaljujući mikroskopskoj veličini peptida: sitni proteini lako prodiru u duboke slojeve kože, aktivirajući funkcije epitelnih ćelija, povećavajući njihova otpornost na štetne uticaje spoljašnjih faktora.

Dostignuća savremene nanomedicine omogućavaju stvaranje zubnih pasta i rješenja za oralnu njegu – efikasnih sredstava za prevenciju karijesa i bolesti desni. Oblik doziranja kao što su tečni peptidi se nanosi na unutrašnju stranu podlaktice. Apsorbirane u koži, nanočestice ulaze u krvotok i limfni tok, a zatim u ćelije, organe i sisteme kojima su namijenjene.

Indikacije

Stručnjaci nanomedicine tvrde da redovna upotreba lijekova na bazi kratkih peptida može ne samo spriječiti rano starenje, već i značajno produžiti životni vijek - za 20-30%. Oligopeptidi praktički nemaju kontraindikacije, pa se preporučuju svim ljudima koji žele da očuvaju svoje zdravlje i dobrobit. Ljekari savjetuju korištenje oligopeptidnih bioregulatora počevši od 25-30 godina života. To će značajno usporiti starenje organizma u cjelini.

Postoje i specifične indikacije za upotrebu lijekova na bazi oligopeptida - prisustvo poremećaja u funkcionisanju bilo kojeg organa ili sistema u tijelu. Bitan faktor u produženju mladosti je obnova i jačanje imunog sistema, čije funkcionisanje u velikoj meri zavisi od stanja i rada timusa. Zahvaljujući ovoj žlezdi, naše telo se efikasno štiti od patogena. Stoga se preporučuje uključivanje u terapiju protiv starenja lijekova koji imaju za cilj obnavljanje i regeneraciju stanica timusa.

Ispod je kratka lista bolesti za koje su indicirani bioregulatorni oligopeptidi:

• bolesti cirkulacijskog sistema;
• patologije endokrinih žlijezda;
• patologije urinarnog i reproduktivnog sistema;
• bolesti mišićno-koštanog sistema;
• bolesti centralnog nervnog sistema i perifernog nervnog sistema;
• pogoršanje stanja kože, bore;
• pad vitalnosti.

Potrebno je shvatiti da liječenje svake bolesti sa gornje liste zahtijeva poseban pristup - svaka bolest odgovara pojedinačnom lijeku.

Kontraindikacije

• preosjetljivost na komponente lijeka;

Podmlađivanje

Moderna nauka pouzdano zna da je proces starenja i informacioni fenomen. Može se zamisliti na ovaj način: kao da su ćelije dobile instrukcije da uspore, a zatim potpuno prestanu da se dijele. Možda će u budućnosti, za 1-2 decenije, informatička terapija prevladati u medicini. Slijedeći upute izvana, tijelo će samo ukloniti aterosklerotične plakove iz krvnih žila, ukloniti toksine, uništiti maligne stanice itd.

Utjecaj na tijelo uz pomoć kratkih regulatornih peptida jedna je od prvih metoda utjecaja na tijelo putem informacija. Da bi ove supstance uticale na određena tkiva i sisteme tela, stručnjaci Nacionalnog istraživačko-proizvodnog centra za tehnologije podmlađivanja (Sankt Peterburg) razvili su transepidermalnu metodu za njihovo davanje (kroz kožu). Zahvaljujući posebnim supstancama, peptidni regulatori se transportuju kroz slojeve kože.

Pogodnost i svestranost upotrebe ovih lijekova omogućavaju njihovu upotrebu kod kuće. Dovoljno je jednom dnevno nanijeti 12-15 kapi peptidnog preparata na neoštećenu kožu i lagano utrljati dok se potpuno ne upije. U roku od 10-15 minuta. oligopeptidi, kroz krvotok, dolaze do ćelija kojima odgovaraju.

Mnogi ljudi širom svijeta već su riješili svoje probleme vezane za starenje korištenjem bioregulatornih oligopeptida. Mnogi od njih, koji su već stariji od 70 godina, izgledaju 10-15 godina mlađe.

Rezultati upotrebe ovih lijekova su nevjerovatni. Osim toga, njihova važna prednost je što su kratki peptidi potpuno sigurni i nemaju kontraindikacije ili nuspojave. Učinci tretmana imaju pozitivan učinak na gotovo cijeli organizam. Ovo nam omogućava da govorimo o sistemskom dejstvu ovih lekova, obezbeđujući zaštitu genetskog aparata ćelija, optimizujući energetske, metaboličke, fiziološke i informacione procese u telu; istovremeno se aktiviraju procesi regeneracije i restauracije.

Bioregulatorni peptidi pomažu povratku zdravlja i produženju mladosti bez operacije ili nuspojava. Trenutno su to prije svega lijekovi za podmlađivanje i prevenciju bolesti. Obnavljanjem svakog organa čije funkcije s vremenom blede, možete uživati ​​u visokoj vitalnosti i izvrsnom zdravlju koje mlade stanice daju našem tijelu dugi niz godina. Međutim, ne treba zaboraviti da, osim upotrebe peptidnih lijekova, moramo voditi zdrav način života.

Sintetički peptidi

Danas peptidni preparati proizvedeni iz organa mladih životinja i biljnog materijala još nisu dobili masovnu distribuciju. Činjenica je da je upotreba takvih lijekova povezana s određenim rizicima - posebno alergijama i virusnim infekcijama. Iz tih razloga, Evropski parlament je usvojio niz ozbiljnih ograničenja njihove prodaje.

Naučnici su razvili metode za stvaranje umjetnih peptida. Sastoji se od uzastopnog povezivanja aminokiselina. Kao rezultat, stvorena je nova vrsta lijeka - peptidni regulatori, koji se sastoje od tri uzastopno povezane aminokiseline. Takvi lijekovi su prepoznati kao analozi prirodnih bioregulatora ekstrahiranih iz životinjskih organa, ali su, za razliku od potonjih, potpuno sigurni. Međutim, oni su inferiorniji u djelotvornosti od prirodnih peptida.

Pregled lijekova

Danas na tržištu lijekova postoji samo jedna velika kompanija koja proizvodi medicinske peptidne bioregulatore. Ovo je Istraživačko-proizvodni centar za revitalizaciju i zdravlje. Svi lijekovi se proizvode korištenjem patentiranih tehnologija.

Cytomaxes
Cytomax-ovi prirodni peptidni kompleksi uključuju oligopeptide ekstrahirane iz tkiva mladih životinja kao glavne aktivne tvari.

Spisak citomaksa:

• Ventfort – vaskularni bioregulator;
• Vladonix je bioregulator imunog sistema;
• Svetinorm – bioregulator jetre;
• Sigumir je bioregulator hrskavice i koštanog tkiva;
• Suprefort – bioregulator pankreasa;
• Thyrogen – bioregulator štitaste žlezde;
• Cerluten je bioregulator mozga i nervnog sistema;
• Pielotax je bioregulator bubrega i urinarnog sistema;
• Stamacort je bioregulator želuca;
• Visoluten je bioregulator vizuelnog analizatora (oka);
• Endoluten je kompleksni bioregulator dobijen iz epifize mladih životinja;
Djeluje općenito iscjeljujuće, optimizirajuće i podmlađujuće tijelo.

Citogeni
Citogeni su sintetički analozi prirodnih regulatornih peptida. Smatraju se manje efikasnim u odnosu na prirodne peptide, pa se preporučuju u početnim fazama peptidne terapije, kao i za kratke tretmane i prevenciju starenja.

Lista citogena:

• Vezugen – vaskularni regulator;
• Kartalax – regulator hrskavice i koštanog tkiva;
• Christagen – regulator imunog sistema;
• Ovagen – regulator rada jetre i probavnog trakta;
• Pinealon je regulator mozga i nervnog sistema u celini;
• Honluten je regulator pluća i sluzokože bronhijalnog stabla.

Tečni peptidni kompleksi
Ovi kompleksi su bazirani na peptidima dobijenim iz organa i tkiva mladih životinja. Otopina se nanosi na unutrašnju stranu podlaktice i utrljava laganim masažnim pokretima. Efekat kursa od 2-4 meseca traje do šest meseci. Zatim se preporučuje ponavljanje kursa.

Lista tečnih peptidnih kompleksa:

• PC1 – za krvne sudove i srčani mišić;
• PC2 – za nervni sistem u celini;
• PC3 – za imuni sistem;
• PC4 – za hrskavično tkivo (zglobove);
• PC5 – za koštano tkivo;
• PC6 – za štitnu žlezdu;
• PC7 – za pankreas;
• PC8 – za jetru;
• PC9 – za muški reproduktivni sistem;
• PC10 – za ženski reproduktivni sistem;
• PC11 – za bubrege i mokraćni sistem.

Postoji i niz kozmetičkih serija baziranih na peptidnim bioregulatorima Istraživačko-proizvodnog centra za revitalizaciju i zdravlje. Prije upotrebe trebate se posavjetovati sa specijalistom.

Svakog dana odgovaramo na desetine vaših pisama i pitanja. U ovom dijelu želimo da iznesemo najčešće postavljana pitanja. Također vas pozivamo da se upoznate sa našim kupcima.
Za šta je Endoluten?

Pitanje: Ne mogu razumjeti šta će mi dati ENDOLUTEN i kako?
odgovor:
Da biste razumjeli barem stoti dio onoga s čime se čovječanstvo suočava nakon što otkrije postojanje “peptidne regulacije starenja” na planeti Zemlji, morate pažljivo pogledati popularni naučni film: “Nanomedicina i granice ljudske vrste”. I da objasnim „ukratko“, onda: peptidni bioregulatori ili regulatorni peptidi su vrlo kratki proteini koje SVAKA živa ćelija na NAŠOJ PLANETI proizvodi SAMA. Fiziološki zadatak peptidnih bioregulatora U BILO KOJ ŽIVOJ ĆELIJI je da “pokreću” ekspresiju gena. Drugim riječima: peptidni bioregulatori "pokreću čitanje DNK", čime omogućavaju ćeliji da ŽIVI. Jedinstvenost otkrića Lenjingradske vojnomedicinske akademije leži u njegovoj genijalnoj jednostavnosti: „ako s vremena na vrijeme nadoknadite nedostatak bioregulatora koji nastaje iz različitih razloga, možete natjerati tijelo da živi ispravno, a ne „kako se okreće“. out” zbog uticaja ogromnog broja faktora stresa.
Bez izuzetka, svi bioregulatori su veoma važni za zdrav, ispunjen život. Ali bioregulator epifize ZAISTA smanjuje biološku starost, jer normalizacija metabolizma SVAKE ćelije epifize (naš biološki sat) pomaže da se poboljša rad svakog organa, a samim tim i cijelog organizma. Upotreba peptida epifize povećava broj podjela svake ćelije. Odnosno, produžava njihov životni vijek.
Tokom 15 godina kliničkih ispitivanja (na osobama starijim od 70 godina u Kijevu), bioregulator EPIPHYSAL je smanjio smrtnost za 60%, a bioregulator THYMUS „samo” za 45%. U Sankt Peterburgu: kod ljudi starijih od 80 godina, kombinovana upotreba ova dva leka tokom 6 godina dovela je do smrtnosti od 23%. Da bi se razumjela smiješnost ove brojke, mora se uporediti sa stopom mortaliteta u kontrolnoj grupi (ljudi koji su odbili da uzimaju peptidne bioregulatore), koja je iznosila 81,5%. Je li ovo normalna razlika? Zato napredni naučnici širom sveta nazivaju bioregulator epifize: „zlatni standard dugovečnosti“.

Saratov
Pitanje: Koliko peptidnih lijekova možete uzimati u isto vrijeme?
odgovor: Možete uzeti do 8 peptidnih lijekova u isto vrijeme. Peptidi se mogu koristiti u bilo kojoj sekvenci i kombinaciji. To ne utiče na njihovu efikasnost.

Samara
Pitanje: Da li Enduloten mogu da uzimaju mladi?Imam 27 godina,nemam teža oboljenja,samo šum na srcu?
Odgovori: U eksperimentima na životinjama klinički je dokazano da kurs peptida od starosti, ljudski rečeno, od 25 godina života produžava život za 42%. To je klinički dokazano u eksperimentima više od 40 godina na 25 generacija životinja. Kurs Endolutena vam omogućava da podržite funkcionisanje svih sistema i organa obnavljanjem neuroendokrinog sistema.
Za normalizaciju rada srčanog mišića potrebno je uzimati miokardni peptid Chelohart.

KHMAO
Pitanje: Zdravo, postoje li peptidi iz ljudske ili životinjske placente?
odgovor: Naša linija proizvoda peptidnih preparata Instituta za bioregulaciju i gerontologiju u Sankt Peterburgu Severozapadnog ogranka Ruske akademije medicinskih nauka ne sadrži peptide iz ljudske ili životinjske placente. Cytomaxes se dobijaju iz tkiva teladi do godinu dana. Citogeni se sintetiziraju iz biljnih aminokiselina.
Tyumen
Pitanje: Da li se Vladonins može uzimati ako imate hepatitis C?
odgovor: Thymus peptid Vladonix se može uzimati za hepatitis C po režimu od 2 kapsule dnevno tokom 1 mjeseca. Preporučuje se i jetreni peptid Svetinorma (2 kapsule dnevno 3 mjeseca)

Ufa
Pitanje: Dobro veče!Kako vratiti ciklus tokom rane menopauze?
odgovor: Dobar dan.
Menstrualni ciklus se vraća, i to ne samo u ranoj menopauzi, kada se uzimaju peptidi epifize Endoluten, peptidi štitaste žlezde Thyriogen, peptidi jajnika Zhenoluten.
Zajedno, ovi peptidi normalizuju hormonalni balans tijela.
U pravilu se koristi sljedeći režim: Endoluten, Zhenoluten, Thyriogen 1 mjesec uzastopno. Nakon 3 mjeseca ponovite kurs.
Mnogi ljudi koriste i postižu isti rezultat kada koriste PK-10 za područje ženskih genitalija 4-6 mjeseci za redom. Zbog niže koncentracije peptida, tečni peptidni kompleksi djeluju sporije, ali jednako sigurno.
Dozvolite mi da vam skrenem pažnju na jednu suptilnu tačku o kojoj smo, iz prakse, prinuđeni da razgovaramo sa našim partnerima. Prilikom korištenja navedenih peptida potrebno je zaštititi se. Ovo je važno ako ne planirate trudnoću. Neću vas zamarati primjerima, ima dosta slučajeva, na sreću, trudnoću su željeli potrošači našeg salona.
Sve najbolje tebi.

Kogalym
Pitanje: Naručujem peptidni kompleks br. 10 na vašoj web stranici, ali želim dodati Zhenoluten. Recite mi, molim vas, da li ih je moguće kombinovati zajedno ili je bolje početi uzimati Zhenoluten nakon uzimanja PC10? Hvala ti.
odgovor: Bolje je kombinovati PC-10 i Zhenoluten.
PC-10 sadrži peptide krvnih sudova, mozga i timusa. A Zhenoluten su peptidi jajnika.
Dakle, kada se koriste zajedno, oni sveobuhvatno obnavljaju ženski reproduktivni sistem.

Moskva
Pitanje: Zdravo. Jedan poznanik je vrlo kratko pričao o čudesnoj moći vaših lijekova. Našao na internetu, čitao dok ništa nismo shvatili... Koji program preporučujete za početnike? Naravno, svako u porodici ima svoje probleme
odgovor: Pisali ste o opštim konsultacijama za porodice.
Najčešći pristup programima oporavka, bez obzira na godine, je upotreba peptida timusa. Ovo će povećati imunološki status svih.
Za odrasle: 2 kapsule Vladonixa mjesec dana.
Za djecu: 5 kapi na podlakticu 3 mjeseca.
Dobro je da date 1 kašičicu Mesotela 1-2 meseca. Ovo je multifunkcionalni lijek s velikim spektrom pozitivnih učinaka na tijelo.
Molimo napišite pitanja o svakom članu porodice kako bi medicinski konsultanti mogli dati konkretne preporuke.
Zdravlje i dobro raspoloženje cijeloj Vašoj prijateljskoj porodici.

St. Petersburg
Pitanje: Kako obnoviti osteohondralno tkivo?
odgovor:
Obnova koštanog hrskavičnog tkiva je dugotrajna, ali se kod peptidnih bioregulatora događa na ćelijskom nivou.
To bi moglo biti sljedeće:
1 mjesec: Kartalax, Christagen, Vezugen..
2-3 mjeseca: Sigumir, Vladonix, Ventfort.
4-6 meseci: PC-5, PC-3,
7-9 mjeseci: PC-4
Zajedno sa tečnim peptidnim kompleksima, dobro je mjesec dana naizmjenično mijenjati hondroprotektore Chondromix i Regenart.
Zatim, jednom u kvartalu, prođite mjesečni kurs održavanja Sigumire.

Ekaterinburg
Pitanje: Dobar dan Da li je moguće odabrati tretman za cirozu pluća?
odgovor: Za obnavljanje funkcije respiratornog i kardiovaskularnog sistema u slučaju plućnog emfizema preporučuje se uzimanje bronhopulmonalnih peptida Honluten i/ili PC-12 i kardiovaskularnog sistema Vesugen i/ili Ventfort.
Veoma je dobro u terapijski kompleks uključiti Ensil i Mesotel.
Primer kursa:
1 mjesec: Honluten, Vezugen, 2 kapsule dnevno. Ensil 3 kapsule dnevno.
2 mjeseca: Honluten, Ventfort 2 kapsule dnevno, Mesotel 1 kašičica dnevno.
3 mjeseca: PC-12, Vladonix, Mesotel.

Azbest
Pitanje: Molim vas recite mi kada uzimate kurs artroze, atritisa, osteohondroze, na primjer, u stadijumu 1, da li su potrebna 4 imena ili možete izabrati dva? Nadam se da sam bio jasan, hvala unapred.
odgovor: Bolje je započeti kurs sa Cytogens: Kartalax, Christagen - 1 mjesec.
Zatim 3 mjeseca, najbolje Cytomax: Sigumir, Vladonix.
Nakon toga, podrška tečnim peptidnim kompleksima 3 mjeseca: PC-4 i PC-3.
Ako dodate nepeptidne lijekove: Olekap, Mesotel, Regenart, Ensil, to će značajno poboljšati disanje tkiva, ublažiti upalu, brzo ublažiti bol i ubrzati regeneraciju koštano-hrskavičnog tkiva.
Ali glavnu obnovu na ćelijskom nivou, naravno, obezbeđuju peptidi. Takođe rade samostalno.
Zdravlje vama i vašim najmilijima.

Irbit
Pitanje: Preporučen mi je GHRP-2 peptid, kažu da ima brutalni apetit, možete li me posavjetovati o tome?
odgovor: Ne postoji GHRP-2 peptid u liniji Instituta za bioregulaciju i gerontologiju u Sankt Peterburgu Sjeverozapadnog ogranka Ruske akademije medicinskih nauka.
Iz tog razloga vas nije moguće savjetovati o tome.

Norilsk
Pitanje: Dobar dan kozmetolog mi je savetovao da pocnem da koristim peptidne kreme.Nisam je nasao u apotekama pa sam slucajno nabasala na tvoju stranicu.Ne znam odakle da pocnem?Za početak znam sigurno da ti treba dan ,noc,ruka,kapci i vrat.Kako izabrati pomozite.Koza je suva.Hvala!
odgovor: Dobar dan.
Peptidna kozmetika sa Instituta za bioregulaciju i gerontologiju u Sankt Peterburgu podijeljena je u dvije linije:
1. Kompliment na bazi sintetizovanih peptida.
2. Revline baziran na prirodnim peptidima životinjskog porijekla.
Kozmetolozi preporučuju da počnete sa jednom sedmičnom kurom tečnog peptidnog kompleksa za kožu PK-13. Nanesite ujutro i uveče na lice uključujući kapke i dekolte. Po potrebi se nanosi krema. Iako, iz iskustva, koža ne zahtijeva dopunu kremom nakon 2 dana.
Zatim kompliment za obnavljanje - ujutro, kompliment za jačanje - uveče.
Compliment je univerzalna linija, mogu se nanijeti i na kapke.
Ovi proizvodi se promoviraju samo kroz predstavništva NPTsRIZ-a.

Murmansk
Pitanje: Molim vas recite mi da li će peptidi biti efikasni ako osoba ima neku bolest
koštane srži, u smislu poremećene hematopoetske funkcije?
odgovor: Za sada je efektivno indirektno moguće podržati funkciju hematopoetskih organa peptidima timusa Vladonix, vaskularnim peptidima Ventfort i peptidima jetre Svetinorm.
U 2014. godini, peptidi koštane srži će se naći u prodaji u liniji prirodnih peptida Instituta za bioregulaciju i gerontologiju u Sankt Peterburgu Sjeverozapadnog ogranka Ruske akademije medicinskih nauka.

Pervouralsk
Pitanje: Koje prirodne peptide za zglobove možete kupiti? Za artrozu zgloba kuka stepena 2-3
odgovor: Za obnavljanje koštanog i hrskavičnog tkiva na ćelijskom nivou koriste se peptidi Instituta za bioregulaciju i gerontologiju u Sankt Peterburgu Sjeverozapadnog ogranka Ruske akademije medicinskih nauka: Sigumir (inkapsulirani oblik) i PK-5 (kompleksi tekućih peptida) - ovo su prirodni peptidi. Da biste brže započeli proces revitalizacije u početnoj fazi, možete koristiti sintetizirane peptide tkiva hrskavice Kartalax.
Povezivanjem krvnih sudova i timusa u kompleks možemo poboljšati opskrbu tkiva krvlju, ublažiti upalu i ubrzati regeneraciju. Iako peptidi koštanog hrskavičnog tkiva djeluju nezavisno.
Shema bi mogla biti sljedeća:
1 mjesec: Kartalax, Christagen, Vezugen.
2 mjeseca: Sigumir, Vladonix, Ventfort.
3 mjeseca: Sigumir, Regenart.
4. mjesec: Sigumir, Chondromix.
5-9 meseci: Peptidni kompleksi br. 5, br. 3, br. 14.
Imajte na umu da je koštano hrskavično tkivo vrlo konzervativno i potrebno mu je 9-15 mjeseci da se oporavi. Dakle, budžet u ovim mjesecima mora biti planiran uzimajući u obzir ove investicije.
Naredni kursevi održavanja se provode uz upotrebu Sigumira, Ventforta, Vladonixa 1 mjesec uzastopno nakon 3 mjeseca. To omogućava održavanje stanja zglobnog i koštanog tkiva na optimalnom nivou za datu dob i izbjegavanje egzacerbacija.

Surgut
Pitanje:šta se može koristiti za multiplu sklerozu, remitentni stadijum
odgovor: Zdravo.
Glavni u shemi integriranog pristupa liječenju i prevenciji multiple skleroze je nesumnjivo Cerluten. Obnavlja moždane neurone. Vladonix i Revifort pomažu u usporavanju brzine degeneracije svih tkiva, uključujući i nervno tkivo.
Pinialon, sintetizirani peptid iz moždane kore, potreban je u ovoj shemi za proboj u peptidnoj terapiji. Citogeni su najkraći lanci aminokiselina, predstavljaju glavne karike ovih informacionih molekula, njihovo djelovanje se odvija brže, ali ne u cijelom spektru ćelijskog metabolizma, i imaju kraće naknadno djelovanje.
PC-2 (peptid mozga - analog Cerlutena) i PC-3 (peptid timusa - analog Vladonixa) uključeni su u ovu shemu kao isplativija, pomoćna ili alternativna opcija. To su isti prirodni peptidi, samo u drugačijem obliku oslobađanja i nižoj koncentraciji. Ako postoji finansijska mogućnost da se koriste inkapsulirani oblici, onda se peptidni kompleksi ne moraju koristiti. Računari rade isto, samo sporije.
Mesotel je veoma važan kod ove bolesti kao izvor holina (prekursor acetil holina). Obnavlja neuromišićnu provodljivost. Ovo je ekskluzivni patentirani proizvod, jedinstveni geroprotektor. Nije moguće u kratkom pismu opisati sve njegove pozitivne efekte na organizam. Istaknuo sam samo ono najosnovnije u vašem slučaju. Pažljivije pročitajte njegov sažetak na linku.
Olekap se može zamijeniti bilo kojim drugim izvorom esencijalnih masnih kiselina i fosfolipida.
Ne moraju se svi lijekovi uzimati u isto vrijeme. To mogu biti uzastopni kursevi. Najvažnije je da obezbeđuju obnovu na ćelijskom nivou i svaki kurs dovodi organizam na viši nivo kvaliteta.

Polevskoy
Pitanje: Pojasni molim te. Uzimamo kompleks lijekova, npr. za sinusitis, faringitis itd. Da li trebamo uzimati sve navedene lijekove ili jedan od nekoliko? Zašto su neki lijekovi u tabeli označeni plavom bojom, a drugi nisu?
odgovor:Činjenica je da su peptidi strogo tkivno specifični i da djeluju samo na tkivo iz kojeg su dobijeni. Ali regeneracija tkiva ide bolje i brže ako poboljšate prokrvljenost ovog tkiva (koristite vaskularne peptide) i poboljšate rad timusa (u timusu se proizvode T-limfociti i samo zahvaljujući njima dolazi do regeneracije bilo kojeg tkiva Zapamtite, ako je imuni sistem jak, onda kažu "liječi, kao kod psa")
Stoga se za program oporavka određenog organa koriste peptidi tog određenog tkiva (na primjer, za faringitis: PK-12 i novi peptidni lijek sluzokože bronhopulmonalnog i respiratornog sistema Honluten) i ovaj lijek djeluje samostalno. .
Ali sveobuhvatan efekat je bolji.
Stoga se u kompleksnoj upotrebi navode i oni lijekovi koji pomažu ovom programu i ubrzavaju ga.
Boja u tabeli je samo radi dizajna i vizuelne pogodnosti.

Mound
Pitanje: Imam 47 godina, koža na licu mi je tanka, suva, a promene u vezi sa godinama su značajne. I želim da izgledam mlađe.
odgovor: U prilogu pisma nalazi se detaljniji odgovor.
Ukratko, kompleksna upotreba prirodnih peptida, kozmetike s peptidima i Mesotela za vanjsku upotrebu pomaže u održavanju tonusa kože dugo vremena bez kirurške intervencije.
Kurs bi mogao biti sljedeći:
1 sedmica: PC-13 ispod kozmetike ujutro i uveče, uključujući područje očnih kapaka.
Istovremeno, počnite koristiti seriju Compliment
Ujutro regenerirajući kompliment,
Uveče Kompliment Jačanje.
Dok se kreme potpuno ne iskoriste.
Kompliment sljedećeg jutra za regeneraciju,
Navečer Compliment Intense.
Cosmetics Compliment se koristi za očne kapke.
Vrlo je dobar ako se istovremeno koriste oralno: Endoluten (najmanje 20 kapsula po četvrtini), Sigumir, Mesotel za internu upotrebu.
Ovo poboljšava kožu na ćelijskom nivou, obnavlja sopstveni kolagen, krvne sudove i uklanja lipofucin.
Nakon završenih kurseva serije Compliment prelazimo na Rivline seriju baziranu na prirodnim peptidima.

Kursk
Pitanje: Zanimaju me peptidi za dobijanje misicne mase, da li imate?
odgovor: Nema mišićnih peptida u liniji prirodnih peptidnih preparata Instituta za bioregulaciju i gerontologiju u Sankt Peterburgu Severozapadnog ogranka Ruske akademije medicinskih nauka.
Za sportiste iz peptidnih bioregulatora Khavinson V.Kh. uglavnom se koriste:
Vladonix peptidi timusa (imuni sistem), Cerluten moždani peptidi (centralni i periferni nervni sistem, otpornost na stres), Sigumir peptidi koštanog hrskavičnog tkiva (mišićno-skeletni sistem). Svi ovi lijekovi su uvijek dostupni u našoj online trgovini.
U budućnosti će se u prodaju naći mišićni peptid Instituta za bioregulaciju i gerontologiju iz Sankt Peterburga i V. Kh. Khavinson, koji će biti kompleksni peptidni lijek za sportiste.
U prodaju će krenuti početkom 2014.

Voronjež
Pitanje: Vaskularni poremećaji. Sada imam hipertenziju II stepena, koronarnu bolest, anginu pektoris 2 f.kl, manifestacije demencije (gubitak orijentacije u vremenu, prostoru, zaborav, povećana anksioznost, periodična agresivnost prema djeci). Pored preporuka za lijekove, želio bih odmah znati punu cijenu kursa.

odgovor: Specijalista sa Instituta za bioregulaciju i gerontologiju Severozapadnog ogranka Ruske akademije medicinskih nauka odgovorio je na vaše pitanje.
Preporučena Vam je sledeća terapija:
1 mjesec:
- VESUGEN kratki vaskularni peptidi (2 kapsule dnevno) Obnova kardiovaskularnog sistema Cijena po kursu: 1990 rub.
- PINEALON kratki peptidi moždanih ćelija (2 kapsule dnevno) Normalizacija moždane aktivnosti Cijena kursa: 1990 rub.
2 mjeseca:
- VENTFORT (2 kapsule dnevno) Peptidi vaskularnog sistema, dobijeni iz krvnih sudova mladih životinja Cena: Cena po kursu: 2990 rub.
- CERLUTEN (2 kapsule dnevno) Peptid za mozak dobijen iz mozga mladih životinja Cijena: Cijena kursa: 2990 rub.
- Chelohart (2 kapsule dnevno) Kompleks peptidnih frakcija dobivenih iz srčanog mišića mladih životinja Cijena po tečaju: 2990 rub.
3 - 4 mjeseca
- Peptidni kompleks br.1 (peptidi arterija i srca) 6 kapi na podlakticu 1 put dnevno. Cijena: 450 rub.
- Peptidni kompleks br.2 (peptidi nervnog sistema i mozga) 6 kapi na podlakticu 1 put dnevno. Cijena: 450 rub.

Ukupni troškovi propisane terapije: 13.850 rubalja.

Opcija koja je povoljnija za budžet je korištenje
Peptidni kompleks br.1 (peptidi arterija i srca) i peptidni kompleks br.2 (peptidi nervnog sistema i mozga) 6-8 meseci. Cijena takvog tretmana iznosit će 900 rubalja. Mjesečno. Ukupna cijena kursa je 5400 rubalja. Rezultat primjene tečnih peptidnih kompleksa javlja se tek nakon 2-3 mjeseca tretmana kada se postigne potrebna koncentracija peptida u ćelijama tkiva i organa.
Sretna Nova godina. Vama i vašoj majci želimo zdravlje, dugovječnost i praznično raspoloženje.

Pitanje:Želim da vas pitam da li postoje lijekovi za liječenje motoričke multifokalne neuropatije sa provodnim blokovima.

odgovor: Zdravo Alexey. Nažalost, imate vrlo ozbiljnu patologiju, koja nije u potpunosti proučena i praktički je ne liječi ruska zvanična medicina. MMN se zasniva na autoimunim lezijama mijelinske ovojnice nervnih ćelija, što dovodi do njihove smrti ili nedovoljne funkcionalnosti. Peptidni bioregulatori mogu smanjiti ozbiljnost situacije i postići određenu remisiju. Međutim, potrebno je shvatiti da jedan bioregulator ovdje ne može pomoći, potreban je integrirani pristup (kombinovana upotreba više bioregulatora). Također je potrebno shvatiti da ne biste trebali očekivati ​​trenutni rezultat - da biste dobili trajni rezultat, potrebni su vam prilično dugi tečajevi.
Glavni lijek za vas trebao bi biti Cerluten (prirodni bioregulator cijelog mozga), on će podržati stanice nervnog sistema, poboljšati njihovo funkcioniranje i barem spriječiti razvoj patologije. Osim toga, potrebno je boriti se protiv uzroka - nepravilnog funkcionisanja imunološkog sistema. Glavni lijekovi su: Endoluten (Nat. bior epifize) i Thyreogen (Nat. bior štitaste žlijezde). Kombinovana upotreba ovih bioregulatora može normalizovati funkcionisanje imunog sistema normalizacijom hormonske ravnoteže. Osim toga, potreban vam je (u malim dozama) Vladonix (thymus nat.), ne treba ga uzimati više od 2-3 kapsule sedmično. ne da stimuliše, već da normalizuje funkcionisanje imunog sistema. Od nepeptidnih lijekova, preporučljivo je stalno koristiti mesotel (po mogućnosti NEO), to će poboljšati neuromišićnu provodljivost, a samim tim i smanjiti težinu situacije. Testoluten (n.b.-r testisa) je takođe poželjan za normalizaciju celokupnog hormonskog balansa, za žene, shodno tome, Zhenoluten (n.b.-r jajnika). Bioregulatori neće smetati: krvni sudovi (Ventfort) i jetra (Svetinorm). Prema značaju lekova: 1) Cerluten – dugo i na početku kursa 4-5 kapsula dnevno, zatim (u zavisnosti od toga kako se osećate) smanjite dozu na 2 kapsule dnevno, zatim na 1, a zatim do 2-3 kapsule sedmično. Endoluten 1 kapsula ujutro. Thyrogen se može i treba uzimati 10 dana, 4-5 kapsula dnevno. Ipak, preporučljivo je početi s 1 kapsulom dnevno i (ovisno o tome kako se osjećate) postepeno povećavati dozu, a zatim je ponovo smanjivati. (Odmah visoka doza Thyrogena može dovesti do suviše drastičnih promjena u hormonskoj ravnoteži, što svakako nije pogubno, ali i nije baš ugodno sa stanovišta dobrobiti. Kursevi ovih bioregulatora moraju se provoditi 2-3 puta godišnje.Preporučljivo je uzimati Cerluten (u različitim dozama) skoro konstantno, a Mesotel - stalno, sa 1-2 pauze godišnje.(Mesotel nisu peptidni suplementi za nervni sistem i stoga (za razliku od peptidnih bioregulatora) imaju kratak efekat.
Upoznajte se sa gore navedenim lekovima i na osnovu svojih finansijskih mogućnosti izaberite kurs. Očekuje se da će uskoro biti završena certifikacija peptida paratireoidnih žlijezda i peptida nadbubrežne žlijezde, koji su vrlo korisni lijekovi za vašu patologiju. Pratite ovaj problem na sajtu i sretno vam Aleksej.

Pitanje: Imam 37 godina. Imam veoma suvu kožu. Kao rezultat, formirale su se duboke bore oko očiju. Naručila sam kremu sa peptidima za lice protiv bora. Još nisam upoznata sa ovom kozmetikom. Možda mi za bolji efekat treba neki kompleks?

odgovor: Za suhu kožu može se preporučiti sljedeća peptidna kozmetika:
Opcija 1:
Krema protiv bora sa peptidima - jutarnja,
Noćna krema sa peptidima - večernja.
Intenzivna krema za područje oko očiju sa peptidima - ujutro, uveče.
Mesotel za lice i vrat ujutro ispod šminke, uključujući kožu kapaka. Ili maske 3 puta sedmično

Opcija 2:
Ili univerzalna krema sa peptidima Compliment Regenerating Koristi se kao dnevna, noćna i za kožu očnih kapaka.
Možete ga kombinovati sa Revitalizujućom kremom - jutarnja. Regeneracija - veče.
Mesotel nije isključen.

Pitanje: Da li je moguće usaditi PC-17 u oči?
odgovor: Tečni peptidni kompleks PK_17 se ne ukapava u oči.
Peptidni kompleksi u rastvoru se koriste kao spoljni tonici samo kroz kožu.
Baziraju se na eteričnim uljima tako da kratki peptidi prodiru u dermis „u repu“ eteričnih ulja.
A ova ulja mogu izazvati iritaciju sluzokože ako se ukapaju u oči.
Možete staviti peptidne kapi za oči u oči

Pitanje: Moj muž je prošao šest kurseva hemoterapije; koji peptidi se mogu koristiti za obnavljanje bronhopulmonalnog sistema kod raka pluća?
odgovor: Peptidni bioregulatori nisu lijek za onkologiju. Koriste se u kombinaciji sa terapijom koju sprovodi onkolog i značajno poboljšavaju otpornost organizma, imuni sistem i životni vek obolelih od raka.
Preporučena upotreba:
1) Revifort 2-3 kapsule dnevno,
2)Vladonix 2-4 kapsule dnevno.
3) Endoluten 1 kapsula dnevno.
i naravno Reviplant 2 supene kašike dnevno
- ovo su najvažniji lijekovi i ako ih nije moguće uzimati istovremeno, onda ih barem naizmjenično, obraćajući posebnu pažnju na trajanje kurseva Reviforta i Vladonixa.